學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專(zhuān)精基因在染色體上·伴性遺傳課標(biāo)要求一、內(nèi)容要求1．說(shuō)出基因位于染色體上的假說(shuō)。2．說(shuō)出證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù).3．闡明孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋.4．嘗試運(yùn)用類(lèi)比推理的方法，解釋基因位于染色體上。5．概述生物性別決定的類(lèi)型，解釋人類(lèi)性別比例接近1：1的原因。6．概述伴性遺傳，分析伴性遺傳的特點(diǎn)及其成因.3．舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用.7．舉例說(shuō)出與性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點(diǎn)。8．能根據(jù)已知條件推斷伴性遺傳現(xiàn)象中親子代的基因型,表現(xiàn)型及幾率。二、能力要求1．理解并運(yùn)用類(lèi)比推理這種科學(xué)研究方法.2．熟悉伴性遺傳（伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳）的特點(diǎn).3．分析人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳。知識(shí)網(wǎng)絡(luò)體系知識(shí)點(diǎn)基礎(chǔ)知識(shí)疏理薩頓的假說(shuō)1、薩頓推論:__________________________________________________________________________________2、基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系：（1)_____________________________________________________________________________________(2）_____________________________________________________________________________________(3）_____________________________________________________________________________________(4）____________________________________________________________________________________類(lèi)比推理舉例說(shuō)明什么叫做類(lèi)比推理:_____________________________________________________________________________________________________________類(lèi)比推理應(yīng)當(dāng)注意：___________________________________________________________________基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)—摩爾根1、__________________________________________________________________________________2、______________________________________________________________________________3、寫(xiě)出果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解.4、寫(xiě)出摩爾根測(cè)交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解。5、測(cè)定方法是：__________________________________________________________________________6、染色體與基因的關(guān)系：________________________________________________________________________________________孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因的分離定律的實(shí)質(zhì)：基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)：知識(shí)點(diǎn)基礎(chǔ)知識(shí)疏理伴性遺傳的概念伴性遺傳：_______________________________________________________________________________________________________________________________分析人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳,理解伴性遺傳的特點(diǎn)色盲基因情況:（1）色盲基因及其等位基因只位于_____染色體上。在表示時(shí)為了與常染色體遺傳分開(kāi)，一般表示為_(kāi)_______。(2)寫(xiě)出人的色覺(jué)正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型2、寫(xiě)出以下組合的遺傳圖解:男性色盲×女性正常女性色盲×男性正常男性正常×女?dāng)y男性色盲×女?dāng)y3、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：(1）女性患者的________和________一定是患者。（2)因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)X，女性有兩個(gè)X，所以_________患者多于_____________。(3)具有________遺傳現(xiàn)象。4、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：（1)男性患者的________和________一定是患者。（2)_______患者多與________。(3)具有世代________性。5、伴Y遺傳的特點(diǎn)：患者均為_(kāi)_______性，________性不患病，遺傳規(guī)律是_______________。伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1、生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型，XY型方式中雄性個(gè)體的性染色體組成是________，雌性是________；ZW型方式中雄性個(gè)體的性染色體組成是________,雌性________。繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解：重難熱點(diǎn)歸納一、伴性遺傳病的類(lèi)型和規(guī)律：1．伴X染色體隱性遺傳(1）實(shí)例：人類(lèi)的紅綠色盲、血友病和果蠅的白眼。（2）規(guī)律:①女性患者的父親和兒子一定是患者。②男性患者多于女性患者。③具有交叉遺傳現(xiàn)象（如紅綠色盲基因Xb往往是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫）。（3）典型系譜圖2．伴X染色體顯性遺傳（1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病.（2）規(guī)律：①男性患者的母親和女兒一定是患者。②女性患者多于男性患者。③具有世代連續(xù)性，即代代都有患者的現(xiàn)象。（3)典型系譜圖3．伴Y染色體遺傳略二、系譜圖中單基因遺傳病類(lèi)型的判斷與分析1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常,子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有）。（2）雙親患者，子代有正常，為顯性（即有中生無(wú)）。(3）親子代都有患者,無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再判斷。3．再次確定是否是伴X染色體遺傳?。?）隱性遺傳病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳②女性患者,其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳.（2）顯性遺傳?、倌行曰颊撸淠富蚱渑姓?，一定是常染色體遺傳。②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色體遺傳.4．若系譜圖中無(wú)上述上述特征，只能從可能性大小推測(cè):（1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳常染色體上患者性別無(wú)差別常染色體上顯性遺傳——-——X染色體上患者女多于男X染色體上（2）若該病在系譜圖中隔代遺傳常染色體上患者性別無(wú)差別常染色體上隱性遺傳————-X染色體上患者男多于女X染色體上經(jīng)典例題剖析例1、右圖為果蠅體細(xì)胞的染色體圖解，圖中=2\*ROMANII、=3\＊ROMANIII、=4\*ROMANIV、X、Y表示染色體，A、a、W表示基因.試據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1）此圖所示果蠅的性別是什么？細(xì)胞中有幾條染色體？其中性染色體和常染色體分別是哪些?（2）此果蠅的基因型是什么？如果此圖表示果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞，則減數(shù)分裂該精原細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型有幾種？該果蠅可產(chǎn)生哪幾種基因型的配子？在產(chǎn)生配子時(shí),遵循的遺傳規(guī)律有哪些？（3）若W、w分別控制果蠅眼睛的紅色和白色，A、a分別控制果蠅翅的長(zhǎng)和短,則短翅白眼雌果蠅的基因型是什么?(4）若該果蠅與一只短翅白眼雌果蠅交配，請(qǐng)用遺傳圖解表示后代的性狀表現(xiàn)和基因型。（5）從果蠅的眼色遺傳中可以反映出基因與染色體的關(guān)系如何?解析：該題綜合考查基因與染色體的關(guān)系及減數(shù)分裂過(guò)程中染色體上基因的分配規(guī)律。從圖中可以看出，有兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上時(shí)，就每對(duì)等位基因而言，符合分離定律，兩對(duì)等位基因則符合自由組合定律.就一個(gè)精原細(xì)胞來(lái)說(shuō),只能產(chǎn)生兩種類(lèi)型的精子,對(duì)于一個(gè)生物體來(lái)說(shuō),則可產(chǎn)生多種配子。答案：（1）雄性；8;X、Y;=2\＊ROMANII、=3\＊ROMANIII、=4\*ROMANIV（2)AaXWY;2；AXW、AY、aXW、、aY；分離定律和自由組合定律(3）aaXwXw(4）略(5）基因在染色體上，染色體是基因的載體。例2、一只母羊一胎生了一雌一雄兩只小羊,這兩只小羊來(lái)自于（)A．一個(gè)受精卵B．兩個(gè)受精卵C．一個(gè)卵細(xì)胞分別與兩個(gè)精子結(jié)合D．兩個(gè)卵細(xì)胞與一個(gè)精子結(jié)合解析：兩只小羊一雌一雄，說(shuō)明分別由含X染色體精子和含Y染色體精子受精而來(lái),因此按照受精的基本概念言，只可能來(lái)自?xún)蓚€(gè)受精卵。答案：B例3、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是（）A。全為雌貓或三雌一雄B。全為雌貓或三雄一雌C。全為雌貓或全為雄貓D.雌雄各半解析：由于基因B和b位于X染色體上,Y染色體上沒(méi)有,所以含有B和b的只能是雌貓?；蛐蜑閄BXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃的雌貓；基因型為XBXb虎斑色雌貓，基因型為XbY是黃色雄貓；基因型為XBY是黑色雄貓.（虎斑色雌貓）XBXb×XbY（黃色雄貓）↓XBXbXbXbXBYXbY虎斑雌黃雌黑雄黃雄由此可見(jiàn)，三只虎斑色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(XbXb)，也可能是雄貓（XbY）。答案：A例2．(7分)甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中I片段),該部分基因互為等位：另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ—1，Ⅱ-2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：(1）人類(lèi)的血友病基因位于甲圖中的片段.（2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，x和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的片段。(3）某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段。（4）假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A（a）位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例_________________.解析:（1）血友病是X染色體隱性遺傳，其基因位于甲圖中的Ⅱ－2片段，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的片段.(2）同源染色體非姐妹染色單體的相應(yīng)部分才能發(fā)生交叉互換，所以是Ⅰ片段。（3)從圖看出，患該病的全部為男性，則可以推出該病致病基因位于Y染色體的Ⅱ－1片段上。（4)不一定,舉例見(jiàn)答案。創(chuàng)設(shè)情境考查性染色體組成及其基因遺傳的方式。答案：(1）Ⅱ－2；（2）Ⅰ；（3）Ⅱ－1;（4）不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA，則后代男性個(gè)體為XaYA,全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀?；A(chǔ)試題訓(xùn)練1．一對(duì)同源染色體上A、只有一對(duì)等位基B、至少有一對(duì)等位基因C、可能有多對(duì)等位基因D、最多一對(duì)等位基因2。猴的下列各組細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是A、受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞B、受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞C、初級(jí)精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元D、精子和猴的腸上皮細(xì)胞3.下圖表示果蠅某一條染色體上幾個(gè)基因，相關(guān)敘述中不正確的是 A．觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列B．圖示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì)C．如含紅寶石眼基因的片段缺失，說(shuō)明發(fā)生了基因突變D．基因中有一個(gè)堿基對(duì)的替換，不一定會(huì)引起生物性狀的改變4.右圖示某生物正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，等位基因A和a位于染色體的位置（不考慮互換和突變）可能是A。A位于①上,a位于⑤上B。A位于⑤上,a位于⑦上C.該細(xì)胞只有a，分別位于⑤和⑧上D.該細(xì)胞只有A，分別位于②和⑥上5．人類(lèi)的多指（A）對(duì)正常指(a）為顯性,屬于常染色體遺傳病。在一個(gè)多指患者(Aa)的下列各細(xì)胞中，不含或可能不含顯性基因A的是 ①神經(jīng)細(xì)胞 ②成熟的紅細(xì)胞 ③初級(jí)性母細(xì)胞 ④次級(jí)性母細(xì)胞 ⑤肌肉細(xì)胞 ⑥成熟的性細(xì)胞 A．②④⑥ B．①③⑤ C．①②⑥ D．④⑤⑥6．在人的精子形成過(guò)程中,次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，細(xì)胞中可能有A．22對(duì)常染色體+XYB．22對(duì)同源染色體C．44條常染色體+XYD．44條常染色體+XX7．一個(gè)基因平均由1×103個(gè)核苷酸對(duì)構(gòu)成,玉米體細(xì)胞中有20條染色體,生殖細(xì)胞里的DNA合計(jì)約有7×109個(gè)核苷酸對(duì)，因此每條染色體平均有基因的個(gè)數(shù)是(不考慮基因間區(qū)）A.3.5×106B。3。5×105C。7×105D。1.4×8．果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B。白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D。白眼雌果蠅×白眼雄果蠅9．下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是 A．存在于所有生物的各個(gè)細(xì)胞中 B．其基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C．在體細(xì)胞增殖時(shí)從不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為 D．在次級(jí)性母細(xì)胞中只可能含一條性染色體10.一對(duì)夫婦生了“龍風(fēng)雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中,只有一個(gè)帶有色盲基因.則此夫婦的基因型為A.XbY，XBXBB.XBY，XBXbC。XBY，XbXbD。XbY，XBXb11.優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類(lèi)遺傳素質(zhì)、預(yù)防遺傳病發(fā)生的一門(mén)科學(xué).以下屬于優(yōu)生措施的是①避免近親結(jié)婚②提倡適齡生育 ③選擇剖腹分娩 ④鼓勵(lì)婚前檢查 ⑤進(jìn)行產(chǎn)前診斷A、①②③④ B、①②④⑤ C、②③④⑤ D、①③④⑤12．人類(lèi)遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育A。男孩男孩B。女孩女孩C.男孩女孩D。女孩男孩13．VitaminD佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因14．一對(duì)患同種遺傳病的夫妻,生了一個(gè)不患此病的正常女孩,那么該病的遺傳方式為A．常染色體上的顯性基因 B．常染色體上的隱性基因C．X染色體上的顯性基因 D．X染色體上的隱性基因15。某男子患色盲病,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在A．兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因C．一個(gè)Y染色體，沒(méi)有色盲基因D．兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因16.人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是A．9／16B．3／417.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類(lèi)型，寬葉（B）對(duì)窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上,其中窄葉基因（b)會(huì)使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是A．子代全是雄株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉B．子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉C．子代雌雄各半，全為寬葉121234518。右圖是一個(gè)某遺傳病的家譜.3號(hào)與4號(hào)為異卵雙生。他們的基因型相同的概率是A。5/9B.1/9C.4/9D.5/1619．右圖是人類(lèi)某種病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制)則其最可能的遺傳方式是1212347856911=1\*ROMANI=2\*ROMANII=3\*ROMANIII1012 C．X染色體隱性遺傳D．常染色體隱性遺傳拓展題20。圖為某一雄性動(dòng)物體內(nèi)的細(xì)胞分裂示意圖.分析回答：（1）圖中各細(xì)胞可同時(shí)在該動(dòng)物的結(jié)構(gòu)中找到，若甲細(xì)胞為果蠅體細(xì)胞,圖中少畫(huà)的一對(duì)染色體應(yīng)為染色體。(2）若甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞，分裂方式為，其最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型一般為.（3)丙細(xì)胞內(nèi)有個(gè)染色體組，其產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因組成可能是(4）若該動(dòng)物患有由線粒體DNA缺陷引起的疾病，若它與正常的雌性個(gè)體交配，后代中患病的幾率為。(5）在甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞過(guò)程和甲細(xì)胞形成丙細(xì)胞過(guò)程中均可發(fā)生可以遺傳的變異,但前者比后者少(方式）。21．粗糙型鏈孢霉屬于真核生物，在繁殖過(guò)程中，通常由單倍體菌絲雜交形成二倍體合子,合子先進(jìn)行一次減數(shù)分裂后,再進(jìn)行一次有絲分裂,形成8個(gè)孢子。已知子囊孢子大型(R)對(duì)小型（r)顯性，黑色(T)對(duì)白色（t）顯性.下圖表示某一合子形成子囊孢子的過(guò)程.請(qǐng)據(jù)圖回答（1)該合子的基因型是。(2)圖中黑、白以及大、小不同的圓圈表示子囊孢子a、b、c、d的.(3)子囊孢子b、c的基因型分別是.（4)該實(shí)驗(yàn)可證明定律的真實(shí)性22．（07模擬：廣東深圳二模）10．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例近似于1：1,原因是A．雌配子：雄配子＝1：1B．含X的配子：含Y的配子＝1：1C．含X的精子:含Y的精子＝1:1D．含X的卵細(xì)胞：含Y的精子＝1：123．（高考試題：2005廣東)下表是四種人類(lèi)遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，正確的是

遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa×Aa選擇生女孩D

24．(07模擬：山東青島城陽(yáng)月考Ⅰ)果蠅的白眼為伴X隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中，通過(guò)眼色就可直接判斷果蠅性別？A．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅 B．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 D．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅正常男女白化兼色盲男女正常男女白化兼色盲男女白化病男女12345678910ⅠⅡⅢ(1)Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是.（2）Ⅱ5是純合子的幾率是。（3）若7和8再生一個(gè)小孩,兩病都沒(méi)有的幾率是;兩病都有的幾率是.（4）若7和8再生一個(gè)男孩,兩病都沒(méi)有的幾率是；兩病都有的幾率是。26．