PAGEPAGE38xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱質(zhì)量管理領導小組職責起草人xx文件編號NKYY-QD-001-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-001-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂質(zhì)量管理領導小組職責:1.負責組織并監(jiān)督實施《藥品管理法》等法律、法規(guī)和行政規(guī)章；2.組織并監(jiān)督實施企業(yè)質(zhì)量方針；3.負責設置企業(yè)質(zhì)量管理部門并確定其質(zhì)量管理部門職能；4.審定企業(yè)質(zhì)量管理制度；5.研究和確定企業(yè)質(zhì)量管理工作的重大問題；6.確定企業(yè)質(zhì)量獎懲措施；7.建立企業(yè)的質(zhì)量管理體系；8.負責公司藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的檢查考核事務。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱質(zhì)管部職責起草人xx文件編號NKYY-QD-002-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-002-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂質(zhì)管部職責:1、負責公司藥品質(zhì)量管理工作，對藥品質(zhì)量負有指導與監(jiān)督責任。2、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。3、負責公司組織、制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行。4、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理。5、負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。6、負責藥品的驗收，指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；7、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；8、負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；9、負責假劣藥品的報告；10、負責藥品質(zhì)量查詢；11、負責指導設定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；12、負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新；13、組織驗證、校準相關(guān)設施設備；14、負責藥品召回的管理；15、負責藥品不良反應的報告；16、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估；17、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考察和評價；18、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；19、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓；20、其他應當由質(zhì)量管理部門履行的職責。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱辦公室職責起草人xx文件編號NKYY-QD-003-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-003-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂辦公室職責:1、負責藥學技術(shù)人員的招聘、培訓、建立員工培訓檔案。2、負責對公司總部、門店的質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管、計量、復核、配送、銷售人員，按GSP中相關(guān)崗位資質(zhì)要求進行調(diào)整和配備。3、貫徹國家職業(yè)資格制度，負責承辦國家有就業(yè)準入規(guī)定的崗位工作人員的職業(yè)技能培訓、鑒定、證書申領等具體事務。4、負責將GSP考核作為公司綜合考核工作的一部分，并組織具體實施。5、統(tǒng)一管理直接從藥人員的健康檢查工作，負責建立員工健康檔案。6、其它相關(guān)工作。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱配送中心職責起草人xx文件編號NKYY-QD-004-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-004-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂配送中心職責1、堅持”按需進貨，擇優(yōu)選購”的原則，編制購貨計劃應有質(zhì)管部派員參與評審，注重藥品的時效性和合理性。2、會同質(zhì)管部仔細審核并選擇具有良好企業(yè)信譽并且具備法定資格的企業(yè)作為供貨單位。3、簽訂購進合同必須符合《合同法》規(guī)定，除詳細填明各項條款外，還必須明確質(zhì)量條款，以明確質(zhì)量責任，避免糾紛。4、購進藥品應符合藥品標準，購進藥品均應使用合法票據(jù)。5、把好藥品保管養(yǎng)護關(guān)和發(fā)貨復核關(guān)，確保向門店配送的藥品質(zhì)量可靠、安全有效。6、每半年會同質(zhì)管部對銷量較大的、質(zhì)量不穩(wěn)定的、或新上市的藥品進行質(zhì)量分析評審，每年年初對上一年的購進藥品質(zhì)量情況進行匯總分析。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱財務部職責起草人xx文件編號NKYY-QD-005-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-005-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂財務部職責:1、負責審核購進藥品等各類票據(jù)的合法性。2、負責審核配送中心和各門店的商品流向和實際庫存，做到票、帳、貨相符。3、負責制訂付款操作規(guī)程，對付款憑證和發(fā)現(xiàn)檢查驗收員未簽字，或未按規(guī)定程序?qū)徍送獾膰澜犊睢?、負責資金流向?qū)徍?，做到購進藥品資金流向與該企業(yè)在本公司備案帳戶一至。5、嚴格執(zhí)行藥品報損審批制度，凡藥品報損審批手續(xù)必須齊全，對不合格藥品的銷毀進行現(xiàn)場監(jiān)督。6、審核購進藥品的物價是否符合國家政策及市場經(jīng)濟規(guī)律。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱總經(jīng)理職責起草人xx文件編號NKYY-QD-006-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-006-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂總經(jīng)理職責1、堅持“質(zhì)量第一”的原則，認真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章，加強企業(yè)質(zhì)量管理，對企業(yè)的質(zhì)量管理工作負全面領導責任。2、主持制定企業(yè)質(zhì)量方針目標和質(zhì)量工作的發(fā)展規(guī)劃。3、主持質(zhì)量管理體系的建立及評審工作，定期召開企業(yè)質(zhì)量分析會，聽取質(zhì)管部對企業(yè)商品質(zhì)量的情況匯報，對存在的問題及時采取有效措施，推進質(zhì)量改進。4、合理設置并領導質(zhì)量管理機構(gòu)，保證其獨立、客觀地行使職權(quán)，充分發(fā)揮其質(zhì)量把關(guān)職能，支持其合理意見和要求，提供并保證其必要的質(zhì)量活動經(jīng)費。5、領導質(zhì)量教育，主持對中層以上干部進行質(zhì)量意識的考核。6、正確處理質(zhì)量經(jīng)營、效益的關(guān)系，在經(jīng)營與獎懲中落實質(zhì)量否決權(quán)。7、重視客戶意見和投訴的處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進。8、創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使之與經(jīng)營藥品質(zhì)量要求相適應。9、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱副總經(jīng)理（分管質(zhì)量）職責起草人xx文件編號NKYY-QD-007-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-007-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂副總經(jīng)理（分管質(zhì)量）職責1、在總經(jīng)理的直接領導下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章。2、負責建立、實施和維護公司質(zhì)量管理體系的有效運行，主持質(zhì)量管理體系的審核活動；負責向總經(jīng)理報告質(zhì)量管理體系的運行情況。3、具體領導公司質(zhì)量方針、目標的制定、實施和檢查考核。4、按規(guī)定的職責對公司的質(zhì)量管理進行計劃、指導、實施和協(xié)調(diào)，對分管工作的質(zhì)量負責。5、協(xié)助總經(jīng)理研究、部署、檢查質(zhì)量工作，對質(zhì)量工作獎懲提出建議，并根據(jù)總經(jīng)理的授權(quán)，具體實施質(zhì)量獎懲。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱辦公室主任職責起草人xx文件編號NKYY-QD-008-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-008-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂辦公室主任職責:1、在辦公室工作范圍內(nèi)，具體負責貫徹"質(zhì)量第一"思想。2、負責落實辦公室各項質(zhì)量工作職責。3、會簽質(zhì)量管理機構(gòu)的設置與調(diào)整、質(zhì)量管理人員的任免、質(zhì)量管理制度、質(zhì)量職責制度、質(zhì)量工作操作規(guī)程等企業(yè)質(zhì)量工作文件。4、每年組織員工體檢。5、按培訓計劃，組織員工繼續(xù)教育培訓工作。6、做好其它相關(guān)工作。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱財務部經(jīng)理職責起草人xx文件編號NKYY-QD-009-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-009-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂財務部經(jīng)理職責:1、在財務部工作范圍內(nèi)，具體負責貫徹"質(zhì)量第一"思想。2、負責落實財務部的各項質(zhì)量工作職責。3、負責資金流向?qū)徍?，做到購進藥品資金流向與該企業(yè)在本公司備案帳戶一至。4、其它相關(guān)工作。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱質(zhì)管部經(jīng)理職責起草人xx文件編號NKYY-QD-010-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-010-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂質(zhì)管部經(jīng)理職責:1、帶領本部門員工認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)、規(guī)章以及有關(guān)政策，開展公司全面質(zhì)量管理工作，有效地行使質(zhì)量否決權(quán)。2、指導各部門有效展開質(zhì)量方針、目標，并督促質(zhì)量目標的完成。3、負責組織起草、編制質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責任及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量操作規(guī)程文件，并指導、督促制度的執(zhí)行。4、制定本部門質(zhì)量工作計劃，定期組織召開質(zhì)量分析會，及時解決藥品經(jīng)營中有關(guān)質(zhì)量問題。5、負責協(xié)調(diào)各部門之間質(zhì)量管理工作的有序開展，定期或不定期地對總部、連鎖門店的質(zhì)量管理工作進行檢查、指導和監(jiān)督管理。6、負責對首營企業(yè)、首營品種的審核。7、負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。8、主管質(zhì)量方面培訓教育工作的實施。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱質(zhì)量管理員職責起草人xx文件編號NKYY-QD-011-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-011-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂質(zhì)量管理員職責：1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，承擔質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)。2、定期檢查制度執(zhí)行情況，并指導、監(jiān)督各部門及門店質(zhì)量管理制度的執(zhí)行，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄。3、負責對首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量審核。4、負責建立公司所經(jīng)營藥品包括質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。5、負責處理公司總部和門店上報的藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告，并做好相關(guān)記錄。6、負責指導和監(jiān)督總部藥品的驗收、保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作，指導、監(jiān)督門店的藥品陳列、養(yǎng)護、處方藥和拆零藥品銷售等管理工作。7、負責門店上報的藥品質(zhì)量復查和不合格藥品確認工作。8、負責不合格藥品報損的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品的相關(guān)記錄。9、負責質(zhì)量信息管理工作，建立與連鎖經(jīng)營相適應的質(zhì)量信息管理網(wǎng)絡，定期收集藥品質(zhì)量信息和有關(guān)質(zhì)量的意見、建議，及時整理、分析、傳遞和反饋，提供分析報告。10、做好各類臺帳、記錄，保證本部門各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性，及時匯總相關(guān)質(zhì)量信息報表上報部門主管。11、負責公司經(jīng)營藥品不良反應信息的收集、處理及報告工作。12、協(xié)助開展公司員工藥品質(zhì)量管理方面的教育。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱質(zhì)量驗收員職責起草人xx文件編號NKYY-QD-012-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-012-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂質(zhì)量驗收員職責:1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)。2、負責按法定標準、合同或質(zhì)量保證協(xié)議規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、配送退回藥品逐批進行驗收。3、協(xié)助質(zhì)管部對門店藥品質(zhì)量驗收工作進行業(yè)務指導。4、在規(guī)定的時限范圍內(nèi)，完成藥品驗收工作。5、嚴格按照《藥品質(zhì)量檢查驗收制度》辦事，對入庫藥品的質(zhì)量負責。6、嚴格按照《藥品質(zhì)量驗收操作規(guī)程》操作，確保驗收過程的規(guī)范。7、發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質(zhì)量可疑藥品，及時上報質(zhì)管部處理。有效行使不合格藥品拒收權(quán)。8、認真做好藥品驗收，規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、結(jié)論明確。并及時將驗收信息錄入電腦中。定期整理驗收記錄，保存六年。9、驗收完畢后，及時與保管員辦好交接手續(xù)。10、對實施電子監(jiān)管的藥品，負責按規(guī)定進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺。11、收集有關(guān)藥品驗收方面的質(zhì)量信息，定期對驗收質(zhì)量情況進行統(tǒng)計分析及時匯總上報質(zhì)管部。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱配送中心主任職責起草人xx文件編號NKYY-QD-013-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-013-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂配送中心主任職責:1、負責藥品進、銷、調(diào)、存全過程的質(zhì)量管理工作。2、督促員工把好進貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫、運輸關(guān)，嚴格批號登記管理，保證藥品質(zhì)量。3、配合質(zhì)管部開展對配送中心質(zhì)量考核工作，負責對質(zhì)量問題改進措施在本部門的貫徹實施。4、負責庫房場地、設施、設備的管理，努力提高配送質(zhì)量保證能力，使之適應經(jīng)營規(guī)模和質(zhì)量控制的需要。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱采購員職責起草人xx文件編號NKYY-QD-014-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-014-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂采購員職責:1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，嚴格執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)。2、對企業(yè)依法經(jīng)營、規(guī)范市場行為承擔主要責任。3、堅持按需進貨，擇優(yōu)采購的原則，把好進貨質(zhì)量第一關(guān)。4、認真審查供貨單位的法定資格，考察其履行合同的能力，必要時配合質(zhì)管部對其進行現(xiàn)場考察，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，確保購進渠道的合法性。5、簽訂購貨合同時按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款。6、對首營企業(yè)、首營品種的初審報批承擔直接責任，負責向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批準證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量標準等審核資料。7、負責與到貨藥品同批號檢驗報告書的索取。8、供貨方委托運輸藥品的，采購員應當提前向供貨單位索要委托的承運方式、承運單位、啟運時間等信息，并將上述情況提前告知收貨人員。9、了解供貨單位的生產(chǎn)狀況、質(zhì)量狀況，及時反饋信息，為質(zhì)量管理部開展質(zhì)量控制提供依據(jù)。10、協(xié)助質(zhì)管部對不合格藥品實行嚴格控制，在質(zhì)管部的監(jiān)督下，承擔報損、銷毀不合格藥品的相應工作。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱保管員職責起草人xx文件編號NKYY-QD-015-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-015-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂保管員職責:1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，認真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負主要責任。2、負責對庫房儲存條件的監(jiān)測，并采取正確措施有效調(diào)控。3、按照藥品儲存性質(zhì)的要求，合理的對藥品進行分類儲存。4、按藥品儲存溫濕度條件要求，儲存于相應庫房中。5、憑驗收員驗收合格并簽字的《藥品質(zhì)量驗收（入庫）通知單》入庫，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)管部。6、搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖示或標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應控制堆垛高度。五距規(guī)范，合理利用庫容。7、做好藥品貨位定位及色標管理工作。8、藥品按批號分開堆碼，不同批號藥品不得混垛，垛間距不得少于5厘米。9、配送退回的藥品，憑配送中心開具的退貨憑證收貨，存放于退貨藥品庫（區(qū)），并做好退貨記錄。10、負責對不合格藥品進行有效控制，專人專帳管理。11、及時監(jiān)控藥品進、出、存動態(tài)，保證帳貨、帳帳相符，及時分析、反饋藥品庫存結(jié)構(gòu)及適銷情況。12、做好藥品的效期管理工作，近效期藥品按月填寫近效期催銷表。13、嚴格按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則辦理出庫。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱養(yǎng)護員職責起草人xx文件編號NKYY-QD-016-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-016-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂養(yǎng)護員職責:1、堅持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)管部的技術(shù)指導下，具體負責在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作。2、對藥品養(yǎng)護質(zhì)量負直接責任。3、堅持“預防為主”的原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定，結(jié)合庫房實際情況，采取正確有效的養(yǎng)護措施，確保藥品在庫儲存質(zhì)量。4、負責對庫存藥品定期進行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護檢查，一般藥品每季一次，重點養(yǎng)護品種每月一次，并做好養(yǎng)護檢查記錄。5、建立藥品養(yǎng)護檔案。6、結(jié)合庫存養(yǎng)護管理的實際，調(diào)整重點養(yǎng)護品種，首營品種、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品。7、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應掛黃牌暫停發(fā)貨，同時報質(zhì)量管理部處理。8、做好庫房溫、濕度監(jiān)測管理工作，對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測、調(diào)控；每日上午9：00時、下午15：00時對藥品庫房各巡查一次。當自動監(jiān)測報警（警示燈亮、發(fā)送報警短信）時或在巡查中發(fā)現(xiàn)溫濕度偏離鄰近規(guī)定范圍時，及時采取相應的調(diào)控措施，保證庫房溫濕度控制在規(guī)定的范圍內(nèi)。9、根據(jù)氣候環(huán)境變化，對中藥材、中藥飲片采取干燥、除濕等相應的養(yǎng)護措施。10、負責對保管計量、養(yǎng)護儀器設備的管理、定期檢查維護，確保正常運行。建立計量、養(yǎng)護設備管理檔案。11、每季匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查藥品的質(zhì)量信息。12、自覺學習藥品業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱發(fā)貨員職責起草人xx文件編號NKYY-QD-017-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-017-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂發(fā)貨員職責1、認真執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定，堅持“質(zhì)量第一”的原則。2、負責按照《配送單》將出庫藥品配發(fā)到相應配貨區(qū)，做到配發(fā)及時、準確。3、發(fā)貨時應按《配送單》對實物進行包裝外觀的檢查，發(fā)現(xiàn)問題停止發(fā)貨，并報質(zhì)管部復查處理。4、發(fā)出藥品要堅持按批號發(fā)貨的原則。發(fā)貨時查對品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、外觀質(zhì)量等。5、藥品配發(fā)完畢應簽名，并及時傳遞、移交給復核員。6、對配發(fā)的藥品質(zhì)量直接負責，杜絕人為因素造成的發(fā)貨差錯和質(zhì)量事故。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱復核員職責起草人xx文件編號NKYY-QD-018-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-018-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂復核員職責1、堅持“質(zhì)量第一”的原則，把好藥品入庫、出庫配送質(zhì)量復核關(guān)。2、對發(fā)貨藥品進行質(zhì)量檢查，對配送藥品質(zhì)量負主要責任。按《配送單》逐批復核發(fā)貨藥品，做到品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、數(shù)量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰。3、對復核質(zhì)量合格的藥品，并簽名。4、對復核質(zhì)量不合格的藥品，在《配送單》質(zhì)量狀況欄中加蓋不合格章，并立即通知暫停發(fā)貨，采取有效地控制措施，報質(zhì)管部進行質(zhì)量復查。5、復核完后,應及時裝箱，在其裝箱上標明門店名稱，共幾件，第幾件。6、認真做好藥品出庫復核記錄，做到字跡清楚、項目齊全、內(nèi)容準確，便于質(zhì)量跟蹤，復核記錄應保存六年。7、自覺學習藥品業(yè)務知識，努力提高業(yè)務工作技能。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱計量員職責起草人xx文件編號NKYY-QD-019-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-019-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂計量員職責:1、負責公司（包括門店）所有計量器具的的檢定工作。2、負責公司強制性檢定計量器具的送檢工作。3、負責日常計量器具的校正。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱運輸員職責起草人xx文件編號NKYY-QD-020-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：原文件編號NKYY-QD-020-2009-02起草人:xx原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月31日變更原因：改版修訂運輸員職責1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，確保配送運輸過程中的藥品質(zhì)量。2、承擔對連鎖門店配送藥品的運輸質(zhì)量責任。3、按規(guī)定的程序履行交接手續(xù)，確保質(zhì)量、數(shù)量的準確無誤。4、裝運藥品應根據(jù)門店的配送順序，依次裝車，并檢查配貨周轉(zhuǎn)箱的標識，防止差錯。5、裝運藥品應標識清晰，包裝牢固，數(shù)量準確，堆碼整齊，不得將藥品包裝倒置、重壓，堆碼高度要適中。6、送貨單應字跡清楚，項目齊全，單貨相符，交接手續(xù)完備。7、根據(jù)藥品儲存條件要求，應在規(guī)定時間內(nèi)送到各門店。定期檢查運輸冷藏藥品的設施設備，保障冷藏藥品的安全運輸，并做好運輸溫度記錄交接手續(xù)。8、應根據(jù)氣候條件及藥品性狀，采取防雨雪、防日曬、防顛簸、防偷盜等措施。9、按照藥品包裝圖示的要求，規(guī)范裝卸操作，防止藥品破損，確保藥品安全。10、按規(guī)定程序同門店人員按送貨單核對配送藥品數(shù)量，并辦理交接手續(xù)。11、及時向配送中心主任和質(zhì)管部反映運輸過程中收集的質(zhì)量信息及可能發(fā)生的質(zhì)量問題。12、對配送藥品的運輸質(zhì)量負責，因人為原因造成的質(zhì)量事故按相關(guān)規(guī)定處理。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱門店經(jīng)理（企業(yè)負責人）職責起草人xx文件編號NKYY-QD-021-xx-03起草日期xx.05.02審核人xx審核日期xx.05.05起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.06執(zhí)行日期xx.05.08變更記錄：原文件編號NKYY-QD-021-2009-02原起草人:xx原起草日期2009.01.12原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月7日變更原因：改版修訂門店經(jīng)理(企業(yè)負責人)職責：1、在公司總經(jīng)理、分管副總經(jīng)理的領導下，質(zhì)管部的指導下，負責本門店的全部質(zhì)量工作，對本門店所經(jīng)營的藥品質(zhì)量全面負責。2、負責各項管理制度，規(guī)定的落實執(zhí)行。3、負責門店進貨計劃的報送，填寫門店請購單，調(diào)整好進貨與庫存的合理結(jié)構(gòu)。4、對顧客的批評或投訴要及時加以解決,對顧客反映的藥品質(zhì)量問題,應認真對待，詳細記錄并及時處理。5、組織本店員工學習有關(guān)藥品管理法律、法規(guī)及藥學專業(yè)知識，努力提高員工的綜合素質(zhì)。6、負責本店內(nèi)進行的廣告宣傳，使其符合國家有關(guān)規(guī)定。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱門店質(zhì)量負責人職責起草人xx文件編號NKYY-QD-027-xx-03起草日期xx.05.02審核人xx審核日期xx.05.05起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.06執(zhí)行日期xx.05.08變更記錄：原文件編號NKYY-QD-027-2009-02原起草人:xx原起草日期2009.01.12原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月7日變更原因：改版修訂門店質(zhì)量負責人職責：1、在門店負責人的領導下，積極配合公司質(zhì)管部的質(zhì)量管理工作，帶領本店員工認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《GSP》及實施細則、公司與門店的各項質(zhì)量管理制度，對門店的質(zhì)量管理工作負全面的領導責任。2、負責指導、督促制度的執(zhí)行，并定期對門店質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況進行檢查和考核。3、負責對門店的驗收、養(yǎng)護、銷售中的退貨、不合格藥品進行控制性管理。4、負責收集門店銷售藥品的不良反應信息；收集和分析有關(guān)藥品質(zhì)量信息，且將各類信息及時上報公司質(zhì)管部。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱門店質(zhì)量管理員職責起草人xx文件編號NKYY-QD-022-xx-03起草日期xx.05.02審核人xx審核日期xx.05.05起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.06執(zhí)行日期xx.05.08變更記錄：原文件編號NKYY-QD-022-2009-02原起草人:xx原起草日期2009.01.12原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月7日變更原因：改版修訂1、在公司質(zhì)管部的領導下，帶領本店員工認真學習和貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)。2、負責本藥店藥品質(zhì)量管理工作，并督促執(zhí)行質(zhì)量管理制度，且負責藥店質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查考核工作。3、負責本藥店藥品驗收的管理，指導和監(jiān)督藥店藥品的陳列、養(yǎng)護和銷售中的質(zhì)量工作，對藥品存在的質(zhì)量問題應提出解決措施并指導實施，對藥店藥品質(zhì)量正確行使質(zhì)量否決權(quán)。4、負責本藥店藥品質(zhì)量的查詢、藥品質(zhì)量投訴或藥品質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告，并建立檔案，做到有案可查。5、負責本藥店不合格藥品的確認、報告、報損，對藥店不合格藥品進行控制性管理，發(fā)現(xiàn)不合格藥品按規(guī)定的要求和程序上報，應有完善的手續(xù)和記錄。6、負責本藥店藥品質(zhì)量信息管理工作，注意收集總部及藥品質(zhì)量信息，并及時分析、整理、傳達、反饋相關(guān)質(zhì)量信息。并負責藥店經(jīng)營藥品不良反應的收集、報告、管理工作。7、負責藥店藥品經(jīng)營質(zhì)量管理檔案，做好各種質(zhì)量臺賬、記錄、定期分析、匯總、上報藥店藥品經(jīng)營質(zhì)量情況。8、協(xié)助總部開展質(zhì)量教育培訓，搞好藥店員工培訓工作。9門店質(zhì)管員未盡職責的，將在季度質(zhì)量考核中處罰。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱駐店藥師職責起草人xx文件編號NKYY-QD-023-xx-03起草日期xx.05.02審核人xx審核日期xx.05.05起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.06執(zhí)行日期xx.05.08變更記錄：原文件編號NKYY-QD-023-2009-02原起草人:xx原起草日期2009.01.12原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月7日變更原因：改版修訂駐店藥師：執(zhí)業(yè)藥師、執(zhí)業(yè)中藥師、從業(yè)藥師、從業(yè)中藥師、藥師、中藥師；（以下簡稱為：藥師）。

1、負責處方藥和非處方藥的分類管理工作。

2、負責處方的審核并在處方上簽字，對存在配伍禁忌及超劑量的處方不得調(diào)配，對處方所列藥品不得擅自更改或代用，保證配方的準確性。3、負責為消費者提供用藥咨詢和指導。4、負責對本門店的營業(yè)員進行專業(yè)技術(shù)指導。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱門店質(zhì)量驗收員職責起草人xx文件編號NKYY-QD-024-xx-03起草日期xx.05.02審核人xx審核日期xx.05.05起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.06執(zhí)行日期xx.05.08變更記錄：原文件編號NKYY-QD-024-2009-02原起草人:xx原起草日期2009.01.12原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月7日變更原因：改版修訂門店質(zhì)量驗收員

1、對配送中心送達的藥品對照送貨單進行按實驗收，重點查對藥品品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、包裝等，經(jīng)核對無誤后，在《送貨單》上簽名交運輸員帶回公司配送中心。2、對驗收不合格的藥品，應報告門店質(zhì)量管理員退回公司配送中心統(tǒng)一處理，并報告公司質(zhì)管部。3、門店不得擅自從其他企業(yè)購進藥品，對門店擅自購進的藥品拒絕驗收。4、驗收員在《配送單》相應聯(lián)上寫明驗收結(jié)論、驗收日期和簽名后作為驗收記錄整理保管。5、在計算機管理軟件中，審核、確認驗收。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱門店養(yǎng)護員職責起草人xx文件編號NKYY-QD-025-xx-03起草日期xx.05.02審核人xx審核日期xx.05.05起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.06執(zhí)行日期xx.05.08變更記錄：原文件編號NKYY-QD-025-2009-02原起草人:xx原起草日期2009.01.12原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月7日變更原因：改版修訂門店養(yǎng)護員

1、負責對在店藥品每月進行檢查并記錄。對重點藥品每15天養(yǎng)護檢查并記錄。2、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應立即下柜暫停銷售，并與質(zhì)管員聯(lián)系，經(jīng)質(zhì)管員確認合格的才能繼續(xù)上柜銷售，不合格的藥品應立即退回配送中心統(tǒng)一處理。

3、做好每日上午9：00～10：00，下午15：00～16：00，對營業(yè)場所、冰箱的溫濕度記錄，根據(jù)需要分別采取降溫、除濕、通風等措施，使藥品置于適宜的溫濕度范圍內(nèi)，確保藥品安全。4、定期檢查保養(yǎng)并正確使用養(yǎng)護設備，養(yǎng)護設備應有使用記錄。5、建立藥品養(yǎng)護檔案。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱營業(yè)員職責起草人xx文件編號NKYY-QD-026-xx-03起草日期xx.05.02審核人xx審核日期xx.05.05起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.06執(zhí)行日期xx.05.08變更記錄：原文件編號NKYY-QD-026-2009-02原起草人:xx原起草日期2009.01.12原批準人:xx原批準日期:2009.01.20原文件廢止日期:xx年5月7日變更原因：改版修訂營業(yè)員職責1、熟悉藥品的性能、特點、使用和養(yǎng)護知識、正確介紹藥品的功能主治、適應癥、禁忌及注意事項，不夸大宣傳、誤導消費者。2、嚴格按《門店藥品陳列管理制度》陳列藥品，并準確標明品名、產(chǎn)地、規(guī)格、價格等項目，藥品陳列豐滿整齊、美觀大方。3中藥飲片裝斗前進行復核。4、處方需經(jīng)藥師審核簽字后方可調(diào)配。5、嚴禁銷售霉變、包裝破損藥品，過期失效藥品及其它質(zhì)量不合格藥品。6、銷售藥品必須開具《藥品零售企業(yè)統(tǒng)一銷售清單》或打印銷售清單。7、做好其它相關(guān)工作。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱開票員職責起草人xx文件編號NKYY-QD-028-xx-03起草日期xx.05.20審核人王斌審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：變更原因：開票員職責：1、熟悉業(yè)務，了解藥品，對品種、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、價格、包裝、庫存等掌握準確；了解客戶的有關(guān)信息，掌握客戶的用藥特性。2、能熟練掌握計算機操作，準確制票，制票不錯不漏，準確無誤堅持票據(jù)復核，杜絕錯票，避免造成不必要經(jīng)濟損失。3、嚴格藥品按先產(chǎn)先出、近期先出的出庫原則開票。如果“先產(chǎn)先出”和“近期先出”出現(xiàn)矛盾時，應優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。4、做好電話記錄，準確無誤地為客戶供應藥品。及時解決客戶提出的有關(guān)問題。5、做好新品種的宣傳推廣與代用品的介紹，近期、滯銷等積壓商品的推銷宣傳。做好缺貨登記，及時反饋需求信息。6、嚴格執(zhí)行物價政策，做到調(diào)價及時，準確，不錯調(diào)、不漏調(diào)。7、對有關(guān)購銷單據(jù)及時傳遞、登帳、結(jié)存，保證帳目相符庫存準確。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱計算機管理員職責起草人xx文件編號NKYY-QD-029-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：變更原因：計算機員職責：1、掌握計算機軟件管理技術(shù)，熟悉GSP管理工作流程。2、負責對員工進行計算機管理操作的培訓和指導。3、負責及時解決計算機管理中出現(xiàn)各種問題。4、負責定時做好計算機管理的數(shù)據(jù)備份，并按規(guī)定保存。5、負責本公司局域網(wǎng)的維護，定時查殺病毒，保證計算機管理系統(tǒng)的安全遠行。6、不斷學習業(yè)務知識，按照GSP管理要求，不斷改進、提高計算機管理水平。xx市xx醫(yī)藥連鎖有限公司文件文件名稱收貨員職責起草人xx文件編號NKYY-QD-030-xx-03起草日期xx.05.20審核人xx審核日期xx.05.22起草部門質(zhì)管部批準人xx批準日期xx.05.25執(zhí)行日期xx.06.01變更記錄：變更原因：收貨員職責：1、負責本公司采購或配送退回藥品到貨時的收貨工作。2、負責送貨單據(jù)與本公司采購記錄（采購計劃）核查工作。3、負責運輸過程核查工作，包括：啟運日期，到貨時間、運輸工具。冷藏藥品還須核查在途過程中的溫度控制情況。4、負責藥品運輸包裝的質(zhì)量檢查。對到貨藥品數(shù)量負責。5、負責將核對無誤的藥品放置于相應的待驗區(qū)域內(nèi)，在隨貨同行單（票）上簽字后及時移交驗收人員。6、負責及時通知驗收人員對到貨藥品的質(zhì)量檢查驗收。基于C8051F單片機直流電動機反饋控制系統(tǒng)的設計與研究基于單片機的嵌入式Web服務器的研究MOTOROLA單片機MC68HC（8）05PV8/A內(nèi)嵌EEPROM的工藝和制程方法及對良率的影響研究基于模糊控制的電阻釬焊單片機溫度控制系統(tǒng)的研制基于MCS-51系列單片機的通用控制模塊的研究基于單片機實現(xiàn)的供暖系統(tǒng)最佳啟停自校正（STR）調(diào)節(jié)器單片機控制的二級倒立擺系統(tǒng)的研究基于增強型51系列單片機的TCP/IP協(xié)議棧的實現(xiàn)基于單片機的蓄電池自動監(jiān)測系統(tǒng)基于32位嵌入式單片機系統(tǒng)的圖像采集與處理技術(shù)的研究基于單片機的作物營養(yǎng)診斷專家系統(tǒng)的研究基于單片機的交流伺服電機運動控制系統(tǒng)研究與開發(fā)基于單片機的泵管內(nèi)壁硬度測試儀的研制基于單片機的自動找平控制系統(tǒng)研究基于C8051F040單片機的嵌入式系統(tǒng)開發(fā)基于單片機的液壓動力系統(tǒng)狀態(tài)監(jiān)測儀開發(fā)模糊Smith智能控制方法的研究及其單片機實現(xiàn)一種基于單片機的軸快流CO〈,2〉激光器的手持控制面板的研制基于雙單片機沖床數(shù)控系統(tǒng)的研究基于CYGNAL單片機的在線間歇式濁度儀的研制基于單片機的噴油泵試驗臺控制器的研制基于單片機的軟起動器的研究和設計基于單片機控制的高速快走絲電火花線切割機床短循環(huán)走絲方式研究基于單片機的機電產(chǎn)品控制系統(tǒng)開發(fā)基于PIC單片機的智能手機充電器基于單片機的實時內(nèi)核設計及其應用研究基于單片機的遠程抄表系統(tǒng)的設計與研究基于單片機的煙氣二氧化硫濃度檢測儀的研制基于微型光譜儀的單片機系統(tǒng)單片機系統(tǒng)軟件構(gòu)件開發(fā)的技術(shù)研究基于單片機的液體點滴速度自動檢測儀的研制基于單片機系統(tǒng)的多功能溫度測量儀的研制基于PIC單片機的電能采集終端的設計和應用基于單片機的光纖光柵解調(diào)儀的研制氣壓式線性摩擦焊機單片機控制系統(tǒng)的研制基于單片機的數(shù)字磁通門傳感器基于單片機的旋轉(zhuǎn)變壓器-數(shù)字轉(zhuǎn)換器的研究基于單片機的光纖Bragg光柵解調(diào)系統(tǒng)的研究單片機控制的便攜式多功能乳腺治療儀的研制基于C8051F020單片機的多生理信號檢測儀基于單片機的電機運動控制系統(tǒng)設計Pico專用單片機核的可測性設計研究基于MCS-51單片機的熱量計基于雙單片機的智能遙測微型氣象站MCS-51單片機構(gòu)建機器人的實踐研究基于單片機的輪軌力檢測基于單片機的GPS定位儀的研究與實現(xiàn)基于單片機的電液伺服控制系統(tǒng)用于單片機系統(tǒng)的MMC卡文件系統(tǒng)研制基于單片機的時控和計數(shù)系統(tǒng)性能優(yōu)化的研究基于單片機和CPLD的粗光柵位移測量系統(tǒng)研究單片機控制的后備式方波UPS提升高職學生單片機應用能力的探究基于單片機控制的自動低頻減載裝置研究基于單片機控制的水下焊接電源的研究基于單片機的多通道數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)基于uPSD3234單片機的氚表面污染測量儀的研制基于單片機的紅外測油儀的研究96系列單片機仿真器研究與設計基于單片機的單晶金剛石刀具刃磨設備的數(shù)控改造基于單片機的溫度智能控制系統(tǒng)的設計與實現(xiàn)基于MSP430單片機的電梯門機控制器的研制基于單片機的氣體測漏儀的研究基于三菱M16C/6N系列單片機的CAN/USB協(xié)議轉(zhuǎn)換器基于單片機和DSP的變壓器油色譜在線監(jiān)測技術(shù)研究基于單片機的膛壁溫度報警系統(tǒng)設計基于AVR單片機的低壓無功補償控制器的設計基于單片機船舶電力推進電機監(jiān)測系統(tǒng)基于單片機網(wǎng)絡的振動信號的采集系統(tǒng)基于單片機的大容量數(shù)據(jù)存儲技術(shù)的應用研究基于單片機的疊圖機研究與教學方法實踐基于單片機嵌入式Web服務器技術(shù)的研究及實現(xiàn)基于AT89S52單片機的通用數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)基于單片機的多道脈沖幅度分析儀研究機器人旋轉(zhuǎn)電弧傳感角焊縫跟蹤單片機控制系統(tǒng)基于單片機的控制系統(tǒng)在PLC虛擬教學實驗中的應用研究基于單片機系統(tǒng)的網(wǎng)絡通信研究與應用基于PIC16F877單片機的莫爾斯碼自動譯碼系統(tǒng)設計與研究基于單片機的模糊控制器在工業(yè)電阻爐上的應用研究基于雙單片機沖床數(shù)控系統(tǒng)的研究與開發(fā)基于Cygnal單片機的μC/OS-Ⅱ的研究基于單片機的一體化智能差示掃描量熱儀系統(tǒng)研究基于TCP/IP協(xié)議的單片機與Internet互聯(lián)的研究與實現(xiàn)HYPERLINK"/detail.ht