聚乙烯純的性質(zhì)與應(yīng)用第一頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五主要內(nèi)容聚乙烯醇的性質(zhì)聚乙烯醇的應(yīng)用第二頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五聚乙烯醇的性質(zhì)

1．物理性質(zhì)

聚乙烯醇（PVA）其充填密度約0.20～0.48g／cm3，折射率為1.51～1.53。聚乙烯醇的熔點(diǎn)難于直接測定，因?yàn)樗诳諝庵械姆纸鉁囟鹊陀谌廴跍囟?。用間接法測得其熔點(diǎn)在230℃左右。

第三頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五

不同立規(guī)程度的聚乙烯醇具有不同的熔點(diǎn)，其中S—PVA(間規(guī))熔點(diǎn)最高，A—PVA(無規(guī))次之，I—PVA(等規(guī))最低。聚乙烯醇的玻璃化溫度約80℃。玻璃化溫度除與測定條件有關(guān)外，也與其結(jié)構(gòu)有關(guān)。例如，隨聚乙烯醇間規(guī)度的提高，玻璃化溫度略有提高。聚乙烯醇中殘存醋酸根量和含水量增加時(shí)，玻璃化溫度都將隨之降低。第四頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五2．化學(xué)性質(zhì)

聚乙烯醇主鏈大分子上有大量仲羥基，在化學(xué)性質(zhì)方面有許多與纖維素相似之處。聚乙烯醇可與多種酸、酸酐、酰氯等作用，生成相應(yīng)的聚乙烯醇的酯。但其反應(yīng)能力低于一般低分子醇類。聚乙烯醇的醚化反應(yīng)較酯化反應(yīng)容易進(jìn)行。醚化反應(yīng)后，聚乙烯醇分子間作用力有所減弱，制品的強(qiáng)度、軟化點(diǎn)和親水性等都有所降低。第五頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五在聚乙烯醇水溶液中加入少量硼酸，其粘度將明顯增大，這種變化與介質(zhì)的pH值關(guān)系密切。當(dāng)介質(zhì)的pH值偏于堿性時(shí)，硼酸與聚乙烯醇發(fā)生分子間反應(yīng)，使溶液粘度劇增，以致形成凝膠。聚乙烯醇水溶液與氫氧化鈉反應(yīng)，其粘度增加的速度較之添加硼酸更快。因此，可以利用氫氧化鈉水溶液作為聚乙烯醇紡絲的凝固劑。在酸性催化劑作用下，聚乙烯醇可與醛發(fā)生縮醛化反應(yīng)?？s醛化反應(yīng)既可在均相中進(jìn)行，也可在非均相中進(jìn)行。不過均相反應(yīng)所得產(chǎn)物的縮醛化基團(tuán)分布均勻，其縮醛化物的強(qiáng)度、彈性模量以及耐熱性等都有所降低。當(dāng)進(jìn)行非均相反應(yīng)時(shí)，在控制適當(dāng)?shù)臈l件下，由于縮醛化基團(tuán)分布不均勻，并主要發(fā)生在非晶區(qū)，故對(duì)生成物的力學(xué)性能影響不大，而耐熱性還有所提高。第六頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五3．熱性能

聚乙烯醇受熱后發(fā)生軟化(210～215℃)，但在一般情況下，它在熔融前便分解。聚乙烯醇在加熱到140℃以下時(shí)不發(fā)生明顯的變化，加熱至180C以上時(shí)，由堿法醇解得到的聚乙烯醇開始發(fā)生變化，大分子發(fā)生脫水，在長鏈上形成共軛雙鍵，并使其色澤逐漸變深。這時(shí)其物理性能也有變化，如原有的水溶性消失，彈性模量顯著增大，并逐步變得硬而脆。第七頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五聚乙烯醇長鏈分子中所含羰基數(shù)量越多，高溫堿性條件下聚乙烯醇凝膠化就進(jìn)行得越快。因?yàn)轸驶膹?qiáng)電負(fù)性對(duì)α-碳原子上的氫具有強(qiáng)烈影響，使之比一般碳原子上的氫活潑，所以雙鍵的形成總是從含有α-氫原子的鏈節(jié)開始。隨著聚乙烯醇長鏈分子中所含共軛雙鍵的增長，它的顏色越來越深，柔性相應(yīng)變小，剛性則隨之增加。其時(shí)堿性(OH—)對(duì)于上述反應(yīng)是一個(gè)明顯的促進(jìn)因素。再進(jìn)一步加熱，聚乙烯醇將不僅發(fā)生脫水反應(yīng)，還將發(fā)生大分子主鏈的斷裂，使平均相對(duì)分子質(zhì)量下降，同時(shí)生成各種帶醛基的低分子物，如乙醛、巴豆醛、苯甲醛等。第八頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五研究表明，聚乙烯醇的熱裂解分兩步進(jìn)行。第一步約發(fā)生在200℃左右，主要為脫水；第二步約發(fā)生在260～280℃，其時(shí)將使大分子的主鏈斷裂。這兩步過程的活化能分別為37.2kJ／mol和46.2kJ／mol。第九頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五聚乙烯純的應(yīng)用油田用纖維用功能性高分子材料涂料表面活性劑助劑膠粘劑膜塑料分析化學(xué)其他第十頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五1油田用1.1用作增粘劑和降阻劑第十一頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五1.2酸化壓裂液添加劑第十二頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五1.3其他應(yīng)用第十三頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五2纖維用第十四頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五第十五頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五第十六頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五3功能性高分子材料第十七頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五3.1接枝共聚物第十八頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五3.2感光樹脂第十九頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五3.3高分子催化劑第二十頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五3.4功能電極第二十一頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五3.5高吸水性樹脂第二十二頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五3.6半透膜第二十三頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五3.7分解性高分子第二十四頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五3.8蓄冷劑第二十五頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五3.9吸附劑第二十六頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五4涂料4.1建筑涂料第二十七頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五4.2耐油涂料第二十八頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五4.3磷化底漆第二十九頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五4.4聚乙烯醇帶銹底漆第三十頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五4.5水基鑄型涂料第三十一頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五5表面活性劑第三十二頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五5.1用作乙烯基單體乳液聚合、共聚的乳化劑第三十三頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五5.2作保護(hù)膠體第三十四頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五6助劑6.1作紡織工業(yè)經(jīng)紗及印花漿料第三十五頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五6.2造紙工業(yè)第三十六頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五6.3用于混凝土的防水劑第三十七頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五6.4用于照相材料第三十八頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五7膠粘劑第三十九頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五7.1對(duì)其它膠枯劑進(jìn)行改良第四十頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五7.2建筑膠粘劑第四十一頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五7.3縮醛烘干膠液第四十二頁，共四十七頁，編輯于2023年，星期五8膜塑料第四十三頁，共四十七頁，編輯于202