營(yíng)養(yǎng)系雜交育種詳解演示文稿本文檔共39頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分（優(yōu)選）營(yíng)養(yǎng)系雜交育種本文檔共39頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分第二節(jié)營(yíng)養(yǎng)系品種遺傳變異的研究方法孟德爾研究方法的基本模式大體包括：1、試材的選擇和純化。2、按試驗(yàn)要求有計(jì)劃地安排雜交、自交、回交等不同類型的交配。3、程序由簡(jiǎn)到繁，循序漸進(jìn)。4、按株系分組合逐代播種。5、按系譜進(jìn)行系統(tǒng)調(diào)查記載。6、遺傳方式、機(jī)制的假說和驗(yàn)證。7、精確地采用統(tǒng)計(jì)方法。本文檔共39頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分一、性狀遺傳方式—質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀（一）觀察現(xiàn)有品種類型間以及實(shí)生群體的變異模式。分為連續(xù)前者如果樹品種中果實(shí)的大小，含糖量高低；花卉品種間花冠的大小、花期的長(zhǎng)短等。凡是在現(xiàn)有品種間或者在人工雜交、自交、自然實(shí)生群體中變現(xiàn)為典型的連續(xù)變異的可鑒定為多基因控制的數(shù)量性狀。后者即現(xiàn)有桃品種可劃分為毛桃類、油桃類、白桃類和黃桃類，實(shí)生群體中也不存在毛桃，油桃、白桃和黃桃、直枝型和曲枝型之間的中間類型，可鑒別為主基因控制的質(zhì)量性狀。本文檔共39頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分2、觀察極端類型自交或互交后代變異特點(diǎn)

有些性狀從現(xiàn)有品種或?qū)嵣后w還很難鑒定它們的遺傳方式。那么可以從極端類型自交或互交后代分離特點(diǎn)加以判別。例如：葡萄的果色遺傳葡萄果皮顏色從白色到紫色之間有淺粉、粉紅、紅、紫等一系列不同色調(diào)的中間類型紫黑品種自交或互交，除少數(shù)組合后代全部紫黑，不發(fā)生分離外，多數(shù)組合分離出不同深度的紫、紅和白色后代。而白色品種無論自交或互交，后代全部白色，不發(fā)生分離，因此可以判定葡萄果色為質(zhì)量性狀，白色為隱性同質(zhì)結(jié)合。本文檔共39頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分3、觀察芽變的表現(xiàn)效應(yīng)營(yíng)養(yǎng)系品種及多年生觀賞樹木常發(fā)生涉及多種性狀的芽變。大體上分為兩類：一類是染色體多倍體芽變，如葡萄大粒型品種大無核白是由染色體數(shù)，即基因的數(shù)量變化引起的，變異性狀一般都是數(shù)量性狀遺傳；另一類是突變型芽變，如梨中石家莊垂枝鴨梨、觀賞樹木中龍爪槐，這類芽變通常都是由表型效應(yīng)較大的主基因突變引起的，一般屬于質(zhì)量性狀遺傳。從這類芽變中常常可以發(fā)掘通常難以發(fā)現(xiàn)的珍貴資源，如從鴨梨中發(fā)現(xiàn)自交可孕的芽變金墜梨等。本文檔共39頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分二、質(zhì)量性狀的遺傳（一）顯性和隱性1、特點(diǎn)：當(dāng)1個(gè)位點(diǎn)上存在2個(gè)或多個(gè)基因，通常有一個(gè)是顯性；野生型的等位基因通常是顯性的。2、局限性：要確切了解相對(duì)性狀的顯隱關(guān)系和遺傳機(jī)制，得通過對(duì)有性后代的觀察和分析，因?yàn)閷?shí)際情況并不總是和推論完全符合的。如：①一季性的歐洲赤薔薇和四季性品種‘和平’和‘世外桃源’的雜種一代全部為一季性，而‘和平’和‘世外桃源’互交雜種全部為四季性。②‘龍?！汀堊薄匀粋鞣鄣姆N子播種的實(shí)生后代都會(huì)出現(xiàn)一半左右的曲枝類型，表明曲枝對(duì)直枝為完全顯性。本文檔共39頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分（二）從育種材料中獲得遺傳信息1、現(xiàn)有關(guān)于營(yíng)養(yǎng)系品種的遺傳信息多數(shù)來自育種實(shí)踐。Blake（1937）發(fā)現(xiàn)桃紫紅葉品種和綠葉品種雜交F1全部淡紫紅，用淡紫紅葉品種和綠葉品種雜交，后代出現(xiàn)淡紫紅葉和綠葉類型，他提出紫紅葉（Gr）對(duì)綠葉（gr）為一對(duì)基因控制的不完全顯性，淡紫紅為雜結(jié)合類型（Grgr）。Gr基因?qū)τ酌缗咻S及果肉顏色都有多向效應(yīng)，因此子葉期就可以預(yù)見到將來結(jié)果后果肉顏色。2、由于試材缺乏代表性，缺乏科學(xué)方法，只憑主觀印象，甚至離開了遺傳學(xué)的基本概念和共同規(guī)律，從而提出了一些片面乃至錯(cuò)誤的看法。如Klein（1958）曾提出蘋果的“甜對(duì)酸呈隱性”，Alston（1973）報(bào)道“雜種果均重小于親中值是由于通常大果對(duì)小果為隱性”。實(shí)際上蘋果含糖量為多基因控制的數(shù)量性狀，含酸量是由一對(duì)主基因Mama和若干修飾基因控制的質(zhì)量性狀，甜和酸根本不是等位基因控制的相對(duì)性狀，不可能存在一穿上的顯性關(guān)系。果實(shí)大小和品質(zhì)優(yōu)劣都屬于多基因控制的數(shù)量性狀和綜合性狀，也不存在簡(jiǎn)單的顯隱關(guān)系。本文檔共39頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分（三）遺傳交配試驗(yàn)1、需結(jié)合育種安排某些性狀的遺傳交配試驗(yàn)。因?yàn)閺默F(xiàn)有育種試材獲取遺傳信息常由于親本來源不夠確切，實(shí)生群體過小，試材代表性不夠，記錄資料不夠完整等，有較大的局限性。2、成就：①涅格魯里（1946）提出了葡萄花型由1對(duì)完全顯性主基因Fnf所控制的假說。②切赫米斯特能科（1972）等發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證了FnFn和Fnf2類完全花型品種的花絲和雌蕊長(zhǎng)度比值有顯著不同，F(xiàn)nFn長(zhǎng)度比為1.7~2，顯著超過Fnf的1.5以下。本文檔共39頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分（四）關(guān)于異常分離現(xiàn)象的研究

營(yíng)養(yǎng)系品種的實(shí)生后代，由于個(gè)體間遺傳背景變異復(fù)雜，常導(dǎo)致主基因控制的質(zhì)量性狀發(fā)生異常分離。常見的如同質(zhì)結(jié)合顯性類型的后代中出現(xiàn)隱性個(gè)體，以及隱性類型自交、互交后代中出現(xiàn)顯性個(gè)體等，可用外顯率和異顯率表述。

本文檔共39頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分（五）遺傳傳遞力指數(shù)的估測(cè)

基本方法：選擇自交、互交不發(fā)生分離的隱性同質(zhì)結(jié)合類型作為測(cè)交親本，用它和一系列親本品種測(cè)交，根據(jù)測(cè)交后代的表現(xiàn)，估算被測(cè)親本的傳遞力指數(shù)。以蘋果果皮色澤為例，“老篤”、“黃奎”等不含花青素的品種間互交后代一般不產(chǎn)生紅果類型，把它們作為測(cè)交親本，雜交后代初分為0級(jí)—無色彩、1級(jí)—陽面有紅暈霞、2級(jí)—果面著色不超過1/2、3級(jí)著色超過果面的1/2至全面著色。用遼寧省果樹研究所多年育種記錄估測(cè)了‘元帥’等6個(gè)品種的果色傳遞力指數(shù)。本文檔共39頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分三、數(shù)量性狀的遺傳（一）遺傳力的估算遺傳力（heritability）又稱遺傳率，指遺傳方差在總方差（表型方差）中所占的比值，可以作為雜種后代進(jìn)行選擇的一個(gè)指標(biāo)。廣義遺傳力(broad-senseheritability)是指遺傳變異占表現(xiàn)型總變異的百分?jǐn)?shù)，或遺傳方差占表現(xiàn)型方差的百分?jǐn)?shù)，用H2。狹義遺傳力（narrow-senseheritability）加性方差在表型方差中所占的百分比。本文檔共39頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分1、廣義遺傳力的估算廣義遺傳力（H2）常用多元群體法和方差分析法。（1）多元群體法適用于有性繁殖作物，常用公式為：H2=[VF2-（VP1+VP2+VF1）/3]/VF2（2）對(duì)于營(yíng)養(yǎng)系品種來說，雜種都是分離群體，變量均包含遺傳和環(huán)境兩方面的因素。常用親本營(yíng)養(yǎng)系品種內(nèi)株間方差的平均值作為環(huán)境方差的估算值，即：H2=[VF-（VP1+VP2）/2]/VF

方差分析法是通過多點(diǎn)品種比較試驗(yàn)將資料內(nèi)全部變量的總變異方差分解成基因型方差、地點(diǎn)方差、地點(diǎn)×年份、重復(fù)×地點(diǎn)×年份等變因方差，然后計(jì)算基因型方差在總方差中所占的分量，即H2=VG/VP本文檔共39頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分2、狹義遺傳力的估算(難理解)狹義遺傳力（h2）是加性方差在總方差中所占的比值。它決定親子間的相似程度。在營(yíng)養(yǎng)系雜交育種中非常重要。對(duì)無性繁殖的園藝植物來說，最簡(jiǎn)單、最實(shí)用的方法是親自回歸法或親自相關(guān)法。有性繁殖的植物低世代親自回歸協(xié)方差包含顯性方差，因此屬于H2。而營(yíng)養(yǎng)系品種的親子關(guān)系都是高世代親子回歸，因此近似于h2

。本文檔共39頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分①親子回歸法h2=bop=2

為中親值，為組合內(nèi)雜種平均值。自交雜交的后代只知木母本不知父本等于親子回歸系數(shù)的2倍，即h2=2bop本文檔共39頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分②選擇反應(yīng)估測(cè)法從選擇育種一章知R=Sh2R：選擇反應(yīng)S：選擇差所以h2=R/S例：某核桃園736株成齡核桃樹單果平均重12.8g，選擇其中單果最大的26株，平均單果重18.0g，后代平均單果重15.0g，則h2=R/S=（15.6-12.8）/（18.0-12.8）=0.54本文檔共39頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分（二）通過優(yōu)選率研究親本效應(yīng)

這是一種和育種實(shí)踐緊密結(jié)合的研究方法。把任一育種計(jì)劃中全部育種記錄按母本和父本分別統(tǒng)計(jì)雜種數(shù)、初選株數(shù)、供繁殖的復(fù)選株系數(shù)以及主要經(jīng)濟(jì)性狀按一定標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)計(jì)的優(yōu)選率，以優(yōu)選率高低來評(píng)價(jià)綜合的和各性狀的親本效應(yīng)。（三）強(qiáng)親效應(yīng)研究

雜交親本遺傳類型差別很大時(shí)，雜種后代某些性狀明顯受某一方親本的影響比另一親本更明顯，親本效應(yīng)需要分別加以研究。本文檔共39頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分（四）通過正反交對(duì)比研究母本效應(yīng)普通遺傳學(xué)介紹除細(xì)胞質(zhì)基因遺傳外，對(duì)于2個(gè)固定的親本來說，不論由哪一方提供精子或卵，雜種的表型都相同因?yàn)樗鼈兊暮嗽谶z傳學(xué)上是等價(jià)的。細(xì)胞質(zhì)基因控制的常限于個(gè)別質(zhì)量性狀。涉及營(yíng)養(yǎng)品系多種經(jīng)濟(jì)性狀是否存在母本效應(yīng)科學(xué)家有不同看法：1、布爾班克斷言，雜交時(shí)變換親本的位置，不影響雜交后代。2、米丘林認(rèn)為母本能更多地把性狀傳遞給雜種后代。原因是胞質(zhì)基因的作用。但是它們都沒具體指出哪些種類的植物、那哪些性狀表現(xiàn)有或沒有母本效應(yīng)。更沒有具有說服力的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。本文檔共39頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分對(duì)上訴問題，景士西找到蘋果、葡萄等幾個(gè)有代表性的育種

記錄進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)，研究蘋果的果型大小、果實(shí)發(fā)育度和蘋

抗寒性，葡萄的抗病性、果實(shí)發(fā)育度、枝蔓成熟度等，發(fā)現(xiàn)這兩種果樹各形狀都表現(xiàn)母本遺傳有不同程度的優(yōu)勢(shì)，其中抗寒性和抗病性達(dá)到顯著和極顯著水平。（分析結(jié)果見下表）但是母性遺傳優(yōu)勢(shì)問題有必要進(jìn)一步做具體研究。本文檔共39頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分(五)品種傳遞力強(qiáng)弱的研究遺傳傳遞力是加性效應(yīng)（育種值）在遺傳值中所占比率。估算方法對(duì)自交親和的植物最簡(jiǎn)單的是自交法。如桃的營(yíng)養(yǎng)系品種甲在大群體中的果重平均值為200g,自交后代平均果重150g，則遺傳傳遞力為：A/G×100%=150/200×100%=75%線性方程組估算法：（1）將育種數(shù)據(jù)整理成線性方程組估算表；（2）分品種將親本逐個(gè)歸納全部組合數(shù)據(jù)，列成與親本數(shù)相同的線性方程組；（3）解線性方程組；（4）以A/G公式分別計(jì)算每一親本品種的遺傳力。但估算育種值的方法適用于一般品種間雜交。本文檔共39頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分（六）營(yíng)養(yǎng)系品種配合力的測(cè)定

結(jié)合雜交育種進(jìn)行。配合力的高低是親本效應(yīng)的一種表現(xiàn)形式。營(yíng)養(yǎng)系品種的配合力和優(yōu)勢(shì)雜交育種測(cè)定的配合力不同的地方是，測(cè)定對(duì)象不是同質(zhì)結(jié)合類型，而是雜合程度很高的基因，營(yíng)養(yǎng)系雜交組合間變異幅度很大，測(cè)出sca高的組合可以在雜交育種中重復(fù)利用。

優(yōu)勢(shì)雜交育種中常用專門用于測(cè)試配合力的圃地，測(cè)試方法有側(cè)交法、自然多系雜交配測(cè)法、無定規(guī)配測(cè)法、格子方配測(cè)法、輪配法等等。營(yíng)養(yǎng)系品種由于有性世代長(zhǎng)、占地面積大等原因，配合力測(cè)定常利用現(xiàn)有雜種，緊密結(jié)合雜交育種工作。具體測(cè)試方法可結(jié)合作物特點(diǎn)，參照測(cè)試自交系配合力的多系雜交配測(cè)法和無定規(guī)配測(cè)法。本文檔共39頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分第三節(jié)親本選配及雜交技術(shù)的特點(diǎn)一、親本選配應(yīng)注意的問題營(yíng)養(yǎng)系雜交育種必須密切注意營(yíng)養(yǎng)系品種雌、雄性細(xì)胞的育性、配子間的親和性、受精卵發(fā)育特點(diǎn)。（一）性細(xì)胞的可孕性營(yíng)養(yǎng)系品種由于長(zhǎng)期無性繁殖的影響，有性繁殖能力常發(fā)生不同程度的退化。如：營(yíng)養(yǎng)系品種的雌蕊退化，通常不能作為母本。如無籽葡萄、無籽梨。雄性不育。不能正常產(chǎn)生花粉，不能作為父本無融合生殖。如蘋果屬中湖北海棠、三葉海棠，通常不能作為雜交親本。④重瓣類品種本文檔共39頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分（二）交配親和性無性繁殖植物中有很多種類自交不親和的類型。如梨、柚、柑橘、甜櫻桃、菊花等。一些品種間雜交也表現(xiàn)不親和現(xiàn)象，有時(shí)是品種間親本互不親和，有時(shí)表現(xiàn)正交、反交親和性不同。（三）胚的育性1、有性繁殖作物無論是晚熟或早中熟品種，其胚和果實(shí)都能同步成熟，但是果樹特別是核果類的早熟品種往往在果實(shí)充分成熟時(shí)胚的發(fā)育滯后，不具備發(fā)芽能力。

本文檔共39頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分2、在早期育種時(shí)通常將早熟的品種用作父本，而以種胚育性稍好的中熟品種作為母本。借助于胚離體培養(yǎng)技術(shù)，可以用早熟品種作為母本，再如珠心胚較多的柑橘類，為了獲得較多真正的有性雜種，最有效的辦法是以單胚性的種類品種作為母本。由于單胚性品種有限，在難以滿足育種目標(biāo)的需要時(shí)，應(yīng)盡可能選平均胚數(shù)較少的類型或單，多胚混合型的品種作為母本。本文檔共39頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分（四）嵌合體問題1、在多年生木本的營(yíng)養(yǎng)系品種中嵌合體現(xiàn)象比較普遍。由于性細(xì)胞僅發(fā)源于稍組織發(fā)生層的第二層，所以嵌合體品種的表現(xiàn)型和配子的基因型常常不完全一致，甚至完全不一致。典型的事例是黑莓的一個(gè)無刺型芽變是M---O---O型嵌合體，雖然在扦插，嫁接繁殖時(shí)都能穩(wěn)定的表現(xiàn)無刺性狀，然而用它作為雜交親本時(shí)，卻不能把無刺性狀遺傳下去。本文檔共39頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分2.在親本的選擇選配時(shí)應(yīng)注意嵌合體品種的性細(xì)胞起源。另外，在觀賞植物中常見到一些奇特的嵌合性營(yíng)養(yǎng)系品種，還有一類來自嫁接部位的嫁接嵌合體。（五）基因型和傳遞力問題有性繁殖的定型品種在遺傳上同質(zhì)結(jié)合程度很高，通常不存在傳遞力強(qiáng)弱問題，但是對(duì)雜結(jié)合程度很高的營(yíng)養(yǎng)系品種來說，則是在親本選擇選配中必須重視額問題。如“五云桃”、“崗山500號(hào)”表型上都是白肉溶質(zhì)，但是用它們和黃肉、不溶質(zhì)的罐桃品種雜交時(shí)，前者在雜種一代中通常不出現(xiàn)黃肉、不溶質(zhì)類型，而后者會(huì)分離出較多符合罐藏要求的黃肉、不溶質(zhì)類型。本文檔共39頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分（六）非目標(biāo)性狀的分離問題1、非目標(biāo)性狀發(fā)生異常復(fù)雜的變異，可能影響目標(biāo)性狀的選育改進(jìn)，因此在親本選配上，通常父母本應(yīng)在非目標(biāo)性狀上相近或相同，避免出現(xiàn)太多不符合要求的中間類型。2、如：選育植株高大。莖稈粗壯的切花用菊花品種時(shí)，應(yīng)使父母本在花型、花色等形狀上相同或相近，均用管瓣形淺色品種，忌用諸如平瓣或匙瓣型素色和管瓣型淺色品種互交，以免雜種變異混亂，影響育種效率。（七）借鑒前人經(jīng)驗(yàn)，選拔優(yōu)選率最高的理想親本和理想組合

營(yíng)養(yǎng)系品種在遺傳上是高度雜結(jié)合的類型，就像人類群體一樣，在數(shù)以萬計(jì)的群體中也難以出現(xiàn)遺傳上雷同的個(gè)體。因此理想的親本和成功的組合可以在育種中反復(fù)使用，在親本選擇選配時(shí)，有必要從前人育種實(shí)踐中選擇那些最符合育種目標(biāo)、最有希望的親本和組合。本文檔共39頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分（八）親本選配中擴(kuò)大品種的遺傳基礎(chǔ)問題1、現(xiàn)有營(yíng)養(yǎng)系育種中普遍存在遺傳基礎(chǔ)狹窄的問題，用世界范圍內(nèi)廣泛用于生產(chǎn)的幾個(gè)主栽品種反復(fù)互交造成栽培品種遺傳基礎(chǔ)狹窄，不僅使當(dāng)前育種中優(yōu)選逐漸下降，而且從長(zhǎng)遠(yuǎn)的觀點(diǎn)來看，勢(shì)必降低該種作物對(duì)病蟲害和逆境因素的適應(yīng)能力。2、一般育種目標(biāo)通常在親本選配得當(dāng)?shù)那闆r下只需一次基因重組就能達(dá)到目標(biāo)，但復(fù)雜的目標(biāo)需要擴(kuò)大親本的遺傳基礎(chǔ)，往往兩個(gè)以上的親本，在2個(gè)以上有性世代的精心培育下才能實(shí)現(xiàn)目標(biāo)。本文檔共39頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分（九）雜交技術(shù)和效率等問題親本花期不同時(shí)，以花期較早的作為父本較為有利。利用不同地區(qū)品種配組時(shí)，以北方品種作為母本比較方便。在品種坐果能力和每果平均健全種子數(shù)差異較大時(shí)，以坐果率高、健全種子數(shù)較多的品種作為母本較為有利。本文檔共39頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分二、雜交技術(shù)特點(diǎn)（一）誘導(dǎo)開花1、把親本品種嫁接到當(dāng)?shù)啬苷ｉ_花的植物上；2、短日照處理；3、栽培管理；4、嫁接和短日照處理相結(jié)合；（二）雜交花的培育和選擇復(fù)瓣類型有性生殖能力雖有一定程度下降，但通?？捎糜谟行噪s交；而重瓣類型的性器官多嚴(yán)重退化，乃至雌雄蕊全部瓣化，如牡丹品種“青龍臥墨池”，菊花品種“大紅托桂”和“十丈珠簾”。本文檔共39頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分（三）花期的調(diào)節(jié)同一種作物無論種間或品種間都存在花期的先后、長(zhǎng)短不一。觀花植物花期差異尤為懸殊。一二年生草本植物可用分期播種調(diào)節(jié)花期，比較簡(jiǎn)單易行，而對(duì)多年生木本及宿根性植物則較為復(fù)雜。關(guān)于生成素類物質(zhì)調(diào)節(jié)花期的研究近年來報(bào)道較多，方法簡(jiǎn)便，很有應(yīng)用前途：1、如以50-100mg/LGA3涂抹牡丹花蕾，經(jīng)5-7天處理花蕾變開始萌發(fā)，提前開花；2、用100mg/LGA3噴施于仙客來很短小的蕾梗上可促進(jìn)花梗伸長(zhǎng)，加速開花過程；3、用ABA處理萬壽菊能延遲開花；4、將碳化鈣或乙炔氣的飽和水溶液注入鳳梨筒狀葉叢內(nèi)可促進(jìn)花芽分化，提前開花。本文檔共39頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分（四）去雄授粉和管理必須根據(jù)不同種類的開花、授粉、結(jié)籽習(xí)性特點(diǎn)，采取相應(yīng)的措施。以菊花為例，主要考慮：1、全花實(shí)際上是包含幾百朵小花的頭狀花序，舌狀花只有雌蕊沒有雄蕊，筒狀花兼有雌雄蕊，從邊緣向中心逐層開放，全花開放15-20天；2、兩性花的雄蕊先散粉，以15:00最盛，散粉后2-3天雌蕊成熟，9:00起開始展羽，授粉2-3天，但自交不親和；3、優(yōu)質(zhì)大菊品種在自然情況下，很少結(jié)籽的主要原因是花瓣多、大，消耗營(yíng)養(yǎng)，阻礙傳粉，遮擋陽光，滯水霉腐；4、菊花種子壽命較短，5個(gè)月后基本喪失發(fā)芽力。本文檔共39頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分第四節(jié)童期、童性、和雜種培育選擇特點(diǎn)一、童期的概念和實(shí)質(zhì)1、有性繁殖的動(dòng)、植物從種子萌芽、幼體出世到性成熟前，都需經(jīng)過一定時(shí)期的生長(zhǎng)發(fā)育，才能從幼年型轉(zhuǎn)變成年型。2、Knight（1795）發(fā)現(xiàn)從成年實(shí)生樹頂部和基部取枝條嫁接長(zhǎng)城的果樹有顯著不同。前者無刺狀枝，第二年普遍開花結(jié)果；而后者多刺狀枝，經(jīng)過幾年生長(zhǎng)發(fā)育，才能開花結(jié)果，也就是說保持了幼年型的特點(diǎn)。3、研究表明幼年型的存在是生物界的普遍規(guī)律，不同之處在于植物幼年型的局部化，即植物階段性發(fā)育僅僅發(fā)生在生長(zhǎng)點(diǎn)的分生組織。人們把處于幼年型的時(shí)期稱為童期（juvenilephase）。本文檔共39頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分4、Zimmerman（1972）認(rèn)為“童期是指實(shí)生苗不能誘導(dǎo)開花的時(shí)期”，他把實(shí)生樹劃分為童期、轉(zhuǎn)變期和成年期3個(gè)不同的時(shí)期，強(qiáng)調(diào)只有進(jìn)入轉(zhuǎn)變期后，應(yīng)用環(huán)剝或噴布生長(zhǎng)抑制劑才能有效地促進(jìn)開花結(jié)果。5.Visser（1964）認(rèn)為童期是指從種子發(fā)芽到實(shí)生苗第一次開花經(jīng)歷的時(shí)期。顯然，開花并不是童期結(jié)束的理想標(biāo)志，因?yàn)閷?shí)生苗第一次開花除了通過童期發(fā)育外還需具備花芽分化的營(yíng)養(yǎng)條件。Visser的童期概念實(shí)際上是花前期、包括了童期和轉(zhuǎn)變期。6.有些葡萄柚的實(shí)生苗在3個(gè)月時(shí)就能在頂端形成花芽，甚至還能開花結(jié)果，F(xiàn)urr等（1947）把這種現(xiàn)象叫作超前開花。7.童期的長(zhǎng)短和其他數(shù)量性狀一樣，受到遺傳和環(huán)境兩方面的影響。研究遺傳因素的難點(diǎn)在于親本營(yíng)養(yǎng)系等品種的童期常常是未知數(shù)，通常是以親本品種的營(yíng)養(yǎng)期作為一個(gè)相關(guān)代表值進(jìn)行研究，因?yàn)榇罅繉?shí)踐表明童期和營(yíng)養(yǎng)期至今的相關(guān)非常密切。本文檔共39頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分二、童性及其與成年期性狀的相關(guān)（一）童性及鑒別童期結(jié)束的標(biāo)志

童期和成年期在質(zhì)上處于發(fā)育的不同階段，童期在形態(tài)、解剖和生理、生化等方面和成年期不同的特性叫作童性。

關(guān)于植物童期向成年期轉(zhuǎn)變的生理生化機(jī)制尚不完全清楚，目前比較認(rèn)同的是Bernier等提出的多因子控制假說，即認(rèn)為多種激素、代謝物、營(yíng)養(yǎng)等化學(xué)物質(zhì)參與花誘導(dǎo)。本文檔共39頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期一\2點(diǎn)53分（二）童性和成年期性狀的相關(guān)按童性和成年期性狀的關(guān)系，總的可以分為以下幾類1：童期綜合性狀和栽培性相關(guān)果樹育種家常根據(jù)雜種苗童期綜合性狀傾向野生性的程度，預(yù)測(cè)它們?nèi)蘸笤耘嘈缘暮脡摹?：童期和成年期同名器官相同性狀的相關(guān)或一致性如葉面積大小、葉背絨毛的疏密等。這類性狀雖然在童期和成年期的表現(xiàn)程度有一定差異，但童期個(gè)體間的差異往往能在較大程度上反映成年個(gè)體間的相對(duì)差異，也就是通常說的一致性較好。3：非同名器官同源性狀的相關(guān)或一致性例如桃控制胡蘿卜素生成的基因等既影