配合物反應(yīng)機理第一頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五配位取代(substitution)反應(yīng)反應(yīng)機理:計量關(guān)系,速率方程深層次的機理研究,影響反應(yīng)速率的因素中心離子的電子結(jié)構(gòu)(LFSE,HS,LS),價態(tài),半徑

離去基團(leavinggroup)(和M的作用)

進入基團(enteringgroup)(有影響或者無影響)

旁位基團(spectatorligands)(例如,對位效應(yīng))

空間效應(yīng)(stericeffects)第二頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五1.八面體配合物的取代反應(yīng)（１）離解機理(dissociative),D機理中間體可測定第三頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五Y的濃度和性質(zhì)無關(guān)，只與起始配合物的濃度有關(guān)，因此速率方程為：反應(yīng)速率=k[ML5X](速率方程與進入基團y的濃度無關(guān)，SN1單分子親核)Co(CN)5H2O2Co(CN)52+H2OCo(CN)52+YCo(CN)5Y3

Y分別為Br,I,SCN,N3時，k1值均為1.6103s1

說明反應(yīng)與進入基團無關(guān)第四頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五（２）締合機理(Associative),A機理中間體,可檢測速率方程與進入基團y的濃度有關(guān):r=k[ML5X][Y](SN2雙分子親核取代)第五頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五（３）．交換機理（Interchange),I機理(Ia,Id)過渡態(tài)，不能檢出

rk[M0]I機理和A機理的判斷：中間產(chǎn)物（intermediate)存在足夠長的時間，能否被分離或檢出例：Pt(SnCl3)53-和Ni(CN)53-五配位的中間體被光譜檢出第六頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五

離解機理交互機理締合機理

反應(yīng)機理示意圖(a),(c)有中間產(chǎn)物存在，(b)無中間產(chǎn)物第七頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五例：由下表的配體交換速率常數(shù)lgk判斷取代反應(yīng)的機理lgkH2ONH3HFPhenCo２+(aq)6.05.15.75.3Ni2+(aq)4.33.73.53.4結(jié)論：配體交換反應(yīng)的速率與進入基團無關(guān)，排除締合機理第八頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五2.平面四方形配合物速率＝ks[配合物]+ky[配合物][Y]

溶劑化過程Y配位的雙分子過程動力學(xué)反位效應(yīng)(kinetictranseffect)H2OOHFRNH2pyNH3ClBrSCNINO2C6H5SC(NH2)2CH3NOHPR3C2H4CNCOSN2第九頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五反位效應(yīng)NH3Cl反位效應(yīng)ClNO2

第十頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五反位效應(yīng)的解釋T(反位基團,給體和受體)，與M的作用強弱極化理論,反位基團的變形性大(易被極化)第十一頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五3．影響取代反應(yīng)速率的因素（１）中心M的半徑，電荷第十二頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五水交換速率的大小S區(qū)（除Mg和Be以外）速率大d區(qū)速率中等d10活性稀土活性第十三頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五(2).d區(qū)元素的LFSEd0d1d2d4(HS)d5(HS)d6(HS)d7(HS)d8d9d10

CaEDTA2,

Sc(H2O)5OH2,

TiCl62

Ti(H2O)63+,VO(H2O)52+,MoOCl52

V(phen)33+,ReOCl53Cr(H2O)62+

Mn(H2O)62+,Fe(H2O)4Cl2+Fe(H2O)62+Co(NH3)62+Ni(en)32+Cu(NH3)4(H2O)22+Ga(C2O4)63電子組態(tài)配合物活性(labile)配合物第十四頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五惰性(inert)配合物

d3d4(LS)d5(LS)d6(LS)V(H2O)62+，Cr(en)2Cl2+Cr(CN)64,Mn(CN)63Mn(CN)64，F(xiàn)e(CN)63Fe(CN)64，Co(en)2(H2O)23+電子組態(tài)主要配合物Cr3+,

Co3+多數(shù)惰性,Cr2+,

Co2+,Ni2+多數(shù)活性第十五頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五(3).離去基團的影響M—X作用強,速率慢(D機理)[Co(NH3)5X]2+取代速率,I>Br>Cl>F[Rh(NH3)5X]2+取代速率,I<Br<Cl<F符合HSAB(4).旁觀基團及空間效應(yīng)空間效應(yīng)大,有利于D機理,X容易離開旁觀基團給電子能力強,取代速率快例1.比較Ni(NH3)5Cl+和

Ni(OH2)5Cl+的鹵素取代速率Ni(NH3)5Cl+>Ni(OH2)5Cl+(NH3給電子能力強）第十六頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五例2.比較Pt(PEt3)2ClL+中Cl和H2O的交換速率:Lpy2-甲基吡啶2,6-二甲基吡啶(A機理)k/s-1810221041106Tolman錐角CH390°CO

95°PPh3145°P(t-Bu)3182°第十七頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五(5).進入基團Y的影響(主要是平面四方)transPtL2Cl2+YtransPtL2ClY+Cl

Y的親核性越強,k越大,越有利于SN2反應(yīng)

lgky=sPt0+lgks0Y的親核性順序是：ROHOR

Cl

pyNO2

N3

Br

I

SCN

SO32

CN

C6H5S

PR3第十八頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五第十九頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五[CoAX(en)2]+水解反應(yīng)中的立體化學(xué)(stereochemistry)A=OH–,X=Cl–25%cisA=NO2–,X=Cl–100%trans第二十頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五八面體配合物的異構(gòu)化(Isomerizationreaction)取代反應(yīng)扭曲(twist)：化學(xué)鍵三角雙錐四方錐三角雙錐

第二十一頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五Co(III)配合物CoAX(en)2+通過扭曲的異構(gòu)化反應(yīng)第二十二頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五二.氧化還原(電子轉(zhuǎn)移)反應(yīng)不同的金屬離子間轉(zhuǎn)移，氧化還原反應(yīng)(有凈化學(xué)變化)同種金屬離子間轉(zhuǎn)移，電子交換反應(yīng)(無凈化學(xué)變化)

例如：[Co(NH3)6]3+

+[Cr(H2O)6]2++6H3O+

[Co(H2O)6]2+

+[Cr(H2O)6]3+

+6NH4+(氧化還原)Fe(H2O)62++*Fe(H2O)63+*Fe(H2O)62++Fe(H2O)63+(電子交換)第二十三頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五Fe(CN)64+Fe(phen)33+

Fe(CN)63+Fe(phen)32+

d6d5d5d6是否可能是配體交換？外界(球）機理(outer-spheremechanism)：簡單的電子轉(zhuǎn)移，無橋式中間體形成內(nèi)界（球）機理(inner-spheremechanism)：電子由配位層形成的橋式中間體發(fā)生轉(zhuǎn)移第二十四頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五1.外界(球）機理活化,調(diào)整核間距特點:電子轉(zhuǎn)移速度快2.配位層不變第二十五頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五Fe配合物的電子交換反應(yīng)的反應(yīng)坐標第二十六頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五(a)

活化能G較高,反應(yīng)自由能G高，(b)反應(yīng)前后能量相等，Gibbs自由能G為零，

(c)產(chǎn)物能量較低，活化能G和G較低，(d)

活化能G=0,產(chǎn)物能量低，反應(yīng)自由能G最小,電子轉(zhuǎn)移自發(fā)進行

第二十七頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五R.A.Marcus把上述因素定量表達為：

k2=fk1k2K(Marcus方程)k:總反應(yīng)的速率常數(shù)k1和k2:兩個交換反應(yīng)的速率常數(shù)K:總反應(yīng)的平衡常數(shù)f是由速率常數(shù)和擴散速率組成的復(fù)合參數(shù)

第二十八頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五2.內(nèi)界（球）機理[Co(III)(NH3)5Cl]2++[Cr(II)(H2O)6]2++5H3O+

d6d4[Co(H2O)6]2++[Cr(H2O)5Cl]2++5NH4+

d7d3第二十九頁，共三十二頁，編輯于2023年，星期五如何證明是內(nèi)界機理?反證法:假設(shè)先轉(zhuǎn)移電子[Cr(II)(H2O)6]2+(t1/2=10–9s)Cr(H2O)63+(t1/2=106s)惰性假設(shè)先轉(zhuǎn)移Cl配體：[Co(