第二十章解熱(jiěrè)鎮(zhèn)痛抗炎藥Non-steroidalAnti-inflammatoryDrugs,NSAID

第一頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件內(nèi)容提要(nèirónɡtíyào)

解熱鎮(zhèn)痛藥的藥理作用、作用機(jī)制及常見(jiàn)不良反應(yīng)解熱鎮(zhèn)痛藥的藥理作用作用機(jī)制常見(jiàn)不良反應(yīng)非選擇性環(huán)氧酶抑制藥包括水楊酸類、苯胺(běnàn)類、吲哚類、芳基乙酸類、芳基丙酸類、烯醇酸類、吡唑酮類、烷酮類、異丁芬酸類等第二頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件內(nèi)容提要(nèirónɡtíyào)

選擇性環(huán)氧酶-2抑制藥包括塞來(lái)昔布、羅非昔布、尼美舒利等。

4.抗痛風(fēng)藥

痛風(fēng)藥物按藥理作用分為以下幾類：1）抑制尿酸合成的藥物如別嘌醇；2）增加尿酸排泄(páixiè)的藥物如丙磺舒、苯磺吡酮、苯溴馬隆等；3）抑制白細(xì)胞游走進(jìn)入關(guān)節(jié)的藥物如秋水仙堿等；4）一般的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物如NSAIDs等。第三頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件

解熱(jiěrè)鎮(zhèn)痛藥的藥理作用、作用機(jī)制

及常見(jiàn)不良反應(yīng)

一、藥理作用1.解熱(jiěrè)作用

第四頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件特點(diǎn)：1.僅使高熱體溫降至正常,對(duì)正常體溫?zé)o影響(yǐngxiǎng)。

2.僅影響散熱過(guò)程,不影響產(chǎn)熱過(guò)程。

3.解熱機(jī)制是抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞環(huán)氧酶(前列腺素合成酶)活性,從而抑制前列腺素(PG)的合成。

第五頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件2.鎮(zhèn)痛(zhèntònɡ)作用第六頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件特點(diǎn)：1.為非麻醉性(非成癮性)鎮(zhèn)痛藥,無(wú)欣快感、耐受性、呼吸抑制。2.鎮(zhèn)痛強(qiáng)度弱于哌替啶,對(duì)慢性鈍痛有效,對(duì)創(chuàng)傷性劇痛、內(nèi)臟絞痛(jiǎotònɡ)無(wú)效。3.鎮(zhèn)痛作用部位主要在外周。4.鎮(zhèn)痛機(jī)制是抑制局部PG合成,減輕PG致痛作用，且降低痛覺(jué)感覺(jué)器對(duì)緩激肽致痛作用的敏感性。

第七頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件3.抗炎作用(zuòyòng)

大多數(shù)解熱鎮(zhèn)痛藥都有抗炎、抗風(fēng)濕作用，即藥物(yàowù)能使炎癥的紅、腫、熱、痛反應(yīng)減輕或消退，其抗炎作用亦是與抑制外周前列腺素合成有關(guān)。

第八頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件第九頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件4.其他

NSAIDs可抑制PG合成酶,減少血栓烷A2(TXA2)形成,從而抑制血小板聚集和血栓形成。對(duì)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移可能均有抑制作用?？鼓[瘤作用除與抑制PGs的產(chǎn)生(chǎnshēng)有關(guān)外，還與其激活caspase-3和caspase-9，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤細(xì)胞增殖，以及抗新生血管形成等有關(guān)。此外尚有預(yù)防和延緩阿爾茨海默病發(fā)病、延緩角膜老化等作用。

第十頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件二、作用機(jī)制NSAIDS的抗炎作用主要與其抑制(yìzhì)COX的活性，抑制(yìzhì)PGs的生成有關(guān)。除此之外，可能尚有其他作用機(jī)制參與。第十一頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件膜磷脂(línzhī)的代謝途徑第十二頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件COX-1和COX-2的特性(tèxìng)

第十三頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件NSAIDs對(duì)COX-1和COX-2不同(bùtónɡ)作用第十四頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件NSAIDs對(duì)COX的選擇性作用(zuòyòng)

NSAIDs對(duì)COX-1和COX-2作用的不同可能是其藥理作用和不良反應(yīng)不一致的原理：對(duì)COX-1的抑制作用越強(qiáng)，導(dǎo)致的不良反應(yīng)就越大；而對(duì)COX-2的抑制作用越強(qiáng)，其抗炎、鎮(zhèn)痛效果(xiàoguǒ)就越顯著。第十五頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件三、常見(jiàn)不良反應(yīng)包括胃腸道反應(yīng)(fǎnyìng)、皮膚反應(yīng)(fǎnyìng)、肝腎損害、心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)(fǎnyìng)、血液系統(tǒng)反應(yīng)(fǎnyìng)等。第十六頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件第一節(jié)

非選擇性環(huán)氧酶抑制(yìzhì)藥

一、水楊酸類二、苯胺(běnàn)類三、吲哚類四、芳基乙酸類五、芳基丙酸類六、烯醇酸類七、吡唑酮類八、烷酮類九、異丁芬酸類第十七頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件乙酰水揚(yáng)酸(阿斯匹林Aspirin)

[作用及反應(yīng)]

1.解熱鎮(zhèn)痛和抗風(fēng)濕作用

(1)解熱鎮(zhèn)痛療效明顯可靠,可用于感冒發(fā)熱、頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛等。

(2)抗風(fēng)濕作用強(qiáng),較大劑量(jìliàng)治療急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,療效迅速確實(shí),亦可作為鑒別診斷。

2.抑制血小板聚集、防止血栓形成。小劑量(jìliàng)可用于預(yù)防腦血栓及心肌梗塞。

第十八頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件[不良反應(yīng)]

1.胃腸道反應(yīng)惡心、嘔吐、上腹不適,大劑量可誘發(fā)和加重潰瘍及無(wú)痛性出血.故潰瘍病患者應(yīng)禁用。

2.凝血障礙延長(zhǎng)出血時(shí)間,對(duì)嚴(yán)重肝損害,凝血酶原過(guò)低,維生素K缺乏及血友病人可引起出血,故這些病人應(yīng)避免使用。

3.過(guò)敏反應(yīng)以蕁麻疹和哮喘最常見(jiàn)。哮喘的發(fā)生與抑制PG合成有關(guān)，故有哮喘史者禁用。腎上腺素對(duì)“阿斯匹林哮喘”無(wú)效，可用糖皮質(zhì)激素治療。

4.水楊酸反應(yīng)大劑量服用(fúyònɡ)可出現(xiàn)眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴、聽(tīng)力下降等癥狀。處理：停藥,并靜滴碳酸氫鈉,以促進(jìn)藥物排泄。5.瑞夷綜合征。

6.腎損害。第十九頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件第二節(jié)選擇性環(huán)氧酶-2抑制(yìzhì)藥塞來(lái)昔布

塞來(lái)昔布(celecoxib)具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用。塞來(lái)昔布抑制COX-2的作用較COX-1高375倍，是選擇性的COX-2抑制藥。在治療劑量時(shí)對(duì)人體內(nèi)COX-1無(wú)明顯影響(yǐngxiǎng)，也不影響(yǐngxiǎng)TXA2的合成，但可抑制PGI2合成。用于風(fēng)濕性、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的治療，也可用于手術(shù)后鎮(zhèn)痛、牙痛、痛經(jīng)。胃腸道不良反應(yīng)、出血和潰瘍發(fā)生率均較其他非選擇性非甾體抗炎藥低。第二十頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件羅非昔布羅非昔布（rofecoxib）為果糖的衍生物。對(duì)COX-2有高度的選擇性抑制作用，具有(jùyǒu)解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，但不抑制血小板聚集。但是，近年來(lái)已有證據(jù)證實(shí)，羅非昔布有心血管不良反應(yīng)。第二十一頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件尼美舒利

尼美舒利（nimesulide）是一種新型(xīnxíng)非甾體抗炎藥。具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用，對(duì)COX-2的選擇性抑制作用較強(qiáng)。因而其抗炎作用強(qiáng)，副作用較小。常用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎、腰腿痛、牙痛、痛經(jīng)的治療。胃腸道不良反應(yīng)少而輕微。第二十二頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件附錄(fùlù)抗痛風(fēng)藥

痛風(fēng)藥物按藥理作用分為(fēnwéi)以下幾類：1.抑制尿酸合成的藥物,如別嘌醇；2.增加尿酸排泄的藥物,如丙磺舒、苯磺吡酮、苯溴馬隆等；3.抑制白細(xì)胞游走進(jìn)入關(guān)節(jié)的藥物,如秋水仙堿等；4.一般的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物,如NSAIDs等。第二十三頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件醫(yī)學(xué)(yīxué)課件園海量醫(yī)學(xué)課件下載第二十四頁(yè)，共二十五頁(yè)。編輯課件內(nèi)容(nèiróng)總結(jié)第二十章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥。痛風(fēng)藥物按藥理作用分為以下幾類：1）抑制尿酸合成的藥物如別嘌醇。1.僅使高熱體溫(tǐwēn)降至正常,對(duì)正常體溫