第1章認(rèn)識有機(jī)化學(xué)章節(jié)練習(xí)高二下學(xué)期化學(xué)滬科版

(2020)選擇性必修3

一、單選題

1.下列物質(zhì)之間的相互關(guān)系錯誤的是

A.CH3cH2cH2cH2cH3和C(CH.3)4互為同分異構(gòu)體

B.水玻璃與蘇打水為同一種物質(zhì)

C.CH3cH3和CH3cH2cH3互為同系物

D.12c和14c互為同位素

2.假如某種燒CxHy的A(O<A<Y)氯代物有A種(Y,2A),則CXHACIY-A的同分異構(gòu)體有

幾種

A.2A種B.Y種C.Y-A種D.A種

3.甲氧基肉桂酸辛酯是一種化學(xué)防曬劑，其分子結(jié)構(gòu)如下圖。下列說法不正確的是

A.能與NaOH溶液反應(yīng)B.分子中有2種官能團(tuán)

C.分子中存在大兀鍵D.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

4.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是

A.甲酸乙酯的鍵線式：B.基態(tài)As原子的價電子排布式：4s24P5

C.二乙胺的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2NH2D.HC1O的空間填充模型：

5.分子式為C7H5。2。的芳香族化合物,結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有

A.8種B.10種C.13種D.16種

6.丙烷的二氯取代物有

A.3利?B.4種C.5種D.6種

7.下列各組物質(zhì)，一定是同系物的是

A.分子式為C4H6和C5H$的燒B.分子式為C^HQ和CHQ的有機(jī)物

C.符合CnH加通式的燃D.分子式為C4HH，和C20Hq的燃

8.分子式為C5Hl20,且分子結(jié)構(gòu)中只含有2個甲基和1個羥基的有機(jī)物共有(不考慮

立體異構(gòu))

A.3種B.4種C.5種D.6種

9.下列有機(jī)物類別劃分正確的是

0

A.H—含有醛基，屬于醛

B.CH,nCHCOOH含有碳碳雙鍵，屬于烯燃

A

C.屬于脂環(huán)化合物

C八/CHqH

D.和QT按官能團(tuán)分類，屬于同一類物質(zhì)

0H

10.下列有機(jī)物的命名不正確的是

基-3-戊快

11.化學(xué)學(xué)科需要借助化學(xué)語言來描述。下列化學(xué)用語正確的是

H

+

A.生石膏的化學(xué)式：CaSO4-2H2OB.NH4Br的電子式：[H：N：H]Br'

H

c.I-澳丁烷的鍵線式：D.山。分子的球棍模型：JQL

12.環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特殊的結(jié)構(gòu)，一直受到結(jié)構(gòu)和理論化學(xué)家的注意，根據(jù)其轉(zhuǎn)

A.b的所有原子都在一個平面內(nèi)

試卷第2頁，共10頁

B.p在氫氧化鈉的乙爵溶液中加熱生成烯燃

C.m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共有4種

D.反應(yīng)①是加成反應(yīng)，反應(yīng)②是消去反應(yīng)

二、填空題

13.按要求回答下列問題:

中含有的官能團(tuán)為.

(i)HOCH:—COOH

(2)CH2=CH-CH3加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是

(4)在下歹有機(jī)物①CH3cH2cH笳②CH3-CH=CH2；@CH3-C=CH；

互為同系物的是—，互為同分異構(gòu)體的是—。(填寫序號)

CH,CH=CH—CH—CH,

(5)|的系統(tǒng)命名法名稱是—o

CH、

(6)3,4,4—三甲基一1一戊快的結(jié)構(gòu)簡式為o

14.滿足下列條件的以、)的同分異構(gòu)體有種。

,,W-

①分子中含一個六元環(huán)；

②分子中不含-C三N；

③核磁共振氫譜中峰面積之比為3：1：1。

寫出其中六元環(huán)上只有一個取代基的結(jié)構(gòu)簡式為，

三、計(jì)算題

15.按要求回答問題

ClfOOH

⑴某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下，IM二':—(IK||,,寫出含氧官能團(tuán)

bH

的名稱:

(2)相對分子質(zhì)量為84的燒，能使濱水褪色。

①若該垃分子中所有的碳原子都在同一個平面內(nèi)，則該煌的結(jié)構(gòu)簡式為

名稱是O

②若該煌和漠化氫加成只能生成一種產(chǎn)物，則滿足該要求的煌有種。

(3)如圖所示的是用燃燒法確定有機(jī)物分子式的常用裝置。

堿石灰無水氯化鈣濃硫酸二氧化鎰

ABCDF

現(xiàn)準(zhǔn)確稱取1.8g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)燃燒后A管增重1.76g,

B管增重0.36g,請回答：

①根據(jù)氣流方向?qū)⒀b置進(jìn)行連接，連接的順序是(用小寫字母表示)

②該有機(jī)物的最簡式為。

③該有機(jī)物蒸汽密度相對于氫氣為45,核磁共振氫譜顯示只有一組峰，寫出結(jié)構(gòu)簡式

四、實(shí)驗(yàn)題

16.青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物，可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可

溶于乙醇、乙醛等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下?

(1)操作I、II中，不會用到的裝置是(填序號)。

試卷第4頁，共10頁

c

(2)向干燥、破碎后的黃花蒿中加入乙醛的作用是

(3)操作III的分離提純方法名稱是.

(4)某同學(xué)發(fā)現(xiàn)青蒿素可以使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán)，依據(jù)此現(xiàn)象在其鍵線式上圈出

(5)科學(xué)家在青蒿素的研究中發(fā)現(xiàn)，一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素。

a.青蒿素分子不存在手性異構(gòu)體

b.青蒿素能發(fā)生水解反應(yīng)

c.青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素屬于還原反應(yīng)

d.青蒿素與雙氫青蒿素均具有較強(qiáng)氧化性

②因?yàn)殡p氫青蒿素的水溶性更好，所與青蒿素相比，雙氫青蒿素具有更好的療效，請從

結(jié)構(gòu)的角度推測主要原因

五、有機(jī)推斷題

17.規(guī)律提煉題組……同分異構(gòu)體的書寫。

(1)某烷燒分子式為C7H監(jiān)，寫出含有三個甲基的烷燒的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

(2)1mol有機(jī)物與1molH?發(fā)生加成反應(yīng)，其加成后的產(chǎn)物是2,2,3-三甲基戊烷，則此

有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式是、、o

(3)1mol某煌能與Imol氯化氫完全加成，加成產(chǎn)物分子上的氫原子又可被9mol氯氣取

代，該燒的分子式為,并寫出它所有可能的結(jié)構(gòu)簡式

_______________________________________________________________________________________________O

(4)學(xué)法題：通過此題的解答，總結(jié)同分異構(gòu)體常見類型有。

六、元素或物質(zhì)推斷題

18.有A、B、C、D、E、F六種短周期主族元素，原子序數(shù)由A到F逐漸增大。①A

是短周期元素中原子半徑最小的元素②B元素最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍。

③C的陰離子和D的陽離子與筑原子的電子層結(jié)構(gòu)相同。④在通常狀況下，C的單質(zhì)是

氣體，O.lmolC的氣體與足量的氫氣完全反應(yīng)共有0.4mol電子轉(zhuǎn)移。⑤D的單質(zhì)在點(diǎn)燃

時與C的單質(zhì)充分反應(yīng)，生成淡黃色的固體，此淡黃色固體能與BC2反應(yīng)可生成C的

單質(zhì)。⑥E的氣態(tài)氫化物與其最高價含氧酸間能發(fā)生氧化還原反應(yīng)。請寫出：

(DB元素的最高價氧化物的結(jié)構(gòu)式。

(2)符合分子式B4AI0的所有同分異構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式。

(3)C、D、E、F簡單離子半徑由大到小的順序(用離子符號表示)。

(4)E元素的低價氧化物與F的單質(zhì)的水溶液反應(yīng)的離子方程式為o

(5)D與E能形成2:1的化合物，用電子式表示該化合物的形成過程______________。

(6)元素E與元素F相比，非金屬性較強(qiáng)的是(用元素符號表示)，下列表

述中能證明這一事實(shí)的是(填選項(xiàng)序號)。

a.常溫下E的單質(zhì)和F的單質(zhì)狀態(tài)不同

b.F的氫化物比E的氫化物穩(wěn)定

c.一定條件下E和F的單質(zhì)都能與鈉反應(yīng)

d.E的最高價含氧酸酸性弱于F的最高價含氧酸

e.F的單質(zhì)能與E氫化物反應(yīng)生成E單質(zhì)

七、工業(yè)流程題

試卷第6頁，共10頁

19.杷(Pd)是重要的金屬元素，在有機(jī)合成工業(yè)上用途廣泛。自然界中，杷含量少，常

伴生在其他礦藏中，如硫化銀銅礦,、銀黃鐵礦等。以硫化鎂銅礦(含有CuS、NiS、SiO,

以及少量的Pd)為原料制備NiSO「7HQ和Pd的工藝流程如下:

富氧NaOH

空氣稀硫酸溶液N2H4-H2O濃氨水鹽水H2

已知“酸浸”后的固體剩余物為Si。？、PdO(不與堿反應(yīng))。

回答下列問題：

(1)“灼燒”時產(chǎn)生的污染性氣體是(填化學(xué)式)。

(2)寫出“除硅”反應(yīng)的離子方程式：。

(3)“系列操作”包括,過濾、洗滌、干燥。

(4)“還原”時反應(yīng)還生成無污染的氣體，化學(xué)方程式為。

(5)王水是按照體積比3：1將濃鹽酸和濃硝酸混合而得到的強(qiáng)氧化性溶液，“王水溶解”

時需要加熱，該過程除了生成NO外，還有H2Pde1,生成。寫出Pd和王水反應(yīng)的化學(xué)

方程式：o

(6廣氫氣還原”時，參加反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為。

(7)海綿狀金屬把密度為12.0g-cm-,具有優(yōu)良的吸氫功能，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，其吸附的氫氣

是其體積的840倍，則此條件下海綿鈿的吸附容量R=mLg1,氫氣的濃度

r=(結(jié)果保留兩位小數(shù))。(吸附容量R即1g鉗吸附氫氣的體積；氫氣的濃度r為

ImolPd吸附氫氣的物質(zhì)的量)

八、原理綜合題

20.回答下列問題

(1)下面列出了幾組物質(zhì)，請將物質(zhì)的合適組號填寫在表中。

CHCH3

I3

①和CH3

CH（2）CH3CCH3和

3CH3cH2cHe也

CH3

CH,

I;③c%和CH3cH2cH3；④金剛石與石墨；⑤氣、笊與僦；⑥尼0、

CH3CH2CHCH3

“0和"0；⑦乙醇（CH3CH2OH）和二甲醛（CHQCH、）：③氧氣（。2）與臭氧（。3）。

類別同位素同系物同素異形體同分異構(gòu)體

組號————

（2）寫出下列有機(jī)化合物含有官能團(tuán)的名稱:

COCH3

COOCH3

（）下a圖是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室濃鹽酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容。

3

鹽酸化學(xué)純

(CP)(500mL)

品名：鹽酸

化學(xué)式：HC1

相對分子質(zhì)量：36.5

密度：1.18g/cm3

質(zhì)量分?jǐn)?shù)：36.5%

丁同學(xué)計(jì)劃用該濃鹽酸配制lmol/L的稀鹽酸，現(xiàn)實(shí)驗(yàn)僅需要稀鹽酸450mL,可供選用

的儀器有：①膠頭滴管；②燒瓶：③燒杯：④藥匙：⑤玻璃棒；⑤量筒。

請回答下列問題：

①配制稀鹽酸時，還缺少的儀器有。

②經(jīng)計(jì)算，配制lmol/L的稀鹽酸需要量取上述濃鹽酸的體積為mL（結(jié)果保留1

位小數(shù)）。

③測定所配制的稀鹽酸，發(fā)現(xiàn)其濃度大于lmol/L,引起誤差的原因可能是。

A.將量取的濃鹽酸倒入燒杯后，洗滌量筒，洗滌液也注入燒杯

B.定容時俯視容量瓶刻度線

C.轉(zhuǎn)移溶液后，未洗滌燒杯和玻璃棒

試卷第8頁，共10頁

D.定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶的刻度線，再加水至刻度線

⑷桃酸鈉（NaBM）在酸性溶液中具有很強(qiáng)的氧化性，可用于測定鋼鐵試樣中鎰的含量。

完成并配平下列反應(yīng)方程式，并用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。

3+

BiO；+Mn+H-->Bi+MnO4+

（5）同學(xué)檢測到該溶液中含有大量的cr、Br->r.若向1L該混合溶液中通入一定量的

Cl2,溶液中c「、Br-、「的物質(zhì)的量與通入Cl?的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的關(guān)系如下表所示,

分析后回答下列問題：

CL的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況）11.2L22.4L28.0L

n(cr)2.5mol3.5mol4.0mol

n(Br)3.0mol2.5mol2.0mol

MDxmol00

原溶液中C「、Br、「的物質(zhì)的量濃度之比為

九、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

21.與溶液條件相比，晶體條件下發(fā)生的反應(yīng)有產(chǎn)物選擇性高、易于分離提純等優(yōu)點(diǎn)。

（1）氟元素在有機(jī)晶體化學(xué)領(lǐng)域的研究和應(yīng)用中有重要價值。

六敘親

①氟元素在元素周期表中的位置為，六氟苯中碳原子的雜化方式為。

②苯環(huán)上的電子云密度：苯六氟苯（填或"V"），依據(jù)電負(fù)性解釋其原因:

（2）分子間作用力影響晶體中分子的堆積方式，進(jìn)而影響物質(zhì)的性質(zhì)和反應(yīng)的選擇性。

①已知：苯和六氟苯的熔點(diǎn)分別為5.5℃和5.2C,將二者混合后得到的“混品”（二者比

例為1：1）,其熔點(diǎn)上升至23.7℃。三種晶體中的分子間作用力最大的是（填“苯”、

“六氟苯”或“混晶”）。

②已知：紫外光下，兩個碳碳雙鍵可加成為四元環(huán)（環(huán)丁烷）的結(jié)構(gòu)。紫外光下，分子X

在溶液條件下反應(yīng)得到2種互為同分異構(gòu)體的加成產(chǎn)物，在晶體條件下只能生成1種加

成產(chǎn)物Z,推測Z的結(jié)構(gòu)簡式為（不考慮立體異構(gòu)）。

分子X

（3）A與B經(jīng)以下兩種途徑均可獲得Eo

1

①已知：-N：與-C三CH在銅鹽催化條件下可發(fā)生加成反應(yīng)得到含一W結(jié)構(gòu)

央=：＜

的分子。E的結(jié)構(gòu)簡式為o

②將B更換為B,發(fā)現(xiàn)A與B，無法形成晶體，證實(shí)了晶體條件下發(fā)生反應(yīng)時氟原子的

必要性。B，的結(jié)構(gòu)簡式為。

③猜測氟原子可能的作用：影響晶體中分子的堆積方式、增強(qiáng)了-N’的活性和。

試卷第10頁，共10頁

參考答案：

1.B

【詳解】A.CH3cH2cH2cH2cH3和C(C%)4的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)

體，A正確；

B.水玻璃是硅酸鈉溶液，蘇打水是碳酸鈉溶液，二者不是同一種物質(zhì)，B錯誤；

C.CH3cH3和CH3cH2cH3均是鏈狀烷煌，結(jié)構(gòu)相似，二者互為同系物，C正確；

D.I2C和14c的質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，二者互為同位素，D正確；

答案選B。

2.D

【詳解】CxHy有Y個H原子，其中A個H原子被氯原子取代形成CxHy的A氯代物，(Y-A)

氯代物可以看作CxQy中有Y個氯原子，其中A個氯原子被A個氫原子代替形成，兩者是

等效的，A氯代物有A種同分異構(gòu)體，可得到(Y-A)氯代物也有A種同分異構(gòu)體，故答案選

Do

3.B

【詳解】A.分子中含有酯基，能與NaOH反應(yīng)，A正確；

B.分子中含有酯基、碳碳雙鍵、醛鍵，共3種官能團(tuán)，B錯誤；

C.苯環(huán)中含有大兀鍵，C正確；

D.碳碳雙鍵及苯環(huán)上可以發(fā)生加成反應(yīng)，酯基水解屬于取代，甲基可以發(fā)生取代反應(yīng)，D

正確；

故答案為：B。

4.D

【詳解】A.甲酸乙酯結(jié)構(gòu)簡式是HCOOCH2cH3,其鍵線式：V.,A錯誤；

II—C—

B.As是33號元素，根據(jù)構(gòu)造原理可知基態(tài)As原子的價電子排布式：4s24P3,B錯誤；

C.二乙胺是NH3分子中的2個H原子被2個乙基CH3cH2-取代產(chǎn)生的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式

為：(CH3cH2)2NH,C錯誤；

D.HC1O是0原子分別與1個H、Cl原子形成一個共價鍵形成的，由于原子半徑：H<0

<CI,O原子上還存在2對孤對電子，所以HC1O的空間填充模型為J*,D正確；

故合理選項(xiàng)是D。

5.D

答案第1頁，共14頁

【詳解】分子式為c7H502cl的芳香族化合物，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分

子中含有苯環(huán)、氯原子、醛基、羥基或酯基(甲酸某酯)，當(dāng)分子中含有氯原子，酯基(甲酸某

酯)，有2個取代基時，有鄰、間、對三不同結(jié)構(gòu)，所以有3種結(jié)構(gòu)；當(dāng)分子中含有氯原子,

酯基、羥基，有2個取代基時，有鄰、間、對三不同結(jié)構(gòu)，所以有3種結(jié)構(gòu)；

0H，再用醛

基取代苯環(huán)山一個氫原子，其結(jié)構(gòu)分別有：4種，4種，2種，共10種；還有-CHO,-OC1

同時連在苯環(huán)上有鄰、間、對三不同結(jié)構(gòu)，所以有3種結(jié)構(gòu)，故符合條件的共有16種；

故選D。

6.B

【詳解】丙烷的二氯取代物有1,1-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷、2,2-二氯

丙烷，共4種，選B。

7.D

【分析】同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH?原子團(tuán)的有機(jī)物互為

同系物；

【詳解】A.J%和C5H$的不飽和度均為2,可能為二烯煌或煥煌，不一定為同系物，A

錯誤；

B.C2H6?？赡転橐掖家部赡転榧兹?，而CH,。為甲醇，二者不一定是同系物，B錯誤；

C.符合CnH2n通式的燒，為烯燒或環(huán)烷燒，不一定為同系物，C錯誤；

D.C4HH，和均為烷愚結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差16個CH2原子團(tuán)，互為同系物，D

正確；

故答案為D。

8.B

【詳解】分子式為C5Hl2O中只含有2個甲基和1個羥基的同分異構(gòu)體有：主鏈有5個碳原

子的有：CH3cH2cH2cHOHCH3、CH3cH2cHOHCH2cH3；主鏈有4個碳原子的有：

(CH3)2CHCH2cH2OH、CH3cH2cH(CH3)CH2(DH,共計(jì)是4種，答案選B。

答案第2頁，共14頁

9.C

【詳解】A.A分子中含酯基，屬于酯，A錯誤；

B.CH2=CHC00H含有碳碳雙鍵和竣基，屬于燃的衍生物，B錯誤;

C.C中所給有機(jī)物屬于脂環(huán)化合物，C正確；

D.兩個分子中均含羥基，物質(zhì)類別分別為酚和醇，D錯誤；

故選Co

10.D

【詳解】A.為單烯燒，從靠近雙鍵碳原子的左側(cè)開始編號，名稱為3-

甲基-1-丁烯，A正確;

CH.CH.

II

C--C--CH|

B.為烷燒，主鏈上有5個碳原子，從第2個主鏈碳原子上取代基較

CH：CH,

I

CH,

多的右側(cè)開始編號，名稱為2,2,3,3-四甲基戊烷，B正確;

CIL為苯的同系物，按習(xí)慣命名法，2個甲基在對位，名稱為

對二甲苯，C正確;

CH,

I

D.H.C—C-C—C——(H為塊燒，從靠近三鍵碳原子的左側(cè)開始編號，名稱為4,

CH,

4-二甲基-2-戊快，D不正確;

故選D。

11.A

【詳解】A.生石膏的化學(xué)式：CaSO4-2H2O,A正確;

H

B.NH,Br的電子式:[H：N：H]+[：Br：]'-B錯誤;

H

答案第3頁，共14頁

c.1-浪丁烷的鍵線式：c錯誤;

D.七0分子的球棍模型：口錯誤；

故選A?

12.D

【詳解】A.b中含有4個飽和碳原子，所以不可能所有原子都在一個平面內(nèi)，故A錯誤;

B.p分子0-C原子上沒有氫原子，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；

C.m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有

D.b中雙鍵斷裂，兩個碳原子上共結(jié)合一個基團(tuán)，所以反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)；物質(zhì)p為鹵

代崎，鹵代堤要發(fā)生水解，生成醵，根據(jù)同一個碳原子上連有兩個羥基時要脫水，最終生成

物質(zhì)m,故反應(yīng)的類型先是加成反應(yīng)后為消去反應(yīng)，故D正確；

⑶C6H14

(4)①④⑤①和⑤、②和⑥④和⑥

(5)4一甲基一2一戊烯

CH,CH,

(6)CH三C—CH—C—CH,

I

CHt

【詳解】(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,HOCH：OCOOH中含有的官能團(tuán)為羥基和竣基;

(2)CH2=CH—CH3加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡式是

答案第4頁，共14頁

(3)鍵線式中每一個拐點(diǎn)都有一個碳原子，單鍵的端點(diǎn)是甲基，所以分

子中含有6個碳原子，屬于飽和燒，分子式為C6H14；

(4)飽和垃應(yīng)該是分子中C原子之間以單鍵結(jié)合，剩余價電子全部與H原子結(jié)合，從而達(dá)

到結(jié)合H原子的最大數(shù)目，在上述物質(zhì)中，屬于飽和燃的有CH3cH2cH3、一CHI、

(CH3)2CHCH3,故物質(zhì)序號有①④⑤；

同系物是結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差I(lǐng)個或若干個CFh原子團(tuán)的化合物。在上述物質(zhì)中，

CH3cH2cH3與(CH3)2CHCH3都是烷燒，它們分子式不同，二者互為同系物；CH3-CH=CH2

與I都是烯燒，分子式不同，二者互為同系物，故相應(yīng)的物質(zhì)序號是①和⑤、

CH,

②和⑥；

同分異構(gòu)體是分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物，在上述物質(zhì)中，——CHj與

CH,—C=€H,

⑥CH一分子式都是C4H8,結(jié)構(gòu)不同，它們互為同分異構(gòu)體，則互為同分異構(gòu)體的

物質(zhì)序號是④和⑥；

CH,CH-CH—CH—CH.

(5)對于|，要從離雙鍵較近的左端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編

CH,

號，以確定支鏈和碳碳雙鍵的位置，則該物質(zhì)的系統(tǒng)命名法名稱為4-甲基-2-戊烯；

(6)根據(jù)煥煌的系統(tǒng)命名方法，可知3,4,4-三甲基-1-戊塊在主鏈上有5個C原子，在1、

2號C原子之間有1個碳碳三鍵，在3、4、4號C原子上各有一個甲基，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)

CH,CH,

筒式為應(yīng)該為CH三C—CH<-CH,o

I

CH.

，、■..9.1

14.9...

I-i

【詳解】B的分子式為CuHgN?,其同分異構(gòu)體滿足：①分子中含一個六元環(huán)，六元環(huán)中可

能含有N原子，且環(huán)上至少有一個取代基；②分子中不含-C=N；③核磁共振氫譜中峰面

積之比為3：1：1,其氫原子總數(shù)為10,則不同環(huán)境的氫原子個數(shù)比為6：2:2,說明含有

答案第5頁，共14頁

兩個所處環(huán)境相同的甲基，且六元環(huán)一定不是苯環(huán)(若為苯環(huán)，當(dāng)取代基只有一個時苯環(huán)上

會有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；當(dāng)取代基有兩個時，由于除苯環(huán)外還有5個C原子、2個

N原子，所以不可能為兩個相同的取代基，則苯環(huán)上至少有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，取

代基上至少有2種，不符合題意；當(dāng)取代基有三個時，也不可能是三個相同取代基，則苯環(huán)

上至少有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，取代基上至少有2種,不符合題意，取代基更多的情

況也不可能)，所以符合條件的有

,共

9種，其中六元環(huán)上只有一個取代基的結(jié)構(gòu)簡式為

15.(1)羥基、竣基

(2)(CH3"C=C(CH3)22,3-二甲基-2-丁烯CH3cH2C=CCH2cH3、(CH3)2C=C(CH3)2

(3)g接f,e接h,I接c或(d),d或(c)接a或(b)CHO2HOOC-COOH

【解析】⑴

CH^OOII

某結(jié)構(gòu)簡式如下，H(——t—(^nt|k，官能團(tuán)的名稱為羥基、竣基；

(2)

相對分子質(zhì)量為84的燒，C原子數(shù)目最大值為84+12=7,能使浸水褪色說明含有不飽和鍵,

若該燒分子中所有的碳原子都在同一個平面內(nèi)，則該煌的結(jié)構(gòu)簡式為：(CH3)2C=C(CH3)2,2,

3-二甲基-2-丁烯；如該燃和澳化氫加成只能生成一種產(chǎn)物，含有碳碳雙鍵，且關(guān)于碳碳雙鍵

對稱，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式有：CH3cH2C=CCH2cH3、(CH3)2C=C(CH3)2；

(3)

L8g樣品(只含C、H、0三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)燃燒后A管增重1.76g,吸收二氧

化碳，二氧化碳的物質(zhì)的量為0.04mol,B管增重0.36g吸收水，水的物質(zhì)的量為0.02mol。

答案第6頁，共14頁

①D中生成的氧氣中含有水蒸氣，應(yīng)先通過C中的濃硫酸干燥，在F中電爐加熱時用純氧

氧化管內(nèi)樣品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，則F中CuO可與CO進(jìn)一步反應(yīng)

生成二氧化碳，然后分別通入B(吸收水)、A(吸收二氧化碳)中，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量推斷有機(jī)

物的組成，則產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向，所選置的連接順序應(yīng)是：D-C-F-B-A,所

選用的各導(dǎo)管口連接的順序是g接f,e接h,I接c或(d),d或(c)接a或(b),故答案為；g

接f,e接h,I接c或(d),d或(c)接a或(b)；

②A管質(zhì)量增加1.76g為二氧化碳的質(zhì)量，可得碳元素的質(zhì)量：0.48g,B管質(zhì)量增加0.36g

是水的質(zhì)量，可得氫元素的質(zhì)量：0.04g,從而可推出含氧元素的質(zhì)量為：1.8g-0.48-0.04=

1.28g,設(shè)最簡式為CxHyOz,則X：Y：Z=l：1：2即最簡式為CHCh,故答案為：CHCh。

③該有機(jī)物相對分子質(zhì)量為90,分子式為C2H2。4核磁共振氫譜顯示只有一組峰，結(jié)構(gòu)簡式:

HOOC-COOHo

16.(1)C

(2)浸取青蒿素

(5)bed雙氫青蒿素中引入浮拳(?；D(zhuǎn)化為羥基)，能與水分子間形成氨維，溶解性增

強(qiáng)

【分析】黃花蒿干燥破碎后用乙醛浸泡，浸取青蒿素，操作I為過濾，得到的浸出液經(jīng)過操

作II蒸儲將乙酸和青蒿素粗品分離，青蒿素粗品經(jīng)過操作HI重結(jié)晶得到精品青蒿素。

(1)

由分析可知，不會用到的裝置為灼燒裝置，故選C；

(2)

由分析可知，用乙醛浸泡是為了浸取青蒿素；

(3)

由粗品得到純品的操作為重結(jié)晶；

(4)

答案第7頁，共14頁

能使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{(lán)，應(yīng)為氧化性基團(tuán)，如圖中標(biāo)出的位置：0丫、「；

O

(5)

a.青蒿素分子中存在多個手性碳原子，存在手性異構(gòu)體，a錯誤；

b.青蒿素中含酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，b正確；

c.青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素使埃基變成了羥基，屬于還原反應(yīng)，c正確；

d.青蒿素與雙氫青蒿素中均含氧化性的基團(tuán)，如(4)中圈出部分，均具有較強(qiáng)氧化性，d

正確；

故選bcd?

雙氫青蒿素中引入羥基(皴基轉(zhuǎn)化為羥基)，能與水分子間形成氫鍵，溶解性增強(qiáng)，故雙氫青

蒿素具有更好的療效。

17.(1)CH3CH(CH3)CH2cH2cH2cH3,CH3cH2cH(CH3)CH2cH2cH3、CH3CH2CH(CH2CH3)

CH2CH3

(2)CH2=C(CH3)CH(CH3)CH(CH3)2CH3c(CH3)=C(CH3)CH(CH3)2[(CH3)

2cH]2c=CH2

\,CH3

(3)C4H8CH,-CH-CH,-CH,,CH,=C(CH3)-CH,,￡、

$7

(4)碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、順反異構(gòu)

【詳解】(1)該燒結(jié)構(gòu)式中含有3個甲基，則該烷煌只有1個支鏈，若支鏈為-CH3,主鏈含

有6個碳原子，符合條件有：CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3,CH3cH2cH(CH3)CH2cH2cH3；

若支鏈為-CH2cH3,主鏈含有5個碳原子，符合條件有：CH3cH2cH(CH2cH3)CH2cH3；

(2)根據(jù)烯煌與H2加成反應(yīng)的原理，推知該烷燒分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子

間是對應(yīng)烯燒存在碳碳雙鍵的位置；該烷燃的碳鏈結(jié)構(gòu)為

答案第8頁，共14頁

12345

CH3—CH—CH—CH—CH3

,1號和5號碳原子關(guān)于3號碳原子對稱，所以能

CH3CH3CH3

678

形成雙鍵位置有：1和2之間(或4和5)(或2和6之間)(或4和8)；2和3之間(或4

和3)；3和7之間，故該煌共有3種，所以有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH(CH3)

CH(CH3)2、CH3c(CH3)=C(CH3)CH(CH3)2、[(CH3)2cHi2c=CH2；

(3)Imol某炫能與ImolHCl發(fā)生加成反應(yīng)，說明1mol該燒中含有1mol碳碳雙鍵，加成

產(chǎn)物分子上的氫原子又可被9moic12取代，根據(jù)取代反應(yīng)特點(diǎn)，加成產(chǎn)物上有9moiH,即該

煌上有8moiH,即該燒的分子式為C4H8,結(jié)構(gòu)簡式為CH產(chǎn)CH-CH2-CH3、

\,CH3

CH,=C(CH3)-CH3>g

CfhCH3

(4)通過此題的解答，總結(jié)同分異構(gòu)體常見類型有碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、順反異構(gòu)。

【點(diǎn)睛】加成反應(yīng)指有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，

生成新的化合物的反應(yīng)；先判斷該燒結(jié)構(gòu)是否對稱，如果對稱，只考慮該分子一邊的結(jié)構(gòu)和

對稱線兩邊相鄰碳原子即可；如果不對稱，要全部考慮，然后各去掉相鄰碳原子上的一個氫

原子形成雙鍵。

18.(1)O=C=O

(2)CH3(CH2)2CHrCH(CH3)3

⑶S?>CI>G>2>Na*

+2

(4)SO,+C12+2H2O=4H+SO4+2C1

x-

(5)Na+??S??+N??a―>-Na*[iSj]"Na*

(6)Clb、d、e

【詳解】(1)B元素是碳它的最高價氧化物的結(jié)構(gòu)式O=C=O；

(2)符合分子式即C4H1。的所有同分異構(gòu)的正丁烷和異丁烷兩種，結(jié)構(gòu)簡式

CH3(CH2)2CHrCH(CH,)3；

答案第9頁，共14頁

(3)電子層結(jié)構(gòu)相同的簡單離子，核電荷越大半徑越小，S2>CI,O2>Na+.C、D、E、

F簡單離子半徑由大到小的順序s2->cr>O2>Na+;

(4)E元素的低價氧化物為SO?,與F的單質(zhì)C1?的水溶液反應(yīng)的離子方程式為

SO2+Cl2+2Hq=4H*+SO；-+2C「；

(5)D與E能形成2:1的化合物，用電子式表示該化合物的形成過程

Na^-<Na—*Na*[：S:]2-Na+；

(6)元素E與元素F相比，非金屬性較強(qiáng)的是Cl；

a.常溫下E的單質(zhì)和F的單質(zhì)狀態(tài)不同，與氧化性還原性無關(guān)，a錯誤；

b.F的氫化物比E的氫化物穩(wěn)定，說明氯的吸電子能力強(qiáng)，b正確；

c.一定條件下E和F的單質(zhì)都能與鈉反應(yīng)，沒有指明反的難易，c錯誤；

d.E的最高價含氧酸酸性弱于F的最高價含氧酸，非金屬性較強(qiáng)的是Cl,d正確。

e.F的單質(zhì)能與E氫化物反應(yīng)生成E單質(zhì)，說明C1非金屬性較強(qiáng)，e正確；

故選b、d、e。

19.(1)SO2

(2)SiO2+2OH=SiO；+H2O

(3)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶

(4)2PdO+N,H4-H,O=2Pd+N2T+3H2O

(5)3Pd+12HC1(濃)+2HN0,(濃)@2NO?+3H2PdCl4+4H2O

(6)1：1

(7)70.00.33

【詳解】(1)混合物中含有硫元素，灼燒后產(chǎn)生SO?；

(2)“除硅''時，SiO?與NaOH溶液反應(yīng)，離子方程式為SiO?+2OIT=SiO：+凡。；

(3)從溶液中得到NiSO「7凡O,操作有蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥；

(4)根據(jù)流程和已知可知，“還原”時,PdO與N2H/HQ反應(yīng)生成Pd和N2,化學(xué)方程式

為2PdO+N2H4-H2O=2Pd+N2T+3H,O；

答案第10頁，共14頁

（5）陌生方程式書寫，題干已經(jīng)告訴反應(yīng)物、生成物，故反應(yīng)為

3Pd+12HCl(濃)+2HN0、(濃)—2NOT+3H2PdCl4+4H2O；

（6）“氫氣還原”時反應(yīng)為H#（NH4）2PdCL=Pd+2NH4Cl+2HCl,參加反應(yīng)的氧化劑與還原

劑的物質(zhì)的量之比為1：1；

（7）由題中信息知lgPd的體積為v/g-，標(biāo)準(zhǔn)狀況下其吸附的H?的體積為

12.0gcm

當(dāng)7mL=70.0mL,ImolPd的體積為粵答些粵二，吸附氫氣的物質(zhì)的量為

12.012.0gcm

喏-

?0.33mol

22.4L-mor'

20.(1)⑤⑥①③④⑧②⑦

(2)酚羥基、碳氯鍵線基、酯基

(3)500mL容量瓶42.4AB

14e「

(4)||

+3+

7BiO；+2Mn+26H=7Bi+2MnO；+13H2O

(5)1：2：I

【解析】（1）

質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互稱同位素，⑤⑥中各原子互為同位素；結(jié)

構(gòu)相似，在分子組成上相差1個或n個CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物，①③互為同系物;

同一種元素的不同單質(zhì)互稱同素異形體，④⑧中物質(zhì)互為同素異形體；分子式相同、結(jié)構(gòu)不

同的有機(jī)物互稱同分異構(gòu)體，②⑦中物質(zhì)互為同分異構(gòu)體。

（2）

①觀察該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，其中含有酚羥基和碳氯鍵；②觀察該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，其中

含有?；王セ?/p>

（