2022年初級(jí)藥士考試綜合試題及答案卷

1、［題干］關(guān)于巴比妥類藥物理化性質(zhì)表述正確的是

A.巴比妥藥物在空氣中不穩(wěn)定

B.通常對(duì)酸和氧化劑不穩(wěn)定

C.巴比妥類藥物易溶于水

D.巴比妥類藥物加熱易分解。E,含硫巴比妥類藥物有不適臭味

【答案】E

【解析】巴比妥類藥物加熱都能升華，不溶于水，溶于有機(jī)溶劑。

在空氣中穩(wěn)定，通常遇酸、氧化劑和還原劑，其環(huán)不會(huì)裂解。含硫巴

比妥類藥物有不適臭味。

2、［題干］雷尼替丁按化學(xué)結(jié)構(gòu)是哪一類的H2受體拮抗藥

A.咪睫

B.吠喃

C.口塞理

D.一咤。E,哌嗪甲苯類

【答案】B

【解析】雷尼替丁為口夫喃類H2受體拮抗藥。

3、［題干］對(duì)鹽酸麻黃堿描述正確的是

A.屬苯丙胺類

B.不具有中樞作用

C.藥用(R,R)構(gòu)型

D.藥用(R,S)構(gòu)型。E,藥用(S,S)構(gòu)型

【答案】D

【解析】麻黃堿屬于苯異丙胺類;麻黃堿分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性

中心，有四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。本品為(1R,2S)-(-)-麻黃堿，6碳原子構(gòu)

型與兒茶酚胺類一致，是四個(gè)異構(gòu)體中活性最強(qiáng)的。而偽麻黃堿藥用

(S,S)構(gòu)型。

4、［題干］下列藥物與兩性霉素B合用，不會(huì)增加腎臟毒性的是

A.林可霉素

B.多黏菌素

C.萬古霉素

D.順鉗。E,氨基昔類

【答案】A

【解析】氨基甘類、多黏菌素、萬古霉素、順的與兩性霉素B合用,

均會(huì)增加腎臟性，林可霉素不會(huì)增加兩性霉素B的腎臟毒性。

5、［題干］使用糖皮質(zhì)激素治療腎病綜合征，不會(huì)出現(xiàn)的副作用是

A.股骨頭無菌性缺血性壞死

B.藥物性糖尿病

C.骨質(zhì)疏松

D.骨髓抑制。E,感染

【答案】D

【解析】長(zhǎng)期應(yīng)用激素的患者可出現(xiàn)感染、藥物性糖尿病、骨質(zhì)疏

松等副作用，少數(shù)病例還可能發(fā)生股骨頭無菌性缺血性壞死，需加強(qiáng)

監(jiān)測(cè)，及時(shí)處理。

6、［問題］患者，女性，患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及慢性心臟病，由于病

情需要，現(xiàn)需服用普魯卡因胺，該患者正在服用地高辛、氫氯嚷嗪及

鉀劑以維持其心臟功能根據(jù)普魯卡因胺的用藥原則，對(duì)于這名患者，

下列敘述最正確的是

A.避免血鉀過高，以降低普魯卡因胺毒副作用發(fā)生率

B.如果患者患有哮喘，則不能服用普魯卡因胺，因?yàn)槠蒸斂ㄒ虬酚?/p>

B受體阻斷作用

C.普魯卡因胺的持續(xù)作用時(shí)間可達(dá)20~30小時(shí)

D.普魯卡因胺口服無效。E,普魯卡因胺可與地高辛相互作用，加用

普魯卡因胺前、后都應(yīng)該檢測(cè)地高辛的血藥濃度

【答案】A

7、［題干］屬磺酰胭類促胰島素分泌劑口服降血糖藥的是

A.瑞格列奈

B.二甲雙服

C.格列本胭

D.」格列酮。E,胰島素

【答案】C

【解析】格列本腺屬第二代磺酰腺類口服降血糖藥。

8、［題干］普蔡洛爾降壓機(jī)制不包括

A.中樞性降壓作用

B.減少去甲腎上腺素釋放

C.抑制Ca2+內(nèi)流，松弛血管平滑肌

D.減少心排出量。E,減少腎素分泌，抑制腎素-血管緊張素-醛固酮

系統(tǒng)

【答案】C

9、［題干］關(guān)于華法林的特點(diǎn)，正確的是

A.溶解已經(jīng)形成的血栓

B.起效快

C.作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)

D.體內(nèi)外均抗凝。E,口服無效

【答案】C

【解析】華法林口服吸收慢而不規(guī)則，在血中幾乎全部與血漿蛋白

結(jié)合。12?24小時(shí)生效，1?3天達(dá)峰，一般可持續(xù)4?7天。主要積

聚在肺、肝、脾和腎中。

10、［問題］A環(huán)芳構(gòu)化，母體位雌留烷，C19無甲基，C3有羥基

A.雌二醇

B.煥雌醇

C.黃體酮

D.睪酮。E,米非司酮

【答案】A

【解析】本題主要是考察對(duì)性激素類藥物結(jié)構(gòu)的掌握程度。雌二醇

與快雌醇均屬于雌笛烷結(jié)構(gòu)，后者在17位引入了快基，睪酮具有雄備

烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：3-酮，4烯，17B羥基，米非司酮是抗早孕藥物，是黃

體酮受體的競(jìng)爭(zhēng)拮抗劑。

11、［題干］直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林含量時(shí)，指示劑應(yīng)選用

A.酚配

B.甲基橙

C.甲基紅

D.熒光黃。E,結(jié)晶紫

【答案】A

【解析】阿司匹林分子中具有竣基，可采用酸堿滴定法測(cè)定含量。

以中性乙醇(對(duì)酚酸指示液顯中性)為溶劑溶解供試品，以酚獻(xiàn)為指示

劑，用氫氧化鈉滴定液(0.Imol/L)滴定。

12、［題干］鐵劑用于治療

A.巨幼紅細(xì)胞性貧血

B.惡性貧血

C.小細(xì)胞低色素性貧血

D.溶血性貧血。E,再生障礙性貧血

【答案】C

13、［題干］哪一個(gè)生物堿是弱酸性化合物

A.茶堿

B.山菖若堿

C.罌粟堿

D.毛果蕓香堿。E,麻黃堿

【答案】A

【解析】茶堿的結(jié)構(gòu)為1,3-二甲基黃喋吟，7位氮原子上的未共

用電子對(duì)由于參與了環(huán)系的共軌，因而失去與H+結(jié)合的能力，同時(shí)由

于這種共班作用，使氮原子上電子密度相對(duì)降低，從而氮原子上的氫

能以H+的形式解離，顯弱酸性。

14、［題干］伴有顱內(nèi)壓增高的腦梗死患者宜首選的治療藥物是

A.低分子肝素

B.擴(kuò)張血管藥

C.尿激酶

D.20%甘露醇。E,降壓藥

【答案】D

15、［題干］慈醍的結(jié)構(gòu)按羥基位置可分為

A.2類

B.4類

C.3類

D.5類。E,6類

【答案】A

【解析】根據(jù)羥基在慈醍母核上位置不同，羥基慈醍可分為（大黃

素型）和（茜草素型）兩種。

16、［題干］哪種指標(biāo)是評(píng)價(jià)脂質(zhì)體質(zhì)量好壞的重要指標(biāo)

A.顯微鏡檢粒度大小

B.溶出率

C.滅菌F0值

D.pHoE,包封率

【答案】E

【解析】脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)除應(yīng)符合藥典有關(guān)制劑通則的規(guī)定外，

目前控制的項(xiàng)目還有形態(tài)、粒徑及其分布、包封率和載藥量、滲漏率

和靶向性評(píng)價(jià)。

17、［題干］慢性阻塞性肺病(C0PD)急性加重的住院治療中C0PD急

性加重合并肺動(dòng)脈高壓和右心功能不全時(shí)，在改善呼吸功能的前提下

可以應(yīng)用

A.呼吸興奮劑

B.強(qiáng)心劑

C.血管擴(kuò)張劑

D.抗凝藥物。E,利尿劑

【答案】C

【解析】C0PD急性加重合并右心衰竭時(shí)可選用利尿劑，利尿劑不可

過量過急使用;C0PD急性加重合并有左心室功能不全時(shí)可適當(dāng)應(yīng)用強(qiáng)心

劑;COPD急性加重合并肺動(dòng)脈高壓和右心功能不全時(shí)，在改善呼吸功能

的前提下可以應(yīng)用血管擴(kuò)張劑。

18、［題干］金屬中毒解毒劑多為螯合劑，常見的有氨竣螯合劑和疏

基螯合劑：依地酸二鈉鈣(CaNa2EDTA)

A.主要用于治療睇、鉛、汞、碎、銅等中毒。近來發(fā)現(xiàn)用該藥口服

治療鉛中毒有效

B.化學(xué)結(jié)構(gòu)、作用與依地酸相似，但促排鉛的效果比依地酸好

C.為含有活性筑基(-SH)化合物，藥物進(jìn)入體內(nèi)后可與某些金屬形

成無毒的、難解離的螯合物由尿排出

D.作用與二疏丙醇相似，但療效高，不良反應(yīng)較少。E,是最常見的

氨竣螯合劑，可與多種金屬形成穩(wěn)定可溶的金屬螯合物排出體外

【答案】E

19、［題干］抗腫瘤藥卡莫司汀屬于哪種結(jié)構(gòu)類型

A.氮芥類

B.多元醇類

C.乙撐亞胺類

D.甲磺酸酯類。E,亞硝基胭類

【答案】E

【解析】一、氮芥類：環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、美法侖二、乙撐亞

胺類：塞替派、替派三、亞硝基胭類：卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司

汀、鏈佐星四、甲磺酸酯及多元醇類：白消安五、金屬配合物抗腫瘤

藥物、順伯、卡伯、奧沙利伯

20、［題干］男性，25歲，3周前咽痛，近1周面部浮腫、尿少，尿

蛋白（++）,尿紅細(xì)胞10?20/HP,紅細(xì)胞管型0?1個(gè)/HP,顆粒管型

0?1個(gè)/IIP,診斷為急性腎小球腎炎，該患者主要的治療是

A.透析療法

B.抗凝療法

C.用激素與免疫抑制劑

D.休息和對(duì)癥治療。E,休息和加強(qiáng)營養(yǎng)

【答案】D

【解析】急性腎小球腎炎的治療應(yīng)臥床休息，主要通過對(duì)癥治療，

防治急性期并發(fā)癥，保護(hù)腎功能，以利其自然恢復(fù)。

21、［題干］女性患者，78歲，上腹部疼痛10余年，夜間疼痛較明

顯，昨日出現(xiàn)大嘔血后入住ICU,以下藥物可鼻胃管給藥的是

A.埃索美拉理片

B.蘭索拉嗖分散片劑

C.蘭索拉嗖膠囊

D.泮托拉嚶注射液。E,奧美拉哇口服混懸劑

【答案】E

【解析】近年來開發(fā)的奧美拉理口服混懸劑是首個(gè)和唯一的PPI口

服迅速釋放制劑，是唯一獲準(zhǔn)用于臨床危重患者使用的口服PPI,可通

過口胃管或鼻胃管給藥，用于減少危重患者上消化道出血、短期（4?6

周）治療良性活動(dòng)期胃潰瘍。

22、［題干］急性腎小球腎炎的一般治療原則敘述錯(cuò)誤的是

A.水腫、血壓高者用低鹽飲食

B.水腫重且尿少者限水

C.有氮質(zhì)血癥者限制蛋白質(zhì)攝入

D.小兒于短期內(nèi)應(yīng)用優(yōu)質(zhì)蛋白。E,限制糖類物質(zhì)的攝入

【答案】E

【解析】飲食和攝入量為防止水鈉潴留進(jìn)一步加重，導(dǎo)致循環(huán)負(fù)荷

過重，須減輕腎臟負(fù)擔(dān)，急性期宜限制鹽、水、蛋白質(zhì)攝入。對(duì)有水

腫、血壓高者用低鹽飲食。水腫重且尿少者限水。對(duì)有氮質(zhì)血癥者限

制蛋白質(zhì)攝入。小兒于短期內(nèi)應(yīng)用優(yōu)質(zhì)蛋白，可按0.5g/kg計(jì)算。注

意以糖類等提供熱量。

23、［題干］關(guān)于巴比妥類藥物理化性質(zhì)表述正確的是

A.巴比妥藥物在空氣中不穩(wěn)定

B.通常對(duì)酸和氧化劑不穩(wěn)定

C.巴比妥類藥物易溶于水

D.巴比妥類藥物加熱易分解。E,含硫巴比妥類藥物有不適臭味

【答案】E

【解析】巴比妥類藥物加熱都能升華，不溶于水，溶于有機(jī)溶劑。

在空氣中穩(wěn)定，通常遇酸、氧化劑和還原劑，其環(huán)不會(huì)裂解。含硫巴

比妥類藥物有不適臭味。

24>［單選題］鹽酸哌噗嗪屬于

A.膽堿受體激動(dòng)劑

B.膽堿受體拮抗劑

C.腎上腺素能受體激動(dòng)劑

D.腎上腺素能受體拮抗劑。E,鎮(zhèn)痛藥

【答案】D

【解析】腎上腺素能受體激動(dòng)劑主要包括鹽酸異丙腎上腺素、重酒

石酸去甲腎上腺素、鹽酸腎上腺素、鹽酸麻黃堿、鹽酸多巴胺和鹽酸

甲氧明。腎上腺素能受體拮抗劑主要包括鹽酸哌噗嗪、鹽酸普蔡洛爾

和阿替洛爾。

25、［題干］菲格爾反應(yīng)呈陽性的化合物是

A.蔡醍

B.蛋白質(zhì)

C.多糖

D.三菇。E,生物堿

【答案】A

【解析】菲格爾反應(yīng)：醍類衍生物在堿性加熱條件下被醛類還原,

再與鄰二硝基苯反應(yīng)，生成紫色化合物。

26、［題干］馬來酸氯苯那敏又名

A.苯那君

B.撲爾敏

C.非那根

D.息斯敏。E,泰胃美

【答案】B

27、［題干］作用與胰腺B細(xì)胞功能無關(guān)的降糖藥是

A.氯磺丙腺

B.瑞格列奈

C.格列齊特

D.二甲雙胭。E,格列毗嗪

【答案】D

28、［題干］中度疼痛可選用

A.強(qiáng)阿片類藥物，并可合用非俗體類抗炎藥物和抗驚厥類藥物

B.三環(huán)類抗抑郁藥物或抗驚厥類藥物

C.弱阿片類藥物，并可合用非俗體類抗炎藥物

D.強(qiáng)阿片類藥物，并可合用非留體類抗炎藥物。E,非留體類抗炎藥

物

【答案】C

29、［題干］患者，女性，40歲，上呼吸道感染服用磺胺喀陡。同時(shí)

還可加用的藥物是

A.氯化鏤

B.碳酸氫鈉

C.碳酸鈣

D.維生素C。E,維生素B6

【答案】B

【解析】尿液中的磺胺藥易形成結(jié)晶，可引起結(jié)晶尿、血尿、疼痛

和尿閉等癥狀。服用磺胺喀咤時(shí)，應(yīng)適當(dāng)增加飲水量并同服等量碳酸

氫鈉，以堿化尿液增加藥物溶解度。

30、［題干］有關(guān)第四代頭抱菌素的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是

A.對(duì)革蘭陽性和陰性菌效果都強(qiáng)

B.對(duì)腎臟基本無毒性

C.耐藥性產(chǎn)生快

D.對(duì)綠膿桿菌感染有效。E,廣譜

【答案】C

【解析】第四代對(duì)革蘭陽性和陰性菌的抗菌力都很強(qiáng)，延續(xù)三代的

特點(diǎn)，幾無腎毒性。

31、［題干］干擾酒精氧化過程的藥物是

A.乙酰腫胺

B.替硝嗖

C.甲硝噗

D.氯喳。E,依米丁

【答案】C

【解析】甲硝噗可干擾酒精的氧化過程，引起體內(nèi)乙醛蓄積，患者

可出現(xiàn)腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛和面部潮紅等癥狀。

32、［題干］決定腺垂體促甲狀腺激素的主要因素是

A.生長(zhǎng)激素

B.糖皮質(zhì)激素

C.T3和T4的負(fù)反饋調(diào)節(jié)

D.雌激素。E,甲狀旁腺激素

【答案】C

【解析】正常情況下，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)控下，下丘腦釋放促甲

狀激素釋放激素(TRH)調(diào)節(jié)腺垂體促甲狀腺激素(TSH)的分泌，TSII則刺

激甲狀腺細(xì)胞分泌T4和T3;當(dāng)血液中T4和T3濃度增高后，通過負(fù)反

饋?zhàn)饔?，抑制腺垂體TSH的合成和釋放，降低腺垂體對(duì)TRH的反應(yīng)性,

使TSH分泌減少，從而使甲狀腺激素分泌不至于過高;而當(dāng)血中T4和

T3濃度降低時(shí)-，對(duì)腺垂體負(fù)反饋?zhàn)饔脺p弱。TSH分泌增加，促使T［題

干"3分泌增加?？傊虑鹉X一腺垂體-甲狀腺調(diào)節(jié)環(huán)路可維持甲狀

腺激素分泌的相對(duì)恒定。

33、［題干］關(guān)于鹽酸利多卡因性質(zhì)表述正確的是

A.本品易水解

B.本品對(duì)酸不穩(wěn)定

C.本品對(duì)堿不穩(wěn)定

D.本品對(duì)熱不穩(wěn)定。E,本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定

【答案】E

【解析】鹽酸利多卡因分子中含有酰胺鍵，其鄰位有兩個(gè)甲基，產(chǎn)

生空間位阻作用而阻礙其水解，故本品對(duì)酸和堿穩(wěn)定，一般條件下難

水解。本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定。

34、［題干］下列可作為液體制劑溶劑的是

A.PEG2000

B.PEG4000

C.PEG6000

D.PEG5000oE,PEG300-600

【答案】E

【解析】(1)極性溶劑：常用的有水(water)、甘油(glycerin)、二

甲基亞颯(dimethylsulfoxide,DMS0)等。(2)半極性溶劑：乙醇

(alcohol)、丙二醇(propyleneglycol)和聚乙二醇

(polyethyleneglycol,PEG),液體制劑中常用聚乙二醇300?600,為

無色澄明液體。(3)非極性溶劑:常用的有脂肪油(fattyoils)、液狀

石蠟(liquidparaffin)、醋酸乙酯等。

35、［題干］屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是

A,磁性微球

B.DNA-柔紅霉素結(jié)合物

C.藥物-抗體結(jié)合物

D.氨葦西林毫微粒。E,抗體-藥物載體復(fù)合物

【答案】D

【解析】靶向制劑即自然靶向制劑。系利用藥物載體，使藥物被生

理過程自然吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑。乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等

都可以作為被動(dòng)靶向制劑的載體。E屬于物理化學(xué)靶向制劑。

36、［題干］以下哪一條不是影響藥材浸出的因素

A.浸出溫度

B.浸出溶劑

C.藥材的粉碎粒度

I).濃度梯度。E,浸出容器的大小

【答案】E

37、［題干］肝腸循環(huán)可影響

A.藥物作用的強(qiáng)弱

B.藥物作用的快慢

C.藥物作用的時(shí)間長(zhǎng)短

D.藥物的吸收。E,藥物的分布

【答案】C

38、［題干］屬于鉀通道開放劑的抗高血壓藥物是

A.普蔡洛爾

B.二氮嗪

C.硝苯地平

D.氯沙坦。E,卡托普利

【答案】B

【解析】二氮嗪通過開放血管平滑肌細(xì)胞的K+通道，促進(jìn)K+外流,

使細(xì)胞膜超極化，細(xì)胞膜上電壓依賴性Ca2+通道失活，Ca2+內(nèi)流減少,

外周阻力降低，血壓下降。

39、［題干］在5%NaHC03水溶液中溶解度最大的化合物是

A.3,5,7-三羥基黃酮

B.2,4'-二羥基查耳酮

C.3,4'-二羥基黃酮

D.7,4'-二羥基黃酮。E,5-羥基異黃酮

【答案】D

【解析】這幾個(gè)羥基黃酮類化合物中7,4-二羥基黃酮酸性最強(qiáng)，

它可與弱堿NaIIC03反應(yīng)成鹽，從而易溶在5%NaIIC03水溶液中。

40、［題干］氯丙嗪過量引起血壓下降時(shí)，因“翻轉(zhuǎn)”作用而不能選

用的藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.阿托品

D.多巴酚丁胺。E,異丙腎上腺素

【答案】A

【解析】腎上腺素、去甲腎上腺素均可興奮a受體使血壓升高。

腎上腺素和多巴胺還具有B受體激動(dòng)作用，因氯丙嗪具有阻斷a受

體作用，應(yīng)用腎上腺素會(huì)引起腎上腺素的翻轉(zhuǎn)作用，即使升壓變?yōu)榻?/p>

壓。故選A。

41、［題干］在紫外光下能顯出強(qiáng)烈藍(lán)色熒光的化合物是

A.7-0H香豆素

B.香豆素母核

C.映喃香豆素

D.季錢生物堿。E,叔胺生物堿

【答案】A

【解析】香豆素母體本身無熒光，而羥基香豆素在紫外光下多顯出

藍(lán)色熒光，一般在C-7位引入羥基即有強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光。

42、［題干］能抑制DNA多聚酶的抗病毒藥是

A.阿糖胞昔

B.金剛烷胺

C.阿昔洛韋

D.利巴韋林。E,碘昔

【答案】C

【解析】阿昔洛韋是廣譜高效的抗病毒藥。在被感染的細(xì)胞內(nèi)被病

毒腺甘激酶及宿主細(xì)胞的激酶磷酸化，生成三磷酸無環(huán)鳥背，一方面

競(jìng)爭(zhēng)性抑制病毒DNA多聚酶;另一方面，也可摻入病毒DNA中，使病毒

DNA合成受阻。

43、［題干］A藥和B藥作用機(jī)制相同，達(dá)同一效應(yīng)時(shí)，A藥劑量是

5mg,B藥是500mg,下述說法中，正確的是

A.B藥療效比A藥差

B.A藥的效價(jià)強(qiáng)度是B藥的100倍

C.A藥毒性比B藥小

D.A藥效能是B藥的100倍。E,A藥作用持續(xù)時(shí)間比B藥短

【答案】B

【解析】效價(jià)強(qiáng)度：產(chǎn)生相等效應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）時(shí)藥物的

相對(duì)劑量或濃度。

44、［題干］青霉素的抗菌譜不包括

A.螺旋體

B.革蘭陰性球菌

C.革蘭陽性桿菌

D.革蘭陰性桿菌。E,革蘭陽性球菌

【答案】D

【解析】青霉素對(duì)大多數(shù)革蘭陰性桿菌不敏感。青霉素對(duì)敏感菌的

革蘭陽性球菌和桿菌、革蘭陰性球菌、螺旋體有強(qiáng)大的殺菌作用。一

些螺旋體對(duì)青霉素也是高度敏感的；

45、［題干］阿司匹林不適用于

A.緩解胃腸絞痛

B.緩解關(guān)節(jié)疼痛

C.預(yù)防術(shù)后血栓形成

D.治療感冒發(fā)熱。E,預(yù)防心肌梗死

【答案】A

【解析】阿司匹林只能緩解慢性持續(xù)性鈍痛（頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、

肌肉痛、關(guān)節(jié)痛、痛經(jīng)），對(duì)急性銳痛及內(nèi)臟平滑肌絞痛無效。

46、［題干］根據(jù)Stock's方程計(jì)算所得的直徑為

A.定方向徑

B.等價(jià)徑

C.體積等價(jià)徑

D.有效徑。E,篩分徑

【答案】D

47、［題干］下列黃酮類化合物中，共鈍鏈最短的是

A.查耳酮

B.二氫黃酮

C.黃酮醇

D.黃酮。E,花青素

【答案】B

【解析】二氫黃酮是黃酮2,3-位雙鍵加氫還原的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)中交

叉共輾體系被破壞。

48、［題干］注射劑中抗氧劑亞硫酸氫鈉對(duì)氧化還原滴定法的干擾，

一般可在測(cè)定前加入哪種物質(zhì)排除

A.乙醛

B.丙酮

C.乙醇

D.甘油。E,氯仿

【答案】B

49、［題干］阿托品用于全身麻醉前給藥的主要目的是

A.解除胃腸平滑肌痙攣

B.防止休克

C.抑制呼吸道腺體分泌

D.抑制排便、排尿。E,防止心律失常

【答案】C

50、［題干］以下屬于全身麻醉藥的是

A.苯妥英鈉

B.氯胺酮

C.鹽酸丁卡因

D.鹽酸利多卡因。E,鹽酸普魯卡因

【答案】B

51、［題干］治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥物中：柳氮磺毗咤為

A.提高免疫功能的藥物

B.糖皮質(zhì)激素

C.TNF拮抗劑

D.改善病情的抗風(fēng)濕藥。E,非留體抗炎藥

【答案】D

【解析】布洛芬和美洛昔康為非留體抗炎藥，用于減輕關(guān)節(jié)炎患者

的關(guān)節(jié)痛、腫的癥狀，起效較快，改善其生活質(zhì)量。潑尼松為糖皮質(zhì)

激素，柳氮磺毗咤為改變病情的抗風(fēng)濕藥。

52、［題干］該患者首選治療