醫(yī)院藥劑藥械管理制度一、前言藥品和醫(yī)療器械是醫(yī)院的主要資源，對醫(yī)療安全和患者治療起著至關(guān)重要的作用。因此，醫(yī)院嚴(yán)格管理藥劑藥械十分重要。本文檔主要介紹醫(yī)院藥劑藥械管理制度，目的是保障患者用藥安全，提高醫(yī)院管理效率。二、藥劑藥械管理制度（一）藥庫管理制度1.藥庫負(fù)責(zé)人應(yīng)經(jīng)藥劑科主管藥師推薦，經(jīng)醫(yī)院總經(jīng)理批準(zhǔn)任命。2.藥庫應(yīng)有專人管理，門窗防火并設(shè)自動(dòng)報(bào)警器。3.藥品進(jìn)出庫管理：藥品進(jìn)（出）庫單應(yīng)由兩位具有相應(yīng)資格的人員共同確認(rèn)。4.對進(jìn)庫藥品，應(yīng)根據(jù)采購合同、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)企業(yè)GMP證書及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從外見、包裝、標(biāo)簽、說明書等方面進(jìn)行全面檢查，確認(rèn)合格后方可放行，并在入庫質(zhì)量記錄本上及時(shí)記錄。5.藥庫對西藥的儲(chǔ)存區(qū)和中藥的儲(chǔ)存區(qū)要分開，西藥宜采用擴(kuò)散防護(hù)、中藥宜采用隔板墊防蟲防潮。6.所有藥品均應(yīng)一種藥品一儲(chǔ)位，并分類別標(biāo)注，有條件的藥劑庫宜使用電子管理系統(tǒng)。7.藥品的保存期限由藥劑師根據(jù)藥品性質(zhì)及國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定制定，并適時(shí)檢查。8.藥庫應(yīng)按藥品性質(zhì)、品種、特點(diǎn)由藥劑師制定不同的存儲(chǔ)區(qū)，每區(qū)應(yīng)有明確標(biāo)志、名稱、管理規(guī)定及要求、負(fù)責(zé)人。9.藥庫負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)檢查藥品的有效期限，到期的藥品要及時(shí)予以清除或回收，不得銷毀等。（二）藥品配送管理制度1.藥品配送宜由專人負(fù)責(zé)。2.藥品裝箱：派送到門診或與科室可通電話的藥品宜裝填于快遞袋，可使用碼盒及快遞袋進(jìn)行標(biāo)識(shí)。3.安全防范措施：送藥途中須按時(shí)執(zhí)行計(jì)劃，藥品宜采用防護(hù)設(shè)備進(jìn)行包裝，送貨人員應(yīng)有條理、有序地逐一送至各用藥科室、病房或門診處。（三）藥品使用管理制度1.藥品的使用、配制和注射宜由專業(yè)人員進(jìn)行。2.藥品的配制宜符合醫(yī)療衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床藥學(xué)工作質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定的要求。3.藥品的名稱、規(guī)格、批號、有效日期、制造單位、質(zhì)量等信息應(yīng)經(jīng)過核對。（四）不良藥品反應(yīng)、藥品誤用事件報(bào)告制度1.對于患者出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)、藥品誤用等事件，應(yīng)在未界定時(shí)及時(shí)報(bào)告上級。2.在界定不良藥品反應(yīng)、藥品誤用事件后，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家衛(wèi)生部門的相關(guān)規(guī)定、程序和要求。（五）藥品管理考核制度1.醫(yī)院應(yīng)建立科學(xué)、透明的藥品管理考核制度，實(shí)行科學(xué)的考核標(biāo)準(zhǔn)和科學(xué)的考核方法。2.藥劑科應(yīng)當(dāng)根據(jù)規(guī)定，配合所負(fù)責(zé)的藥品行業(yè)內(nèi)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)對醫(yī)院的藥品經(jīng)營情況進(jìn)行定期檢查和考核。三、總結(jié)以上是醫(yī)院藥劑藥械管理制度的詳細(xì)內(nèi)容。藥品是醫(yī)院最重要的資源之一，要加強(qiáng)對藥品的管理