第一章認識有機化合物復習

【堂上練習】

下列物質(zhì)中：(1)(2)(3)(4)CH3CH3

(5)CH3CH2OH(6)CH2=CH2

(7)乙酸(8)CH2=CHCH3

(9)(10)第一章認識有機化合物復習【堂上練習】(1)(2)(3)((Ⅰ)屬于含氧的有機物是

；(Ⅱ)屬于烴類的物質(zhì)是

；屬于烷烴的是

；屬于烯烴的是

；屬于芳香烴的是

；(Ⅲ)含有羥基，又含有羧基的物質(zhì)是

；(1)、(5)、(7)

(2)、(3)、(4)、(6)、(8)、(9)

(2)、(4)、(9)

(6)、(8)(3)

(1)

(Ⅰ)屬于含氧的有機物是一、有機化合物的分類方法

1分類標準按碳的骨架分類按官能團分類2有化合物的分類(按組成、碳的骨架分類和官能團來分類)有機物烴烴的衍生物一、有機化合物的分類方法1分類標準按碳的骨架分類按官能烴鏈烴飽和鏈烴

不飽和鏈烴--------烷烴炔烴CnH2n+2(n≥1)環(huán)烴

環(huán)烷烴：

芳香烴------苯的同系物

烯烴單烯烴二烯烴CnH2n

(n≥2)CnH2n－2

n≥3CnH2n－2n≥2CnH2n

(n≥3)CnH2n－6(n≥6)烴鏈烴飽和鏈烴不飽和鏈烴--------烷烴炔烴烴的衍生物鹵代烴醇醚酚醛酮羧酸酯R－X或CnH2n＋1X(飽和一元鹵代烴)R－OH或CnH2n＋2O(飽和一元醇)R－O－R′或CnH2n＋2O(飽和一元醚)C6H5OH(苯酚)R－CHO或CnH2nO(飽和一元醛)R－CO－R＇或CnH2nO(飽和一元酮)RCOOH或CnH2nO2(飽和一元酸)RCOOR′或CnH2nO2(飽和一元酯)烴的衍生物鹵代烴醇醚酚醛酮羧酸酯R－X或［注意］------常見官能團碳碳雙鍵碳碳三鍵苯環(huán)鹵素原子羥基一X醚鍵［注意］------常見官能團碳碳雙鍵碳碳三鍵苯環(huán)鹵醛基羰基羧基酯基醛基羰基羧基酯基二、有機化合物的同分異構現(xiàn)象1有機化合物中碳的成鍵特點-----共價鍵其中：(1)碳：四價

(2)氧：二價

(3)氫：一價

(4)氮：三價

二、有機化合物的同分異構現(xiàn)象1有機化合物中碳的成鍵特點--【堂上練習】經(jīng)測定，某有機物分子含2個CH3，2個CH2，一個CH，一個OH，試寫出該有機物可能的結構簡式有機物的化學式：

C5H12O-----且是醇【堂上練習】有機物的化學式：C5H12O-----且是醇［討論］上例中四個有機物的是什么關系？同分異構體［討論］同分異構體2同分異構現(xiàn)象------化合物具有相同的分子式，但具有不同的結構現(xiàn)象，叫做同分異構體現(xiàn)象

3.同分異構體------具有同分異構體現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構體

4同分異構體類別官能團位置異構官能團異類異構

碳鏈異構2同分異構現(xiàn)象------化合物具有相同的分子式，但具有不［注意］------常見官能團異類異構①CnH2n(n≥3)烯烴和環(huán)烷烴②CnH2n－2(n≥3)二烯烴和炔烴③CnH2n＋2O：(n≥2)飽和一元醇和飽和一元醚④CnH2nO：(n≥3)飽和一元醛和酮⑤CnH2nO2(n≥2)飽和一元羧酸、飽和一元羧酸飽一元醇酯［注意］------常見官能團異類異構①CnH2n(n5考題題型題型(一)-------同分異構體內(nèi)在規(guī)律的應用例

下列敘述中,不正確的是--------------------(

)A分子量相同的有機物一定是同分異構體。

B同分異構體之間一定具有相同的通式和最簡式(實驗式)C同分異構體之間的化學性質(zhì)一定不同,物理性質(zhì)也不同。

D同分異構體之間一定具有相同的分子組成和相同的相對分子質(zhì)量AC5考題題型題型(一)例AC第一章認識有機化合物單元復習課件題型(二)-----根據(jù)化學式寫出所有同分異構體的結構簡式●方法：(Ⅰ)化學式判斷有機物的可能類型然后分類型書寫(Ⅱ)書寫同分異構體時用------減碳法

a主鏈由長到短b減碳架支鏈c支鏈由整到散題型(二)●方法：(Ⅰ)化學式判斷有機物的可能類型然d位置由心到邊e排布由對到鄰再到間。f最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵例2

寫C6H14的各種同分異構體的結構簡式d位置由心到邊e排布由對到鄰再到間。f最后用氫原子補足碳第一章認識有機化合物單元復習課件題型(三)-----根據(jù)化學式，按特定的條件、要求寫出同分異構體的結構簡式(重點)例寫出C8Ｈ8O2的屬于芳香族的酸●方法a先固定條件要求的部分苯環(huán)

C6Ｈ5－羧基－COOH剩余部分－CH3

題型(三)例●方法a先固定條件要求的部分苯環(huán)C6Ｈ5b將剩余部分與固定部分組合b將剩余部分與固定部分組合題型(四)-----判斷一組有機物是否為同分異構體●方法a首先判斷是否有可能為同分異構體規(guī)律-----分子通式相同時可能構成同分異構體；分子通式不同時不可能構成同分異構成b根據(jù)分子式判斷是否同分；根據(jù)結構簡式或名稱判斷是否異構題型(四)●方法a首先判斷是否有可能為同分異構體規(guī)律b例下列各組物質(zhì)中,互為同分異構體的一組是------------------------------------------------------------()A2－甲基－1－丁醇和乙醚

B2，2，3，3－四甲基丁烷和3，3－二乙基戊烷CD和和C例下列各組物質(zhì)中,互為同分異構體的一組是--------題型(五)(難)------判斷同分異構體的數(shù)目●方法

------找出有機物有多少種“等效氫”，有“幾種”等效氫則其一氯代物就有“幾種”同分異構體例1結構為：的二甲基苯的一氯取代物數(shù)目有---------------------()A2個B3個C4個D5個C題型(五)(難)------判斷同分異構體的數(shù)目●方法例1例2結構為：的二甲基苯的苯環(huán)上的一氯取代物數(shù)目有-----------()A2個B3個C4個D5個B題型(六)----從異構體的數(shù)目，推出原有機物的結構例2B題型(六)例1：

某芳香烴的分子式是：C8H10,該烴苯環(huán)上的一氯取代物三種，則該烴的結構簡式為--------------------------------(

)ABCDAC例1：某芳香烴的分子式是：C8H10,該烴苯環(huán)上的一氯例2某芳香烴的分子式是：C8H10,該烴與氯氣發(fā)生反應時可生成三種一氯代物，則該烴的結構簡式為----------------------()ABCDD例2某芳香烴的分子式是：C8H10,該烴與氯氣發(fā)生反應時例3分子式為：C8H18

的烴,其一氯取代物只有一種結構式。則該烴的名稱是--(

)A2,3－二甲基己烷

B2,2,3,3－四甲基丁烷

C2,3,4－三甲基戊烷

D2,2,3－三甲基戊烷B例3B【堂上練習】用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)12342,2－二甲基丁烷

3,3－二甲基－1－丁烯

3－甲基－1－丁炔

3－甲基－1－丁醇

【堂上練習】12342,2－二甲基丁烷3,3－二甲基－1－三、有機化合物的命名

［要求］1烷烴的命名、

2烯烴的命名、

3炔烴的命名、

4苯的同系物的命名、

5醇的命名

三、有機化合物的命名［要求］(一)烷烴的命名

-------烷烴系統(tǒng)命名法命名的方法和步驟:a選主鏈------選定分子里最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”b給主鏈編號----把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3---等阿拉伯數(shù)字給主鏈的各個碳原子依次偏號定位，以確定支鏈的位置(一)烷烴的命名a選主鏈------選定分子里最長的碳鏈C將取代基的名稱、位置、數(shù)量寫在主鏈名稱的前面▲把支鏈作為取代基，將取代基的名稱寫在主鏈名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上的所在位置，并在號數(shù)后面連一短線，中間用“－”隔開▲若有相同的取代基，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯數(shù)字要用“，”號隔開，若幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面C將取代基的名稱、位置、數(shù)量寫在主鏈名稱的前面▲把支鏈作為●［注意］

------系統(tǒng)命名法的附則(重點)

長-----選最長碳鏈為主鏈多-----遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈近-----離支鏈最近一端編號簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號小-----支鏈編號之和最小●［注意］長-----選最長碳鏈為主鏈多-----遇等長碳(二)烯烴的命名------方法和步驟

a選主鏈--------選定分子里最長且含碳碳雙鍵(C＝C)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烯”b給主鏈編號-------把主鏈里離最近碳碳雙鍵(C＝C)的一端作為起點，用1、2、3---等阿拉伯數(shù)字給主鏈的各個碳原子依次偏號定位，以確定支鏈和碳碳雙鍵(C＝C)的位置(二)烯烴的命名------方法和步驟a選主鏈-----C將取代基的名稱、位置、數(shù)量、碳碳雙鍵(C＝C)的位置寫在主鏈名稱的前面▲把碳碳雙鍵(C＝C)的位置寫在主鏈名稱的前面▲把支鏈作為取代基，將取代基的名稱寫在主鏈名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上的所在位置，并在號數(shù)后面連一短線，中間用“－”隔開。▲若有相同的取代基，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯數(shù)字要用“，”號隔開，若幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。C將取代基的名稱、位置、數(shù)量、碳碳雙鍵(C＝C)的位置寫在主(三)炔烴的命名-------方法和步驟

--------與烯烴的命名方法和步驟相同，只要將雙鍵改成叁鍵即可(三)炔烴的命名-------方法和步驟--------三、苯的同系物的命名●原則(1)①苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加“苯”字。甲基、乙基等簡單烷基的“基”字可以省去

-------先讀側鏈，后讀苯環(huán)。如：甲苯溴苯三、苯的同系物的命名●原則(1)①苯的鹵代物、烷基代物②如果有兩個氫原子被兩個甲基取代后，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示如：鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯②如果有兩個氫原子被兩個甲基取代后，可分別用“鄰”“間”和“③給苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。如：1，2一二甲苯1一甲基一3一乙基苯1，2一二甲基一4一乙基苯③給苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1●原則(2)①苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸取代物等，以取代基的原形作為母體，先稱“苯”（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環(huán)為支鏈。如苯乙烯苯甲醇苯甲醛●原則(2)①苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸取代物等，以取代苯甲酸②芳烴的羥基代物稱為酚，對于苯來說是苯酚。苯環(huán)上直接連有兩個羥基時叫苯二酚

如：苯酚鄰甲基苯酚(3一甲基苯酚)鄰苯二酚苯甲酸②芳烴的羥基代物稱為酚，對于苯來說是苯酚。苯環(huán)上直接(五)醇的命名-------方法和步驟

-----與烯烴的命名方法和步驟相同，只要將雙鍵改成“羥基”即可例5，6一二甲基一5一乙基一3一庚醇4，5一二甲基一2，4一己二醇(五)醇的命名-------方法和步驟-----與烯烴的命四、研究有機化合物的一般步驟1分離提純有機物的方法方法蒸餾重結晶萃取儀器鐵架臺、燒瓶、酒精燈、溫度計、冷凝器、三角錐瓶、石棉網(wǎng)、接液管、導管鐵架臺、三角架、石棉網(wǎng)、燒杯、玻璃棒、漏斗鐵架臺、燒杯、分液漏斗原理利用物質(zhì)的沸點不同而使(液態(tài))混合物分離利用物質(zhì)的溶解度不同而使混合物分離萃取原理利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里的溶解度不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一溶劑所組成的溶液里提取出來分液原理適用于分離互不相溶的兩種液體液態(tài)混合物四、研究有機化合物的一般步驟1分離提純有機物的方法方法蒸適用范圍適用于從互溶的、沸點不同的液態(tài)混合物中分離出佛點較低的物質(zhì)適用于溶解度不同的固態(tài)混合物的分離萃取原理適用于將某溶液中的溶質(zhì)提取到另一溶劑中分液原理適用于分離互不相溶的兩種液體液態(tài)混合物注意事項a溫度計的放置方法-----溫度計的水銀球位于蒸餾燒瓶支管口下方0.5cm處b碎瓷片的作用----防止暴沸c冷卻水的流向-------與蒸汽流向相反（下進上出）d燒瓶中所盛放液體不能超過1/3e不能立即收集剛開始蒸餾出的液體。因該部分液體與冷凝管等接觸而受污染趁熱過濾萃取劑的選擇------原則a萃取劑與原溶劑互不相溶b萃取劑不與原溶劑、溶質(zhì)發(fā)生反應c

原溶質(zhì)在萃取劑的溶解度要比原溶劑大分液---下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出適用范圍適用于從互溶的、沸點不同的液態(tài)混合物中分離出佛點較低2研究有機化合物的一般步驟測定相對分子質(zhì)量元素定量分析分離提純有機物(不純）

有機物（純凈）確定分子式確定實驗式確定結構式波譜分析有機物的性質(zhì)探究通過有機物的C%、H%、O%計算

通過質(zhì)譜確定有機物的M，計算通過紅外光譜、核磁共振氫譜確定有機物2研究有機化合物的一般步驟測定相對分子質(zhì)量元素定量分析分離［注意］

常用幾種儀器分析的譜圖及作用

譜圖--------測定物質(zhì)相對分子質(zhì)量

-----測定分子中的化學鍵和官能團

----測定分子中氫原子的類型及數(shù)目

質(zhì)譜紅外光譜核磁共振氫譜-怎樣看譜圖？［注意］譜圖--------測定物質(zhì)相對分子質(zhì)量----

［專題一］有機物實驗式、分子式的求算1實驗式求算------求該有機物中各元素原子的個數(shù)比

有機物實驗式：CaHbOc

(最簡整數(shù)比)［專題一］1實驗式求算----2分子式的求算[方法1]

------通過實驗式的式量和有機物的相對分子質(zhì)量----求分子式

分子式==n×實驗式2分子式的求算[方法1]分子式==n×實驗式[方法2]------通過計算1mol有機物中含有C、H、O的物質(zhì)的量來確定分子式

1mol有機物中含有[方法2]------通過計算1mol有機物中含有C、H、O分子式：CxHyOz

3求分子式的主要題型●題型1------已知C%、H%、O%和M(相對分子質(zhì)量)求分子式、實驗式例經(jīng)實驗測定，咖啡因分子中含有C、H、O、N，各元素的質(zhì)量分數(shù)是：碳49.5%，氫5.20%，氧16.5%，其相對分子質(zhì)量在150~200之間，請確定咖啡因的實驗式和分子式分子式：CxHyOz3求分子式的主要題型●題型1例解

(1)求各元素原子的個數(shù)比

=4:5:1:2

咖啡因分子的實驗式：

C4H5ON2

實驗式的式量=97

解(1)求各元素原子的個數(shù)比=4:5:(2)確定分子式

當n=1時，M=97<150(不合題意)

當n=2時，M=195當n=3時，M=291>200(不合題意)咖啡因分子式：C8H10O2N4

咖啡因相對分子質(zhì)量=n×97(2)確定分子式當n=1時，M=97<150(不合題意討論---若已知咖啡因的相時分子質(zhì)量為194時

[方法二]

碳原子個數(shù)氫原子個數(shù)氧原子個數(shù)討論[方法二]碳原子個數(shù)氫原子個數(shù)氧原子個數(shù)氮原子個數(shù)咖啡因分子式：C8H10O2N4

討論------能否用其他方法確定咖啡因的相時分子質(zhì)量為194？

氮原子個數(shù)咖啡因分子式：C8H10O2N4討論●題型2------利用有機物燃燒產(chǎn)物的量求分子式方法a寫出有機物完全燃燒通式b根據(jù)題目給出的條件，列出方程組，求出x、y、z其中：●烴的完全燃燒通式●題型2方法a寫出有機物完全燃燒通式b根據(jù)題目給出的條件●烴的衍生物完全燃燒通式例取有機物A樣品0.1mol，完全燃燒后，消耗0.3mol的O2，且生成6.72L(標)的CO2和3.6g的水。試回答以下問題：(1)有機物A的分子式：

C3H4O2

●烴的衍生物完全燃燒通式例C3H4O2(2)若有機物A的紅外光吸收譜表明有一COOH(羧基)、C一H鍵和烴基C一C鍵，核磁共振氫譜有三個吸收峰，吸收峰的面積比為：2︰1︰1。則有機物A的結構簡式：

(3)若0.1mol的有機物A與足量銀氨溶液反應，生成0.4mol的單質(zhì)銀，有機物A的核磁共振氫譜有兩個吸收峰，吸收峰的面積比為1︰1。則有機物A的結構簡式：

CH2=CH一COOHOHCCH2CHO(2)若有機物A的紅外光吸收譜表明有一COOH(羧基)、C一［專題二］

-------有機物完全燃燒耗氧量的計算方法a烴分子中的1個C消耗1個O2、4個H消耗1個O2

b烴的含氧衍生物-----變形求解。如：C4H8O2-----C4H4(2H2O)-----消耗5個O2

［專題二］方法a烴分子中的1個C消耗1個O2、4個H消耗1例1等物質(zhì)的量的下列烴，完全燃燒時消耗O2最多的是----------------------------()AC4H10B.C5H8

CC4H8D.C6H6.例2等物質(zhì)的量的下列烴，完全燃燒時消耗O2最少的是----------------------------(

)C4H10O2B.C5H8

CC4H8D.C6H6O3DA例1等物質(zhì)的量的下列烴，完全燃燒時消耗O2最多的是-----例3等質(zhì)量的下列烴，完全燃燒時消耗O2最多的是---------------------------------------(

)A.CH4B.C2H6CC3H8DC6H6

D