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文檔簡介
急性心肌梗死再灌注治療第1頁,課件共17頁,創(chuàng)作于2023年2月肝素SK有較高的纖維蛋白原溶解作用,延長aPTTGISSI-2和ISIS-3:皮下大劑量肝素并不降低死亡率,反而增加出血t-PA對肝素依賴大,用t-PA前先給肝素5000UIV,給t-PA后每小時靜滴肝素700-1000U,持續(xù)48小時,使aPTT維持在50-70秒,以后皮下注射肝素7500UQ12h,持續(xù)3-5天(或低分子肝素)第2頁,課件共17頁,創(chuàng)作于2023年2月新一代溶栓劑理想的溶栓劑條件:半衰期延長彈丸式一次注射纖維蛋白特異性快速起效安全,不良反應(yīng)少廉價第3頁,課件共17頁,創(chuàng)作于2023年2月新一代溶栓劑
第三代溶栓劑天然t-PA的變異體r-PAnPATNK葡激酶(r-SaK)
特點半衰期長彈丸式一次注射顯著的纖維蛋白特異性第4頁,課件共17頁,創(chuàng)作于2023年2月新一代溶栓劑
r-PA1996年美國注冊起效速度快臨床試驗并不比SK和t-PA優(yōu)越
INJECT試驗(6000例)r-PA與SK無差異
GUSTO-III(15072例)30天死亡率
r-PA7.47%t-PA7.24%第5頁,課件共17頁,創(chuàng)作于2023年2月新一代溶栓劑
nPA
大劑量用藥冠造MI相關(guān)血管開通有潛在優(yōu)勢TNKTIMI10試驗增大劑量開通率和t-PA加速法一樣將進(jìn)行更大規(guī)模耐受性和死亡率的臨床試驗第6頁,課件共17頁,創(chuàng)作于2023年2月新一代溶栓劑
重組葡激酶(r-SaK)金葡萄球菌分泌,胞外蛋白質(zhì),具有溶栓作用83年克隆SaK基因,85年在大腸桿菌實現(xiàn)表達(dá),獲得高純度r-SaK90年代比利時臨床試驗,溶栓效果與t-PA相當(dāng)我國已研制成功,正進(jìn)入臨床試驗階段
特點
(1)纖維蛋白特異性強(qiáng)(2)對抗PAI-1
(3)開通快,開通率高(4)出血少
(5)有抗原性,但不引起過敏反應(yīng)第7頁,課件共17頁,創(chuàng)作于2023年2月AMI介入性治療PTCA的必要性
TIMI3級血流的重要性(短期長期存活,LVEFLVESV室壁運動)
溶栓TIMI3級至多50%-55%PTCA種類
直接PTCA
補(bǔ)救性PTCA
立即PTCA
延遲PTCA第8頁,課件共17頁,創(chuàng)作于2023年2月直接PTCA
GUSTO-IIb比較t-PA和直接PTCA直接PTCATIMI3級80%PTCA降低死亡率32%,顱內(nèi)出血減少PTCA益處隨時間延長而減少
6月死亡率:
PTCA14.1%t-PA16.1%
非致命再梗發(fā)生率無減少第9頁,課件共17頁,創(chuàng)作于2023年2月直接PTCA問題
(1)延長再灌注時間(2)病情不穩(wěn)定(血液動力學(xué),心律失常)(3)MI相關(guān)血管復(fù)雜(夾層,痙攣,血栓)(4)技術(shù)設(shè)備,力量,經(jīng)驗首選病例
(1)溶栓禁忌(2)高齡(>70歲)(3)心功能3級及心源性休克(4)既往MI或CABG史(5)近端LADMI(休克時在IABP支持下行冠造及PTCA)第10頁,課件共17頁,創(chuàng)作于2023年2月補(bǔ)救性PTCA溶栓失敗90-120分鐘行補(bǔ)救性PTCA150例LAD溶栓失敗隨機(jī)PTCA和保守
30天死亡率:PTCA5.2%
保守9.9%
死亡或心衰:PTCA6.5%
保守16.4%成功補(bǔ)救性PTCA病人長期隨診,臨床及左室功能方面均受益第11頁,課件共17頁,創(chuàng)作于2023年2月立即PTCA溶栓成功后PTCA稱立即PTCA隨機(jī)試驗隨診3月結(jié)果不良事件發(fā)生率高(死亡,急診手術(shù))
左室功能未改善出血并發(fā)癥多溶栓成功不主張立即PTCA第12頁,課件共17頁,創(chuàng)作于2023年2月延遲PTCA溶栓成功于溶栓治療后1-7天對殘余狹窄血管行PTCA目的:減少UA及再梗塞(死亡率無改善)適應(yīng)癥
(1)MI后心絞痛(2)MI后運動試驗陽性
(3)多支病變者M(jìn)I相關(guān)血管供應(yīng)大量心肌,并狹窄90%以上
(4)溶栓失敗或未溶栓,MI相關(guān)血管仍閉塞而無癥狀,心肌存活者(改善LV重塑,LV功能和存活)第13頁,課件共17頁,創(chuàng)作于2023年2月直接PTCA時支架置入術(shù)早年不主張支架置入,顧慮亞急性血栓閉塞4個小規(guī)模臨床試驗證明支架優(yōu)于直接PTCA,支架降低死亡率,再梗和血管再重建AMI時直接PTCA易發(fā)生血管再閉塞和再狹窄直接PTCA+支架置入增多,尤其對大血管近端病變十分重要,提倡原發(fā)性支架置入加強(qiáng)抗血小板治療(aspirin+ticlopidine)可防止亞急性血栓形成第14頁,課件共17頁,創(chuàng)作于2023年2月AMI急診處理Doortoneedletime<30min
10min
胸痛急診
ECGST↑
10min
溶栓禁忌
活動出血
腦出血史
BP>160/100mmHg2w內(nèi)手術(shù)其他疾病(腫瘤,嚴(yán)重肝腎功能障礙出血性疾病)
無
是
10min
溶栓
PTCA
t-PA,SK,UK(1)腦出血或出血危險
(2)心源性休克第15頁,課件共17頁,創(chuàng)作于2023年2月
AMI處理
ST↑或新BBBASA
≤12h>12h
溶栓溶栓不宜再灌治療禁忌注治療癥狀持續(xù)無是
t-PA
直接PTCASK
或CABG
藥物
UKBetaBlockerACEI
冠造硝酸鹽血管重建他丁類降脂藥
第16頁,課件共17頁,創(chuàng)作于2023年2月AMI出院前處理
高危持續(xù)VT/FT病情穩(wěn)定
靜息心絞痛
EPS
次極量運動試驗
CHF或EF<40%
胺碘酮
(5~7d)
ICD
(+)
(-)
冠造
癥狀限制性
適于血管重建
運動試驗
是否
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