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文檔簡介
氣體液體溶液第1頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月分子間作用力,減弱密度,降低
(有例外,分子本身所占體積的比例)等離子體(Plasma)玻色-愛因斯坦凝結(Bose-Einsteincondensatestates)物質的狀態(tài):固體液體氣體第2頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月壓力體積溫度氣體常數(shù)摩爾數(shù)適用于:溫度較高或壓力較低時的稀薄氣體一、氣體理想氣體:分子不占有體積(忽略尺寸),分子間作用力忽略不計。1理想氣體狀態(tài)方程PV
=nRT
(理想氣體狀態(tài)方程)幾種變化情況:波義耳(Boyle)定律:PV=衡量(T,n恒定)查理-蓋?呂薩克定律:V/T
=衡量(P,n恒定)阿伏加德羅(Avogadro)定律: V/n=
衡量(T,P恒定)第3頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月氣體狀態(tài)方程
的運用R的取值隨壓力單位的變化而不同
8.314kPa·dm3·mol-1·K-1
8.314J
·mol-1·K-18.314m3·Pa·mol-1·K-10.08206atm·dm3·mol-1·K-1
0.08206
atm·L
·mol-1·K-11.987cal
·mol-1·K-162.36L
·torr·mol-1·K-1第4頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月氣體方程的運用求分子量(摩爾質量)M
PV=(m/M)RT(n=m/M)求密度(r)
r=m/VP(m/r)=nRTr=P(m/n)/(RT)M=m/n
r=(PM)/(RT)第5頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月例題:計算摩爾質量
惰性氣體氙能和氟形成多種氟化物XeFx。實驗測定在80oC,15.6kPa時,某氣態(tài)氟化氙試樣的密度為0.899(g·dm-3),試確定這種氟化氙的分子式。解:
求出摩爾質量,即可確定分子式。
設氟化氙摩爾質量為M,密度為r(g·dm-3),質量為m(g),R應選用8.31(kPa·dm3·mol-1·K-1)。第6頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月例題
∵
PV=nRT=(m/M)RT∴
M=(m/V)(RT/P)=r(RT/P)=(0.899×8.31×353)/15.6=169(g?mol-1)已知原子量Xe131,F19,
XeFx
∴131+19x=169
x=2∴這種氟化氙的分子式為:XeF2第7頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月2混合氣體分壓定律T、V一定,氣體A:nA,PA=nA(RT/V)
氣體B:nB,PB=nB(RT/V)
P總=PA+PB=(nA+nB)(RT/V)
∵PA/P總=nA/(nA+nB)=nA/n總
∴
PA=(nA/n總)P總TVPAPBnBnA理想氣體A、B的混合(A與B不反應)單獨混合后P總第8頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月混合氣體分體積定律T、P一定,
氣體A:nA,VA=nA(RT/P)
氣體B
:nB,VB=nB(RT/P)
V總
=VA
+VB=(nA+nB)(RT/P)VA
/V總=nA/(nA+nB)=nA/n總
∴
VA=
(nA/
n總)V總
又∵PA/P總
=nA/
n總
(T,V一定)∴VA=
V總
(PA/P總)(T,P一定)TPVAVBnA理想氣體A、B的混合單獨
nB混合后
V總P總=PVAVB第9頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月體積分數(shù)摩爾分數(shù)體積分數(shù)與摩爾分數(shù)的關系道爾頓(Dalton)分壓定律第10頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月例1
A、B兩種氣體在一定溫度下,在一容器中混合,混合后下面表達式是否正確?PAVA=nARTPV
=nARTPVA=nARTPAV
=nARTPA(VA+VB)=nART(PA+PB)
VA=nART否否是是是是P總V分=P分V總=n分RT第11頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月例2
在58°C將某氣體通過一盛水容器,在100kPa
下收集該氣體1.00dm3。問:1.溫度不變,將壓力降為50.0kPa
時,氣體的體積是多少?2.溫度不變,將壓力增加到200kPa
時,氣體的體積是多少?3.壓力不變,將溫度升高到100°C
時,氣體的體積是多少?4.壓力不變,將溫度降至
10°C
時,氣體的體積是多少?解題思路1.該氣體與水蒸氣的混合氣體的總體積,n總不變,P1V1=P2V2
2.壓力增加會引起水蒸氣的凝聚,但該氣體的摩爾數(shù)沒有變化,可以用該氣體的分壓來計算總體積:P氣1V1=n氣RT
=
P氣2V23.n總不變,
V1/T1=V2/T2=常數(shù)溫度降低也會引起水蒸氣的凝聚,但該氣體的摩爾數(shù)沒有變化,可以用該氣體的分壓來計算總體積:
P氣1V1/T1=n氣R
=P氣2V2/T2第12頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月例2
在58°C將某氣體通過一盛水容器,在100kPa
下收集該氣體1.00dm3。問:1.溫度不變,將壓力降為50.0kPa
時,氣體的體積是多少?2.溫度不變,將壓力增加到200kPa
時,氣體的體積是多少?3.壓力不變,將溫度升高到100°C
時,氣體的體積是多少?4.壓力不變,將溫度降至10°C
時,氣體的體積是多少?解:1.P1V1=P2V2
100×1.00=50.0V2V2=
2.00(dm3)2.58°C時,P水
=18.1kPa,P氣體
=(100-18.1)kPa
V2
=(P氣1×V1)/P氣2=((100-18.1)
×1.00)/(200-18.1)=0.450
(dm3)3.V1/T1=V2/T21.00/(273+58)=V2/(273+100)V2=
1.13(dm3)4.P1V1/T1=P2V2/T210°C時P水=1.23kPa,P氣體=(100-1.23)kPa(100-1.23)V2/(273+10)=((100-18.1)×1.00)/(273+58)
V2=
0.709(dm3)第13頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月3實際氣體與VanderWaals方程理想氣體:
PV=nRT
實際氣體:
Z=(PV)/(nRT)Z
稱為壓縮系數(shù)Z=1為理想氣體分子間作用力:Z<1(內聚力使P減小)分子占有體積:Z>1(V增大)
偏離理想氣體的程度,取決于:
1.溫度:T增加,趨向于理想氣體
2.壓力:P減小,趨向于理想氣體
3.氣體的性質:沸點愈高與理想狀態(tài)偏差愈大第14頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月溫度愈升高,愈接近理想氣體
N2第15頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月不同氣體的比較(1摩爾,300K)第16頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月氣體Z-P圖的討論常壓常溫下,沸點低的氣體,接近理想氣體起初增加壓力時,對于分子量較大的分子,分子間作用力增加占主導,使得
Z<1增加較大壓力時,分子的占有體積占主導,使得
Z>1第17頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月VanderWaals方程
(P+an2/V2)(V-nb)=nRT其中,a、b
為范德華常數(shù)
a
用于校正壓力,是與分子間作用力有關的常數(shù),分子間作用力與氣體濃度的平方成正比
b
約等于氣體凝聚為液體時的摩爾體積第18頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月a和b,似與分子間作用力及其分子的質量有關。第19頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月Graham氣體擴散定律擴散——在同溫同壓下,氣體的擴散速度與氣體密度的平方根成反比。Vi
(1/
i)1/2
,較重氣體的擴散速度較慢。
VA/VB=(
B/
A)1/2=(MB/MA)1/2U為擴散速度;d為密度;M為分子量;1、2為不同氣體第20頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月習題與思考題室溫下,將1.0atm、10dm3
的H2
與1.0atm、20dm3
的N2
在40dm3
容器中混合,求:H2
、N2的分壓、分體積、及摩爾比。在20°C、
99kPa下,用排水取氣法收集1.5dm3
的O2,問:需多少克KClO3
分解?
2KClO3=2KCl+3O2(查水(20°C)的蒸氣壓為2.34kPa)第21頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月習題與思考題解答解:
1)求分壓
T一定,n不變(混合前后)
P1V1=P2V2
1.0×10=×40=0.25(atm)
1.0×20=×40=0.5(atm)2)求分體積
VA=
V總
(PA/P總)
=×=40×=13(dm3)=×=40×0.5/0.75=27(dm3)
3)求摩爾比
==0.25/0.5=0.5第22頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月習題與思考題解答2.解2KClO3=2KCl+3O2
2/31
=RT
=99–2.34=96.7(kPa)
===0.060(mol)
=2/3需KClO3
=2/3×=2/3×0.0595×122.5=4.9(克)第23頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月二液體氣體的液化問題:1)是否所有氣體都可以液化?
2)什么樣的條件下可以液化?例:·冬天帶眼鏡進屋時,鏡片會變得模糊。
·家庭用液化氣,主要成分是丙烷、丁烷,加壓后變成液體儲于高壓鋼瓶里,打開開關(減壓)后即氣化。
但有時鋼瓶還很重卻不能點燃。是因為C5H12
或C6H14等級烷烴室溫時不能氣化所致。溫度壓力氣體性質Tc以下,均可第24頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月臨界現(xiàn)象Tb
(沸點)
<
室溫Tc
<
室溫,室溫下加壓不能液化Tb<
室溫,Tc>
室溫,室溫下加壓可液化Tb>
室溫Tc>
室溫,在常溫常壓下為液體?第25頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月臨界常數(shù):臨界溫度Tc:
每種氣體液化時,各有一個特定溫度叫臨界溫度。在Tc以上,無論怎樣加大壓力,都不能使氣體液化。臨界壓力Pc:
臨界溫度時,使氣體液化所需的最低壓力叫臨界壓力。臨界體積Vc:
在Tc和Pc條件下,1mol氣體所占的體積叫臨界體積。均與分子間作用力及分子質量有關。第26頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月2.液體的氣化:蒸發(fā)與
沸騰蒸發(fā):
液體表面的氣化現(xiàn)象叫蒸發(fā)(evaporation)。敞口容器干涸吸熱過程分子的動能:紅色:大黑色:中藍色:低第27頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月氣體分子的動能分布
與蒸發(fā)的關系分子的份數(shù)分子的動能蒸發(fā)所需分子的最低動能第28頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月2.液體的氣化:蒸發(fā)與
沸騰蒸發(fā)冷凝
“動態(tài)平衡”恒溫分子的動能:紅色:大黑色:中藍色:低飽和蒸氣壓:與液相處于動態(tài)平衡的這種氣體叫飽和蒸氣,它的壓力叫飽和蒸氣壓,簡稱蒸氣壓。飽和蒸氣壓的特點:1.溫度恒定時,為定值;2.氣液共存時,不受量的變化;3.不同的物質有不同的數(shù)值。蒸發(fā):密閉容器第29頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月沸騰:帶活塞容器,活塞壓力為P沸點與外界壓力有關。外界壓力等于101kPa(1atm)時的沸點為正常沸點,簡稱沸點。
當溫度升高到蒸氣壓與外界氣壓相等時,液體就沸騰,這個溫度就是沸點。熱源沸騰是在液體的表面和內部同時氣化。2.液體的氣化:蒸發(fā)與
沸騰第30頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月例:水的沸點為100°C,但在高山上,由于大氣壓降低,沸點較低,飯就難于煮熟。
而高壓鍋內氣壓可達到約10atm,水的沸點約在180°C左右,飯就很容易煮爛?!斑^熱”液體:溫度高于沸點的液體稱為過熱液體,易產生爆沸。
蒸餾時一定要加入沸石或攪拌,以引入小氣泡,產生氣化中心,避免爆沸。第31頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月蒸氣壓曲線:曲線為氣液共存平衡線;曲線左側為液相區(qū);右側為氣相區(qū)。
蒸氣壓溫度正常沸點2.液體的氣化:蒸發(fā)與
沸騰第32頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月水及二氧化碳的相圖:左圖(a):
A
正常沸點;B
凝固點;D
臨界點:218atm,374°C;三相點:0.0098°C,4.58torr(6.10×102Pa)。
壓力溫度CO2常壓下能以液體存在嗎?2.液體的氣化:蒸發(fā)與
沸騰第33頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月3.蒸氣壓的計算蒸氣壓的對數(shù)與的直線關系:lgp=A/T+BA=-(Hvap)/2.303RHvap
為氣體的摩爾蒸發(fā)熱
×103/K-1第34頁,課件共38頁,創(chuàng)作于2023年2月3.蒸氣壓的計算(描述氣-液平衡)克拉佩龍-克勞修斯Clapeyron-Clausius方程:
lgp=-(Hvap)/2.303RT+B溫度T1
時,lgp1=-(
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