第第#頁共4頁藥品處方調(diào)配管理制度目的：加強處方藥品的管理，確保本公司處方藥銷售的合法性和準確性。依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81條適用范圍：適用于本本公司按處方銷售的藥品。責任：執(zhí)業(yè)藥師或藥師對本制度的實施負責。內(nèi)容：5.1銷售處方藥時，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師（含藥師和中藥師）以上的藥學技術(shù)人員對處方進行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售，銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售，如顧客不肯留下處方，執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥，顧客可以在藥師指導(dǎo)下購買和使用。2銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方，方可調(diào)配。5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。5.4處方藥銷售后要做好記錄，處方保存年備查。顧客必須取回處方的，應(yīng)做好處方登記。5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。5.6處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時，不得調(diào)配。藥品處方調(diào)配管理制度（二）一、藥品采購管理制度1、藥劑科在院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下，負責全院的藥品采購儲存和供應(yīng)工作，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。2、藥庫由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管、藥品采購、藥品電腦會計人員，負責藥品的采購、驗收、保管、賬務(wù)工作。庫房保管、采購、電腦會計人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識，嚴格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。3、采購藥品必須向證照齊全、有效的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。4、凡列入安徽省網(wǎng)上集中招標采購目錄的藥品，藥學部必須%在省招投標網(wǎng)上平臺進行采購，具體選用的品種由院藥事委員會決定。5、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量制定采購計劃。采購計劃交藥學部分管主任初審，然后報分管院長審核同意后方能進行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥學部，藥劑科再交分管院長簽字審批后方可采購。6、采購進藥品時，供貨單位必須提供《進藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。7、在采購活動中，應(yīng)堅持優(yōu)質(zhì)、價廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準文號、無廠牌、無注冊商標的藥品進入醫(yī)院。8、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位要停止從該單位采購。9、庫房購進調(diào)出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進出情況，嚴禁弄虛作假。10、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。藥學部必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進行檢查。11、在藥品采購活動中，嚴禁以任何形式收受及各種“回扣”，自覺接受院內(nèi)外群眾的監(jiān)督。如發(fā)現(xiàn)藥品采購或其他人員存在違規(guī)現(xiàn)象要嚴肅處理。二、.藥品供應(yīng)管理制度二、藥品供應(yīng)管理藥庫采購藥品以藥事管理與藥物治療學委員會審核制定的“醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄”為依據(jù)，按藥品采購管理制度執(zhí)行。新藥的引進和采購由藥事管理與藥物治療學委員會統(tǒng)一管理，并按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。品、精神藥品、醫(yī)療用毒品、放射品和易燃等危險品，嚴格按國家有關(guān)法律法規(guī)采購、驗收、儲存保管、調(diào)劑和使用。藥庫應(yīng)建立藥品入庫驗收管理制度，憑實物和原始單據(jù)登記入帳，做到收發(fā)有據(jù)，賬物相符。每月底將當月藥品交計財部，由計財部相關(guān)人員與各發(fā)生業(yè)務(wù)的商業(yè)公司結(jié)算應(yīng)付款項。庫存藥品應(yīng)建電腦流水賬冊，實庫存管理，每月一次定期盤點。藥品的儲存按藥品儲存管理制度的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。藥品出庫以先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出、近效期先出為原則，建立“效期藥品管理制度”。對質(zhì)量合格但長期不用的藥品，整理資料定期向臨床科室征求意見，將結(jié)果提交藥事管理與藥物治療學委員會討論是否淘汰。藥學部調(diào)劑部門按藥品庫存并結(jié)合臨床用量情況填寫領(lǐng)藥申請單，藥庫按領(lǐng)藥申請單核對實物，確認無誤后發(fā)出。藥學部調(diào)劑部門按國家處方管理辦法規(guī)定、按本部門調(diào)劑有關(guān)制度和操作程序?qū)徍恕⒄{(diào)配、核對、發(fā)放藥品。藥學部必須保障各臨床科室的治療用藥，各臨床科室和護理單元可根據(jù)各自用藥特點和實際需要制定備用藥品清單（原則上以搶