伴X染色體顯性遺傳（例如抗維生素D佝僂?。倥颊叨嘤谀谢颊撸虎诟覆?，女必?。谢颊咭苊?bìmiǎn)生女孩）；③兒病，母必病。伴X染色體隱性遺傳（例如色盲、血友?。倌谢颊叨嘤谂颊撸虎诮徊孢z傳（系譜中有隔代遺傳現(xiàn)象）；③母病,子必?。ㄅ颊咭苊馍泻ⅲ?；④女病,父必病。生兒育女(shēnɡéryùnǚ)的學(xué)問(wèn)：第二頁(yè)，共二十三頁(yè)。①只要雙親正常，生出有遺傳病的孩子(háizi)，則該病必為隱性基因控制隱性遺傳病。

“無(wú)中生有”（圖一）（圖一）（圖二）

②只要雙親都有病，但能生出(shēnɡchū)正常的孩子，則該病必為顯性基因控制的顯性遺傳病。

“有中生無(wú)”（圖二）⑴先判斷(pànduàn)顯隱性關(guān)系第三頁(yè)，共二十三頁(yè)。母病，子必病，①伴X染色體隱性遺傳(yíchuán)特點(diǎn)女病，父與兒必病⑵再判斷(pànduàn)是常染色體遺傳還是性染色體遺傳第四頁(yè)，共二十三頁(yè)。父病，女兒必病。②伴X染色體顯性遺傳(yíchuán)特點(diǎn)男病，母與女兒必病第五頁(yè)，共二十三頁(yè)。雙親正常，女兒有病。③一定(yīdìng)是常染色體隱性遺傳。第六頁(yè)，共二十三頁(yè)。④一定(yīdìng)是常染色體顯性遺傳“有中生無(wú)”生女兒雙親有病，女兒正常。第七頁(yè)，共二十三頁(yè)。典型(diǎnxíng)圖示

只能(zhīnénɡ)是常染色體隱性遺傳只能(zhīnénɡ)是常染色體顯性遺傳絕對(duì)不可能是伴X隱性遺傳絕對(duì)不可能是伴X顯性遺傳母病，子未病。兒病，母未病。第八頁(yè)，共二十三頁(yè)。

口訣:無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性隱性遺傳(yíchuán)看女病顯性遺傳看男病

女病父子病男病母女病女病，父子(fùzǐ)無(wú)病非伴性男病，母女無(wú)病非伴性第九頁(yè)，共二十三頁(yè)。⑵縱觀(guān)(zònɡɡuān)全圖，尋找特殊性①父?jìng)髯樱閅染色體遺傳(yíchuán)②典型圖示⑴提出各種可能的假設(shè)，利用(lìyòng)排除法確定可能成立的某一假設(shè)。只有唯一結(jié)果的鐵三角有兩種可能性的鐵三角常染色體顯性遺傳病第十頁(yè)，共二十三頁(yè)。④在下列遺傳病的系譜圖中，其中能夠(nénggòu)確定遺傳類(lèi)型的是：A．B.C.D.有中生無(wú)是顯性，生女正常為常顯。無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。

常染色體遺傳病男女患病幾率相等D第十一頁(yè)，共二十三頁(yè)。15.右圖為某家族甲（基因(jīyīn)為A、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述正確的是（）

A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa

B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，則表現(xiàn)完全正常

C.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥

D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2／8

。12345678910111213甲病女乙病男甲、乙病女ⅠⅡⅢC鐵三角：⑤⑥⑩父母(fùmǔ)無(wú)病，女兒病——常隱第十二頁(yè)，共二十三頁(yè)。16.下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病的遺傳方式(fāngshì)，下列判斷中可以確定的是（）①X顯②常顯常染色體隱性遺傳(yíchuán)①X隱②常隱系譜(xìpǔ)甲、丙常染色體顯性遺傳③常隱甲乙丙丁568346第十三頁(yè)，共二十三頁(yè)。17.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜(xìpǔ)圖。下列敘述正確的是（）A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子C父病，女兒(nǚér)未病——絕不可能是伴X染色體顯性遺傳病第十四頁(yè)，共二十三頁(yè)。18.09年海淀二模：下圖所示兩個(gè)家系均患有家族性遺傳?。幱?yīnyǐng)部分表示患者），若這兩個(gè)家系的成員婚配，則() A．1—8婚配組合與3—7婚配組合的兒子發(fā)病率不同

B．2—6婚配組合與4—5婚配組合的兒子發(fā)病率不同

C．3—7婚配組合與1—8婚配組合的女兒發(fā)病(fābìng)不同

D．4—5婚配組合與2—6婚配組合的女兒發(fā)病率相同常染色體顯性B父病，女兒(nǚér)必病→伴X顯性遺傳第十五頁(yè)，共二十三頁(yè)。23.果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性，這對(duì)等位基因位于X染色體上，下圖表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別(fēnbié)通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，再交配生出一白眼雄果蠅的過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）畫(huà)出圖中C、D、G細(xì)胞的染色體示意圖。凡X染色體上有白眼基因的用Xa記號(hào)(jìhɑo)表示。CDGXAXAXaXA第十六頁(yè)，共二十三頁(yè)。(2)若精子C與卵細(xì)胞F結(jié)合，產(chǎn)生后代(hòudài)的基因型為

。表現(xiàn)型為

。(3)若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配，則子代總數(shù)中出現(xiàn)雄性紅眼果蠅的概率為

，出現(xiàn)雌性白眼果蠅的概率為

。1/41/4XAXa紅眼(hón〃gyǎn)雌果蠅第十七頁(yè)，共二十三頁(yè)。25.已知綿羊的有角（H）和無(wú)角（h）受一對(duì)等位基因控制。已知純合有角雄羊和一只無(wú)角雌羊交配所生的后代中，凡雄羊都表現(xiàn)有角，凡雌羊都表現(xiàn)為無(wú)角，請(qǐng)回答下面(xiàmian)的問(wèn)題：（1）綿羊的有角和無(wú)角性狀是否為伴X染色體遺傳？（2）根據(jù)所學(xué)，請(qǐng)推測(cè)綿羊的有角和無(wú)角性狀的遺傳可能屬于________________。不是(bùshi)伴X染色體遺傳可能(kěnéng)是伴Y遺傳第十八頁(yè)，共二十三頁(yè)。（3）“從性遺傳”是指由常染色體上基因控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的遺傳現(xiàn)象。依據(jù)上述事實(shí)，有人推測(cè)綿羊的有角和無(wú)角性狀的遺傳可能屬于“從性遺傳”，假設(shè)如表：下面(xiàmian)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案可進(jìn)一步確定綿羊的有角和無(wú)角性狀的遺傳方式，請(qǐng)補(bǔ)充完全：①實(shí)驗(yàn)方案：選擇________雄羊與多只無(wú)角雌羊交配，觀(guān)察并統(tǒng)計(jì)子代性狀。②預(yù)測(cè)結(jié)果及分析若_________________

_，則綿羊的有角和無(wú)角性狀的遺傳方式屬于__________________；若____________________

，則綿羊的有角和無(wú)角性狀的遺傳方式屬于____________。基因型性狀HH雌雄均有角Hh雄有角，雌無(wú)角hh雌雄均無(wú)角無(wú)角子代(zǐdài)雄羊都表現(xiàn)為無(wú)角是伴Y遺傳(yíchuán)子代雄羊中出現(xiàn)有角性狀從性遺傳♂hh無(wú)角×♀Hh無(wú)角→♂Hh有角♂hh無(wú)角×♀Hh無(wú)角；♂hh無(wú)角×♀hh無(wú)角第十九頁(yè)，共二十三頁(yè)。19.（06江蘇生物29）下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)(gēnjù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是：（）A.系譜(xìpǔ)甲為常染色體顯性遺傳，系譜(xìpǔ)乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳B第二十頁(yè)，共二十三頁(yè)。C．系譜(xìpǔ)甲—2基因型Aa，系譜乙—2基因型XBXb，系譜丙—8基因型Cc，系譜丁—9基因型XDXd，D．系譜甲—5基因型Aa，系譜乙—9基因型XBXb，系譜丙—6基因型cc，系譜丁—6基因型XDXdD第二十一頁(yè)，共二十三頁(yè)。第二十二頁(yè)，共二十三頁(yè)。內(nèi)容(nèiróng)總結(jié)顯性遺傳病的特點(diǎn)：→⑴顯性遺傳病代代有病。顯性遺傳病的特點(diǎn)：→⑴顯性遺傳病代代有