第三節(jié)性染色體與伴性遺傳第1頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月男性染色體分組圖女性染色體分組圖

常染色體男、女相同（22對）性染色體男、女不同（1對）對性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號。同源染色體配對第2頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月22條+X22條+Y配子22條+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)親代比例1：11：1人的性別決定過程：第3頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月性別決定的常見類型XY型ZW型♀:常染色體+兩個同型的性染色體(XX)♂:常染色體+兩個異型的性染色體(XY)♀:常染色體+兩個異型的性染色體(ZW)♂:常染色體+兩個同型的性染色體(ZZ)強調(diào)同型、異型，XY染色體大小關(guān)系隨不同物種有區(qū)別第4頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月討論：人類研究性別決定的目的是什么？

是要為人類的社會生產(chǎn)服務(wù)。如：奶牛業(yè)為要生產(chǎn)牛奶，就希望母牛產(chǎn)下的小牛都是母牛；種瓜的農(nóng)民希望多開雌花以增加產(chǎn)量，等等?！钡?頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月美國生物學(xué)家：摩爾根第6頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月果蠅的特點?①個體小易飼養(yǎng)

②繁殖速度快

③有各種易于區(qū)分的性狀等第7頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月常染色體與決定性別無關(guān)的染色體。性染色體決定性別的染色體。３對：ⅡⅡ，ⅢⅢ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ第8頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月(一)實驗現(xiàn)象PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）×F2中紅眼：白眼＝3：1，說明了什么？第9頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月提出假設(shè)假設(shè)三：控制白眼的基因在X染色體上，而

Y上不含有它的等位基因。

假設(shè)一：控制白眼的基因在X、Y染色體上。假設(shè)二：控制白眼的基因是在Y染色體上， 而X染色體上沒有它的等位基因。Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體第10頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）摩爾根及其同事設(shè)想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。(二)經(jīng)過推理、想象提出假說:第11頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月PF1F2×（三）對實驗現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）第12頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月(四)根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY第13頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月(五)實驗驗證摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結(jié)果如下：——證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！第14頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月摩爾根通過實驗，將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來。從而用實驗證明了：基因在染色體上。(六)得出結(jié)論第15頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月概念：

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳第16頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月★如：1、人類紅綠色盲、血友病——伴X隱性遺傳2、抗VD佝僂癥——伴X顯性遺傳3、外耳道毛耳性狀遺傳——伴Y遺傳第17頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月伴性遺傳之伴X隱性遺傳第18頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月第19頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月恭喜你，你的視覺正常！據(jù)統(tǒng)計:男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。第20頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)者：癥狀：道爾頓色覺障礙，紅綠不分第21頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月色盲癥的發(fā)現(xiàn)J.Dalton1766--1844道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》,成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。第22頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月人類紅綠色盲癥的遺傳分析2、致病基因是位于X染色體上還是Y染色體上？1、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？伴Ｘ隱性遺傳病男患者女性第23頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。XBBbYXb1、紅綠色盲基因特點第24頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb第25頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者3、男女有關(guān)色覺的基因型及4種婚配方式第26頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月1）女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色盲基因只能來自于母親這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是1\21\4XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲第27頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月2)色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲XBY男性正常XBY親代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1第28頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月3)正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象不能傳給兒子。XbY男性色盲XbY親代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給女兒父親的X染色體一定傳給女兒第29頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月4)女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒色盲父親一定色盲XBXbXbY女性攜帶者色盲男性XBXbXbY親代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲第30頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月小結(jié)：伴X隱性遺傳病的特點：

1、男患多于女患：因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。（7％）（0.5％）第31頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月

2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。XbYXBXbXbY

3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母病子必病，女病父必病）

第32頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月(皇家病)第33頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月血友病

19世紀(jì)，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。這種病之所以在皇族流傳，是因為他們?yōu)榱擞H上加親、門當(dāng)戶對、為保持尊貴血統(tǒng)而進(jìn)行近親婚配造成的。

資料:血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創(chuàng)傷時，也會流血不止。第34頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月XHXhXhYXHYXHXhXHY某血友病家系譜

患者已經(jīng)與一個正常女性結(jié)婚，這對夫婦能生出健康的子女嗎？血友病遺傳系譜圖第35頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月

如果某顯性致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點又是怎樣的？

思考、討論第36頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病這種病患者的小腸由于對鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。

這種病受X染色體上顯性基因（D）控制。第37頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月女性男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)患者基因是顯性的(用D表示)第38頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月歸納遺傳特點1）女性患者多于男性患者；

2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個是患者；5）女性正常，其父和兒都正常伴X顯遺傳病的特點

第39頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月思考、討論如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點又是怎樣的？第40頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月伴Y染色體遺傳只由父親傳給兒子,不傳給女兒.如人的毛耳.遺傳特點：只在男性中遺傳,父傳子,子傳孫，子子孫孫無窮盡也第41頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月第42頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月１.伴X隱性遺傳病的特點：（1）男性患者多于女性

（2）交叉遺傳

（3）母患子必患、女患父必患2.伴X顯性遺傳病的特點：（1）女性患者多于男性（2）代代相傳（3）子患母必患，父患女必患小結(jié)：3.伴Y遺傳病的特點：父傳子，子傳孫，傳男不傳女伴性遺傳的特點正反交結(jié)果不一致。性狀分離比在兩性間不一致。第43頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月第44頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用：小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？--------生女孩指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)例題1：第45頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月例題2:父親色盲，母親正常，生了一個既是白化病又患色盲的女孩，問：（1）這對夫婦的基因型？夫婦（2）再生一個既白化又色盲的男孩的幾率？AaＸbＹAaＸBＸb116第46頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題3：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4第47頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月1、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色。（）

××練一練第48頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月2、母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_____個是紅綠色盲。3、一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。21/24．父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿兒子患病的可能是_______。5．一對表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者。預(yù)計他們生育一個白化病男孩的機率是＿＿。1/21/8XHXhXhXhXHYXhY第49頁，課件共53頁，創(chuàng)作于2023年2月6、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()

A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B7、在XY型性別決定中，對性別起決定作用的細(xì)胞是（）A、精子B、