水質(zhì)氨氮的測定生產(chǎn)環(huán)境與農(nóng)業(yè)投入品檢測—1—氨氮的概念及來源1氨氮的危害2目錄頁CONTENTSPAGE氨氮的檢測方法3—2—1氨氮的概念及來源氨氮的概念氨氮的來源過渡頁TRANSITIONPAGE—3—一、氨氮的概念及來源水質(zhì)氨氮的測定氨氮(ammoniaandnitrogen,簡稱NH3-N),指水體里存在的游離氨(NH3)和銨離子(NH4+)形式的氮。兩者的組成比決定于水的pH值和溫度,當pH值偏高時,游離氨的比例較高;反之,則氨離子的比例較高。水溫則相反。1.氨氮的概念2.氨氮的來源—4—一、氨氮的概念及來源水質(zhì)氨氮的測定①生活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產(chǎn)物；②鋼鐵、焦化、合成氨等排放的工業(yè)廢水及工業(yè)廢氣；③農(nóng)田排水、養(yǎng)殖業(yè)排放的污水；④汽車尾氣排放等。2.氨氮的來源1.氨氮的概念—2—2氨氮的危害對人體健康的危害對生態(tài)環(huán)境的危害過渡頁TRANSITIONPAGE—3—二、氨氮的危害水質(zhì)氨氮的測定1.對人體的危害

氨氮在水體中硝化作用的產(chǎn)物硝酸鹽和亞硝酸鹽對飲用水有很大危害。硝酸鹽和亞硝酸鹽濃度高的飲用水可能對人體造成健康危害,會誘發(fā)高鐵血紅蛋白癥及產(chǎn)生致癌的亞硝胺，長期飲用對身體極為不利。硝酸鹽在胃腸道細菌作用下,可還原成亞硝酸鹽,亞硝酸鹽可與血紅蛋白結(jié)合形成高鐵血紅蛋白,造成缺氧。1.對人體的危害2.對生態(tài)環(huán)境的危害—4—二、氨氮的危害水質(zhì)氨氮的測定2.對生態(tài)環(huán)境的危害1.對人體的危害1.氨氮是水體中的營養(yǎng)素，過量的氨氮可導(dǎo)致水富營養(yǎng)化污染，是水體中的主要耗氧污染物，會對魚類及某些水生生物造成極大損害；2.氨氮對水生物起危害作用的主要是游離氨,魚類對水中氨氮比較敏感。由氨氮引起的中毒有急性中毒和慢性中毒之分。過量的氨氮會導(dǎo)致水生生物攝食降低、生長減慢、組織損傷,長期處于應(yīng)激狀態(tài)，降低對疾病的抵抗力,降低生長速度、嚴重者甚至死亡。富營養(yǎng)化污染魚類中毒死亡—5—3氨氮的檢測方法常用的方法納氏試劑比色法補充事項過渡頁TRANSITIONPAGE—6—三、氨氮的檢測方法水質(zhì)氨氮的測定1、常用的方法測定水中氨氮的方法有納氏試劑比色法、苯酚—次氯酸鹽分光光度法、蒸餾滴定法、電極法和氣相分子吸收光譜法。其中前三種方法為環(huán)境保護部的標準方法?！?—三、氨氮的檢測方法水質(zhì)氨氮的測定2、納氏試劑比色法（HJ535-2009）其原理是以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物,該絡(luò)合物的色度與氨氮的含量成正比。具有操作簡便,靈敏度高等優(yōu)點,但水體中的鈣、鎂和鐵、錳等金屬離子、硫化物、醛和酮類、顏色以及渾濁等對測定均產(chǎn)生干擾,需要做相應(yīng)的預(yù)處理（水樣進行絮凝沉淀過濾或蒸餾預(yù)處理、加入掩蔽劑）,而且納氏試劑的毒性大。分為目視比色和分光光度法。目視比色法測定時，最低檢出濃度為0.2mg/L，上限濃度為2mg/L;分光光度法測定時，最低檢出濃度為0.05mg/L，上限濃度為2mg/L。具體操作參照HJ535-2009?！?—三、氨氮的檢測方法水質(zhì)氨氮的測定3、補充事項

1.配制試劑用水均應(yīng)為無氨水，可用蒸餾法和離子交換法制備；2.苯酚-次氯酸鹽比色法具靈敏、穩(wěn)定等優(yōu)點，干擾情況和消除方法同納氏試劑比色法；3.電極法通常不需要對水樣進行預(yù)處理和具測量范圍寬等優(yōu)點；4.含量較高時，可采用蒸餾-酸滴定法。水質(zhì)氟化物的檢測生產(chǎn)環(huán)境與農(nóng)業(yè)投入品檢測—1—氟化物的來源及危害1氟化物檢測的常用方法2課后習題3目錄頁CONTENTSPAGE水質(zhì)氟化物的檢測—2—1氟化物的來源及危害氟化物的定義氟化物的來源氟化物的危害過渡頁TRANSITIONPAGE水質(zhì)氟化物的檢測—3—水質(zhì)氟化物的檢測2.氟化物的來源定義：指含負價氟的有機或無機化合物，包括氟化氫、金屬氟化物、非金屬氟化物以及氟化銨等，有時也包括有機氟化物。與其他鹵素類似，氟生成單負陰離子（氟離子F?）。1.氟化物的定義3.氟化物的危害一、氟化物的來源及危害—4—水質(zhì)氟化物的檢測2.氟化物的來源1.氟化物的定義3.氟化物的危害1.煉鋁、磷肥、鋼鐵以及有機氟高級潤滑油等工業(yè)生產(chǎn)活動；2.二氟化氧、氟化肼等的工業(yè)生產(chǎn)；3.電鍍等工業(yè)的含氟廢水，以及用洗滌法處理含氟廢氣的洗滌水4.煤的燃燒也會排放出大量含氟廢氣；以上排放物直接排入水體或者空氣中的含氟煙塵沉降及受降水淋洗，會造成水體的氟污染。5.特定地理環(huán)境造成的飲水型地方性氟中毒。工業(yè)廢水排放工業(yè)廢氣排放飲水性地方氟中毒一、

氟化物的來源及危害—5—水質(zhì)氟化物的檢測3.氟化物的危害1.氟化物的定義2.氟化物的來源氟是人體所必須的微量元素，人體各組織中都含有氟，但主要積聚在牙齒和骨筋中，適當?shù)姆侨梭w所必需的。但是一旦氟化物攝入量超標（4mg/D）,會造成氟斑牙、氟骨癥，影響神經(jīng)、心血管系統(tǒng)等的正常功能。氟污染會使植物葉片某些部位的葉綠素和各種酶遭到損害，使光合作用長時間地受到抑制，或使磷酸化酶、烯醇化酶和淀粉酵鈍化，嚴重影響植物的正常生長。氟斑牙氟骨癥對植物的影響一、

氟化物的來源及危害—6—2氟化物的檢測常用方法氟離子選擇電極法氟試劑分光光度法鹽酸茜素磺酸鋯目視比色法色譜法過渡頁TRANSITIONPAGE水質(zhì)氟化物的檢測—7—1.氟離子選擇電極法優(yōu)點：準確快速、干擾少，分析準確度、精確度均符合質(zhì)量控制要求，設(shè)備廉價易得，方法操作簡單，適合各類水體，是水中氟化物檢測分析的首選法。缺點：測定過程中要注意pH值、溫度、攪拌速度、電極老化污染等問題，否則影響測定準確度、靈敏度、電極響應(yīng)值及斜率，在進行大批量樣品分析時，人員工作量加大、耗時長。水質(zhì)氟化物的檢測二、氟化物的檢測常用方法—8—2.氟試劑分光光度法適用于地表水、地下水和工業(yè)廢水中氟化物的測定。其方法原理是氟離在

pH

值為4.1的乙酸鹽緩沖介質(zhì)中與氟試劑及硝酸鑭反應(yīng)生成藍色三元絡(luò)合物，絡(luò)合物在620

nm

波長處的吸光度與氟離子濃度成正比，定量測定氟化物。本方法的檢出限為0.02

mg/L，測定下限為0.08

mg/。氟試劑分光光度法的優(yōu)點是用于低濃度樣品的分析準確度和重現(xiàn)性較好，不足的地方是檢測過程較繁瑣、時間長。水質(zhì)氟化物的檢測二、氟化物的檢測常用方法—9—3.鹽酸茜素磺酸鋯目視比色法該法適用于飲用水、地表水、地下水和工業(yè)廢水中氟化物的測定。其方法原理是在酸性溶液中，茜素磺酸鈉和鋯鹽生成紅色絡(luò)合物，當樣品中有氟離子存在時，能奪取絡(luò)合物中鋯離子，生成無色的氟化鋯離子，釋放出黃色的茜素磺酸鈉，根據(jù)溶液由紅色褪至黃色的色度不同與標準比色定量。本方法檢出限為0.1

mg/L，測定下限0.4

mg/L，測定上限為1.5

mg/L（高含量樣品可經(jīng)稀釋后分析）。茜素鋯目視比色法的優(yōu)點是簡便、經(jīng)濟、準確，適于基層使用；但不足的地方是誤差大。水質(zhì)氟化物的檢測二、氟化物的檢測常用方法—10—4.色譜法

優(yōu)點：離子色譜法可以同時分析水中多種陰離子的含量而且自動化程度高，可以通過自動進樣器和軟件控制，自動進樣，自動進行定性和定量分析，并打印出報告，因而大大地減少了人員工作量和提高了工作效率；堿性淋洗液可以釋放在弱酸性條件下不易釋放的氟離子，提高測定的準確度。

缺點：但是離子色譜儀器比較貴，日常維護和消耗品費用較高，不利于普及；另外，水樣中存在較高濃度的低分子量有機酸時，由于其保留時間與被測組分相似而干擾測定；懸浮物較多、污染較嚴重的水樣要經(jīng)過處理才可測定。水質(zhì)氟化物的檢測二、氟化物的檢測常用方法—11—3課后習題問題過渡頁TRANSITIONPAGE—12—水質(zhì)氟化物的檢測問題氟試劑分光光度法測定時顯色不正常，有可能有哪些原因？三、課后習題水質(zhì)硫化物的測定生產(chǎn)環(huán)境與農(nóng)業(yè)投入品檢測—1—硫化物的來源及危害1常用的測定方法2課后習題3目錄頁CONTENTSPAGE水質(zhì)硫化物的測定—2—1硫化物的來源及危害硫化物的定義硫化物的來源硫化物的危害過渡頁TRANSITIONPAGE水質(zhì)硫化物的測定—3—水質(zhì)硫化物的測定1.硫化物的定義2.硫化物的來源定義：水中硫化物包括溶解性的H2S、HS-、S2-以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金屬硫化物以及未電離的無機、有機類硫化物。通常所測定的硫化物是指溶解性的和酸溶性的硫化物。3.硫化物的危害一、硫化物的來源及危害—4—水質(zhì)硫化物的測定2.硫化物的來源1.硫化物的定義水中硫化物污染的來源主要有：1.工業(yè)活動排放的含硫化物的廢水、廢氣、廢渣；2.農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動中施用的含硫農(nóng)藥、化肥；3.化石燃料的大量使用（污染最大）；4.礦山開采造成的污染；5.自然存在的硫化物以及地殼活動等。3.硫化物的危害一、硫化物的來源及危害—5—水質(zhì)硫化物的測定3.硫化物的危害1.硫化物的定義2.硫化物的來源一、硫化物的來源及危害硫化物很多都是有毒有害物質(zhì)，長期接觸對呼吸道、消化道、皮膚等有著極大的危害，輕則感染，重則對人體相關(guān)器官造成傷害，甚至使其衰竭。另外，由硫化物造成的酸雨更是對人體健康及生產(chǎn)生活造成嚴重的危害；而含硫酸鹽的酸性水會增加水的硬度，影響供水質(zhì)量。

硫化物的污染會嚴重破壞生態(tài)環(huán)境，尤其是酸雨對農(nóng)作物生長造成極大的影響，嚴重者造成絕收；同時，水體的pH值降低會導(dǎo)致水生生物的生存環(huán)境惡化，危害水生生物的生存?！?—2測定方法常用的方法亞甲基藍分光光度法過渡頁TRANSITIONPAGE水質(zhì)硫化物的測定—7—1.常用的方法1.1亞甲基藍分光光度法1.2碘量法1.3離子電極法1.4氣相色譜法1.5化學熒光法1.6原子吸收分光光度法等水質(zhì)硫化物的測定二、測定方法—8—

原理：樣品經(jīng)酸化后，硫化物轉(zhuǎn)化成硫化氫，用氮氣將硫化氫吹出后（或經(jīng)沉淀法分離），轉(zhuǎn)移到盛乙酸鋅-乙酸鈉溶液的吸收顯色管中，與N,N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨反應(yīng)生成藍色的絡(luò)合物亞甲基藍，在665nm波長處測定。具體操作參見《GB/T16489-1996》水質(zhì)硫化物的測定2.亞甲基藍分光光度法（GB/T16489-1996）二、測定方法—8—

繪制標準曲線，做空白試驗水質(zhì)硫化物的測定2.亞甲基藍分光光度法（GB/T16489-1996）沉淀分離法酸化-吹氣-吸收法操作步驟：選擇操作方法二、測定方法—9—

注意事項：水中的溶解氧會干擾測定結(jié)果，需通高純度氮氣至飽和除去溶解氧；應(yīng)盡量避免NO3-、NO2-、Cu2+、Hg2+等對測定的干擾；待測液濃度高于標準曲線上限時，應(yīng)注意稀釋；配制的硫酸鐵銨溶液易出現(xiàn)不溶物或渾濁現(xiàn)象,此時應(yīng)先靜止一段時間再過濾后使用；2.亞甲基藍分光光度法（GB/T16489-1996）二、測定方法水質(zhì)硫化物的測定—10—

2.亞甲基藍分光光度法（GB/T16489-1996）5.對氨基苯甲胺溶液放置過久會使空白值偏高，不宜保存太久（放置越短，顯色效果越好）；6.磷酸的質(zhì)量及配制時間對實驗影響很大，盡量選擇分析純以上的磷酸，同時現(xiàn)配現(xiàn)用；7.S2-易被氧化,且H2S易從水樣中逸出,因此,在采樣時應(yīng)防止曝氣,并在采樣前先加適量的NaOH和乙酸鋅一乙酸鈉溶液,再加水樣,使水樣呈堿性并形成硫化鋅混懸液。當水樣為酸性時,則應(yīng)補加堿溶液,以防釋放出H2S。二、測定方法水質(zhì)硫化物的測定3課后習題問題過渡頁TRANSITIONPAGE—12—問題可否用加熱法除去水中的溶解氧？三、課后習題—13—水質(zhì)硫化物的測定農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定生產(chǎn)環(huán)境與農(nóng)業(yè)投入品檢測—*—測定原理1測定步驟2測定過程3測定結(jié)果4目錄頁CONTENTSPAGE—*—1測定原理過渡頁TRANSITIONPAGE—*—一、測定原理農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定測定原理在酸性溶液中，六價鉻離子與二苯碳酰二肼反應(yīng)，生成紫紅色化合物。其最大吸收波長為540nm，吸光度與濃度的關(guān)系符合比爾定律，根據(jù)該原理對水樣進行測定?！?—2測定步驟過渡頁TRANSITIONPAGE第一步第二步第三步第四步—*—二、測定步驟農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定第一步

現(xiàn)場考察，制定綠色食品產(chǎn)地水質(zhì)監(jiān)測方案?！?—二、測定步驟農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定第二步

水樣采集、保存和預(yù)處理?！?—二、測定步驟農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定第三步

水中鉻的測定常用分光光度法?！?—二、測定步驟農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定第四步

根據(jù)測定結(jié)果，判斷灌溉水中的六價鉻是否符合綠色食品生產(chǎn)灌溉用水水質(zhì)標準，撰寫分析報告?！?—3測定過程一.材料準備二.水樣預(yù)處理三.水樣的測定四.標準曲線的繪制五.計算過渡頁TRANSITIONPAGE—*—三、測定過程農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定一.材料準備

—*—三、測定過程農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定一.材料準備

容量瓶—*—三、測定過程農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定一.材料準備

硫酸—*—三、測定過程農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定一.材料準備

磷酸—*—三、測定過程農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定一.材料準備

移液管—*—三、測定過程農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定二.水樣預(yù)處理

—*—三、測定過程農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定三.水樣的測定

取適量（含Cr6+少于50μg）無色透明或經(jīng)預(yù)處理的水樣于50ml比色管中，用水稀釋至標線，測定方法同標準溶液。進行空白校正后根據(jù)所測吸光度從標準曲線上查得Cr6+含量?！?—三、測定過程農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定三.水樣的測定1）取9支50ml比色管，依次加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL鉻標準使用液，用水稀釋至刻度線?！?—三、測定過程農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定三.水樣的測定2）加入1+1硫酸0.5ml和1+1磷酸0.5ml，搖勻。—*—三、測定過程農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定三.水樣的測定

3）加入2ml顯色劑溶液，搖勻?！?—三、測定過程農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定三.水樣的測定

4）5—10min后，于540nm波長處，用1cm或3cm比色皿，以水為參比，測定吸光度并作空白校正?！?—三、測定過程農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定四.標準曲線的繪制

以吸光度為縱坐標，相應(yīng)六價鉻含量為橫坐標繪出標準曲線。鉻標液體積(mL)0.000.200.051.002.004.006.008.0010.005.00濃度C（μg/mL）0.000.0120.030.060.120.240.460.480.60?吸光度A0.000.0140.0170.0240.0350.0640.0710.1050.1480.069—*—三、測定過程農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定四.標準曲線的繪制以吸光度為縱坐標，相應(yīng)六價鉻含量為橫坐標繪出標準曲線。—*—三、測定過程農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定五.計算式中：m——從標準曲線上查得的量（μg）；V——水樣的體積（mL）。A=0.069c=0.35020846μg/mL(稀釋后的濃度)c’=c*50/5=3.5020846μg/mL(原溶液的濃度)∵μg/mL=mg/L∴c’=3.5020846mg/L—*—4測定結(jié)果過渡頁TRANSITIONPAGE—*—四、測定結(jié)果農(nóng)田灌溉水中六價鉻的測定測定結(jié)果經(jīng)查表得：農(nóng)田灌溉水中六價鉻的指標為≤0.1，結(jié)論：該灌溉水中的六價鉻不符合綠色食品生產(chǎn)灌溉用水水質(zhì)標準。水中溶解氧的測定生產(chǎn)環(huán)境與農(nóng)業(yè)投入品檢測—*—實驗原理1實驗用品2實驗方法3實驗總結(jié)4目錄頁CONTENTSPAGE—*—1實驗原理過渡頁TRANSITIONPAGE—*—實驗原理水中溶解氧的測定碘量法12MnSO4+4NaOH=2Mn（OH）2↓+2Na2SO4

2Mn（OH）2+O2=2H2MnO3

H2MnO3十Mn（OH）2＝MnMnO3↓+2H2O

（棕色沉淀）

—*—實驗原理水中溶解氧的測定碘量法22KI+H2SO4=2HI+K2SO4MnMnO3+2H2SO4+2HI=2MnSO4+I2+3H2OI2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

—*—2實驗用品過渡頁TRANSITIONPAGE—*—實驗用品1、儀器：溶解氧瓶（250ml）

錐形瓶（250ml）

酸式滴定管（25ml）

移液管（50ml）

吸球

2、藥品：

硫酸錳溶液

堿性碘化鉀溶液

濃硫酸

淀粉溶液（1％）

硫代硫酸鈉溶液（0.025mol／L）儀器藥品試劑儀器藥品試劑水中溶解氧的測定—*—溶解氧瓶（250ml）實驗用品-儀器水中溶解氧的測定移液管（50ml）錐形瓶（250ml）吸球

酸式滴定管（25ml）—*—試劑的配制硫酸錳溶液溶解480g分析純硫酸錳（MnS04·H20）溶于蒸餾水中，過濾后稀釋成1L。水中溶解氧的測定堿性碘化鉀溶液取500g分析純氫氧化鈉溶解于300—400ml蒸餾水中（如氫氧化鈉溶液表面吸收二氧化碳生成了碳酸鈉，此時如有沉淀生成，可過濾除去）。另取得150g碘化鉀溶解于200ml蒸餾水中。將上述兩種溶液合并，加蒸餾水稀釋至1L。

實驗用品-試劑—*—試劑的配制硫代硫酸鈉標準溶液。溶解6.2g分析純硫代硫酸鈉（Na2S2O3·5H20）于煮沸放冷的蒸餾水中，然后在加入0.2g無水碳酸鈉，移入1L的溶量瓶中，加入蒸餾水至刻度（0.0250mol／L）。為了防止分解可加入氯仿數(shù)毫升，儲于棕色瓶中用前進行標定：實驗用品-試劑水中溶解氧的測定—*—3試驗方法水樣的采集與固定檢測酸化用標準Na2S2O3溶液滴定計算過渡頁TRANSITIONPAGE—*—試驗方法水樣的采集與固定1用溶解氧瓶取水面下20—50cm的河水、池塘水、湖水或海水，使水樣充滿250ml的磨口瓶中，用尖嘴塞慢慢蓋上，不留氣泡。水中溶解氧的測定—*—試驗方法水樣的采集與固定2在河岸邊取下瓶蓋，用移液管吸取硫酸錳溶液1ml插入瓶內(nèi)液面下，緩慢放出溶液于溶解氧瓶中。水中溶解氧的測定—*—試驗方法水樣的采集與固定3取另一只移液管,按上述操作往水樣中加入2ml堿性碘化鉀溶液,蓋緊瓶塞，將瓶顛倒振搖使之充分搖勻。此時，水樣中的氧被固定生成錳酸錳（MnMnO3）棕色沉淀。將固定了溶解氧的水樣帶回實驗室備用。水中溶解氧的測定—*—酸化往水樣中加入2ml濃硫酸，搖勻，使I2全部析出來。試驗方法水中溶解氧的測定—*—用標準Na2S2O3溶液滴定1試驗方法水中溶解氧的測定用50ml移液管從瓶中取水樣于錐形瓶中?！?—用標準Na2S2O3溶液滴定2試驗方法水中溶解氧的測定用標準Na2S2O3溶液滴定至淺黃色?！?—用標準Na2S2O3溶液滴定3試驗方法水中溶解氧的測定向錐形瓶中加入淀粉溶液2ml—*—用標準Na2S2O3溶液滴定4試驗方法水中溶解氧的測定繼續(xù)用Na2S2O3標準溶液滴定至藍色變成無色為止。—*—用標準Na2S2O3溶液滴定5試驗方法水中溶解氧的測定記下消耗Na2S2O3標準溶液的體積按上述方法平行測定三次?！?—4.計算溶解氧（mg／L）＝

CNa2S2O3×VNa2S2O3×32/4×1000/V水

O2―→2Mn（OH2―→MnMnO3―→2I2―→4Na2S2O3

試驗方法水中溶解氧的測定—*—計算例題吸取現(xiàn)場固定，析出碘的溶液100.0ml用0.0096mol/L的Na2S2O3溶液滴定呈淡黃色，加入1ml淀粉繼續(xù)滴定至蘭色剛好褪去，消耗Na2S2O3的體積為9.12ml，請計算水樣的溶解氧含量。答：試驗方法水中溶解氧的測定—*—4實驗總結(jié)過渡頁TRANSITIONPAGE生成實驗報告—*—表1地表水環(huán)境質(zhì)量標準基本項目標準限值單位：mg/L

《中華人民共和國地表水環(huán)境質(zhì)量標準》國家環(huán)境保護總局、國家質(zhì)量監(jiān)視檢驗檢疫總局發(fā)布試驗結(jié)果水中溶解氧的測定序號分類標準值項目項目Ⅰ類Ⅱ類Ⅲ類Ⅳ類Ⅴ類3溶解氧≥飽和率90%(或7.5)90%≥6≥5≥3≥2m(或7.5)

水質(zhì)COD的測定生產(chǎn)環(huán)境與農(nóng)業(yè)投入品檢測COD的概述1COD的測定方法2重鉻酸鉀法(GB11914-89)3目錄頁CONTENTSPAGE—1——1—1COD的概述過渡頁TRANSITIONPAGECOD的定義污染的來源危害—2——2——3—一、COD的概述COD的定義

化學需氧量(ChemicalOxygenDemand，簡稱COD)是指水體中易被強氧化劑氧化的還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，結(jié)果折成氧的量，以mg/L計，它反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程度。除特殊水樣外，還原性物質(zhì)一般是有機物，該指標也作為有機物含量的綜合指標之一。污染來源危害水質(zhì)COD的測定—3——3—一、COD的概述COD的定義

污染的來源危害水質(zhì)COD的測定

水體中的還原性物質(zhì)一般來自源于生活污水或工業(yè)廢水（特別是制革等）的排放以及動植物腐爛分解后流入水體產(chǎn)生的。

生活污水工業(yè)廢水動植物腐爛—4——3—一、COD的概述COD的定義

污染的來源危害水質(zhì)COD的測定

COD越高，說明水體受還原性物質(zhì)的污染越嚴重，會造成溶解氧的降低，當水中的溶解氧低于4mg/L時，水生生物的生存環(huán)境就受到威脅，從而會破壞水環(huán)境和生物群落的生態(tài)平衡；當水中溶解氧接近于零時，造成厭氧狀態(tài)，使得水體發(fā)黑變臭，嚴重影響人類生產(chǎn)與生活。—5—2

COD的測定方法過渡頁TRANSITIONPAGE常用的測定方法不同方法的優(yōu)缺點—6——3—二、COD的測定方法常用的測定方法不同方法的優(yōu)缺點水質(zhì)COD的測定COD檢測儀法分光光度法重鉻酸鉀法—7——3—二、COD的測定方法常用的測定方法不同方法的優(yōu)缺點水質(zhì)COD的測定常用方法重鉻酸鉀法COD檢測儀法分光光度法優(yōu)點氧化完全,測定準確,重現(xiàn)性好。操作簡單，攜帶方便，污染少測量速度快，操作簡單。缺點耗時長，試劑用量大，有二次污染。準確度不高，靈敏度低。準確度不高，有二次污染—8—3

重鉻酸鉀法（GB11914-89）過渡頁TRANSITIONPAGE原理操作步驟注意事項—9——3—三、重鉻酸鉀法COD原理原理水質(zhì)COD的測定

在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑，經(jīng)沸騰回流后，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度。在酸性重鉻酸鉀條件下，芳烴及吡啶難以被氧化，其氧化率較低。在硫酸銀催化作用下，直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。

操作步驟注意事項—10——3—三、重鉻酸鉀法COD測定操作步驟水質(zhì)COD的測定第一步取樣液于錐形瓶中，或取適量樣液加水至20.0mL。第二步水樣的測定：于樣液中加入10.0mL重鉻酸鉀標準溶液和幾顆防爆沸玻璃珠，搖勻。第三步將錐形瓶接到回流裝置冷凝管下端，接通冷凝水。第四步從冷凝管上端緩慢加入30mL硫酸銀－硫酸試劑，以防止低沸點有機物的逸出，不斷旋動錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰起回流兩小時。冷卻后，用20－30mL水自冷凝管上端沖洗冷凝管后，取下錐形瓶，再用水稀釋至140mL左右。第五步溶液冷卻至室溫后，加入3滴1，10－菲羅啉指示劑溶液，用硫酸亞鐵銨標準滴定溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色變?yōu)榧t褐色即為終點。原理注意事項操作步驟—11——3—三、重鉻酸鉀法COD測定注意事項水質(zhì)COD的測定

1、可用硫酸汞除去水中含有的氯。

2、本方法測定COD的范圍為50—500mg/L

3、水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5—4/5為宜。4、每次實驗時，應(yīng)對硫酸亞鐵銨標準滴定溶液進行標定。5、水樣應(yīng)保證新鮮，盡快測定。對于污染嚴重的水樣，應(yīng)注意稀釋。

6、可用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢測操作技術(shù)及試劑質(zhì)量。注意事項操作步驟原理—12—水質(zhì)BOD的測定生產(chǎn)環(huán)境與農(nóng)業(yè)投入品檢測BOD的測定方法2BOD的概述1目錄頁CONTENTSPAGE稀釋與接種法（HJ505-2009）3水質(zhì)BOD的測定—1—1BOD的概述過渡頁TRANSITIONPAGEBOD的定義來源及危害水質(zhì)BOD的測定—2——3—水質(zhì)BOD的測定1.BOD的定義

BOD(BiochemicalOxygenDemand的簡寫):生化需氧量或生化耗氧量(一般用五日生化需氧量表示，即BOD5)，是反映水中有機污染物含量的一個綜合指標。其定義是：在有氧條件下，好氧微生物氧化分解單位體積水中有機物所消耗的游離氧的數(shù)量，表示單位為氧的毫克/升（O2，mg/L）。用于衡量水中有機物由于微生物的生化作用進行氧化分解，使之無機化或氣體化時所消耗水中溶解氧的總數(shù)量。一、BOD的概述2.來源及危害BOD??COD？？—4—水質(zhì)BOD的測定

BOD值越高說明水中有機污染物質(zhì)越多，