珍稀瀕危植物獵頡、斷裂、繁殖行為的初步研究

f.yulti是該物種中的一種非常規(guī)模的。它是一種分布在中國的高等鳥類中最著名的物種。獵隼依據(jù)其分布界限和羽色差異,被劃分為互相之間并不是非常清楚的幾個亞種。F.c.altaicus曾經(jīng)被作為矛隼(F.r.altaicus)的一個亞種看待,近來國內(nèi)外有些學(xué)者將其單獨列為一個種——阿爾泰隼(F.altaicus)。因此可以認(rèn)為獵隼有3個亞種分布。大多數(shù)猛禽是易?；驗l危種類。獵隼、阿爾泰隼、矛隼在中國被列為國家Ⅱ級重點保護(hù)動物,但這幾種隼與其它一些可以作為鷹獵種類的猛禽,如游隼(F.peregrinus)、蒼鷹(Accipitergentilis)、雀鷹(A.nisus)等,除了面臨其它種猛禽所受到的諸如棲息地破壞、化學(xué)藥劑污染等致危因素外,還易于受到捕獵行為的威脅。尤其是在經(jīng)濟(jì)較為富裕而又有鷹獵傳統(tǒng)的中東國家,對獵隼等大型隼類存在市場需求的狀況下,未經(jīng)控制偷捕獵隼走私出口的行為可以導(dǎo)致對珍稀動物種群的嚴(yán)重影響。分布于巴基斯坦的獵隼種群,就是由于這種過度捕獵而很快消失?，F(xiàn)將筆者近年來所了解到的獵隼有關(guān)資料,及其相關(guān)的近緣種阿爾泰隼和矛隼,做一概括性論述。1獵人1.1中國獵鏢在外國的分布僅分布于歐亞大陸,范圍比較廣泛。獵隼3個亞種的分布界限如下:Falcocherrugcherrug亞種,在歐洲從伏爾加河向東至阿爾泰,蒙古西北,以及阿富汗的部分地區(qū);冬季分布從外高加索至非洲北部和印度西南。在非洲越冬區(qū)分布南至蘇丹、埃塞俄比亞,甚至到達(dá)肯尼亞的赤道線一帶。F.c.cyanopus亞種,東歐和俄羅斯,遠(yuǎn)至伏爾加。在中國分布并繁殖的獵隼應(yīng)為北方亞種(F.vipes)。該亞種在國外的分布為,亞洲阿富汗斯坦東部,土耳其斯坦和外貝加爾,以及F.c.cherrug亞種分布區(qū)的南部。另據(jù)壽振黃描述,北平“靜生生物研究所收集的2個標(biāo)本與F.vipes相比較,非常相似于F.c.cherrug。因此,為辨明亞種的存在,需要收集更多的材料”。在中國獵隼繁殖于黑龍江、內(nèi)蒙古、甘肅、青海和新疆一帶,以及山西和陜西的部分地區(qū);按地理區(qū)劃分析,河北北部也可能有其繁殖地;冬季部分遷徙到西藏東南部、四川、陜西、山西,少量在河北。1.2比較北方種f.c.mi生物種的缺失Falcocherrugcherrug亞種,頭冠部污白色至帶有黑色的灰赤褐黃色條紋,延伸到頸后。背部、翼和尾上覆羽深棕色,羽緣寬闊的赤褐色,通常產(chǎn)生出一種帶有略微紅色的外觀;羽毛長而蓬松。尾羽灰棕色,兩側(cè)羽片帶有大而卵圓形的斑點。初級飛羽深棕色,邊緣淡黃色,內(nèi)側(cè)羽片具缺刻的和點狀的白斑,有時白斑在外側(cè)羽片;次級飛羽深棕色,有少量的赤褐色斑點。一條不明顯的暗色條紋從眼后延伸到頸后,而且往往出現(xiàn)一條細(xì)小的稍微黑色的胡須樣的條紋。下體從頦部至尾下覆羽白色,胸部顏色較淡,腹部和股(大腿)部有較重的帶有暗棕色的斑點。尾下暗棕色在兩邊羽片上帶有大的卵圓形白色斑點,有時形成條帶。初級飛羽和次級飛羽的羽下(在里側(cè),譯者注)灰棕色,初級飛羽有深的缺刻,次級飛羽有少量的帶有白色的斑點,初級飛羽大部分內(nèi)側(cè)羽片白色;眼睛暗棕色,腿、跗跖、蠟?zāi)ぐ迭S色。翼長:雄鳥336～372(平均357)mm,雌鳥375～423(平均394)mm;尾長:雄鳥190～200mm,雌鳥207～235mm,跗跖長50～58mm。雌鳥體重大約950g。亞成體,頭冠部稍微白色帶有比成體更深的黑色條紋,上體羽毛暗棕色,羽緣赤褐色,尾上覆羽有寬闊的白色邊緣。尾棕色,尾端帶有明顯的微白色,除了有時中央一對尾羽之外,所有尾羽帶有明顯的卵圓形的白色斑點。下體微白色,每根羽毛帶有寬闊的暗棕色或微黑色條紋,往往遮掩微白色的底色,腹部這種現(xiàn)象最明顯,喉部和尾下覆羽稀少或不存在。翼下覆羽白色帶有明顯的暗棕色條紋。尾羽和翼羽羽干淡灰棕色,尾部帶有明顯的卵圓形白色斑點,在初級飛羽上具有深的白色缺刻,次級飛羽有少量的赤褐色斑點。眼睛棕色,蠟?zāi)ず王契艤\灰色或灰藍(lán)色。F.c.cyanopus亞種,上體顏色較暗,頭冠部更暗,下體兩側(cè)更重的明顯的暗棕色或暗黑色;體型大小相似。翼長:雄鳥345～368(平均356)mm,雌鳥383～415(平均398)mm。體重:雄鳥820～890g,雌鳥970～1130g。北方亞種F.vipes頭冠部比F.c.cherrug亞種的顏色較暗,上體兩側(cè)條斑暗棕色和暗赤褐色。尾部條斑卻帶有赤褐色斑點;下體顏色更淺,胸部主要為白色,腹部和大腿部(股部)有稀少斑點;與F.c.cyanopus亞種非常相似,但下體顏色更淺,體型稍微大些。翼長:雄鳥348～380(平均359)mm,雌鳥386～411(平均402)mm體重:雄鳥750～990g,雌鳥975～1150g。3個獵隼亞種相比較,北方亞種體型最大。據(jù)我們的初步觀察分析顯示,寧夏以東地區(qū)秋季遷徙的獵隼,體色比較趨于一致,基本類似于在山西北部的繁殖獵隼體色,包括成體和幼體的區(qū)別;甘肅及其以西地區(qū),秋季遷徙的“獵隼1”,體色差異幅度很大,尤其是上一年出殼的16～17月齡亞成體,體色至少可以劃分成3種類型。有關(guān)獵隼的英文名稱,北方亞種F.vipes稱為Shanger,指名亞種Falcocherrugcherrug稱為Saker,而且Shanger發(fā)音接近新疆當(dāng)?shù)鼐用駥ΛC隼名稱的維語發(fā)音。由此可見,分布于我國的獵隼英文名稱應(yīng)為Shanger為妥。1.3小風(fēng)勢氣濕地類型大型讓食區(qū)域棲息地為平原、干旱草原、荒漠、淺山丘陵等,在高海拔地帶可達(dá)3300m,山地區(qū)域少見,盡管遷徙路過山區(qū)。在干草原和平原是常見的大型隼。獵隼健壯有力,膽大而富有攻擊性,被中東人用于鷹獵活動,能攻擊比自身體重大數(shù)倍的獵物,盡管通常它比其它種大型隼類很少飛翔。在繁殖地獵隼的數(shù)量很多,繁殖對之間僅僅相隔1～2km;在這種區(qū)域獵隼容忍一些其它種類的隼和它在一處峭壁陡巖上停落。大多情況下獵隼巢域范圍比較大,可以到300km2。典型的繁殖地點是突起在平原或干草原上的小山陡巖,或者淺山丘陵地區(qū)等,但這不是真正的山地區(qū)域。獵隼可以數(shù)小時停落在巖石上,經(jīng)常是成對在一起,很少飛翔,有時到離巢數(shù)10km的地方去捕食。獵隼捕獵飛行高度為15～30m,經(jīng)常翱翔。當(dāng)?shù)孛嫘⌒蛧X類動物數(shù)量較多時,獵隼毫不費力地大量捕捉它們?yōu)槭?。獵隼經(jīng)常停落在地面上,夜棲在巖石上,或者在林地夜棲在樹上。獵隼也遷徙,至少是部分遷徙。然而,許多個體在冬季的大多數(shù)時間留在它們的繁殖地,甚至像青藏高原那樣氣候惡劣的區(qū)域。向南遷徙開始在9月或10月,在越冬地停留到3月甚至4月。1.4小昆蟲類的攻擊有可能時主要是小型獸類,在西藏主要是鼠兔(Ochotonasp.);也捕食某些地面活動的蜥蜴(Uromastixsp.);捕食鳥類的體型小如麻雀大至鴨子;偶爾捕食大型昆蟲。馴練好的獵隼在鷹獵活動中可以攻擊大些的哺乳動物,如野兔或瞪羚。獵隼的大多數(shù)食物捕自地面,但對某些鳥類是在空中進(jìn)行攻擊。據(jù)我們野外實地觀察,繁殖巢中的食物殘余物以鳥類為主;在遷徙中途停留地(甘肅草原農(nóng)作區(qū))以黃鼠(Spermophilusp.)和鼠兔為主;見到過獵隼在即將撲擊到原鴿(Columbalivia)時放棄目標(biāo)轉(zhuǎn)而捕捉黃鼠的行為。1.5西藏獵鏢的繁殖特征文獻(xiàn)報道,獵隼達(dá)到1年齡時已性成熟并進(jìn)行繁殖。它們可能是終生配偶,但繁殖季節(jié)以外雄、雌體可以互相分離,即使在同一個領(lǐng)域內(nèi)。臨近繁殖季節(jié)時它們出現(xiàn)在選定的巢址邊(以前曾經(jīng)利用過的),炫耀行為是高空翱翔和停落在巢址邊的懸崖峭壁處,并伴隨有頻繁的鳴叫聲。繁殖對經(jīng)常在翱翔時進(jìn)行俯沖動作,但不表現(xiàn)出波形起伏飛行姿態(tài),或者是展示出空中面對面相互擊爪動作。交配在地面和峭壁巖石上進(jìn)行。據(jù)觀察和分析資料,有關(guān)獵隼的性成熟年齡,嚴(yán)格地講,到達(dá)1年齡時不具備繁殖能力。秋季(9～10月)環(huán)志工作中我們見到的許多“2年齡”(按出殼日期應(yīng)該是16～17個月齡)獵隼個體的羽色和行為特征,不具備繁殖能力。多年沿用同一個巢址,但并不一定是相同的巢位。在干旱草原,獵隼巢位于突起的巖石上或矮的陡巖上,在淺山丘陵地帶盡可能利用較高的陡巖營巢。巢底裸露或利用其它鳥類的舊巢。如果在林地樹上繁殖,巢距地面14～18m。曾有報道說獵隼會自己營巢,但這種行為不符合大型隼類的特征。通常一個繁殖對具有2～3個實際上的巢址輪流使用。窩卵數(shù)3～6枚,通常4枚,底色灰棕色或奶油色,帶有濃密的暗棕紅色、赭石色、紫色或淡黑色斑點,卵測量數(shù)據(jù)54(50.3～58.7)mm×41.6(38.4～44.8)mm(160枚卵),F.c.cherrug亞種。而F.vipes亞種卵的平均數(shù)為55.8mm×42.3mm。產(chǎn)卵間隔為1d以上,第2枚卵和第1枚卵間隔至少1d,以后產(chǎn)的卵間隔時間依次逐漸延長,第5和第4枚卵的間隔甚至可達(dá)2d。產(chǎn)卵時間從3月末(分布區(qū)的南部)到5月初,產(chǎn)第一枚卵就開始孵化,雌雄共同孵卵,但雌鳥比雄鳥孵卵時間多,孵化期28d。孵化期雄鳥為孵卵雌鳥捕殺并帶回獵物,并在雌鳥自愿離巢的情況下替換雌鳥孵卵。育雛早期雌鳥守護(hù)在巢中,臥伏雛鳥并幫助雛鳥進(jìn)食。育雛后期雌鳥和雄鳥共同參與捕殺獵物。雛鳥由于間隔產(chǎn)卵而依次出殼,最大的雛鳥要比最小的體型大。它們身體滿布絨毛大約到14d,大多數(shù)巢中的雛鳥在6月中旬羽毛就已豐滿(大約30d),經(jīng)過大約40～45d的巢中育雛期,雛鳥離巢出飛時間是在7月初。在這之后雛鳥在附近活動1個月到6個星期,而后擴散到遠(yuǎn)方獨立生活。獵隼的這種繁殖周期與其它大型隼類非常相似,從產(chǎn)卵到雛鳥獨立生活大約需要100d。但在西藏獵隼表現(xiàn)出很不尋常的繁殖現(xiàn)象,在5月和6月觀察的30個獵隼繁殖巢址沒有一個巢中有卵,盡管繁殖對逗留在那里,而且天天可以看到。這與正常狀況不同,在東歐平原上每年這時每個獵隼巢中已有3或4個雛鳥被養(yǎng)育,2～4個雛鳥會正常長大。80年代在山西省觀察到的6個獵隼繁殖巢,平均每個繁殖對養(yǎng)育成活3.5個幼鳥。2阿爾?？?.1新疆沿邊地區(qū)分布于中亞山地,例如薩顏嶺2,俄羅斯阿爾泰山的中部和西南,蒙古西北,塔爾巴哈臺山3,天山等地,漂泊到西伯利亞西南。在中國分布于西北偏遠(yuǎn)地區(qū),繁殖在新疆西北部,準(zhǔn)噶爾阿拉套和天山,以及新疆西南的莎車附近山地。冬季在華中北部,如內(nèi)蒙古中部的大青山,以及青海東部的青海湖地區(qū)。另據(jù)我們近年來的野外觀察和參考查禁沒收的“獵隼”個體特征,甘肅祁連山一帶地區(qū)在秋季是包括阿爾泰隼在內(nèi)的重要遷徙通道,甚至有阿爾泰隼在該地區(qū)高山地帶繁殖的可能性。2.2聚a型聚糖親蝦的親水性其分類地位很含糊,曾經(jīng)被作為矛隼的一個地理亞種看待,后來有人調(diào)查認(rèn)為它是獵隼的一個山區(qū)地理亞種。還有一種觀點認(rèn)為它是兩個種之間的中間型(過渡種)。阿爾泰隼似乎應(yīng)該看作是獵隼的親緣種(siblingspecies)。體型較大,體長460～510mm(18～20英寸),雄性翼長348～377(平均367)mm,雌性翼長385～415(平均403)mm;在下體部位比獵隼有更暗和較為深重的顏色特征,有2種色型。上體帶有較多的淡棕色條紋而且靠近上部發(fā)灰色,顏色變化很大,從較為均勻的淡棕石板灰色到條紋和羽尖帶有紅褐色。下體淺棕黃色帶有水滴狀暗色斑點;或者相似于上體的勻稱的暗黑色斑紋。尾暗灰石板色或棕色,中央尾羽顏色均勻,其余部分帶有清晰的不連續(xù)斑紋。另一種是赤褐色色型。2.3紅松砂卵的孵化繁殖地更傾向于山地區(qū)域,棲息于海拔1475～2750m高山帶的荒裸高原。阿爾泰隼繁殖在人難以到達(dá)的懸崖峭壁上,海拔高度從1370m到2280m,或者更高。通常產(chǎn)卵在4月1日至15日,或4月中旬。窩卵數(shù)2～5枚,卵大小為(55～56.5)mm×(42～42.3)mm。孵化期28～30d,育雛期40～45d。繁殖行為大體上類似于獵隼,有阿爾泰隼繁殖對能養(yǎng)育5個雛鳥的報道。3矛惠3.1新疆北沿邊界分布于歐洲極地地區(qū)、亞洲和北美、格陵蘭和冰島。主要居留在極地地區(qū),但某些個體在冬季遷徙到氣候較為溫和的地方,如歐亞大陸、日本、美國北部。但種群大多個體在美洲不會到達(dá)美國北部,在歐洲不會到達(dá)俄羅斯中部。通常出現(xiàn)在開闊的田野,山地或苔原帶。在中國冬季分布于東北地區(qū),沿著阿穆爾河(黑龍江)遷徙到黑龍江省,可能也遷徙到新疆西北部。矛隼以往被劃分為若干地理亞種,這些地理亞種體尺測量有輕微改變,格陵蘭和冰島的矛隼個體平均比較大。翼長:雄鳥365～406(376)mm,雌鳥385～425(410)mm;西伯利亞東北部的(grebnitzkii)亞種雄鳥翼長370mm,雌鳥翼長410mm。矛隼是帶有許多個體變異的一個單型種,白色型個體主要存在于分布區(qū)的北部,暗色型分布區(qū)較為偏南。據(jù)近年來的野外調(diào)研資料,以及對部分查禁沒收的“獵隼”個體進(jìn)行測量和飼養(yǎng)觀察的結(jié)果顯示,在中國的西北地區(qū)(藏北高原,藏東南山地高原,新疆北部,甘肅祁連山),很可能分布有未被確認(rèn)的矛隼亞種或個體變異種。其個體羽色特征符合國外分布繁殖的白色型矛隼,野外目擊的體型大小(西藏,新疆,甘肅)和體尺測量數(shù)據(jù)(甘肅)在獵隼的變化幅度范圍,即體型大小與獵隼和阿爾泰隼基本相同。其野外活動行為,尤其是雌雄鳥協(xié)同捕獵的習(xí)性(西藏,甘肅),符合成體矛隼在非繁殖期的捕食行為特征。3.2分布在羽片上的類型白色型:通體白色,背部和翼帶有棕色斑點。頭冠部和頭側(cè)白色,頭冠部有濃密暗棕色條紋,頰部條紋少。上體淡灰棕色到暗石板(藍(lán)灰)棕色,帶有白色的條紋和斑點。尾羽有均勻的石板色,或者棕色和白色的條紋。飛羽石板色,或者棕色帶有斷裂白色條紋。下體暗色和白色的條紋。暗色型:成體雄性,額部白色,有黑色條紋;冠部暗棕藍(lán)灰色,帶有黑色矛狀紋;在后頸部的眼上羽毛和冠部兩邊下方羽毛帶有白邊。翕羽(mantle背羽)和肩羽暗石板棕色,斑紋淡藍(lán)石板灰色。背、腰和尾上覆羽暗石板藍(lán)色,斑紋淡棕暗石板色。尾石板灰色,緊密的棕色斑紋顯現(xiàn)出斑駁顏色,尾端暗白色。翼上覆羽淡棕石板色,斑紋淺藍(lán)石板色。外側(cè)初級飛羽暗棕色,外側(cè)羽片雜白色,內(nèi)側(cè)羽片帶有或多或少的斑駁棕色的暗白色條斑;內(nèi)側(cè)初級飛羽和次級飛羽有雜以棕色的斑駁石板色斑紋。下體、頭部兩側(cè)、耳羽和頰暗棕色帶有白色條紋,有時帶有一條不明顯的胡須條紋。頦白色,喉和上胸白色帶有水滴狀的暗棕色斑點;下胸部和腹股(大腿)部白色帶有較大的暗棕色斑點;尾下覆羽白色,斑紋暗棕色。尾下部白色,有暗灰色斑紋;一些覆羽、脅部和腋部羽毛白色有棕色斑紋。眼睛暗棕色,蠟?zāi)?、足和?跗跖)鮮黃色。雌鳥體型較大,有時體色較深。白色型和暗色型之間有許多中間型,中間型介于兩種極端色型之間,但一種普通的類型是淡灰色,下體帶有淡黑色斑點,以及在翼羽和尾羽羽干有暗黑色斑紋。灰色型雄鳥顏色往往比雌鳥深。未成熟個體:上體暗棕色;下體白色帶有濃密的棕色條紋。翼下覆羽棕色帶有圓形白色斑點。尾羽暗的淡棕灰色,中央尾羽顏色接近一致,其余尾羽帶有斷裂的淡黃色條紋。體長560～610mm。雌鳥體型較大,有時體色較深。翼長:雄鳥342～406(360.5)mm,雌鳥370～425(396)mm;尾長:雄鳥190～225mm,雌鳥235～265mm,跗跖50～71mm;體重:雄鳥960～1304[1170(7只個體)]g,雌鳥1396～2000[1752(12只個體)]g,偶爾可達(dá)到2100g。翼展1200～1350mm。中國文獻(xiàn)報道的矛隼體尺測量數(shù)據(jù)為:雄鳥,體重1310g,體長500mm,尾長240mm,翼長362mm,跗跖60mm,嘴峰23mm。矛隼是一種具有雄偉體形、飛翔輕巧的大型隼類。它具有相對強壯的體格,較大的體型,灰色或白色的外形,缺乏明顯的胡須條紋,而且通常較為一致的體色可以明顯與游隼相區(qū)分。飛行中振翅比游隼慢,并且更為傾向于靠近地面飛行。在大多數(shù)分布區(qū)內(nèi)可以清楚識別矛隼;在與獵隼重迭的分布區(qū)內(nèi),可以通過矛隼通常具有的灰白色而不是棕色的外形、有條紋的尾部和較大的體型,與獵隼明確區(qū)分。3.3繁殖地的沖淤分布在荒蕪的苔原帶、極地林地,以及海拔至少900m的山地區(qū)域。矛隼主要繁殖在寒帶森林線的北緣,但也發(fā)現(xiàn)過在某些林地或不完全林地繁殖。最高的繁殖密度可能靠近于海岸線;冰島、格陵蘭,或者白令海。絕對平坦的田野不適合于矛隼繁殖,但任何不太大的陡峭巖石均適合矛隼繁殖,特別是在峽谷或河谷地帶。在這樣的繁殖地,1對矛隼的巢域范圍變化從65km2(冰島)起,至207到1036km2(阿拉斯加),以及518km2(俄羅斯苔原帶)。這些繁殖地有非常大的潛在范圍,矛隼在夏季繁殖時可能沒有全部利用,但矛隼可以以它們的繁殖點為中心遠(yuǎn)距離飛翔,如果它們在冬季仍然存活,可能就需要擁有的非常大的整個活動范圍。繁殖季節(jié)矛隼通常被發(fā)現(xiàn)于靠近繁殖點附近,有可能矛隼也利用冬季棲居的陡峭石沿處作為巢址。但它們并不是每年繁殖,一個巢址可能被暫時丟棄一次,以后再重新占據(jù)。大多數(shù)的種群在極地越冬,但也有某些向南遷徙,特別是年輕個體。留居在繁殖地的矛隼可以沿著開闊的海岸線獲取大量食物。矛隼遷徙的南部界限,在美洲是美國東北部,以及波羅的海、德國,和歐洲的俄羅斯中部。遷徙行為可以受極地所能提供食物量的影響。捕獵時矛隼更喜歡靠近地面快速飛行,依靠一次性飛行直接追擊來捕捉獵物,區(qū)別于游隼那樣在空中一定高度上快速俯沖撞擊獵物致死的方式。然而,矛隼具有杰出的俯沖能力,而且由于它所具有的顯著體形和體重,完美的俯沖可以與所有隼類中的速度最快者相媲美。在必要的情況下矛隼可以下降到地面去捕捉獵物。白晝它可以長時間停棲在陡峭巖石上,但也可以在高沼地或懸崖峭壁地帶上空翱翔。與游隼相比,矛隼是相當(dāng)不引人注目和膽怯的鳥,特別是在靠近繁殖地點。3.4共建食肉食品的食品量和繁殖季節(jié)主要是鳥類,特別是極地雷鳥和松雞,但也有許多海鳥;捕獲鳥類的體型變化從雀形目到大型鴨類,甚至大雁類,但雷鳥為優(yōu)勢種類,在阿拉斯加構(gòu)成所有食物重量的89%和挪威的96%。在繁殖季節(jié),哺乳動物僅占食物的很小比例(1%～5%),但在冬季特別是亞成體捕食較多的哺乳動物。在極地,矛隼的繁殖不受有規(guī)律年份的直接影響,而是可能受雷鳥種群周期性波動的影響。矛隼殺死的獵物往往通過折斷的鳥類胸骨被識別,而且它們的食丸經(jīng)常含有一副完整的未消化的腳爪混合在羽毛之中。獵物捕捉于地面和空中,以空中捕獵的較多。3.5巢址的利用與放養(yǎng)炫耀行為尚未有充分描述,但在野外繁殖季節(jié),觀察到矛隼展示飛撲和速降行為,與雌鳥一起飛行時轉(zhuǎn)到雌鳥背部上方伸出腳爪,而后進(jìn)行一次翻飛形成環(huán)狀飛行軌跡的動作,因此矛隼的炫耀行為或許相似于其它隼類。當(dāng)接近它們的領(lǐng)域時,矛隼比游隼較少尋釁攻擊行為,但毫不猶豫對經(jīng)過的游隼和其它隼類發(fā)起攻擊。矛隼不筑巢,它既可利用巖石突出部位的一小塊平面為巢,也可利用毛腳(Buteolagopus)或渡鴉(Corvuscorax)的舊巢。巢通常位于并不一定很大的懸崖峭壁處,往往在山間峽谷地帶,但有時也在林地區(qū)域的樹上。巢址上方往往有良好的懸掛突出物,可能是為了遮擋雨雪。同一個繁殖點連續(xù)占據(jù)多年,但相同的巢址并不總是被利用。當(dāng)矛隼在樹上繁殖時,就利用其它鳥類的舊巢,自己從不筑巢。矛隼巢址的一個獨特特征是有大量陳舊糞便、食丸等物,往往很遠(yuǎn)距離就能見到。通常雌鳥單獨孵化,但已觀察到雄鳥也承擔(dān)部分孵化。孵化期雄鳥捕捉大部分的獵物,雌鳥在巢中或巢邊接受雄鳥帶回的獵物;如果雌鳥長時間離巢,卵將會很容易被凍壞(事實上這是觀察者設(shè)想的因素)。孵卵期28～29d。孵化出的雛鳥是依次間隔出殼,因而先孵化出的雛鳥比后孵化出的體形要大。雛鳥身體滿布絨毛直到3周齡,大約5周齡時羽毛長全。雛鳥46～49日齡時可以飛出巢外。較大的雛鳥對于較小的雛鳥不富有攻擊性,但在獵物缺乏時能獲得較多的食物,因而具有較好的存活機率。當(dāng)雌鳥在巢中或巢邊接受雄鳥提供獵物的早期階段,雌鳥撕碎食物飼喂雛鳥。往后,雌雄親鳥共同捕捉獵物,而且雄鳥真正去喂養(yǎng)雛鳥,在這個階段雌雄鳥喂養(yǎng)雛鳥的次數(shù)大約相等。當(dāng)雛鳥被人抓獲時雌鳥富有攻擊性,但不會像游隼那樣抓傷入侵者。喂養(yǎng)雛鳥的食物主要是極地鳥類的成鳥。幼鳥飛出巢后在巢址附近至少生活一個月,而后它們學(xué)習(xí)自己捕殺獵物。當(dāng)學(xué)習(xí)捕獵時,它們能獲得新長出羽毛的夏季遷徙鳥類的技能。整個繁殖季節(jié)從產(chǎn)卵到幼鳥獨立生活,大約105到110d。矛隼明顯地并不是每年繁殖,全部觀察年份中40%～60%的舊巢未被占用。在占據(jù)的巢址中繁殖成功率,阿拉斯加的35個巢中,平均窩卵數(shù)3.8枚養(yǎng)育大2.34只雛鳥,大約占全部產(chǎn)卵數(shù)的65%。在雷鳥數(shù)量多的年份,大多數(shù)巢址的矛隼都能成功進(jìn)行繁殖并