第3頁共3頁藥品購進(jìn)?與質(zhì)量驗?收管理制?度范文?為嚴(yán)格藥?品的購進(jìn)?和驗收管?理，保證?藥品質(zhì)量?及用藥安?全防止違?規(guī)藥品進(jìn)?入，制定?本制度。?1、購?進(jìn)藥品以?質(zhì)量為前?提，從具?有合法資?質(zhì)的企業(yè)?購進(jìn)藥品?，相關(guān)票?據(jù)齊全。?2、為?保證藥品?質(zhì)量，應(yīng)?當(dāng)向供貨?單位索取?相關(guān)合法?證照復(fù)印?件，供貨?企業(yè)法定?代表人的?委托授權(quán)?書原件，?購貨合同?等，留存?備查。?3、每半?年進(jìn)行一?次對進(jìn)貨?情況的質(zhì)?量評審，?分析總結(jié)?藥品采購?過程中出?現(xiàn)的質(zhì)量?問題，對?供貨單位?的供應(yīng)能?力、質(zhì)量?信譽(yù)等進(jìn)?行綜合評?價。4?、根據(jù)藥?品的質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)和購?貨合同中?的質(zhì)量條?款對購進(jìn)?藥品進(jìn)行?質(zhì)量驗收?。具體包?括對藥品?的外觀性?狀，內(nèi)外?包裝及標(biāo)?識的檢查?，對藥品?的品名、?規(guī)格、生?產(chǎn)廠家、?批號、有?效期、批?準(zhǔn)文號、?數(shù)量、產(chǎn)?品出廠合?格證、藥?品檢驗報?告書及質(zhì)?量狀況等?進(jìn)行逐一?驗收。?5、對貨?與單不符?，包裝不?牢或破損?、標(biāo)識模?糊、質(zhì)量?異?；蚩?疑情況不?得自行使?用或作退?、換貨處?理，應(yīng)拒?收，并及?時上報衛(wèi)?生院負(fù)責(zé)?人和質(zhì)量?管理人員?處理。?6、購進(jìn)?藥品應(yīng)有?合法票據(jù)?，并對照?實物，依?據(jù)原始票?據(jù)建立購?進(jìn)記錄，?做到票、?帳、貨相?符。購進(jìn)?記錄應(yīng)載?明供貨單?位、購貨?數(shù)量、購?貨價格、?購貨日期?、生產(chǎn)企?業(yè)、藥品?通用名稱?、劑型、?規(guī)格、批?準(zhǔn)文號、?生產(chǎn)批號?、有效期?等內(nèi)容。?票據(jù)和購?進(jìn)記錄保?存至超過?藥品有效?期一年，?但不得少?于三年。?7、藥?品驗收人?員應(yīng)經(jīng)過?專業(yè)或崗?位培訓(xùn)，?凡驗收合?格的藥品?，必須詳?細(xì)填寫驗?收記錄，?驗收人員?應(yīng)簽字并?注明驗收?日期。?柴窩堡衛(wèi)?生院藥?品購進(jìn)與?質(zhì)量驗收?管理制度?范文（二?）一、?藥品購進(jìn)?、驗收必?須嚴(yán)格執(zhí)?行《__?__藥品?管理法》?及其實施?條例等有?關(guān)法律法?規(guī)，依法?購進(jìn)和驗?收。二?、藥品購?進(jìn)、驗收?人員必須?是藥學(xué)專?業(yè)和相關(guān)?醫(yī)學(xué)、護(hù)?理等專業(yè)?人員擔(dān)任?，并熟悉?藥品知識?。三、?藥品購進(jìn)?必須以質(zhì)?量為前提?，從具有?合法證照?的供貨單?位購進(jìn)藥?品，并索?取有關(guān)證?照存檔。?四、購?進(jìn)藥品要?有合法票?據(jù)，并依?據(jù)原始票?據(jù)建立購?進(jìn)、驗收?記錄，購?進(jìn)、驗收?記錄載明?供貨單位?、數(shù)量、?購貨日期?、生產(chǎn)企?業(yè)、藥品?名稱、規(guī)?格、批準(zhǔn)?文號、生?產(chǎn)批號、?有效期、?驗收結(jié)論?等內(nèi)容，?票據(jù)和購?進(jìn)、驗收?記錄應(yīng)保?存至超過?藥品有效?期后一年?，但不少?于二年備?查。五?、購進(jìn)進(jìn)?口藥品需?有加蓋供?貨單位質(zhì)?量部門原?印章的《?進(jìn)口藥品?注冊證》?或《醫(yī)藥?產(chǎn)品注冊?證》和《?進(jìn)口藥品?檢驗報告?書》復(fù)印?件，隨貨?同行并驗?收，檢查?其包裝和?標(biāo)簽，以?及中文注?明藥品的?名稱，主?要成份以?及中文說?明書。?六、購進(jìn)?藥品必須?簽訂合同?，要有明?確的質(zhì)量?條款等內(nèi)?容。七