》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《/》》》》》》2023年整理歷年要考研試題資料《《《《《《2022年湖北武漢工程大學(xué)藥學(xué)考研真題一、單選題（本大題共48小題，每小題2分，共96分）1.藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)或阻斷受體取決于藥物的（）A.親和力B.內(nèi)在活性C.效應(yīng)強(qiáng)度D.脂溶性2．某弱酸性藥在pH=4的液體中有50%解離，其pKa值約為（）A．2B．3C．4D．53．首關(guān)消除大、血藥濃度低的藥物，其（）A治療指數(shù)低B．活性低C．排泄快D．生物利用度小4.下列哪種不良反應(yīng)與劑量無(wú)關(guān)（）A.副作用B.超敏反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.后遺效應(yīng)5.常用的表示藥物安全性的參數(shù)是（）A.半數(shù)致死量B.半數(shù)有效量C.治療指數(shù)D.最小有效量6.阿托品用于治療感染性休克的主要機(jī)制是（）A.興奮心臟B.阻斷M膽堿受體C.中樞興奮D.擴(kuò)張血管,改善微循環(huán)7.下列藥物中,屬于α、β受體激動(dòng)藥的是（）A.間羥胺B.甲氧明C.去氧腎上腺素D.多巴胺8.腎上腺素升壓作用可被哪類藥物所翻轉(zhuǎn)（）A.M膽堿受體阻斷藥B.N膽堿受體阻斷藥C.α腎上腺素受體阻斷藥D.β腎上腺素受體阻斷藥9.嗎啡急性中毒的主要特征是（）A.惡心、嘔吐B.瞳孔縮小似針尖C.戒斷癥狀D.血壓升高10.臨床常選用對(duì)乙酰氨基酚治療（）A.感冒發(fā)燒B.急性痛風(fēng)C.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎D.急性風(fēng)濕熱11.西咪替丁抑制胃酸分泌的作用機(jī)制是（）A．阻斷N膽堿受體B．阻斷H2受體C．阻斷H1受體D．保護(hù)胃粘膜12.頭孢菌素類與青霉素類抗生素不同的是（）A.基本化學(xué)結(jié)構(gòu)B.抗菌原理C.毒副作用D.抗菌譜13.對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述為（）A．相對(duì)耐熱，不揮發(fā)B．耐熱，不溶于水C．揮發(fā)性，但可被吸附D．溶于水，不耐熱14.制備Vc注射液時(shí)應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為（）A．氫氣B．氮?dú)釩．二氧化碳D．環(huán)氧乙烷15.關(guān)于片劑中藥物溶出度，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）A．親水性輔料促進(jìn)藥物溶出。B．藥物被輔料吸附則阻礙藥物溶出。C．硬脂酸鎂作為片劑潤(rùn)滑劑用量過(guò)多時(shí)則阻礙藥物溶出。D．溶劑分散法促進(jìn)藥物溶出。16.藥物在經(jīng)皮吸收過(guò)程中可能會(huì)在皮膚中積蓄，積蓄的主要部位是（）。A．真皮B．皮下組織C．角質(zhì)層D．皮下脂肪17.有“萬(wàn)能溶媒”之稱的是（）A．乙醇B．甘油C．液體石蠟D．二甲基亞砜18.滅菌的標(biāo)準(zhǔn)以殺死（）為準(zhǔn)。A．熱原B．微生物C．細(xì)菌D．芽胞19.熱壓滅菌的F0一般要求為（）A．8-12B．6-8C．2-8D．16-2020.在一定的液體介質(zhì)中，藥物從片劑中溶出的速度和程度稱為（）。A．硬度B．脆碎度C．崩解度D．溶出度21.下列（）不是片劑中潤(rùn)滑劑的作用。A．增加顆粒的流動(dòng)性B．促進(jìn)片劑在胃中濕潤(rùn)C(jī)．防止顆粒粘沖D．減少對(duì)沖頭的磨損22.藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)方法有（）。A．留樣觀察法B．加速試驗(yàn)法C．鱟試驗(yàn)法D．家兔發(fā)熱試驗(yàn)法聯(lián)23.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是（）A．GMPB．GSPC．GLPD．GAP24.有關(guān)真溶液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．真溶液外觀澄清B．分散相為物質(zhì)的分子或離子C．真溶液均易霉敗D．液體制劑中以真溶液型藥劑吸收最快25.對(duì)于局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系，描述正確的是（）A．R1為供電子基團(tuán)，活性增強(qiáng)B．n值越大，活性越強(qiáng)C．藥物作用時(shí)間長(zhǎng)短依次為-COO->-COS->-CONH->-COCH2-D．藥物作用強(qiáng)度順序依次為一量-COS->-CONH->-COCH2->-COO-26.下列結(jié)構(gòu)的藥物中，哪一個(gè)屬于長(zhǎng)效巴比妥類（）？27.哪個(gè)選項(xiàng)不屬于新藥設(shè)計(jì)的方法？（）A．電子等排體B．開環(huán)閉環(huán)法C．首過(guò)效應(yīng)D．軟藥原理28.為防止苯二氮卓類藥物水解，常常在其4，5位引入哪一種基團(tuán)來(lái)增強(qiáng)其化學(xué)穩(wěn)定性？（）A．雙鍵B．三氮唑環(huán)C．四氫噁唑環(huán)D．吸電子硝基29.阿司匹林的先導(dǎo)化合物是（）A．柳樹皮B．水楊酸C．阿司匹林鋁D．水楊酰胺30.苯甲酸酯類局部麻醉藥的發(fā)展，是在哪一個(gè)先導(dǎo)化合物的基礎(chǔ)上進(jìn)行改造得到的？（）A．嗎啡B．可卡因C．蘆竹堿D．毛果蕓香堿31.半合成青霉素的重要原料是（）A．5-ASAB．6-APAC．7-ADAD．二氯亞砜32.氯普魯卡因在普魯卡因的鄰位引入氯原子后，藥物的穩(wěn)定性（）A．增大B.減小C．不變D．未曾研究過(guò)33.芳基乙酸類非甾體抗炎藥具體結(jié)構(gòu)類別包括吲哚乙酸類、吡咯乙酸類、吡喃乙酸類、聯(lián)苯乙酸類，這種藥物結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)方法是（）A．電子等排體法B．前藥原理C．拼合原理D．開環(huán)閉環(huán)原理34.在半合成頭孢藥物中，基本原料是（）A．5-APAB．6-APAC．7-ACAD．6-ACA35.屬于乙酰水楊酸的前藥有（）A．阿斯匹林B．二氯芬酸鈉C．貝諾酯(撲炎痛)D．對(duì)乙酰氨基酚36.下列哪個(gè)因素不能促進(jìn)藥物被氧化（）A.溶液的pHB.將其固體密封保存C.重金屬離子D.紫外線37.《中國(guó)藥典》規(guī)定：恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異是（）A.0.01mg以下B.0.03mg以下C.0.1mg以下D.0.3mg以下38.下列內(nèi)容，收載于中國(guó)藥典附錄的是（）A.術(shù)語(yǔ)與符號(hào)B.通用檢測(cè)方法C.標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品D.準(zhǔn)確度與精密度39.氯化物檢測(cè)中解決供試樣品溶液帶顏色對(duì)測(cè)定干擾的方法是（）A．活性炭脫色法B．內(nèi)消色法C．有機(jī)溶劑提取后檢測(cè)法D．標(biāo)準(zhǔn)液比色法40.古蔡氏法中加入醋酸鉛棉花的目的是（）A.除去H2S的影響B(tài)．防止瓶?jī)?nèi)飛沫濺出C.使砷化氫氣體上升穩(wěn)定D．使溴化汞試紙呈色均勻41.在較短時(shí)間內(nèi)在相同條件下，由同一分析人員連續(xù)測(cè)定所得結(jié)果的RSD稱為（）A．重復(fù)性B．中間緊密度C．重現(xiàn)性D．耐用性42.在試管中燒灼后生成的氣體能使?jié)駶?rùn)醋酸鉛試紙顯黑色的藥物是（）A.吲哚美辛B.美洛昔康C.尼美舒利D.對(duì)乙酰氨基酚43.采用費(fèi)休氏法測(cè)定水分時(shí)，理論上水與費(fèi)休氏試液作用的摩爾比是（）A．水-碘-二氧化硫-甲醇-吡啶（1:1:1:1:3）B．水-碘-二氧化硫-甲醇-吡啶（1:1:1:1:5）C．水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶（1:1:1:1:3）D．水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶（1:1:1:1:5）44.下列巴比妥類藥物中，可與銅鹽吡咯試液反應(yīng)生成綠色配位化合物，對(duì)鉛鹽形成白色沉淀的是（）A．巴比妥B．異戊巴比妥C．硫噴妥鈉D.環(huán)己烯巴比妥45.鹽酸溶液（1→100）系指（）A.鹽酸1.0mL加水100mL使成溶液B.鹽酸1.0mL加甲酸使成100mL溶液C.鹽酸1.0g加水使成100mL溶液D.鹽酸1.0mL加甲醇100mL制成的溶液46.下列藥物中,可顯Rimini反應(yīng)的是（）A．重酒石酸間羥胺B．氧烯洛爾C．苯佐卡因D．對(duì)氨基苯甲酸47.下列藥物中,可用溴量法定量的是（）A．黃體酮B．維生素EC．對(duì)氨基水楊酸鈉D．鹽酸去氧腎上腺素48.有硫氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別與含量測(cè)定可以采用的方法是（）A．非水溶液滴定法B．亞硝酸鈉法C．薄層色譜法D．鈀離子比色法二、填空題（本題每空1分，共24分）1.藥物作用的二重性分別指_____________和_____________。2.藥物代謝動(dòng)力學(xué)中，ADME分別指代_______、_______、_______、和_______。3.為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，其制備過(guò)程中常常加入____________、____________和____________。4.表面活性劑的毒性一般以_________最大，__________的毒性最小。5.熱原是細(xì)菌產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，主要成分為脂多糖，工藝上常用________吸附出去6.非典型的抗精神病藥物克服了典型的抗精神病藥物共有的副作用，原理是其不僅是多巴胺受體阻斷劑，而且是受體阻斷劑，能夠調(diào)節(jié)黒質(zhì)-紋狀體通路多巴胺功能。7.青霉素類抗生素的基本結(jié)構(gòu)由兩個(gè)部分構(gòu)成：和酰胺側(cè)鏈，前者也是合成青霉素的基本母核和關(guān)鍵中間體；在酰胺側(cè)鏈上引入大體積的三苯甲基，可得到耐的半合成青霉素。8.解熱鎮(zhèn)痛藥芬布芬在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為聯(lián)苯乙酸發(fā)揮作用，此為原理設(shè)計(jì)藥物；貝諾酯在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為阿司匹林和撲熱息痛，此為原理設(shè)計(jì)藥物。9.《中華人民共和國(guó)藥典》英文縮寫________，內(nèi)容包括凡例、正文和________。10．藥品標(biāo)準(zhǔn)中的“檢查”項(xiàng)系檢查藥物的________、有效性、均一性和純度。11.藥物中雜質(zhì)源于生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)和_______。12.ChP2015四部“制劑通則”片劑項(xiàng)下規(guī)定，除另有規(guī)定外，口服普通片劑應(yīng)進(jìn)行______和_______兩項(xiàng)常規(guī)劑型檢查。三、名詞解釋（本大題共12小題，每小題5分，共60分）1.首過(guò)效應(yīng)2.效價(jià)強(qiáng)度3.Pharmacodynamics4.表面活性劑5.丁達(dá)爾效應(yīng)6.臨界膠團(tuán)濃度7.先導(dǎo)化合物8.硬藥9.模仿藥物10.精密度11.純度12.藥物鑒別四、簡(jiǎn)答和論述題（本大題總計(jì)120分）1.試用量效曲線簡(jiǎn)圖說(shuō)明競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)和區(qū)別（8分）。2.針對(duì)新冠病毒進(jìn)行新藥研發(fā)，試分析可能的藥物作用靶點(diǎn)。（7分）3.某病人病情危急，需立即給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度以控制病情，試分析應(yīng)如何給藥？（5分）4.試分析一、二、三和四代頭孢菌素的抗菌作用及臨床應(yīng)用，請(qǐng)各舉一例。（10分）5.寫出stoke’s公式，并描述影響沉降的因素，著重說(shuō)明高分子助懸劑有哪些作用？(8分)。6.高分子溶液的溶脹分為有限溶脹和無(wú)限溶脹，說(shuō)明兩者的區(qū)別(7分)7.助溶，增溶，潛溶三者的區(qū)別？(8分)8.液體制劑的按分散系統(tǒng)如何分類，并各自舉兩例？(7分)9.請(qǐng)論述手性在藥物中的重要性（10分）10.半合成阿片類鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)如下，請(qǐng)總結(jié)A、B、C三個(gè)位點(diǎn)的構(gòu)效關(guān)系（7分）。11.下圖是喹諾酮類抗菌藥的基本結(jié)構(gòu)，請(qǐng)討論A（3、4位取代基）、B（R6取代基）、C（R7取代基）三個(gè)藥效基團(tuán)的構(gòu)效關(guān)系。（7分）12.請(qǐng)指出下列每對(duì)藥物結(jié)構(gòu)改造應(yīng)用的是什么設(shè)計(jì)原理（指出設(shè)計(jì)原理名稱即可）（6分，每小題2分）13.藥用規(guī)格與化學(xué)試劑規(guī)格有何不同？（10分）14.硫酸阿托品的含量測(cè)定：取本品約0.5g，精密稱定，加冰醋酸與醋酐各10mL溶解后，加結(jié)晶紫指示液1-2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液純藍(lán)色，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于67.68mg（C17H23NO3）2·H2SO4。求本品的百分含量。已知：取樣量為0.5011g，高氯酸滴定液（0.1mol/L）的濃度校正因數(shù)F=1.025，空