護(hù)用藥理學(xué)知識題庫附答案1、副反應(yīng)是指()

A.應(yīng)?藥物不當(dāng)?產(chǎn)?的作?

B.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療?關(guān)的效應(yīng)（√）

C.有遺傳缺陷?產(chǎn)?的

D.停藥后出現(xiàn)的作?

E.濃度下殘存的藥理效應(yīng)2、下列屬于局部作?的是()

A.普魯卡因的浸潤麻醉作?（√）

B.利多卡因抗?律失常作?

C.洋地?的強?作?

D.苯巴?妥的鎮(zhèn)靜催眠作?

E.硫噴妥鈉的麻醉作?3、副反應(yīng)是指在哪種劑量時產(chǎn)?的不良反應(yīng)()

A.?效量

B.治療量（√）

C.極量

D.LD50

E.中毒量4、藥物產(chǎn)?副反應(yīng)的基礎(chǔ)是()

A.藥物的劑量?

B.藥物代謝慢

C.藥物時間過久

D.藥物作?的選擇性低（正確答案）

E.病?對藥物反應(yīng)過敏5、藥物副反應(yīng)的特點不包括()

A.與劑量有關(guān)

B.不可預(yù)知（正確答案）

C.可隨?藥?的與治療作?相互轉(zhuǎn)化

D.可采?配伍?藥拮抗

E.以上都不是6、鏈霉素引起永久性?聾屬于()

A.毒性反應(yīng)（√）

B.?敏性

C.副反應(yīng)

D.后遺癥狀

E.治療作?7、藥物的內(nèi)在活性是指()

A.藥物的脂溶性?低

B.藥物對受體的親和???

C.藥物?溶性??

D.受體激動時的反應(yīng)強度（√）

E.藥物穿透?物膜的能?8、?個效價?,效能強的激動劑應(yīng)是()

A.?脂溶性,短t1/2

B.?親和?,?內(nèi)在活性（正確選項）

C.低親和?,低內(nèi)在活性

D.低親和?,?內(nèi)在活性

E.?親和?,低內(nèi)在活性9、藥物與特異性受體結(jié)合后,可能激動受體也可能阻斷受體,這取決()

A.藥物的作?強度

B.藥物是否親和?

C.藥物的劑量??

D.藥物的脂溶性

E.藥物是否具有效應(yīng)?（√）10、部分激動藥的特點為()

A.與受體親和????內(nèi)在活性

B.與受體親和??有內(nèi)在活性

C.具有?定親和?,但內(nèi)在活性弱,增加劑量后內(nèi)在活性增強

D.具有?定親和?,內(nèi)在活性弱,低劑量單?時產(chǎn)?激動效應(yīng),?劑量時可拮抗激動藥作?（√）

E.?親和?也?內(nèi)在活性11、藥物作?的兩重性指()

A.既有對因治療作?,?有對癥治療作?

B.既有副作?,?有毒性作?

C.既有治療作?,?有不良反應(yīng)（正確答案）

D.既有局部作?,?有全身作?

E.既有原發(fā)作?,?有繼發(fā)作?12、不良反應(yīng)不包括()

A.副作?

B.變態(tài)反應(yīng)

C.戒斷效應(yīng)（正確答案）

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)13、在堿性尿液中弱酸性藥物()

A.解離多,重吸收少,排泄快（正確選項）

B.解離少,重吸收多,排泄快

C.解離多,重吸收多,排泄快

D.解離少,重吸收多,排泄慢

E.解離多,重吸牧少,排泄慢14、在堿性尿液中弱堿性藥物()

A.解離多,重吸收少,排泄快

B.解離少,重吸收多,排泄快

C.解離多,重吸收多,排泄快

D.解離少,重吸收多,排泄慢（正確答案）

E.解離多,重吸收少,排泄慢15、最常?的給藥途徑是()

A.?服給藥（正確答案）

B.靜脈給藥

C.肌內(nèi)注射

D.經(jīng)?給藥

E.?下給藥16、?物利?度是指?服藥物的()

A.實際給藥量

B.吸收的速度

C.消除的藥量

D.吸收??液循環(huán)的藥量

E.實際吸收??液循環(huán)的量的百分率（√）17、某藥?漿半衰期(t1/2)為24h,若按?定劑量每天服藥?次,約?天可達(dá)穩(wěn)態(tài)?藥濃度()

A.2

B.3

C.4

D.5（√）

E.618、吸收是指藥物進(jìn)?()

A.胃腸道過程

B.靶器官過程

C.?液循環(huán)過程（正確選項）

D.細(xì)胞內(nèi)過程

E.細(xì)胞外過程19、下列給藥途徑中,?般來說,吸收最快的是()

A.吸?（正確選項）

B.?服

C.肌?注射

D.?下注射

E.?內(nèi)注射20、下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶活性的是()

A.阿司匹林

B.苯妥英鈉（√）

C.異煙肼

D.氯并嗪

E.氯霉素21、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的()

A.起效快慢

B.代謝快慢

C.分布

D.作?持續(xù)時間（正確答案）

E.與?漿蛋?的結(jié)合22、藥物的t1/2是指()

A.藥物的?漿濃度下降?半所需的時間（√）

B.藥物的穩(wěn)態(tài)?藥濃度下降?半所需的時間

C.藥物的有效?藥濃度下降?半所需的時間

D.藥物的組織濃度下降?半所需的時間

E.藥物的最??藥濃度下降?半所需的時間23、藥物的?關(guān)消除可能發(fā)?與()

A.?下給藥后

B.吸收給藥后

C.?服給藥后（正確答案）

D.靜脈注射后

E.?下給藥后24、按t1/2恒量重復(fù)給藥時,為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)?藥濃度的時間,可()

A.?劑量加倍（正確選項）

B.收劑量增加三倍

C.連續(xù)恒速靜脈注射

D.增加每次給藥量

E.增加給藥次數(shù)25、藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指()

A.抗?素殺死?半細(xì)菌的劑量

B.抗寄??藥殺死?半細(xì)菌的劑量

C.產(chǎn)?嚴(yán)重副作?的劑量

D.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量（正確答案）

E.致死量?半26、?種藥物相?較,藥物的LD50值愈?,則其()

A.毒性愈?

B.毒性愈?（√）

C.安全性愈?

D.安全性愈?

E.治療指數(shù)愈?27、可表示藥物安全性的參數(shù)是()

A.最?有效量

B.極量

C.治療指數(shù)（正確答案）

D.半數(shù)致死量

E.半數(shù)有效量28、合成去甲腎上腺素的初始原料是()

A.?氨酸

B.絲氨酸

C.蛋氨酸

D.酪氨酸（√）

E.賴氨酸29、去甲腎上腺素的主要滅活途徑是()

A.羥化酶代謝

B.單胺氧化酶代

C.?酰膽堿酶代謝

D.神經(jīng)末梢再攝取（正確選項）

E.?茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝30、膽堿能神經(jīng)不包括()

A.交感神經(jīng)節(jié)前纖維

B.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

C.交感神經(jīng)節(jié)后纖維（正確答案）

D.運動神經(jīng)

E.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維31、下列效應(yīng)與激動M受體?關(guān)的是()

A.瞳孔縮?

B.膀胱收縮

C.?臟興奮（正確答案）

D.唾液腺分泌增加

E.?管舒張32、激動突融前膜的a2受體可引起()

A.??管舒張

B.腺體分泌增多

C.胃腸括肌收縮

D.腎上腺素釋放減少（√）

E.?膚黏膜?管舒張33、激動外周β受體可引起()

A.?臟興奮,??管收縮,?骼肌?管擴張

B.?臟抑制,??管收縮,?骼肌?管擴張

C.?臟抑制,?管擴張,?骼肌?管擴張

D.?臟抑制,??管收縮,?骼肌收縮

E.?臟興奮,??管擴張,?骼肌?管擴張（正確答案）34、激動外周a受體可引起()

A.?膚黏膜?管收縮?孔收縮胃腸括約肌擴張

B.?膚黏膜?管擴張,瞳孔擴?,胃腸括約肌收瞳孔擴?,胃腸括約肌收縮縮

C.?膚黏膜?管擴張,瞳孔擴?胃腸括約肌收縮

D.?膚黏膜?管收縮,瞳孔擴?胃腸括約肌收縮（正確選項）

E.?膚黏膜?管收縮?孔收縮胃腸括約肌收瞳孔擴?35、外周膽堿能神經(jīng)合成的遞質(zhì)為()

A.毒覃堿

B.煙堿

C.膽堿

D.去甲腎上腺素

E.?酰膽堿（正確選項）36、興奮下列受體?臟興奮的是()

A.β1（√）

B.a2

C.M受體

D.a1

E.N受體37、有關(guān)?果蕓?堿的敘述,錯誤的是()

A.能有接激動M受體

B.可使腺體分泌增加

C.可引起眼調(diào)節(jié)麻痹（√）

D.可?于治療?光眼

E.對?骼肌作?弱38、?果蕓?堿對眼的調(diào)節(jié)作?是()

A.睫狀肌松弛,懸韌帶拉緊,晶狀體變扁平

B.睫狀肌松弛,懸韌帶放松,晶狀體變凸

C.睫狀肌收縮,懸初帶拉緊,晶狀體變凸

D.睫狀肌收縮,懸韌帶拉緊,晶狀體變扁

E.睫狀肌收縮,懸韌帶放松,晶狀體變凸（正確答案）39、治療?術(shù)后腹?脹及尿潴留最好?()

A.?酰膽堿

B.?果蕓?堿

C.毒扁?堿

D.新斯的明（正確選項）

E.加蘭他敏40、?果蕓?堿治療虹膜炎常與下類何藥交替應(yīng)?()

A.阿托品（√）

B.煙堿

C.新司的明

D.卡吧膽堿

E.毒扁?堿41、?酰膽堿可被下列何種酶?解滅活()

A.多巴脫羧酶

B.膽堿脂酶（正確選項）

C.多吧胺β羥化酶

D.酪胺酸羥化酶

E.單胺氧化酶42、新斯的明可治療下列哪種疾病()

A.有機磷中毒

B.??管哮喘

C.??衰竭

D.重癥肌??（正確答案）

E.?光眼43、新斯的明禁?于下列哪種疾病()

A.機械性腸梗阻（正確選項）

B.重癥肌??

C.術(shù)后腹?脹

D.陣發(fā)性室上性?動過速

E.術(shù)后尿潴留44、有機磷中毒是抑制下列哪種酶有關(guān)()

A.膽堿脂酶（√）

B.多巴脫羧酶

C.多巴胺β羥化酶

D.酪胺酸羥化酶

E.單胺氧化酶45、阿托品對眼的作?為()

A.縮瞳,眼內(nèi)壓升?,調(diào)節(jié)痙攣

B.擴瞳,眼內(nèi)壓降低,調(diào)節(jié)痙攣

C.縮瞳,眼內(nèi)壓降低,調(diào)節(jié)痙攣

D.擴瞳,眼內(nèi)壓升?,調(diào)節(jié)麻痹（正確選項）

E.縮瞳,限內(nèi)壓升?,調(diào)節(jié)麻痹46、阿托品()

A.能促進(jìn)腺體分泌

B.能引起平滑肌痙攣

C.能造成眼調(diào)節(jié)麻痹（正確答案）

D.通過加快ACh?解發(fā)揮抗膽堿作?

E.作為縮?管藥?于抗休克47、下列哪種疾病禁?阿托品治療()

A.胃腸絞痛

B.全身麻醉前給藥

C.?光眼（正確選項）

D.緩慢??率失常

E.虹膜睫狀體炎48、阿托品治療腎絞痛時,常需與下列哪種藥合?()

A.腎上腺素

B.派替啶(度冷丁)（√）

C.?莨菪堿

D.東莨菪堿

E.?果蕓?堿49、下列哪種類型的休克選??莨菪堿治療()

A.失?性休克

B.創(chuàng)傷性休克

C.?源性休克

D.過敏性休克

E.感染性休克（√）50、全麻前應(yīng)?阿托品的作??的是()

A.減少全麻藥得?量

B.增強麻醉效果

C.預(yù)防呼吸道痙攣

D.減少呼吸道腺體分泌（正確選項）

E.預(yù)防胃腸痙攣51、阿托品抗休克的主要作?機制與下列哪項有關(guān)()

A.興奮中樞,改善呼吸

B.阻斷迷?神經(jīng)對?臟的抑制,增加?率輸出量

C.解除?管痙攣,改善微循環(huán)（√）

D.收縮?管,???壓

E.擴張??管,改善呼吸52、東莨菪堿禁?于()

A.麻醉前

B.暈動后

C.?光眼（正確選項）

D.腰娠嘔吐

E.帕?森病53、?霉素引起的過敏性休克應(yīng)?選下列何藥治療()

A.多芭酚丁胺

B.異丙腎上腺素

C.麻?堿

D.腎上腺素（正確選項）

E.去甲腎上腺素54、溺?,麻醉意外引起的?臟驟停應(yīng)選?下列何藥解救()

A.腎上腺素（正確答案）

B.去腎上腺素

C.麻?堿地??

D.異丙腎上腺素

E.多巴胺55、下列何藥不能肌?注射給藥()

A.間羥胺

B.腎上腺素

C.去腎上腺素（正確選項）

D.阿托品

E.多巴胺56、微量腎上腺素與局麻藥配伍的?的主要是()

A.防??壓過底

B.防?過敏性休克

C.延?局麻藥作?時間及防?吸收中毒（正確答案）

D.收縮局部?管

E.中樞鎮(zhèn)靜作?57、下列何藥既可治療??管哮喘?可治療房室傳導(dǎo)阻滯()

A.間羥胺

B.腎上腺素

C.去腎上腺素

D.異丙腎上腺素（正確選項）

E.阿托品58、去甲腎上腺素治療消化道出?采?的給要途徑是()

A.?服（√）

B.肌?

C.靜脈

D.吸?

E.?下59、多巴胺增加腎?流量的主要機制是()

A.直接舒張腎?管

B.激動β受體

C.阻斷β受體

D.激動DA受體（√）

E.阻斷DA受體60、少尿或?尿的休克患者應(yīng)禁?的藥物是()

A.麻?堿

B.阿托品

C.異丙腎上腺素

D.去甲腎上腺素（正確答案）

E.間羥胺61、急性腎功能衰竭時,與利尿劑配伍增加尿量的藥物是()

A.多巴胺（√）

B.麻?堿

C.去甲腎上腺素

D.異丙腎上腺素

E.腎上腺素62、氯丙嗪過量引起?壓下降時,應(yīng)選?的藥物是()

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素（正確答案）

C.阿托品

D.多巴胺

E.異丙腎腺素63、下列只能由靜脈給藥的是()

A.麻?堿

B.去甲腎上腺素（√）

C.間羥胺

D.異丙腎上腺素

E.腎上腺素64、為a受體阻斷藥的藥物是()

A.美加明

B.酚妥拉明（正確選項）

C.新期的明

D.阿拉明

E.甲氧明65、??管哮喘患者禁?的藥物是()

A.酚妥拉明

B.普萘洛爾（正確答案）

C.酚芐明

D.阿拉明

E.妥拉唑啉66、酚妥拉明興奮?臟的機制是()

A.直接興奮?臟

B.反射性興奮迷?神經(jīng)

C.反射性興奮交感神經(jīng)（正確答案）

D.直接興奮交感神經(jīng)中樞

E.阻斷?臟的β受體67、酚妥拉明可治療的疾病是()

A.休克（正確答案）

B.低?壓

C.??管哮喘

D.胃炎

E.?絞痛68、下列哪種藥物?期應(yīng)?后,突然停藥可引起反跳現(xiàn)象()

A.阿托品

B.腎上腺素

C.酚妥拉明

D.普萘洛爾（正確選項）

E.新斯的明69、下列哪種疾病禁?普萘洛爾治療()

A.??壓

B.?絞痛

C.竇性?動過慢（正確答案）

D.?率失常

E.甲狀腺功能亢進(jìn)70、?絞痛患者?期應(yīng)?普萘洛爾突然停藥可發(fā)?()

A.惡?嘔吐

B.腹瀉

C.過敏反應(yīng)

D.?功能不全

E.?絞痛發(fā)作（正確選項）71、對a和β受體均有阻斷作?的藥物是()

A.阿替洛爾

B.吲哚洛爾

C.拉?洛爾（正確答案）

D.普萘洛爾

E.美托洛爾72、應(yīng)?局麻藥局部麻醉時,?先消失的感覺是()

A.觸覺

B.壓覺

C.痛覺（正確答案）

D.溫覺

E.以上都不是73、既有局麻作?,?有抗?率失常作?藥物是()

A.普魯卡因

B.丁卡因

C.利多卡因（正確選項）

D.布?卡因

E.羅哌卡因74、表?麻醉常?藥物是()

A.普魯卡因

B.丁卡因（正確答案）

C.利多卡因

D.布?卡因

E.羅哌卡因75、蛛?膜下隙麻醉常合?麻?堿的?的是()

A.延?局麻時間

B.縮短起效時間

C.防?過敏反應(yīng)

D.防?中樞抑制

E.預(yù)防麻醉時出現(xiàn)低?壓（正確選項）76、可?于多種形式的局部麻醉,有全能麻醉藥之稱的是()

A.普魯卡因

B.丁卡因

C.利多卡因（正確答案）

D.普魯卡因胺

E.布?卡因77、普魯卡因不宜?于表?麻醉的原因是()

A.刺激性?

B.毒性?

C.穿透?弱（√）

D.彌散?強

E.以上都不對78、丁卡因最常?于()

A.表?麻醉（正確答案）

B.浸潤麻醉

C.傳導(dǎo)麻醉

D.蛛?膜下隙麻醉

E.硬膜外麻醉79、?前常?局麻藥中作?維持時間最?的藥物是()

A.普魯卡因

B.丁卡因

C.利多卡因

D.布?卡因（正確選項）

E.羅哌卡因80、穿透?最強的局麻藥是()

A.普魯卡因

B.利多卡因

C.丁卡因（正確答案）

D.布?卡因

E.羅哌卡因81、?藥前必須做?膚過敏試驗的局麻藥是()

A.羅哌卡因

B.普魯卡因（√）

C.丁卡因

D.利多卡因

E.布?卡因82、臨床上常?的鎮(zhèn)靜催眠藥是()

A.巴?妥類

B.苯?氮卓類（正確選項）

C.吩噻嗪類

D.丁酰苯類

E.硫雜蒽類83、下列關(guān)于地?泮描述錯誤的是()

A.?于鎮(zhèn)靜劑量既有抗焦慮作?

B.對快動眼睡眠時相?影響（√）

C.肌?注射吸收不規(guī)則,?藥濃度交低

D.久?可產(chǎn)?依賴性

E.過量引起呼吸抑制84、巴?妥類急性中毒時,引起死亡主要原因是()

A.?臟驟停

B.身功能衰竭

C.呼吸衰竭（√）

D.驚厥吸?性肺炎吸和

E.吸?性肺炎85、下列對?合氯醛的描述正確的是()

A.對胃腸道?刺激

B.?成癮性

C.?肝腎功能損害

D.?耐受性

E.?后遺效應(yīng)（正確答案）86、硫酸鎂中毒可選?對抗的效應(yīng)是()

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.葡萄糖

E.氯化鈣（正確選項）87、地?泮不具有以下哪種作?()

A.鎮(zhèn)靜

B.催眠

C.抗焦慮

D.抗精神分裂（正確答案）

E.抗驚厥88、以下藥物對胃的刺激性較?的是()

A.地?洋

B.?合氯醛（√）

C.苯巴?妥

D.甲丙氮酯

E.硫噴妥鈉89、巴?妥類藥物久?停藥可引起()

A.肌張?升?

B.?壓升?

C.呼吸加快

D.多夢癥（√）

E.?欲增加90、?于搶救苯?氮類藥物過量中毒的藥物是()

A.氯丙嗪

B.