課時17.基因在染色體上和

伴性遺傳考點(diǎn)一：基因在染色體上薩頓假說實(shí)驗(yàn)證據(jù)〔摩爾根〕果蠅實(shí)驗(yàn)假說〔解釋〕：測交實(shí)驗(yàn)結(jié)論：假說依據(jù)：研究方法：研究方法：蝗蟲親子代體細(xì)胞、性細(xì)胞染色體數(shù)目基因在染色體上基因和染色體存在平行關(guān)系類比推理法〔果蠅作材料的優(yōu)點(diǎn)？〕假說演繹法基因在染色體上控制白眼的基因位于X染色體，Y染色體上不含它的等位基因理由：推論內(nèi)容：材料分析：果蠅體細(xì)胞內(nèi)4對染色體，基因數(shù)百個；人體細(xì)胞染色體23對，攜帶的基因3萬多個。基因在染色體上呈線性排列。一條染色體上有多個基因；熒光顯示基因位置結(jié)論：注：“線性〞指基因是一個挨著一個的。摩爾根(1866-1945)的果蠅伴性遺傳實(shí)驗(yàn)。PF1F2紅眼（雌、雄）3/4×1/4白眼果蠅都是雄的！紅眼（雌、雄）F1雌雄交配摩爾根的紅眼、白眼果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）PXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）×F1XWYXw配子摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因〔w〕在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。F2XwXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）例1細(xì)胞核內(nèi)染色體、DNA、基因三者關(guān)系的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是()A．每條染色體上含有一個或兩個DNA分子，一個DNA分子上含有一個基因。B．都能復(fù)制、別離和傳遞，且三者行為一致。C．三者都是生物的遺傳物質(zhì)。D．在生物的傳種接代中，基因的行為決定著染色體的行為。B例2.位于常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c完全顯性。用隱性性狀個體與顯性純合個體雜交得F1，F(xiàn)1測交結(jié)果為aabbCc∶AaBbcc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1,那么以下正確表示F1基因型的是()C1.染色體類型考點(diǎn)二：性染色體與性別決定與性別無關(guān)2．性別決定(性染色體決定類型)(2)決定時期：受精作用中精卵結(jié)合時。練一練：寫出人性別決定的過程3．其他幾種特殊性別決定方式〔了解內(nèi)容〕(1)是否受精決定性別：如蜜蜂，無明顯的性染色體，雌性個體是由受精卵發(fā)育而來的二倍體，而雄性個體是由卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體。(2)由環(huán)境決定性別：如海生蠕蟲后螠，幼蟲生活在海水中，獨(dú)立生活時，便發(fā)育成雌蟲；當(dāng)幼蟲落到雌蟲的吻部，就會進(jìn)入雌蟲的口,游向子宮,發(fā)育成為一個共生的雄蟲.雄蟲生活在雌蟲的體內(nèi),使卵受精.便發(fā)育成雄蟲。(3)基因差異決定性別：如玉米。假設(shè)基因型為BaBaTsTs為正常雌雄同株，假設(shè)基因型為babatsts那么雄花序上長出雌穗變?yōu)榇浦?。特別提醒：〔1〕性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。〔2〕性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循別離定律。〔3〕性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境〔如激素等〕的影響?！踩缑鄯涞氖芫芽砂l(fā)育為蜂王，也可發(fā)育為工蜂，其主要受環(huán)境和蜂王漿的影響?！忱?．(2021·福建卷，5)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。假設(shè)該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 ()

A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2

C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1D概念：控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳考點(diǎn)三：伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)例4．如圖是人體性染色體的模式圖。以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中.B1.伴X隱性遺傳(1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳。(2)典型系譜圖XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY血友病遺傳家族系譜圖(3)遺傳特點(diǎn)①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。②患者中男多女少。③女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病〞。④正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正〞。答案：由于男性中XbY就表現(xiàn)患病，女性中XbXb才患病，而XBXb為正常(攜帶者)，所以兩個Xb同時出現(xiàn)的概率為Xb·Xb＝7%×7%＝0.49%。所以女性中紅綠色盲患病的幾率約為0.5%。例5．(2021·廣東卷，8)以下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來自于()A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4B2．伴X顯性遺傳病(1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點(diǎn):①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。②患者中女多男少。③男病，母女病〞。④女正，父子正〞。

251234567891011121314151617181920212223243．伴Y遺傳(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。(2)典型系譜圖男全病，女全正父傳子，子傳孫(3)遺傳特點(diǎn):例6.以下說法正確的選項(xiàng)是()①生物的性狀是由基因控制的，生物的性別是由性染色體上的基因控制的。②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體細(xì)胞中有雜合的基因型XY，雌性體細(xì)胞中有純合的基因型XX。③人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B④女孩是色盲基因攜帶者，那么該色盲基因是由父方遺傳來的。⑤男性色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象。⑥色盲患者男性多于女性。A．①③⑤ B．②④⑥C．①②④D．③⑤⑥D(zhuǎn)例7．人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，那么兩個孩子均正常的可能性為()

A．1/16B．1/8C．1/32D．1/64

A考點(diǎn)四：遺傳方式的判斷遺傳系譜圖中遺傳病判斷方法①父子相傳為伴Y，子女同母為母系；②無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性(伴X)；③有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性(伴X)。例8．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如以下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的選項(xiàng)是() A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ－3的致病基因均來自于Ⅰ－2C．Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能D．假設(shè)Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12B1)患白化病的概率

；2)患色盲的概率

；3)僅患白化病的概率為

；4)僅患色盲的概率是

；5)同時患兩種病的概率

；例9.下圖為一假設(shè)的家族系譜。若Ⅲ1與Ⅲ3婚配，他們的孩子1/31/87/241/121/246)孩子患病的概率是

；10/241．探究基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交?？键c(diǎn)五

探究基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案(2)在未知顯性性狀(或)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。①假設(shè)正反交結(jié)果相同，那么基因位于常染色體上。