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文檔簡介
高中高考備考生物根底100題
1.線粒體是有氧呼吸的主要園地,葉綠體是光合作用的園地,原核細胞
沒有線粒體與葉綠體,因此不能進行有氧呼吸與光合作用。
錯。有氧呼吸分三個過程:第一階段在細胞質(zhì)基質(zhì),第二階段發(fā)生在線
粒體基質(zhì),第三階段發(fā)生在線粒體內(nèi)膜,故主要發(fā)生在線粒體。原核細胞(藍
藻、光合細菌)無葉綠體也可以進行光合作用。需氧型的原核生物無線粒體
也可以進行有氧呼吸,主要在細胞質(zhì)基質(zhì)和細胞膜上進行。
2.水綿、藍藻、黑藻都屬于自養(yǎng)型的原核生物。
錯。水綿、黑藻是真核生物,藍藻是原核生物。同化作用可以分為自養(yǎng)
型和異養(yǎng)型。自養(yǎng)型是指自身通過光合作用和化能合成作用合成有機物的生
物。異養(yǎng)型是指自身不能合成有機物,只能利用現(xiàn)成有機物的生物。以上三
種生物都能進行光合作用,是自養(yǎng)型生物。
3.胰島素、抗體、淋巴因子都能在肯定條件下與雙縮版試劑發(fā)生紫色反
響。
對。胰島素、抗體是蛋白質(zhì),淋巴因子是多肽類物質(zhì),它們都含有肽鍵。
在堿性條件下,只要有肽鍵(與蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)破壞與否無關(guān))就可以和
Cu2+發(fā)生絡(luò)合反響生產(chǎn)紫色產(chǎn)物。
4.組成蛋白質(zhì)的氨基酸都只含有一個氨基與一個短基,并且連接在同一
個碳原子上;每一條肽鏈至少含有一個游離的氨基與一個游離的竣
基。
錯。氨基酸至少含有一個氨基一個段基,其他氨基和藪基均在R基團
±o每條肽鏈的至少含有一個氨基和一個竣基。
5.具有細胞結(jié)構(gòu)的生物,其細胞中通常同時含有DNA與RNA,并且其
遺傳物質(zhì)都是DNAo
對。細胞結(jié)構(gòu)生物,無論原核生物還是真核生物(哺乳動物成熟的紅細胞
除外)既有DNA又有RNA,DNA就是遺傳物質(zhì)。非細胞結(jié)構(gòu)生物病毒只
含有一種核酸DNA或者RNA,含有什么核酸什么核酸就是遺傳物質(zhì)。依
據(jù)病毒含的遺傳物質(zhì)病毒分為DNA病毒和RNA病毒。
6.淀粉、半乳糖以及糖原的元素組成都是相同的。
對。淀粉、半乳糖、糖原都是糖類,糖類只含有C、H、Oo其它脂質(zhì)中
的脂肪也只含C、H、Oo
7.水不僅是細胞代謝所需的原料,也是細胞代謝的產(chǎn)物,如有氧呼吸、
蛋白質(zhì)與DNA的合成過程中都有水的生成。
對。水是良好的溶劑,很多細胞代謝是在水環(huán)境中進行,一些代謝還有
水參與,如光合作用、呼吸作用、水解反響等。同時細胞代謝也會產(chǎn)生水,
如有氧呼吸第三階段產(chǎn)生水,氨基酸脫水縮合產(chǎn)生水,脫氧核糖核甘酸聚合
形成DNA時生成水。
8.具有肯定的流動性是細胞膜的功能特性,這一特性與細胞間的融合、
細胞的變形運動以及胞吞胞吐等生理活動緊密相關(guān)。
錯。生物膜的結(jié)構(gòu)特性是具有流動性,功能特性是具有選擇透過性。流
動性的實例:動物細胞雜交、原生質(zhì)體的融合、胞吞、胞吐、變形蟲的變形運
動、吞噬細胞吞噬抗原等
9.細胞膜、線粒體、葉綠體、溶酶體、液泡、細胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基
體等都是膜結(jié)構(gòu)的細胞器。
錯。細胞器可以依據(jù)膜的層數(shù)分為雙層膜結(jié)構(gòu)細胞器(線粒體、葉綠體)、
單層膜結(jié)構(gòu)細胞器(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、液泡、溶酶體)、無膜結(jié)構(gòu)的細胞器
(核糖體、中心體)。細胞膜單層,核膜雙層,但不是細胞器。
10.染色質(zhì)與染色體是細胞中同一物質(zhì)在不同時期呈現(xiàn)的兩種不同形
態(tài)。
對。染色體和染色質(zhì)都是由DNA和蛋白質(zhì)(組蛋白)構(gòu)成。染色體是在
細胞分裂(除無絲分裂。無絲分裂無染色體和紡垂體出現(xiàn),但遺傳物質(zhì)發(fā)生
了復(fù)制)的前期由染色質(zhì)縮短變粗形成。觀察染色體的最正確時期是:中期。
一條染色體上有1個DNA或2個DNA(含姐妹染色單體)。
11.當外界溶液濃度大于細胞液濃度時,該細胞沒有發(fā)生質(zhì)壁別離,則該
細胞肯定是死細胞。
錯。通常推斷植物細胞是否存活的方法有:質(zhì)璧別離和觀察細胞質(zhì)的流
動。質(zhì)璧別離是原生質(zhì)層與細胞壁別離。和故活的動物細胞不會發(fā)生質(zhì)璧別
離,但會發(fā)生滲透作用。
12.如果用單層磷脂分子構(gòu)成的脂球體來包裹某種藥物,則該藥物應(yīng)該屬
于脂溶性的。
對。該種藥物能夠進入磷脂分子構(gòu)成的脂球體,依據(jù)相似相溶,該藥物
應(yīng)該屬于脂溶性的。
13.在做溫度影響酶的活性的實驗中,假設(shè)某兩支試管的反響速率相同,
在其他條件均相同的條件下,可推斷這兩支試管的所處的環(huán)境溫度也肯定
是相同的。
錯。在最適溫度兩側(cè)存在反響速率相同兩個溫度。與此類似,生長素的
促進作用(如生根)相同的濃度可以不同。
14.如果以淀粉為底物,以淀粉酶為催化劑探究溫度影響酶活性的實驗,
則酶促反響的速率既可以通過碘液檢測淀粉的分解速率,也可以通過斐林試
劑檢測淀粉水解產(chǎn)物的生成速率。
錯??梢杂玫庖簛頇z測淀粉的分解速度,但斐林試劑來檢測產(chǎn)物的生成
量,需要沸水加熱,會干擾自變量對實驗的影響。
15.競爭性抑制劑與非競爭性抑制劑均會影響酶促反響的速率,15.競爭
性抑制劑會與底物競爭酶的活性部位,非競爭性抑制劑則是與酶活性部位以
外部位結(jié)合而改變活性部位的結(jié)構(gòu),使酶活性下降。據(jù)此可推斷,在其他條
件不變的情況下,隨著底物濃度的增加,抑制作用越來越弱的是參加的競爭
性抑制劑。
對。競爭性抑制劑和底物結(jié)構(gòu)很相似,共同競爭酶的活性部位,底物濃
度也高,與酶活性部位結(jié)合的概率就越大,則競爭性抑制劑的抑制作用就越
弱。非競爭性抑制劑是改變酶活性部位的結(jié)構(gòu),與底物濃度無關(guān),而與非競
爭性抑制劑的多少有關(guān)。
16.ATP在細胞內(nèi)含量并不高,活細胞都能產(chǎn)生ATP,也都會消耗
ATPo
對。ATP在細胞中含量很少,在細胞內(nèi)很簡單合成也很簡單分解,處
于動態(tài)平衡之中。合成ATP主要是光合作用(園地:葉綠體類囊體進行光反
響)和呼吸作用(細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體內(nèi)膜和基質(zhì))。全部活細胞均能進行呼
吸作用,所以都能合成ATP。合成的ATP在細胞中被轉(zhuǎn)化為化學能、光能、
電能、機械能等而消耗。光反響產(chǎn)生的ATP只能用于暗反響,呼吸作用產(chǎn)
生的ATP可以用于其他各種生命活動。ATP去掉兩個磷酸基團就是
AMP(一磷酸腺昔,腺喋吟核糖核甘酸。
17.在有氧呼吸過程的第三個階段,H]與02結(jié)合生成水,在無氧呼吸過
程中,則沒有此過程。據(jù)此,是否有H]的產(chǎn)生,可以作為推斷有氧呼吸與無
氧呼吸的依據(jù)。
錯。無氧呼吸第一階段與有氧呼吸相同,產(chǎn)生了H],與有氧呼吸不同的
是:H]復(fù)原丙酮酸形成乳酸或者酒精、二氧化碳。
18.探究酵母菌的呼吸方法時,不能用澄清的石灰水來檢測C02的產(chǎn)
生,但可以用重輅酸鉀來檢測乙醇。
錯。檢測二氧化碳可以用澄清的石灰水(渾濁程度)或漠麝香草酚藍(由藍
變綠再變黃的時間)溶液。酒精的檢測用酸性條件下的重鋸酸鉀(橙色變成灰
綠色)o
19.植物細胞光合作用的光反響在類囊體膜上進行,暗反響(碳反響)在
葉綠體基質(zhì)中進行;呼吸作用的第一階段在線粒體基質(zhì)中進行,第二、三階
段在線粒體內(nèi)膜上進行。
錯。光合作用分為光反響和暗反響。光反響發(fā)生在葉綠體類囊體薄膜上,
其上含有汲取、傳遞、轉(zhuǎn)化光能的色素和酶。暗反響發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中,
由多種酶催化發(fā)生。呼吸作用分為有氧呼吸和無氧呼吸。有氧呼吸分為3
個階段:第一階段發(fā)生在細胞質(zhì)基質(zhì)、第二階段發(fā)生在線粒體基質(zhì)、第三
階段發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上。無氧呼吸只發(fā)生在細胞質(zhì)基質(zhì)中。
20.測得某油料作物的種子萌發(fā)時產(chǎn)生的CO2與消耗的02的體積相
等,則該萌發(fā)種子在測定條件下的呼吸作用方法是有氧呼吸。
錯。底物是葡萄糖只進行有氧呼吸時產(chǎn)生的CO2與消耗的02的體積
相等。脂肪中C、H比例高,氧化分解時消耗的02相比照擬多,釋放的能
量多。油料作物(含脂肪多)如果只進行有氧呼吸,消耗的02大于產(chǎn)生的
C02o如果產(chǎn)生的C02與消耗的02的體積相等,就說明還進行無氧呼
吸。
21.在光合作用的相關(guān)實驗中,可以通過測定綠色植物在光照條件下
CO2的汲取量、02釋放量以及有機物的累積量來表達植物實際光合作用
的強度。
錯。對于植物來說,真正光合速率很難測量,通常用凈光合速率(表觀光
合速率)來衡量真光合速率。凈光合速率可以用C02的汲取量、02釋放量
以及有機物的累積量來代表。真正光合速率=凈光合速率+呼吸速率,用
C02的固定量(C02的汲取量+呼吸產(chǎn)生的C02量)2產(chǎn)生量(02釋放量+
呼吸作用消耗02量)、0以及有機物的合成量(累積量+呼吸消耗量)來代
表。
22.給植物施用有機肥,不僅能為植物提供生命活動所需的無機鹽,還能
為植物生命活動提供C02與能量。
錯。有機肥經(jīng)分解者的分解作用可以產(chǎn)生無機鹽和C02,可以提高光合
作用速率。與此產(chǎn)生的能量是以熱能的形式散失掉。植物只能利用光能,不
能利用環(huán)境中的熱能,故生態(tài)系統(tǒng)的能量只能流動,不能循環(huán)。
23.在細胞分裂過程中,染色體數(shù)目的增加與DNA數(shù)量的增加不可能發(fā)
生在細胞周期的同一個時期;DNA數(shù)目的減半與染色體數(shù)目的減半可以發(fā)生
在細胞周期的同一時期。
對。細胞分裂染色體數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂后期,DNA數(shù)目加倍發(fā)
生于間期的染色體復(fù)制,染色體數(shù)目的增加與DNA數(shù)量的增加不可能發(fā)生
在細胞周期的同一個時期。DNA數(shù)目的減半與染色體數(shù)目的減半均發(fā)生在
末期。
24.在動植物細胞有絲分裂的中期都會出現(xiàn)赤道板,但只有在植物細胞有
絲分裂的末期才會出現(xiàn)細胞板。
錯。赤道板是一個空間結(jié)構(gòu),不是實際存在的結(jié)構(gòu),不會出現(xiàn)。細胞板
是一個真是存在的結(jié)構(gòu),在植物有絲分裂的末期,赤道板位置出現(xiàn)細胞板,
擴展形成細胞壁。該時期高爾基體比擬活潑。
25.一個處于細胞周期中的細胞,如果堿基T與U被大量利用,則該
細胞不可能處于細胞周期的分裂期。
對。堿基T大量被利用,說明在進行DNA的復(fù)制;堿基U大量被利
用,說明在進行大量RNA合成(轉(zhuǎn)錄)。DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄需要解旋,在分
裂期染色體高度螺旋化,不簡單解旋,所以不進行DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)
錄。
26.某一處于有絲分裂中期的細胞中,26.如果有一染色體上的兩條染色
單體的基因不相同,如分別為A與a,則該細胞在分裂過程中很可能發(fā)生
了基因突變。
對。姐妹染色單體的DNA是由親代DNA依據(jù)半保存復(fù)制形成的,
通常情況下DNA完全相同,所以基因也相同。如果姐妹染色單體相同位置
含不同基因可能發(fā)生了基因突變和交叉互換。但有絲分裂不會發(fā)生交叉互
換而基因重組。
27.某正常分裂中的細胞如果含有兩條Y染色體,則該細胞肯定不可能
是初級精母細胞。
對。初級精母細胞含有同源染色體X和Y,Y染色體含有兩個姐妹染
色單體在同一個著絲點上,只有一條Y染色體。含有兩條Y染色體是:有
絲分裂的后期、次級精母細胞的減數(shù)第二次分裂的后期(可能)。
28.細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果;細胞的癌變是基因突變的結(jié)果;
細胞的凋亡是細胞生存環(huán)境惡化的結(jié)果。
錯。細胞分化的根本原因是:奢侈基因選擇表達。細胞癌變的原因是:
接觸致癌因子導致原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變,變成不受機體操縱惡
性增殖的癌細胞。細胞凋亡是基因決定的細胞自動結(jié)束生命的現(xiàn)象,是利于
機體的主動死亡。生存環(huán)境惡化導致的死亡是細胞壞死,對機體有
害。
29.胚胎干細胞具有分化成各種組織器官的能力,這說明了胚胎干細胞的
全能性。
對。胚胎干細胞分化程度低,能否分化成各種組織器官,最終形成新個
體,說明胚胎干細胞具有全能性。所以胚胎分割時最好選用桑甚胚和囊胚期
(內(nèi)細胞團,即是胚胎干細胞,全能性很高)。
30.對于呼吸作用來說,有H2O生成肯定是有氧呼吸,有CO2生成肯
定不是乳酸發(fā)酵。有酒精生成的呼吸肯定有無氧呼吸,動物細胞無氧呼吸肯
定不會產(chǎn)生酒精。
對。對于呼吸作用來說,只有有氧呼吸第三階段才生成水。產(chǎn)生CO2
可以是有氧呼吸(第二階段)或無氧呼吸產(chǎn)生酒精。無氧呼吸產(chǎn)生乳酸時,不
產(chǎn)生CO2o動物和人無氧呼吸只產(chǎn)生乳酸。
31.主動運輸肯定需要載體、消耗能量,需要載體的運輸肯定是主動運
輸。
錯。主動運輸需要載體蛋白,需要能量,可逆濃度差運輸。自由擴散不
需要載體蛋白,不需要能量,只能由高濃度向低濃度運輸。協(xié)助擴散需要載
體蛋白,不需要能量,只能由高濃度向低濃度運輸。自由擴散和協(xié)助擴散統(tǒng)
稱被動運輸。需要載體蛋白的運輸可以是協(xié)助擴散和主動運輸。
32.利用U形管做滲透作用實驗(U形管中間用半透膜隔開)時,當管
的兩側(cè)液面不再變化時,U形管兩側(cè)溶液的濃度肯定相等。
錯。當滲透作用產(chǎn)生的拉力和液面差產(chǎn)生的壓力相等的時候,水分子進
出U形管相等。此時液面高一側(cè)濃度大于液面低的一側(cè)。
33.酶是活細胞產(chǎn)生的具有催化作用的蛋白質(zhì),酶的催化作用既可發(fā)生在
細胞內(nèi),也可以發(fā)生在細胞外。
錯。酶是活細胞產(chǎn)生的一類具有催化作用的有機物(絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),
少數(shù)是RNA)O幾乎全部細胞都能合成酶。由于酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),所以
全部活細胞均能合成蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)的合成需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,因此
幾乎全部活細胞均能轉(zhuǎn)錄和翻譯。合成的酶可以在細胞內(nèi)發(fā)揮作用(胞內(nèi)酶:
呼吸酶、ATP合成酶等),也可以在細胞外發(fā)揮作用(胞外酶:唾液淀粉酶等
消化酶類)o
34.植物細胞含有細胞壁,但不肯定含有液泡與葉綠體;動物細胞含有中
心體,但不肯定含有線粒體。
對。植物細胞含有細胞壁,其成份為纖維素和果膠。植物去除細胞壁后
剩下的局部稱為原生質(zhì)體。細菌、真菌也含有細胞壁,但成份分別是肽聚糖、
殼多糖(幾丁質(zhì))。液泡主要存在雨于成熟的植物細胞,葉綠體主要存在葉肉
細胞和局部幼嫩的果實。植物細胞的根尖分生區(qū)無葉綠體和液泡。動物細胞
和低等植物細胞含有中心體,與細胞分裂有關(guān)。厭氧動物(蛔蟲)就無線粒
體。
35.依據(jù)胰島素基因制作的基因探針,僅有胰島B細胞中的DNA與
RNA能與之形成雜交分子,而其他細胞中只有DNA能與之形成雜交分
子。
對。全部組織細胞都含有相同的基因(包含胰島素基因),全部細胞中的
胰島素基因均能和胰島素基因探針雜交。因為基因的選擇性表達,胰島素基
因只在胰島B細胞中表達形成相應(yīng)mRNA,才能與胰島素基因探針進行
DNA-RNA雜交。
36.多細胞生物個體的衰老與細胞的衰老過程緊密相關(guān),個體衰老過程是
組成個體的細胞的衰老過程,但未衰老的個體中也有細胞的衰老。
對。多細胞生物體的衰老是組成生物的細胞普遍衰老的結(jié)果。多細胞生
物體的每時每刻都有細胞的衰老。
37.將植物細胞的原生質(zhì)體置于高濃度的蔗糖溶液中,該原生質(zhì)體將會發(fā)
生質(zhì)壁別離現(xiàn)象。
錯。原生質(zhì)體無細胞壁,高濃度的環(huán)境中會發(fā)生滲透作用失水,但不存
在質(zhì)璧別離現(xiàn)象。
38.基因型為AaBb的個體測交,后代表現(xiàn)型比例為3:1或1:2:
1,則該遺傳可以是遵循基因的自由組合定律的。
對。雜合子測交后代表現(xiàn)型出現(xiàn)就說明遵循自由組合定律。
3:1或1:2:1是因為兩對基因共同作用決定一種性狀的結(jié)果。
39.基因型為AaBb的個體自交,后代出現(xiàn)3:1的比例,則這兩對基因
的遺傳肯定不遵循基因的自由組合定律。
錯。生物的性狀可能受多對基因操縱,出現(xiàn)基因互作的現(xiàn)象。如果這兩
對基因位于不同對的同源染色體上,那么就遵循自由組合定律,自交后代就
會出現(xiàn)9(A_B_):3(A_bb):3(aaB_):l(aabb),如果A_B_和A_bb決定一種
性狀,aaB_和aabb決定其它一種性狀,那么也就是說后代出現(xiàn)性狀別離比
為3:1。推斷是否滿足別離定律和自由自合定律不能僅僅看后代的別離比,
還要綜合分析。
40.一對等位基因(AaAa)如果位于XY的同源區(qū)段,則這對基因操縱的
性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。
錯。假設(shè)親本的基因型為XaXaXXaYA,則產(chǎn)生的后代為XaXa,XaYA,
依舊表現(xiàn)和性別相關(guān)聯(lián)。
41.某一對等位基因(Aa)如果只位于X染色體上,Y上無相應(yīng)的等位
基因,則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的別離定律。
錯。別離定律產(chǎn)生的原因是是位于同源染色體上的成對基因隨著同源染
色體的別離而別離。在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,成對的性染色體別離,
所以性染色體上的基因也隨著性染色體別離,所以應(yīng)遵循別離定
律。
42.假設(shè)含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果,則自然界中
找不到該隱性性狀的雌性個體,但可以有雄性隱性性狀個體的存
在。
對。如果隱性性狀的雌性個體存在,其基因應(yīng)為XaXa,其中Xa肯定
一個來自父方,而父方的隱性基因的雄配子致死,不可能存在。但可以存在
隱性性狀的個體肯定是雄性個體(XaY),其Xa來自于母本的雌配子(不致
死)。
43.某一處于分裂后期的細胞,同源染色體正在移向兩極,同時細胞質(zhì)
也在進行均等的分配,則該細胞肯定是初級精母細胞。
對。同源染色體移向兩極,即同源染色體別離,就是減數(shù)第一次分裂的
后期。初級精母細胞減數(shù)第一次分裂細胞質(zhì)均等分裂,初級卵母細胞減數(shù)第
一次分裂細胞質(zhì)不均等分裂。
44.基因型為AaBb的一個精原細胞,產(chǎn)生了2個AB2個ab的配
子,則這兩對等位基因肯定不位于兩對同源染色體上。
錯。如果兩對基因位于不同對的同源染色體上,減數(shù)分裂時A與B的
染色體組合形成初級精母細胞,則產(chǎn)生2個AB的精zi,a與b的染色
體組合形成初級精母細胞,則產(chǎn)生2個ab的精zi。如果兩對基因位于一
對同源染色體上,A與B連鎖(位于一條染色體上,a與b連鎖,則減
數(shù)第一次分裂產(chǎn)生兩個分別含AB和ab的次級精母細胞,這兩個次級精母
細胞再經(jīng)減數(shù)第二次分裂分別產(chǎn)生2個AB和2個ab的精zio一個雜
合子的精原細胞,如果不發(fā)生交叉互換,只產(chǎn)生兩種精zi;如果交叉互換則產(chǎn)
生四種精zio
45.一對表現(xiàn)正常的夫婦,生下了一個患病的女孩,則該致病基因肯定是
隱性且位于常染色體上。
對。通常情況下:正常生出患病,患病為隱性。如果是伴X隱性,則
患病女兒父親肯定患病,而父親不患病,則應(yīng)該是常染色隱性遺傳。特別
的情況:如果該病的基因位于性染色體上的同源區(qū)段,則X與Y上都有基
因,如果這對夫婦的基因型為:XAXa、XaYA的雜合子,則可以生出XaXa
患病的個體。但這種情況我們通常不考慮,同學們有一個簡單的認識就可以
To
46.按基因的自由組合定律,兩對相對性狀的純合體雜交得Fl,F1自
交得F2,則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個體所占的理論比為
6/16o
錯。相對相對性狀的純合親本雜交可以有兩種情況:①AABBXaabb、②
AAbbXaaBB,第①種情況與親本不同的是一顯一隱和一隱一顯占6/16,第
②種情況F2與親本不同的是雙顯和雙隱占10/16o
47.一個基因型為AaXbY的果蠅,產(chǎn)生了一個AaaXb的精zi,則與此同
時產(chǎn)生的另三個精zi的基因型為AXb、Y、Yo
對。AaaXb的精zi顯然Aaa不正常,含有同源染色體,說明減數(shù)第一
次分裂后期含A和a的同源染色體移向一極;含有aa說明減數(shù)第二次分
裂后期含a的染色體姐妹染色單體沒有別離,而是同時移向一極。那么按
照上面的推理,減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生(AA)(aa)(XbXb)和(YY)的次級精母細
胞,減數(shù)第二次分裂后就分別產(chǎn)生AaaXb、AXb和Y、Y的精zi。
48.一對表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個XbXbY(色盲)的兒子。如果異常的原
因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生了一次過失之故,則這次過失肯
定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過程中。
錯。依據(jù)伴性遺傳的分析:該對夫婦的基因應(yīng)為:XBXbXXBY,產(chǎn)生
XbXbY的兒子Y染色體肯定來自父親,又由于父親沒有Xb,所以他產(chǎn)生
的原因是其母親產(chǎn)生了XbXb雌配子。XBXb母本產(chǎn)生XbXb的雌配子是
由于減數(shù)第二次分裂時含b基因的X姐妹染色單體沒有分裂。
49.在減數(shù)分裂過程中,細胞中核DNA與染色體數(shù)目之比為2的時期
包含G2期、減數(shù)第一次分裂時期、減數(shù)第二次分裂的前期與中期。
對。細胞中核DNA與染色體數(shù)目之比為2,就說明含有姐妹染色單體,
減數(shù)分裂含姐妹染色單體的時期是減數(shù)第一分裂間期的G2期(該時期通常
不考慮)、MLMH前期、Mil中期。
50.基因型同為Aa的雌雄個體,產(chǎn)生的含A的精zi與含a的卵細胞
的數(shù)目之比為1:lo
錯。自然狀態(tài)下一個雄性個體產(chǎn)生的精zi數(shù)目遠多余一個雌性個體產(chǎn)生
的卵細胞數(shù)目。應(yīng)該改為基因型Aa的個體產(chǎn)生A與a的精zi(卵細胞)數(shù)
目之比為1:1。
51.某二倍體生物在細胞分裂后期含有10條染色體,則該細胞肯定處于
減數(shù)第一次分裂的后期。
錯。后期分為有絲分裂后期,MI后期、MII后期。含有10條染色體
如果是有絲分裂后期,則產(chǎn)生的體細胞只有5條染色體,則不可能為二倍
體生物;如果是MI后期,則體細胞就是10條染色體,可以滿足時二倍體
生物;MII后期由于著絲點分裂,染色體加倍,染色體10條則一個生殖細
胞5條,所以體細胞10條,可以滿足二倍體生物。
52.基因型為AABB的個體,在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化,使得
一條染色體的兩條染色單體上的Aa,則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化
可能是基因突變,也可能是同源染色體的交叉互換。
對。一條染色體上的兩個姐妹染色單體上的DNA是一個DNA經(jīng)過
半保存復(fù)制合成的,通常情況下應(yīng)該是含相同的基因。但是如果含不同基因
通常有兩種可能:基因突變(不管何種分裂何種基因型都可能)、同源染色體
的非姐妹染色單體發(fā)生交叉(雜合子發(fā)生減數(shù)分裂)o
53.在正常情況下,同時含有2條X染色體的細胞肯定不可能出現(xiàn)在
雄性個體中。
錯。由于染色體數(shù)目的變異會出現(xiàn)含有兩條X染色體(XY)的雄性個體。
產(chǎn)生這種原因是:減數(shù)分裂不正常形成的精zi或者卵細胞多了一條X染色
體。
54.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,妻子的父母都表現(xiàn)正常,但妻子的妹妹是白
化病患者;丈夫的母親是患者。則這對夫婦生育一個白化病男孩的概率是1/12;
假設(shè)他們的第一胎生了一個白化病的男孩,則他們再生一個患白化病的男孩
的概率是1/8O
對。首先要確定這一對夫婦的基因型,假設(shè)以A、a代表相關(guān)的基因。
白化病可以推斷是常染色體隱性遺傳。①女性的父母基因型都是Aa,而自
己正常,基因型可能性就是1/3AA、2/3Aa;丈夫母親患病而自己正常,基因
型就是Aa,這樣生一個患病孩子的概率就是2/3Xl/4=l/6,故患病男孩的概
率為l/12o②他們生了一個白化病的男孩,則他們的基因型都是Aa,則生
一個白化病男孩的概率為l/4Xl/2=l/8o
55.DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì),但一切細胞生物的遺傳物質(zhì)都是
DNA0
對。生物的遺傳物質(zhì)是核酸,包含DNA和RNAo細胞結(jié)構(gòu)生物(原核
和真核)既含有DNA又含有RNA,遺傳物質(zhì)是DNA(RNA而是協(xié)助遺傳
物質(zhì)的表達,不是遺傳物質(zhì))病毒只含有一種核酸。(DNA或者RNA),含
那種核酸,遺傳物質(zhì)就是哪一種。依據(jù)遺傳物質(zhì)物質(zhì)(核酸)的不同,病毒分
為DNA病毒(噬菌體)和RNA病毒(煙草花葉病毒、車前草病毒、SARS、
HIV、流感病毒等)。
56.在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中,型與加熱殺死的S型菌混合產(chǎn)生了S
型,56.R其生理根底是發(fā)生了基因重組。
對。該題有點難以理解。該現(xiàn)象與轉(zhuǎn)導過程相似,轉(zhuǎn)導是指通過病毒將
一個宿主的DNA轉(zhuǎn)移到另一個宿主的細胞中而引起的基因重組現(xiàn)
象。
57.在噬菌體侵染細菌的實驗中,同位素標記是一種根本的技術(shù)。在侵
染實驗前首先要獲得同時含有與標記的噬菌體。
錯。噬菌體侵染細菌的實驗的原理是:把DNA和蛋白質(zhì)單獨地、直接
地別離開,然后看其遺傳效應(yīng)。所以本實驗應(yīng)該設(shè)兩組實驗分別標記蛋白質(zhì)
(35S)和DNA(32P)O注意病毒因為是營寄生生活,不能用培養(yǎng)基直接來標
記。
58.噬菌體侵染細菌的實驗不僅直接證明了DNA是遺傳物質(zhì),也直接
證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。
錯。該實驗直接能證明DNA是遺傳物質(zhì),但蛋白質(zhì)沒有直接證明,
因為侵入噬菌體的是DNA,而不是蛋白質(zhì)。
59.解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性內(nèi)切酶都能作用于
DNA分子,它們的作用部位都是相同的。
錯。解旋酶作用的是氫鍵,使之斷裂(PCR過程中高溫也會使氫鍵斷
裂);DNA聚合酶是使多個游離的脫氧核甘酸通過形成磷酸二酯鍵聚合在一
起合成DNA;DNA連接酶是將連個含黏性末端或平末端的DNA片段通過
磷酸二酯鍵連接起來。限制酶是識別特定的核甘酸序列并在特定位點切割
DNA,使DNA形成黏性末端或平末端。注意這三個都只能作用DNA,不能
作用RNAo
60.一條DNA與RNA的雜交分子,DNA單鏈含ATGC4種堿基,
60.其則該雜交分子中共含有核昔酸8種,堿基5種;在非人為操縱條件下,
該雜交分子肯定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的。
錯。DNA含有4中堿基,就含有4中脫氧核昔酸,RNA上有4堿
基,含有4種核糖核昔酸。堿基有ATGCU5種。在非人為操縱條件下,
DNA與RNA結(jié)合可能在轉(zhuǎn)錄或逆轉(zhuǎn)錄。
61.磷脂雙分子層是細胞膜的根本骨架;磷酸與脫氧核糖交替連接成的長
鏈是DNA分子的根本骨架。
對。全部生物膜都是由磷脂雙分子層構(gòu)成的根本骨架,蛋白質(zhì)或鑲、或
嵌、或貫穿在磷脂雙分子層中,糖與蛋白質(zhì)形成糖蛋白,與磷脂結(jié)合形成糖
脂。磷脂和蛋白質(zhì)是可以運動,導致細胞膜具有流動性。局部細胞膜(動物
細胞)還含有膽固醇。
62.每個DNA分子上的堿基排列順序是肯定的,其中蘊含了遺傳信息,
從而保持了物種的遺傳特性。
對。每個DNA都含有特定的堿基排列順序(序列),攜帶著特定遺傳信
息,決定特定的性狀,從而保持了物質(zhì)遺傳的特性。
63.已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中(A+C)/(T+G)=0.25,
(A+T)/(G+C)=0.25,則同樣是這兩個比例在該DNA分子的另一條鏈中的比
例為4與0.25,在整個DNA分子中是1與().25。
對。假設(shè)DNA的這兩條鏈分別叫1號鏈和2號鏈,則A表示兩條
鏈的全部堿基數(shù),A1表示1號鏈中A的數(shù)目,其他同
理。(A1+C1)/(T1+G1)=O.25,1+T1)/(G1+C1)=O.25,則
(A2+C2)/(T2+G2)=(T1+G1)/(A1+C1)=1/0.25=4,(A
2+T2)/(G2+C2)=(A1+T1)/(G1+C1)=0.25o整個DNA分子中A=T,G=C,
(A+C)/(T+G)=1,由數(shù)學關(guān)系a/b=c/d=(a+c)/(b+d)得
(A1+T1)/(G1+C1)=(A2+T2)/(G2+C2)=(A1+T1+G1+C1)/(G1+C1+G2+C2)=(A+
T)/(G+C)=0.25
64.一條含有不含32P標記的雙鏈DNA分子,在含有32P的脫氧核甘酸
原料中經(jīng)過n次復(fù)制后,形成的DNA分子中含有32P的為2n-2。
錯。DNA在含有32P的脫氧核甘酸原料復(fù)制n次后形成2n個
DNA,其中只有最初模板鏈的那2個DNA中一條鏈含31P,一條鏈含32P,
其他DNA兩條鏈都是32P,所以含32P的DNA為2n個,只含32P的
DNA為0個;含31P的DNA為2個,只含31P的DNA為0
個。
65.基因是有遺傳效果的DNA片段,基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過基因
操縱結(jié)構(gòu)蛋白的合成完成的。
錯。基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因操縱生物的性狀有兩種情
況:①操縱(結(jié)構(gòu))蛋白質(zhì)的合成直接操縱生物的性狀,如鐮刀形細胞貧血
癥;②操縱酶的合成從而間接影響代謝來操縱性狀。
66.基因突變不肯定導致性狀的改變;導致性狀改變的基因突變不肯定能
遺傳給子代。
對?;蛲蛔兒蠡蚪Y(jié)構(gòu)必定改變,但性狀不肯定改變。可能情況:①
密碼子的簡并性(突變后的密碼子和原來的密碼子決定同一種氨基酸或者同
一種氨基酸可以由不同的密碼子決定);②隱性突變(顯性性狀的純合子發(fā)生
隱性突變?yōu)殡s合子,由于顯性基因?qū)﹄[性基因有顯性作用,還是顯性性狀);
③突變在非編碼序列(非編碼區(qū)和內(nèi)含子)(由于非編碼序列最終不參與蛋白
質(zhì)的合成)。
67.人體細胞中的某基因的堿基對數(shù)為N,則由其轉(zhuǎn)錄成的mRNA的
堿基數(shù)等于N,由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于N/3N/3。
錯。人體基因未真核基因,其中包含非編碼序列(非編碼區(qū)和內(nèi)含子)不
編碼蛋白質(zhì),因此以上關(guān)系應(yīng)該是在都編碼蛋白質(zhì)的情況下最多的mRNA
和氨基酸數(shù)目。
68.轉(zhuǎn)運RNA與mRNA的根本單位相同,但前者是雙鏈,后者是單
鏈,且轉(zhuǎn)運RNA是由三個堿基組成的。
錯。tRNA和mRNA都是RNA,其單體都是核糖核昔酸。tRNA和
mRNA都是單鏈。tRNA類似于三葉草結(jié)構(gòu),有三個堿基和密碼子互不配對,
叫做反密碼子,并不代表著tRNA只有三個堿基組成。
69.某細胞中,一條還未完成轉(zhuǎn)錄的mRNA已有核糖體與之結(jié)合,并翻
譯合成蛋白質(zhì),則該細胞肯定不可能是真核細胞。
對。真核細胞基因表達過程是:先轉(zhuǎn)錄(細胞核)后翻譯(細胞質(zhì)中核糖體)。
而原核細胞是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。轉(zhuǎn)錄出來的mRNA可以結(jié)合多個核糖體同時
進行翻譯,從而提高蛋白質(zhì)的翻譯效率。
70.堿基間的互補配對現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細胞核、線粒體、
葉綠體等結(jié)構(gòu)中。
對。在中心法則的任何過程都會發(fā)生堿基互不配對。細胞核(染色體)上
發(fā)生DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄發(fā)生堿基互補配對,核糖體翻譯時發(fā)生密碼子與反
密碼子互補配對,線粒體、葉綠體中有質(zhì)DNA,能轉(zhuǎn)錄翻譯而發(fā)生堿基互
補配對。
71.人體的不同細胞中,mRNA存在特異性差異,但tRNA則沒有特異
性差異。
對。人體的不同細胞都是由受精卵有絲分裂產(chǎn)生并分化而來,因此含的
遺傳物質(zhì)(DNA)相同,但是奢侈基因選擇性的表達,形成不同的mRNA,翻
譯成不同的蛋白質(zhì),從而決定細胞的不同性狀(形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能)。而
tRNA的種類卻相同。一種tRNA只能攜帶一種氨基酸,一種密碼子只能
決定一種氨基酸(反過來說呢)
72.生物的表現(xiàn)型是由基因型決定的?;蛐拖嗤?,表現(xiàn)型肯定相同;表
現(xiàn)型相同,基因型不肯定相同。
錯。生物的表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果?;蛐拖嗤h(huán)境
不同,表現(xiàn)型不肯定相同。表現(xiàn)型相同,基因也不肯定相同(顯性性狀可以是
顯性純合子和雜合子)。
73.一種氨基酸有多種密碼子,一種密碼子也可以決定不同的氨基
酸。
錯。一種氨基酸有多種密碼子決定,但一種密碼子只能決定一種氨基
酸。
74.基因突變會產(chǎn)生新的基因,新的基因是原有基因的等位基因;基因
重組不產(chǎn)生新的基因,但會形成新的基因型。
對。基因突變產(chǎn)生新的基因,這個基因是原來基因的等位基因(突變只
是決定不同表現(xiàn)類型,比方以前決定紅色,突變后還是決定顏色,只是紅色
以外的其他顏色),是生物變異的根本來源。基因突變只是突變中一種類型,
突變包含基因突變和染色體變異?;蛑亟M不產(chǎn)生新的基因,但是會形成不
同的基因型。染色體變異也不會產(chǎn)生新的基因,只是會改變基因的數(shù)目和排
列順序,往往對生物是有害的。
75.基因重組是生物變異的主要來源;基因突變是生物變異的根本來
源。
對。n對非同源染色體上的非等位基因不考慮交叉互換基因重組產(chǎn)生
2n種配子,自交后代產(chǎn)生的基因型種類可以到達3n種之多,如果再考慮
同源染色體上的非等位基因重組,類型就更多了,所以基因重組是生物變異
的主要來源(子女之間表現(xiàn)型不同主要就是基因重組的結(jié)果)。變異的根本來
源是產(chǎn)生新的性狀,新的性狀的產(chǎn)生必須通過基因突變,所以基因突變是生
物變異的根本來源。
76.六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培養(yǎng)成的個體是三倍體。
錯。單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。由配子發(fā)育而來,無
論含有幾個染色體組,都是含有本物種,配子染色體的個體,所以都是單倍
體。由受精卵發(fā)育而來,含有幾(奇數(shù)/偶數(shù))個染色體組,就是幾倍體。含一
個染色體組個體就只可能是單倍體。
77.單倍體細胞中只含有一個染色體組,因此都是高度不育的;多倍體
是否可育取決于細胞中染色體組數(shù)是否成雙,如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育,
如果是奇數(shù)則不可育。
錯。單倍體不肯定只含有一個染色體組。單倍體通常是植株微小,高度
不育。對于同源多倍體來說,多倍體是否可育取決于細胞中染色體組數(shù)是否
成雙,如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育,如果是奇數(shù)則不可育。而對于異源多
倍體,就不肯定正確。舉一個二倍體作為例子(多倍體同理):白菜與甘藍的
配子融合得到二倍體(一個染色體組來自白菜配子,一個來自甘藍配子),由
于無同源染色體,減數(shù)分裂聯(lián)會會紊亂,就不能產(chǎn)生配子,所以不可
育。
78.在減數(shù)分裂過程中,無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)
生局部的交叉互換,這種交換屬于基因重組。
錯。減數(shù)分裂時如果是同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換,則是
基因重組。如果是非同源染色體之間則是染色變異(易位)。
79.在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方法時,選擇的
調(diào)查對象都應(yīng)該包含隨機取樣的全部個體。
錯。調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機取樣,并且具有肯定的樣本
容量從而才有代表性。遺傳病的遺傳方法應(yīng)該調(diào)查患者家庭的系譜圖。通常
調(diào)查單基因遺傳病,不調(diào)查多基因遺傳?。ㄒ资墉h(huán)境影響等)
80.遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性,但先天性疾病與家族性疾病并不
都是遺傳病。
對。遺傳病是遺傳物質(zhì)改變引起的,可以遺傳給后代,所以往往表現(xiàn)為
家族性,出生時遺傳物質(zhì)就改變,往往表現(xiàn)為先天性。先天性疾病不肯定都
是遺傳病,例如一種先天性白內(nèi)障是由于孕期母體感染了風疹病毒引起的,
遺傳物質(zhì)并沒有改變,所以不屬于遺傳病。家族性疾病也不肯定是遺傳病,
如地方性甲狀腺腫大,就是表現(xiàn)出家族性,是因為缺碘引起的,不可以遺傳
給后代。
81.在遺傳學的研究中,利用自交、測交、雜交等方法都能用來推斷基因
的顯隱性。
錯。自交后代如果出現(xiàn)新的性狀,則新的性狀為隱性。一對相對性狀進
行雜交,如果后代只出現(xiàn)一種性狀,則這種性狀為顯性。測交無法推斷顯隱
性,主要是用來測顯性性狀個體的基因型或配子的類型及比例。
82.讓高桿抗病(DDTT)與矮桿不抗病(ddtt)的小麥雜交得到Fl,F1自交
得到F2,可從F2開始,選擇矮桿抗病的類型連續(xù)自交,從后代中篩選出純
種的矮桿抗病品種。類似地,用白色長毛(AABB)與黑色短毛(aabb)的兔進行
雜交得到Fl,F1雌雄個體相互交配得F2,從F2開始,在每一代中選擇黑
色長毛(aaB-)雌雄兔進行交配,選擇出純種的黑色長毛兔新品種。
錯。植物雜交育種為了獲得純合子就用連續(xù)自交育種最方便,以上育種
步驟是對的。但對于動物來說,就說不是F2中滿足性狀的進行自由交配,
而只要選雄性的作為父本進行測交看后代就可以推斷是否是純種。
(想一想為什么選雄性的來檢測是否純種好呢如果要測母本是純種的,該
種動物應(yīng)該繁殖速度快),如果動物按照以上育種,通過后代還是無法推斷
親本哪一個是純種。
83.雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學原理是基因重組;誘變育種依
據(jù)的原理是基因突變;單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染色體變
異。
對。
84.紫花植株與白花植株雜交,F(xiàn)1均為紫花,F(xiàn)1自交后代出現(xiàn)性狀別
離,且紫花與白花的別離比是9:7O據(jù)此推測,兩個白花植株雜交,后代
肯定都是白花的。
錯。由F2代可以了解花色性狀受兩對等位基因操縱(假設(shè)以A、a和
B、b表示),并且遵循自由組合定律,雙顯性(A_B_)表現(xiàn)為紫花,非雙顯(A_bb,
aaB_,aabb)表現(xiàn)為白花。雙親只要分別含A和B基因的白花雜交后代
A_B_就會有A_B_的紫花。
85.果蠅X染色體的局部缺失可能會導致純合致死效應(yīng),這種效應(yīng)可能
是完全致死的,也可能是局部致死的。一只雄果蠅由于輻射而導致產(chǎn)生的精
zi中的X染色體均是有缺失的。現(xiàn)將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到F1,
F1雌雄果蠅相互交配得F2,F2中雌雄果蠅的比例為2:1。由此可推知,這
種X染色體的缺失具有完全致死效應(yīng)。
對。該題可以采納假說演繹法解答。
假設(shè)X染色體缺失用X—表示,染色體缺失的純合子就只有兩種
X—X—和X—Y°X雄果蠅的基因型為XY,由于輻射而導致產(chǎn)生的精zi中
的X染色體均是有缺失的,則產(chǎn)生的精ziX:Y=l:l,與正常雌果蠅(X)的卵
細胞X結(jié)合得到FlX一和XY,F1相互雜交得到的F2理論上就為X:
X—:XY:X—Y=l:l:l:l,假設(shè)①X染色體缺失的純合子不致死,則F2雌
雄之比為1:1;②X染色體缺失的純合子完全致死,則F2雌雄之比為2:1;
③X染色體缺失的純合子局部致死,,則F2雌雄之比為在之間。
題干得到實際結(jié)果與假設(shè)②一致,假說②成立,即:X染色體的缺失的純合
子具有完全致死效應(yīng)。
86.達爾文自然選擇學說不僅能解釋生物進化的原因,也能很好地解釋
生物界的適應(yīng)性與多樣性,但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì),且對進化的解釋
僅限于個體水平。
對。達爾文的自然選擇學說,主要包含四個核心觀點:生物都有過度繁
殖的特性,隨著環(huán)境條件的改變,會產(chǎn)生各種變異。而大量的后代為了食物、
配偶以及棲息地等就會發(fā)生生存斗爭,在生存斗爭中適應(yīng)環(huán)境的就生存下
來(或者環(huán)境對生物進行選擇),不適應(yīng)環(huán)境的就被淘汰掉,適應(yīng)環(huán)境的就可
以遺傳給后代。因為生物環(huán)境的多樣性,自然選擇就形成了生物界的多樣性,
而這些生物都是適應(yīng)環(huán)境的(適應(yīng)性)。但是自然選擇學說受當時認識的局限
性,對于遺傳和變異的本質(zhì)不能很好的解釋,甚至是錯誤的,環(huán)境改變引起
的變異是不可以遺傳給后代的;同時達爾文的解釋也僅僅是局限于個體水平。
所以在自然選擇學說的根底上提出了現(xiàn)代生物進化理論:生物進化是以種群
為根本單位的,在過度繁殖的過程中就會產(chǎn)生突變和基因重組,并且為生物
進化提供豐富的原材料,自然環(huán)境對這些適應(yīng)環(huán)境表現(xiàn)型的原材料進行定向
的選擇,從而決定生物進化的方向,最終導致種群基因頻率定向的改變(生
物進化的本質(zhì))。隨著時間的推移,由于不同種群之間存在地理隔離,不同環(huán)
境導致生物向不同的方向進化,最終出現(xiàn)生殖隔離,也就標志著新物種的形
成。
87.種群是生物繁殖的根本單位,也是生物進化的根本單位。
對。生物繁殖是在同一地區(qū)的同種生物直接才能進行(即種群中的個體直
接)。
88.一個符合遺傳平衡的群體,無論是自交還是相互交配,其基因頻率及
基因型頻率都不再發(fā)生改變。
錯。
89.現(xiàn)代進化理論認為,自然選擇決定生物進化的方向,生物進化的實質(zhì)
是種群基因頻率的改變。
對。
90.隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必需要有地理隔離,地
理隔離必定導致生殖隔離。
錯。生殖隔離是物種形成的標志。物種的形成通常是經(jīng)過地理隔離再出
現(xiàn)生殖隔離完成的,這是漸變式的形成物種。但爆發(fā)式的形成物種就不需要
地理隔離就出現(xiàn)生殖隔離(如二倍體西瓜和四倍體西瓜雜交得到。的三倍體,
已經(jīng)和二倍體西瓜產(chǎn)生生殖隔離,說明形成了新的物種,但這種物種的形成
績不需要地理
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