有機(jī)化學(xué)題庫（總27頁）

-本頁僅作為文檔封面，使用時請直接刪除即可-

-內(nèi)頁可以根據(jù)需求調(diào)整合適字體及大小-

有機(jī)化學(xué)習(xí)題精選

第二章烷爆

選擇：

1.引起烷燒構(gòu)象的原因是（）

A.分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B.分子中的單雙鍵共攏

C.分子中的兩個碳原子圍繞碳碳單鍵作相對旋轉(zhuǎn)

D.分子中有吸電子基團(tuán)

2.丁烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是（）

A.全重疊式B.部分重疊式C.對位交叉式

D.鄰位交叉式

3.下列化合物沸點(diǎn)最高的是（）

A、2-甲基己烷B、庚烷C、2-甲基庚烷

D、3,3-二甲基戊烷

4.化合物HOCH2-CH20H的穩(wěn)定構(gòu)象是（）

CH3CHCH3CH2cH3

化合物CH3cH2cHeH2cH2CCH2cH3用系統(tǒng)命名法命名為（）

I

5.鵬

A、3-甲基-3-乙基-6-異丙基辛烷B、2,2-二乙基-5-異丙基庚烷

C、2,2,5-三乙基-6-甲基庚烷D、2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷

第三章烯燃

選擇：

1.下列具有順反異構(gòu)體的是（）

A、FCH=CH2B、CH3cH2cH=CHCH3

C、CH3cH=C（CH3）2D、（CH3）2C=C（CH3）2

2.下列烯煌氫化熱最大的是（）

A、反-3-己烯B、2-甲基2戊烯C、順-3-己烯

D、2,3-二甲-2-丁烯

3.下列哪種烯燒的氫化熱最小（）

A.E-2-丁烯B.Z-2-丁烯C.1-丁烯D.異丁烯

化合物\^>-CH=CH-CH3在過氧化合物存在下與HBr反應(yīng)，主要產(chǎn)物是（）

A.1-苯基-2-）臭丙烷B.1-苯基-1-）臭丙烷

2

C.1-苯基-3-濱丙烷D.鄰漠苯基丙烷

化合物命名為（）

5.

A.(2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯B.(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯

C.(2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯D.(2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯

6.關(guān)于烯煌的催化加氫反應(yīng)，下列敘述錯誤的是（）

A.催化加氫反應(yīng)是在催化劑表面進(jìn)行的B.催化加氫反應(yīng)是定量進(jìn)行的

C.催化加氫反應(yīng)是反式加成D.催化加氫反應(yīng)是放熱的

方程式：

B,H/NaOH-HO

CH3cH=CCH2cH3622

H20

1.加

2.

HBr/ROOR

CH3cH=CCH2cH3----------------

CH3

500℃

4CH3CH=CH2+Cl2-------------?

H,0

5CH3CH2CH=CH2+H2so4--------*

第四章快姓二烯燒

選擇：

1.丁二烯與下列烯燒衍生物進(jìn)行Diels-Alder反應(yīng)最活潑的是（）

3

2.下列二烯燃?xì)浠療嶙钚〉氖牵ǎ?/p>

A.1,2-丁二烯B.1,4-戊二烯C.1,3-丁二烯

D.1,3-戊二烯

3.下列二烯炫最穩(wěn)定的是（）

A.1,2-丁二烯B.1,4-戊二烯C.1,3-丁二烯

D.1,3-戊二烯

4.下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）

5.Lindler催化可用于那種反應(yīng)（）

A.二元醇脫水B.末端快燃水合成醛

C.芳燃的硝化D,快燃部分還原成順式烯煌

6.下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）

+++

ACH-CH=CH-CH-CHBCH=CH-C-CHC

3323CH3-CH=CH-CH2-CH2

+CH3

DCH2=CH-CH2-CH-CH3

7.下列化合物最易與環(huán)戊二烯發(fā)生反應(yīng)的是（）

A.CH2=CHCOOCH3B.CH2=CHOCH3C.CH2=CHCH3D.CH2=CH2

8.下列化合物氫化熱最小的是（）。

4

A.，B.C.D.

9.順丁烯二酸醉與下列雙烯最容易加成的是（）

(CH3)3c

(CH)c

C.33

方程式：

林德拉催化劑

1CH3c-CCH3+H2------------------

2.CH2=CH-CH=CH2+CH2=CHCHO

AgNC）3氨溶液

3CH3CH2C=CH

H2so4

CH3cH2c=CH+H,O——二------

HgS04

40℃

5CH2=CH-CH=CH2+HBr--------------?

H2O10%NaOH

CH^=CH------------------?

6.HgSOq,H2sO4A

7CH2=CH—CH=CH2+CH2=CHCOOH

鑒別：

1.戊烷1-戊烯1-戊快

，3-戊二烯1-戊烯1-戊快2-戊快

甲基丁烷2-甲基-2-丁烯3-甲基-1-丁快

分離：

1.除去粗乙烯氣體中少量的乙快

2.丙烷中含有少量的丙烯和丙快

3、除去2-戊快中少量的「戊快

5

合成：

CH=CHCHCH,CHCH

3''I3

1.OH

2、四個碳原子及以下燒為原料合成

II

3、四個碳原子及以下燒為原料合成CH3CH2CH2CH2CCH3

第五章脂環(huán)姓

選擇：

1.下列環(huán)烷燒中，穩(wěn)定性最差的是（）

A、環(huán)丙烷B、環(huán)丁烷C、環(huán)戊烷D、環(huán)己烷

2.下列環(huán)烷燃中，沸點(diǎn)最高的是（）

A.環(huán)丙烷B.環(huán)丁烷C.環(huán)戊烷D.環(huán)己烷

3.下列環(huán)烷燃中，環(huán)張力最大的是（）

A、環(huán)丙烷B、環(huán)丁烷C、環(huán)戊烷D、環(huán)己烷

4.環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象是（）

A、椅式B、船式C、扭船式D、蝶式

的系統(tǒng)命名是)

A.5,6-二甲基二環(huán)［辛烯B.2,3-二甲基二環(huán)「辛烯

C.2,3-二甲基二環(huán)［辛烯D.5,6-二甲基二環(huán)［辛烯

6

CH,CH,

6.命名

A.2,8,8-三甲基-雙環(huán)［辛烯B.5,8,8-三甲基-雙環(huán)［辛烯

C.1,1,3-三甲基-雙環(huán)［辛烯D.4,8,8-三甲基-雙環(huán)［辛烯

方程式：

7

有機(jī)化學(xué)習(xí)題精選

第六章單環(huán)芳姓

選擇：

1.下列化合物環(huán)上硝化反應(yīng)速度最快的是（）

A、苯B、漠苯C、硝基苯D、甲苯

2.下列化合物環(huán)上硝化反應(yīng)速度最快的是（）

A.苯B.甲苯C.間二甲苯D.對二甲苯

3.下列化合物環(huán)上硝化反應(yīng)速度最快的是（）

A、對苯二甲酸B、甲苯C、對甲苯甲酸D、對二甲苯

4.下列紅外光譜數(shù)據(jù)，哪一個是芳環(huán)骨架的伸縮振動吸收峰的位置（）

A、1625~1575cm1525~1475cm1B、3100~3031cm1C、2100-

2140cm1

D、1600~1680cm1

5.下列基團(tuán)哪一個是間位定位基（）

A.-OHB.-OCH：,C.-OCOCH:iD.-COCH：,

方程式：

CH3coe1

1.

AlCh

CH3cH2cH2。--

2.

8

鑒別：

1、C6H5cH2cH3C6H5CH=CH2C6H5C=CH

2、環(huán)己烷環(huán)己烯苯

3、苯甲苯甲基環(huán)己烷

合成：

1.苯為原料合成QQ

o

2、甲苯為原料合成3-硝基-4-漠苯甲酸

3、苯為原料合成間氯苯甲酸

第七章多環(huán)芳煌

選擇：

1.下列化合物具有芳香性的是（）

9

2,下列離子不具有芳香性的是（)

3.下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）

A.^>+B.（CH3）2C=CHCH2C.CH3cH=CHCH2

D.CH2=CHCH2

4.下列化合物或離子哪個具有芳香性（）

A.環(huán)辛四烯B"16］輪烯C.環(huán)戊二烯正離子D.環(huán)戊二烯鉀

5.下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）

DCH3cHeH2cH3

第八章立體化學(xué)

選擇：

1.下列敘述錯誤的是（)

10

A.含一個手性碳原子的化合物一定具有旋光性。

B.含兩個或兩個以上手性碳原子的化合物不一定具有旋光性。

C.有旋光性的化合物不一定具有手性碳原子。

D.有旋光性的化合物一定具有手性碳原子。

16H5

H/、C2H5

2.化合物I在丙酮-水溶液中放置時將會轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的醇，此醇的

正確構(gòu)型為（）

As構(gòu)型保持不變B、外消旋化C、構(gòu)型翻轉(zhuǎn)

D、內(nèi)消旋化

3.下列化合物是手性分子的是（）

A.CHCHDCH2cHB.BrCH2CHBrCH2Br

C.（CHjCCH（CH：,）2D.（CHJ2CCICH2cH3

4,下列各對化合物之間的立體關(guān)系，是對映異構(gòu)的是（）

5.下列化合物的立體異構(gòu)體中，有內(nèi)消旋體的是（）

A、CH3CHBrCHBrC2H5BsH00CCH0HCHC1C00H

C、CH3CHBrCHBrCH3D、CH3CHBrCHClCH3

6.下列手性碳原子的構(gòu)型為R型的是（）

C6H5

CHCOOH

3C.CH5--1—OH

A.BB.H------------COOHD.HO----------H

CH

BrH3

11

7.(1R,2s)2甲氨基-1-苯基-1-丙醇的費(fèi)舍爾投影式是()

CH3NH----H

H----NHCH3RCH3NHHC

AH——OHH-^OHHOH

C6H§

C6H5CM

戶

DH—NHCH3

HO—―H

C6H5

8.下列化合物沒有旋光性的是()

AJ匚

ZH

，0述。C公

CH3H3

OH

HCH=CFI,

某化合物的Newman投影式為][■,其系統(tǒng)命名為()

9.CH，

A.(2R,3S)-3-甲基-4-戊烯-2-醇B.(2R,3R)-3-甲基-4-戊烯-2-醇

C.(2S,3R)-3-甲基-4-戊烯-2-醇D.(2R,3R)-3-甲基-1-戊烯-4-醇

10.1,2-二溪環(huán)戊烷立體異構(gòu)體的數(shù)目有()

A.2個B.3個C.4個D.無

11.下列化合物中具有手性的是()

COOHHOH

均、/HHO—1—H

A/CW、BHO-pHc

H3cCH3COOH

COOH

_/O2N

DQ

-COOH°2N

12

Br

H

化合物^C%H3的名稱為()

]2H3cCH2cH3

A.(2Z,4s)-3-乙基-41臭-2-戊烯B.(2E,4R)-3-乙基4濱2戊烯

C.(2E,4s)-3-乙基4濱2戊烯D.(2Z,4R)-3-乙基4濱2戊烯

有機(jī)化學(xué)習(xí)題精選

第九章鹵代始

選擇：

1.下列關(guān)于鹵代烷親核取代的敘述，錯誤的是()

A、SN1過程產(chǎn)生碳正離子B、SN2過程中要發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)

C、叔鹵代烷一般以SN1歷程為主

D、仲鹵代烷一般以SN2歷程為主

2.鹵烷與NaOH在水與乙醇混合物中進(jìn)行反應(yīng)，屬于SN1反應(yīng)歷程的是

()

A.產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化B.反應(yīng)不分階段，一步完成

C.有重排產(chǎn)物D、堿濃度增加，反應(yīng)速度加快

3.CH-CH-七也穩(wěn)定是由于()

A.TT-T［共輾效應(yīng)B.O-TT超共匏效應(yīng)

C.O-P超共輾效應(yīng)D.P-71共輾效應(yīng)

4.化合物⑴2cH曲⑵O~CH2Br⑶

按SN1反應(yīng)速度大小為()

As(1)>(2)>(3)B、(2)>(1)>(3)C、(2)>(3)>(1)

13

D、（3）＞（2）＞（1）

5.下列漠代燃消除HBr最容易的是（）

6.下列基團(tuán)親核性最強(qiáng)的是（）

A、C2H5。BsHOC、C6H50D、CH3C00

7.下列離子最容易離去的是（）

A.rB.ROC.HOD.NH2

8,下列化合物與NaOH乙醇溶液發(fā)生SNI反應(yīng)速率最快的是（）

9.下列化合物中哪一個無論按SNI或SN2歷程反應(yīng)時，其相對活性均為最小。

10.在CH3I的親核取代反應(yīng)中，哪種離子的親核性最強(qiáng)（）

A.CH3coCTB.CH3CH2OC.OH-D.C6H5。-

11.2-戊烯與NBS反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）

A.BrCH2cH2cH=CHCH3B.CH3CHBrCH=CHCH3

C.CH3cH2cH=CHCH2BrD.BrCH2cH2cH=CHCH2Br

12.下列鹵代燃在2%AgNO3■?乙醇溶液中反應(yīng)活性最大的是（）

14

13.下列化合物發(fā)生SN2反應(yīng)活性最小的是（）

A.漠甲烷B.漠乙烷C.2,臭丙烷D.2,臭-2-甲基丙烷

方程式：

KOH

CH3CHICHCH,-----------

|'c2H50H

1.Br

絕對乙酸

2.CH3cH2cH2cH?Br+Mg---------

+NaCN------

丙酮

4.CH3cH2cH2cHzBr+Nai

7CH3cH2cH2cH2Br+CHCNa-------?

c-

l3-

KOH

CH3cH2—CH,

C,H50H

鑒別：

1、CH3CH=CHC1CH2=CHCH2C1CH3cH2cH￡1

2、1-氯丁烷2-氯丁烷2-甲基-2-氯丙烷

3、1-氯丁烷1，臭丁烷1-碘丁烷

推斷結(jié)構(gòu):

15

1、某化合物A與澳作用生成含有三個鹵原子的化合物B。A能使稀、冷

KMnO,溶液褪色，生成含有一個漠原子的1,2-二醇。A很容易與NaOH作用，生

成C和D,C和D氫化后分別給出兩種互為異構(gòu)體的飽和一元醇E和F,E比F

更容易脫水。E脫水后產(chǎn)生兩個異構(gòu)化合物，F(xiàn)脫水后僅產(chǎn)生一個化合物。這些

脫水產(chǎn)物都能被還原成正丁烷。寫出A、B、C、D、E、和F的構(gòu)造式。

2、化合物A的分子式為C3H田心與氫氧化鉀(KOH)醇溶液作用生成

B(C3H用高鎰酸鉀氧化B得到CK00H和CO2,H20,B與HBr作用得到A的異

構(gòu)體C。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式。

3、化合物A具有旋光性，能與B^/CCL反應(yīng)，生成三漠化合物B,B亦具

有旋光性；A在熱堿的醇溶液中生成一種化合物C；C能使溪的四氯化碳溶液褪

CHO

Q。試

寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式。

4、某開鏈燒(A)的分子式為CM%具有旋光性，加氫后生成相應(yīng)的飽和

煌(B)o(A)與漠化氫反應(yīng)生成(C),分子式為C6HkBr。試寫出(A)、

(B)、(C)可能的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式，并指出(B)有無旋光性。

16

有機(jī)化學(xué)習(xí)題精選

第十章醇和酸

選擇：

1.酸之所以能與強(qiáng)酸形成洋鹽是由于（）

A.氧原子電負(fù)性較強(qiáng)B.碳氧鍵的極性

C.酸可作為路易斯酸D.氧原子上具有未共用電子對

2,下列化合物在水中溶解度最大的是（）

A、CH3cH2cH20HB、CH20H-CH2-CH20H

C、CH20H-CH0H-CH20HD、CHQCH2cH3

3.下列化合物脫水速度最快的是（）

A、CH2=CHCH0HCH2CH=CH2B、CH:iCH=CHCH0HCH2CH:!

C、CH：,CH2CH=CHCH2CH20HD、CH3cH=CHCH2cH2cH20H

17

4.下列化合物在水中溶解度最大的是)

A,正丁醇B.丙醇C,1-氯丁烷D.2-氯丙烷

5.Williamson合成法是合成什么的重要方法（）

A.鹵代燃B.高級快C.混合酸D.伯胺

方程式：

AKO-^

CH3CH9C(CH3)2——

I△

1.OH

ZnCl

_CH3cH2cH2cH2OH+HC1--------19

5.△

+

8C2H5ONa+CH3I

鑒別：

18

1、CH3cH2cH(OH)CH3CH3cH2cH2cH20H(CH3)3C0H

2、1-戊醇2-戊醇3-戊醇2-甲基-2-丁醇

3、CH2=CHCH20HCH3cH2cH20HCH3cH2cH￡1

4、苯甲醛甲基環(huán)己基酸甲基環(huán)己烷

分離：

1、乙酸中混有少量乙醇.

2、戊烷「戊快1-甲氧基-3-戊醇

3、除去1-濱丁烷中少量的1-丁醇和正丁酸

將混合物用濃硫酸洗滌后，分去酸層，有機(jī)層即為1-濱丁烷。

合成：

1、乙烯為原料合成正丁酸

2、苯和甲醇為原料合成2,4-二硝基苯甲醛

3、叔丁醇和乙烯為原料合成3,3-二甲基-1-丁醇

推斷結(jié)構(gòu)：

1、有一化合物A的分子式為CsHuBr,和NaOH水溶液共熱后生成分子式

CMQ的B。B具有旋光性，能和鈉作用放出氫氣，和濃硫酸共熱生成分子式

CN。的C。C經(jīng)臭氧化和在還原劑存在下水解，則生成丙酮和乙醛。推測A、

B、C的結(jié)構(gòu)，并寫出相應(yīng)反應(yīng)式。

2、化合物A的分子式為C6H“0,能與金屬鈉作用放出氫氣；A氧化后生成一

種酮B；A在酸性條件下加熱，則生成分子式為C昌?的兩種異構(gòu)體C和D。C經(jīng)

19

臭氧化再還原水解可得兩種醛，而D經(jīng)同樣反應(yīng)只得到一種醛。試寫出A、B、

C、D的結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式。

3、化合物2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇可由分子式為CeHI：）Br的A制得的格

氏試劑與丙酮作用得到。A可發(fā)生消除反應(yīng)生成兩種互為異構(gòu)體的產(chǎn)物B和C。

將B臭氧化再還原水解，得到相同碳原子數(shù)的醛D和酮E。試寫出A、B、C、

D、E的結(jié)構(gòu)和各步反應(yīng)式。

有機(jī)化學(xué)習(xí)題精選

第十一章酚和釀

選擇：

1.苯酚為無色晶體，在空氣中放置能變成粉紅色，是由于（）

A.被還原B.被氧化C.被水解D.分子間締合

2.下列哪一個試劑可用來保護(hù)酚羥基（）

A、NaOHB、（CH3）2SO4C、HID、Be

3.下列離子中親核性最強(qiáng)的是（）

20

4.分子內(nèi)氫鍵最易形成的分子是（）

方程式：

21

鑒別：

1、苯甲醛鄰甲苯酚苯甲醇

2、環(huán)己醇苯酚對硝基苯酚

3、苯酚甲苯環(huán)己烷

4、苯酚2,4,6-三甲基苯酚2,4,6-三硝基苯酚

5CH2BrBrOH

分離：

1、環(huán)己醇中混有少量苯酚.

2、苯甲醛和對甲苯酚

3、分離氯苯苯甲醛對甲苯酚

合成：

1、苯為原料合成2,4-二氯苯氧乙酸

2、苯為原料合成2,6-二氯苯酚

3、苯為原料合成2,4-二硝基苯甲酸

推斷結(jié)構(gòu)：

1、有一芳香族化合物A,分子式為CHO,不與鈉發(fā)生反應(yīng)，但能與濃HI

作用生成B和C兩個化合物，B能溶于NaOH,并與FeCh作用呈顯紫色。C能與

AgNQ,溶液作用，生成黃色碘化銀。寫出A、B、C的構(gòu)造式及相應(yīng)方程式。

22

2、兩個芳香族含氧化合物A和B,分子式均為CNO,A可與金屬鈉作用而

B不能，用濃氫碘酸處理A容易轉(zhuǎn)變成C（CNI）,B則轉(zhuǎn)變成D（CMO）,D

遇濱水迅速產(chǎn)生白色沉淀。試寫出A、B、C、D的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。

有機(jī)化學(xué)習(xí)題精選

第十二章醛和酮核磁共振譜

選擇：

1.下列默基化合物與飽和亞硫酸氫鈉溶液加成，反應(yīng)速度最快的是（）

A、CH3coeH2cH3B、CH3coe%C、HCHO

D、CH3cH2cH0

2.有機(jī)合成中常用于保護(hù)醛基的反應(yīng)是（）

A、羥醛縮合反應(yīng)B、坎尼扎羅反應(yīng)C、碘仿反應(yīng)

D、縮醛反應(yīng)

3.

化學(xué)反應(yīng)C6H5-CH=CH-CH-OHAC6H5-CH=CH-C-OH應(yīng)選擇的氧化劑是（）

o

A.h/NaOHB.O3C.KMnO4D.HNO3

4.下列分子哪些能進(jìn)行碘仿反應(yīng)()

A.HCHOB.CH3CHOC.(CH3)3CCHOD.(CH3cH2)2CHOH

23

5.在核磁共振譜圖中，3=處具有雙峰，在3=處具有七重峰的化合物是

()

ACH3CHOCH3BCH3CHOCH3CCH3CH,OCH,CH3DCH3CHOCHCH3

III

CH

3CH3CH3

6.化學(xué)反應(yīng)CH2=CHCH2OHTCH2=CHCH0的轉(zhuǎn)變,選擇的氧化劑是

()

A.KMnO4/H2OB.KzCnO/H2so4C.H2O21>.CrO3(C5H5N)2

7.下列化合物中，哪一個在氫核磁共振譜中化學(xué)位移⑹最大(

)

A.CH3CIB.CH3IC.(CH3)4SiD.CH3Li

方程式：

1.CH3cHzCHO+NaHSO:i--------*

稀OHT

2.2CH:iCH2CH0------------.

,(~\-CH=CH-CHOf./—?

△

24

H+

9CH3cH2CHO+HOCH2cH20H----?

MgC1

HCHO+Cr旦W

10.②均。+

鑒別：

1、正丙醇異丙醇丙醛丙酮

2、2-己酮3-己酮2-己醇3-己醇

3、正丁醇丁醛丁酮正丁基漠

4、丙酮2,4-戊二酮苯酚節(jié)醇

5、丙酮丙醛2,4-戊二酮

分離：

1、環(huán)戊烯和環(huán)戊酮

2、環(huán)己酮3-己酮和苯酚

3、分離正丁基漠正丁酸和丁醛

合成：

/OC2H5

C2H50H-------?CH3cHCHCH

1、'o/'oC2H5

OH

I

2CH2=CH2,BrCH2cH2cH0--------------?CH3CHCH2CH2CHO

0

II

3CH3CH=CH2,CHaCH------------?CH3cH2cH2CCH2cH2cH2cH3

推斷結(jié)構(gòu)：

25

1、有一化合物A分子式為CMQ,A可使濱水迅速褪色，可以與苯腫反

應(yīng)，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B,B具有酸性，與NaOCl反應(yīng)生成一

分子氯仿和一分子丁二酸。試寫出A、B可能的結(jié)構(gòu)式及相應(yīng)反應(yīng)式。

2、某化合物A(如乩血)可在堿存在下由芳醛和丙酮作用得到，紅外光譜

顯示A在1675cnf'有一強(qiáng)吸收峰，A催化加氫得到B,B在1715cm-'有強(qiáng)吸收

峰。A和碘的堿溶液作用得到碘仿和化合物C(CuhOj,使B與C進(jìn)一步氧化

均得酸D(CHiQj,將D和氫碘酸作用得到另一個酸E(C7H?O:i),E能用水氣

蒸僧蒸出。試推測各化合物的結(jié)構(gòu)。

3、分子式為的化合物A與羥胺有反應(yīng)，A與托倫斯試劑，亞硫酸氫

鈉飽和溶液都沒有反應(yīng)。A催化加氫得到分子式為QHxO的化合物B。B和濃

HAO”作用脫水生成分子式Csh為的化合物CoC經(jīng)臭氧化分解生成分子式為

C3H6。的兩種化合物D和E。D有碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)。E有銀鏡反應(yīng)而無碘仿

反應(yīng)。試寫出A、B、C、D、E的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。

4、某燃A的分子式為CM。，催化加氫得到分子式為金啟的化合物B,A經(jīng)

臭氧化分解得到分子式為CM。的化合物C。C與Ag20作用得到分子式為CMQ

的化合物D,D與次碘酸鈉反應(yīng)生成碘仿和E(GHQ)。D與Zn-Hg/HCl反應(yīng)得到

正己酸。試寫出A、B、C、D的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。

5、化合物A,分子是為CM。，能溶于氫氧化鈉水溶液，可以和羥胺加

成，但不和托倫斯試劑反應(yīng)。A經(jīng)NaBH,還原生成B(C9H,2O2)oA和B均能發(fā)生

碘仿反應(yīng)。A用Zn-Hg/HCl還原生成C(C9Hl20),C與NaOH溶液反應(yīng)，再和碘

甲烷反應(yīng)得D(CloH.,O),用高鎰酸鉀氧化D生成對甲氧基苯甲酸。試寫出A、

B、C、D的構(gòu)造式和各步反應(yīng)式。

26

有機(jī)化學(xué)習(xí)題精選

第十三章竣酸及其衍生物

選擇：

1.下列化合物，酸性最強(qiáng)的是（）

27

A.O,N-B.Il

2.下列負(fù)離子作為離去基團(tuán)最容易離去的是（）

3,下列化合物沸點(diǎn)最高的是（）

B.CH:iCH2C0NH2C.CH3coe乩

4.下列化合物，酸性最強(qiáng)的是（）

A、醋酸B、丙二酸C、甲酸D、草酸

5.下列化合物，酸性最強(qiáng)的是（）

A、CH:iC00HB、FaCCOOHC、C1CH2COOHD、CH3cH20H

6.竣酸具有明顯酸性的原因是（）

A、Q-TT超共輾效應(yīng)B、-COOH的-I效應(yīng)C、R的+1效應(yīng)

D、P-TT共輾效應(yīng)

7.下列化合物，酸性最強(qiáng)的是（）

~\—so3HB.（~\—SHC\——OH

D.O2N-------{>-------COOH

8.下列化合物，酸性最強(qiáng)的是（）

XCOOHrooH

D.OH------〈〉——COOH

9.用a-漠代酯和金屬鋅與醛或酮反應(yīng)生成（)

A.伏羥基酯B.y-酮酸C.3-內(nèi)酯D.a-羥基酸

28

10.下列化合物酸性最大的是()

A.草酸B.丙酸C.碳酸D.苯酚

11.下列化合物①CH3cH2coOEt②CH3cH2coe10CH3cH2coNH2④

(CH3cH2co)20水解反應(yīng)活性大小次序為()

A.①儂③>④B.(2)>@>(1)>OC.0>(D>@>0D.④，②儂①

方程式：

1.CH3CH2C00H+PCI5---------

△

2.CILCH2C00H+NH:i--------?

3.CH3CH2C00H+NaHCO.3---------?

H+

CH3cHeH2co0H----?

I△

4.OH

PQs

5CH3CH2CONH2a5?

COOHA

6,COOH

H+

7.CH3cH￡N+H20------?

NaOBr,NaOH

8CH3cH2CONH2---------------------?

Pd/BaSO4

9CH3CH2COC1+H2---------------

鑒別：

1、甲酸乙酸丙二酸

2、乙醇乙醛乙酸

3、乙酰氯乙酸酊氯乙烷

4、乙酸乙酰氯乙酸乙酯乙酰胺

5、甲酸草酸丙二酸丁二酸

29

分離：

1、CH3cH2coeH2cH3CH3（CH2）2CH0CH3cH2cH2cH20H及CH3cH2cH2COOH的混合物.

2、乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯

3、鄰羥基苯甲酸和鄰羥基苯甲酸甲酯

4、除去苯甲醇中少量的苯甲酸

合成：

1、對甲氧基苯乙酮和乙醇合成卜甲基呻-羥基對甲氧基苯丙酸乙酯（雷福爾馬

斯基反應(yīng)合成）

2、丙醇為原料合成a-甲基邛-羥基戊酸（雷福爾馬斯基反應(yīng)合成）

3、甲苯為原料合成苯乙酸

推斷結(jié)構(gòu)：

1、化合物（A）的分子式為C5H6（兒它能與乙醇作用得到兩個互為異構(gòu)體的

化合物（B）和（C）。（B）和（C）分別與亞硫酰氯作用后再加入乙醇，則兩

者都生成同一化合物（D）。試推測（A）、（B）、（C）和（D）的結(jié)構(gòu)。并寫

出相關(guān)反應(yīng)式。

2、A、B、C三個化合物的分子式均為C3HQ2,A與碳酸鈉作用放出CO2,B

和C不能。B和C分別在氫氧化鈉溶液中加熱水解，B的水解鐳出液能發(fā)生碘仿

反應(yīng)，C不能。試寫出A、B、C的構(gòu)造式和相應(yīng)的反應(yīng)方程式。

3、某化合物A的分子式為CM,它能溶于NaOH和Na2C03oA與FeCk作

用有顏色反應(yīng)；與（CH3C0）20作用后生成分子式為CgK。的化合物B。A與甲醇作

30

用生成香料化合物c,C的分子式為CMA,C經(jīng)硝化主要得到一種一元硝基化

合物。試寫出A、B、C的構(gòu)造式和相應(yīng)的反應(yīng)方程式。

4、化合物A和B的分子式均為CMA,它們不能溶于NaOH溶液，Na2C0;i

沒有作用，可使Bn水褪色，有類似乙酸乙酯的香味。A和NaOH溶液共熱后變

成CH:!COONa和CH：（CH0o而B和NaOH溶液共熱后生成了甲醇和一個竣酸鈉鹽，

該鈉鹽用HzSO,中和后蒸僧出的有機(jī)物可使Bn水褪色。試寫出A、B的構(gòu)造式

和相應(yīng)的反應(yīng)方程式。

第十四章尸二談基化合物

方程式：

2CH3COOC2H5⑴?

(2)CHCOOH

Is3

+

H,H2O

2、A

5%NaOH

CH3coeH2coOC2H5

3、A

40%NaOH_

CH3COCH2COOC2H5

4、A

(l)CHONa

2cH3cH2coOC2H525

5、⑵H+

合成題：

1、以甲醇、乙醇為主要原料，用丙二酸酯法合成CT甲基丁酸

2、乙醇為原料經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮

3、以甲醇、乙醇為主要原料，用丙二酸酯法合成3-甲基己二酸

4、乙醇為原料經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成丫-戊酮酸

31

5、乙醇為主要原料用丙二酸酯法合成1,4-環(huán)己烷二甲酸

有機(jī)化學(xué)習(xí)題精選

第十五章硝基化合物和胺

選擇：

1.苯胺為無色透明液體，空氣中放置時顏色變深至紅棕色，是因為

（）

A、被還原B、被氧化C、被水解D、分子間締合

基團(tuán)是（）

A、苯環(huán)B、甲基C、氨基D、竣基

3.季鐵堿加熱分解，發(fā)生消除反應(yīng)遵循以下規(guī)則（）

A、馬氏規(guī)則B、休克爾規(guī)則C、查依采夫規(guī)則D、霍夫曼

規(guī)則

4,下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）

A、CH3C0NH2B、CH3NH2CSNH3D、C6HsNH2

5.下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）

32

A、（CH：）NOHBsCH3N0:C、NH：D、CH3NH2

方程式：

3.CH:iCH2NH2+CHCl:i+3KOH

[CH3cH2cHeAgOHA

4.N（CH3）3

ICH3CH2CHCH3]-t）H

5.N（CH3）3

鑒別：

1、乙醛乙酸乙胺乙醇

2、鄰甲苯胺N-甲基苯胺N,N-二甲基苯胺

3、苯胺節(jié)胺苯酚

分離：

1、分離苯酚苯胺對氨基苯