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四川省廣元市四川師范大學(xué)附屬萬(wàn)達(dá)中學(xué)2024屆化學(xué)高二下期末質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列能夠獲得有機(jī)物所含官能團(tuán)信息的方法是A.紅外光譜B.質(zhì)譜法C.色譜法D.核磁共振氫譜2、下列各項(xiàng)敘述中,正確的是()A.Br-的核外電子排布式為:[Ar]4s24p6B.Na的簡(jiǎn)化電子排布式:[Na]3s1C.氮原子的最外層電子軌道表示式為:D.價(jià)電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第VA族,是p區(qū)元素3、現(xiàn)有四種晶體的晶胞,其離子排列方式如下圖所示,其中化學(xué)式不屬M(fèi)N型的是()。A. B.C. D.4、下列不是配位化合物的是()A.[Co(NH3)6]3+ B.[Ag(NH3)2]NO3 C.CuSO4·5H2O D.Fe(SCN)35、下列說(shuō)法正確的是()A.淀粉、纖維素、油脂的相對(duì)分子質(zhì)量都較大,所以都屬于高分子化合物B.苯、乙酸、乙醇在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng),且都能與金屬鈉反應(yīng)C.乙烯能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色,二者反應(yīng)原理相同D.等物質(zhì)的量的乙烷和乙醇完全燃燒時(shí)所需氧氣的質(zhì)量不相等6、下列化合物中含有2個(gè)手性碳原子的是()A. B.C. D.7、常溫下,向溶液中滴加的氨水,溶液的pH隨氨水的體積關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.HA的電離方程式為B.B點(diǎn)時(shí)加入HA和氨水恰好完全反應(yīng)C.A點(diǎn)所示溶液中:D.C點(diǎn)所示溶液中:8、反應(yīng)A(g)+2B(g)C(g)的反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是A.正反應(yīng)活化能大于逆反應(yīng)活化能B.曲線b表示使用催化劑后的能量變化C.由圖可知該反應(yīng)的焓變?H=+91kJ·mol-1D.將氣體A換為固體,其他條件不變,反應(yīng)放出熱量大于91kJ9、近年來(lái)高鐵酸鉀(K2FeO4)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在水處理方面。高鐵酸鉀的氧化性超過(guò)高錳酸鉀,是一種集氧化、吸附、凝聚、殺菌于一體的新型高效多功能水處理劑。干燥的高鐵酸鉀受熱易分解,在198℃以下是穩(wěn)定的。高鐵酸鉀在水處理過(guò)程中涉及的變化過(guò)程有()①蛋白質(zhì)的變性②蛋白質(zhì)的鹽析③膠體聚沉④鹽類水解⑤焰色反應(yīng)⑥氧化還原反應(yīng)A.①②③④ B.①③④⑥ C.②③④⑤ D.②③⑤⑥10、下列關(guān)于誤差分析的判斷正確的是()A.用濃硫酸配制稀硫酸時(shí),量筒量取濃硫酸仰視會(huì)使所配溶液濃度偏高B.用托盤天平稱取藥品時(shí)藥品和砝碼位置顛倒藥品質(zhì)量一定偏小C.配制1mol·L-1的NaOH溶液時(shí)未恢復(fù)至室溫就轉(zhuǎn)移并定容會(huì)使所得溶液濃度偏小D.用潤(rùn)濕的pH試紙測(cè)醋酸的pH會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏小11、乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),乙酸分子中斷鍵的位置是()A.a(chǎn) B.b C.c D.d12、1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過(guò)酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯,反應(yīng)溫度為115~125℃,反應(yīng)裝置如右圖。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是A.不能用水浴加熱B.提純乙酸丁酯需要經(jīng)過(guò)水、氫氧化鈉溶液洗滌C.長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用D.加入過(guò)量乙酸可以提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率13、在下列有色試劑褪色現(xiàn)象中,其褪色原理相同的是()A.乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 B.Cl2和SO2均能使品紅褪色C.苯和乙炔都能使溴水褪色 D.甲苯和乙醛均能使酸性KMnO4溶液褪色14、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示:關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述正確的是()A.分子式為C16H13O9B.1mol咖啡鞣酸可與含8molNaOH的溶液反應(yīng)C.能使酸性KMnO4溶液褪色,說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵D.與濃溴水能發(fā)生兩種類型的反應(yīng)15、根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,凡是能給出質(zhì)子的分子或離子都是酸,凡是能給合質(zhì)子的分子或離子都是堿,按照這種理論下列物質(zhì)既屬于酸又屬于堿的是()A.NaOH B.HCl C.NaH2PO4 D.Fe2O316、下列說(shuō)法中正確的是A.把100mL3mol/L的硫酸與100mLH2O混合,則硫酸的物質(zhì)的量濃度變?yōu)?.5mol/LB.75℃時(shí)把100mL20%的NaCl溶液與100gH2O混合后,NaCl溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是10%C.把200mL3mol/L的BaCl2溶液與100mL3mol/L的KC1溶液混合后,溶液中的c(C1-)仍然是3mol/LD.4℃時(shí)把100g20%的NaOH溶液與100mLH2O混合后,NaOH溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是10%17、下列關(guān)于化學(xué)與生產(chǎn)、生活的認(rèn)識(shí)不正確的是()A.石油分餾得到的汽油是純凈物B.使用清潔能源是防止酸雨發(fā)生的重要措施之一C.燃料電池是將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置,所以能量利用率高D.合理開(kāi)發(fā)利用可燃冰(固態(tài)甲烷水合物)有助于緩解能源緊缺18、下列有關(guān)金屬腐蝕的說(shuō)法中正確的是①金屬的腐蝕全部是氧化還原反應(yīng)②金屬的腐蝕可分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕,只有電化學(xué)腐蝕才是氧化還原反應(yīng)③因?yàn)槎趸计毡榇嬖?,所以鋼鐵的電化學(xué)腐蝕以析氫腐蝕為主④無(wú)論是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,總是金屬被氧化A.①③ B.②③ C.①④ D.①③④19、下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是()A.棉花、蠶絲和人造絲的主要成分都是纖維素B.甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)C.蔗糖、麥芽糖的分子式均為C12H22O11,二者互為同分異構(gòu)體D.乙醇、乙酸均能與NaOH反應(yīng),因?yàn)榉肿又芯泄倌軋F(tuán)“—OH”20、某溶液中含MgCl2和AlCl3各0.01mol,向其中逐滴滴加1mol/L的NaOH溶液至過(guò)量,下列關(guān)系圖正確的是A. B. C. D.21、利用右圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是()選項(xiàng)①②③實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)裝置A稀硫酸Na2SAgNO3與AgCl的溶液Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2S)B濃硫酸蔗糖溴水濃硫酸具有脫水性、氧化性C稀鹽酸Na2SO3Ba(NO3)2溶液SO2與可溶性鋇鹽均可以生成白色沉淀D濃硝酸Na2CO3Na2SiO3溶液酸性:硝酸>碳酸>硅酸A.A B.B C.C D.D22、常溫下向濃度均為0.10mol/L、體積均為1mL的NaOH溶液和Na2CO3溶液中分別加水,均稀釋至VmL,兩種溶液的pH與lgV的變化關(guān)系如圖所示.下列敘述中錯(cuò)誤的是A.Khl(CO32-)(Khl為第一級(jí)水解平衡常數(shù))的數(shù)量級(jí)為10-4B.曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系C.Na2CO3溶液中存在:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)D.若將Na2CO3溶液加熱蒸干,由于CO32-水解,最終析出的是NaOH固體二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知有機(jī)化合物A、B、C、D、E存在下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,且C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng),C和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等,E為無(wú)支鏈的化合物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)已知E的相對(duì)分子質(zhì)量為102,其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為58.8%、9.8%,其余為氧,則E的分子式為_(kāi)________________。(2)B在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成某高分子化合物,此高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。(3)D也可以由溴代烴F在NaOH溶液中加熱來(lái)制取,寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________。(5)B有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出一種同時(shí)符合下列四個(gè)條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________________。a.能夠發(fā)生水解b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c.能夠與FeCl3溶液顯紫色d.苯環(huán)上的一氯代物只有一種24、(12分)有機(jī)物F用于制造香精,可利用下列路線合成?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱是______________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________,D中官能團(tuán)的名稱是_____________。(3)①~⑥中屬于取代反應(yīng)的有________________(填序號(hào))。(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________。(5)C有多種同分異構(gòu)體,與C具有相同官能團(tuán)的有_________種(不包括C),其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________(任寫一種)。25、(12分)(1)只用試管和膠頭滴管就可以對(duì)下列各組中的溶液進(jìn)行鑒別的是_______(填序號(hào))。①AlCl3溶液和NaOH溶液②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液③NaAlO2溶液和鹽酸④Al2(SO4)3溶液和氨水⑤苯與水⑥AgNO3、BaCl2、K2SO4和Mg(NO3)2四種溶液⑦NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四種溶液⑧NaHCO3溶液與稀硫酸(2)按以下實(shí)驗(yàn)方案可從海洋物質(zhì)樣品中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物。則(1)(2)(3)(4)的分離提純方法依次為_(kāi)_________、__________、__________、__________。(3)下列說(shuō)法正確的是_________(填序號(hào))。①常壓蒸餾時(shí),加入液體的體積可超過(guò)圓底燒瓶容積的三分之二②除去銅粉中混有CuO的實(shí)驗(yàn)操作是加入稀硝酸溶解、過(guò)濾、洗滌、干燥③將Cl2與HCl的混合氣體通過(guò)飽和食鹽水可得到純凈的Cl2④用CCl4萃取碘水中的I2的實(shí)驗(yàn)操作是先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層⑤濾液若渾濁,可能是液面高于濾紙邊緣造成的⑥NaCl溶液蒸發(fā)時(shí)可以加熱至蒸干為止⑦蒸餾時(shí),可以把溫度計(jì)插入混合液體中⑧可以用酒精萃取碘水中的I2。⑨CCl4萃取溴水中溴時(shí),靜置分層后上層為橙紅色,分液時(shí),從上口先倒出上層液體26、(10分)下圖為實(shí)驗(yàn)室某濃鹽酸試劑瓶上的標(biāo)簽,試根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)______________mol/L。(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時(shí),下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是_______。A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目D.溶液的密度(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L稀鹽酸。①該學(xué)生需要量取_____________mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制。②在配制過(guò)程中,下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)所配制的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度有何影響?(填“偏高”或“偏低”或“無(wú)影響”)。a、用量筒量取濃鹽酸時(shí)俯視觀察凹液面。(____________)b、用量筒量取濃鹽酸后,洗滌量筒2-3次,洗滌液也轉(zhuǎn)移到容量瓶。(_________)(4)現(xiàn)將100mL0.5mol/L的鹽酸與200mL0.1mol/LCuCl2溶液混合,體積變化忽略不計(jì),所得溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度是_______________。27、(12分)三草酸合鐵(III)酸鉀K3[Fe(C204)3]·3H2O為綠色晶體,易溶于水,難溶于乙醇丙酮等有機(jī)溶劑。I.三草酸合鐵(III)酸鉀晶體的制備①將5g(NH4)2Fe(S04)2·6H2O晶體溶于20mL水中,加入5滴6mol/LH2SO4酸化,加熱溶解,攪拌下加入25m飽和和H2C2O4溶液,加熱,靜置,待黃色的FeC2O4沉淀完全沉降以后,傾去上層清液,傾析法洗滌沉定2--3次。②向沉淀中加入10mL飽和草酸鉀容液,水浴加熱至40℃,用滴管緩慢滴加12mL5%H2O2,邊加邊攪拌并維持在40℃左右,溶液變成綠色并有棕色的沉淀生成。③加熱煮沸段時(shí)間后,再分兩批共加入8mL飽和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此時(shí)棕色沉淀溶解,變?yōu)榫G色透明溶液。④向?yàn)V液中緩慢加入10mL95%的乙醇,這時(shí)如果濾液渾濁可微熱使其變清,放置暗處冷卻,結(jié)晶完全后,抽濾,用少量洗條劑洗滌晶體兩次抽干,干燥,稱量,計(jì)算產(chǎn)率。已知制各過(guò)程中涉及的主要反應(yīng)方程式如下:②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3步驟③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O請(qǐng)回答下列各題:(1)簡(jiǎn)達(dá)傾析法的適用范圍____________。(2)步驟③加熱煮沸的目的是___________。(3)步驟④中乙醇要緩慢加入的原因是_________。(4)下列物質(zhì)中最適合作為晶體洗滌劑的是_______(填編號(hào))。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.無(wú)水乙醇(5)如圖裝置,經(jīng)過(guò)一系列操作完成晶體的抽濾和洗滌。請(qǐng)選擇合適的編號(hào),按正確的順序補(bǔ)充完整(洗條操作只需要考慮一次):開(kāi)抽氣泵→a→____→b→d→c→關(guān)閉抽氣泵。
a.轉(zhuǎn)移固體混合物b.關(guān)活塞Ac.開(kāi)活塞Ad.確認(rèn)抽干e.加洗滌劑洗滌II.純度的測(cè)定稱取1.000g產(chǎn)品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用標(biāo)定濃度為0.0100mol/L的高錳酸鉀溶被滴定至終點(diǎn),三次平行實(shí)驗(yàn)平均消耗高猛酸鉀溶被24.00mL。(6)滴定涉及反應(yīng)的離子方程式:____________。(7)計(jì)算產(chǎn)品的純度______(用質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示)。(K3[Fe(C204)3]·3H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為491)28、(14分)合金是建造航空母艦的主體材料.(1)航母升降機(jī)可由鋁合金制造.①鋁元素在周期表中的位置為_(kāi)___________.②Al-Mg合金焊接前用NaOH溶液處理Al2O3膜,其化學(xué)方程式為_(kāi)________________.(2)AlCl3也是重要的鋁鹽,無(wú)水AlCl3(183℃升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧,實(shí)驗(yàn)室可用下列裝置制備.①裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____________________________________.②裝置B、C中盛放的試劑是B:__________,C:__________.③裝置G的作用是__________.④無(wú)水AlCl3遇潮濕空氣產(chǎn)生大量白霧的成分是__________.29、(10分)石油分餾得到的輕汽油可在Pt催化下脫氫環(huán)化,逐步轉(zhuǎn)化為芳香烴。以鏈烴A為原料合成兩種高分子材料的路線如下:已知以下信息:①B的核磁共振氫譜中只有一組峰;G為一氯代烴。②R-x+R'-xR-R'(x為鹵素原子,R、R'為烴基)回答以下問(wèn)題:(1)H的化學(xué)名稱為_(kāi)_______,C的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______。(2)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______,G生成H的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。(3)F合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為_(kāi)________。(4)I的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有________種(不含立體異構(gòu))。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:1:1的是_________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)參照上述合成路線,以2-甲基已烷和一氯甲烷為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備化合物E的合成路線:________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解題分析】A.紅外光譜可測(cè)定有機(jī)物的共價(jià)鍵以及官能團(tuán),故A正確;B.質(zhì)譜法可測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,與官能團(tuán)信息無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;C.色譜法利用不同物質(zhì)在不同相態(tài)的選擇性分配,以流動(dòng)相對(duì)固定相中的混合物進(jìn)行洗脫,混合物中不同的物質(zhì)會(huì)以不同的速度沿固定相移動(dòng),最終達(dá)到分離的效果,故C錯(cuò)誤;D.核磁共振氫譜法可測(cè)定H原子種類,可測(cè)定碳骨架信息,故D錯(cuò)誤;本題選A。2、D【解題分析】
A.Br-的核外電子排布式為:[Ar]3d104s24p6,故A錯(cuò);B.Na的簡(jiǎn)化電子排布式:[Ne]3s1,故B錯(cuò);C.氮原子的最外層電子軌道表示式為:,故C錯(cuò);D.價(jià)電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第VA族,是p區(qū)元素,是正確的,故D正確。答案選D。3、B【解題分析】A.晶胞中含有1個(gè)M和1個(gè)N,化學(xué)式為MN型;B.晶胞中含有1個(gè)M和3個(gè)N,化學(xué)式不屬于MN型;C.晶胞中含有0.5個(gè)M和0.5個(gè)N,化學(xué)式為MN型;D.晶胞中含有4個(gè)M和4個(gè)N,化學(xué)式為MN型。故選B。4、A【解題分析】
配位化合物是指由過(guò)渡金屬的原子或離子與含有孤對(duì)電子的分子通過(guò)配位鍵形成的化合物,因此選項(xiàng)B、C、D都是配位化合物,膽礬是[Cu(H2O)5]SO4,屬于配合物,[Co(NH3)6]3+是一種離子,不是配位化合物;答案選A。5、D【解題分析】
A.油脂不屬于高分子化合物,A錯(cuò)誤;B.苯、乙酸、乙醇在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng),但苯分子中無(wú)羥基或羧基,不能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是由于發(fā)生氧化反應(yīng),而乙烯使溴水褪色是由于發(fā)生了加成反應(yīng),褪色原理不相同,C錯(cuò)誤;D.乙醇分子式是C2H6O,1mol乙醇完全燃燒產(chǎn)生CO2和H2O消耗O2的物質(zhì)的量是3mol;乙烷分子式是C2H6,1mol乙烷完全燃燒產(chǎn)生CO2和H2O消耗O2的物質(zhì)的量是3.5mol;可見(jiàn):等物質(zhì)的量的乙烷和乙醇完全燃燒時(shí)所需氧氣的物質(zhì)的量不相等,則其消耗的氧氣的質(zhì)量也不相等,D正確;故正確選項(xiàng)是D。6、B【解題分析】
A.只有如圖標(biāo)記“”的碳原子連接四個(gè)不同的基團(tuán),是手性碳原子,含有1個(gè)手性碳原子,故A錯(cuò)誤;B.如圖標(biāo)記“”的碳原子連接四個(gè)不同的基團(tuán),是手性碳原子,含有2個(gè)手性碳原子,故B正確;C.只有如圖標(biāo)記“”的碳原子連接四個(gè)不同的基團(tuán),是手性碳原子,含有1個(gè)手性碳原子,故C錯(cuò)誤;D.中間碳原子連接1個(gè)-OH、1個(gè)-H、2個(gè),不是手性碳原子,兩端的碳原子連接了2個(gè)-H,不手性碳原子,分子中不存在手性碳原子,故D錯(cuò)誤;故選B?!绢}目點(diǎn)撥】手性碳原子指連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子,手性碳原子判斷注意:1、手性碳原子一定是飽和碳原子;2、手性碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)要是不同的。7、B【解題分析】
A.根據(jù)0.1mol/L的HA溶液在常溫下初始pH=1,判斷HA是強(qiáng)酸,所以HA完全電離,A正確;B.氨水是弱堿,與強(qiáng)酸形成強(qiáng)酸弱堿鹽,強(qiáng)酸弱堿鹽中的陽(yáng)離子可以發(fā)生水解生成氫離子,若二者恰好完全反應(yīng),溶液應(yīng)該顯酸性,圖中pH=7,B錯(cuò)誤;C.A點(diǎn)所示溶液中溶質(zhì)成分為NH4A和HA,比例1:1,在此溶液中可寫出物料守恒,所有含有A的物質(zhì)與含有N元素的物質(zhì)比例為1:2,,C正確;D.C點(diǎn)所示溶液中溶質(zhì)為NH4A和NH3H2O,比例1:1,根據(jù)溶液顯堿性,判斷以氨水電離為主,所以銨根離子較多,氨水微粒較少,,D正確;答案選B。8、B【解題分析】
由圖象可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)?!绢}目詳解】A.據(jù)圖分析,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),因此,正反應(yīng)活化能低于逆反應(yīng)的活化能,故A錯(cuò)誤;B.催化劑能夠降低反應(yīng)的活化能,所以曲線b表示使用了催化劑的能量變化,故B正確;C.?H=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能=419KJ/mol-510KJ/mol=-91KJ/mol,故C錯(cuò)誤;D.固態(tài)A所含能量比氣態(tài)A低,反應(yīng)中將氣體A換為固體反應(yīng),其他條件不變,?H>-91KJ/mol,即1mol固體A完全反應(yīng)后反應(yīng)放出熱量小于91kJ。但是,若不說(shuō)明反應(yīng)物的物質(zhì)的量,則無(wú)法判斷反應(yīng)放出的熱量是否小于91kJ,故D錯(cuò)誤。故選B。9、B【解題分析】
高鐵酸鉀(K2FeO4)中的Fe為+6價(jià),有強(qiáng)氧化性,能使蛋白質(zhì)變性;還原后生成的+3價(jià)鐵離子,水解生成的氫氧化鐵為氫氧化鐵膠體,可使膠體聚沉,綜上所述,涉及的變化過(guò)程有①③④⑥,答案為B。10、A【解題分析】
A.用濃硫酸配制稀硫酸時(shí),量筒量取濃硫酸仰視,量取的濃硫酸的體積偏大,會(huì)使所配溶液濃度偏高,A正確;B.用托盤天平稱取藥品時(shí)藥品和砝碼位置顛倒,藥品質(zhì)量可能偏小,可能不變,B錯(cuò)誤;C.配制1mol·L-1的NaOH溶液時(shí)未恢復(fù)至室溫就轉(zhuǎn)移并定容,會(huì)導(dǎo)致溶液的體積偏小,所得溶液濃度偏大,C錯(cuò)誤;D.用潤(rùn)濕的pH試紙測(cè)醋酸的pH,相當(dāng)于將醋酸稀釋,溶液的酸性減弱,測(cè)定結(jié)果偏大,D錯(cuò)誤;故選A。11、B【解題分析】
乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),乙酸分子脫去羥基,斷裂的化學(xué)鍵為C-O鍵,即從圖示中的b位置斷裂,故選B。12、B【解題分析】
A.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯,需要反應(yīng)溫度為115~125℃,而水浴加熱適合溫度低于100℃的反應(yīng),故A正確;B.提純乙酸丁酯需使用碳酸鈉溶液,吸收未反應(yīng)的乙酸,溶解丁醇,降低乙酸丁酯的溶解度,如果用氫氧化鈉,會(huì)使乙酸丁酯水解,故B錯(cuò)誤;C.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯,原料乙酸和丁醇易揮發(fā),當(dāng)有易揮發(fā)的液體反應(yīng)物時(shí),為了避免反應(yīng)物損耗和充分利用原料,要在發(fā)生裝置設(shè)計(jì)冷凝回流裝置,使該物質(zhì)通過(guò)冷凝后由氣態(tài)恢復(fù)為液態(tài),從而回流并收集,實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)在發(fā)生裝置安裝長(zhǎng)玻璃管或冷凝回流管等實(shí)現(xiàn),故C正確;D.酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),增加乙酸的量,可使平衡向生成酯的方向移動(dòng),從而提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率,故D正確;故選B。13、D【解題分析】
A.乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng),乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;B.氯氣和水反應(yīng)生成的次氯酸具有強(qiáng)氧化性而具有漂白性,二氧化硫和有色物質(zhì)反應(yīng)生成無(wú)色物質(zhì)而具有漂白性;C.苯和溴水不反應(yīng),但能萃取溴水中的溴;乙炔和溴發(fā)生加成反應(yīng);D.甲苯和乙醛都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。【題目詳解】A.乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成無(wú)色物質(zhì)而使溴水褪色;乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以反應(yīng)原理不同,A錯(cuò)誤;B.氯氣和水反應(yīng)生成的HClO具有強(qiáng)氧化性而使品紅溶液褪色;二氧化硫和有色物質(zhì)反應(yīng)生成無(wú)色物質(zhì)而具有漂白性,所以二者反應(yīng)原理不同,B錯(cuò)誤;C.苯和溴水不反應(yīng),但能萃取溴水中的溴而使溴水褪色,屬于物理變化;乙炔和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成無(wú)色物質(zhì)而使溴水褪色,所以反應(yīng)原理不同,C錯(cuò)誤;D.甲苯和乙醛都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以二者褪色反應(yīng)原理相同,D正確;故合理選項(xiàng)是D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確有機(jī)物中官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)選項(xiàng)是D。注意:只有連接苯環(huán)的碳原子上含有氫原子的苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,注意次氯酸和二氧化硫漂白性區(qū)別。14、D【解題分析】
A項(xiàng),分子式應(yīng)為C16H18O9,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),能與氫氧化鈉反應(yīng)的是羧基、酚、酯基。而醇不能與氫氧化鈉反應(yīng)。該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)中,含有一個(gè)羧基,一個(gè)酯基,兩個(gè)酚,所以1mol咖啡鞣酸可與含4molNaOH的溶液反應(yīng),B錯(cuò)誤;C項(xiàng),醇—OH、酚—OH均可被酸性KMnO4溶液氧化,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),苯酚能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),含碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),所以該物質(zhì)能與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),D正確答案選D。15、C【解題分析】分析:本題考查兩性物質(zhì)的概念,注意根據(jù)題目所給信息解題,理解質(zhì)子理論的實(shí)質(zhì)是關(guān)鍵。詳解:質(zhì)子是氫離子。A.NaOH結(jié)合氫離子,不能電離出氫離子,故屬于堿,故錯(cuò)誤;B.HCl能電離出氫離子,屬于酸,故錯(cuò)誤;C.NaH2PO4能電離出氫離子也能結(jié)合氫離子,故屬于兩性物質(zhì),故正確;D.Fe2O3能結(jié)合氫離子,屬于堿,故錯(cuò)誤。故選C。16、D【解題分析】分析:A.硫酸溶液與水混合體積不具備加合性;B.氯化鈉溶液的密度大于1g/cm3,100mL20%的NaCl溶液質(zhì)量大于100g,與100gH2O混合后,溶液質(zhì)量大于200g;C.兩溶液中氯離子的濃度不相同;D.氫氧化鈉溶液的密度與水的密度不相同。詳解:混合后溶液的體積不等于原硫酸溶液的體積與水的體積之和,A錯(cuò)誤;氯化鈉溶液的密度大于1g/cm3,100mL20%的NaCl溶液質(zhì)量大于100g,所以混合后,NaCl溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不是10%,B錯(cuò)誤;3mol?L﹣1的BaCl2溶液中氯離子濃度為6mol?L﹣1,3mol?L﹣1的KCl溶液中氯離子濃度為3mol?L﹣1,混合后氯離子濃度,介于之間3mol?L﹣1~6mol?L﹣1,C錯(cuò)誤;100g20%的NaOH溶液中含有溶質(zhì)氯化鈉20g,100mLH2O的質(zhì)量為100g,100g20%的NaOH溶液與100mLH2O混合后,NaOH溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是20/(100+100)×100%=10%,D正確;正確選項(xiàng)D。點(diǎn)睛:考查物質(zhì)的量濃度與質(zhì)量分?jǐn)?shù)混合計(jì)算,難度不大,注意溶液混合體積不具備加合性,溶液的質(zhì)量等于溶質(zhì)質(zhì)量和溶劑質(zhì)量之和。17、A【解題分析】
A.分餾產(chǎn)品為烴的混合物;B.使用清潔能源含N、S氧化物的排放;C.燃料電池的燃料外部提供,能源利用率高;D.合理開(kāi)發(fā)利用可燃冰,減少化石能源的使用?!绢}目詳解】A.分餾產(chǎn)品為烴的混合物,汽油為混合物,故A錯(cuò)誤;B.使用清潔能源,沒(méi)有含N、S氧化物的排放,是防止酸雨發(fā)生的重要措施之一,故B正確;C.燃料電池工作時(shí),燃料和氧化劑連續(xù)地由外部提供,能源利用率高,將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,故C正確;D.合理開(kāi)發(fā)利用可燃冰,減少化石能源的使用,有助于緩解能源緊缺,故D正確;故選A。18、C【解題分析】
①金屬的腐蝕是金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng)的過(guò)程,金屬的腐蝕全部是氧化還原反應(yīng),故①正確;②金屬的腐蝕可分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕,化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕都是氧化還原反應(yīng),故②錯(cuò)誤;③鋼鐵的電化學(xué)腐蝕以吸氧腐蝕為主,在酸度較大的區(qū)域以析氫腐蝕為主,故③錯(cuò)誤;④無(wú)論是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,都是金屬失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)的過(guò)程,故④正確;故選C?!军c(diǎn)晴】金屬的腐蝕分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕,化學(xué)腐蝕是金屬與氧化物直接反應(yīng),如:鐵與氯氣的反應(yīng);電化學(xué)腐蝕分為析氫腐蝕和吸氧腐蝕,在酸性條件下發(fā)生析氫腐蝕,在中性、堿性條件下發(fā)生吸氧腐蝕。19、C【解題分析】分析:A.根據(jù)蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì)分析判斷;B.根據(jù)甲烷和氯氣在光照條件下和溴和乙烯反應(yīng)的特征分析判斷;C.根據(jù)同分異構(gòu)體的概念分析判斷;D.根據(jù)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析判斷。詳解:A.蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì),不是纖維素,故A錯(cuò)誤;B.甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴,溴和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,前者是取代反應(yīng)、后者是加成反應(yīng),所以反應(yīng)類型不同,故B錯(cuò)誤;C.蔗糖、麥芽糖的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,麥芽糖含-CHO,二者互為同分異構(gòu)體,故C正確;D.乙醇與NaOH不反應(yīng),乙酸含-COOH與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。20、C【解題分析】
MgCl2和AlCl3各0.01mol,與1mol/L的NaOH溶液反應(yīng),生成Mg(OH)2和Al(OH)3各0.01mol,,當(dāng)沉淀達(dá)到最大時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為0.05mol,可得NaOH溶液的體積為50mL;當(dāng)NaOH溶液過(guò)量時(shí),0.01mol氫氧化鋁會(huì)溶于過(guò)量的1mol/L氫氧化鈉溶液中:Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-,消耗氫氧化鈉溶液10mL,故沉淀達(dá)最大值后,再加氫氧化鈉溶液,沉淀量減小,直到最后剩余氫氧化鎂沉淀0.01mol。綜上分析,選C。21、B【解題分析】
A.稀硫酸與硫化鈉反應(yīng)生成硫化氫氣體,由于③中含有硝酸銀,通入H2S一定生成硫化銀沉淀,不能確定硫化銀一定是由氯化銀轉(zhuǎn)化的,也就不能比較溶度積大小,A錯(cuò)誤;B.濃硫酸將蔗糖脫水炭化,進(jìn)而碳被氧化,生成CO2、SO2和H2O,SO2能使溴水褪色,B正確;C.二氧化硫溶液呈酸性,酸性條件下,硝酸根離子具有強(qiáng)氧化性,可氧化二氧化硫生成硫酸根離子,可生成沉淀,但二氧化硫通入氯化鋇溶液中則沒(méi)有沉淀生成,C錯(cuò)誤;D.強(qiáng)酸能與弱酸鹽反應(yīng)生成弱酸,根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸判斷酸性強(qiáng)弱,濃硝酸和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳、水和硅酸鈉反應(yīng)生成難溶性硅酸,但硝酸具有揮發(fā)性,生成的CO2中含有硝酸,硝酸也與硅酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生硅酸沉淀,不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,D錯(cuò)誤;答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,涉及酸性?qiáng)弱判斷、濃硫酸、硝酸、SO2的性質(zhì)、氣體的制備等知識(shí)點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵。選項(xiàng)D是易錯(cuò)點(diǎn),注意硝酸的揮發(fā)性。22、D【解題分析】NaOH為強(qiáng)堿,常溫下0.10mol/LNaOH溶液的pH=13,所以曲線M表示NaOH溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系,曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系;Na2CO3溶液中存在的水解主要是:CO32-+H2OHCO3-+OH-,常溫下0.10mol/L的Na2CO3溶液的pH=11.6,即c(H+)=10-11.6,則c(OH-)=Kw/c(H+)=10-2.4,Ka1(CO32-)=≈=10-3.8,由上述分析,A、B都正確;C項(xiàng),Na2CO3溶液中Na+和CO32-是主要離子,c(Na+)>c(CO32-),CO32-水解使溶液顯堿性,則c(OH-)>c(H+),且c(H+)遠(yuǎn)小于c(OH-),因?yàn)樗馐俏⑷醯模詂(CO32-)>c(OH-),又因?yàn)镹a2CO3溶液中存在二級(jí)水解:CO32-+H2OHCO3-+OH-、HCO3-+H2OH2CO3+OH-,其中主要為第一級(jí)水解,所以c(OH-)略大于c(HCO3-),綜上分析,Na2CO3溶液中存在:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),故C正確;D項(xiàng),Na2CO3溶液中存在水解:Na2CO3+H2ONaHCO3+NaOH,若將Na2CO3溶液加熱蒸發(fā),開(kāi)始時(shí)溫度升高促進(jìn)水解,但隨著水分的減少,NaHCO3和NaOH濃度增大,因?yàn)槎卟荒艽罅抗泊妫杂謺?huì)反應(yīng)生成Na2CO3,因此將Na2CO3溶液加熱蒸干,最終析出的是Na2CO3固體,故D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題考查電解質(zhì)溶液,側(cè)重考查離子濃度大小比較、水解常數(shù)有關(guān)計(jì)算、鹽類水解原理的應(yīng)用等,難度較大,掌握鹽類水解的原理,并結(jié)合題給圖示信息分析是解題關(guān)鍵。解題思路:首先根據(jù)開(kāi)始時(shí)的pH判斷,曲線M表示NaOH溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系,曲線N表示Na2CO3溶液的pH隨lgV的變化關(guān)系;進(jìn)一步求得Na2CO3溶液中c(OH-),再根據(jù)水解常數(shù)表達(dá)式求得Ka1(CO32-);D項(xiàng)易錯(cuò),CO32-的一級(jí)水解是主要的,二級(jí)水解遠(yuǎn)小于一級(jí)水解,注意HCO3-和OH-不能大量共存。二、非選擇題(共84分)23、C5H10O2CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH或【解題分析】
E的相對(duì)分子質(zhì)量為102,其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為58.8%、9.8%,則碳原子數(shù)目為=5,H原子數(shù)目為=10,氧原子數(shù)目==2,則E的分子式為C5H10O2,E由C和D反應(yīng)生成,C能和碳酸氫鈉反應(yīng),則C為羧酸,D為醇,二者共含5個(gè)C原子,并且C和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等,則C為CH1COOH、D為丙醇,E無(wú)支鏈,D為CH1CH2CH2OH,E為CH1COOCH2CH2CH1.A是由B與乙酸、丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)后生成的產(chǎn)物,A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,據(jù)此判斷。【題目詳解】(1)由上述分析可知,E的分子式為C5H10O2,故答案為C5H10O2;(2)B中含有羧基、羥基,在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成某高分子化合物,此高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;(1)D(CH1CH2CH2OH)也可以由溴代烴F在NaOH溶液中加熱來(lái)制取,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr,故答案為CH1CH2CH2Br+NaOHCH1CH2CH2OH+NaBr;(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為:+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH,故答案為+2NaOH+CH1COONa+CH1CH2CH2OH;(5)B有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列四個(gè)條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:a.能夠發(fā)生水解,含有酯基,b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基,c.能夠與FeCl1溶液顯紫色,含有酚羥基,d.苯環(huán)上的一氯代物只有一種,符合條件的同分異構(gòu)體有:或,故答案為或。24、2-甲基-1-丁烯CH3CH2C(CH3)OHCH2OH羧基、碳碳雙鍵②⑤⑥+H2O11【解題分析】
根據(jù)框圖和各物質(zhì)之間的反應(yīng)條件可推知:由反應(yīng)①的產(chǎn)物可推知A是;B是,C是,D是,E是,F是?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其化學(xué)名稱是2-甲基-1-丁烯;答案:2-甲基-1-丁烯。(2)由上述分析可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所以D中官能團(tuán)的名稱是羧基、碳碳雙鍵;答案:羧基、碳碳雙鍵。(3)根據(jù)產(chǎn)物和反應(yīng)條件知①為加成反應(yīng),②為鹵代烴的取代反應(yīng),③氧化反應(yīng),④為消去反應(yīng)。⑤為取代反應(yīng),⑥酯化反應(yīng)。其中屬于取代反應(yīng)的有②⑤⑥;答案:②⑤⑥。(4)E為,D是,反應(yīng)⑥是E和D發(fā)生的酯化反應(yīng),其化學(xué)方程式為+H2O;答案:+H2O。(5)C是,C中含有羥基和羧基,與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有:(移動(dòng)-OH位置共有4種),(移動(dòng)-OH位置共有3種)(移動(dòng)-OH位置共有3種)(1種),所以符合條件的同分異構(gòu)體共11種(不包括C),其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。25、①③⑤⑦過(guò)濾分液蒸發(fā)結(jié)晶蒸餾④⑤【解題分析】
(1)只用試管和膠頭滴管就可以對(duì)下列各組中的兩種溶液進(jìn)行鑒別,則物質(zhì)之間添加順序不同,發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的現(xiàn)象不同,以此來(lái)解答;(2)由實(shí)驗(yàn)流程可知,步驟(1)是分離固液混合物,其操作為過(guò)濾,步驟(2)分離互不相溶的液體混合物,需進(jìn)行分液,要用到分液漏斗;步驟(3)是從溶液中得到固體,操作為蒸發(fā)結(jié)晶,需要蒸發(fā)皿;步驟(4)是從有機(jī)化合物中,利用沸點(diǎn)不同采取蒸餾得到甲苯,以此來(lái)解答;(3)結(jié)合常見(jiàn)的混合分離提純的基本操作分析判斷?!绢}目詳解】(1)①向AlCl3溶液加NaOH溶液,先有沉淀后沉淀消失,而向NaOH溶液中加AlCl3溶液,先沒(méi)有沉淀后生成沉淀,現(xiàn)象不同,能鑒別,故①選;②Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液,改變加入順序均生成白色沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故②不選;③向NaAlO2溶液加鹽酸,先有沉淀后沉淀消失,而向鹽酸中加NaAlO2溶液,先沒(méi)有沉淀后生成沉淀,現(xiàn)象不同,能鑒別,故③選;④Al2(SO4)3溶液和氨水,改變加入順序均生成白色沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故④不選;⑤苯與水互不相溶,苯的密度比水小,只有分別取少量混在一起,上層的為苯,下層為水,能鑒別,故⑤選;⑥AgNO3、BaCl2、K2SO4和Mg(NO3)2四種溶液相互兩兩混合,只有Mg(NO3)2溶液與其余三種溶液混合無(wú)現(xiàn)象,可鑒別出Mg(NO3)2溶液,剩余三種無(wú)法鑒別,故⑥不選;⑦在NaNO3、FeCl3、NaCl、AgNO3四種溶液中FeCl3是棕黃色溶液,只要觀察就可確定,取剩余三種溶液各少量分別與FeCl3混合,有白色沉淀生成的是AgNO3溶液,再取剩余二種溶液各少量分別與AgNO3溶液混合,有白色沉淀生成的是NaCl,剩下的為NaNO3,可鑒別,故⑦選;⑧NaHCO3溶液與稀硫酸正反混合滴加現(xiàn)象相同,均有無(wú)色氣體放出,無(wú)法鑒別,故⑧不選;故答案為①③⑤⑦;(2)由分析可知,(1)(2)(3)(4)的分離提純方法依次為過(guò)濾、分液、蒸發(fā)結(jié)晶、蒸餾;(3)①常壓蒸餾時(shí),圓底燒瓶中加入液體的體積不能超過(guò)容積的三分之二,故①錯(cuò)誤;②稀硝酸也能溶解Cu,除去銅粉中混有CuO的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)加入稀鹽酸溶解、過(guò)濾、洗滌、干燥,故②錯(cuò)誤;③飽和食鹽水可以除去Cl2中的HCl,但得到的Cl2含有水蒸氣,并不純凈,故③錯(cuò)誤;④用CCl4萃取碘水中的I2,振蕩分層后,有機(jī)層在下層,則先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層,故④正確;⑤液面高于濾紙邊緣,會(huì)使部分液體未經(jīng)過(guò)濾紙的過(guò)濾直接流下,該操作會(huì)使濾液仍然渾濁,故⑤正確;⑥NaCl溶液蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)當(dāng)出現(xiàn)多量晶體時(shí)停止加熱,利用余熱使剩余水份蒸干,故⑥錯(cuò)誤;⑦蒸餾時(shí),溫度計(jì)的作用是測(cè)蒸氣的溫度,插到蒸餾燒瓶的支管口,不是插入溶液中,故⑦錯(cuò)誤;⑧酒精與水混溶,不可以用酒精作萃取劑,萃取碘水中的I2,故⑧錯(cuò)誤;⑨CCl4的密度比水大,用CCl4萃取溴水中溴時(shí),靜置分層后下層為橙紅色,分液時(shí),先從分液漏斗下口放出有機(jī)層,后從上口倒出水層,故⑨錯(cuò)誤;故答案為④⑤。26、12BD4.2偏低偏高0.3mol/L【解題分析】分析:(1)根據(jù)物質(zhì)的量濃度為c=1000ρW/M進(jìn)行計(jì)算;(2)根據(jù)溶液的特點(diǎn)分析;(3)①根據(jù)溶液稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計(jì)算;②根據(jù)c=n/V,判斷實(shí)驗(yàn)操作對(duì)n或V的影響,以此判斷實(shí)驗(yàn)誤差;(4)計(jì)算Cl-的物質(zhì)的量,進(jìn)一步計(jì)算濃度。詳解:(1)假設(shè)溶液的體積為1L,濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為:c=1000ρW/M=1000×1.2×36.5%/36.5=12mol/L,正確答案為:12;(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時(shí),不同體積的溶液濃度相同,密度相同,物質(zhì)的量不同,所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量不同,所以含有的離子數(shù)目也不同,A選項(xiàng)HCl物質(zhì)的量與體積多少有關(guān),A選項(xiàng)錯(cuò)誤,C選項(xiàng)中Cl-的數(shù)目也與物質(zhì)的量有關(guān),即與溶液的體積有關(guān),C選項(xiàng)錯(cuò)誤,正確選項(xiàng)為:B、D;(3)①溶液稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,設(shè)需濃鹽酸的體積為V,則有12mol/L×V=0.5L×0.1mol/L,則V=0.0042L=4.2ml,正確答案為:4.2;②a、用量筒量取濃鹽酸時(shí)俯視觀察凹液面,會(huì)導(dǎo)致液體體積偏小,溶液濃度偏低,正確答案:偏低;b、在配置中對(duì)取鹽酸的量筒進(jìn)行洗滌,洗滌液也轉(zhuǎn)移到容量瓶,導(dǎo)致溶質(zhì)物質(zhì)的量偏多,溶液濃度偏高,正確答案:偏高;(4)所得溶液中Cl-的物質(zhì)的量為:0.1L×0.5mol/L+0.2L×0.1mol/L×2=0.09mol,所得溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度是:0.09mol/0.3L=0.3mol/L,正確答案:0.3mol/L。27、適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀除去過(guò)量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率避免沉淀析出過(guò)快導(dǎo)致晶粒過(guò)小Cbdce16H++2MnO4-+5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O98.20%【解題分析】分析:本題一實(shí)驗(yàn)制備為載體,考查學(xué)生對(duì)操作的分析評(píng)價(jià)、物質(zhì)的分離提純、溶液的配制、氧化還原反應(yīng)滴定等,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,難度中等。詳解:(1)傾析法的適用范圍適用分離晶體顆粒較大、易沉降到容器底部的沉淀,這樣減少過(guò)濾的時(shí)間和操作,比較簡(jiǎn)單。(2)對(duì)步驟②中的溶液經(jīng)過(guò)加熱煮沸再進(jìn)行下一步操作,是由于步驟②溶液中存在過(guò)量的過(guò)氧化氫,過(guò)氧化氫具有一定的氧化性,會(huì)和③中加入的草酸發(fā)生反應(yīng),所以加熱煮沸的目的是除去過(guò)量的雙氧水,提高飽和H2C2O4溶液的利用率;(3)慢慢加入乙醇使沉淀充分結(jié)晶成更大的顆粒,避免沉淀析出過(guò)快導(dǎo)致晶粒過(guò)??;(4)因?yàn)楫a(chǎn)品不溶于乙醇,而選擇95%的乙醇經(jīng)濟(jì)成本最低,故選C。(5)用該
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