2.3神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導問題探討

短跑賽場上，發(fā)令槍一響，運動員會像離弦的箭一樣沖出?，F(xiàn)在世界短跑比賽規(guī)則規(guī)定，在槍響后0.1s內起跑被視為搶跑。

討論

1.從運動員聽到槍響到作出起跑的反應，信號的傳導經(jīng)過了哪些結構？

2．短跑比賽規(guī)則中關于“搶跑”規(guī)定的科學依據(jù)是什么？預習目標1.理解反射的完成以神經(jīng)元上興奮的傳導為基礎。2.理解神經(jīng)元收到刺激會產(chǎn)生興奮，能說出興奮在神經(jīng)纖維上以神經(jīng)沖動的形式傳導的過程。3.了解突觸的結構，理解興奮在神經(jīng)元之間通過突觸傳遞的過程。要求：有思考，有疑問，與內心產(chǎn)生對話；

有勾畫，有梳理，自主學習有收獲；完成部分討論和習題關鍵詞：傳預習檢測1．在神經(jīng)系統(tǒng)中，興奮是以_______的形式沿著神經(jīng)纖維傳導的，這種電信號也叫________。2．神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導①靜息電位：_____外流引起，內___外____②動作電位：_______流引起，內___外____生物電的發(fā)現(xiàn)蛙坐骨神經(jīng)-腓腸肌標本金屬電極無金屬收縮實驗電流計、示波器微電極、電壓鉗膜片鉗坐骨神經(jīng)腓腸肌興奮在神經(jīng)纖維上的傳導靜息刺激電流表偏轉方向與電流方向相同興奮在神經(jīng)纖維上的傳導1.形式：電信號(神經(jīng)沖動)2.過程靜息電位動作電位成因電位成因電位3.特點：興奮在離體神經(jīng)纖維雙向傳導神經(jīng)沖動在神經(jīng)纖維上的產(chǎn)生和傳導Na+-K+

泵消耗ATP

使胞內K+

多，胞外Na+

多①靜息

非門控K+

通道開(常開)K+

外流(協(xié)助擴散)，內___外___②動作

刺激→門控Na+

通道開(后關)Na+

內流，內___外___電流刺激未興奮處，引起傳導③恢復

門控

K+

通道開(后關)K+

外流，內___外___小結1.反射的完成以神經(jīng)元上興奮的傳導為基礎。2.神經(jīng)元受到刺激會產(chǎn)生興奮。靜息電位表現(xiàn)為內負外正3.興奮在神經(jīng)纖維上以神經(jīng)沖動（電信號）的形式傳導，

刺激離體的神經(jīng)纖維上任意一點興奮可雙向傳導。學習檢測1.(1)若圖甲、乙所示神經(jīng)纖維均處于靜息狀態(tài)，則甲圖的電流計_______（填“偏轉”或“不偏轉”，下同），乙圖的電流計_______。(2)若刺激圖丙中神經(jīng)纖維的A處，則電流計發(fā)生____次偏轉。不偏轉偏轉22．蛙的神經(jīng)元內、外Na＋濃度分別是15mmol/L和120mmol/L。在膜電位由內負外正轉變?yōu)閮日庳撨^程中有Na＋流入細胞，膜電位恢復過程中有Na＋排出細胞。下列判斷正確的是（）A．Na＋流入是被動運輸，排出是主動運輸B．Na＋流入是主動運輸，排出是被動運輸C．Na＋流入和排出都是被動運輸3．關于神經(jīng)興奮和動物細胞內外K+、Na+的敘述，錯誤的是（）A．刺激神經(jīng)纖維中部，產(chǎn)生的興奮沿神經(jīng)纖維向兩側傳導B．興奮的傳導方向是由興奮部位至未興奮部位C．在神經(jīng)纖維膜外，局部電流的方向與興奮傳導的方向相反D．Na+與神經(jīng)細胞膜上興奮傳導有關E．人體血漿中K+的濃度比紅細胞中的高F．神經(jīng)細胞靜息電位形成的主要原因是K+外流AE4.(2021·湖北孝感開學考試)如圖表示神經(jīng)纖維在離體培養(yǎng)條件下，受到刺激時產(chǎn)生動作電位及恢復過程中的電位變化，有關分析錯誤的是(

)DA.AB段神經(jīng)纖維處于靜息狀態(tài)B.BD段是產(chǎn)生動作電位的過程C.若增加培養(yǎng)液中的Na＋濃度，則D點將上移D.AB段和BD段分別是K＋外流和Na＋外流的結果解析BD段產(chǎn)生了動作電位，主要是Na＋內流的結果，D錯誤。興奮在神經(jīng)元之間的傳遞濫用興奮劑、吸食毒品的危害考點一興奮在神經(jīng)纖維上的傳導目錄CONTENTS考點二考點三興奮在神經(jīng)元之間的傳遞下游神經(jīng)元樹突髓鞘下游神經(jīng)元胞體軸突思維訓練——區(qū)別假說與預期有研究者提出一個問題：“當神經(jīng)系統(tǒng)控制心臟活動時，在神經(jīng)元與心肌細胞之間傳遞的信號是化學信號還是電信號呢？”為了回答這一問題，科學家進行了如下實驗。取兩個蛙的心臟(A和B,保持活性）置于成相同的營養(yǎng)液中，A有某副交感神經(jīng)支配，B沒有該神經(jīng)支配；刺激該神經(jīng)，A心臟的跳動減慢；從A心臟的營養(yǎng)液中取一些液體注入B心臟的營養(yǎng)液中（如右圖）B心臟跳動也減慢。由此，科學家得出結論：該神經(jīng)釋放一種化學物質，這種物質可以使心跳變慢。AB突觸小體二、興奮在神經(jīng)元之間的傳遞1.結構：突觸軸突—樹突軸突—胞體2.突觸類型軸突—肌肉(腺體)突觸小體突觸胞吐(小分子)組織液同時是離子通道★二、興奮在神經(jīng)元之間的傳遞1.結構：突觸軸突—樹突軸突—胞體2.突觸類型軸突—肌肉(腺體)3.信號轉化電信號→化學信號→電信號前膜后膜4.特點：單向傳遞、較慢、耗ATP5.補充興奮性遞質和抑制性遞質神經(jīng)遞質(1)種類興奮性遞質：抑制性遞質：引發(fā)突觸后膜的Cl-通道開放，使突觸后膜產(chǎn)生抑制。(2)作用：引起下一個神經(jīng)元興奮或抑制+表示興奮-表示抑制(3)釋放：胞吐(4)發(fā)揮作用后被迅速回收或降解20(1)上圖示的結構涉及________個神經(jīng)元，含有________個突觸。325.如下圖中為突觸的結構，并在a、d兩點連接一測量電位變化的靈敏電流計。b是ad的中點據(jù)圖回答：(2)如果B受到刺激，C會興奮；如果A受刺激則B、C不會興奮。由此判斷A、B釋放遞質的性質是

、_____

。抑制性(遞質)興奮性(遞質)(3)如刺激b點，靈敏電流計指針偏轉_____次，如刺激c點，則偏轉_____次。216.【拓展訓練】圖甲所示為三個神經(jīng)元及其聯(lián)系，圖乙為突觸結構，在a、d兩點連接一個靈敏電流計(ab＝bd)，下列說法正確的是()A.刺激圖甲中②處，可以測得電位變化的有①③④⑤⑥B.在突觸處完成“化學信號→電信號→化學信號”的轉變C.刺激圖乙b、c點，靈敏電流計指針各偏轉1、2次D.抑制圖中細胞的呼吸作用，不影響神經(jīng)興奮的傳導A興奮在神經(jīng)元之間的傳遞濫用興奮劑、吸食毒品的危害考點一興奮在神經(jīng)纖維上的傳導目錄CONTENTS考點二考點三

材料1.多巴胺是一種神經(jīng)遞質，最初由瑞典科學家卡爾森發(fā)現(xiàn)，他發(fā)現(xiàn)帕金森癥和精神分裂癥的發(fā)病與病人的腦部部分區(qū)域多巴胺分泌異常相關，并因此獲得2000年諾貝爾生理學與醫(yī)學獎。

材料2.在卡爾森之后，很多研究顯示多巴胺作為一種重要的神經(jīng)遞質，與人的快樂等正面情緒高度相關。材料3.小鼠在進食的同時會表現(xiàn)出舔嘴唇行為，這是一種典型的快樂的正面情緒行為。多巴胺與獎勵機制多巴胺作為一種重要的神經(jīng)遞質，與人的快樂等正面情緒高度相關。A組小鼠B組小鼠抑制腦部多巴胺合成給予食物無操作給予食物C組小鼠電刺激誘導多巴胺合成給予食物預期結果饑餓饑餓饑餓持續(xù)多次人為的刺激，是否增加了快樂等正面情緒？A組小鼠B組小鼠抑制腦部多巴胺合成給予食物無操作給予食物C組小鼠電刺激誘導多巴胺合成給予食物饑餓饑餓饑餓持續(xù)多次進食量舔嘴唇次數(shù)++++++++++++莫追求，那光怪陸離

某些化學物質能夠對神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生影響，其作用位點往往是突觸。例如，有些物質能促進神經(jīng)遞質的合成和釋放速率，有些會干擾神經(jīng)遞質與受體的結合，有些會影響分解神經(jīng)遞質的酶的活性。興奮劑和毒品等也大多是通過突觸來起作用的。

可卡因既是一種興奮劑，也是一種毒品，它會影響大腦中與愉悅傳遞有關的神經(jīng)元，這些神經(jīng)元利用神經(jīng)遞質—多巴胺來傳遞愉悅感。

在正常情況下，多巴胺發(fā)揮作用后會被突觸前膜上的轉運蛋白從突觸間隙回收。

吸食可卡因后，可卡因會使轉運蛋白失去回收多巴胺的功能，于是多巴胺就留在突觸間隙持續(xù)發(fā)揮作用

，導致突觸后膜上的多巴胺受體減少。當可卡因藥效失去后，由于多巴胺受體已減少，機體正常的神經(jīng)活動受到影響，服藥者就必須服用可卡因來維持這些神經(jīng)元的活動，于是形成惡性循環(huán)，毒癮難戒。突觸傳遞的調節(jié)從神經(jīng)遞質角度，增加興奮性神經(jīng)遞質的相對數(shù)量促進神經(jīng)遞質的合成促進突觸小泡對神經(jīng)遞質的攝取促進神經(jīng)遞質在突觸前膜的釋放促進神經(jīng)遞質與突觸后膜特異性受體的結合抑制突觸前膜對神經(jīng)遞質的重攝取/降解毒品的成癮機制鴉片、嗎啡、海洛因等阿片類毒品：誘導突觸前膜一次性釋放大量多巴胺，突觸間隙多巴胺濃度顯著增加?？煽ㄒ颍号c突觸前膜回收多巴胺的多巴胺轉運蛋白具有極高的親和性，多巴胺回收受阻，突觸間隙多巴胺濃度顯著增加。冰毒、搖頭丸、麻古等新型毒品：誘導突觸前膜一次性釋放大量多巴胺；抑制