熱點(diǎn)專題練1

病毒123123下列說法錯(cuò)誤的是(

)A.新型冠狀病毒表面抗原刺激機(jī)體特異性免疫產(chǎn)生的漿細(xì)胞并非只有一種類型B.樣品中含有待測(cè)抗原時(shí),T線和C線均顯色,此過程只發(fā)生抗原抗體特異性結(jié)合C.利用細(xì)胞工程生產(chǎn)單克隆抗體的過程至少需要經(jīng)過兩次篩選D.新型冠狀病毒侵入機(jī)體后,吞噬細(xì)胞對(duì)抗原和抗體結(jié)合物的吞噬消化具有特異性BD123解析

根據(jù)題意可知,新型冠狀病毒表面同一抗原蛋白不同位點(diǎn)發(fā)生特異性結(jié)合有兩個(gè)抗體,說明抗原蛋白有不同的抗原決定簇,故抗原蛋白刺激機(jī)體產(chǎn)生的漿細(xì)胞并非只有一種類型,A項(xiàng)正確;題圖中過量的膠體金抗體沒有結(jié)合抗原,而是與二抗結(jié)合,B項(xiàng)錯(cuò)誤;利用細(xì)胞工程生產(chǎn)單克隆抗體的過程至少需要經(jīng)過兩次篩選:第一次篩選是在選擇培養(yǎng)基上,篩選出雜交瘤細(xì)胞,第二次是在多孔培養(yǎng)板上篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞,C項(xiàng)正確;吞噬細(xì)胞對(duì)抗原和抗體結(jié)合物的吞噬消化不具有特異性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。1232.(2023·福建莆田模擬)狂犬病是由狂犬病毒(RABV)引起的一種人畜共患病。研究發(fā)現(xiàn)P蛋白可以通過抑制子代RABV逃逸,從而避免其侵染更多的細(xì)胞。我國(guó)科研人員將EDAL基因?qū)胄∈篌w內(nèi),一段時(shí)間后用RABV感染小鼠,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明EDAL基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物EDAL(一種長(zhǎng)鏈RNA)能夠顯著抑制RABV的逃逸,其作用機(jī)理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.侵染的RABV被降解后會(huì)促進(jìn)EDAL基因的轉(zhuǎn)錄B.EDAL有利于侵入細(xì)胞的RABV被溶酶體降解C.EDAL與E酶結(jié)合會(huì)抑制P基因啟動(dòng)子的甲基化D.修飾后的E酶進(jìn)入細(xì)胞核后會(huì)抑制RABV的逃逸D123解析

由題圖可知,侵染的RABV被溶酶體降解后,RABV的RNA能促進(jìn)EDAL基因的轉(zhuǎn)錄,A項(xiàng)正確;由題圖可知,導(dǎo)入小鼠體內(nèi)的EDAL基因通過轉(zhuǎn)錄形成的EDAL會(huì)與E酶結(jié)合并抑制其修飾,在此轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi),未經(jīng)修飾的E酶會(huì)與侵入細(xì)胞的RABV一起進(jìn)入溶酶體后被降解,B項(xiàng)正確;據(jù)題圖可知,經(jīng)修飾后的E酶進(jìn)入細(xì)胞核后可使P基因啟動(dòng)子甲基化,從而抑制P基因的轉(zhuǎn)錄,降低P蛋白的含量,而導(dǎo)入小鼠體內(nèi)EDAL基因通過轉(zhuǎn)錄形成的EDAL會(huì)與E酶結(jié)合并抑制其修飾,從而會(huì)抑制P基因啟動(dòng)子的甲基化,C項(xiàng)正確;經(jīng)修飾后的E酶進(jìn)入細(xì)胞核后可使P基因啟動(dòng)子甲基化,從而抑制P基因的轉(zhuǎn)錄,降低P蛋白的含量,而研究發(fā)現(xiàn)P蛋白可以通過抑制子代RABV逃逸,從而避免其侵染更多的細(xì)胞,故修飾后的E酶進(jìn)入細(xì)胞核后不會(huì)抑制RABV的逃逸,D項(xiàng)錯(cuò)誤。123二、非選擇題3.(2023·湖南模擬)新型冠狀病毒是一種RNA病毒,新型冠狀病毒可通過表面的刺突蛋白——S蛋白與人體細(xì)胞表面的ACE2受體結(jié)合,侵入人體,引起感染。目前針對(duì)新型冠狀病毒已研制出了滅活病毒疫苗、RNA疫苗等多種疫苗,RNA疫苗的作用機(jī)理如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。123(1)新型冠狀病毒引起感染主要是侵入人體的

細(xì)胞。圖中a表示脂質(zhì)體顆粒,人體血液中有RNA酶,將mRNA包裹在納米脂質(zhì)體顆粒中再使其進(jìn)入細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)是

(答出兩點(diǎn))。納米脂質(zhì)體顆粒包裹的mRNA不會(huì)被血液中的RNA酶水解;納米脂質(zhì)體顆粒易與細(xì)胞膜融合,從而將mRNA送入細(xì)胞中

(2)RNA疫苗進(jìn)入人體后,mRNA需與細(xì)胞中的

(填結(jié)構(gòu))結(jié)合后才能開始S蛋白的合成。根據(jù)圖示,mRNA疫苗在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)出病毒S蛋白后,需經(jīng)過

水解產(chǎn)生抗原肽,抗原肽與鑲嵌在生物膜上的MHC結(jié)合,最終呈遞到細(xì)胞表面,誘導(dǎo)特異性免疫。

肺(泡上皮)核糖體蛋白酶體123(3)B細(xì)胞活化并發(fā)生增殖和分化需要2個(gè)信號(hào)刺激,一是

;二是

。同時(shí)還需要細(xì)胞因子的作用。④過程還會(huì)產(chǎn)生新的免疫細(xì)胞,這類細(xì)胞在二次免疫反應(yīng)中的作用是

。

受同種抗原再次刺激后能迅速增殖分化,產(chǎn)生大量的漿細(xì)胞和新的記憶細(xì)胞抗原直接刺激B細(xì)胞輔助性T細(xì)胞表面的特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合123(4)結(jié)合題圖分析,與傳統(tǒng)滅活病毒疫苗和重組蛋白疫苗相比,mRNA疫苗的優(yōu)勢(shì)是_________________________________________________________

。相較于傳統(tǒng)的mRNA疫苗,自我擴(kuò)增型mRNA疫苗的序列中不僅包含編碼抗原的基因,還包括mRNA擴(kuò)增所需的非結(jié)構(gòu)蛋白,可以使mRNA進(jìn)行擴(kuò)增,因此,自我擴(kuò)增型mRNA疫苗在抗原表達(dá)方面的優(yōu)點(diǎn)有

(答出一點(diǎn)即可)。mRNA疫苗能同時(shí)誘導(dǎo)體液免疫和細(xì)胞免疫,而傳統(tǒng)疫苗一般僅能誘導(dǎo)體液免疫可在細(xì)胞內(nèi)大量復(fù)制,增加目的抗原的表達(dá)量123解析

(1)新型冠狀病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),而肺部黏膜細(xì)胞具有細(xì)胞結(jié)構(gòu),新型冠狀病毒主要侵入人體的肺(泡上皮)細(xì)胞引起感染。由于人體血液和組織中廣泛存在RNA水解酶,極易將裸露的RNA水解,另外外源mRNA分子不易進(jìn)入人體細(xì)胞產(chǎn)生抗原,因此,制備S蛋白的RNA疫苗時(shí),將mRNA包裹在納米脂質(zhì)體顆粒中再使其進(jìn)入細(xì)胞。(2)根據(jù)圖示,疫苗mRNA進(jìn)入細(xì)胞后,先與核糖體結(jié)合,翻譯合成病毒S蛋白,后者在蛋白酶體的作用下水解產(chǎn)生抗原肽,抗原肽可能被分泌出細(xì)胞誘導(dǎo)體液免疫,也可能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的MHC結(jié)合,形成復(fù)合物并呈遞到細(xì)胞表面,誘導(dǎo)發(fā)生細(xì)胞免疫。123(3)抗原侵入機(jī)體后,可以和B細(xì)胞接觸,這為激活B細(xì)胞提供了第一個(gè)信號(hào);一些病原體被樹突狀細(xì)胞、B細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞攝取,抗原呈遞細(xì)胞將抗原處理后呈遞在細(xì)胞表面,然后傳遞給輔助性T細(xì)胞,輔助性T細(xì)胞表面的特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合,這為激活B細(xì)胞提供了第二個(gè)信號(hào)。過程④是B細(xì)胞的增殖分化,除了分化為漿細(xì)胞,還會(huì)產(chǎn)生記憶B細(xì)胞,記憶B細(xì)胞在受到同種抗原刺激后能迅速增殖分化,產(chǎn)生大量的漿細(xì)胞和新