崗位職責(zé)說明書安徽新邦藥械經(jīng)營有限公司張明淮總經(jīng)理崗位職責(zé)說明書質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)說明書質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織崗位職責(zé)說明書1、質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織負(fù)責(zé)討論和確定企業(yè)的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，并組織、監(jiān)督實(shí)施。2、質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織負(fù)責(zé)討論和審定企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件。3、質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織負(fù)責(zé)建立企業(yè)的質(zhì)量管理體系，維護(hù)質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)轉(zhuǎn)。4、質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織負(fù)責(zé)組織開展企業(yè)的質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評(píng)審工作。5、質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織負(fù)責(zé)研究和處理企業(yè)質(zhì)量管理工作中出現(xiàn)的重大問題以及制定預(yù)防措施。6、質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織應(yīng)當(dāng)支持并催促質(zhì)量管理部門行使質(zhì)量裁決和否決權(quán)。7、組織質(zhì)量管理工作的年度檢查、考核，催促質(zhì)量管理部門開展質(zhì)量管理工作的日常檢查與考核。8、質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織負(fù)責(zé)其他需要研究解決的質(zhì)量管理工作的重大問題。質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)說明書采購管理部門負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)說明書1、采購管理部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)本部門的質(zhì)量管理工作。2、負(fù)責(zé)收集、整理、上報(bào)首營企業(yè)資質(zhì)、首營品種標(biāo)準(zhǔn)資料以及其他貨源企業(yè)的質(zhì)量保證體系、信譽(yù)度等資質(zhì)資料，并建立客戶檔案。3、負(fù)責(zé)合同的質(zhì)量管理工作；負(fù)責(zé)購進(jìn)藥品和不符合規(guī)定藥品的退貨處理工作。4、負(fù)責(zé)進(jìn)貨質(zhì)量的年度評(píng)審工作。5、負(fù)責(zé)方案、采購、物價(jià)、信息的質(zhì)量管理工作。倉儲(chǔ)管理部門負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)說明書1、倉儲(chǔ)管理部門負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)存過程中的質(zhì)量管理工作。2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)、催促保管員、養(yǎng)護(hù)員、復(fù)核員以及裝卸人員根據(jù)企業(yè)的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度的規(guī)定，做好藥品入庫、儲(chǔ)存保管、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核以及運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作。3、指導(dǎo)、催促養(yǎng)護(hù)員、保管員做好庫內(nèi)溫濕度監(jiān)測(cè)和近效期藥品報(bào)告；負(fù)責(zé)溫濕度記錄、藥品養(yǎng)護(hù)記錄、近效期藥品的檢查管理工作。4、倉儲(chǔ)管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)經(jīng)常檢查在庫藥品，隨時(shí)掌握在庫藥品的質(zhì)量情況，加強(qiáng)不符合規(guī)定藥品產(chǎn)品的管理，敦促有關(guān)部門及時(shí)處理退貨或銷毀工作。5、負(fù)責(zé)藥品平安，正確使用各類標(biāo)識(shí)，落實(shí)庫房的防鼠、防蟲、防塵、防鳥和消防措施。銷售管理部門負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)說明書行政辦公室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)說明書財(cái)務(wù)管理部門負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)說明書1、配合質(zhì)量管理部門進(jìn)行質(zhì)量管理方面的工作和活動(dòng)。2、負(fù)責(zé)藥品購進(jìn)、入庫、銷售以及銷后退回、購進(jìn)退出、藥品報(bào)損等科目的會(huì)計(jì)監(jiān)督和管理。3、負(fù)責(zé)企業(yè)其他部門的國家會(huì)計(jì)法律、法規(guī)以及制度法那么方面的指導(dǎo)、檢查和監(jiān)督管理。運(yùn)輸部門負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)說明書1、認(rèn)真執(zhí)行公司的質(zhì)量方針，根據(jù)銷售進(jìn)度，合理組織管理和調(diào)度車輛，保證藥品按時(shí)運(yùn)達(dá)，優(yōu)質(zhì)完成公司下達(dá)的任務(wù)指標(biāo)。2、負(fù)責(zé)監(jiān)督與領(lǐng)導(dǎo)運(yùn)輸人員工作，對(duì)公司車輛的合理使用、運(yùn)輸平安、本錢節(jié)約負(fù)責(zé)。3、負(fù)責(zé)運(yùn)輸人員的日常管理工作，加強(qiáng)行車平安、考勤、績效考核、人員調(diào)整、工作指導(dǎo)與安排等管理工作。4、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)與其他部門之間的銜接工作。質(zhì)量管理員崗位職責(zé)說明書1、質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理工作。2、負(fù)責(zé)整理、分析、匯總、反響、傳遞和利用藥品質(zhì)量信息。并建立藥品質(zhì)量檔案和藥品信息檔案。3、質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收、入庫、養(yǎng)護(hù)、出庫等日常業(yè)務(wù)指導(dǎo)管理工作。4、質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)賦碼藥品的數(shù)據(jù)采集進(jìn)、出庫核注核銷管理工作。5、質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)其他質(zhì)量檔案的建立。采購員崗位職責(zé)說明書1、采購員應(yīng)當(dāng)執(zhí)行企業(yè)的采購方案，負(fù)責(zé)購進(jìn)和購進(jìn)退出工作。2、采購員負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種資料的索取、整理和報(bào)批工作。3、采購員負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品的批件資料索取、整理和傳遞工作。4、采購員簽訂合同時(shí)應(yīng)當(dāng)明確質(zhì)量條款，并負(fù)責(zé)履行。5、采購員負(fù)責(zé)索取和提供其他需要證明文件的供貨企業(yè)資料以及藥品資料。收貨員崗位職責(zé)說明書1、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)隨貨同行單〔票〕以及相關(guān)的藥品采購記錄。無隨貨同行單〔票〕或采購記錄的不得收貨。2、收貨人員應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)隨貨同行單〔票〕記載的供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位、收貨地址等內(nèi)容與采購方案〔記錄〕是否相符，與實(shí)際內(nèi)容不符的，不得收貨，并通知采購部門處理。收貨員崗位職責(zé)說明書3、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)對(duì)運(yùn)輸工具和運(yùn)輸狀況進(jìn)行檢查：〔一〕檢查車廂是否密閉，如發(fā)現(xiàn)車廂內(nèi)有雨淋、腐蝕、污染等現(xiàn)象，應(yīng)當(dāng)通知采購部門并報(bào)質(zhì)量管理部門處理?！捕掣鶕?jù)運(yùn)輸單據(jù)所載明的啟運(yùn)日期，檢查是否符合協(xié)議約定的在途時(shí)限，對(duì)不符合約定時(shí)限的應(yīng)當(dāng)報(bào)質(zhì)量管理部門處理?！踩彻┴浄轿羞\(yùn)輸藥品的，不能提供委托的運(yùn)輸方式、承運(yùn)方式、承運(yùn)單位、啟運(yùn)時(shí)間等信息，收貨人員應(yīng)當(dāng)通知采購部門并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。收貨員崗位職責(zé)說明書3、對(duì)符合收貨要求的藥品，收貨人員應(yīng)當(dāng)撤除藥品的運(yùn)輸防護(hù)包裝，檢查藥品外包裝是否完好，對(duì)出現(xiàn)破損、污染、標(biāo)識(shí)不清等情況的藥品，應(yīng)當(dāng)拒收。4、收貨人員應(yīng)當(dāng)將檢查合格的藥品放置于相應(yīng)的待驗(yàn)區(qū)域內(nèi)，并在隨貨同行單〔票〕上簽字后移交驗(yàn)收人員。5、收貨人員負(fù)責(zé)完成電子監(jiān)管藥品的掃描核注工作。收貨時(shí)收貨員使用紅外檢測(cè)儀測(cè)定冷藏藥品外包裝箱，冷藏箱或保溫箱有外顯的，同時(shí)進(jìn)行溫度識(shí)別，符合冷藏范圍的，及時(shí)移入冷庫存放，不符合冷藏要求的，放置冷庫給予拒收，并通知采購部門處理。

驗(yàn)收員崗位職責(zé)說明書1、驗(yàn)收員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守國家藥品流通法律、行政規(guī)章以及企業(yè)的?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度?，負(fù)責(zé)購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的質(zhì)量驗(yàn)收工作。2、藥品的驗(yàn)收過程必須認(rèn)真、仔細(xì)，嚴(yán)格把關(guān)，驗(yàn)收結(jié)束應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行計(jì)算機(jī)處理；驗(yàn)收員對(duì)驗(yàn)收的各項(xiàng)指標(biāo)和結(jié)果負(fù)責(zé)。3、驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的不符合規(guī)定的藥品，應(yīng)及時(shí)填寫?藥品拒收?qǐng)?bào)告單?或進(jìn)入不合格藥品處理程序。4、負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收環(huán)節(jié)中質(zhì)量信息的收集、傳遞和反響工作。5、驗(yàn)收員配合收貨員負(fù)責(zé)電子監(jiān)管賦碼藥品的入庫數(shù)據(jù)采集掃描核注核銷工作。保管員崗位職責(zé)說明書養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)說明書復(fù)核員崗位職責(zé)說明書1、復(fù)核員負(fù)責(zé)藥品的出庫復(fù)核工作，并對(duì)出庫藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。2、復(fù)核員依據(jù)出庫憑證認(rèn)真核對(duì)實(shí)物，對(duì)復(fù)核的相關(guān)工程應(yīng)當(dāng)保證票據(jù)信息與實(shí)物信息相符。3、復(fù)核員應(yīng)當(dāng)拒絕不符合規(guī)定的藥品出庫。4、復(fù)核員負(fù)責(zé)拼箱裝箱、封箱并加蓋拼箱印章或粘貼拼箱標(biāo)識(shí)工作。5、復(fù)核員負(fù)責(zé)并實(shí)施出庫復(fù)核記錄計(jì)算機(jī)操作與管理。6、復(fù)核員負(fù)責(zé)指導(dǎo)特殊藥品的運(yùn)輸管理。7、復(fù)核員負(fù)責(zé)賦碼藥品的數(shù)據(jù)采集出庫掃描核注核銷工作。8、復(fù)核員負(fù)責(zé)出庫票據(jù)的整理歸檔工作。1、銷售員應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確提供銷售方案，完成藥品銷售任務(wù)。2、銷售員負(fù)責(zé)索取、整理和報(bào)批客戶資料，依法經(jīng)營。3、負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的招、投標(biāo)業(yè)務(wù)以及簽訂供貨合同等業(yè)務(wù)。4、銷售員應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)出庫票據(jù)、藥品相關(guān)文件和貨物的校對(duì)，負(fù)責(zé)貨物在途運(yùn)輸管理。5、負(fù)責(zé)銷后藥品退貨的申報(bào)以及計(jì)算機(jī)處理工作。6、負(fù)責(zé)收集、整理、報(bào)告客戶使用的藥品質(zhì)量信息、藥物不良反響信息；負(fù)責(zé)開展質(zhì)量征詢工作。銷售員崗位職責(zé)說明書開票員崗位職責(zé)說明書1、開票員負(fù)責(zé)銷售開票業(yè)務(wù)。2、負(fù)責(zé)客戶資料的索取、整理和報(bào)批工作。3、開票員應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持“先產(chǎn)先出〞、“近期先出〞和“按批號(hào)發(fā)貨〞開票的原那么，對(duì)開票的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。4、開票員負(fù)責(zé)近效期藥品的促銷工作。5、開票員不得將不符合規(guī)定的藥品辦理開票業(yè)務(wù)。6、開票員應(yīng)當(dāng)誠信效勞，不夸大宣傳，準(zhǔn)確向客戶介紹藥品信息。運(yùn)輸人員崗位職責(zé)說明書

計(jì)算機(jī)操作人員崗位職責(zé)說明書1、計(jì)算機(jī)操作人員應(yīng)當(dāng)執(zhí)