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文檔簡介
浙江紹興市2025屆化學(xué)高一下期末考試模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.漂白粉溶液中通入過量的二氧化碳:Ca2++2ClO-+H2O+CO2=CaCO3↓+2HClOB.鉛蓄電池放電時的正極反應(yīng)PbO2+2e-+4H+=Pb2++2H2OC.硫酸鋁溶液中加入過量氨水3NH3·H2O+A13+=Al(OH)3↓+3NH4+D.用過量FeBr2溶液吸收少量Cl2Br-+Cl2=Br2+2Cl-2、下列操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖沁x項實驗?zāi)康膶嶒灢僮鰽證明Cl的非金屬性比C強(qiáng)將鹽酸滴入放有大理石的燒杯中,觀察是否有氣泡產(chǎn)生B分離乙醇和乙酸將混合物放在分液漏斗中,振蕩、靜置、分液C證明增大反應(yīng)物濃度,能加快化學(xué)反應(yīng)速率將兩塊表面積相同的鋅粒分別放入稀硫酸和濃硫酸中D證明KCl中存在離子鍵熔融狀態(tài)的KCl是否導(dǎo)電A.A B.B C.C D.D3、下列有關(guān)丙烷的敘述中不正確的是()A.光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)B.分子中所有碳原子一定在同一平面上C.與CH3CH2CH2CH(CH3)2互為同系物D.比丁烷更易液化4、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,Y的氟化物YF3分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),Z是同周期主族元素中原子半徑最大的元素,W的單質(zhì)常溫下為黃綠色氣體。下列說法正確的是A.XH4的穩(wěn)定性比YH3的高B.X與W形成的化合物和Z與W形成的化合物的化學(xué)鍵類型相同C.元素W的氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Y的強(qiáng)D.Y離子的半徑比Z離子的半徑大5、聚四氟乙烯結(jié)構(gòu)如圖,下列對它的說法錯誤的是A.合成它的小分子化合物是CF2=CF2B.由CF2=CF2合成它的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)C.聚四氟乙烯一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)D.合成它的小分子CF2=CF2一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)6、某化學(xué)實驗室產(chǎn)生的廢液中含有Fe3+、Cu2+、Ag+三種金屬離子,甲同學(xué)設(shè)計了如下圖所示的方案對廢液進(jìn)行處理,以回收金屬,保護(hù)環(huán)境。據(jù)此分析,下列說法正確的是()A.沉淀A中含有2種金屬單質(zhì)B.可用KSCN溶液來檢驗溶液B中所含的金屬離子C.溶液A若只經(jīng)過操作③最終將無法得到沉淀CD.操作①②③中都需要用到玻璃棒、漏斗7、現(xiàn)代科技將涂于飛機(jī)表面,可以吸收和屏蔽雷達(dá)波和紅外線輻射,從而達(dá)到隱形目的。下面列出該原子核內(nèi)中子數(shù)與核外電子數(shù)之差的數(shù)據(jù)正確的是()A.41 B.84 C.125 D.2098、下列選項描述的過程能實現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是A.燒炭取暖 B.光合作用 C.風(fēng)力發(fā)電 D.電解冶煉9、密閉容器中充入1molN2和3molH2,一定條件下反應(yīng)達(dá)平衡。下列說法正確的是A.生成2molNH3B.正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率都為零C.N2、H2和NH3的物質(zhì)的量濃度相等D.N2、H2和NH3的物質(zhì)的量濃度不再變化10、將一小段鎂帶投入到盛有稀鹽酸的試管中,發(fā)生劇烈反應(yīng)。一段時間后,用手觸摸試管外壁感覺燙手。這個實驗事實說明該反應(yīng)A.為放熱反應(yīng) B.為吸熱反應(yīng)C.過程中熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 D.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量11、如圖為元素周期表短周期的一部分,Z原子的電子層數(shù)為n,最外層電子數(shù)為2n+1。下列敘述不正確的是()RMXYZA.R、Y、Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性依次增強(qiáng)B.X和Z的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性和還原性均依次減弱C.R、M和氫三種元素形成的陰離子有2種以上D.RY2分子中每個原子的最外層均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)12、下列屬于加成反應(yīng)的是A.CCl4+H2CHCl3+HClB.2CH2=CH2+O22CH3CHOC.D.13、下列關(guān)于有機(jī)化合物的敘述正確的是()A.甲基環(huán)己烷的一氯代物有4種B.甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)二者以任意比例混合,當(dāng)總質(zhì)量一定時,充分燃燒生成水的質(zhì)量是不變的C.某烴的結(jié)構(gòu)簡式可表示為(碳原子數(shù)≤10),已知烴分子中有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,則該烴一定是苯的同系物D.分子式為C5H10O2的有機(jī)物只能含有一種官能團(tuán)14、2017年世界環(huán)境日主題是“人與自然,相聯(lián)相生”。下列做法應(yīng)該提倡的是()A.將工業(yè)廢液直接排入海洋以減少河道污染B.推廣使用高效、低毒農(nóng)藥,減輕水體污染C.將廢舊電池集中深埋,可防止重金屬污染D.增高燃煤鍋爐煙囪,將廢氣直接排到高空15、對氫元素的不同微粒描述錯誤的是:A.H+只含有質(zhì)子 B.H-的半徑比Li+的小C.2H和1H互為同位素 D.H2既有氧化性,又有還原性16、在下列化學(xué)反應(yīng)中,既有離子鍵、極性鍵、非極性鍵斷裂,又有離子鍵、極性鍵、非極性鍵形成的是()A.2Na2O2+2H2O→4NaOH+O2↑B.CaH2+2H2O→Ca(OH)2+2H2↑C.Mg3N2+6H2O→3Mg(OH)2↓+2NH3↑D.NH4Cl+NaOH→ΔNaCl+NH3↑+H2二、非選擇題(本題包括5小題)17、下圖中,A為FeSO4?7H2O,B、D、E、F、G是氧化物,F(xiàn)、K是氫化物,C、H是日常生活中最常見的金屬單質(zhì),J是黃綠色氣態(tài)非金屬單質(zhì)。M與氨水反應(yīng)生成的0是白色沉淀,且B、H、L、M、N、0中含有同種元素,I的產(chǎn)量是衡量一個國家化工生產(chǎn)水平的重要標(biāo)志(圖中部分反應(yīng)物和生成物沒有列出)。請按要求回答:(1)寫出G、L的化學(xué)式G:_________,L:_____________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式________________。(3)反應(yīng)③的離子方程式_________________。(4)反應(yīng)①是分解反應(yīng),反應(yīng)中生成的B、D、E、F的物質(zhì)的量之比為1:1:1:14,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。(5)由L的飽和溶液可以制得膠體,膠體中粒子直徑的大小范圍是________。若要提純該膠體,采用的方法叫__________。18、已知:A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平?,F(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如下圖所示。(1)由石油生產(chǎn)A的裂解反應(yīng)屬于_______________(填“化學(xué)”或“物理”)變化。(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________,A在一定條件下可以聚合生成一種常見塑料,該塑料的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(3)①的反應(yīng)類型為__________;D中官能團(tuán)的名稱是__________。(4)在實驗室中獲得的乙酸乙酯往往含有B、D,為提純乙酸乙酯,加入的試劑是_________,分離操作方法是__________。(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為__________________________________;反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_____________________________________。19、三氯氧磷(化學(xué)式:POCl3)常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料。氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的流程如下:⑴氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的化學(xué)方程式為______。⑵通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量,實驗步驟如下:Ⅰ.取a
g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性。Ⅱ.向錐形瓶中加入0.1000mol·L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀。Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯,用力搖動,使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋。Ⅳ.加入指示劑,用c
mol·L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,記下所用體積。已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12①滴定選用的指示劑是______(選填字母),滴定終點的現(xiàn)象為______。a.NH4Fe(SO4)2
b.FeCl2
c.甲基橙
d.淀粉②實驗過程中加入硝基苯的目的是_____________________,如無此操作所測Cl元素含量將會______(填“偏大”、“偏小”或“不變”)⑶氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水。在廢水中先加入適量漂白粉,再加入生石灰調(diào)節(jié)pH將磷元素轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽沉淀并回收。①在沉淀前先加入適量漂白粉的作用是_________________。②下圖是不同條件對磷的沉淀回收率的影響圖像。處理該廠廢水最合適的工藝條件為______(選填字母)。a.調(diào)節(jié)pH=9
b.調(diào)節(jié)pH=10
c.反應(yīng)時間30min
d.反應(yīng)時間120min③若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7
mol·L-1,溶液中c(Ca2+)=__________mol·L-1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29)20、探究苯與溴反應(yīng)生成溴苯的實驗可用如圖所示裝置,分析裝置并完成下列題目:(1)關(guān)閉止水夾F,打開止水夾C,由A口向裝有少量苯的三口燒瓶中加入過量液溴,再加入少量鐵屑,塞住A口,則三口燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)化學(xué)方程式為______________________。(2)D、E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象分別為:D.______,E.__________。(3)待三口燒瓶中的反應(yīng)進(jìn)行到仍有氣泡冒出時,松開止水夾F,關(guān)閉止水夾C,可以看到的現(xiàn)象是___________。21、元素單質(zhì)及其化合物有廣泛用途,請根據(jù)周期表中第三周期元素相關(guān)知識回答下列問題:
(1)按原子序數(shù)遞增的順序(稀有氣體除外),以下說法正確的是_______。a.單質(zhì)的熔點降低b.原子半徑和簡單離子半徑均減小c.元素的金屬性減弱,非金屬性增強(qiáng)d.氧化物對應(yīng)的水化物堿性減弱,酸性增強(qiáng)(2)氧化性最弱的簡單陽離子是_______;熱穩(wěn)定性:H2O____H2S(填>、<、=)。(3)寫出SiCl4的電子式:________。(4)已知化合物M由第三周期的兩種相鄰元素按原子個數(shù)比1:1組成,不穩(wěn)定,遇水反應(yīng)生成談黃色沉淀A和兩種無色有刺意性氣味氣體B、C,相應(yīng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:
①已知M的摩爾質(zhì)量為135g/mol,寫出M的化學(xué)式_____。②任選一種合適的氧化劑Y,寫出C的濃溶液與Y反應(yīng)生成D的離子反應(yīng)方程式_______。③M中的一種元素可形成化合物KXO3,可用于實驗室制O2。若不加催化劑,400
℃時KXO3分解只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽離子個數(shù)比為1:1。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】分析:根據(jù)離子方程式書寫要求和物質(zhì)的性質(zhì)判斷離子方程式的正誤。詳解:漂白粉溶液中通入過量的二氧化碳?xì)怏w,CaCO3將轉(zhuǎn)化為Ca(HCO3)2,所以A選項錯誤;因為PbSO4不溶于水,所以鉛蓄電池放電時的正極反應(yīng)PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4↓+2H2O,B選項錯誤;氫氧化鋁呈兩性,它能夠溶于強(qiáng)堿溶液,氨水是弱堿,所以C選項正確;Fe2+離子的還原性比Br-離子強(qiáng),遇到少量強(qiáng)氧化劑,F(xiàn)e2+首先被氧化為Fe3+,其次才是Br-,所以D選項錯誤。正確選項C。點睛:離子方程式書寫的分為四步,第一步:寫正確寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;第二步:拆把易溶于水、易電離的物質(zhì)拆寫成離子形式;第三步:刪刪去方程式兩邊不參加反應(yīng)的離子;第四步:查檢查方程式兩邊的元素和電荷是否守恒;上述四步“寫”是保證,本題A選項中生成產(chǎn)物錯誤,離子方程式必定錯誤;“拆”是關(guān)鍵,難溶物質(zhì)如:本題中的PbSO4、Al(OH)3等;弱酸如:CH3COOH、HClO、H2SO3等;弱堿如:本題中的NH3·H2O等;氧化物如:Na2O、FeO、Al2O3等;揮發(fā)性氣體如CO2、SO2、NO、NO2等物質(zhì),在書寫離子方程式時都不能拆寫,必須寫化學(xué)式。微溶物的處理有以下三種情況:①在生成物中有微溶物析出時,應(yīng)用分子式表示;②當(dāng)反應(yīng)物中有微溶物并且處于澄清狀態(tài)時,應(yīng)將微溶物寫成離子形式,如在澄清的石灰水中通入適量CO2,其離子方程式為:Ca2++2OH-+CO2=CaCO3↓+H2O③當(dāng)反應(yīng)物中有微溶物且處于懸濁液或固態(tài)時,應(yīng)將微溶物寫成分子式,如在石灰乳中加入Na2CO3濃溶液,.其離子方程式為:Ca(OH)2+CO32-=CaCO3↓+2OH-。2、D【解析】
A項、應(yīng)根據(jù)最高價氧化為對應(yīng)的水化物的酸性比較非金屬性強(qiáng)弱,驗證Cl的非金屬性比C強(qiáng),不能用鹽酸,應(yīng)用高氯酸,故A錯誤;B項、乙醇和乙酸互溶,不能用分液方法分離,故B錯誤;C項、要證明增大反應(yīng)物濃度能加快化學(xué)反應(yīng)速率,不能改變反應(yīng)物的性質(zhì)。鋅與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣,與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,反應(yīng)物硫酸的性質(zhì)改變,故C錯誤;D項、離子化合物在熔融狀態(tài)破壞離子鍵,電離形成自由移動的離子,能導(dǎo)電,共價化合物在熔融狀態(tài)不能破壞共價鍵,不能電離形成自由移動的離子,不能導(dǎo)電,則熔融狀態(tài)的KCl能導(dǎo)電證明KCl中存在離子鍵,故D正確;故選D?!军c睛】本題考查化學(xué)實驗方案的評價,側(cè)重物質(zhì)性質(zhì)及實驗技能的考查,注意實驗的評價性、操作性分析,注意反應(yīng)原理和實驗實驗原理的分析是解答關(guān)鍵。3、D【解析】分析:A.烷烴是飽和烴,性質(zhì)穩(wěn)定,特征反應(yīng)為取代反應(yīng);B.碳原子形成的4條價鍵的空間構(gòu)型為四面體,丙烷分子中碳原子一定在同一平面上;C.丙烷和CH3CH2CH2CH(CH3)2都屬于烷烴,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差CH2原子團(tuán),互為同系物;D.烷烴碳數(shù)越多沸點越高容易液化,以沸點高低為根據(jù)分析。
詳解:A.丙烷含有3個碳原子的烷烴,丙烷的分子式是C3H8,在光照條件下能夠與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),所以A選項是正確的;
B.丙烷分子中含有3個碳原子,碳原子形成的4條價鍵的空間構(gòu)型為四面體,故丙烷中的3個碳原子處于四面體的一個平面上,所以B選項是正確的;
C.丙烷和CH3CH2CH2CH(CH3)2都屬于烷烴,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差CH2原子團(tuán),互為同系物,所以C選項是正確的;D.丙烷分子中碳原子數(shù)小于丁烷,故丙烷比丁烷更難液化,故D錯誤。
所以本題答案選D。4、D【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,X原子有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,則X為碳元素;Z是同周期中原子半徑最大的元素,處于ⅠA族,原子序數(shù)大于碳元素,應(yīng)該處于第三周期,故Z為Na元素;Y的氟化物YF3分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則Y表現(xiàn)+3價,Y的原子序數(shù)小于Na大于碳,可推知Y為非金屬,最外層電子數(shù)為8-3=5,處于ⅤA族,則Y為氮元素;W的單質(zhì)常溫下為黃綠色氣體為氯氣,則W為Cl元素,據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析,X為碳元素,Y為氮元素,Z為Na元素,W為Cl元素。A.非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,非金屬性N>C,因此氨氣比甲烷穩(wěn)定,故A錯誤;B.X與W形成的化合物為CCl4,含有共價鍵;Z與W形成的化合物為NaCl,含有離子鍵,二者含有的化學(xué)鍵不同,故B錯誤;C.元素Cl的氧化物對應(yīng)水化物的酸性不一定比N的強(qiáng),如次氯酸為弱酸,而硝酸為強(qiáng)酸,故C錯誤;D.離子電子層結(jié)構(gòu)相同時,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,Na位于N元素所在周期的下一周期,核電荷數(shù)Na大于N,故Na+離子半徑小于N3-離子半徑,故D正確;答案選D?!军c睛】本題的易錯點為C,要注意“氧化物對應(yīng)水化物”不是“最高價氧化物對應(yīng)水化物”,因此不能用非金屬性強(qiáng)弱分析判斷。5、C【解析】分析:CF2=CF2在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚四氟乙烯,據(jù)此分析各選項。詳解:A.合成它的小分子化合物是CF2=CF2,故A正確;
B.由CF2=CF2合成的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng),故B正確;
C.分子中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;
D.CF2=CF2,結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵,一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;
故答案選C。
點睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意烯烴的性質(zhì)及高分子單體的判斷,題目難度不大。6、B【解析】
Fe3+、Cu2+、Ag+三種金屬離子和過量的鐵反應(yīng)生成亞鐵離子和單質(zhì)銅,通過過濾得到固體A和溶液A,因為鐵過量,沉淀A為鐵和銅的混合物,溶液A含亞鐵離子;亞鐵離子具有還原性,易被氧化劑氧化,故加入過氧化氫能把亞鐵離子氧化成鐵離子,故溶液B中含鐵離子;鐵離子和堿反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀,故沉淀C為氫氧化鐵沉淀,廢水通過處理不含F(xiàn)e3+、Cu2+,可以排放,以此解答該題?!驹斀狻緼.廢液中含有Fe3+、Cu2+、Ag+三種金屬離子,加入過量的鐵粉后,鐵離子被還原為亞鐵離子,銅離子被還原成金屬銅,銀離子被還原生成銀,所以在第①得到的沉淀中含有金屬銅、銀和過量的鐵,故A錯誤;
B.溶液B中含有的金屬陽離子為Fe3+,因為Fe3+遇SCN-離子,發(fā)生反應(yīng):Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,溶液呈血紅色,所以溶液中滴入KSCN溶液后變紅,說明該溶液中含有Fe3+,檢驗溶液B中含有的金屬陽離子常用的試劑是KSCN溶液,故B正確;
C.溶液A含亞鐵離子,加入堿生成氫氧化亞鐵,氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,易被氧化生成氫氧化鐵,故C錯誤;D.操作②加入過氧化氫,為亞鐵離子的氧化過程,不需要漏斗,故D錯誤。
答案選B。7、A【解析】
在表示原子組成時,元素符號的左下角表示的質(zhì)子數(shù),左上角代表質(zhì)量數(shù);質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)之和是質(zhì)量數(shù),核外電子數(shù)等于質(zhì)子數(shù),所以該原子核內(nèi)中子數(shù)與核外電子數(shù)之差209-84-84=41,答案是A。8、A【解析】
A.燒炭取暖是化學(xué)能轉(zhuǎn)化成熱能,故A正確;B.光合作用是太陽能轉(zhuǎn)變化為化學(xué)能,故B錯誤;
C.風(fēng)力發(fā)電是風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能,故C錯誤;D.電解冶煉是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故D錯誤。故選A。9、D【解析】A項,合成氨是可逆反應(yīng),1molN2和3molH2,不可能反應(yīng)完全,A錯誤;B項,達(dá)到化學(xué)平衡時,正逆反應(yīng)速率相等但不等于零,B錯誤;C項,充入1molN2和3molH2,達(dá)到平衡狀態(tài)是N2、H2和NH3的物質(zhì)的量濃度不再變化,但不相等,C錯誤;D項,根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的概念,各物質(zhì)的濃度保持不變了的狀態(tài)即是化學(xué)平衡狀態(tài),D正確。點睛:本題考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,平衡狀態(tài)的判斷方法如下:(1)直接判定:v正=v逆(實質(zhì))①同一物質(zhì):該物質(zhì)的生成速率等于它的消耗速率;②不同的物質(zhì):速率之比等于方程式中的系數(shù)比,但必須是不同方向的速率。(2)間接判定①各組成成分的質(zhì)量、物質(zhì)的量、分子數(shù)、體積(氣體)、物質(zhì)的量濃度保持不變;②各組成成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)、氣體的體積分?jǐn)?shù)保持不變;③若反應(yīng)前后的物質(zhì)都是氣體,且系數(shù)不等,總物質(zhì)的量、總壓強(qiáng)(恒溫、恒容)、平均摩爾質(zhì)量、混合氣體的密度(恒溫、恒壓)保持不變;④反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)物的產(chǎn)率保持不變。10、A【解析】
將一小段鎂帶投到盛有稀鹽酸的試管中,發(fā)生劇烈反應(yīng)。一段時間后,用手觸摸試管外壁感覺燙手,說明反應(yīng)為放熱反應(yīng)。放熱反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該過程中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,故選A。11、B【解析】
Z原子的電子層數(shù)為n,最外層電子數(shù)為2n+1,根據(jù)元素在周期表中的相對位置可知Z位于第三周期,因此n=3,則Z是Cl,所以Y是S,X是F,M是O,R是C,結(jié)合元素周期律分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知X是F,Y是S,Z是Cl,M是O,R是C,則:A.R、Y、Z的非金屬性逐漸增強(qiáng),則最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性依次增強(qiáng),A正確;B.非金屬性O(shè)>S,因此X和Z的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性逐漸減弱,但還原性逐漸增強(qiáng),B錯誤;C.R、M和氫三種元素形成的陰離子有2種以上,例如碳酸氫根、醋酸根、草酸氫根離子等,C正確;D.CS2分子中每個原子的最外層均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D正確;答案選B。12、D【解析】試題分析:A、C項屬于取代反應(yīng);B項屬于氧化反應(yīng);D項屬于加成反應(yīng)??键c:考查有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型。13、B【解析】A.甲基環(huán)己烷中與甲基相連的碳上有一個氫原子,還能夠被取代,甲基環(huán)己烷的一氯取代物有5種,故A錯誤;B.每個甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)分子中都含有8個氫原子,由于二者相對分子質(zhì)量相同[甲苯(C7H8)的相對分子質(zhì)量=12×7+8=92;甘油(C3H8O3)的相對分子質(zhì)量=12×3+8+16×3=92].即所含氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,因此二者以任意比例混合,當(dāng)總質(zhì)量一定時,充分燃燒生成水的質(zhì)量是不變的,故B正確;C.中的取代基-X可能含有碳碳三鍵,不一定是苯的同系物,故C錯誤;D.分子式為C5H10O2的有機(jī)物可能屬于羧酸類、酯類或羥基醛類等,其中羥基醛類含有2種官能團(tuán),故D錯誤;故選B。14、B【解析】A.將工業(yè)廢液直接排入海洋會導(dǎo)致海水污染,A錯誤;B.推廣使用高效、低毒農(nóng)藥,減輕水體污染,B正確;C.將廢舊電池集中深埋,會導(dǎo)致水體和土壤污染,C錯誤;D.增高燃煤鍋爐煙囪,不能減少大氣污染物的排放,D錯誤。答案選B。15、B【解析】
A項、H+的質(zhì)量數(shù)為1,質(zhì)子數(shù)為1,不含中子和電子,故A正確;B項、電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,電荷數(shù)越大離子半徑越小,H-與Li+電子層結(jié)構(gòu)相同,則H-的半徑比Li+的大,故B錯誤;C項、質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的原子互為同位素,2H和1H的質(zhì)子數(shù)都為1,中子數(shù)分別為1和0,則兩者互為同位素,故C正確;D項、H2中氫元素的化合價為0價,介于—1和+1之間,為中間價態(tài),即表現(xiàn)氧化性,也表現(xiàn)還原性,故D正確;故選B。16、A【解析】A.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑中有離子鍵、極性鍵、非極性鍵斷裂,又有離子鍵、極性鍵、非極性鍵形成,故A正確;B.CaH2+2H2O→Ca(OH)2+2H2↑中不存在非極性鍵的斷裂,故B錯誤;C.Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2↓+2NH3↑中有離子鍵、極性鍵的斷裂,又有離子鍵、極性鍵的形成,故C錯誤;D.NH4Cl+NaOH═NaCl+NH3↑+H2O中有離子鍵、極性鍵的斷裂,又有離子鍵、極性鍵的形成,故D錯誤;答案為A。點睛:一般金屬元素與非金屬元素形成離子鍵,不同非金屬元素之間形成極性共價鍵,同種非金屬元素之間形成非極性共價鍵,化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì)為舊鍵的斷裂和新鍵的生成,特別注意離子化合物一定存在離子鍵,可能存在共價鍵,而共價化合物中一定不存在離子鍵,只存在共價鍵,另外單質(zhì)中不一定存在非極性共價鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Al2O3FeCl3SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-2FeSO4·7H2O1nm~100nm滲析【解析】A為FeSO4?7H2O,受熱分解生成B、D、E、F,且均是氧化物,因此是SO2、SO3、H2O和鐵的氧化物。I的產(chǎn)量是衡量一個國家化工生產(chǎn)水平的重要標(biāo)志(圖中部分反應(yīng)物和生成物沒有列出),I是硫酸,則E和F是三氧化硫和水,D、J和F反應(yīng)也生成硫酸,則F是H2O,所以E是SO3,D是SO2。J是黃綠色氣態(tài)非金屬單質(zhì),J是氯氣,K是氯化氫。C、H是日常生活中最常見的金屬單質(zhì),G是氧化物,所以C是Al,H是Fe,G是氧化鋁。鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,即L是氯化鐵。鹽酸和鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,即M是氯化亞鐵,M與氨水反應(yīng)生成的0是白色沉淀,O是氫氧化亞鐵,則N是氫氧化鐵,氫氧化鐵分解生成氧化鐵,所以B是氧化鐵。(1)根據(jù)以上分析可知G、L的化學(xué)式分別是Al2O3、FeCl3。(2)反應(yīng)②是鋁熱反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe。(3)反應(yīng)③的離子方程式為SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-。(4)反應(yīng)①是分解反應(yīng),反應(yīng)中生成的B、D、E、F的物質(zhì)的量之比為1:1:1:14,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2FeSO4·7H2OFe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O。(5)由氯化鐵的飽和溶液可以制得氫氧化鐵膠體,膠體中粒子直徑的大小范圍是1nm~100nm。若要提純該膠體,采用的方法叫滲析。點睛:掌握相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵,解框圖題的方法最關(guān)鍵的是尋找“突破口”,“突破口”就是抓“特”字,例如特殊顏色、特殊狀態(tài)、特殊氣味、特殊反應(yīng)、特殊現(xiàn)象、特殊制法、特殊用途等。18、化學(xué)CH2=CH2加成反應(yīng)羧基飽和碳酸鈉溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】
乙烯的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工水平,則A是乙烯;一定條件下,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則B為乙醇;在催化劑作用下,乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛,則C為乙醛;在催化劑作用下,乙醛發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙酸,則D為乙酸;在濃硫酸做催化劑作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,則E為乙酸乙酯。【詳解】(1)由石油生產(chǎn)乙烯的裂解反應(yīng),有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故答案為:化學(xué);(2)A是乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,一定條件下乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:CH2=CH2;;(3)反應(yīng)①為一定條件下,乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;D為乙酸,結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,官能團(tuán)為羧基,故答案為:加成反應(yīng);羧基;(4)實驗室制得的乙酸乙酯中混有揮發(fā)出的乙酸和乙醇,向混有乙酸和乙醇的乙酸乙酯中加入飽和碳酸鈉溶液,可以除去乙酸,吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度便于分層,分液收集得到乙酸乙酯,故答案為:飽和碳酸鈉溶液;分液;(5)反應(yīng)②為在催化劑作用下,乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)④為在濃硫酸做催化劑作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O?!军c睛】本題考查有機(jī)物推斷與合成,側(cè)重對有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識和邏輯思維能力考查,注意需要熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化,對比物質(zhì)的結(jié)構(gòu)明確發(fā)生的反應(yīng)是解答關(guān)鍵。19、PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HClb溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色防止在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀偏小將廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽bc5×10-6【解析】分析:(1)氯化水解法產(chǎn)物是三氯氧磷和鹽酸,結(jié)合原子守恒分析;(2)①當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點時NH4SCN過量,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng)溶液變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點;②由于AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動,使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀;若無此操作,NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液用量偏多;(3)①在沉淀前先加入適量漂白粉使廢水中的H3PO3氧化為PO43-,加入生石灰后能完全轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽,達(dá)到較高的回收率;②根據(jù)圖1、2分析磷的沉淀回收率;③根據(jù)Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)計算。詳解:(1)氯化水解法是用三氯化磷、氯氣與水反應(yīng)生成三氯氧磷和鹽酸,其化學(xué)方程式為:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl,故答案為:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl;(2)①用cmol?L-1NH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點,當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點時NH4SCN過量,加NH4Fe(SO4)2作指示劑,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng)溶液會變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點;故答案為:b;溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色;②已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12,則AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力搖動,使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀;若無此操作,NH4SCN與AgCl反應(yīng)生成AgSCN沉淀,則滴定時消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏多,即銀離子的物質(zhì)的量偏大,則與氯離子反應(yīng)的銀離子的物質(zhì)的量偏小,所以測得的氯離子的物質(zhì)的量偏小,故答案為:防止在滴加NH4SCN時,將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀;偏小;(3)①氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷會產(chǎn)生含磷(主要為H3PO4、H3PO3等)廢水,在廢水中先加入適量漂白粉,使廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后能完全轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽,達(dá)到較高的回收率;故答案為:將廢水中的H3PO3氧化為PO43-,使其加入生石灰后轉(zhuǎn)化為磷酸的鈣鹽;②根據(jù)圖1、2可確定pH=10、反應(yīng)時間30min時磷的沉淀回收率較高,則處理該廠廢水最合適的工藝條件為pH=10、反應(yīng)時間30min;故答案為:bc;③若處理后的廢水中c(PO43-)=4×10-7mol?L-1,Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)=2×10-29,c(Ca2+)=32×10-29(4×10-7)2=5×10點睛:本題考查了物質(zhì)的制備方案設(shè)計,涉及化學(xué)方程式的書寫、滴定原理的應(yīng)用、圖像分析以及難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)的應(yīng)用等,難度中等。本題的易錯點為c(Ca2+)的計算,要注意Ksp[Ca3(PO4)2]的表達(dá)式的書寫
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