重慶市江津巴縣長壽等七校聯(lián)盟2024屆高三下學期聯(lián)考化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

重慶市江津巴縣長壽等七校聯(lián)盟2024屆高三下學期聯(lián)考化學試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列轉(zhuǎn)化,在給定條件下能實現(xiàn)的是①NaCl(aq)Cl2(g)FeCl3(s)②Fe2O3FeCl3(aq)無水FeCl3③N2NH3NH4Cl(aq)④SiO2SiCl4SiA.①③ B.⑨④ C.①②④ D.①②⑧④2、分析如圖裝置,下列說法錯誤的是()A.虛線框中接直流電源,鐵可能會被腐蝕B.虛線框中接靈敏電流計或接直流電源,鋅都是負極C.虛線框中接靈敏電流計,該裝置可將化學能轉(zhuǎn)化為電能D.若將電解液改成硫酸鋅溶液并接上直流電源,該裝置可用于鐵皮上鍍鋅3、已知CuSO4溶液分別與Na2CO3溶液,Na2S溶液的反應情況如下:(1)CuSO4溶液和Na2CO3溶液主要:Cu2++CO32-+H2O=Cu(OH)2↓+CO2↑次要:Cu2++CO32-=CuCO3↓(2)CuSO4溶液和Na2S溶液主要:Cu2++S2-=CuS↓次要:Cu2++S2-+2H2O=Cu(OH)2↓+H2S↑下列幾種物質(zhì)的溶解度大小的比較中,正確的是()A.CuS<Cu(OH)2<CuCO3 B.CuS>Cu(OH)2>CuCO3C.Cu(OH)2>CuCO3>CuS D.Cu(OH)2>CuCO3>CuS4、實驗室進行加熱的方法有多種,其中水浴加熱的局限性是()A.加熱均勻 B.相對安全 C.達到高溫 D.較易控溫5、常溫下,向甲胺溶液中滴加的鹽酸,混合溶液的pH與相關微粒的濃度關系如圖所示。已知:甲胺的。圖中橫坐標x的值為A.0 B.1 C.4 D.106、下列說法正確的是:A.將銅絲在酒精燈的外焰上加熱變黑后,置于內(nèi)焰中銅絲又恢復原來的紅色B.氨氣不但可以用向下排空氣法收集,還可以用排飽和氯化銨溶液的方法收集C.向某溶液中加入稀鹽酸產(chǎn)生無色氣體,該氣體能使澄清石灰水變渾濁,則原溶液中一定含有CO32-D.為了使過濾加快,可用玻璃棒在過濾器中輕輕攪拌,加速液體流動7、常溫下,向21mL1.1mol?L-1HB溶液中逐滴滴入1.1mol?L-1NaOH溶液,所得PH變化曲線如圖所示。下列說法錯誤的是A.OA各點溶液均存在:c(B-)>c(Na+)B.C至D各點溶液導電能力依次增強C.點O時,pH>1D.點C時,X約為11.48、用石墨電極電解飽和食鹽水,下列分析錯誤的是A.得電子能力H+>Na+,故陰極得到H2B.水電離平衡右移,故陰極區(qū)得到OH-C.失電子能力Cl->OH-,故陽極得到Cl2D.OH-向陰極移動,故陽極區(qū)滴酚酞不變紅9、下列有關有機物的敘述正確的是A.由乙醇、丙三醇都易溶于水可知所有的醇都易溶于水B.由甲烷、苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色可知所有的烷烴和苯的同系物都不與高錳酸鉀溶液反應C.由淀粉在人體內(nèi)水解為葡萄糖,可知纖維素在人體內(nèi)水解的最終產(chǎn)物也是葡萄糖D.由苯不與溴水反應而苯酚可與溴水反應可知羥基能使苯環(huán)上的氫活性增強10、某澄清透明溶液中,可能大量存在下列離子中的若干種:H+、NH4+、K+、Mg2+、Cu2+、Br-、AlO2-、Cl-、SO42-、CO32-,現(xiàn)進行如下實驗:①用試管取少量溶液,逐滴加入稀鹽酸至過量,溶液先渾濁后又變澄清,有無色氣體放出。將溶液分為3份。②在第1份溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,溶液先渾濁后又變澄清。加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,未見明顯現(xiàn)象。③在第2份溶液中加入新制的氯水和CCl4,振蕩后靜置,下層溶液顯橙紅色。則下列推斷正確的是:A.溶液中一定有K+、Br-、AlO2-、CO32-B.溶液中一定沒有NH4+、Mg2+、Cu2+、Cl-C.不能確定溶液中是否有K+、Cl-、SO42-D.往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液可確認是否有Cl-11、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。p、q、r是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下,p為無色無味氣體,q為液態(tài),r為淡黃色固體,s是氣體單質(zhì)。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如下圖所示。下列說法錯誤的是A.原子半徑:Z>Y>XB.m、n、r都含有離子鍵和共價鍵C.m、n、t都能破壞水的電離平衡D.最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>X12、化學與生產(chǎn)、生活密切相關。下列說法不正確的是A.維生素C具有還原性,應密封保存B.用Na2S處理工業(yè)廢水中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子C.75%的酒精能使蛋白質(zhì)變性,可用于醫(yī)用消毒D.酸性潔廁靈與堿性“84消毒液”共用,可提高清潔效果13、一種釕(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽能電池的工作原理及電池中發(fā)生的主要反應如圖所示。下列說法錯誤的是A.電池工作時,光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,X

為電池的負極B.鍍鉑導電玻璃上發(fā)生氧化反應生成I-C.電解質(zhì)溶液中發(fā)生反應:2Ru3++3I-2Ru2++I3-D.電池工作時,電解質(zhì)溶液中I-和I3-的濃度基本不變14、下列說法不正確的是()A.Na2CO3可用于治療胃酸過多B.藍綠藻在陽光作用下,可使水分解產(chǎn)生氫氣C.CusO4可用于游泳池池水消毒D.SiO2導光能力強,可用于制造光導纖維15、下列反應不能用劃線反應物所具有的類別通性解釋的是()A.NaOH+HClO4→NaClO4+H2O B.H2CO3+Na2SiO3→H2SiO↓+Na2CO3C.Zn+FeSO4→ZnSO4+Fe D.2FeCl3+2NaI→2FeCl2+I2+NaCl16、中學化學中很多“規(guī)律”都有適用范圍,下列根據(jù)有關“規(guī)律”推出的結(jié)論正確的是()選項規(guī)律結(jié)論A較強酸可以制取較弱酸次氯酸溶液無法制取鹽酸B反應物濃度越大,反應速率越快常溫下,相同的鋁片中分別加入足量的濃、稀硝酸,濃硝酸中鋁片先溶解完C結(jié)構(gòu)和組成相似的物質(zhì),沸點隨相對分子質(zhì)量增大而升高NH3沸點低于PH3D溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀轉(zhuǎn)化AgCl沉淀中滴加NaI溶液可以得到AgI沉淀A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物I是一種抗腦缺血藥物,合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是_____;寫出A發(fā)生加聚反應的化學方程式:__________。(2)反應H→I的化學方程式為________;反應E→F的反應類型是______。(3)寫出符合下列條件的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應②核磁共振氫譜有4組峰(4)α,α-二甲基芐醇()是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備α,α-二甲基芐醇的合成路線如下:該合成路線中X的結(jié)構(gòu)簡式為____,Y的結(jié)構(gòu)簡式為________;試劑與條件2為______。18、痛滅定鈉是一種吡咯乙酸類的非甾體抗炎藥,其合成路線如下:回答下列問題:(1)化合物C中含氧官能團的名稱是_____。(2)化學反應①和④的反應類型分別為_____和_____。(3)下列關于痛滅定鈉的說法正確的是_____。a.1mol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗7molH2b.核磁共振氫譜分析能夠顯示6個峰c.不能夠發(fā)生還原反應d.與溴充分加成后官能團種類數(shù)不變e.共直線的碳原子最多有4個(4)反應⑨的化學方程式為_____。(5)芳香族化合物X的相對分子質(zhì)量比A大14,遇FeCl3溶液顯紫色的結(jié)構(gòu)共有_____種(不考慮立體異構(gòu)),核磁共振氫譜分析顯示有5個峰的X的結(jié)構(gòu)簡式有_____。(6)根據(jù)該試題提供的相關信息,寫出由化合物及必要的試劑制備有機化合物的合成路線圖。________________19、某校探究性學習小組用已部分生銹的廢鐵屑制作印刷電路板的腐蝕劑,并回收銅。探究過程如下:請回答下列問題:(1)步驟①中先加入熱的Na2CO3溶液除油污,操作甲的名稱是_____。(2)步驟②中,除發(fā)生反應Fe+2HCl=FeCl2+H2↑外,其他可能反應的離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O和____。(3)溶液C的顏色是____,溶液D中可能含有的金屬陽離子有___。(4)可以驗證溶液B中是否含有Fe2+的一種試劑是____(填選項序號)。a.稀硫酸b.鐵c.硫氰化鉀d.酸性高錳酸鉀溶液(5)操作乙的名稱是___,步驟⑤產(chǎn)生金屬銅的化學方程式為____。20、S2Cl2是有機化工中的氯化劑和中間體,為淺黃色液體??捎蛇m量氯氣通入熔融的硫磺而得。Cl2能將S2Cl2氧化為SCl2,SCl2遇水發(fā)生歧化反應,并且硫元素脫離水溶液。已知:回答下列問題。(1)寫出下列反應的化學方程式①制取氯氣:________________。②SCl2與水反應:___________。(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應_____。(3)C裝置中進氣導管應置于熔融硫上方且靠近液面,還是伸入熔融硫的下方?請判斷并予以解釋___。(4)D裝置中熱水浴(60℃)的作用是________。(5)指出裝置D可能存在的缺點_________。21、碳酸亞鐵(FeCO3)是菱鐵礦的主要成分,將FeCO3加熱到200℃開始分解為FeO和CO2,若在空氣中高溫煅燒FeCO3則生成Fe2O3。據(jù)報道,一定條件下Fe2O3可被甲烷還原為“納米級”的金屬鐵。其反應為:Fe2O3(s)+3CH4(g)2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g)-Q(1)原子序數(shù)為26的鐵元素位于元素周期表的第________周期__________族。(2)反應在5L的密閉容器中進行,2min后達到平衡,測得Fe2O3在反應中質(zhì)量減少4.8g。則該段時間內(nèi)H2的平均反應速率為____________________。(3)將固定質(zhì)量的Fe2O3(s)和CH4(g)置于恒溫恒壓容器中,在一定條件下反應,能表明該反應達到平衡狀態(tài)的是__________________。A、CH4的轉(zhuǎn)化率等于CO的產(chǎn)率B、混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變C、v正(CO):v逆(H2)=1︰2D、固體的總質(zhì)量不變(4)FeO可用CO進行還原,已知:t℃時,F(xiàn)eO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)K=0.5若在1L密閉容器中加入0.04molFeO(s),并通入xmolCO,t℃時反應達到平衡。此時FeO(s)的轉(zhuǎn)化率為50%,則x=__________________________。(5)Fe2O3還可用來制備FeCl3,F(xiàn)eCl3在水溶液中的水解分三步:Fe3++H2OFe(OH)2++H+K1Fe(OH)2++H2OFe(OH)2++H+K2Fe(OH)2++H2OFe(OH)3+H+K3以上水解反應的平衡常數(shù)K1、K2、K3由大到小的順序是____________________。(6)通過控制條件,以上水解產(chǎn)物聚合生成聚合物的離子方程式為:xFe3++yH2OFex(OH)(3x-y)+y+yH+,欲使平衡正向移動可采用的方法是_________________________(填字母)。A、加水稀釋B、加入少量NaCl固體C、升溫D、加入少量Na2CO3固體

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

①NaCl溶液電解的得到氯氣,氯氣和鐵在點燃的條件下反應生成氯化鐵,故正確;②Fe2O3和鹽酸反應生成氯化鐵,氯化鐵溶液加熱蒸發(fā),得到氫氧化鐵,不是氯化鐵,故錯誤;③N2和氫氣在高溫高壓和催化劑條件下反應生成氨氣,氨氣和氯化氫直接反應生成氯化銨,故正確;④SiO2和鹽酸不反應,故錯誤。故選A。2、B【解析】

A.虛線框中接直流電源,鐵作陽極時,鐵會失電子被腐蝕,A正確;B.虛線框中接直流電源構(gòu)成電解池,電解池中沒有正、負極,B錯誤;C.虛線框中接靈敏電流計,構(gòu)成原電池,把化學能轉(zhuǎn)化為電能,C正確;D.若將電解液改成硫酸鋅溶液并接上直流電源,Zn作陽極,F(xiàn)e作陰極,可在鐵皮上鍍鋅,D正確;故選B。3、A【解析】

由(1)可知,Cu(OH)2比CuCO3易生成,說明Cu(OH)2比CuCO3溶解度?。挥桑?)可知,CuS比Cu(OH)2易生成,說明CuS比Cu(OH)2溶解度更小。由此可以得出,溶解度CuS<Cu(OH)2<CuCO3。故選A。4、C【解析】

水浴加熱的優(yōu)點是受熱均勻、便于控溫,且相對較安全,但由于加熱的溫度只能在100℃以下,故缺點是無法達到高溫。故選:C。5、A【解析】

已知甲胺的,說明甲胺為弱堿,在水中的電離方程式為,則甲胺的電離常數(shù)為,a點溶液的,,則代入,,,故,故選A。6、A【解析】

A.將銅絲在酒精燈的外焰上加熱變黑后,生成氧化銅,置于內(nèi)焰中遇到乙醇,發(fā)生反應生成銅,又恢復原來的紅色,故A正確;B.氨氣極易溶于水中,不能用排飽和氯化銨溶液的方法收集,故B錯誤;C.向某溶液中加入稀鹽酸產(chǎn)生無色氣體,該氣體能使澄清石灰水變渾濁,原溶液中可能含有CO32-、HCO3-、SO32-、HSO3-等,故C錯誤;D.過濾時玻璃棒起引流作用,不能攪拌,會捅破濾紙,故D錯誤。故選:A7、D【解析】

A.OA各點顯酸性,則c(H+)>c(OH-),溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(B-),則c(B-)>c(Na+),A選項正確;B.C至D各點溶液中,C點濃度為1.15mol·L-1,C之后加入的c(NaOH)為1.1mol·L-1,導電能力依次增強,B選項正確;C.定性分析有:氫氧化鈉溶液滴入21mL時達到終點,pH>7,HB為弱酸,O點pH>1,C選項正確;D.C點為剛好反應完全的時候,此時物質(zhì)c(NaB)=1.15mol·L-1,B-水解常數(shù)為Kh=11-14/(2×11-5)=5×11-11,B-水解生成的c(OH-)==5×11-6mol·L-1,C點c(H+)=2×11-9mol·L-1,C點pH=9-lg2=8.7,即x=8.7,D選項錯誤;【點睛】C選項也可進行定量分析:B點有c(B-)=c(Na+)=19.9×11-3×1.1÷(21×11-3+19.9×11-3),c(HB)=(21.1×11-3-19.9×11-3)×1.1÷(21×11-3+19.9×11-3),則c(B-)/c(HB)=199,K=c(H+)c(B-)/c(HB)=1×11-7×199=1.99×11-5,則HB為弱酸,O點的pH>1。8、D【解析】

A.得電子能力H+>Na+,電解飽和食鹽水陰極:2H++2e-═H2↑,故A正確;B.電解飽和食鹽水過程中,H+被消耗,促進水的電離,陰極消耗H+同時得到OH-,故B正確;C.失電子能力Cl->OH-,電解飽和食鹽水陽極:2Cl--2e-=Cl2,故陽極得到Cl2,故C正確;D.D.電解池中,陰離子會向陽極移動,而陰極氫離子放電,使整個溶液顯堿性,因此陽極區(qū)滴酚酞也會變紅,故D錯誤;故選D。9、D【解析】

A.分子中碳原子為1~3的醇能與水以任意比例互溶,比如甲醇,乙醇,丙三醇,碳原子數(shù)為4~11的一元醇部分溶于水,碳原子更多的醇不溶于水,故A錯誤;B.苯的同系物如甲苯中由于側(cè)鏈受苯環(huán)的影響,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故B錯誤;C.淀粉在淀粉酶的作用下水解最終得到葡萄糖,但人體內(nèi)沒有水解纖維素的酶,纖維素在人體內(nèi)不水解,故C錯誤;D.苯不與溴水反應而苯酚可與溴水反應說明羥基能使苯環(huán)上的氫活性增強,故D正確。故選D?!军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),掌握有機反應的規(guī)律是解題的關鍵,注意有機物之間的區(qū)別和聯(lián)系以及基團之間的相互影響,理解物質(zhì)的特殊性質(zhì)。10、A【解析】

①用試管取少量溶液,逐滴加入稀鹽酸至過量,溶液先渾濁后又變澄清,有無色氣體放出,可知無色氣體為二氧化碳,一定含CO32-,溶液先渾濁后又變澄清可知,溶液中一定含AlO2-,由離子共存的條件可知,一定不含H+、Mg2+、Cu2+;②在一份溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,溶液先渾濁后又變澄清,加熱,將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,未見明顯現(xiàn)象,則溶液中不含NH4+;③在另一份溶液中加入新制的氯水和CCl4,振蕩后靜置,下層溶液顯橙紅色,則溶液中一定含Br-,由電荷守恒可知溶液中一定存在的陽離子為K+,不能確定是否含Cl-、SO42-?!驹斀狻緼項、由實驗現(xiàn)象可知,溶液中一定存在K+、Br-、CO32-、AlO2-,故A正確;B項、由實驗操作可知,一定不含NH4+、H+、Mg2+、Cu2+,不能確定溶液中是否含Cl-,故B錯誤;C項、溶液中一定含K+,不能確定是否含Cl-、SO42-,故C錯誤;D項、由于溶液事先已經(jīng)加入鹽酸,往第3份溶液中滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液無法確認是否有Cl-,故D錯誤。故選A?!军c睛】本題考查離子的共存,試題信息量較大,側(cè)重分析與推斷能力的考查,把握離子的反應、現(xiàn)象與結(jié)論的關系為解答的關鍵。11、A【解析】

p、q、r是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下,p為無色無味氣體,q為液態(tài),r為淡黃色固體,s是氣體單質(zhì),可知r為Na2O2,q為H2O,且r與p、q均生成s,s為O2,p為CO2,n為Na2CO3,m為NaHCO3,t為NaOH,結(jié)合原子序數(shù)可知,W為H,X為C,Y為O,Z為Na。【詳解】由上述分析可知,W為H,X為C,Y為O,Z為Na,A.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,原子半徑C>O,則原子半徑:Z>X>Y,故A錯誤;B.m為NaHCO3,n為Na2CO3,r為Na2O2,均含離子鍵、共價鍵,故B正確;C.m為NaHCO3,n為Na2CO3,t為NaOH,n、m促進水的電離,t抑制水的電離,則m、n、t都能破壞水的電離平衡,故C正確;D.非金屬性Y>X,則最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>X,故D正確;故選A?!军c睛】本題考查無機物的推斷,把握淡黃色固體及q為水是解題關鍵,側(cè)重分析與推斷能力的考查,注意元素化合物知識的應用。12、D【解析】

A.維生素C具有還原性,易被氧化劑氧化,應密封保存,A項正確;B.重金屬的硫化物的溶解度非常小,工業(yè)上常使用硫化物沉淀法處理廢水中的重金屬離子,B項正確;C.病毒的主要成分有蛋白質(zhì),75%的酒精能使蛋白質(zhì)變性,可用于醫(yī)用消毒,C項正確;D.潔廁靈(有效成分為HCl)與84消毒液(有效成分為NaClO)混合使用發(fā)生氧化還原反應生成氯氣,容易引起中毒,不能混用,D項錯誤;答案選D。13、B【解析】

A、根據(jù)示意圖,電池工作時,光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽鶕?jù)電子的流向,電極X為負極,電極Y為正極,故A正確;B、根據(jù)示意圖,I3-→I-,化合價降低,應發(fā)生還原反應,故B錯誤;C、根據(jù)示意圖,電解質(zhì)溶液中發(fā)生反應:2Ru3++3I-2Ru2++I3-,故C正確;D、根據(jù)示意圖,I-和I3-的濃度基本不變,故D正確。答案選B。14、A【解析】

A、Na2CO3堿性太強;B、氫氣燃燒放出大量的熱量,且燃燒產(chǎn)物是水沒有污染,所以氫氣是21世紀極有前途的新型能源;C、銅是重金屬,能殺菌消毒;D、SiO2導光能力強,能傳遞各種信號?!驹斀狻緼、Na2CO3堿性太強,不可用于治療胃酸過多,故A錯誤;B、氫氣燃燒放出大量的熱量,且燃燒產(chǎn)物是水沒有污染,所以氫氣是21世紀極有前途的新型能源,科學家可以利用藍綠藻等低等植物和微生物在陽光作用下使水分解產(chǎn)生氫氣從而利用氫能,故B正確;C、銅是重金屬,能殺菌消毒,CuSO4可用于游泳池池水消毒,故C正確;D、SiO2導光能力強,能傳遞各種信號,可用于制造光導纖維,故D正確,故選:A。15、D【解析】

A項、NaOH與HClO4反應屬于中和反應,堿能與酸發(fā)生中和反應,故A能解釋;B項、碳酸的酸性比硅酸強,酸性比硅酸強的酸能制備硅酸,較強的酸能制備較弱的酸,故B能解釋;C項、活動性較強的金屬單質(zhì)能從活動性較弱的金屬的鹽溶液中置換出活動性較弱的金屬,故C能解釋;D項、FeCl3與NaI發(fā)生了氧化還原反應,這不是鹵化物通性,其他鹵化鈉大多數(shù)不能與氯化鐵發(fā)生類似的反應,故D不能解釋;故選D。16、D【解析】

A.

HClO不穩(wěn)定,可分解生成HCl,故A錯誤;B.濃硝酸與鋁發(fā)生鈍化反應,在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應繼續(xù)進行,與稀硝酸發(fā)生不同的反應,故B錯誤;C.結(jié)構(gòu)和組成相似的物質(zhì),沸點隨相對分子質(zhì)量增大而升高,含有氫鍵的沸點較高,由于NH3分子間存在氫鍵,沸點高于PH3,故C錯誤;D.

AgCl沉淀中滴加NaI溶液可以得到AgI沉淀,可說明AgI更難溶,故D正確;故選:D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基丙烯氧化反應(CH3)2CHOHO2、Cu和加熱【解析】

D發(fā)生取代反應生成E,E發(fā)生氧化反應生成F,由F結(jié)構(gòu)簡式知,D為甲苯、E為鄰甲基溴苯;G發(fā)生信息中的反應生成H,H中應該含有一個-COOH,根據(jù)I結(jié)構(gòu)簡式知,H發(fā)生酯化反應生成I,則H為、G為;C、F發(fā)生信息中的反應生成G,則C為(CH3)3CBrMg,B為(CH3)3CBr,A中C、H原子個數(shù)之比為1:2,根據(jù)A、B分子式知,A和HBr發(fā)生加成反應生成B,A中含有一個碳碳雙鍵,根據(jù)B知A為CH2=C(CH3)2據(jù)此分析?!驹斀狻緿發(fā)生取代反應生成E,E發(fā)生氧化反應生成F,由F結(jié)構(gòu)簡式知,D為甲苯、E為鄰甲基溴苯;G發(fā)生信息中的反應生成H,H中應該含有一個-COOH,根據(jù)I結(jié)構(gòu)簡式知,H發(fā)生酯化反應生成I,則H為、G為;C、F發(fā)生信息中的反應生成G,則C為(CH3)3CBrMg,B為(CH3)3CBr,A中C、H原子個數(shù)之比為1:2,根據(jù)A、B分子式知,A和HBr發(fā)生加成反應生成B,A中含有一個碳碳雙鍵,根據(jù)B知A為CH2=C(CH3)2。(1)A為CH2=C(CH3)2,A的系統(tǒng)命名法命名的名稱為2-甲基丙烯;A發(fā)生加聚反應生成2-甲基聚丙烯,反應的化學方程式為:;(2)H為,H發(fā)生酯化反應生成J,則H→I的反應方程為;E→F是鄰甲基溴苯發(fā)生氧化反應生成,反應類型是氧化反應;(3)G為,G的同分異構(gòu)體符合下列條件:①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;②核磁共振氫譜有4組峰,說明分子中含有4種不同位置的氫原子,則符合條件的同分異構(gòu)體有;(4)以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a二甲基芐醇,苯和溴在催化條件下發(fā)生取代反應生成溴苯,溴苯發(fā)生信息中的反應生成X,2-氯丙烷發(fā)生水解反應生成2-丙醇,2-丙醇發(fā)生催化氧化生成丙酮,X和丙酮發(fā)生信息中的反應生成a,a二甲基芐醇。根據(jù)合成路線可知試劑與條件1為液溴、Fe作催化劑;X的結(jié)構(gòu)簡式為;Y的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHOH;試劑與條件2為O2、Cu和加熱。【點睛】本題考查有機推斷和合成,推出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解題的關鍵。易錯點是合成路線的設計,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備a,a二甲基芐醇,苯和溴在催化條件下發(fā)生取代反應生成溴苯,溴苯發(fā)生信息中的反應生成X,2-氯丙烷發(fā)生水解反應生成2-丙醇,2-丙醇發(fā)生催化氧化生成丙酮,X和丙酮發(fā)生信息中的反應生成a,a二甲基芐醇。18、酯基取代反應加成反應de+NaOH+CH3OH16、【解析】

根據(jù)合成路線分析:與CH3I發(fā)生取代反應①轉(zhuǎn)變?yōu)椋l(fā)生反應②,在鄰位引入醛基轉(zhuǎn)變?yōu)椋?,與CH3NO2發(fā)生反應生成,與氫氣發(fā)生加成反應④生成,發(fā)生反應⑤將?CH2NO2脫去氫氧原子轉(zhuǎn)變?yōu)?CN,生成,反應⑥中?CN堿性水解轉(zhuǎn)變成?COONa,得到,反應生成,結(jié)合分子式C16H17O3N,與發(fā)生取代反應生成,在堿性條件下水解得到,據(jù)此作答?!驹斀狻?1)化合物C中含氧官能團為酯基,故答案為:酯基;(2)由上述分析可知反應①為取代反應,反應④為加成反應,故答案為:取代反應;加成反應;(3)a.苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基都可以與氫氣加成,因此1mol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗6molH2,故錯誤;b.該結(jié)構(gòu)中有7種氫,故核磁共振氫譜分析能夠顯示7個峰,故錯誤;c.苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基都可以與氫氣加成,與氫氣發(fā)生的加成反應也屬于還原反應,故錯誤;d.與溴充分加成后碳碳雙鍵消失,引入了溴原子,故官能團種類數(shù)不變,故正確;e.如圖所示,共直線的碳原子最多有4個,,故正確;故答案為:de;(4)由以上分析知,反應⑨為在堿性條件下水解得到,則發(fā)生反應的化學方程式為:+NaOH+CH3OH,故答案為:+NaOH+CH3OH;(5)芳香族化合物說明X中有苯環(huán),相對分子質(zhì)量比A大14,說明比A多一個CH2,與A的不飽和度相同為4;遇FeCl3溶液顯紫色說明含有酚羥基;若苯環(huán)上有兩個取代基,則為(鄰、間、對3種),(鄰、間、對3種);若苯環(huán)上有三個取代基,先確定兩個取代基的位置,即鄰、間、對,再確定另一個取代基的位置,當羥基和氨基位于鄰位時,苯環(huán)上有4種氫原子,則甲基可以有4種取代方式,則會得到4種同分異構(gòu)體,同理,當羥基和氨基位于間位時,也會有4種同分異構(gòu)體,當羥基和氨基位于對位時,有2種同分異構(gòu)體,共3+3+4+4+2=16,其中核磁共振氫譜分析顯示有5個峰的X的結(jié)構(gòu)簡式有、,故答案為:16;、;(6)完全仿照題干中框圖中反應⑥⑦⑧,選擇合適試劑即可完成,與氫氧化鈉水解得到苯乙酸鈉,苯乙酸鈉與(CH3CH2)2SO4反應得到,再與乙酰氯反應生成,合成路線為:;故答案為;。19、過濾Fe+2Fe3+=3Fe

2+棕黃色Fe2+、Cu2+、

Fe3+d電解CuCl2Cu+Cl2↑。【解析】

廢鐵屑經(jīng)①加入熱的Na2CO3溶液除油污,經(jīng)過過濾操作可得到固體A,加入鹽酸,發(fā)生Fe2O3+6H+

=2Fe3++3H2O,F(xiàn)e+2Fe3+=3Fe

2+

然后通入適量的氯氣,發(fā)生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,溶液C為FeCl3,用于腐蝕印刷電路,發(fā)生Cu+2Fe3+=

2Fe2++Cu2+

通過電解操作乙可得到氯氣、銅和E,所以陽極生成氯氣,陰極生成銅,最后得到氯化亞鐵溶液。【詳解】(1)廢鐵屑經(jīng)①加入熱的Na2CO3溶液除油污,可得到固體A,應經(jīng)過過濾操作,故答案為:過濾;

(2)經(jīng)過上述分析可知:固體A為Fe2O3和Fe的混合物,

加入鹽酸發(fā)生Fe2O3+6H+

=2Fe3++3H2O,F(xiàn)e+2Fe3+=3Fe

2+;故答案為:Fe+2Fe3+=3Fe

2+;

(3)經(jīng)過上述分析可知:溶液B為FeCl2和FeCl3的混合物,通入適量的氯氣,發(fā)生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,

所以溶液C為FeCl3,呈棕黃色,用于腐蝕印刷電路,發(fā)生的發(fā)應為:Cu+2Fe3+=

2Fe2++Cu2+,則溶液D中可能含有的金屬陽離子有Fe2+

、Cu2+、Fe3+,故答案為:棕黃色;

Fe2+、Cu2+、

Fe3+;(4)因為

Fe2+具有還原性,可使酸性高錳酸鉀褪色,所以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗,故答案為:

d;

(5)經(jīng)過上述分析可知:溶液D中含有的離子為Fe2+

、Cu2+、Fe3+、Cl-。步驟⑤產(chǎn)生金屬銅和氯氣,其電解反應的化學方程式為:

CuCl2Cu+Cl2↑,故答案為:電解;CuCl2Cu+Cl2↑。20、2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O或KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O2SCl2+2H2O==S↓+SO2↑+4HCl控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下深入熔融硫的下方,使氯氣與硫充分接觸、反應,減少因氯氣過量而生成SCl2除去SCl2沒有吸收Cl2、SCl2等尾氣的裝置【解析】

(1)①不加熱條件下可用KMnO4或KClO3與濃HCl作用制氯氣;②SCl2與水發(fā)生水解反應;(2)為獲得平穩(wěn)的氯氣氣流,應控制分液漏斗的活塞,使?jié)恹}酸勻速滴下。(3)可通過控制分液漏斗的活塞,來調(diào)節(jié)反應的快慢;(4)SCl2的沸點是59℃,60℃時氣化而除去;(5)Cl2、SCl2等尾氣有毒,污染環(huán)境?!驹斀狻浚?)①不加熱條件下可用KMnO4或KClO3與濃HCl作用制氯氣,化學方程式為2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O或KClO3+6H

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