上海市寶山區(qū)寶山中學(xué)2025屆高一下生物期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于DNA、染色體、基因的關(guān)系，其中不正確的是（）A．每條染色體有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子B．基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段C．基因在染色體上呈線性排列D．基因在DNA雙鏈上成對(duì)存在2．下圖為基因的復(fù)制和表達(dá)等過(guò)程。下列相關(guān)分析中不正確的是（）A．正常的人體細(xì)胞既不能完成③過(guò)程，也不能完成④過(guò)程B．②、③過(guò)程需要的原料有些相同，有些不同C．①、②主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，⑤過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中D．人的鐮刀型貧血癥、白化病性狀分別是通過(guò)⑥、⑦途徑體現(xiàn)出來(lái)的3．已知某tRNA一端的三個(gè)堿基順序是GAU，所轉(zhuǎn)運(yùn)的是亮氨酸，那么決定吃氨基酸的密碼子是由下列哪個(gè)堿基序列轉(zhuǎn)錄來(lái)的A．CUAB．GAUC．GATD．CAU4．動(dòng)物受到驚嚇刺激時(shí)，興奮經(jīng)過(guò)反射弧中的傳出神經(jīng)作用于腎上腺髓質(zhì)，使其分泌腎上腺素；興奮還通過(guò)傳出神經(jīng)作用于心臟。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．興奮是以電信號(hào)的形式在神經(jīng)纖維上傳導(dǎo)的B．驚嚇刺激可以作用于視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)或觸覺(jué)感受器C．神經(jīng)系統(tǒng)可直接調(diào)節(jié)、也可通過(guò)內(nèi)分泌活動(dòng)間接調(diào)節(jié)心臟活動(dòng)D．腎上腺素分泌增加會(huì)使動(dòng)物警覺(jué)性提高、呼吸頻率減慢、心率減慢5．先天智力障礙，又稱21三體綜合征，其病因是A．21號(hào)染色體多一條 B．21號(hào)染色體增加三倍C．21號(hào)染色體斷裂為三部分 D．細(xì)胞核中含有21對(duì)染色體6．水稻中非糯性（W）對(duì)糯性（w）為顯性，非糯性品系花粉所含淀粉遇碘呈遇碘呈紅褐色。下面是對(duì)純種的非糯性與糯性水稻的雜交后代進(jìn)行觀察的結(jié)果，其中能直接證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律的一項(xiàng)是A．雜交后親本植株上結(jié)出的種子（F1）遇碘全部呈藍(lán)黑色B．F1自交后結(jié)出的種子（F2）遇碘后，3/4呈藍(lán)黑色，1/4呈紅褐色C．F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色D．F1測(cè)交所結(jié)出的種子遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色7．下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極B．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上C．朱紅眼基因cn暗栗色眼基因cl為一對(duì)等位基因D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極8．（10分）下面是孟德?tīng)栐谕愣闺s交實(shí)驗(yàn)中所進(jìn)行得相關(guān)處理敘述，錯(cuò)誤的是（）A．豌豆是嚴(yán)格的閉花自花受粉植物，在自然狀態(tài)下一般是純種B．選作雜交實(shí)驗(yàn)的兩個(gè)親本，父本母本角色可以人為確定C．純種豌豆自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離D．表現(xiàn)型相同的豌豆基因型一定相同二、非選擇題9．（10分）如圖是某成年雌性哺乳動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程模式圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有條染色體，圖中④所示的細(xì)胞有對(duì)同源染色體，圖①所示的細(xì)胞名稱為．（2）表示減數(shù)第二次分裂的是圖，表示同源染色體分開(kāi)的是圖（填圖中序號(hào)）．10．（14分）某種多年生雌雄同株的植物，葉色由一對(duì)等位基因控制，花色由兩對(duì)等位基因控制，這三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。該種植物葉色和花色的基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)在關(guān)系見(jiàn)下表：葉色花色表現(xiàn)型綠葉淺綠葉白化葉（幼苗后期死亡）紅花黃花白花基因型BBBbbbD__E__D__eeddE_ddee注：除基因型為bb的個(gè)體外，該種植物的其他個(gè)體具有相同的生存和繁殖能力。請(qǐng)回答：（1）該種植物葉色的遺傳符合____定律。（2）該種植物中有_____種基因型表現(xiàn)為綠葉黃花，純合的綠葉黃花植株產(chǎn)生的雄配子的基因型為_(kāi)_____。（3）基因型為DdEe的植株自交后代紅花︰黃花︰白花的比例為_(kāi)____。（4）現(xiàn)以一株淺綠葉的植株作親本自交得到F1，F(xiàn)1早期幼苗的葉色有____。F1成熟后，全部自交得到F2，F(xiàn)2成熟植株中淺綠葉植株所占的比例為_(kāi)____。11．（14分）下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常（用B和b表示）。據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）紅綠色盲是________________（常染色體或性染色體）上的________________（顯性或隱性）遺傳病。（2）圖中Ⅱ代2號(hào)的基因型是________________。（3）圖中Ⅲ代3號(hào)的基因型是________________，Ⅲ代2號(hào)的可能基因型是________________。（4）圖中第Ⅳ代1號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是________________。12．現(xiàn)有兩個(gè)品種的番茄，一種是高莖紅果（DDRR），另一種是矮莖黃果（ddrr）。將上述兩個(gè)品種的番茄進(jìn)行雜交，得到F1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（（1）欲用較快的速度獲取純合矮莖紅果植株，應(yīng)采用的育種方法是_______。（2）將F1進(jìn)行自交得到F2，獲得的矮莖紅果番茄群體中，R的基因頻率是__________。（3）如果將上述親本雜交獲得的F1在幼苗時(shí)期就用秋水仙素處理，使其細(xì)胞內(nèi)的染色體加倍，得到的植株與原品種是否為同一個(gè)物種？請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。_______________________。（4）如果在親本雜交產(chǎn)生F1過(guò)程中，D基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離，產(chǎn)生的所有配子都能成活，則F1的表現(xiàn)型有_________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

1、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。3、基因和遺傳信息的關(guān)系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對(duì)）排列順序代表遺傳信息。【詳解】A、每條染色體有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子，A正確；B、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確；C、基因在染色體上呈線性排列，C正確；D、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此基因在DNA雙鏈上不是成對(duì)存在的，D錯(cuò)誤。故選D。2、B【解析】

據(jù)圖分析，①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示逆轉(zhuǎn)錄，④表示RNA復(fù)制，⑤表示翻譯；基因?qū)π誀畹目刂品绞接校孩僦苯油緩剑夯蛲ㄟ^(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物性狀；②間接途徑：基因通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝，進(jìn)而控制生物性狀?！驹斀狻緼.正常的人體細(xì)胞能完成轉(zhuǎn)錄和翻譯，不能完成③逆轉(zhuǎn)錄和④RNA復(fù)制過(guò)程，③④只在少數(shù)病毒中存在，A正確；B.②是轉(zhuǎn)錄，所需的原料是4種核糖核苷酸，③是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，需要的原料是4種脫氧核苷酸，二者所需的原料不同，B錯(cuò)誤；C.①②表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，⑤是翻譯過(guò)程，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中，C正確；D.白化病是由于控制酪氨酸酶的基因異常引起的，說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝，進(jìn)而控制生物性狀；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于控制血紅蛋白合成的基因異常引起的，體現(xiàn)了基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物性狀，D正確。3、C【解析】tRNA一端的三個(gè)堿基順序GAU為反密碼子，與mRNA上密碼子的堿基互補(bǔ)配對(duì)，密碼子應(yīng)為CUA，是由DNA中的GAT轉(zhuǎn)錄來(lái)的。選C。4、D【解析】

神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射，其結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，反射弧包括感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)和效應(yīng)器。動(dòng)物的生命活動(dòng)由神經(jīng)調(diào)節(jié)和激素調(diào)節(jié)共同作用，神經(jīng)調(diào)節(jié)比激素調(diào)節(jié)更加迅速準(zhǔn)確，激素調(diào)節(jié)在神經(jīng)調(diào)節(jié)的影響下進(jìn)行。腎上腺素具有促進(jìn)肝糖原分解而升高血糖、心跳加快、呼吸加快等作用?！驹斀狻颗d奮在神經(jīng)纖維上以電信號(hào)的形式傳導(dǎo)，在突觸部位以電信號(hào)－化學(xué)信號(hào)－電信號(hào)的形式傳遞，A正確；驚嚇刺激可以通過(guò)圖像、聲音、接觸等刺激作用于視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)或觸覺(jué)感受器，B正確；由題中信息：興奮經(jīng)過(guò)反射弧中的傳出神經(jīng)作用于腎上腺髓質(zhì)，使其分泌腎上腺素，從而加快心跳，說(shuō)明神經(jīng)系統(tǒng)可通過(guò)內(nèi)分泌活動(dòng)間接調(diào)節(jié)心臟活動(dòng)。由題中信息：興奮還通過(guò)傳出神經(jīng)作用于心臟（效應(yīng)器即傳出神經(jīng)末梢及其支配的心臟），說(shuō)明神經(jīng)系統(tǒng)可直接調(diào)節(jié)心臟活動(dòng)，C正確；腎上腺素分泌增加會(huì)使動(dòng)物警覺(jué)性提高、呼吸加快、心跳與血液流動(dòng)加速，D錯(cuò)誤。故選D。5、A【解析】

唐氏綜合征，即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見(jiàn)的由常染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病。【詳解】21三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多了一條，A正確；21三體綜合征患者的21號(hào)染色體增加為3條，BC錯(cuò)誤；細(xì)胞核中含有47條染色體，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解21三體綜合征的病因，明確其產(chǎn)生的根本原因是染色體數(shù)目的變異，是21號(hào)染色體數(shù)目多了一條導(dǎo)致的。6、C【解析】雜交后親本植株上結(jié)出的種子（F1）遇碘全部呈藍(lán)黑色，后代表現(xiàn)型只有一種無(wú)法證明，A錯(cuò)誤；F1自交后結(jié)出的種子（F2）遇碘后，3/4呈藍(lán)黑色，1/4呈紅褐色，說(shuō)明F1自交后代出現(xiàn)性狀分離，但不能直接證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律，B錯(cuò)誤；F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色，說(shuō)明F1產(chǎn)生兩種配子，比例為1：1，所以能直接證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律，C正確；F1測(cè)交所結(jié)出的種子遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色，只能驗(yàn)證，不能直接證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律，D錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【名師點(diǎn)睛】基因分離的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因的分離伴隨同源染色體的分離而分離，配子中只存在等位基因中的其中一個(gè)．雜合子的配子種類能夠直接證明孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律實(shí)質(zhì)，雜合子測(cè)交能驗(yàn)證基因分離定律。7、C【解析】

據(jù)圖分析可知，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，辰砂眼基因v和白眼基因w位于X染色體上?！驹斀狻緼.在有絲分裂后期，每條染色體的著絲點(diǎn)一分為二，姐妹染色單體分離并移向兩級(jí)，圖中的四個(gè)基因也會(huì)隨著染色體移向兩極，A正確；B.在有絲分裂中期，細(xì)胞中的所有染色體的著絲點(diǎn)都排列在細(xì)胞中央的赤道板上，B正確；C.因?yàn)橹旒t眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一條常染色體上，不是位于一對(duì)同源染色體，所以不可能是等位基因，C錯(cuò)誤；D.在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，則圖中的常染色體和X染色體可能移向同一級(jí)，進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中，當(dāng)該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期時(shí)，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】注意：等位基因正常情況下是位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，在同一條染色體或非同源染色體上不存在等位基因；其次要注意有絲分裂后期移到細(xì)胞兩極的染色體相同，含有一般體細(xì)胞內(nèi)的全套基因。8、D【解析】

本題考查孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)研究過(guò)程的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生記住重要實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵步驟并且運(yùn)用所學(xué)知識(shí)對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論，識(shí)記教材相關(guān)知識(shí)即可分析作答?！驹斀狻緼、豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉植物，在自然狀態(tài)下一般都是純種，A正確；B、孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行了正交和反交實(shí)驗(yàn)，選作雜交實(shí)驗(yàn)的兩個(gè)親本，父本母本角色可以人為確定，B正確；C、純種豌豆（純合子）自交后代不會(huì)出現(xiàn)性狀分離，C正確；D、表現(xiàn)型相同的豌豆（如高莖）基因型不一定相同（DD或Dd），D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是理解豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物以及豌豆雜交的情況。二、非選擇題9、（1）42初級(jí)卵母細(xì)胞（2）②③①【解析】試題分析：分析題圖：圖①表示減數(shù)第一次分裂后期，圖②表示減數(shù)二次分裂中期，圖③表示減數(shù)第二次分裂后期，圖④表示減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期．從圖①④可直接判斷出該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體．解：（1）圖①處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，即有4條染色體；圖④所示的細(xì)胞有2個(gè)四分體，2對(duì)同源染色體；圖①細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，稱為初級(jí)卵母細(xì)胞．（2）圖②③所示的細(xì)胞均處于減數(shù)第二次分裂；同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以表示同源染色體分離的是圖①．故答案為（1）42初級(jí)卵母細(xì)胞（2）②③①考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂．10、分離2BdE12：3：1綠葉、淺綠葉、白化葉2/5【解析】

一對(duì)等位基因的遺傳遵循分離定律，兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因在產(chǎn)生配子時(shí)遵循基因的自由組合定律。【詳解】（1）該種植物的葉色由一對(duì)等位基因控制，說(shuō)明該種植物葉色的遺傳符合分離定律。（2）根據(jù)表中信息可知，綠葉黃花植株基因組成為BBddE_，則該種植物中有BBddEE、BBddEe2種基因型；根據(jù)分離定律，純合的綠葉黃花植株BBddEE產(chǎn)生的雄配子的基因型為BdE。（3）花色由兩對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，則基因型為DdEe的植株自交后代有9種基因型，根據(jù)表中各花色與基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，紅花︰黃花︰白花的比例為12：3：1。（4）淺綠葉植株Bb自交得到F1，根據(jù)分離定律，F(xiàn)1有三種基因型，早期幼苗的葉色有綠葉、淺綠葉、白化葉。白化葉個(gè)體在幼苗后期死亡，F(xiàn)1成熟后，全部自交得到F2，F(xiàn)2中BB個(gè)體比例為1/3+（2/3）×（1/4）=1/2，Bb個(gè)體比例為（2/3）×（1/2）=1/3，bb個(gè)體比例為（2/3）×（1/4）=1/6，白化葉個(gè)體在幼苗后期死亡，成熟植株中淺綠葉植株所占的比例為1/3÷（1/2+1/3）=2/5。【點(diǎn)睛】解答第（4）小題最后一空時(shí)，應(yīng)先計(jì)算出F2中所有基因型的比例，然后再考慮白化葉個(gè)體在幼苗后期死亡，計(jì)算成熟植株中淺綠葉植株的比例。直接用（2/3）×（2/3）=4/9得出的答案是錯(cuò)誤的。11、性染色體隱性XBXbXbYXBXB或XBXb1/4【解析】試題分析：人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，結(jié)合遺傳系譜圖分析，由圖可知Ⅱ2的父親是色盲患者，其色盲基因遺傳給Ⅱ2，所以Ⅱ2為色盲基因攜帶者，其基因型為XBXb，Ⅲ3基因型XbY，Ⅲ2號(hào)可基因型可能是XBXB或XBXb。（1）根據(jù)前面的分析可知，紅綠色盲是性染色體上的隱性遺傳病。（2）由圖可知Ⅱ2的父親是色盲患者，其色盲基因遺傳給Ⅱ2，所以Ⅱ2為色盲基因攜帶者，其基因型為XBXb。（3）根據(jù)系譜圖中Ⅲ3的表現(xiàn)型可知，其基因型為XbY；Ⅲ2號(hào)可基因型可能是XBXB或XBXb。（4）根據(jù)Ⅲ1的基因型為XBY，Ⅲ2的基因型1/2XBXB或1/2XBXb可計(jì)算，圖中第Ⅳ代1號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是1/2×1/2=1/4?！军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)在最后一小問(wèn)，主要是Ⅳ1