福建省福州市三校聯(lián)考2025屆高一化學第二學期期末教學質量檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

福建省福州市三校聯(lián)考2025屆高一化學第二學期期末教學質量檢測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、溶液中只可能含有H+、NH4+、Mg2+、Al3+、Fe3+、CO32-、SO42-、NO3-中的幾種。①若加入鋅粒,產生無色無味的氣體;②若加入NaOH溶液,產生白色沉淀,且產生的沉淀量與加入NaOH的物貭的量之向的關系如圖所示。則下列説法正確的是()A.溶液中的陽離子一定含有H+、Mg2+、Al3+,可能含有Fe3+B.溶液中一定不含CO32-和NO3-,一定含有SO42-C.溶液中C(NH4+)=0.2mol/LD.c(H+):c(Al3+):c(Mg2+)=l:1:12、下列化學術語或表示方法錯誤的是A.S2-的結構示意圖: B.CO2的結構式:O=C=OC.醋酸的分子式:CH3COOH D.乙烯的結構簡式:CH2=CH23、某溫度時,2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)反應到2s后,NO的濃度減少了0.06mol·L-1,則以O2表示該時段的化學反應速率是()A.0.015mol·L-1·s-1B.0.03mol·L-1·s-1C.0.12mol·L-1·s-1D.0.06mol·L-1·s-14、鑒別FeCl3溶液和Fe(OH)3膠體,下列方法中最簡單有效的是()A.加入足量的NaOH溶液 B.加熱煮沸C.加入足量的鹽酸 D.觀察是否產生丁達爾現(xiàn)象(效應)5、下列除去雜質的方法不正確的是(

)①除去乙烷中少量的乙烯:光照條件下通入Cl2,氣液分離;②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液、干燥、蒸餾;③乙烯(SO2)通過盛有溴水的洗氣瓶④乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾。A.①② B.②④ C.③④ D.①③6、已知反應A+B=C+D的能量變化如圖所示,下列說法正確的是()。A.該反應為放熱反應B.該反應為吸熱反應C.反應物的總能量高于生成物的總能量D.該反應只有在加熱條件下才能進行7、下列說法不正確的是A.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3COOH和C2H518OHB.總質量一定時,乙酸和葡萄糖無論以何種比例混合,完全燃燒消耗氧氣的量相等C.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖D.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4溶液褪色8、一次性餐具中,目前最具有發(fā)展前景的是:()A.淀粉餐具 B.紙木餐具 C.塑料餐具 D.瓷器餐具9、下列物質中,既含離子鍵、又含共價鍵的是()A.NaOH B.Na2OC.H2O D.CaCl210、對反應X(g)+3Y(g)2Z(g)來說,下列反應速率最慢的是A.υ(X)=0.01mol/(L·s)B.υ(Z)=0.5mol/(L·min)C.υ(Y)=0.6mol/(L·min)D.υ(X)=0.3mol/(L·min)11、對于下列事實的解釋正確的是A.氫氟酸可用于雕刻玻璃,說明氫氟酸具有強酸性B.濃硝酸在光照下顏色變黃,說明濃硝酸具有強氧化性C.常溫下濃硫酸可用鋁罐貯存,說明鋁與濃硫酸不反應D.氨水中可使酚酞試劑變?yōu)榧t色,說明氨水顯堿性12、短周期中三種元素a、b、c在周期表中的位置如圖所示,下列有關這三種元素的說法正確的是A.a是一種活潑的非金屬元素 B.b的氣態(tài)氫化物比c的穩(wěn)定C.c的氧化物對應的水化物是強酸 D.b元素的最高化合價為+7價13、下列關于化學鍵的敘述,正確的一項是()A.含有共價鍵的化合物一定是共價化合物B.單質分子中均不存在化學鍵C.含有分子間作用力的分子一定含有共價鍵D.離子化合物中一定含有離子鍵14、下列有關元素及其化合物的表示正確的是A.氮氣的電子式:B.CH4分子的球棍模型:C.Mg2+結構示意圖:D.質子數(shù)為92、中子數(shù)為146的U原子:15、能用H+A.醋酸與氨水 B.稀硫酸與氫氧化鋇溶液C.稀鹽酸與氫氧化銅 D.稀硫酸與燒堿溶液16、X、Y為短周期元素,X位于IA族,X與Y可形成化合物X2Y,下列說法正確的是A.X的原子半徑一定大于Y的原子半徑B.X與Y的簡單離子不可能具有相同的電子層結構C.兩元素形成的化合物中,原子個數(shù)比不可能為1:1D.X2Y可能是離子化合物,也可能是共價化合物17、下列屬于化石燃料的是A.氫氣B.木柴C.煤D.酒精18、“綠水青山就是金山銀山”,下列行為不符合這一主題的是()A.用已脫硫的煤作燃料B.在遠離城市的地區(qū)燃放煙花爆竹C.利用太陽能等清潔能源代替化石燃料D.采用“綠色化學”工藝,使原料盡可能轉化為所需要的物質19、俄羅斯杜布納核研究聯(lián)合科研所和美國勞倫斯利弗莫爾國家實驗室合作,合成了放射性無素鉝(293116Lv),該核素的中子數(shù)為A.116B.293C.409D.17720、下圖是周期表短周期的一部分,A、B、C三種元素的原子核外電子數(shù)之和等于B的質量數(shù),B元素的原子核內質子數(shù)等于中子數(shù)。下列敘述正確的是()A.A、B、C離子半徑大小:A>C>BB.C元素單質是氧化性最強的非金屬單質C.A與C的氣態(tài)氫化物飽和水溶液的pH:A<CD.最高價氧化物對應水化物的酸性:C>B21、元素周期表是學習和研究化學的重要工具。短周期元素甲~戊在元素周期表中的相對位置如表所示,下列判斷正確的是甲乙丙丁戊A.原子半徑:丙>甲 B.原子核外電子層數(shù):戊<丁C.原子核外最外層電子數(shù):丙>戊>丁 D.元素的最高價氧化物的水化物的酸性:戊<丁22、完全燃燒2mol某有機物,生成4molCO2和6molH2O,同時消耗5molO2,該有機物的分子式為A.C2H6O2B.C2H4OC.C2H6OD.C2H6二、非選擇題(共84分)23、(14分)有四種短周期元素,相關信息如下表。元素相關信息A氣態(tài)氫化物極易溶于水,可用作制冷劑B單質的焰色反應為黃色C單質是黃綠色氣體,可用于自來水消毒D–2價陰離子的電子層結構與Ar原子相同請根據(jù)表中信息回答:(1)A在周期表中位于第______周期______族。(2)用電子式表示B與C形成化合物的過程:______。(3)在元素C與D的最高價氧化物對應的水化物中,酸性較強的是(填化學式)______。(4)已知硒(Se)與D同主族,且位于D下一個周期,根據(jù)硒元素在元素周期表中的位置推測,硒可能具有的性質是______。a.其單質在常溫下呈固態(tài)b.SeO2既有氧化性又有還原性c.最高價氧化物對應的水化物的化學式為H2SeO3d.非金屬性比C元素的強24、(12分)A是石油裂解氣的主要成分,A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平;F是一種高聚物,常做食品包裝袋的材料;G遇到碘水能變成藍色;E是具有水果香味的化合物。在一定條件下,有機物A、B、C、D、E、F、G、H間存在下列變化關系。(1)A、D分子中的官能團名稱分別是________、_________。(2)H溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱,可觀察到的現(xiàn)象是_________,醫(yī)學上利用此原理可用來檢測__________。(3)寫出反應②、③的化學方程式,并指出反應類型:②_________________,__________;③_________________,__________。25、(12分)中國有廣闊的海岸線,建設發(fā)展海洋經(jīng)濟、海水的綜合利用大有可為。I.空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工藝流程如下圖所示,試回答下列問題:(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉變成化合態(tài)的溴,其目的是________。(2)步驟②通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用了溴的________。A氧化性B還原性C揮發(fā)性D腐蝕性(3)流程Ⅱ中涉及的離子反應方程式如下,請在下面橫線內填入適當?shù)幕瘜W計量數(shù):___Br2+___=___+___Br-+___CO2↑________。(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾。寫出溴與二氧化硫水溶液反應的離子方程式:________。(5)流程Ⅲ蒸餾過程中,溫度應控制在80~90℃。溫度過高或過低都不利于生產,請解釋原因:_________。Ⅱ.目前世界上60%的鎂是從海水中提取的。海水提鎂的主要流程如下:(6)操作A是_________,試劑a是__________。(7)由無水MgCl2制取Mg的化學方程式是_________。從考慮成本和廢物循環(huán)利用的角度,副產物可以用于________。26、(10分)下圖是丁烷裂解的實驗流程:(提示:丁烷在一定條件下裂解的可能方程式為:C4H22C2H6+C2H4,

C4H22CH4+C3H6)連接好裝置后,需進行的實驗操作有:①給D、G裝置加熱;②檢查整套裝置的氣密性;③排出裝置中的空氣等…(2)這三步操作的先后順序依次是_______________________(填序號)(2)寫出甲烷與氧化銅反應的化學方程式______________________(3)若對E裝置中的混合物(溴水足量),再按以下流程實驗:①分離操作Ⅰ和Ⅱ的名稱分別是:Ⅰ________Ⅱ________,Na2SO3溶液的作用是(用離子方程式表示)________________________________________________________.②已知B的碳原子數(shù)大于A的碳原子數(shù),請寫出B的結構簡式_____________________.(4)假定丁烷完全裂解,當(E+F)裝置的總質量比反應前增加了2.7g,G裝置的質量減少了2.76g,則丁烷的裂解產物中甲烷和乙烷的物質的量之比n(CH4):n(C2H6)=__________。27、(12分)利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應制取副產品鹽酸的設想在工業(yè)上已成為現(xiàn)實。某化學興趣小組在實驗室中模擬上述過程,其設計的模擬裝置如下:試回答下列問題:(1)請寫出C裝置中生成CH2Cl2的化學方程式:_______________________。(2)B裝置有三種功能:①混勻混合氣體;②________;③_______。(3)D裝置的名稱為___________,其作用是___________。(4)E裝置中除鹽酸外,還含有機物,從E中分離出鹽酸的最佳方法為___________(填字母)。a.分液法b.蒸餾法c.結晶法(5)將1molCH4與Cl2發(fā)生取代反應,充分反應后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機產物的物質的量依次增大0.1mol,則參加反應的Cl2的物質的量為_______________。(6)已知丁烷與氯氣發(fā)生取代反應的產物之一為C4H8Cl2,其有________種同分異構體。28、(14分)按要求回答問題:(1)以Fe和Cu為電極,稀H2SO4為電解質溶液形成的原電池中:①H+向______極移動(填“正”或“負”)。②電子流動方向由_____極流向______極(填:“正”、“負”)。③若有1mole-流過導線,則理論上負極質量減少______g。④若將稀硫酸換成濃硝酸,負極電極方程式為:___________。(2)甲烷燃料電池是一種高效無污染的清潔電池,它用KOH做電解質。則負極反應方程式是________。(3)一定溫度下,在容積為2L的密閉容器中進行反應:aN(g)bM(g)+cP(g),M、N、P的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示:①反應化學方程式中各物質的系數(shù)比為a∶b∶c=____。②1min到3min這段時刻,以M的濃度變化表示的平均反應速率為:______。③下列敘述中能說明上述反應達到平衡狀態(tài)的是_____。A反應中當M與N的物質的量相等時BP的質量不隨時間變化而變化C混合氣體的總物質的量不隨時間變化而變化D單位時間內每消耗amolN,同時消耗bmolME混合氣體的壓強不隨時間的變化而變化F.M的物質的量濃度保持不變29、(10分)其同學采用硫鐵礦焙燒取硫后的燒渣(主要成分為Fe2O3、Si02、A12O3),不考慮其他雜質)制取七水合硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O),設計了如圖流程:已知,某些金屬陽離子可以通過“控制pH”[既調節(jié)溶液的酸堿性,pH=-lgc(H+)),pH值越大,堿性越強]使其轉化為沉淀。固體2為白色沉淀。(1)加足量酸之前,燒渣需經(jīng)過進一步粉碎處理,粉碎的目的是__________。(2)溶解燒渣選用的足量酸能否是鹽酸,并說明理由_____。(3)固體1有諸多用途,請列舉其中一個____,試劑X的作用是______。(4)某同學在控制pH這步操作時不慎將氫氧化鈉溶液加過量了,結果得到的白色沉淀迅速轉化為灰綠色,最終變?yōu)榧t褐色沉淀。請用化學用語解釋固體2白色變成紅褐色的原_____________。(5)從溶液2中得到綠礬的過程中除需控制溫度,防止產品分解外還應注意______。(6)唐代蘇敬《新修本草》對綠礬有如下描述:“本來綠色,新出窯未見風者,正如琉璃。陶及今人謂之石膽,燒之赤色?!绷硪阎?mol綠礬隔絕空氣高溫煅燒完全分解,轉移NA個電子。試寫出綠礬隔絕空氣高溫煅燒分解的化學反應方程式____________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】分析:本題考查離子共存,反應圖像識別以及離子反應有關計算等,有利于培養(yǎng)學生的邏輯思維能力和發(fā)散思維能力,注意把握圖像中各個階段發(fā)生的反應。詳解:加入氫氧化鈉溶液,產生白色沉淀,說明不存在鐵離子,根據(jù)產生的沉淀量與加入氫氧化鈉的物質的量之間的關系圖可知,溶液中一定有鎂離子和鋁離子,又因為當沉淀達到最大值時,繼續(xù)加入氫氧化鈉,沉淀不變,這說明溶液還存在銨根離子,由于溶液中還必須存在陰離子,所以一定還有硫酸根離子。由圖像可知,第一階段為氫離子和氫氧化鈉反應,消耗氫氧化鈉為0.1mol,則氫離子物質的量為0.1mol,第三階段為銨根離子與氫氧化鈉反應,消耗氫氧化鈉為0.7-0.5=0.2mol,則銨根離子物質的量為0.2mol,最后階段為氫氧化鈉溶解氫氧化鋁,消耗氫氧化鈉0.8-0.7=0.1mol,則氫氧化鋁的物質的量為0.1mol,,根據(jù)鋁元素守恒可知鋁離子的物質的量為0.1mol,第二階段為氫氧化鈉沉淀鎂離子、鋁離子,共消耗氫氧化鈉為0.5-0.1=0.4mol,則鎂離子物質的量為(0.4-0.1×3)÷2=0.05mol。A.由上述分析,溶液中的陽離子一定只有氫離子、鎂離子、鋁離子、銨根離子,故錯誤;B.由上述分析,溶液中有鎂離子和鋁離子和氫離子,所以一定不含碳酸根離子,因為和鋅反應生成氫氣,所以不含硝酸根離子,根據(jù)電荷守恒,溶液中一定含有硫酸根離子,故正確;C.根據(jù)以上分析,銨根離子的物質的量為0.2mol,因為沒有溶液的體積,不能計算其物質的量濃度,故錯誤;D.根據(jù)計算,c(H+):

c(Al3+):

c(Mg2+)=0.1:0.1:0.05=2:2:1,故錯誤。故選B。點睛:本題綜合性較強,一定分清離子在溶液中的反應順序。若溶液中存在氫離子、鎂離子、鋁離子和銨根離子等,加入氫氧化鈉,氫離子先反應,然后為鎂離子和鋁離子反應生成沉淀,然后銨根離子,然后是氫氧化鋁溶解。2、C【解析】

A.硫離子質子數(shù)為16,核外電子數(shù)為18,3個電子層,最外層電子數(shù)為8,硫離子結構示意圖為,故A正確;B.二氧化碳是直線型結構,分子中含兩個碳氧雙鍵,CO2的結構式:O=C=O,故B正確;C.醋酸分子式由碳、氫、氧三種元素組成,分子式為C2H4O2,CH3COOH為醋酸的結構簡式,故C錯誤;D.乙烯的分子式為C2H4,含有1個C=C鍵,官能團為碳碳雙鍵,乙烯的結構簡式為CH2=CH2,故D正確;故選C。3、A【解析】分析:根據(jù)反應速率通常用單位時間內濃度的變化量來表示分析解答。詳解:某溫度時,2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)反應到2s后,NO的濃度減少了0.06mol·L-1,則根據(jù)方程式可知氧氣濃度變化量是0.03mol/L,所以以O2表示該時段的化學反應速率是0.03mol/L÷2s=0.015mol·L-1·s-1。答案選A。4、D【解析】

膠體能產生丁達爾效應,而溶液是不能的,據(jù)此可以鑒別溶液和膠體,所以答案選D?!军c睛】溶液和膠體的本質區(qū)別是分散質粒子的直徑大小不同,常用丁達爾效應區(qū)分二者,但丁達爾效應屬于物理變化,而不是化學變化。5、D【解析】

①乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應,應用溴水除雜,故①錯誤;②乙酸與碳酸鈉反應,碳酸鈉降低乙酸乙酯的溶解度,則用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,分液、干燥、蒸餾可除雜,故②正確;③乙烯能與溴單質發(fā)生加成反應,SO2能與溴水發(fā)生氧化還原反應,則不能用通過盛有溴水的洗氣瓶達到除雜目的,故③錯誤;④乙酸能與生石灰反應,乙醇與生石灰不反應,可以加足量生石灰,蒸餾達到除雜目的,故④正確;故選D?!军c睛】除雜的原則:除去雜質,不引入新雜質,除雜后恢復物質原來狀態(tài)。6、B【解析】試題分析:A、根據(jù)圖像可知反應物總能量低于生成物總能量,反應是吸熱反應,A錯誤;B、根據(jù)圖像可知反應物總能量低于生成物總能量,反應是吸熱反應,B正確;C、根據(jù)圖像可知反應物總能量低于生成物總能量,C錯誤;D、反應條件與反應是放熱還是吸熱沒有關系,D錯誤,答案選B??键c:考查反應熱的有關判斷7、C【解析】分析:A.根據(jù)酯化反應原理判斷;B.乙酸和葡萄糖的最簡式相同;C.果糖是單糖;D.植物油含有碳碳雙鍵。詳解:A.酯化反應中羧酸提供羥基,醇提供氫原子,則在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3COOH和C2H518OH,A正確;B.乙酸和葡萄糖的最簡式相同,均是CH2O,則總質量一定時,乙酸和葡萄糖無論以何種比例混合,完全燃燒消耗氧氣的量相等,B正確;C.蔗糖和麥芽糖均為雙糖,果糖不能再水解,屬于單糖,C錯誤;D.植物油中含不飽和脂肪酸酯,分子中含有碳碳雙鍵,能使Br2/CCl4溶液褪色,D正確。答案選C。8、A【解析】

“一次性餐具”的發(fā)展前景,應從產品一次性使用后,廢棄物否對周圍環(huán)境造成污染去分析解答。【詳解】A、淀粉餐具,一次性使用后,廢棄物是淀粉,淀粉能水解,不會產生污染,選項A正確;B、紙木餐具需要消耗大量的木材,破壞環(huán)境,選項B錯誤;C、塑料餐具,一次性使用后,廢棄物是塑料,難以降解,對周圍的環(huán)境造成不同程度的破壞,選項C錯誤;D、瓷器餐具,一次性使用后,廢棄物是硅酸鹽,難以降解,選項D錯誤;答案選A?!军c睛】本題是基礎性試題的考查,難度不大,試題貼近生活,有利于培養(yǎng)學生的環(huán)境保護意識,激發(fā)的學生的學習興趣。9、A【解析】

Na2O、CaCl2中只有離子鍵;H2O中只有共價鍵;NaOH既含離子鍵、又含共價鍵。答案選A。10、C【解析】分析:將各選項中化學反應速率換成同一單位、同一物質表示的化學反應速率再比較快慢。詳解:根據(jù)化學反應速率之比等于化學計量數(shù)之比,將各選項中化學反應速率都換算成X表示的化學反應速率。A項,υ(X)=0.01×60mol/(L·min)=0.6mol/(L·min);B項,υ(X):υ(Z)=1:2,υ(X)=12υ(Z)=12×0.5mol/(L·min)=0.25mol/(L·min);C項,υ(X):υ(Y)=1:3,υ(X)=13υ(Y)=13×0.6mol/(L·min)=0.2mol/(L·min);D項,υ(X)=0.3mol/(L·min);反應速率由快到慢的順序為A>D>B點睛:本題考查化學反應速率的比較,比較化學反應速率時不能只看速率的數(shù)值和單位,必須轉化為同一物質、同一單位后再比較數(shù)值。11、D【解析】

A、氫氟酸是弱酸,故A錯誤;B、濃硝酸在光照下顏色變黃,說明濃硝酸具有不穩(wěn)定性,故B錯誤;C、常溫下濃硫酸使鋁鈍化,故C錯誤;D、氨水中可使酚酞試劑變?yōu)榧t色,說明氨水顯堿性,故D正確。答案選D。12、B【解析】

根據(jù)三種短周期元素在周期表中的相對位置可知:a為He元素,b為F元素,c為S元素,據(jù)此答題。【詳解】由分析可知:a為He元素,b為F元素,c為S元素。A.a為He元素,He是稀有氣體元素,性質穩(wěn)定,非金屬性很弱,故A錯誤;B.F是最活潑的非金屬元素,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:F>S,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HF>H2S,故B正確;C.c為S元素,S的最高價氧化物對應的水化物是為硫酸,屬于強酸,但并沒有說是最高價氧化物的水化物,也可以是亞硫酸,亞硫酸為弱酸,故C錯誤;D.b為F元素,無正價,最高正化合價為0,故D錯誤。故選B?!军c睛】最高正化合價=最外層電子數(shù)=主族序數(shù)(O、F除外)。13、D【解析】

A、含有共價鍵的化合物不一定是共價化合物,例如氫氧化鈉中含有共價鍵,屬于離子化合物,A錯誤;B、大部分單質分子中均存在化學鍵,稀有氣體分子中不存在化學鍵,B錯誤;C、含有分子間作用力的分子不一定含有共價鍵,例如稀有氣體分子,C錯誤;D、離子化合物中一定含有離子鍵,D正確;答案選D。【點睛】掌握化學鍵的含義和構成是解答的關鍵,一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵。含有離子鍵的化合物是離子化合物,全部由共價鍵形成的化合物是共價化合物,注意化學鍵和化合物關系的判斷。14、B【解析】分析:A、氮分子中,兩個氮原子共用3對電子,每個氮原子含有1個孤電子對;B、甲烷中的H原子半徑小于C原子半徑;C、鎂離子是鎂原子失去2個電子形成的;D、質子數(shù)+中子數(shù)=質量數(shù),核素符號的左上角為質量數(shù)。詳解:A、一個電子對含有兩個電子,氮原子含有1個孤電子對,,故A錯誤;B、甲烷中的H原子半徑小于C原子半徑,故甲烷的球棍模型為,故B正確;C、鎂離子是鎂原子失去2個電子形成的,故核內有12個質子,核外有10個電子,最外層有8個電子,故結構示意圖為,故C錯誤;D、質子數(shù)+中子數(shù)=質量數(shù),核素符號的左上角為質量數(shù),正確應為:92238U,故故選B。點睛:本題考查化學用語,難度不大,明確原子變成離子時,結構示意圖中變化的和不變的量,為易錯點。15、D【解析】

A.醋酸為弱酸,水合氨為弱堿,在離子反應中均保留化學式,不能用離子方程式H++OH-═H2O表示,正確的離子方程式為:CH3COOH+NH3·H2O=CH3COO-+NH4++H2O,A項錯誤;B.硫酸為強酸,氫氧化鋇為強堿,兩者反應生成不溶性鹽硫酸鋇和水,不能用離子方程式H++OH-═H2O表示,正確的離子方程式為:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,B項錯誤;C.氫氧化銅為為弱堿,在離子反應中均保留化學式,不能用離子方程式H++OH-═H2O表示,正確的離子方程式為:2H++Cu(OH)2=Cu2++2H2O,C項錯誤;D.硫酸為強酸,氫氧化鈉為強堿,反應生成可溶性鹽和水,可用離子方程式H++OH-═H2O表示,D項正確;答案選D。16、D【解析】

X、Y為短周期元素,X位于IA族,X與Y可形成化合物X2Y,則Y為第ⅥA族元素,則X可能為H、Li、Na等元素,Y可能為O、S等元素:A.當X為H、Li等元素,Y為S元素時,X的原子半徑小于Y的原子半徑,故A錯誤;B.X為Na時,其對應離子為Na+,離子有10個電子,Y為O元素時,其對應的離子為O2-,離子有10個電子,二者具有相同的電子層結構,故B錯誤;C.兩元素形成的化合物中,原子個數(shù)為1:1的有H2O2或Na2O2,故C錯誤;D.化學式為X2Y的有H2O或Na2O或Li2O,可能是離子化合物,也可能是共價化合物,故D正確;故答案為D。17、C【解析】試題分析:化石燃料包括煤、石油、天然氣,所以屬于化石燃料的是煤,答案選C??键c:考查化石燃料的判斷18、B【解析】

A.用已脫硫的煤作燃料,可以減少含硫廢氣的排放,以保護環(huán)境,A符合;B.在遠離城市的地區(qū)燃放煙花爆竹,會造成大氣污染,B不符合;C.利用太陽能等清潔能源代替化石燃料,可減少含硫廢氣的排放,減緩溫室效應等,C符合;D.采用“綠色化學”工藝,使原料盡可能轉化為所需要的物質,D符合;故答案選B。19、D【解析】分析:本題考查的是原子的構成,注意質量數(shù)=質子數(shù)+中子數(shù)即可。詳解:該核素的質量數(shù)為293,質子數(shù)116,所以中子數(shù)=293-116=177,故選D。點睛:掌握原子的構成和表示,在元素符號的左上角為質量數(shù),左下角為質子數(shù)。質量數(shù)=質子數(shù)+中子數(shù)。20、B【解析】分析:圖是周期表中短周期的一部分,設B元素的質子數(shù)為x,則A的質子數(shù)為x-9,C的質子數(shù)為x-7,B元素的原子核內質子數(shù)等于中子數(shù),則B的質量數(shù)為2x,A、B、C三種元素的原子核外電子數(shù)等于B的質量數(shù),則x-9+x+x-7=2x,解得:x=16,所以A的質子數(shù)為7,B的質子數(shù)為16,C的質子數(shù)為9,所以A為N元素、B為S元素、C為F元素。A、B原子電子層數(shù)大于A、C,陰離子半徑最大,A和C電子層數(shù)相等,且A原子序數(shù)小于C,陰離子A>C,故B>A>C,故A錯誤;B、C為F元素,非金屬性最強,其單質是氧化性最強的非金屬單質,故B正確;C、A、C分別為N、F,對應氫化物分別為NH3、HF,則氫化物溶液的pH:HF<NH3,故C錯誤;D、C為F元素,不存在最高價氧化物對應水化物,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查原子結構與元素周期律的關系,解題關鍵:根據(jù)圖示位置關系確定原子序數(shù)關,易錯點:注意原子結構與元素周期表、元素周期律的關系,D為F元素,不存在最高價氧化物對應水化物。21、C【解析】

A、同周期從左到右半徑減小,原子半徑:甲>丙,選項A錯誤;B、同周期原子核外電子層數(shù)相同:戊=丁,選項B錯誤;C、同周期從左到右最外層電子數(shù)增多,原子最外層電子數(shù):丙>戊>丁,選項C正確;D、同周期從左到右最高價含氧酸酸性增強,元素的最高價氧化物對應水化物的酸性:丁<戊,選項D錯誤。答案選C。22、A【解析】試題分析:設該有機物的分子式為CxHyOz,據(jù)題意有2x=4,2y=6×2,x+y/4-z/2=5/2,解得x=2,y=6,z=2,其分子式為C2H6O2。考點:考查有機化合物的燃燒計算。二、非選擇題(共84分)23、二VAHClO4ab【解析】

氣態(tài)氫化物極易溶于水,可用作制冷劑,則該氣體為NH3,A為N元素;B單質的焰色反應為黃色,說明B元素是Na元素;C元素的單質是黃綠色氣體,可用于自來水消毒,則C元素是Cl元素;元素的原子獲得2個電子形成-2價陰離子。D元素的–2價陰離子的電子層結構與Ar原子相同,則D元素是S元素,然后逐一分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知A是N,B是Na,C是Cl,D是S元素。(1)A是N元素,原子核外電子排布是2、5,根據(jù)原子結構與元素位置的關系可知N元素在周期表中位于第二周期第VA族。(2)Na原子最外層只有1個電子容易失去形成Na+,Cl原子最外層有7個電子,容易獲得1個電子形成Cl-,Na+、Cl-通過離子鍵結合形成離子化合物NaCl,用電子式表示B與C形成化合物的過程為:。(3)元素的非金屬性Cl>S,元素的非金屬性越強,其最高價氧化物對應的水化物的酸性就越強,所以在元素C與D的最高價氧化物對應的水化物中,酸性較強的是HClO4。(4)a.根據(jù)元素名稱硒(Se)可知其單質在常溫下呈固態(tài),a正確;b.由于Se原子最外層有6個電子,最高為+6價,最低為-2價,而在SeO2中Se元素的化合價為+4價,處于該元素的最高化合價和最低化合價之間,因此既有氧化性又有還原性,b正確;c.Se原子最外層有6個電子,最高為+6價,所以最高價氧化物對應的水化物的化學式為H2SeO4,c錯誤;d.同一主族的元素,隨原子序數(shù)的增大,元素的非金屬性逐漸減弱。所以元素的非金屬性S>Se,由于非金屬性Cl>S,所以元素的非金屬性Se比Cl元素的弱,d錯誤;故合理選項是ab?!军c睛】本題考查了元素的推斷及元素周期表、元素周期律的應用的知識。根據(jù)元素的原子結構和物質的性質推斷元素的本題解答的關鍵。24、碳碳雙鍵羧基有磚紅色沉淀生成糖尿病nCH2=CH2加聚反應CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(或者取代反應)【解析】

A是石油裂解氣的主要成份,A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2,F(xiàn)是一種高聚物,A發(fā)生加聚反應生成的F為,A與水發(fā)生加成反應生成B,B為CH3CH2OH,乙醇在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成C,C為CH3CHO,C進一步氧化生成D,D為CH3COOH,E是具有水果香味的化合物,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應生成E,E為CH3COOCH2CH3,G遇到碘水能變成藍色,G為淀粉,水解得到H,H為葡萄糖,葡萄糖可以轉化得到乙醇,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A的結構簡式為CH2=CH2,含有碳碳雙鍵,D的結構簡式為CH3COOH,含有羧基,故答案為:碳碳雙鍵;羧基;(2)H為葡萄糖(C6H12O6),向H的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱時產生的實驗現(xiàn)象是有磚紅色沉淀產生,醫(yī)學上利用此原理可用來檢測糖尿病,故答案為:有磚紅色沉淀產生;糖尿?。?3)反應②的方程式為:nCH2=CH2,屬于加聚反應;反應③的方程式為:CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O,屬于取代反應或酯化反應;故答案為:nCH2=CH2;加聚反應;CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O;取代反應或酯化反應。25、富集溴元素C3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-溫度過高,大量水蒸氣隨水排出,溴蒸氣中水分含量增加,而溫度過低,溴不能完全蒸出,降低溴的產率過濾鹽酸MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑制鹽酸(或制取漂白粉,自來水消毒等)【解析】

I.海水通過曬鹽得到氯化鈉和鹵水,電解飽和氯化鈉溶液得到氯氣,鹵水加入氧化劑氯氣氧化溴離子得到低濃度的單質溴溶液,通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用的是溴單質的易揮發(fā)性,用純堿溶液吸收溴單質得到含Br-、BrO3-的溶液,再利用溴酸根離子和溴離子在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應得到溴單質,據(jù)此分析解答。II.由流程可知,生石灰溶于水生成氫氧化鈣,加入海水中沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,氫氧化鎂中加入試劑a得到氯化鎂溶液,氯化鎂溶液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮冷卻結晶,得到氯化鎂晶體,最后在氯化氫氛圍中電解熔融氯化鎂得到金屬鎂,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴濃度很低,如果直接蒸餾,生產成本較高,不利于工業(yè)生產,步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉變成化合態(tài)的溴,其目的是富集溴元素,降低成本,故答案為:富集溴元素;(2)溴易揮發(fā),步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,就是利用溴的揮發(fā)性,故選C;(3)該反應中Br元素化合價由0價變?yōu)?1價、+5價,其最小公倍數(shù)是5,再結合原子守恒或電荷守恒得方程式為3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑,故答案為:3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑;(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可以用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾,溴與二氧化硫水溶液反應生成硫酸和溴化氫,反應的化學方程式為:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,故答案為:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-;(5)在溴水中,溴的沸點是58.5°C,水的是100°C,溫度過高,大量水蒸氣隨之排出,溴氣中水分增加;溫度過低,溴不能完全蒸出,產率低,故答案為:溫度過高,大量水蒸氣隨水排出,溴蒸氣中水分含量增加,而溫度過低,溴不能完全蒸出,降低溴的產率;(6)由上述分析可知,操作A是從混合體系中得到氫氧化鎂沉淀,為過濾,操作B是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,由氫氧化鎂轉化為氯化鎂可知,試劑a為鹽酸,故答案為:過濾;鹽酸;(7)無水MgCl2在熔融狀態(tài)下,通電后會產生Mg和Cl2,該反應的化學方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑,從考慮成本和廢物循環(huán)利用的角度,副產物氯氣可以用于制鹽酸,氯氣可用于水的消毒、制取漂白粉等,故答案為:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑;制鹽酸(或制取漂白粉,自來水消毒等)?!军c睛】明確海水提溴的原理是解題的關鍵。本題的易錯點為(5),可以從溴和水的性質角度分析思考。26、②、③、①CH4+4CuO→△CO2+2H2O+4Cu分液蒸餾Br2+SO3【解析】打開K,氣體通過B,B裝置是根據(jù)氣泡控制氣體流速,C裝置干燥丁烷,在氧化鋁作催化劑條件下丁烷發(fā)生裂解反應生成烯烴和烷烴,E中溴水吸收烯烴,F(xiàn)干燥烷烴,G中烷烴和Cu在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應生成Cu。(2)應先檢驗氣密性,趕出內部氣體,再給D、G裝置加熱;故答案為:②③①;(2)氧化鋁作催化劑,加熱條件下,甲烷和氧化銅反應生成二氧化碳、水和銅,反應方程式為:CH4+4CuOCO2+2H2O+4Cu,故答案為:CH4+4CuOCO2+2H2O+4Cu;(3)混合物中含有溴、水、溴代烴,加入亞硫酸鈉,亞硫酸鈉被溴氧化生成硫酸鈉,同時生成NaBr,從而除去溴,然后采用分液方法分離,將有機層進行分餾得到有機物A、有機物B,向有機物中加入NaOH溶液,得到有機物C,C能發(fā)生氧化反應,則B發(fā)生水解反應生成C為醇,C被催化氧化得到醛D。①通過以上分析知,分離操作Ⅰ和Ⅱ的名稱分別是:Ⅰ分液、Ⅱ蒸餾,亞硫酸鈉具有還原性,能和強氧化性物質溴反應而除去溴,離子方程式為:SO32-+Br2+H2O=SO42-+2Br-+2H+,故答案為:分液;蒸餾;SO32-+Br2+H2O=SO42-+2Br-+2H+;②已知B的碳原子數(shù)大于A的碳原子數(shù),說明B中碳原子個數(shù)是3、A中碳原子個數(shù)是2,B為2,2-二溴丙烷,B的結構簡式CH2BrCHBrCH3,故答案為:CH2BrCHBrCH3;(4)丁烷的裂解中生成的乙烯和乙烷的物質的量相等,生成的甲烷和丙烯的物質的量相等,E、F吸收的是烯烴,G減少的質量是氧化銅中的氧元素質量,設x為C2H4的物質的量,y為C3H6的物質的量,則乙烷和甲烷的物質的量分別是x、y,28x+42y=2.7g,乙烷和甲烷和氧化銅反應需要的氧原子的物質的量為2(2x+y)+6x+2y2=1.7616,解得:x=y=2.27mol,點睛:本題以丁烷裂解為載體考查實驗基本操作、計算、物質的分離和提純,明確流程圖中各個裝置的作用、物質分離和提純方法的選取是解題的關鍵。本題的難點是(4)題的計算,明確質量增加的量和質量減少的量分別是什么物質是關鍵。27、CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl控制氣流速率干燥氣體干燥管防止倒吸a3mol9【解析】

在加熱條件下,濃鹽酸和二氧化錳反應生成氯氣,濃硫酸具有吸水性,可以作干燥劑,C中干燥的甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成氯代甲烷和HCl,尾氣中含有氯化氫,氯化氫極易溶于水,所以E裝置是吸收尾氣中所氯化氫以制備鹽酸,并且防止污染環(huán)境,倒置的干燥管能防倒吸,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)C裝置中生成CH2Cl2的反應是甲烷和氯氣光照發(fā)生取代反應生成的,反應的化學方程式:CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl,故答案為:CH4+2Cl2CH2Cl2+2HCl;(2)濃硫酸具有吸水性,因為甲烷和氯氣中含有水蒸氣,所以濃硫酸干燥混合氣體,濃硫酸為液體,通過氣泡還可以控制氣流速度,能均勻混合氣體等,故答案為:控制氣流速率;干燥混合氣體;(3)D裝置為干燥管,氯化氫極易溶于水,干燥管可以防止倒吸,故答案為:干燥管;防止倒吸;(4)氯代烴不溶于水,而HCl極易溶于水,可以采用分液方法分離出鹽酸,故選a;(5)根據(jù)充分反應后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機產物的物質的量依次增大0.1mol,可以設其物質的量分別是x、x+0.1mol、x+0.2mol、x+0.3mol,則x+x+0.1mol+x+0.2mol+x+0.3mol=1mol,解得x=0.1mol,發(fā)生取代反應時,一半的Cl進入HCl,因此消耗氯氣的物質的量為0.1mol+2×0.2mol+3×0.3mol+4×0.4mol=3mol,故答案為:3mol;(6)丁烷有三種結構,則C4H8Cl2的同分異構體可以采取“定一移二”法:、、,共有9種同分異構體,故答案為:9。【點睛】明確實驗原理及物質性質、實驗基本操作是解本題關鍵。本題的易錯點為(5),要注意取代反應的特征,參加反應的氯氣中的氯原子有一半的Cl進入HCl,另一半進入氯代甲烷。28、正負正28Cu—2e―=Cu2+CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O2:1:10.25mol/(L·min)BDF【解析】

(1)由于金屬活動性Fe強于Cu,所以Fe做負極,F(xiàn)e失電子發(fā)生氧化反應生成Fe2+,電極反應式為Fe—2e―=Fe2+,Cu做正極,氫離子在正極上得電子發(fā)生還原反應生成氫氣,電極反應式為2H++2e―=H2↑,電子由負極Fe經(jīng)導線流向正極Cu,H+向負電荷較多的正極移動;(2)燃料電池工作時,負極為甲烷,堿性條件下,甲烷在負極失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,正極是氧氣,氧氣在正極得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH-。(3)由圖像可知,達到平衡時N的物質的量減少了(8—2)mol=6mol,M增加了(5—2)mol=3mol,P增加了(4—1)mol=3mol,由化學計量數(shù)之

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