高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省煙臺(tái)市一中2022-2023學(xué)年高一6月階段檢測(cè)試題一、選擇題1.在模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，學(xué)生在正方體1和正方體2的六個(gè)面上用A和a標(biāo)記，在正方體3和正方體4的六個(gè)面上用B和b標(biāo)記，將四個(gè)正方體同時(shí)多次擲下。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.每個(gè)正方體上A和a（或B和b）的數(shù)量均應(yīng)為三個(gè)B.用正方體1和正方體2可以模擬分離定律的分離比C.統(tǒng)計(jì)正方體3和正方體4的字母組合，出現(xiàn)bb的概率為1/4D.統(tǒng)計(jì)四個(gè)正方體的字母組合，出現(xiàn)aaBb的概率為1/16〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，雜合子AaBb中各個(gè)基因的個(gè)數(shù)相同，因此每個(gè)正方體上A和a（或B和b）的數(shù)量均應(yīng)為三個(gè)，一個(gè)正方體可表示一對(duì)等位基因的分離，A正確；B、一個(gè)正方體可表示一對(duì)等位基因的分離，正方體1和正方體2可表示雌雄生殖器官，因此用正方體1和正方體2可以模擬分離定律的分離比，B正確；C、將正方體3和正方體4同時(shí)多次擲下，正方體3出現(xiàn)b的概率為1/2，正方體4出現(xiàn)b的概率為1/2，因此出現(xiàn)bb的概率為1/4，C正確；D、統(tǒng)計(jì)四個(gè)正方體的字母組合，每個(gè)正方體出現(xiàn)其中一個(gè)基因的概率為1/2，因此出現(xiàn)aaBb的概率為1/2×1/2×1/2×1/2×2=1/8，D錯(cuò)誤。故選D。2.自然界配子的發(fā)生、個(gè)體的發(fā)育受多種因素制約，存在致死現(xiàn)象。某基因型為Aa的自花授粉植株，A對(duì)a為不完全顯性，若在產(chǎn)生配子時(shí)，含a的花粉1/3致死，其自交后代表型比例為（）A.4：1 B.3：7 C.9：6：1 D.3：5：2〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥坑捎谠诋a(chǎn)生配子時(shí)，含a的花粉1/3致死，所以親代產(chǎn)生的雄配子比例A：a=3:2，雌配子A：a=1:1，所以自交后子代基因型及比例如下表：3A2a1A3AA2Aa1a3Aa2aa由于A對(duì)a為不完全顯性，所以后代表型比例為3：5：2。故選D。3.真核生物的細(xì)胞通過有絲分裂產(chǎn)生兩個(gè)相同的子細(xì)胞，通過減數(shù)分裂產(chǎn)生用于有性生殖的單倍體細(xì)胞。下列關(guān)于真核細(xì)胞分裂的分析，合理的是（）A.有絲分裂和減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目相同B.有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞中核DNA數(shù)目相同C.兩種細(xì)胞分裂過程中，著絲點(diǎn)分裂會(huì)使染色體數(shù)目暫時(shí)加倍D.減數(shù)分裂過程中會(huì)發(fā)生可遺傳變異，有絲分裂過程中則不會(huì)〖答案〗C〖祥解〗1.減數(shù)分裂中染色體數(shù)目變化：減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。減數(shù)分裂中染色體數(shù)目的變化規(guī)律是：2n（減數(shù)第一次分裂）→n（減數(shù)第二次分裂前期、中期）→2n（減數(shù)第二次分裂后期）→n（減數(shù)第二次分裂結(jié)束）。2.有絲分裂中染色體數(shù)目變化規(guī)律：2n（分裂間期）→2n（前期、中期）→（2n→4n）（后期）→2n（末期有絲分裂結(jié)束）?！驹斘觥緼、與體細(xì)胞相比，減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，而有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目不變，A不符合題意；B、有絲分裂中期的細(xì)胞中的核DNA數(shù)目是體細(xì)胞中的2倍，減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞中的核DNA數(shù)目與體細(xì)胞相同，B不符合題意；C、著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開分別形成兩條新的染色體，會(huì)使細(xì)胞中的染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，C符合題意；D、有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生變異，如基因突變，染色體變異，D不符合題意。故選C。4.下列關(guān)于孟德爾的分離定律與自由組合定律的說法，正確的是（）A.“分離”指子二代出現(xiàn)的性狀分離，“自由組合”指雌雄配子的自由結(jié)合B.一對(duì)性狀的遺傳一定遵循分離定律，兩對(duì)性狀的遺傳一定遵循自由組合定律C.這兩大定律都只能發(fā)生在有性生殖的生物體內(nèi)，不能發(fā)生在無性生殖的生物體內(nèi)D.分離定律可以發(fā)生在有絲分裂過程中，自由組合定律只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中〖答案〗C〖祥解〗1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、“分離”指指等位基因的分離，“自由組合”指非同源染色體上非等位基因的自由結(jié)合，A錯(cuò)誤；B、一對(duì)性狀的遺傳一定遵循分離定律，若控制兩對(duì)性狀的基因?yàn)橥慈旧w上的基因時(shí)，其遺傳不遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、這兩大定律都發(fā)生在配子的形成過程中，故只發(fā)生在有性生殖的生物體內(nèi)，不能發(fā)生在無性生殖的生物體內(nèi)，C正確；D、分離定律和自由組合定律均只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，D錯(cuò)誤。故選C。5.為了進(jìn)一步探究DNA是遺傳物質(zhì)，赫爾希和蔡斯設(shè)計(jì)了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)用到的技術(shù)手段有同位素標(biāo)記、離心B.若在實(shí)驗(yàn)中用未標(biāo)記的噬菌體侵染用35S和32P分別標(biāo)記的兩組細(xì)菌，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果與原實(shí)驗(yàn)相反C.實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離D.T2噬菌體和細(xì)菌所含的核酸中嘌呤總數(shù)并非都一定等于嘧啶總數(shù)〖答案〗B〖祥解〗DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）?！驹斘觥緼、T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)用到的技術(shù)手段有同位素標(biāo)記和離心，A正確；B、用32P標(biāo)記的細(xì)菌組的放射性主要在沉淀物中，與用32P標(biāo)記T2噬菌體的組別實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，B錯(cuò)誤；C、噬菌體外殼吸附在細(xì)菌上，攪拌可以使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，C正確；D、細(xì)菌含有DNA和RNA，DNA為雙鏈，但RNA一般為單鏈，其嘌呤總數(shù)不一定等于嘧啶總數(shù)，T2噬菌體的核酸為DNA，其嘌呤總數(shù)等于嘧啶總數(shù)，D正確。故選B。6.某DNA（14N）含有2000個(gè)堿基對(duì)，腺嘌呤占30％，若將該DNA分子放在含15N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次，進(jìn)行密度梯度離心，得到結(jié)果如圖1；若將復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心，則得到如圖2結(jié)果，下列錯(cuò)誤的是（）A.Y層全部是僅含15N的DNA分子 B.Z層與W層的核苷酸鏈之比為1/8C.W層中含15N標(biāo)記胞嘧啶5600個(gè) D.X層與Y層的DNA分子數(shù)之比為1/3〖答案〗B〖祥解〗DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，含15N的DNA比較重，含14N的DNA比較輕。某DNA（14N）含有2000個(gè)堿基對(duì)，腺嘌呤占30％，A+C=T+G=50%，因此C有4000×20%=800個(gè)。若將該DNA分子放在含15N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次，得到8個(gè)DNA分子，有2個(gè)為15N-14N型，有6個(gè)為15N-15N型，進(jìn)行密度梯度離心，得到結(jié)果如圖1，X為15N-14N型，Y為15N-15N型。若將復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心，得到16條鏈，2條鏈為14N，14條鏈為15N，則得到如圖2結(jié)果，Z為14N，W為15N?！驹斘觥緼、Y層質(zhì)量較大，全部是僅含15N的DNA分子，A正確；B、Z層與W層的核苷酸鏈之比為2/14=1/7，B錯(cuò)誤；C、W層中全部為新合成的鏈，相當(dāng)于7個(gè)DNA分子，含15N標(biāo)記胞嘧啶為800×7=5600個(gè)，C正確；D、X層與Y層的DNA分子數(shù)之比為2/6=1/3，D正確。故選B。7.生物體內(nèi)的DNA和蛋白質(zhì)常結(jié)合為DNA－蛋白質(zhì)復(fù)合物。下列結(jié)構(gòu)或過程中不存在DNA－蛋白質(zhì)復(fù)合物的是（）A.染色體 B.DNA復(fù)制 C.轉(zhuǎn)錄 D.翻譯〖答案〗D〖祥解〗1.DNA復(fù)制是以親代DNA為模板，合成子代DNA的過程。2.基因控制蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，存在DNA－蛋白質(zhì)復(fù)合物，A錯(cuò)誤；B、DNA復(fù)制需要酶的催化，存在DNA－蛋白質(zhì)復(fù)合物，B錯(cuò)誤；C、轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板合成RNA的，需要酶的催化，存在DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物，C錯(cuò)誤；D、翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的，不存在DNA－蛋白質(zhì)復(fù)合物，D正確。故選D。8.如圖表示有關(guān)遺傳信息傳遞的模擬實(shí)驗(yàn)，相關(guān)敘述合理的是（）A.若X是mRNA，Y是多肽，則管內(nèi)必須加入氨基酸B.若X是DNA一條鏈，Y含有U，則管內(nèi)必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶C.若X是tRNA，Y是多肽，則管內(nèi)必須加入脫氧核苷酸D.若X是HIV的RNA，Y是DNA，則管內(nèi)必須加入DNA酶〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)圖中信息，X表示模板，產(chǎn)物是Y，根據(jù)模板和原料即可確定是中心法則的哪一過程：根據(jù)中心法則，遺產(chǎn)信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；后來中心法則補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA的兩條途徑，據(jù)此分析?！驹斘觥緼、若X是mRNA，Y是多肽，則管內(nèi)模擬的是翻譯過程，合成蛋白質(zhì)必須加入氨基酸，A正確；B、若X是DNA的一條鏈，Y含有U，即Y是RNA，則管內(nèi)模擬的是轉(zhuǎn)錄過程，必須加入RNA聚合酶，B錯(cuò)誤；C、若X是tRNA，Y是多肽，則管內(nèi)模擬的是翻譯過程，必須加入氨基酸，C錯(cuò)誤；D、若X是HIV的RNA，Y是DNA，則管內(nèi)模擬的是逆轉(zhuǎn)錄過程，必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶，D錯(cuò)誤。故選A。9.基因甲基化修飾的方式有：①啟動(dòng)子的甲基化，使啟動(dòng)子與基因阻遏蛋白結(jié)合；②啟動(dòng)子的甲基化，改變啟動(dòng)子在基因中的原始構(gòu)型；③DNA序列在甲基化酶的作用下促進(jìn)胞嘧啶脫氨，再甲基化變成胸腺嘧啶。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.這三種方式造成遺傳性狀的改變都屬于表觀遺傳B.方式①進(jìn)行的基因甲基化修飾可能抑制基因的轉(zhuǎn)錄C.方式③進(jìn)行的基因甲基化修飾可能使翻譯提前終止D.生物性狀的差異可能與相應(yīng)基因甲基化程度有關(guān)〖答案〗A〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，但方式③中發(fā)生了堿基的改變，不屬于表觀遺傳，A錯(cuò)誤；B、啟動(dòng)子能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準(zhǔn)確的結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性，方式①啟動(dòng)子的甲基化，使啟動(dòng)子與基因阻遏蛋白結(jié)合，可能抑制基因的轉(zhuǎn)錄，B正確；C、DNA分子甲基化可影響基因的表達(dá)，DNA序列在甲基化酶的作用下促進(jìn)胞嘧啶脫氨，再甲基化變成胸腺嘧啶，即DNA上一個(gè)堿基發(fā)生改變，可能導(dǎo)致mRNA上密碼子變成終止密碼子，可能使翻譯提前終止，C正確；D、由于DNA甲基化是生物體調(diào)控基因表達(dá)的重要機(jī)制，因此可推測(cè)生物性狀的差異可能與相應(yīng)基因甲基化程度有關(guān)，D正確。故選A。10.自然界中，一種生物的某一正?；蚣捌渫蛔兓驔Q定的蛋白質(zhì)部分氨基酸序列如表所示。根據(jù)表中氨基酸序列進(jìn)行判斷，下列關(guān)于該正常基因發(fā)生的突變的敘述，最為準(zhǔn)確的是（）正?；蚓彼岜奖彼崃涟彼崽K氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸絲氨酸脯氨酸亮氨酸A.突變基因1和2發(fā)生了一個(gè)堿基的替換，突變基因3發(fā)生了一個(gè)堿基的增添B.突變基因2和3發(fā)生了一個(gè)堿基的替換，突變基因1發(fā)生了一個(gè)堿基的增添C.突變基因1發(fā)生了一個(gè)堿基的替換，突變基因2和3發(fā)生了一個(gè)堿基的增添D.突變基因2發(fā)生了一個(gè)堿基的替換，突變基因1和3發(fā)生了一個(gè)堿基的增添〖答案〗A〖祥解〗1、基因突變是指由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程是：DNA→mRNA（密碼子）→氨基酸。3、突變基因1與正?；驔Q定的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的序列沒有區(qū)別；突變基因2決定的蛋白質(zhì)分子中僅一個(gè)氨基酸的種類發(fā)生了變化；基因突變3決定的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的序列發(fā)生了較大的變化?！驹斘觥客蛔兓?與正常基因決定的氨基酸序列相同，說明可能是替換了一個(gè)堿基；突變基因2與正?；驔Q定的氨基酸序列相比，只有第二個(gè)氨基酸的種類不同，說明可能是替換了一個(gè)堿基；突變基因3與正?；驔Q定的氨基酸序列相比，第三、第四和第五個(gè)氨基酸都不同，可能是由一個(gè)堿基的增添或缺失導(dǎo)致密碼子的重新排序引起的，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。11.杰弗里·霍爾等人因發(fā)現(xiàn)了控制晝夜節(jié)律的分子機(jī)制，獲得了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。有關(guān)研究表明，若改變果蠅體內(nèi)一組特定基因，其晝夜節(jié)律就會(huì)被改變，這組基因被命名為周期基因（用基因A、a代表）。這個(gè)發(fā)現(xiàn)向人們揭示了生物鐘受到基因的控制。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.果蠅體內(nèi)存在基因的自發(fā)突變B.控制生物鐘的基因A可自發(fā)突變?yōu)榛騛l或基因a2C.并非只有果蠅等有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物可以發(fā)生基因突變D.霍爾等人用光學(xué)顯微鏡觀察了周期基因的結(jié)構(gòu)〖答案〗D〖祥解〗基因突變是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，屬于分子水平的變化?；蚴侵赣羞z傳效應(yīng)的核苷酸序列，病毒也具有基因。【詳析】A、基因自發(fā)突變?cè)谧匀唤缙毡榇嬖?，A正確；B、基因突變往往是突變?yōu)槠涞任换颍揖哂胁欢ㄏ蛐?，因此控制生物鐘的基因A可自發(fā)突變?yōu)榛騛l或基因a2，B正確；C、病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，也可以發(fā)生基因突變，C正確；D、基因的結(jié)構(gòu)在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的，D錯(cuò)誤。故選D。12.某生物基因在染色體上的位置關(guān)系如圖所示。該生物性原細(xì)胞（卵原細(xì)胞或精原細(xì)胞）經(jīng)減數(shù)分裂形成了圖中的四種配子。下列關(guān)于這四種配子形成過程中所發(fā)生的變異的說法，不正確的是（）A.配子一形成過程中發(fā)生了基因重組，該現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中B.配子二形成過程中發(fā)生了染色體變異，該變異可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中C.配子三形成過程中發(fā)生了染色體變異，原因可能是含b基因染色體片段易位到非同源染色體上D.配子四形成過程中發(fā)生了基因突變，發(fā)生的原因可能是染色體復(fù)制時(shí)A或a基因缺失〖答案〗D〖祥解〗可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、據(jù)圖分析，配子一形成過程中，在減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生了非同源染色體上非等位基因的自由組合，屬于基因重組，A正確；B、據(jù)圖分析，配子二形成的原因是減數(shù)第二次分裂后期，含有A基因的姐妹染色單體分開后未分離，這屬于染色體變異，B正確；C、a和b是非同源染色體上的基因，而配子三中a和b位于同一條染色體上，原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C正確；D、配子四的變異屬于染色體變異，原因可能是染色體復(fù)制發(fā)生錯(cuò)誤導(dǎo)致基因A或a缺失，D錯(cuò)誤。故選D。13.關(guān)于生物進(jìn)化，只能靠運(yùn)用證據(jù)和邏輯來推測(cè)。下列與進(jìn)化有關(guān)的敘述不合理的是（）A.化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)B.研究比較脊椎動(dòng)物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)可以為這些生物是否有共同祖先尋找依據(jù)C.化石、比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)等方面的研究為解釋適應(yīng)和物種的形成提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)D.“所有生物生命活動(dòng)都是靠能量驅(qū)動(dòng)的”能作為生物都有共同祖先的論據(jù)〖答案〗D〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：(1)化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。(2)比較解刨學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。(3)胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。(4)細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長(zhǎng)和增殖的細(xì)胞；細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。(5)分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性。【詳析】A、化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，A正確；B、比較解剖學(xué)任務(wù)研究比較脊椎動(dòng)物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)可以為這些生物是否有共同祖先尋找依據(jù)，B正確；C、化石、比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)等方面的研究為解釋適應(yīng)和物種的形成提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，C正確；D、并不是所有生物的生命活動(dòng)都靠能量驅(qū)動(dòng)，如水分子的跨膜運(yùn)輸，D錯(cuò)誤。

故選D。14.某自然生長(zhǎng)條件下隨機(jī)授粉的XY型性別決定植物，X染色體非同源區(qū)上有一對(duì)等位基因N和n，N基因控制葉片寬闊，n基因控制葉片狹長(zhǎng)。該植物的某個(gè)處于遺傳平衡的種群，雌雄植株各占50%，且狹長(zhǎng)葉個(gè)體占12%，則有關(guān)該種群敘述正確的是（）A.形成花粉過程中，有等位基因N和n的分離現(xiàn)象B.該種群闊葉雌株和所有雄株隨機(jī)授粉，下一代狹長(zhǎng)葉植株約為1/10C.若再隨機(jī)授粉一代，闊葉雄株約占20%，狹長(zhǎng)葉雌株約占2%D.闊葉雌株中，能穩(wěn)定遺傳的占1/3〖答案〗B〖祥解〗在理想狀態(tài)下，各等位基因的頻率和等位基因的基因型頻率在遺傳中是穩(wěn)定不變的，即保持著基因平衡。該理想狀態(tài)要滿足5個(gè)條件：①種群足夠大；②種群中個(gè)體間可以隨機(jī)交配；③沒有突變發(fā)生；④沒有新基因加入；⑤沒有自然選擇。此時(shí)各基因頻率和各基因型頻率存在如下等式關(guān)系并且保持不變：設(shè)A=p，a=q，則A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1，其中p2代表AA的基因型頻率，2pq代表Aa的基因型頻率，q2代表aa的基因型頻率。【詳析】A、由題意可知，基因N和n僅位于X染色體上，Y染色體上無對(duì)應(yīng)的等位基因，雄性個(gè)體的基因型為XNY或XnY，所以形成花粉過程中，沒有等位基因N和n的分離現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、據(jù)題意可知，該植物種群處于遺傳平衡，且雌雄植株各占50%，那么雌雄中某基因頻率與種群中該基因頻率相等，假定種群中n基因頻率為x，雌性個(gè)體中狹長(zhǎng)葉個(gè)體占為x2，雄性個(gè)體中狹長(zhǎng)葉個(gè)體占比為x，因?yàn)榉N群中狹長(zhǎng)葉個(gè)體占12%，因此可得等式x2/2+x/2=12%，解得x=1/5，即n基因頻率為1/5，N基因頻率為1-1/5=4/5，該種群雌株中XNXN為4/5×4/5=16/25，XNXn為2×4/5×1/5=8/25，XnXn為1/5×1/5=1/25，雄株中XNY為4/5，XnY為1/5，該種群闊葉雌株產(chǎn)生得Xn為1/3×1/2=1/6，和所有雄株（產(chǎn)生Xn為1/5×1/2=1/10，Y為4/5×1/2+1/5×1/2=1/2）隨機(jī)授粉，下一代狹長(zhǎng)葉植株約為1/6×1/10+1/6×1/2=1/10，B正確；C、該植物種群處于遺傳平衡，隨機(jī)授粉一代，后代得基因型頻率不發(fā)生改變，因此闊葉雄株約占4/5÷2=40%，狹長(zhǎng)葉雌株約占1/25÷2=2%，C錯(cuò)誤；D、闊葉雌株中（XNXN：XNXn=2：1），能穩(wěn)定遺傳的占2/3，D錯(cuò)誤。故選B。15.下圖中甲、乙丙表示三個(gè)在地理上分隔開來的地區(qū)，三個(gè)地區(qū)的氣候條件差異明顯。在甲地區(qū)生活有某種鳥類A，以后部分個(gè)體遷徙到乙、丙地區(qū)，經(jīng)過若干年后演變成兩個(gè)新的物種B、C，但發(fā)現(xiàn)物種B仍能與物種A雜交產(chǎn)生后代。下列推測(cè)不合理的是（）A.若物種A與物種B可以雜交產(chǎn)生后代，則后代應(yīng)該是高度不育的B.長(zhǎng)期的地理隔離使基因庫(kù)出現(xiàn)巨大差異，導(dǎo)致生殖隔離的產(chǎn)生，最后演變成A、B、C三個(gè)物種C.比較解剖學(xué)發(fā)現(xiàn)，物種C和B的翼在形態(tài)上差別較大，說明它們不是由共同祖先進(jìn)化來的D.測(cè)定物種A、B、C基因組序列，比較其異同，可以從分子水平為它們是否有共同祖先提供證據(jù)〖答案〗C〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、不同物種的生物之間不能自由交配，或交配后不能產(chǎn)生可育后代。物種B與物種A雜交產(chǎn)生的后代可能是高度不育的，A正確；B、長(zhǎng)期的地理隔離使基因庫(kù)出現(xiàn)巨大差異，基因庫(kù)的差異是導(dǎo)致生殖隔離的根本原因，生殖隔離的出現(xiàn)，標(biāo)志著新物種的形成，所以最后演變成A、B、C三個(gè)物種，B正確；C、物種C和B的翼在形態(tài)上差別較大，但結(jié)構(gòu)相似，說明它們是由共同祖先進(jìn)化來的，C錯(cuò)誤；D、測(cè)定物種A、B、C基因組序列，比較其異同，可以從分子水平為它們是否有共同祖先提供證據(jù)，D正確。故選C。二、選擇題16.某種煙草的花色由一對(duì)等位基因控制，紅色(A)對(duì)白色(a)呈完全顯性，現(xiàn)有兩個(gè)開紅花(甲、乙)的三體植株，讓甲、乙分別作父本進(jìn)行測(cè)交，統(tǒng)計(jì)后代，甲測(cè)交：紅色：白色=4：1，乙測(cè)交：紅色：白色=3：2，出現(xiàn)這些比例的原因是當(dāng)存在兩個(gè)相同基因時(shí)會(huì)造成花粉不育，則下列說法錯(cuò)誤的是（）A.若三體雜合子與正常植株雜交，獲得三體純合子，該三體植株只能作母本B.若三體純合子作父本與正常植株雜交，后代中不存在三體C.甲植株的基因型是Aaa，乙植株的基因型是AAaD.甲與乙雜交，甲植株的種子種植后開白花的比例比乙植株的多〖答案〗CD〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斘觥緼、由于存在兩個(gè)相同基因時(shí)會(huì)造成花粉不育，所以不存在AA和aa的花粉，若三體雜合子與正常植株雜交，獲得三體純合子，該三體植株只能作母本，A正確；B、由于存在兩個(gè)相同基因時(shí)會(huì)造成花粉不育，所以不存在AA和aa的花粉，若三體純合子作父本只能產(chǎn)生正常的花粉，與正常植株雜交，后代中不存在三體，B正確；C、由于自交后代出現(xiàn)性狀分離，則甲和乙植株一定是雜合子，所以甲、乙植株的基因型是AAa或Aaa，AAa作父本，產(chǎn)生配子是a：Aa：A=1：2：2，測(cè)交后代紅色：白色=4：1，故甲的基因型是AAa，乙的基因型是Aaa，C錯(cuò)誤；D、甲、乙兩者雜交，當(dāng)甲為父本，配子中(2A、2Aa)：1a=4：1，乙為母本，配子中(1A、2Aa)：(2a、1aa)=1：1，則乙植株的種子種植后開白花的概率為1/10，同理甲為母本，其配子中(1AA、2Aa、2A)：1a=5：1，乙為父本，其配子中(A、2Aa)：2a=3：2，則甲植株的種子種植后開白花的概率為1/15，故甲植株的種子種植后開白花的比例比乙植株的少，D錯(cuò)誤。故選CD。17.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是（）A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1為純合子B.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4為純合子C.若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為雜合子D.若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3為純合子〖答案〗ABD〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：該病的遺傳方式可能性比較多，每個(gè)家庭父母具有相對(duì)性狀，生出的孩子有的正常，有的有病，類似于孟德爾的測(cè)交實(shí)驗(yàn)，假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a?！驹斘觥緼、在伴X染色體隱性遺傳病中，母親正常兒子未必正常，母親有病兒子一定有?。桓赣H正常女兒一定正常。由圖分析可知，如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1為顯性個(gè)體（如XAXa），不是純合子，A錯(cuò)誤；B、在伴X染色體顯性遺傳病中，父親有病女兒一定有病，母親正常兒子一定正常，由圖分析可知該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；C、由圖分析可知，若該病為常染色體隱性遺傳病，因?yàn)棰?有病aa，則Ⅲ2為雜合子Aa，C正確；D、由圖分析可知，若該病為常染色體顯性遺傳病，因?yàn)棰?（A-）有一個(gè)正常的女兒Ⅲ2（aa），所以Ⅱ3為雜合子Aa，D錯(cuò)誤。故選ABD。18.關(guān)于艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，一些科學(xué)家認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用，形成莢膜，而不是起遺傳作用”。同時(shí)代的生物學(xué)家哈赤基斯從S型肺炎鏈球菌中分離出了一種抗青霉素的突變型（抗—S，產(chǎn)生分解青霉素的酶），提取它的DNA，將DNA與對(duì)青霉素敏感的R型細(xì)菌（非抗—R）共同培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，某些非抗—R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化為抗—S型細(xì)菌并能穩(wěn)定遺傳，從而否定了一些科學(xué)家的錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)。關(guān)于哈赤基斯實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.缺乏對(duì)照實(shí)驗(yàn)，所以不能支持艾弗里的結(jié)論B.完美證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)C.實(shí)驗(yàn)巧妙地選用了抗青霉素這一性狀作為觀察指標(biāo)D.證明細(xì)菌中一些與莢膜形成無關(guān)的性狀也能發(fā)生轉(zhuǎn)化〖答案〗CD〖祥解〗20世紀(jì)40年代，艾弗里和他的同事將加熱致死的S型細(xì)菌破碎后，設(shè)法去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，制成細(xì)胞提取物。將細(xì)胞提取物加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果出現(xiàn)了S型活細(xì)菌。然后，他們對(duì)細(xì)胞提取物分別進(jìn)行不同的處理后再進(jìn)行轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明分別用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后，細(xì)胞提取物仍然具有轉(zhuǎn)化活性；用DNA酶處理后，細(xì)胞提取物就失去了轉(zhuǎn)化活性?！驹斘觥緼、將DNA與對(duì)青霉素敏感的R型細(xì)菌（非抗—R）共同培養(yǎng)，非抗﹣R型細(xì)菌被轉(zhuǎn)化為抗—S型細(xì)菌并能穩(wěn)定遺傳，說明DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，能支持艾弗里的結(jié)論，A錯(cuò)誤；B、該實(shí)驗(yàn)與艾弗里實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，但不是證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題干信息，實(shí)驗(yàn)選用了抗青霉素這一性狀作為觀察指標(biāo)，從而可以判斷非抗—R型是否發(fā)生了轉(zhuǎn)化，C正確；D、青霉素抗性與莢膜形成無關(guān)，證明細(xì)菌中一些與莢膜形成無關(guān)的性狀也能發(fā)生轉(zhuǎn)化，D正確。故選CD。19.粗糙脈孢菌是一種真菌，野生型孢子成熟較早（黑色，基因型為A），缺陷型孢子成熟較遲（白色，基因型為a），合子（Aa）經(jīng)減數(shù)分裂和有絲分裂產(chǎn)生的孢子按分裂形成的順序排列，下列關(guān)于粗糙脈孢菌分裂過程及其結(jié)果的分析正確的是（）A.孢子形成過程中發(fā)生了一次DNA復(fù)制B.若孢子1與孢子2的遺傳信息不同，原因可能是發(fā)生了基因重組C.合子減數(shù)分裂Ⅰ過程中會(huì)發(fā)生A與a基因的分離D.題圖中減數(shù)分裂過程發(fā)生了基因重組〖答案〗CD〖祥解〗從圖中可以看出粗糙脈孢菌經(jīng)過減數(shù)分裂形成4個(gè)生殖細(xì)胞，再經(jīng)過減數(shù)分裂形成8個(gè)孢子，圖中由于孢子囊中孢子順序發(fā)生改變，所以發(fā)生了交叉互換?！驹斘觥緼、孢子在形成過程中需要進(jìn)行減數(shù)分裂和一次有絲分裂，在減數(shù)分裂Ⅰ前的間期和有絲分裂間期都發(fā)生了DNA復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、圖中孢子1和孢子2都是黑色的，是由同一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過有絲分裂形成的，知果孢子1與孢子2的遺傳信息不同，應(yīng)該是發(fā)生了基因突變，而不是基因重組，B錯(cuò)誤；CD、根據(jù)題圖可知，在減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生了非姐妹染色單體間的片段交換，即發(fā)生了基因重組，所以在減數(shù)分裂Ⅱ中期，一條染色體的兩條染色單體上分別含有A和a基因，合子在減數(shù)分裂I以及減數(shù)分裂Ⅱ過程中均會(huì)發(fā)生A和a基因的分離，C、D正確。故選CD。20.突變和基因重組產(chǎn)生了生物進(jìn)化的原材料，現(xiàn)代生物技術(shù)也是利用這一點(diǎn)來改變生物遺傳性狀，以達(dá)到人們所期望的目的。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.轉(zhuǎn)基因技術(shù)造成的變異，實(shí)質(zhì)上相當(dāng)于人為的基因重組，該變異是定向的B.體細(xì)胞雜交技術(shù)是人為造成染色體變異的方法，它突破了自然界生殖隔離的限制C.人工誘變沒有改變突變的本質(zhì)，但卻因突變率的提高而實(shí)現(xiàn)了定向變異D.經(jīng)過現(xiàn)代生物技術(shù)的改造和人工選擇的作用，許多生物變得更適合人的需要〖答案〗ABD〖祥解〗可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組。突變和基因重組是生物進(jìn)化的原材料，突變包括基因突變和染色體變異?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)基因技術(shù)又叫基因工程，能打破種間生殖隔離障礙，能定向改造生物體的性狀，其原理為基因重組，能產(chǎn)生定向變異，A正確；B、體細(xì)胞雜交技術(shù)能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，將不同物種的體細(xì)胞融合，人為造成的染色體（數(shù)目）變異，它突破了自然生殖隔離的限制，B正確；C、人工誘變的原理為基因突變，有改變突變的本質(zhì)，能提高突變率，但基因突變是不定向的，C錯(cuò)誤；D、經(jīng)過現(xiàn)代生物技術(shù)的改造和人工選擇的作用，許多生物變得更適合人的需要，D正確。故選ABD。三、非選擇題21.某植物的三個(gè)基因A、b、d分別控制①、②、③三種酶的合成，在三種酶的催化下可使一種無色物質(zhì)經(jīng)一系列轉(zhuǎn)化變?yōu)樽仙镔|(zhì)?；駻、B、D分別對(duì)基因a、b、d為完全顯性。假設(shè)該生物體內(nèi)紫色物質(zhì)的合成必須由無色物質(zhì)通過下面的途徑轉(zhuǎn)化而來（如圖所示），據(jù)圖回答下列問題：（1）如果三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，則基因型為AaBbDd的兩個(gè)親本雜交，出現(xiàn)紫色子代的概率為________。（2）如果要探究b、d兩個(gè)基因是否位于兩對(duì)同源染色體上，請(qǐng)寫出選用的親本（基因型）及簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方案，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)方案：_______________________________________________________________。結(jié)果預(yù)測(cè)：____________________________。（3）如果A、a，B、b兩對(duì)等位基因在染色體上的位置為，若不考慮突變、同源染色體非姐妹染色單體互換的情況下，對(duì)基因型為AaBbDD的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，后代的表型及比例為__________________?！即鸢浮剑?）3/64（2）①.基因型為AABbDd的個(gè)體自交，統(tǒng)計(jì)后代的性狀分離比②.若后代出現(xiàn)白色∶藍(lán)色∶紫色≈12∶3∶1，則b、d兩個(gè)基因位于兩對(duì)同源染色體上；若后代性狀分離未出現(xiàn)上述比例，則b、d兩個(gè)基因不是位于兩對(duì)同源染色體上（3）白色∶無色≈1∶1〖祥解〗基因分離定律：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?；蜃杂山M合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳析】紫色個(gè)體基因型為A_bbdd，如果三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，則符合自由組合定律，基因型為AaBbDd的兩個(gè)親本雜交，產(chǎn)生紫色個(gè)體（A_bbdd）的概率為3/4×1/4×1/4＝3/64?！拘?詳析】驗(yàn)證兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，可采用自交或測(cè)交方法，但是自交方案更為簡(jiǎn)便一些。為避免因a基因影響后代的性狀分離比，親本必須為含AA的個(gè)體，因此應(yīng)選用基因型為AABbDd的個(gè)體自交，若后代出現(xiàn)9AAB_D_（白色）、3AAB_dd（白色）、3AAbbD_（藍(lán)色）、1AAbbdd（紫色），即性狀分離比為白色∶藍(lán)色∶紫色≈12∶3∶1，則b、d兩個(gè)基因位于兩對(duì)同源染色體上；若后代性狀分離未出現(xiàn)上述比例，則b、d兩個(gè)基因不是位于兩對(duì)同源染色體上?！拘?詳析】如果A、a與B、b兩對(duì)等位基因在染色體上的位置為，則AaBb只能產(chǎn)生AB、ab兩種配子，那么AaBbDD×aabbdd→1/2AaBbDd（白色）、1/2aabbDd（無色），因此后代的表型及性狀分離比為白色∶無色≈1∶122.細(xì)胞分裂是生物體一項(xiàng)重要的生命活動(dòng)，是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)。請(qǐng)據(jù)圖回答以下問題：（1）圖甲中③階段包括______________過程，圖乙中c細(xì)胞位于圖甲的段____________（填字母），圖甲中NO段形成的原因是_________________________。（2）圖乙中g(shù)細(xì)胞的名稱是_________________，所處的分裂時(shí)期是______________，發(fā)生在圖甲中的_____________________段，該細(xì)胞上一時(shí)期染色體的重要行為是_____________________。（3）圖乙中在顯微鏡下可觀察到同源染色體的是_________________（填字母）細(xì)胞，如果對(duì)卵巢切片進(jìn)行顯微觀察，觀察到的同時(shí)期細(xì)胞的不同之處是__________________________。（4）若細(xì)胞a的基因型是AaBb，h的基因型是Ab，則和h同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)細(xì)胞的基因型是______________________（不考慮基因突變和交叉互換），c細(xì)胞移向細(xì)胞同一極的基因有_____________________?！即鸢浮剑?）①.受精作用和有絲分裂②.CD段和OP段③.著絲粒分裂，姐妹染色單體分離（2）①.初級(jí)精母細(xì)胞②.減數(shù)第一次分裂后期（減數(shù)分裂Ⅰ后期）③.GH④.同源染色體排列在赤道板兩側(cè)（3）①.c、g②.初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂（4）①.Ab、aB、aB②.A、a、B、b〖祥解〗1、圖甲中①表示有絲分裂過程中核DNA數(shù)目的變化；②表示減數(shù)分裂過程中核DNA的數(shù)目變化；③表示受精作用和有絲分裂過程中染色體含量變化。2、乙圖a→b和d表示有絲分裂；b→c表示有絲分裂過程，c處于有絲分裂后期；d→e和f表示細(xì)胞分化過程；a→h表示減數(shù)分裂過程，其中g(shù)處于減數(shù)第一次分裂后期；h為形成的精子。【小問1詳析】圖甲中③階段包括受精作用和有絲分裂過程，有絲分裂后期位于圖甲中的CD段和OP段；NO段形成的原因是每條染色體的著絲粒分裂，兩條姐妹染色單體隨之分開，成為兩條染色體?！拘?詳析】圖乙中h細(xì)胞是精子，g細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，所以是初級(jí)精母細(xì)胞，對(duì)應(yīng)于圖甲中的GH段；該細(xì)胞上一時(shí)期是減數(shù)第一次分裂中期，染色體的重要行為是同源染色體排列在赤道板上。【小問3詳析】圖乙中顯微鏡下可觀察到同源染色體的是c、g，h無同源染色體，其他細(xì)胞有同源染色體，但顯微鏡下無法觀察到；如果對(duì)卵巢切片進(jìn)行顯微觀察，無法觀察到圖乙中h細(xì)胞和g細(xì)胞，無法觀察到g細(xì)胞的原因是初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂?！拘?詳析】a細(xì)胞的基因型是AaBb，則精原細(xì)胞的基因型也是AaBb，1個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生4個(gè)精細(xì)胞，再通過變形產(chǎn)生4個(gè)精子，不考慮基因突變和交叉互換，則4個(gè)精子中共兩種基因型，其中兩個(gè)是一樣的，h細(xì)胞的基因型是Ab，則有一個(gè)精子也是Ab，另外兩個(gè)精子是aB；c細(xì)胞處于有絲分裂后期，兩極的染色體是每條染色體的著絲粒分裂，兩條姐妹染色單體分開形成的，所以每一極的基因是A、a、B、b。23.朊病毒是一類不含核酸而僅由蛋白質(zhì)構(gòu)成的可自我復(fù)制并具感染性的因子，某科研小組進(jìn)行如圖所示實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了朊病毒是蛋白質(zhì)侵染因子，實(shí)驗(yàn)中所用牛腦組織細(xì)胞為無任何標(biāo)記的活體細(xì)胞。據(jù)圖回答下列問題：（1）本實(shí)驗(yàn)采用的方法是_____。（2）按照?qǐng)D示1→2→3→4進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，從理論上講，離心后上清液中幾乎不能檢測(cè)到32P，沉淀物中也幾乎不能檢測(cè)到32P，出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是_____。（3）如果添加試管5、6，從試管2中提取朊病毒后先加入試管5，連續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間后，再提取朊病毒并加入試管3，培養(yǎng)適宜時(shí)間后攪拌、離心，檢測(cè)到的放射性應(yīng)主要位于_____中，原因是_____；少量位于_____中，原因是_____。（4）HIV與朊病毒之間最主要的區(qū)別是HIV侵入細(xì)胞是向宿主細(xì)胞注入_____（填物質(zhì)），利用宿主細(xì)胞的_____進(jìn)行自身核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成，而朊病毒可能是向宿主細(xì)胞注入蛋白質(zhì)?！即鸢浮剑?）同位素標(biāo)記法（2）朊病毒不含核酸只含蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中P含量極低，故離心后上清液和沉淀物中都幾乎不含32P（3）①.沉淀物②.35S隨朊病毒侵入牛腦組織細(xì)胞中，離心后主要位于沉淀物中③.上清液④.有少量的朊病毒不能成功侵入牛腦組織細(xì)胞，離心后位于上清液中（4）①.核酸②.核苷酸和氨基酸〖祥解〗同位素可用于追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化的規(guī)律，例如噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)?！拘?詳析】由題圖可知，本實(shí)驗(yàn)用32P和35S標(biāo)記進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究，即采用了同位素標(biāo)記法?！拘?詳析】由于朊病毒不含核酸只含蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中P含量極低，故從試管2中提取的朊病毒幾乎不含32P，因此從理論上講，離心后上清液和沉淀物中均幾乎不能檢測(cè)到32P?！拘?詳析】朊病毒的蛋白質(zhì)中含有S，如果添加試管5、6，從試管2中提取朊病毒后先加入試管5，連續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間后，朊病毒的蛋白質(zhì)中含有35S；再提取試管5中的朊病毒加入試管3，培養(yǎng)適宜時(shí)間后攪拌、離心，由于朊病毒是蛋白質(zhì)侵染因子，因此檢測(cè)到的放射性應(yīng)主要位于沉淀物中，由于少量的朊病毒不能成功侵入牛腦組織細(xì)胞，故離心后上清液中含有少量放射性?！拘?詳析】HIV的遺傳物質(zhì)是核酸，其侵入細(xì)胞是向宿主細(xì)胞注入核酸，利用宿主細(xì)胞的核苷酸和氨基酸進(jìn)行自身核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成，而朊病毒可能是向宿主細(xì)胞注入蛋白質(zhì)。24.重疊基因是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個(gè)或兩個(gè)以上基因的組成部分。噬菌體ΦX174由一個(gè)環(huán)狀單鏈DNA和蛋白質(zhì)衣殼構(gòu)成，能感染大腸桿菌。1977年，F(xiàn)．桑格在測(cè)定該噬菌體DNA的全部核苷酸序列時(shí)，意外地發(fā)現(xiàn)D基因中包含著E基因，如圖（圖中Met、Ser、Cln等表示氨基酸）。回答下列相關(guān)問題：（1）噬菌體ΦX174的DNA中含有游離的磷酸基團(tuán)____個(gè)，D基因含有的脫氧核苷酸數(shù)目為___個(gè)。（2）其中D基因編碼的蛋白質(zhì)中_____（填“是”或“否”）包含與E基因編碼的蛋白質(zhì)完全相同的90個(gè)氨基酸序列，說明原因_____。（3）噬菌體ΦX174的DNA中堿基A、G、T、C的比例依次為20%、30%、10%、40%，該噬菌體感染大腸桿菌時(shí)首先要形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子，則該雙鏈DNA分子中，A所占的比例為_____。寫出噬菌體在大腸桿菌中的遺傳信息傳遞途徑_____。（4）若D基因中第149位的谷氨酸變?yōu)楸彼幔艽a子GUC、GCC、GCA、GCG），則噬菌體ΦX174的DNA上發(fā)生的堿基的替換情況是_____。（5）基因重疊在遺傳學(xué)上的意義是_____（寫出一點(diǎn)即可）。〖答案〗（1）①.0②.459（2）①.否②.E基因和D基因編碼蛋白質(zhì)時(shí)起始位置不同，編碼氨基酸密碼子錯(cuò)位（3）①.15%②.（4）A→C（5）有效地利用DNA遺傳信息量；提高堿基利用的效率；可以節(jié)約堿基〖祥解〗1、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位；基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。2、噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，圖中基因D的堿基序列中包含了基因E和基因J的起點(diǎn)，由此看出基因發(fā)生了重疊，這樣就增大了遺傳信息儲(chǔ)存的容量。【小問1詳析】依題意，該噬菌體的DNA為環(huán)狀單鏈，因此不存在游離的磷酸基團(tuán)。D基因控制合成的蛋白質(zhì)中含有152個(gè)氨基酸，再加上一個(gè)終止密碼子，因此D基因中的脫氧核苷酸數(shù)目為153×3=459（個(gè)）。【小問2詳析】分析題圖，D基因中雖然包含E基因的序列，但是兩基因編碼蛋白質(zhì)的起始位置不同，而且相同的核苷酸序列編碼氨基酸的密碼子是錯(cuò)位的，D基因編碼的蛋白質(zhì)中不包含與E基因編碼的蛋白質(zhì)完全相同的90個(gè)氨基酸序列?！拘?詳析】噬菌體ΦX174的DNA中堿基A=20%，復(fù)制時(shí)與其互補(bǔ)的鏈中A=T=10%，因此復(fù)制型的雙鏈DNA分子中A=（20+10）÷200×100%=15%。噬菌體屬于DNA病毒，其遺傳信息傳遞包括DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，則噬菌體在大腸桿菌中的遺傳信息傳遞途徑為。【小問4詳析】依題意，ΦX174的DNA先復(fù)制成雙鏈DNA，轉(zhuǎn)錄時(shí)以新復(fù)制的子鏈為模板合成mRNA，模板鏈中第149位氨基酸的相應(yīng)堿基為CTT，可知密碼子為GAA，與丙氨酸的密碼子比較，突變后的丙氨酸的密碼子應(yīng)為GCA，因此ΦX174的DNA上發(fā)生的堿基替換情況是A→C。【小問5詳析】基因重疊可以通過較短的DNA序列控制合成多種蛋白質(zhì)，有效利用了DNA的遺傳信息量，提高了堿基的利用率，可以節(jié)約堿基等。25.1917年，摩爾根在正常翅果蠅群體中發(fā)現(xiàn)了一只缺刻翅雌果蠅，讓它與正常翅雄果蠅交配（產(chǎn)生后代的過程中沒有發(fā)生突變），后代中雄果蠅均表現(xiàn)為缺刻翅，雌果蠅均表現(xiàn)為正常翅。同年，布里奇斯發(fā)現(xiàn)了另一只缺刻翅雌果蠅，且該果蠅經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其染色體異常（如圖所示）。已知果蠅的缺刻翅和正常翅由一對(duì)等位基因B、b控制?；卮鹣铝袉栴}：（1）果蠅因?yàn)榫哂卸鄬?duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀、繁殖快、易于培養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn)，被當(dāng)作經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中非常受重視，果蠅體內(nèi)最多有_____條形態(tài)結(jié)構(gòu)互不相同的染色體。（2）摩爾根認(rèn)為缺刻翅果蠅的出現(xiàn)是因?yàn)榘l(fā)生了基因突變，請(qǐng)你用遺傳圖解幫他完成分析_____。（3）布里奇斯顯微鏡下看到的結(jié)果（如圖所示），應(yīng)該是取材于果蠅的_____（填器官名稱）。從圖中可知該缺刻翅雌果蠅的出現(xiàn)過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的_____。結(jié)合摩爾根的實(shí)驗(yàn)可知，圖中所示染色體為果蠅的_____染色體。（4）布里奇斯用他發(fā)現(xiàn)的缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，子代中雌果蠅只有正常翅，雄果蠅只有缺刻翅，且子代中正常翅：缺刻翅約為2：1，此結(jié)果說明_____死亡?！即鸢浮剑?）5（2）（3）①.卵巢②.缺失③.一對(duì)X（4）含缺失片段染色體的雄性個(gè)體〖祥解〗突變包括基因突變和染色體變異，基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換等變化，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兪切禄虍a(chǎn)生的途徑。例如，正常翅果蠅群體含B基因，因?yàn)锽基因發(fā)生基因突變，產(chǎn)生了新基因，即等位基因b，b純合時(shí)能讓果蠅表現(xiàn)為缺刻翅，從而出現(xiàn)了缺刻翅果蠅。在染色體變異中，染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位、易位，缺失是指染色體中某一片段的丟失；重復(fù)是指染色體上增加了某一片段；倒位是指染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列；易位是指染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一染色體的不同區(qū)域?！拘?詳析】果蠅是XY型性別決定生物，它共有4對(duì)同源染色體，雌果蠅的性染色體都是X染色體，雌果蠅有4條形態(tài)結(jié)構(gòu)互不相同的染色體；雄果蠅的X染色體與Y染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)互不相同，雄果蠅體內(nèi)有5條形態(tài)結(jié)構(gòu)互不相同的染色體。所以，果蠅體內(nèi)最多有5條形態(tài)結(jié)構(gòu)互不相同的染色體?！拘?詳析】在摩爾根的雜交實(shí)驗(yàn)中，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅交配，后代中雄果蠅均表現(xiàn)為缺刻翅，雌果蠅均表現(xiàn)為正常翅。說明控制缺刻翅和正常翅的等位基因B、b在X染色體上，親本中的顯性性狀是父本，它含顯性基因的X染色體只傳給雌性后代，所以雌性后代均為顯性性狀（正常翅），而雄果蠅均表現(xiàn)為隱性性狀（缺刻翅），即是伴X染色體隱性遺傳。遺傳圖解如下：【小問3詳析】圖示為一只缺刻翅雌果蠅的染色體，圖中的結(jié)構(gòu)只有在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)時(shí)才能看到，故要從果蠅卵巢中取材。圖中染色體乙中沒有Ⅱ區(qū)，變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。摩爾根的實(shí)驗(yàn)表明控制果蠅的缺刻翅和正常翅的等位基因位于X染色體上，圖中所示的染色體異常是導(dǎo)致該雌果蠅缺刻的原因，因此，圖示染色體為2條（一對(duì)）X染色體?！拘?詳析】假設(shè)缺失片段的染色體用O表示，則布里奇斯的實(shí)驗(yàn)可表示為OXb與XBY雜交，子代中，可能會(huì)有OXB、XBXb、OY、XbY，且OXB:XBXb:OY:XbY=1:1:1:1；實(shí)際情況是，子代中雌果蠅只有正常翅，雄果蠅只有缺刻翅，且子代中正常翅：缺刻翅約為2:1，此結(jié)果說明OY致死，即后代中含有缺失片段染色體的雄果蠅死亡。26.隨著生命科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，物種形成、生物多樣性發(fā)展機(jī)制的理論也在不斷地發(fā)展與完善。如圖是科學(xué)家利用果蠅所做的進(jìn)化實(shí)驗(yàn)，兩組實(shí)驗(yàn)僅喂養(yǎng)食物不同，其他飼養(yǎng)環(huán)境條件一致。（1）第一期時(shí)，甲箱和乙箱中的全部果蠅屬于_____（填“同一”或“不同”）種群。（2）經(jīng)過八代或更長(zhǎng)時(shí)間之后，甲箱果蠅體色變深，乙箱果蠅體色不變。將甲、乙品系果蠅混養(yǎng)時(shí)，發(fā)現(xiàn)果蠅交配擇偶時(shí)只選擇同體色的果蠅進(jìn)行交配。以此推斷，本實(shí)驗(yàn)中甲、乙品系果蠅是否屬于同一物種？_____（填“是”或“否”），理由是____。（3）經(jīng)過八代或更長(zhǎng)時(shí)間后，兩箱中的果蠅體色發(fā)生了很大的變化，請(qǐng)用現(xiàn)代綜合進(jìn)化理論解釋這一現(xiàn)象出現(xiàn)的原因：兩箱分養(yǎng)造成_____，當(dāng)兩箱中果蠅發(fā)生變異后，_____不同，導(dǎo)致_____發(fā)生改變，形成兩個(gè)群體的體色差異很大。（4）如表統(tǒng)計(jì)的是甲、乙兩箱中果蠅部分等位基因[A/a、T（T1、T2）/t、E/e]中顯性基因頻率的數(shù)據(jù)：世代甲箱乙箱果蠅數(shù)AT1E果蠅數(shù)AT2E第一代20只100%064%20只100%065%第四代350只89%15%64.8%285只97%8%65.5%第七代500只67%52%65.2%420只96%66%65.8%第十代560只61%89%65%430只95%93%65%第七代時(shí)，甲、乙兩箱果蠅的基因庫(kù)可能較大的是_____；頻率基本穩(wěn)定的基因是_____，第十代時(shí)，甲箱中果蠅的該對(duì)等位基因雜合的個(gè)體出現(xiàn)的頻率是_____%?！即鸢浮剑?）不同（2）①.否②.甲、乙品系果蠅交配時(shí)只選擇與同體色果蠅交配，兩品系果蠅之間出現(xiàn)了生殖隔離現(xiàn)象（3）①.地理隔離（而不能進(jìn)行基因交流）②.食物與選擇③.基因頻率（4）①.甲②.E③.45.5〖祥解〗種群基因庫(kù)是一個(gè)種群中所有個(gè)體的全部基因，基因庫(kù)大小與種群數(shù)量有直接關(guān)系，遺傳平衡定律中，雜合子的基因型頻率等于顯性基因頻率與隱性基因頻率乘積的2倍。【小問1詳析】種群是一定區(qū)域內(nèi)同種生物的全部個(gè)體，第一期時(shí)，甲箱和乙箱中的果蠅被箱子分隔開，屬于兩個(gè)種群?！拘?詳析】由題意可知，經(jīng)過八代或更長(zhǎng)時(shí)間之后，甲、乙品系果蠅再混養(yǎng)時(shí)，果蠅交配擇偶時(shí)只選擇與同體色個(gè)體進(jìn)行交配，兩品系的果蠅都只和同品系的果蠅交配，即兩品系果蠅之間產(chǎn)生了生殖隔離，屬于兩個(gè)物種?！拘?詳析】?jī)上浞逐B(yǎng)造成了地理隔離，不同種群間不能進(jìn)行基因交流，各箱中的基因頻率向不同方向改變，最終形成的兩品系體色差異很大。【小問4詳析】種群基因庫(kù)是指一個(gè)種群中全部個(gè)體的所以基因，分析第七代時(shí)甲箱和乙箱的果蠅數(shù)量可知，甲的種群數(shù)量較大，因此甲箱果蠅的種群基因庫(kù)可能較大；分析表格中信息可知，E基因頻率在不同世代之間的變化不大，最穩(wěn)定；第十代時(shí)，甲箱中E的基因頻率為65%，則e的基因頻率為35%，因此該對(duì)等位基因雜合的個(gè)體出現(xiàn)的頻率是2×65%×35%＝45.5%。山東省煙臺(tái)市一中2022-2023學(xué)年高一6月階段檢測(cè)試題一、選擇題1.在模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，學(xué)生在正方體1和正方體2的六個(gè)面上用A和a標(biāo)記，在正方體3和正方體4的六個(gè)面上用B和b標(biāo)記，將四個(gè)正方體同時(shí)多次擲下。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.每個(gè)正方體上A和a（或B和b）的數(shù)量均應(yīng)為三個(gè)B.用正方體1和正方體2可以模擬分離定律的分離比C.統(tǒng)計(jì)正方體3和正方體4的字母組合，出現(xiàn)bb的概率為1/4D.統(tǒng)計(jì)四個(gè)正方體的字母組合，出現(xiàn)aaBb的概率為1/16〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，雜合子AaBb中各個(gè)基因的個(gè)數(shù)相同，因此每個(gè)正方體上A和a（或B和b）的數(shù)量均應(yīng)為三個(gè)，一個(gè)正方體可表示一對(duì)等位基因的分離，A正確；B、一個(gè)正方體可表示一對(duì)等位基因的分離，正方體1和正方體2可表示雌雄生殖器官，因此用正方體1和正方體2可以模擬分離定律的分離比，B正確；C、將正方體3和正方體4同時(shí)多次擲下，正方體3出現(xiàn)b的概率為1/2，正方體4出現(xiàn)b的概率為1/2，因此出現(xiàn)bb的概率為1/4，C正確；D、統(tǒng)計(jì)四個(gè)正方體的字母組合，每個(gè)正方體出現(xiàn)其中一個(gè)基因的概率為1/2，因此出現(xiàn)aaBb的概率為1/2×1/2×1/2×1/2×2=1/8，D錯(cuò)誤。故選D。2.自然界配子的發(fā)生、個(gè)體的發(fā)育受多種因素制約，存在致死現(xiàn)象。某基因型為Aa的自花授粉植株，A對(duì)a為不完全顯性，若在產(chǎn)生配子時(shí)，含a的花粉1/3致死，其自交后代表型比例為（）A.4：1 B.3：7 C.9：6：1 D.3：5：2〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】由于在產(chǎn)生配子時(shí)，含a的花粉1/3致死，所以親代產(chǎn)生的雄配子比例A：a=3:2，雌配子A：a=1:1，所以自交后子代基因型及比例如下表：3A2a1A3AA2Aa1a3Aa2aa由于A對(duì)a為不完全顯性，所以后代表型比例為3：5：2。故選D。3.真核生物的細(xì)胞通過有絲分裂產(chǎn)生兩個(gè)相同的子細(xì)胞，通過減數(shù)分裂產(chǎn)生用于有性生殖的單倍體細(xì)胞。下列關(guān)于真核細(xì)胞分裂的分析，合理的是（）A.有絲分裂和減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目相同B.有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞中核DNA數(shù)目相同C.兩種細(xì)胞分裂過程中，著絲點(diǎn)分裂會(huì)使染色體數(shù)目暫時(shí)加倍D.減數(shù)分裂過程中會(huì)發(fā)生可遺傳變異，有絲分裂過程中則不會(huì)〖答案〗C〖祥解〗1.減數(shù)分裂中染色體數(shù)目變化：減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。減數(shù)分裂中染色體數(shù)目的變化規(guī)律是：2n（減數(shù)第一次分裂）→n（減數(shù)第二次分裂前期、中期）→2n（減數(shù)第二次分裂后期）→n（減數(shù)第二次分裂結(jié)束）。2.有絲分裂中染色體數(shù)目變化規(guī)律：2n（分裂間期）→2n（前期、中期）→（2n→4n）（后期）→2n（末期有絲分裂結(jié)束）?！驹斘觥緼、與體細(xì)胞相比，減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，而有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目不變，A不符合題意；B、有絲分裂中期的細(xì)胞中的核DNA數(shù)目是體細(xì)胞中的2倍，減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞中的核DNA數(shù)目與體細(xì)胞相同，B不符合題意；C、著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開分別形成兩條新的染色體，會(huì)使細(xì)胞中的染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，C符合題意；D、有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生變異，如基因突變，染色體變異，D不符合題意。故選C。4.下列關(guān)于孟德爾的分離定律與自由組合定律的說法，正確的是（）A.“分離”指子二代出現(xiàn)的性狀分離，“自由組合”指雌雄配子的自由結(jié)合B.一對(duì)性狀的遺傳一定遵循分離定律，兩對(duì)性狀的遺傳一定遵循自由組合定律C.這兩大定律都只能發(fā)生在有性生殖的生物體內(nèi)，不能發(fā)生在無性生殖的生物體內(nèi)D.分離定律可以發(fā)生在有絲分裂過程中，自由組合定律只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中〖答案〗C〖祥解〗1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、“分離”指指等位基因的分離，“自由組合”指非同源染色體上非等位基因的自由結(jié)合，A錯(cuò)誤；B、一對(duì)性狀的遺傳一定遵循分離定律，若控制兩對(duì)性狀的基因?yàn)橥慈旧w上的基因時(shí)，其遺傳不遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、這兩大定律都發(fā)生在配子的形成過程中，故只發(fā)生在有性生殖的生物體內(nèi)，不能發(fā)生在無性生殖的生物體內(nèi)，C正確；D、分離定律和自由組合定律均只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，D錯(cuò)誤。故選C。5.為了進(jìn)一步探究DNA是遺傳物質(zhì)，赫爾希和蔡斯設(shè)計(jì)了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)用到的技術(shù)手段有同位素標(biāo)記、離心B.若在實(shí)驗(yàn)中用未標(biāo)記的噬菌體侵染用35S和32P分別標(biāo)記的兩組細(xì)菌，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果與原實(shí)驗(yàn)相反C.實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離D.T2噬菌體和細(xì)菌所含的核酸中嘌呤總數(shù)并非都一定等于嘧啶總數(shù)〖答案〗B〖祥解〗DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）?！驹斘觥緼、T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)用到的技術(shù)手段有同位素標(biāo)記和離心，A正確；B、用32P標(biāo)記的細(xì)菌組的放射性主要在沉淀物中，與用32P標(biāo)記T2噬菌體的組別實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，B錯(cuò)誤；C、噬菌體外殼吸附在細(xì)菌上，攪拌可以使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，C正確；D、細(xì)菌含有DNA和RNA，DNA為雙鏈，但RNA一般為單鏈，其嘌呤總數(shù)不一定等于嘧啶總數(shù)，T2噬菌體的核酸為DNA，其嘌呤總數(shù)等于嘧啶總數(shù)，D正確。故選B。6.某DNA（14N）含有2000個(gè)堿基對(duì)，腺嘌呤占30％，若將該DNA分子放在含15N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次，進(jìn)行密度梯度離心，得到結(jié)果如圖1；若將復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心，則得到如圖2結(jié)果，下列錯(cuò)誤的是（）A.Y層全部是僅含15N的DNA分子 B.Z層與W層的核苷酸鏈之比為1/8C.W層中含15N標(biāo)記胞嘧啶5600個(gè) D.X層與Y層的DNA分子數(shù)之比為1/3〖答案〗B〖祥解〗DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，含15N的DNA比較重，含14N的DNA比較輕。某DNA（14N）含有2000個(gè)堿基對(duì)，腺嘌呤占30％，A+C=T+G=50%，因此C有4000×20%=800個(gè)。若將該DNA分子放在含15N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次，得到8個(gè)DNA分子，有2個(gè)為15N-14N型，有6個(gè)為15N-15N型，進(jìn)行密度梯度離心，得到結(jié)果如圖1，X為15N-14N型，Y為15N-15N型。若將復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心，得到16條鏈，2條鏈為14N，14條鏈為15N，則得到如圖2結(jié)果，Z為14N，W為15N?！驹斘觥緼、Y層質(zhì)量較大，全部是僅含15N的DNA分子，A正確；B、Z層與W層的核苷酸鏈之比為2/14=1/7，B錯(cuò)誤；C、W層中全部為新合成的鏈，相當(dāng)于7個(gè)DNA分子，含15N標(biāo)記胞嘧啶為800×7=5600個(gè)，C正確；D、X層與Y層的DNA分子數(shù)之比為2/6=1/3，D正確。故選B。7.生物體內(nèi)的DNA和蛋白質(zhì)常結(jié)合為DNA－蛋白質(zhì)復(fù)合物。下列結(jié)構(gòu)或過程中不存在DNA－蛋白質(zhì)復(fù)合物的是（）A.染色體 B.DNA復(fù)制 C.轉(zhuǎn)錄 D.翻譯〖答案〗D〖祥解〗1.DNA復(fù)制是以親代DNA為模板，合成子代DNA的過程。2.基因控制蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，而翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。【詳析】A、染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，存在DNA－蛋白質(zhì)復(fù)合物，A錯(cuò)誤；B、DNA復(fù)制需要酶的催化，存在DNA－蛋白質(zhì)復(fù)合物，B錯(cuò)誤；C、轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板合成RNA的，需要酶的催化，存在DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物，C錯(cuò)誤；D、翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的，不存在DNA－蛋白質(zhì)復(fù)合物，D正確。故選D。8.如圖表示有關(guān)遺傳信息傳遞的模擬實(shí)驗(yàn)，相關(guān)敘述合理的是（）A.若X是mRNA，Y是多肽，則管內(nèi)必須加入氨基酸B.若X是DNA一條鏈，Y含有U，則管內(nèi)必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶C.若X是tRNA，Y是多肽，則管內(nèi)必須加入脫氧核苷酸D.若X是HIV的RNA，Y是DNA，則管內(nèi)必須加入DNA酶〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)圖中信息，X表示模板，產(chǎn)物是Y，根據(jù)模板和原料即可確定是中心法則的哪一過程：根據(jù)中心法則，遺產(chǎn)信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；后來中心法則補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA的兩條途徑，據(jù)此分析?！驹斘觥緼、若X是mRNA，Y是多肽，則管內(nèi)模擬的是翻譯過程，合成蛋白質(zhì)必須加入氨基酸，A正確；B、若X是DNA的一條鏈，Y含有U，即Y是RNA，則管內(nèi)模擬的是轉(zhuǎn)錄過程，必須加入RNA聚合酶，B錯(cuò)誤；C、若X是tRNA，Y是多肽，則管內(nèi)模擬的是翻譯過程，必須加入氨基酸，C錯(cuò)誤；D、若X是HIV的RNA，Y是DNA，則管內(nèi)模擬的是逆轉(zhuǎn)錄過程，必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶，D錯(cuò)誤。故選A。9.基因甲基化修飾的方式有：①啟動(dòng)子的甲基化，使啟動(dòng)子與基因阻遏蛋白結(jié)合；②啟動(dòng)子的甲基化，改變啟動(dòng)子在基因中的原始構(gòu)型；③DNA序列在甲基化酶的作用下促進(jìn)胞嘧啶脫氨，再甲基化變成胸腺嘧啶。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.這三種方式造成遺傳性狀的改變都屬于表觀遺傳B.方式①進(jìn)行的基因甲基化修飾可能抑制基因的轉(zhuǎn)錄C.方式③進(jìn)行的基因甲基化修飾可能使翻譯提前終止D.生物性狀的差異可能與相應(yīng)基因甲基化程度有關(guān)〖答案〗A〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)。【詳析】A、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，但方式③中發(fā)生了堿基的改變，不屬于表觀遺傳，A錯(cuò)誤；B、啟動(dòng)子能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準(zhǔn)確的結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性，方式①啟動(dòng)子的甲基化，使啟動(dòng)子與基因阻遏蛋白結(jié)合，可能抑制基因的轉(zhuǎn)錄，B正確；C、DNA分子甲基化可影響基因的表達(dá)，DNA序列在甲基化酶的作用下促進(jìn)胞嘧啶脫氨，再甲基化變成胸腺嘧啶，即DNA上一個(gè)堿基發(fā)生改變，可能導(dǎo)致mRNA上密碼子變成終止密碼子，可能使翻譯提前終止，C正確；D、由于DNA甲基化是生物體調(diào)控基因表達(dá)的重要機(jī)制，因此可推測(cè)生物性狀的差異可能與相應(yīng)基因甲基化程度有關(guān)，D正確。故選A。10.自然界中，一種生物的某一正?；蚣捌渫蛔兓驔Q定的蛋白質(zhì)部分氨基酸序列如表所示。根據(jù)表中氨基酸序列進(jìn)行判斷，下列關(guān)于該正常基因發(fā)生的突變的敘述，最為準(zhǔn)確的是（）正?；蚓彼岜奖彼崃涟彼崽K氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸絲氨酸脯氨酸亮氨酸A.突變基因1和2發(fā)生了一個(gè)堿基的替換，突變基因3發(fā)生了一個(gè)堿基的增添B.突變基因2和3發(fā)生了一個(gè)堿基的替換，突變基因1發(fā)生了一個(gè)堿基的增添C.突變基因1發(fā)生了一個(gè)堿基的替換，突變基因2和3發(fā)生了一個(gè)堿基的增添D.突變基因2發(fā)生了一個(gè)堿基的替換，突變基因1和3發(fā)生了一個(gè)堿基的增添〖答案〗A〖祥解〗1、基因突變是指由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程是：DNA→mRNA（密碼子）→氨基酸。3、突變基因1與正?；驔Q定的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的序列沒有區(qū)別；突變基因2決定的蛋白質(zhì)分子中僅一個(gè)氨基酸的種類發(fā)生了變化；基因突變3決定的蛋白質(zhì)分子中氨基酸的序列發(fā)生了較大的變化。【詳析】突變基因1與正?；驔Q定的氨基酸序列相同，說明可能是替換了一個(gè)堿基；突變基因2與正?；驔Q定的氨基酸序列相比，只有第二個(gè)氨基酸的種類不同，說明可能是替換了一個(gè)堿基；突變基因3與正?；驔Q定的氨基酸序列相比，第三、第四和第五個(gè)氨基酸都不同，可能是由一個(gè)堿基的增添或缺失導(dǎo)致密碼子的重新排序引起的，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。11.杰弗里·霍爾等人因發(fā)現(xiàn)了控制晝夜節(jié)律的分子機(jī)制，獲得了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。有關(guān)研究表明，若改變果蠅體內(nèi)一組特定基因，其晝夜節(jié)律就會(huì)被改變，這組基因被命名為周期基因（用基因A、a代表）。這個(gè)發(fā)現(xiàn)向人們揭示了生物鐘受到基因的控制。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.果蠅體內(nèi)存在基因的自發(fā)突變B.控制生物鐘的基因A可自發(fā)突變?yōu)榛騛l或基因a2C.并非只有果蠅等有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物可以發(fā)生基因突變D.霍爾等人用光學(xué)顯微鏡觀察了周期基因的結(jié)構(gòu)〖答案〗D〖祥解〗基因突變是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，屬于分子水平的變化?；蚴侵赣羞z傳效應(yīng)的核苷酸序列，病毒也具有基因?！驹斘觥緼、基因自發(fā)突變?cè)谧匀唤缙毡榇嬖?，A正確；B、基因突變往往是突變?yōu)槠涞任换?，且具有不定向性，因此控制生物鐘的基因A可自發(fā)突變?yōu)榛騛l或基因a2，B正確；C、病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，也可以發(fā)生基因突變，C正確；D、基因的結(jié)構(gòu)在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的，D錯(cuò)誤。故選D。12.某生物基因在染色體上的位置關(guān)系如圖所示。該生物性原細(xì)胞（卵原細(xì)胞或精原細(xì)胞）經(jīng)減數(shù)分裂形成了圖中的四種配子。下列關(guān)于這四種配子形成過程中所發(fā)生的變異的說法，不正確的是（）A.配子一形成過程中發(fā)生了基因重組，該現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中B.配子二形成過程中發(fā)生了染色體變異，該變異可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中C.配子三形成過程中發(fā)生了染色體變異，原因可能是含b基因染色體片段易位到非同源染色體上D.配子四形成過程中發(fā)生了基因突變，發(fā)生的原因可能是染色體復(fù)制時(shí)A或a基因缺失〖答案〗D〖祥解〗可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因。（2）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、據(jù)圖分析，配子一形成過程中，在減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生了非同源染色體上非等位基因的自由組合，屬于基因重組，A正確；B、據(jù)圖分析，配子二形成的原因是減數(shù)第二次分裂后期，含有A基因的姐妹染色單體分開后未分離，這屬于染色體變異，B正確；C、a和b是非同源染色體上的基因，而配子三中a和b位于同一條染色體上，原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C正確；D、配子四的變異屬于染色體變異，原因可能是染色體復(fù)制發(fā)生錯(cuò)誤導(dǎo)致基因A或a缺失，D錯(cuò)誤。故選D。13.關(guān)于生物進(jìn)化，只能靠運(yùn)用證據(jù)和邏輯來推測(cè)。下列與進(jìn)化有關(guān)的敘述不合理的是（）A.化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)B.研究比較脊椎動(dòng)物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)可以為這些生物是否有共同祖先尋找依據(jù)C.化石、比較解剖學(xué)、胚胎學(xué)等方面的研究為解釋適應(yīng)和物種的形成提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)D.“所有生物生命活動(dòng)都是靠能量驅(qū)動(dòng)的”能作為生物都有共同祖先的論據(jù)〖答案〗D〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：(1)化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。(2)比較解刨學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。(3)胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。(4)細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長(zhǎng)和增殖的細(xì)胞；細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。(5)分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性。【詳析】A、化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，A正確；B、比較解剖學(xué)任務(wù)研究比較脊椎動(dòng)物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)可以為這些生物是否有共同祖先尋找依據(jù)，B正確；C、化石、比較解