【難度分層·期末卷】20232024學(xué)年高一年級(jí)生物下學(xué)期期末測(cè)試卷（人教版2019·全國(guó)通用）基礎(chǔ)卷【考試范圍：必修二】一、單選題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．下列有關(guān)孟德爾的兩對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．F1自交后，F(xiàn)2出現(xiàn)綠圓和黃皺兩種新性狀組合B．對(duì)F2每一對(duì)性狀進(jìn)行分析，比例都接近3：1C．F2的性狀表現(xiàn)有4種，比例接近9：3：3：1D．F2的遺傳因子組成有4種1．D【分析】?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，純合的黃色圓粒豌豆YYRR與純合的綠色皺粒豌豆yyrr雜交，子一代全是黃色圓粒YyRr，其產(chǎn)生配子的種類及比例為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，子二代中黃色圓粒（Y_R_）∶黃色皺粒（Y_rr）∶綠色圓粒（yyR_）∶綠色皺粒（yyrr）=9∶3∶3∶1。【詳解】A、兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，親本是黃圓和綠皺，F(xiàn)1自交后，F(xiàn)2出現(xiàn)綠圓和黃皺兩種新性狀組合，與親本的黃色圓粒和綠色皺粒不同，A正確；B、F2中，每一對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行分析，表現(xiàn)為黃色∶綠色=3∶1，圓?！冒櫫?3∶1，B正確；C、F2的性狀表現(xiàn)有4種，黃色圓粒∶黃色皺?！镁G色圓?！镁G色皺粒=9∶3∶3∶1，C正確；D、F1自交得到的F2的表現(xiàn)型有4種，比例為9：3：3：1，而遺傳因子組成有9種，D錯(cuò)誤。故選D。2．一對(duì)表型正常的夫妻，男方的母親是白化病患者，女方的妹妹是白化病患者，但女方的雙親表型正常。這對(duì)夫妻生出白化病孩子的概率是（

）A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/82．C【分析】假設(shè)控制該對(duì)性狀的基因?yàn)锳/a，根據(jù)題意分析可知：一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，男方的母親是白化病患者，則男性是致病因子的攜帶者基，基因型為Aa；女方雙親表現(xiàn)型正常，女方妹妹是白化病患者，所以女方的基因型為1/3AA、2/3Aa?！驹斀狻考僭O(shè)控制該對(duì)性狀的基因?yàn)锳/a，表現(xiàn)型正常的夫婦，男方的母親是白化病患者，則男方是攜帶者，基因型為Aa。女方的妹妹是白化?。╝a），則女方的正常雙親的基因型為Aa×Aa，生出女方正常基因型為1/3AA或2/3Aa。這對(duì)夫婦生出白化病孩的概率為：2/3（♀）Aa×Aa（♂）→aa（2/3×1/4=1/6），C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。3．如圖表示某哺乳動(dòng)物一個(gè)正在分裂的性原細(xì)胞中，兩對(duì)同源染色體及染色體上的基因種類、位置示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．圖示細(xì)胞一定是精原細(xì)胞，2為Y染色體B．2、4染色體上可能存在相同或等位基因C．基因A和a分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期D．該細(xì)胞的一個(gè)子細(xì)胞基因組成為AaB，則其他三個(gè)子細(xì)胞基因組成為B、A、A3．C【分析】該圖含有2對(duì)同源染色體，但是2和4號(hào)的形態(tài)不相同，因此是雄性動(dòng)物精原細(xì)胞。【詳解】A、該圖含有2對(duì)同源染色體，但是2和4號(hào)的形態(tài)不相同，2的形態(tài)較小，是Y染色體，因此是雄性動(dòng)物精原細(xì)胞，A正確；B、2和4號(hào)是同源染色體的關(guān)系，因此可能存在相同或等位基因，B正確；C、1染色體上同時(shí)出現(xiàn)A和a基因，它們分離的時(shí)期在減數(shù)第二次分裂后期，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)圖示，該細(xì)胞的一個(gè)子細(xì)胞基因組成為AaB，說明Aa沒有分開，因此產(chǎn)生的其他三個(gè)細(xì)胞的基因組成是B、A、A，D正確。故選C。4．基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，下列相關(guān)表述正確的是（

）A．非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多B．非同源染色體自由組合，細(xì)胞內(nèi)所有的非等位基因也自由組合C．姐妹染色單體分開時(shí)，其上的等位基因也隨之分離D．同源染色體分離的同時(shí)，復(fù)制而來的兩個(gè)基因也隨之分開4．A【分析】減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。減數(shù)第二次分裂后期，染色單體分開時(shí)，復(fù)制而來的兩個(gè)基因也隨之分開?！驹斀狻緼、非等位基因可以位于非同源染色體上，非同源染色體數(shù)量越多，通過自由組合形成的非等位基因組合種類也越多，A正確；B、減數(shù)分裂過程中非同源染色體自由組合，所以非同源染色體上的非等位基因之間也隨之自由組合，而位于同源染色體上的非等位基因之間不會(huì)發(fā)生自由組合，B錯(cuò)誤；C、等位基因位于同源染色體上，因此同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離，C錯(cuò)誤；D、姐妹染色單體分開時(shí)，姐妹染色單體上的復(fù)制而來的兩個(gè)基因也隨之分開，D錯(cuò)誤。故選A。5．果蠅的白眼為伴X隱性遺傳，其顯性性狀為紅眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（

）A．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅5．A【分析】果蠅紅白眼基因（用A、a表示）位于X染色體上，且在Y染色體上無該基因的同源區(qū)段，即該性狀為伴X遺傳。對(duì)于雜交組合白眼雌果蠅（XaXa）×紅眼雄果蠅（XAY），得到XAXa（紅眼雌果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌果蠅表現(xiàn)為紅眼、雄果蠅表現(xiàn)為白眼，因此該雜交組合可以通過性狀鑒定性別?！驹斀狻緼、果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，白眼雌果蠅（XaXa）×紅眼雄果蠅（XAY），得到XAXa（紅眼雌果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌果蠅表現(xiàn)為紅眼、雄果蠅表現(xiàn)為白眼，能通過眼色判斷性別，A正確；B、雜合紅眼雌果蠅（XAXa）×紅眼雄果蠅（XAY），得到XAXA（紅眼雌果蠅）、XAXa（紅眼雌果蠅）、XAY（紅眼雄果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌雄果蠅都可表現(xiàn)為紅眼，無法通過眼色判斷紅眼果蠅的性別，B錯(cuò)誤；C、雜合紅眼雌果蠅（XAXa）×白眼雄果蠅（XaY），得到XAXa（紅眼雌果蠅）、XaXa（紅眼雌果蠅）、XAY（紅眼雄果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌雄果蠅都可表現(xiàn)為紅眼和白眼，無法通過眼色判斷紅眼果蠅的性別，C錯(cuò)誤；D、白眼雌果蠅（XaXa）×白眼雄果蠅（XaY），得到XaXa（白眼雌果蠅）、XaY（白眼雄果蠅），雌雄果蠅都表現(xiàn)為白眼，無法通過眼色判斷性別，D錯(cuò)誤。故選A。6．如圖為水稻（2n=24）一個(gè)花粉母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中的兩幅細(xì)胞圖像，相關(guān)敘述正確的是（

）A．甲圖中有12個(gè)四分體 B．甲圖下一個(gè)時(shí)期染色體數(shù)目加倍C．乙圖中所有DNA數(shù)目之和是48 D．乙圖處于減數(shù)分裂Ⅰ后期6．A【分析】根據(jù)題干可知，如圖為水稻（2n=24）一個(gè)花粉母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中的兩幅細(xì)胞圖像，所以圖甲處于減數(shù)第一次分裂中期，圖乙處于減數(shù)第二次分裂后期【詳解】A、由甲圖可知，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期，水稻體細(xì)胞中有24條染色體，所以甲圖中有12個(gè)四分體，A正確；B、甲圖處于減數(shù)第一次分裂中期，甲圖下一個(gè)時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期，染色體數(shù)目仍為24，B錯(cuò)誤；C、乙圖中所有核DNA數(shù)目之和是48，還有少量質(zhì)DNA，所有DNA數(shù)目之和大于48，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，乙圖處于減數(shù)第二次分裂后期，D錯(cuò)誤。故選A。7．如圖是艾弗里肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)示意圖，細(xì)胞提取物來自于S型菌，下列說法正確的是（

）A．該實(shí)驗(yàn)用到了減法原理B．實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中只有⑤組出現(xiàn)了S型菌C．⑤的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明DNA酶抑制了DNA發(fā)揮作用D．本實(shí)驗(yàn)只能證明S型菌體內(nèi)存在轉(zhuǎn)化因子7．A【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：將加熱殺死的S型細(xì)菌破碎后，設(shè)法去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，制成細(xì)胞提取物。將細(xì)胞提取物加入有R型活性菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果出現(xiàn)了S型活細(xì)菌。然后，他們對(duì)細(xì)胞提取物分別進(jìn)行不同的處理后再進(jìn)行轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明分別用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后，細(xì)胞提取物仍具有轉(zhuǎn)化活性；用DNA酶處理后，細(xì)胞提取物就失去了轉(zhuǎn)化活性?！驹斀狻緼、該實(shí)驗(yàn)使用酶將各類物質(zhì)去除，從而研究該物質(zhì)的作用，用到了減法原理，A正確；B、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中只有⑤組沒出現(xiàn)S型菌，B錯(cuò)誤；C、⑤用DNA酶去除DNA，R型菌不再轉(zhuǎn)化為S型菌，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明DNA是使得R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、本實(shí)驗(yàn)可證明S型菌中的DNA能夠使得R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選A。8．下列關(guān)于DNA、基因、染色體的關(guān)系描述正確的是（

）A．人類基因組計(jì)劃測(cè)定的是23條非同源染色體上的DNA堿基序列B．一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列C．等位基因本質(zhì)上的不同在于DNA上基因排列順序的不同D．真核細(xì)胞中染色體是基因的唯一載體8．B【分析】1、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體．2、人類基因組計(jì)劃是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息．其宗旨在于測(cè)定組成人類染色體（指單倍體）中所包含的30億個(gè)堿基對(duì)組成的核苷酸序列，從而繪制人類基因組圖譜，并且辨識(shí)其載有的基因及其序列，達(dá)到破譯人類遺傳信息的最終目的。【詳解】A、人類基因組計(jì)劃測(cè)定人體24條（22條常染色體+X+Y）非同源染色體上的DNA堿基序列，A錯(cuò)誤；B、一條染色體上含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、等位基因本質(zhì)上的不同在于DNA上堿基排列順序的不同，C錯(cuò)誤；D、真核細(xì)胞中，基因主要分布在染色體上，還分布在葉綠體和線粒體中，D錯(cuò)誤。故選B。9．核糖核酸酶P是一種催化tRNA前體加工的核糖核酸蛋白復(fù)合物，核糖核酸酶P（

）A．與tRNA的組成元素不同B．能水解產(chǎn)生核糖核苷酸和氨基酸C．僅存在于真核細(xì)胞中D．催化水解堿基與核糖間的化學(xué)鍵9．B【分析】tRNA在翻譯中起到識(shí)別密碼子，轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的作用，真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中都存在。【詳解】A、核糖核酸酶P是一種核糖核酸蛋白復(fù)合物，含有C、H、O、N、P等元素，tRNA的組成元素為C、H、O、N、P，二者組成元素相同，A錯(cuò)誤；B、核糖核酸酶P中的核糖核酸可水解產(chǎn)生核糖核苷酸，蛋白質(zhì)可水解產(chǎn)生氨基酸，B正確；C、原核細(xì)胞中也有翻譯過程，也有tRNA，核糖核酸酶P在原核細(xì)胞中存在，C錯(cuò)誤；D、核糖核酸酶P的作用是催化tRNA前體加工的物質(zhì)，應(yīng)作用于核苷酸于核苷酸之間的磷酸二酯鍵，是磷酸基團(tuán)與核糖之間的化學(xué)鍵，D錯(cuò)誤。故選B。10．下圖是遺傳信息在生物大分子間傳遞的示意圖。圖中字母表示物質(zhì)，編號(hào)表示過程。下列敘述正確的是（

）A．結(jié)構(gòu)X是A的唯一載體 B．過程①和④的原料相同C．過程②和③堿基配對(duì)方式相同 D．過程⑤發(fā)生的場(chǎng)所是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)10．B【分析】中心法則的證內(nèi)容：信息可以從DNA流向DNA，即DNA的自我復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從蛋白質(zhì)傳遞到蛋白質(zhì)，也不能從蛋白質(zhì)流向RNA或DNA。中心法則的后續(xù)補(bǔ)充有：遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA這兩條途徑。【詳解】A、結(jié)構(gòu)X是染色體，是基因A的主要載體，A錯(cuò)誤；B、過程①為DNA復(fù)制過程，過程④為逆轉(zhuǎn)錄過程，這兩個(gè)過程的產(chǎn)物均為DNA，因此它們的原料相同，B正確；C、②表示轉(zhuǎn)錄，該過程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)發(fā)生在DNA和RNA之間，過程③為RNA復(fù)制，該過程的堿基互補(bǔ)配對(duì)發(fā)生在RNA之間，過程②和③堿基配對(duì)方式不完全相同，C錯(cuò)誤；D、過程⑤為翻譯過程，該過程發(fā)生的場(chǎng)所是核糖體，D錯(cuò)誤。故選B。11．如圖是果蠅的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中的甲、乙兩條染色體，染色體上的黑點(diǎn)代表了部分基因（一個(gè)黑點(diǎn)就代表一個(gè)基因），其中有兩對(duì)基因用（A/a）、（B/b）表示，這部分基因的位置是通過現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)標(biāo)記顯示出來的，下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．基因A與a的根本區(qū)別是這兩種基因所含的脫氧核苷酸種類不同B．甲和乙的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期C．該圖說明這些基因在染色體上呈線性排列D．該個(gè)體可能會(huì)產(chǎn)生AB的配子11．A【分析】甲和乙為同源染色體，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，結(jié)合圖中基因可知，甲和乙均含有兩條姐妹染色單體，姐妹染色單體的分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期?！驹斀狻緼、基因A與a為等位基因，二者的根本區(qū)別是這兩種基因的堿基排序不同，但所含脫氧核苷酸相同，A錯(cuò)誤；B、甲和乙為同源染色體，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，B正確；C、由圖可知，每條染色體上含有多個(gè)熒光點(diǎn)，說明每條染色體上含有多個(gè)基因，故此圖說明基因在染色體上呈線性排列，C正確；D、該個(gè)體在減數(shù)分裂Ⅰ前期若發(fā)生交叉互換，可能會(huì)產(chǎn)生AB的配子，D正確。故選A。12．如圖表示某個(gè)體的一對(duì)同源染色體，字母表示基因。下列敘述正確的是（

）A．該變異類型為基因突變中的缺失突變 B．該個(gè)體發(fā)生的變異不能遺傳C．該個(gè)體的性狀一定不發(fā)生改變 D．該個(gè)體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異12．D【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變，染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類，一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。根據(jù)題意和圖示分析可知：一對(duì)同源染色體中，有一條染色體少了b（B）基因，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失?！驹斀狻緼、根據(jù)題意和圖示分析可知，一對(duì)同源染色體中，有一條染色體少了b（B）基因，因此圖示變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，A錯(cuò)誤；B、該個(gè)體發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，屬于能遺傳的變異，B錯(cuò)誤；C、由于染色體片段的缺失，該個(gè)體的性狀可能會(huì)發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、該個(gè)體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，D正確。故選D。13．下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是（

）A．多基因遺傳病一般不具有家族性傾向B．遺傳病患者一定帶有致病基因C．調(diào)查某遺傳病人群發(fā)病率，要隨機(jī)進(jìn)行D．單基因遺傳病是受單個(gè)基因控制的遺傳病13．C【分析】人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳?。欢嗷蜻z傳病是指受兩對(duì)以上等位基因控制的人類遺傳病，多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，常有家族聚集現(xiàn)象。調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大；調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪制遺傳系譜圖?！驹斀狻緼、多基因遺傳病發(fā)病率高，常有家族聚集現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、遺傳病患者不一定帶有致病基因，如：21三體綜合征，B錯(cuò)誤；C、調(diào)查某遺傳病人群發(fā)病率，要在人群中隨機(jī)進(jìn)行，C正確；D、單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，D錯(cuò)誤。故選C。14．下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是（

）A．分化的細(xì)胞仍都具有全能性B．自由基攻擊細(xì)胞膜有助于延緩細(xì)胞衰老C．細(xì)胞凋亡由基因決定，與外界環(huán)境無關(guān)D．細(xì)胞周期調(diào)控異?？赡軐?dǎo)致細(xì)胞癌變14．D【分析】1、由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程，就叫細(xì)胞凋亡。在成熟的生物體中，細(xì)胞的自然更新，某些被病原體感染的細(xì)胞的清除，也是通過細(xì)胞凋亡完成的。2、原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。相反，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變?！驹斀狻緼、已分化的植物細(xì)胞仍然具有全能性，已分化的動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，A錯(cuò)誤；B、自由基會(huì)攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子，導(dǎo)致細(xì)胞衰老，B錯(cuò)誤；C、衰老的細(xì)胞或被病原體侵染的細(xì)胞都會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡，細(xì)胞凋亡不僅由基因決定，與外界環(huán)境也有關(guān)系，C錯(cuò)誤；D、原癌基因和抑癌基因可以調(diào)控細(xì)胞正常增殖、細(xì)胞周期以及細(xì)胞正常的凋亡，若原癌基因和抑癌基因突變或表達(dá)異常導(dǎo)致細(xì)胞周期調(diào)控異常，則可能導(dǎo)致細(xì)胞癌變，D正確。故選D。15．當(dāng)今地球上的生物都是由共同祖先進(jìn)化來的，進(jìn)化是生物為適應(yīng)生存環(huán)境，提高自身在生存環(huán)境中的生存率而做出的不懈努力。下列相關(guān)敘述，正確的是（

）A．種群是生物進(jìn)化的基本單位，自然選擇提供進(jìn)化的原材料B．達(dá)爾文自然選擇學(xué)說沒有闡明遺傳變異的本質(zhì)，但解釋了進(jìn)化的實(shí)質(zhì)C．適應(yīng)相對(duì)性的根本原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾D．DNA測(cè)序可破解出人類所有遺體病的發(fā)病原因，更好地改善人類的健康15．C【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)。突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，A錯(cuò)誤；B、達(dá)爾文自然選擇學(xué)說沒有闡明遺傳變異的本質(zhì)，也不能解釋進(jìn)化的實(shí)質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、適應(yīng)相對(duì)性的根本原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾，如雷鳥換上潔白羽毛的遺傳特性與其下雪推遲的環(huán)境變化發(fā)生矛盾，會(huì)使雷鳥更容易被天敵發(fā)現(xiàn)被捕食，進(jìn)而使得原來適應(yīng)的特征變得不適應(yīng)環(huán)境，C正確；D、DNA測(cè)序無法破解出人類所有遺傳病的發(fā)病原因，D錯(cuò)誤。故選C。16．國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)期刊《Nature》刊發(fā)了我國(guó)科研工作者的研究成果?？蒲腥藛T破解了高度復(fù)雜的野生玉米基因組，從野生玉米中克隆了控制玉米高蛋白品質(zhì)形成和氮素高效利用的關(guān)鍵突變基因Thp9，在減少氮肥施用條件下，可在不影響粒重的情況下增加種子中蛋白質(zhì)的含量，有效保持玉米的生物量。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．Thp9基因中發(fā)生了堿基對(duì)的替換、缺失或增添，該變異顯微鏡下可見B．基因突變會(huì)由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤等原因自發(fā)產(chǎn)生，頻率較高C．基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，體現(xiàn)了普遍性的特性D．Thp9基因可能通過控制酶的合成進(jìn)而控制氮素的利用和蛋白質(zhì)的合成16．D【分析】基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，基因突變的特點(diǎn)：普遍性，即所有的生物都能發(fā)生基因突變；隨機(jī)性，即基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期、任何一個(gè)DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突變；低頻性等?！驹斀狻緼、Thp9基因中發(fā)生了堿基對(duì)的替換、缺失或增添，屬于基因突變，基因突變?cè)陲@微鏡下不可見，A錯(cuò)誤；B、基因突變具有低頻性，基因突變會(huì)由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤等原因自發(fā)產(chǎn)生，頻率較低，B錯(cuò)誤；C、基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，任何一個(gè)DNA分子中，DNA分子任何部位，體現(xiàn)了隨機(jī)性，C錯(cuò)誤；D、基因?qū)π誀畹目刂仆緩剑孩倩蚩梢酝ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；②基因可以通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀，Thp9基因可能通過控制酶的合成進(jìn)而控制氮素的利用和蛋白質(zhì)的合成，D正確。故選D。17．下圖是山核桃（2n=32）花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中不同時(shí)期的分裂圖像，已知該山核桃的基因型為AaBb，兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲圖所示細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體正在聯(lián)會(huì)B．乙圖所示細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，基因A和B移向細(xì)胞同一極C．丙圖所示細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，兩個(gè)細(xì)胞中均可能含有A、a、B、bD．丁圖所示細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞中不含姐妹染色單體17．B【分析】題圖分析：據(jù)圖可知，甲圖中同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)，推測(cè)細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，該時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體間可能會(huì)發(fā)生片段交換；乙圖中同源染色體發(fā)生分離，移向細(xì)胞的兩極，推測(cè)細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期。此時(shí)細(xì)胞中非同源染色體上的非等位基因會(huì)發(fā)生自由組合；丙圖中染色體的著絲粒排布在赤道板上，推測(cè)細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期；丁圖中著絲粒分裂，姐妹染色單體成為子染色體，分別移向細(xì)胞的兩極，推測(cè)細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期?！驹斀狻緼、據(jù)甲圖可知，甲圖中同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)，推測(cè)細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，該時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體間可能會(huì)發(fā)生片段交換，A正確；B、據(jù)乙圖可知，乙圖中同源染色體發(fā)生分離，移向細(xì)胞的兩極，推測(cè)細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期。此時(shí)，基因A可能和基因B移向細(xì)胞的同一極，也可能是基因A和基因b移向細(xì)胞的同一極，B錯(cuò)誤；C、據(jù)丙圖可知，丙圖中染色體的著絲粒排布在赤道板上，推測(cè)細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，圖示細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞。若形成圖示次級(jí)精母細(xì)胞的初級(jí)精母細(xì)胞在聯(lián)會(huì)期非姐妹染色單體間發(fā)生片段交換，則圖示兩個(gè)細(xì)胞中均可能可能含有A、a、B、b，C正確；D、據(jù)丁圖可知，丁圖中著絲粒分裂，姐妹染色單體成為子染色體，分別移向細(xì)胞的兩極，推測(cè)細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，此時(shí)期細(xì)胞中不含姐妹染色單體，D正確。故選B。18．如圖是“以32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌”實(shí)驗(yàn)示意圖。相關(guān)敘述正確的是（

）A．錐形瓶?jī)?nèi)是肺炎鏈球菌培養(yǎng)液B．過程②使噬菌體的外殼與其DNA分離C．若B中有少量的放射性，可能原因是保溫時(shí)間過長(zhǎng)D．該組實(shí)驗(yàn)證明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA18．C【分析】題圖分析，圖示為“以32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程，圖中A為攪拌、離心過程，B為獲得的上清液，其中放射性很低，C為獲得的沉淀物，其中放射性較高。【詳解】A、錐形瓶?jī)?nèi)是大腸桿菌的培養(yǎng)液，因?yàn)槭删w對(duì)大腸桿菌進(jìn)行的是專性寄生，A錯(cuò)誤；B、過程②為攪拌，其目的是使大腸桿菌外的噬菌體外殼與大腸桿菌分離，B錯(cuò)誤；C、若B上清液中有少量的放射性，可能原因是保溫時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致子代噬菌體被裂解釋放出來；也可能是保溫時(shí)間過短，T2噬菌體還未侵染即發(fā)生離心，C正確；D、該組實(shí)驗(yàn)證明進(jìn)入大腸桿菌的是T2噬菌體的DNA，兩組實(shí)驗(yàn)對(duì)比以及對(duì)后續(xù)子代放射性的分析可證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。故選C。19．細(xì)菌在含15N的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細(xì)菌的DNA皆含有15N，然后再移入含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，提取其子代的DNA進(jìn)行梯度離心，下圖①－⑤為可能的結(jié)果，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．第一次分裂的子代DNA應(yīng)為⑤B．第二次分裂的子代DNA應(yīng)為①C．第三次分裂的子代DNA應(yīng)為③D．親代的DNA應(yīng)為⑤19．A【分析】半保留復(fù)制：親代DNA雙鏈分離后的兩條單鏈均可作為新鏈合成的模板，復(fù)制完成后的子代DNA分子的雙鏈一條來自親代，另一條為新合成的鏈?！驹斀狻緼、細(xì)菌的DNA被15N標(biāo)記后，放在14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，復(fù)制1次形成2個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子都是一條鏈含有15N，另一條鏈一條含有14N，離心形成中帶，即圖中的②，A錯(cuò)誤；B、復(fù)制兩次后形成了4個(gè)DNA分子，2個(gè)DNA分子都是一條鏈含有15N，另一條鏈含有14N，離心形成中帶；另外兩個(gè)DNA分子都只含有14N，離心形成輕帶，即圖中①，B正確；C、隨著復(fù)制次數(shù)增加（三次及三次以上），離心后都含有中帶和輕帶兩個(gè)條帶，輕帶相對(duì)含量增加，即圖中③，C正確；D、細(xì)菌在15N培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N，DNA分子的兩條鏈都含有15N，離心形成重帶，即圖中的⑤，D正確。故選A。20．下列有關(guān)變異、育種及進(jìn)化的敘述錯(cuò)誤的是（

）A．通過雜交育種獲得的品種不一定都是純合子B．基因型為AAaa的同源四倍體產(chǎn)生的配子的類型及比例不一定為AA:Aa:aa=1:4:1C．秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗的時(shí)間要合適，一般一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)長(zhǎng)為宜D．生物的適應(yīng)性主要體現(xiàn)在生物對(duì)其所生活環(huán)境的主動(dòng)適應(yīng)20．D【分析】雜交育種操作簡(jiǎn)便，但耗時(shí)長(zhǎng)，單倍體育種經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素加倍兩個(gè)步驟，能明顯縮短育種時(shí)間。【詳解】A、通過雜交育種獲得的品種不一定都是純合子，可能利用雜種優(yōu)勢(shì)獲得雜交種，A正確；B、基因型為AAaa的同源四倍體產(chǎn)生的配子的活性可能不同，則配子類型及比例不一定為AA：Aa：aa=1：4：1，B正確；C、一個(gè)細(xì)胞周期，DNA復(fù)制一次，遺傳物質(zhì)加倍，所以秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗的時(shí)間要合適，一般一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)長(zhǎng)為宜，染色體加倍，C正確；D、生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果，不是主動(dòng)的適應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選D。二、解答題：本題共5小題，共60分。21．（14分）某興趣小組在科研部門的協(xié)助下進(jìn)行了下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)：取甲（雄蕊異常，雌蕊正常，表現(xiàn)為雄性不育）、乙（可育）兩個(gè)品種的水稻進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A對(duì)a完全顯性，B基因會(huì)抑制不育基因的表達(dá)，反轉(zhuǎn)為可育。F1F1個(gè)體自交單株收獲，種植并統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型甲與乙雜交全部可育一半全部可育另一半可育株：雄性不育株=13：3請(qǐng)回答下列問題：(1)控制水稻雄性不育的基因是，該興趣小組同學(xué)在分析結(jié)果后認(rèn)為A/a和B/b這兩對(duì)等位基因在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律，其判斷理由是。(2)F2中可育株的基因型共有種，僅考慮F2中出現(xiàn)雄性不育株的那一半，該部分可育株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例為。(3)若要利用F2中的兩種可育株雜交，使后代雄性不育株的比例最高，則雙親的基因型為,其后代不育株比例為。(4)現(xiàn)有各種基因型的可育水稻，請(qǐng)利用這些實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定某雄性不育水稻丙的基因型：取基因型為的水稻與水稻丙雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)后代植株的性狀及比例。①若，則丙的基因型是；②若，則丙的基因型是。21．（14分）(1)A（1分）F2中一半出現(xiàn)可育株：雄性不育株=13：3，是9：3：3：1的變式（2分）(2)7（1分）7/13（2分）(3)AABb、aabb（2分）1/2（1分）(4)aabb（1分）后代全是雄性不育植株（1分）AAbb（1分）后代出現(xiàn)可育植株和雄性不育植株，且比例為1：1（1分）Aabb（1分）【分析】題意分析，F(xiàn)1個(gè)體自交單株收獲得到的F2中的一半表現(xiàn)的性狀分離比為可育株：雄性不育株=13：3，是9：3：3：1的變式，說明該性狀受兩對(duì)等位基因控制，遵循自由組合定律，且這部分子一代的基因型是AaBb。由于B基因會(huì)抑制不育基因的表達(dá)，反轉(zhuǎn)為可育，說明雄性不育株一定不含B基因，進(jìn)而確定控制雄性不育的基因?yàn)锳，可育的基因型為AB、aaB、aabb，雄性不育的基因型是Abb；F2出現(xiàn)兩種情況，說明F1的基因型有兩種且各占1/2，可確定甲的基因型是Aabb、乙的基因型是aaBB，子一代基因型是AaBb、aaBb，aaBb自交后代全部可育，AaBb自交后代可育株：雄性不育株=13：3。【詳解】（1）題意分析，F(xiàn)1個(gè)體自交單株收獲得到的F2中的一半表現(xiàn)的性狀分離比為可育株：雄性不育株=13：3，是9：3：3：1的變式，說明該性狀受兩對(duì)位于非同源染色體上的等位基因控制，遵循自由組合定律，且這部分子一代的基因型是AaBb。由于B基因會(huì)抑制不育基因的表達(dá)，反轉(zhuǎn)為可育，說明雄性不育株一定不含B基因，進(jìn)而確定控制雄性不育的基因?yàn)锳。（2）據(jù)題意可知，B基因會(huì)抑制不育基因A的表達(dá)，可育的基因型為AB、aaB、aabb，雄性不育的基因型是Abb，F(xiàn)2出現(xiàn)兩種情況，說明F1的基因型有兩種且各占1/2，可確定甲的基因型是Aabb、乙的基因型是aaBB，AaBb自交后代的基因型共9種，其中AAbb、Aabb表現(xiàn)為不育，因此可育株的基因型共有92=7種。僅考慮F2中出現(xiàn)雄性不育株的那一半，該部分可育株中個(gè)體的基因型為1/13AABB、2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb，其中2/13AABb和4/13AaBb自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離，其他均能穩(wěn)定遺傳，故該部分可育株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例為12/134/13=7/13。（3）F2中共有7種基因型可育，若想使后代雄性不育株的比例最高，應(yīng)滿足后代必須含有A基因，同時(shí)出現(xiàn)不含B基因的情況，故應(yīng)選擇AABb和aabb雜交，產(chǎn)生的后代為1/2AaBb、1/2Aabb，后代雄性不育株占1/2。（4）水稻不育植株的基因型為Abb，要確定水稻丙的基因型，可采用測(cè)交的方法，取基因型為aabb的可育株與水稻丙雜交，觀察后代植株的育性。若丙基因型是AAbb，測(cè)交后代的基因型為Aabb，故后代全是雄性不育植株；若丙基因型是Aabb，測(cè)交后代的基因型以及比例為Aabb：aabb=1：1，故后代出現(xiàn)可育植株和雄性不育植株，且比例為1：1。22．（10分）如圖為某種遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）。已知該病由一對(duì)等位基因（A、a）控制。請(qǐng)回答下列問題：(1)該病的遺傳方式為染色體性遺傳。(2)Ⅱ2為純合子的概率是。(3)人的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示），假設(shè)Ⅱ1為紅綠色盲基因的攜帶者，Ⅱ2色覺正常。則Ⅱ2的基因型是，若Ⅱ1和Ⅱ2婚配，生下正常孩子的概率為。22．（10分）(1)常（2分）隱（2分）(2)1/3（2分）(3)AAXBY或AaXBY（2分）5/8（2分）【分析】根據(jù)“無中生有”可判斷該病為隱性遺傳病，若該病為伴X隱性遺傳，則Ⅰ4應(yīng)患病。但Ⅰ4表現(xiàn)型正常，故該病只能是常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)Ⅰ3和Ⅰ4正常，其女兒Ⅱ3患病，判定該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。（2）根據(jù)（1）判定Ⅰ3和Ⅰ4的基因型都為Aa，則Ⅱ2的基因型為1/3AA、2/3Aa，因此為純合子的概率是1/3。（3）人的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)Ⅱ1為紅綠色盲基因的攜帶者，由于Ⅰ1患上述遺傳病，則Ⅱ1的基因型為AaXBXb；Ⅱ2色覺正常，則其基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY。Ⅱ1和Ⅱ2婚配，后代aa=2/3×1/4=1/6，XbY=1/4，故生下正常孩子的概率為（11/6）×（11/4）=5/8。23．（12分）下圖所示為細(xì)胞核DNA遺傳信息的傳遞過程，甲、乙表示物質(zhì)，①、②和③表示過程。據(jù)圖回答：(1)細(xì)胞分裂過程中，過程①發(fā)生的時(shí)期是，該過程利用細(xì)胞中的四種為原料，按照原則合成子鏈。(2)過程②是，發(fā)生的場(chǎng)所是；過程③需要的模板甲是，所需原料由運(yùn)輸。通過②、③產(chǎn)生物質(zhì)乙的過程合稱為。(3)已知甲的部分序列為…CUGGCAUCA…，則合成甲時(shí)作為模板的DNA單鏈上相應(yīng)的堿基序列是。核糖體在甲上的移動(dòng)方向是（填“向左”或“向右”）。(4)由于基因突變，甲中的一個(gè)堿基A變?yōu)镚，而乙并未發(fā)生變化，其原因最可能。23．（12分）(1)分裂間期（1分）脫氧核苷酸（1分）堿基互補(bǔ)配對(duì)（1分）(2)轉(zhuǎn)錄（1分）細(xì)胞核（1分）mRNA（1分）tRNA（1分）基因的表達(dá)（1分）(3)…GACCGTAGT…（2分）向右（1分）(4)遺傳密碼具有簡(jiǎn)并性（1分）【分析】DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過程，從一個(gè)原始DNA分子產(chǎn)生兩個(gè)相同DNA分子的生物學(xué)過程?；虮磉_(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程?；虮磉_(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)?；虮磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。翻譯過程是以信使RNA（mRNA）為模板，指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻浚?）過程①為DNA復(fù)制，發(fā)生的時(shí)期是分裂間期。該過程利用細(xì)胞中的四種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成子鏈。（2）過程②以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA，是轉(zhuǎn)錄，發(fā)生的場(chǎng)所是細(xì)胞核；過程③為翻譯，需要的模板甲是mRNA，所需原料由tRNA運(yùn)輸。通過②、③產(chǎn)生物質(zhì)乙的過程合稱為基因的表達(dá)。（3）模板的DNA單鏈與甲上的堿基互補(bǔ)配對(duì)，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA模板鏈上相應(yīng)的堿基序列是…GACCGTAGT…。從圖中可以看到左邊的tRNA上沒有攜帶氨基酸，而右邊的tRNA上攜帶氨基酸，再根據(jù)圖中的堿基互補(bǔ)配對(duì)，則核糖體在甲上的移動(dòng)方向是向右。（4）由于基因突變，甲中的一個(gè)堿基A變?yōu)镚，而乙并未發(fā)生變化，其原因最可能是多種密碼子對(duì)應(yīng)的是同一種氨基酸即遺傳密碼具有簡(jiǎn)并性。24．（14分）下圖是某果蠅體細(xì)胞染色體示意圖。請(qǐng)分析回答下列問題。(1)果蠅常作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的良好材料，原因有（答出2點(diǎn)即可）。(2)由圖分析可知該果蠅的性別為（“雄”或“雌”）性。該果蠅產(chǎn)生的配子中的染色體組成是。(3)若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，則該變異類型是（填“基因突變”或“染色體變異”）。若果蠅Y染色體上的一個(gè)片段轉(zhuǎn)移到Ⅳ染色體上，則該變異類型是（填“基因重組”或“染色體結(jié)構(gòu)變異”）。(4)已知果蠅正常翅（B）對(duì)小翅（b）為顯性，遺傳學(xué)家對(duì)果蠅該對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行了相應(yīng)的遺傳實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。父本母本子一代正常翅小翅正常翅（♀）∶小翅（♂）=1∶1①分析可知，控制果蠅該對(duì)相對(duì)性狀的基因位于（填“?！薄ⅰ癤”）染色體上，子一代雄果蠅、雌果蠅的基因型分別是、。②將子一代雄果蠅、雌果蠅自由交配，理論上子二代的表型及比例為。24．（14分）(1)易飼養(yǎng)；繁殖速度快（2分）(2)雄（1分）Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y（2分）(3)基因突變（1分）染色體結(jié)構(gòu)變異（1分）(4)X（1分）