專題九…有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

A組基礎(chǔ)鞏固練

1.（2023?北京西城區(qū)一模）下列過程中，沒有發(fā)生酯化反應(yīng)或酯的水解反應(yīng)的是（）

A.核甘酸聚合生成核酸

B氨基酸縮合生成多肽

C.油脂在堿性溶液中反應(yīng)制取肥皂

D.纖維素和乙酸反應(yīng)制取纖維素乙酸酯

2.（2023?湖北卷）實(shí)驗(yàn)室用以下裝置（夾持和水浴加熱裝置略）制備乙酸異戊酯（沸點(diǎn)142℃）,實(shí)驗(yàn)中利

用環(huán)己烷-水的共沸體系（沸點(diǎn)69C）帶出水分。已知體系中沸點(diǎn)最低的有機(jī)物是環(huán)己烷（沸點(diǎn)81℃）,

其反應(yīng)原理：

下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.以共沸體系帶水促使反應(yīng)正向進(jìn)行

B.反應(yīng)時(shí)水浴溫度需嚴(yán)格控制在69℃

C.接收瓶中會出現(xiàn)分層現(xiàn)象

D.根據(jù)帶出水的體積可估算反應(yīng)進(jìn)度

3.（2023?河南省湘豫名校一模）莫諾拉韋可有效治療病毒感染,化合物1和化合物2是制備莫諾拉韋的

原料，結(jié)構(gòu)如下。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

化合物2

A.化合物I分子中含有羥基和醛鍵

B.化合物1可發(fā)生加成反應(yīng)

C.化合物2與乙酸互為同系物

D.化合物2分子中所有碳原子不可能共平面

4.（2023?北京卷）一種聚合物PHA的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法不正確的是（）

PHA

A.PHA的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)

0

AXAOH縮聚合成

B.PHA可通過單體H0

C.PHA在堿性條件下可發(fā)生降解

D.PHA中存在手性碳原子

5.（2023?湖南卷）葡萄糖酸鈣是一種重要的補(bǔ)鈣劑，工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料，在澳化鈉溶液中

采用間接電氧化反應(yīng)制備葡萄糖酸鈣，其陽極區(qū)反應(yīng)過程如下。

COO--

——OH

CaCOj

H十OH

CH2OH.

葡萄糖酸鈣

下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.澳化鈉起催化和導(dǎo)電作用

B.每生成Imol葡萄糖酸鈣,理論上電路中轉(zhuǎn)移了2mol電子

C.葡萄糖酸能通過分子內(nèi)反應(yīng)生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物

D.葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)

6.（2023?廣東茂名一模）N-乙基司|味具有良好的儲氫性能，其儲氫析氫過程如下圖所示。有關(guān)N-乙基

口強(qiáng)味的說法正確的是（）

Pt/Al2O3,180℃K

RU/AIJOJ,160℃

（N-乙基口引咻）

A.其分子式為ChiHuN

B.屬于芳香燃

C.存在一個(gè)手性碳原子

D.lmolN-乙基呵跺最多能儲6moiH?

7.（2023?全國新課標(biāo)卷）光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醉酯可由如下反應(yīng)制備。

o

聚碳酸異山梨酥酯

下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.該高分子材料可降解

B.異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳

C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇

D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)

8.（2023?山東煙臺一模）小分子物質(zhì)a通過選擇性催化聚合可分別得到聚合物b、c。下列說法正確的

是（）

A.a難溶于水

B.a分子中所有碳原子一定共平面

C.a與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有兩個(gè)手性碳原子

D.反應(yīng)①和②均屬于加聚反應(yīng)

9.（2023?湖北省八市3月聯(lián)考）叱合物H是一種激素受體拮抗劑淇合成路線如下（圖中給出了部分轉(zhuǎn)

化過程的產(chǎn)率）：

回答下列問題：

⑴A—B與B—C的反應(yīng)類型（填“相同”或“不同”

(2)化合物C的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下三個(gè)條件的還有種(不考慮立體異構(gòu))。

①苯環(huán)上有3個(gè)取代基；

②F和Br直接與苯環(huán)相連，且仍為間位關(guān)系；

③具有酰胺類物質(zhì)的性質(zhì)。

(3)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)化合物F核磁共振氫譜的吸收峰有組。

(5)①化合物G可以由化合物X轉(zhuǎn)化得到：

化合物X中的官能團(tuán)名稱是、、氟基。

②將下列化學(xué)方程式補(bǔ)充完整：

庚優(yōu)/H?O

2+CSC12--------------1

+

(6)F-H可看成分兩步進(jìn)行，第一步是化合物F的氮原子進(jìn)攻化合物G,第二步是酯交換反應(yīng)成環(huán)得

到化合物H。

①第一步的反應(yīng)類型是；

②酯交換反應(yīng)是典型的可逆反應(yīng)，但F-H的產(chǎn)率卻較大，從產(chǎn)物結(jié)構(gòu)分析，其原因可能

是o

10.(2023?湖南邵陽一模)黃酮類天然產(chǎn)物具有獨(dú)特的生物活性，一種具有抗炎活性的高異黃酮類似物

VII的合成路線如下：

n丁in育

OCH3

HCO

aCO(—

乙酸乙葡O

VI\ll

⑴化合物I的名稱是O

（2）鑒別化合物I和II的化學(xué)方法:,

（3）反應(yīng)⑤的類型是；反應(yīng)②為還原反應(yīng),化合物in的結(jié)構(gòu)簡式為；由化合物II合

成HI的反應(yīng)條件是（填字母）。

A.NaOHB.HC1

C.O2D.H7H2

（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:o

（5）化合物VII中含氧官能團(tuán)名稱足。

（6）化合物n的芳香族同分異構(gòu)體中，寫出兩種同時(shí)滿足如下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡

式:、"

條件:①遇FeC13溶液顯色;②不能與NaHCO3溶液反應(yīng);③與稀硫酸反應(yīng)后得到的芳香族產(chǎn)物僅有一

種含氧官能團(tuán);④核磁共振氫譜有4組峰面積之比為3：2：2：1的吸收峰。

（7）利用反應(yīng)⑤類似的反應(yīng),寫出由

0

A.COOC2HS

HOCH2（CH2）4CH2OH及乙醉為原料合成U的路線（不需注明反應(yīng)條件）。

參考答案

1.B氨基酸縮合生成多肽，通過短基與氨基脫水形成肽鍵連接，沒有發(fā)生酯化反應(yīng)也沒有發(fā)生酯

的水解,B錯(cuò)誤。

2.BHQ是該反應(yīng)的產(chǎn)物，通過帶出水可以促進(jìn)反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,A正確;環(huán)己烷與水共

沸體系的沸點(diǎn)為69°C,水浴溫度控制在69~81°C之間,B錯(cuò)誤;環(huán)己烷難溶于水，故接收瓶中會出

現(xiàn)分層現(xiàn)象,C正確;水是產(chǎn)物之一，根據(jù)帶出水的體積可以估算反應(yīng)進(jìn)度,D正確。

3.B化合物1分子中不含碳碳雙鍵或碳制雙鍵，故化合物1不能發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤。

4.APHA的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團(tuán),A錯(cuò)誤。

5.BB廠在陽極區(qū)發(fā)生的電極反應(yīng)為2Br-2e-——BQ產(chǎn)生的Bi?與H?O反應(yīng)生成HBr和

HBrO,HBrO將葡萄穗氧化為葡萄糖酸,自身被還原為BJ整個(gè)過程中,B「被循環(huán)利用，因比淡化鈉

在制備福萄糖酸鈣的過程中起催化和導(dǎo)電作用,A正確;1mol藕萄糖被HBrO氧化為福萄糖酸需

轉(zhuǎn)移2moi電子,而生成1mol葡萄糖酸鈣需要2moi葡萄贈酸根離子，即理論上電路中轉(zhuǎn)移了4

mol電子,B錯(cuò)誤；

654321

CH2—CH—CH—CH—CH—COOH

OHOHOHOHOH，―COOH與5號碳原子上的一OH在一定條件下發(fā)生酯化反

應(yīng)，可生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯,C正確;葡萄糖含有醛基,可以發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加成

反應(yīng)，含有羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，且羥基能與其相連的C原子的鄰位C上的氫原子發(fā)生消去反

應(yīng),D正確。

6.D由該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為G4H”N,A錯(cuò)誤;該物質(zhì)的組成元素為碳、

氫、氮,不屬于煌類,B錯(cuò)誤;該分子中不存在手性碳原子,C錯(cuò)誤;由題意可知，該物質(zhì)儲氫過程即

是和氫氣加成的過程,1molN-乙基呻噪最多能與6m0IH2加成,D正確。

7.B該高分子化合物為聚酯類物質(zhì)（聚碳酸酯），產(chǎn)物中含有酯基，能夠發(fā)生水解,A正確;異山梨

<y-oH

醇分子中有4個(gè)手性碳原子（）,B錯(cuò)誤;根據(jù)反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)差異可知X

為甲醇,C正確;該反應(yīng)生成高分子材料的同時(shí),生成小分子的CH_QH,D正確。

X

8.A由反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系及a的分子式推知,a的結(jié)構(gòu)簡式為a中含有酯基，難溶于水,A正

0=^11

確;a（飛」2）分子中?號碳原子與2號碳原子可能共平面,B錯(cuò)誤;a與足量H?加成后的產(chǎn)物為

/P,含有1個(gè)手性碳原子（用“”標(biāo)出）,C錯(cuò)誤;反應(yīng)①屬于加聚反應(yīng)，②為酯基先水解再發(fā)生縮

聚反應(yīng)生成的,D錯(cuò)誤。

9.答案⑴相同（2）19

（5）①氨基碳氟鍵②2HCI

（6）①加成反應(yīng)②形成的五元環(huán)較穩(wěn)定（或酰胺鍵比酯基穩(wěn)定）

解析A到B發(fā)生了取代反應(yīng),羥基被取代;B到C發(fā)生了取代反應(yīng),。原子被取代;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)

簡式可知C與D發(fā)生取代反應(yīng)得到E,Br原子被取代，則E的結(jié)構(gòu)簡式為

OF

NCOOH

H上到F發(fā)生取代反應(yīng)，竣基中的H原子被取代;F與G反應(yīng)得到Ho

（2）苯環(huán)上除了F和Br原子的位置外，有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，側(cè)鏈中含有酰胺基，可

能的結(jié)構(gòu)為一CONHCHa、—CH2CONH2.—NHC0CH3、—N（CH3）CHO>—CH2NHCHO,除去

化合物C的結(jié)構(gòu)，故滿足條件的C的同分異構(gòu)體共有19種。

10.答案（1）鄰苯二酚

（2）加入NaHCCh溶液，有氣體生成的是化合物II

(4)COOH+CH30H△

OCH

H3co3

COOCH,4-H2O

（5）酯基、戮基、暇鍵

⑺

OHOH

—OHC^^CHOfHOOCCOOH

^/COOC2Hs

C2H5OOCCOOC2H5

B組能力提升練

1.（2023?天津卷）如圖所示,是芥酸的分子結(jié)構(gòu)。關(guān)于芥酸，下列說法正確的是（）

A.芥酸是一種強(qiáng)酸

B.芥酸易溶于水

C.芥酸是順式結(jié)構(gòu)

D.分子式為C22H44O2

2.（2023?湖南岳陽一模）軸烯是獨(dú)特的環(huán)狀烯烽，環(huán)上每個(gè)碳原子都接有一個(gè)雙鍵，含〃元環(huán)的軸烯可

以表示為M軸烯,如下圖是三種簡單的軸烯。下列有關(guān)說法正確的是（）

AM*

⑶軸烯（a）[4]軸烯（b）⑸軸烯（c）

A.a分子中所有原子共面

B.b分子中。鍵和兀鍵的數(shù)目之比為2：1

C.c與足量比發(fā)生反應(yīng)后所得產(chǎn)物的一氯代物只有一種

D.上述三種軸烯互為同系物

3.（2023?遼寧鞍山一模）我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃苓素能明顯抑制病毒的活性。下列說法正確的

是（）

黃苓索

A.黃苓素的分子式為CisHnOs

B.黃苓素分子中含有五種類型的官能團(tuán)

C.黃苓素分子中所有碳原子不可能共平面

D.黃苓素可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)

4.（2023?陜西渭南一模）化合物N具有保肝、抗炎、增強(qiáng)免疫等功效，可由化合物M制得。下列有關(guān)

化合物M、N的說法正確的是（）

A.一定條件下M可發(fā)生氧化、取代、加成反應(yīng)

B.有機(jī)化合物N分子中所有原子可能共平面

C.M、N所含官能團(tuán)種類相同、M和N屬于同系物

D.等物質(zhì)的量的M、N分別與金屬Na反應(yīng)，生成的氫氣的物質(zhì)的量之比為1：I

5.（2023?遼寧沈陽一模）近日,某腫瘤醫(yī)院發(fā)現(xiàn)天然小分子白皮杉醇在胃癌治療中有重要應(yīng)用價(jià)值淇

結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)白皮杉醇的說法正確的是()

A.不能使酸性KMnO4溶液褪色

B.苯環(huán)上氫原子的一氯代物有4種

C.lmol白皮杉醇最多能與2molNa2cO3發(fā)生反應(yīng)

D.Imol白皮杉醇最多能與7moiH?發(fā)生加成反應(yīng)

6.（2023?江西上饒一模）布洛芬（圖丁）是一種非用體抗炎藥，下面足其中一條高產(chǎn)率的合成路線。下列

說法正確的是（）

A.甲中最多有8個(gè)碳原子共平面

B.乙轉(zhuǎn)化為內(nèi)為加成反應(yīng)或還原反應(yīng)

C.與丙有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體只有6種

D.丁與乙酸互為同系物

7.（2023?陜西漢中一模）對大量盆栽鮮花施用S-誘抗素制劑可以保證鮮花盛開,S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如

圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是（）

A.S-誘抗素屬于芳香族化合物，含有3種官能團(tuán)

B.S-誘抗素分子中所有碳原子可能處于同一平面內(nèi)

C.lmolS-誘抗素最多能與2molNaHCCh反應(yīng)

D.S-誘抗素能發(fā)生加聚反應(yīng)和消去反應(yīng)

8.（2023?山西大同一模）心腦血管疾病嚴(yán)重威脅人類的生命健康，其中?種治療心腦血管疾病藥物中間

體的合成原理如圖所示，下列說法正確的是（）

4/

化合物1化合物2

A.化合物1可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和加成反應(yīng)

B.化合物2的含氧官能團(tuán)有2種

C.化合物2中所有原子可能共平面

D.化合物3與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一氯代物有6種

9.（2023?湖北十堰3月調(diào)研）H為一種重要的化工原料，其一種合成路線如下:

CH2CHOCH2CHOCH2cH20H

一定條件

回答下列問題：

（DA中官能團(tuán)的名稱為,A-B的反應(yīng)類型是。

（2）試劑R是（填結(jié)為簡式）。

（3）H有個(gè)手性碳原子,G中碳原子的雜化方式為。

（4）E-F的化學(xué)方程式為0

（5）M是B的同分異構(gòu)體，同時(shí)具備下列條件的M的結(jié)構(gòu)有種（不考慮立體異構(gòu)）。其中，在

核磁共振氫譜上有4組峰且峰的面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式為o

o1mol有機(jī)化合物最多能與3molNaOH反應(yīng)；

②遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，除苯環(huán)外不含其他環(huán)；

③不能與溪的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)。

(6)設(shè)計(jì)以苯酚為原料合成1,2-二澳環(huán)己烷的合成路線(無機(jī)試劑任選)。

10.(2023?湖南郴州一模)高聚物G是一種合成纖維，由A與E為原料制備J和G的一種合成路線如

下：

CHjOH

HOOCCOOH

D

KMnO4CHjOH

C,H10O

COOH

C1CH2cH2cH2cH2cl

,COOH

已知:①酯能被LiAIHj還原為醒;

CHOH202r0

CHO6

回答下列問題：

(DA的結(jié)構(gòu)簡式為.

(2)H的名稱是.J中含有的官能團(tuán)名稱為過氧鍵和o

(3)B生成C和D生成H反應(yīng)類型分別為、。

(4)寫出F+D-G的化學(xué)方程式:e

(5)芳香化合物M是C的同分異構(gòu)體，符合下列要求的M有種(不考慮立體異構(gòu))。

①與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體②只有1種官能團(tuán)③苯環(huán)上有2個(gè)取代基

其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比1：1：1：2的結(jié)構(gòu)簡式

為O

CH

(6)參照上述合成路線,寫出用CH2OH為原料制備化合物O的合成路線(其他無機(jī)試劑任

選)。

參考答案

1.C芥酸是有機(jī)較酸，屬于弱酸,A錯(cuò)誤;芥酸分子中煌基含有多個(gè)碳原子，難溶于水,B錯(cuò)誤;芥酸

分子中含有碳碳雙鍵，兩端碳原子連有的2個(gè)H原子在雙鍵碳的同側(cè)，故是順式結(jié)構(gòu),C正確;由芥

酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C22H4202。錯(cuò)誤。

2.Aa中含三個(gè)碳碳雙鍵，且直接相連，根據(jù)乙烯的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及3點(diǎn)共面可知,分子中所有原

子都在同一個(gè)平面上,A正確;b分子中含8個(gè)C—H、4個(gè)C=C、4個(gè)C—C,單鍵是。鍵,雙鍵含

1個(gè)G鍵和1個(gè)兀鍵，則b分子中含16個(gè)。鍵和4個(gè)九鍵，則。鍵和兀鍵的數(shù)目之比為4：1,B錯(cuò)

誤;c與足量發(fā)生反應(yīng)后所得產(chǎn)物有2種等效氫，則其一氯代物有2種,C錯(cuò)誤;a、b、c含碳碳

雙鍵個(gè)數(shù)不相等，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物,D錯(cuò)誤。

3.D由結(jié)構(gòu)簡式可知，黃苓素的分子式為Ci’HioOs,A錯(cuò)誤;黃苓素分子中含有酚羥基、隗鍵、

窺基、碳碳雙鍵4種類型的官能團(tuán),B錯(cuò)誤;苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，故黃苓素中所有碳

原子可能共面C錯(cuò)誤;黃苓素中酚羥基的鄰、對位氫較易發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)、臻基、碳碳雙鍵

可發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基、碳碳雙鍵可發(fā)生氧化反應(yīng),D正確。

4.AM中的酚羥基和碳碳雙鍵可發(fā)生氧化反應(yīng)，酯基和粉羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵和

苯環(huán)可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),A正確;N分子中含有甲基，具有四面體形結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共

平面,B錯(cuò)誤;M、N所含官能團(tuán)種類相同，但所含官能團(tuán)數(shù)目不完全相同，分子組成也不是相差〃

個(gè)CH?原子團(tuán)，不屬于同系物,C錯(cuò)誤;酚羥基可以與金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，一個(gè)M分子中有4個(gè)

酚羥基，一個(gè)N分子中有3個(gè)酚羥基，則等物質(zhì)的量的M、N分別與金屬Na反應(yīng),生成的氫氣的

物質(zhì)的量之比為4：3.D錯(cuò)誤。

5.D該分子中存在碳碳雙鏈，能使酸性KMnCh溶液褪色,A錯(cuò)誤;該分子結(jié)構(gòu)不對稱，苯環(huán)上共有

5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子跛苯環(huán)上的一氯代物有5種,B錯(cuò)誤;白皮杉醇中含有酚羥基,酚羥基

和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉和酚鈉，故1mol白皮杉醇最多能與4moiNa2cO3發(fā)生反應(yīng),C錯(cuò)誤；

白皮杉醉中含有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵，故1mol白皮杉醇最多能與7moi比發(fā)生加成反應(yīng),D

正確。

6.B甲中苯環(huán)及直接相連的碳原子共平面,兩個(gè)甲基碳原子也可能在該平面內(nèi)，故最多有9個(gè)碳

原子共平面,A錯(cuò)誤;乙轉(zhuǎn)化為丙是在催化劑的作用下,碳氧雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成

\、

/CHOH，是加成反應(yīng)或還原反應(yīng),B正確;與丙有相同官能團(tuán)即含有—OH,除了苯環(huán)外用.代基有

6個(gè)C原子,并且可以是一取代、二取代、三取代等取代方式,故同分異構(gòu)體種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過6

種,C錯(cuò)誤;丁的分子式為C|3Hl8。2,乙酸的分子式為C2H』€）二，分子組成上并不是相差〃個(gè)CH?原

子團(tuán)，故不互為同系物,D錯(cuò)誤。

7.DS-誘抗素分子中不含苯環(huán)，不是芳香族化合物，含有酯基、羥基、叛基和碳碳雙鍵共4種官

能團(tuán),A錯(cuò)誤;該分子中含有5個(gè)飽和碳原子，每個(gè)碳原子都形成四面體形結(jié)構(gòu)，故所有碳原子不可

能共平面,B錯(cuò)誤;S-誘抗素分子中,一COOH和NaHCCh反應(yīng)，其余官能團(tuán)不與NaHCCh反應(yīng)，故1

molS-誘抗素最多能與1molNaHCCh反應(yīng),C錯(cuò)誤;S-誘抗素分子中含有碳碳雙鍵和羥基，且羥基

碳相鄰的碳原子上有氫原子，故能發(fā)生加聚反應(yīng)和消去反應(yīng),D正確。

8.D化合物1屬于飽和二元醇,不能發(fā)生加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;化合物2的含氧官能團(tuán)只有酮涉基,B

錯(cuò)誤;化合物2分子中含有兩個(gè)甲基，所有原子不可能共平面,C錯(cuò)誤;化合物3與氫氣完全加成后

的產(chǎn)物為—X，兩個(gè)環(huán)成對稱結(jié)構(gòu)，只有6種不同環(huán)境的氫原子，則一氯代物有6

種,D正確。

9.答案（1）醛基、懶鍵取代反應(yīng)（2）CH3cH2co0H

（3）2sp2>sp3

CHjCOO-^-^-OH

(5)13

OHOH

⑹匕%農(nóng)硫酸咕小

（或其他合理答案）

HOOH

解析（5）M是B（CHzCHO）的同分異構(gòu)體，符合條件:

①遇FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng),除苯環(huán)外不含其他環(huán)，說明含有酚羥基；

②不能與溟的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，說明不含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵；

③1mol有機(jī)化合物最多能與3moiNaOH反應(yīng)，結(jié)合①②③，說明除了含有1mol酚羥基外,

0H

還含有1mol酚酯基;根據(jù)以上條件，符合條件的同分異構(gòu)體有13種，分別如下：OOCCH3、

OH

O()CH

5OOCH

CH3CH3；其中在核磁共振氫譜上

OH

有4組峰且峰的面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡式是CH,COO。

10.答案⑴(2)鄰苯二甲醛酷鍵

(3)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)

CHZOH