Q/LB.□XXXXX-XXXX前言本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本文件由廣西壯族自治區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗研究院提出。本文件由廣西物品編碼與標(biāo)準(zhǔn)化促進(jìn)會歸口。本文件起草單位：廣西壯族自治區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗研究院、廣西恒廣消防設(shè)備有限公司、南寧勝安消防設(shè)備有限公司本文件主要起草人：干粉滅火劑主要組分及添加劑通用技術(shù)要求范圍本文件規(guī)定了干粉滅火劑的主要組分及添加劑的含量要求、主要組分的檢測方法、干粉滅火劑的回收處置利用。本文件適用于第一主要組分含量不小于75%的干粉滅火劑制品，不適用于XF578規(guī)定的超細(xì)干粉滅火劑和XF979規(guī)定的D類干粉滅火劑。規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T603化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB4066-2017干粉滅火劑GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法HG/T2843化肥產(chǎn)品化學(xué)分析中常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、試劑溶液和指示劑溶液術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。

公布值characterizationstatement由生產(chǎn)廠家或檢驗委托方提供，關(guān)于干粉滅火劑物理或化學(xué)特性的數(shù)據(jù)信息。包括主要組分含量、添加劑含量、松密度、粒度分布、滅火性能等。

添加劑additive用于改善滅火劑儲存、防潮、流動性等性能的滅火劑成分。

主要組分chemicalcontent構(gòu)成滅火劑的基本成分。

第一主要組分majorchemicalcontent構(gòu)成滅火劑的主要組分中，含量最高的組分。技術(shù)要求一般要求干粉滅火劑的原材料、生產(chǎn)工藝應(yīng)符合GB4066-2017的相關(guān)要求。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)制定規(guī)范的干粉滅火劑生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書，作業(yè)指導(dǎo)書應(yīng)包含使用設(shè)備、原材料、工藝要求、作業(yè)步驟、注意事項（安全生產(chǎn)）等內(nèi)容。主要組分及添加劑含量要求主要組分及添加劑含量要求符合表1的規(guī)定。名稱指標(biāo)主要組分含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）任一主要組分含量公布值±（0.75+2.5×公布值）%所有主要組分含量公布值之和≥90%第一主要組分含量公布值≥75%添加劑含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）滑石粉含量不得檢出所有添加劑含量公布值之和≤10%性能要求干粉滅火劑除主要組分及添加劑外其他性能應(yīng)符合表2的規(guī)定。項目技術(shù)要求松密度/（g/mL）公布值±0.07，且≥0.82含水率（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）≤0.25%吸濕率（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）≤2.00%流動性/s≤7.0斥水性無明顯吸水，不結(jié)塊針入度/mm≥16.0粒度分布（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）0.250mm以上0.0%0.250mm-0.125mm公布值±3%0.125mm-0.063mm公布值±6%0.063mm-0.040mm公布值±6%底盤ABC干粉滅火劑≥55%，且底盤中第一主要組分≥原試樣含量BC干粉滅火劑≥70%，且底盤中第一主要組分≥原試樣含量耐低溫性/s≤5.0電絕緣性/kV≥5.00顏色ABC干粉滅火劑黃色BC干粉滅火劑白色滅火性能按GB4066-2017中6.12的規(guī)定進(jìn)行試驗，3次滅火試驗至少2次滅火成功試驗方法主要組分以及添加劑含量碳酸氫鈉含量按GB4066-2017中附錄A規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗、磷酸二氫鈉含量按GB4066-2017中附錄B規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗。硫酸銨含量的檢驗方法見附錄A。其他主要組分以及添加劑含量應(yīng)按對應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或試驗委托方提供的經(jīng)相關(guān)方認(rèn)可的方法進(jìn)行檢驗。松密度按GB4066-2017中6.2規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗。含水率按GB4066-2017中6.3規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗。吸濕率按GB4066-2017中6.4規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗。流動性按GB4066-2017中6.5規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗。斥水性按GB4066-2017中6.6規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗。針入度按GB4066-2017中6.7規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗。粒度分布按GB4066-2017中6.8規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗。耐低溫性按GB4066-2017中6.9規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗。電絕緣性按GB4066-2017中6.10規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗。顏色按GB4066-2017中6.11規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗。滅火性能按GB4066-2017中6.12規(guī)定的方法進(jìn)行檢驗?；厥仗幹靡约霸俪溲b使用干粉滅火劑的標(biāo)志、包裝、使用說明書、運(yùn)輸和貯存應(yīng)符合GB4066-2017的規(guī)定。干粉滅火器的回收處置應(yīng)按如下要求進(jìn)行：干粉滅火器內(nèi)的剩余滅火劑應(yīng)按滅火器銘牌標(biāo)志上不同滅火類別的滅火劑分別回收儲存，送有維修能力的生產(chǎn)、維修企業(yè)，或送至有關(guān)、生態(tài)環(huán)境保護(hù)能力的企業(yè)、部門進(jìn)行處置、回收。干粉滅火器中的滅火劑應(yīng)符合相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)及滅火器生產(chǎn)企業(yè)出廠時的說明要求進(jìn)行定期更換。在進(jìn)行干粉滅火劑再充裝時，應(yīng)按原滅火器生產(chǎn)企業(yè)的要求進(jìn)行操作。經(jīng)檢驗，干粉滅火劑的主要組分含量、含水率、吸濕率、抗結(jié)塊性（針入度）、和斥水性應(yīng)符合表2要求后，且無外來雜質(zhì)，則可用于再充裝。檢驗記錄應(yīng)保存留底。

（規(guī)范性）

硫酸銨含量試驗方法重量法方法原理在酸性溶液中，硫酸根和鋇離子生成難溶的BaSO?沉淀，用重量法測定硫的含量。試劑本標(biāo)準(zhǔn)中所用試劑、水和溶液的配制，在未注明規(guī)格和配制方法時，均應(yīng)符合HG/T2843的規(guī)定。鹽酸溶液:1+1；硝酸溶液:1+1；氨水溶液:1+1；氯化鋇溶液:稱取122?g氯化鋇于800?mL水中,使之溶解，稀釋至1L，混勻；硝酸銀溶液:稱取0.5?g硝酸銀溶于100?mL水中，加入3滴硝酸溶液，混勻，貯存于棕色瓶中；乙二胺四乙酸二鈉溶液：稱取10?g乙二胺四乙酸二鈉溶于水中，稀釋至1?L,混勻；甲基紅指示液:稱取1?g甲基紅溶于100?mL95%乙醇中。儀器通常實驗室儀器；水平往復(fù)式振蕩器或具有相同功效的振蕩裝置；干燥箱:溫度可控制在(180±2)℃；玻璃坩堝式濾器:4號,容積30?mL。分析步驟試樣的制備固體樣品經(jīng)多次縮分后，取出約100?g，將其迅速研磨至全部通過0.50?mm孔徑篩，混合均勻，置于潔凈、干燥的容器中。測定稱取0.5?g試樣(精確至0.0001?g)置于100?mL燒杯中,加入2?mL丙酮混合攪拌，再加入50mL蒸餾水，加熱溶解。過濾于500毫升燒杯中，并用熱水洗滌10-12次調(diào)整濾液體積至200?mL，加入（1+1）鹽酸10?mL，蓋上表面皿,放在電熱板上加熱近沸，取下；在攪拌下逐滴加入20?mL氯化鋇溶液，繼續(xù)加熱使其慢慢沸騰3min-5min后，蓋上表面皿，在水浴(約60?℃)中保溫1?h，使沉淀陳化，冷卻至室溫。用已在180?℃±2?℃下干燥至恒重的過濾器過濾沉淀，以傾瀉法過濾。然后，用溫水洗滌沉淀至濾液中無Cl?[用硝酸銀溶檢驗濾液，至不出現(xiàn)渾濁]，再用溫水洗滌沉淀4次~5次。將沉淀連同過濾器置于180?℃±2?℃燥箱內(nèi)，待溫度達(dá)到180?℃后，干燥1?h，取出移入干燥器內(nèi)，冷卻至室溫，稱量?？瞻自囼灣患釉嚇油猓渌襟E同試樣溶液的測定。分析結(jié)果的表述硫酸銨含量W，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示，按式(1)計算： Ｗ=m2-m1×250×0.5665mV×式中：m?—測定時沉淀的質(zhì)量，單位為克(g)；m?—空白試驗中沉淀的質(zhì)量，單位為克(g)；250—試樣溶液的體積，單位為毫升(mL)；0.5665—硫酸銨的摩爾質(zhì)量與硫酸鋇(BaSO?)的摩爾質(zhì)量的比值；m—試料的質(zhì)量，單位為克(g)；V—吸取的試樣溶液體積，單位為毫升(mL)。取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果，結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位。取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果，結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位。允許差平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.20%。不同實驗測定結(jié)果的絕對差值不大于0.40%。等離子體發(fā)射光譜法方法原理試樣溶液中的硫在ICP光源中原子化并激發(fā)至高能態(tài)，處于高能態(tài)的原子躍遷至基態(tài)時產(chǎn)生具有特征波長的電磁輻射，輻射強(qiáng)度與硫原子濃度成正比。試劑本標(biāo)準(zhǔn)中所用試劑、水和溶液的配制，在未注明規(guī)格和配制方法時，均應(yīng)符合HG/T2843的規(guī)定。硫標(biāo)準(zhǔn)溶液:ρ(S)=1mg/mL；高純氬氣儀器通常實驗室儀器；水平往復(fù)式振蕩器或具有相同功效的振蕩裝置；等離子體發(fā)射光譜儀。分析步驟試樣的制備按A.1.4.1的規(guī)定執(zhí)行。試樣的制備稱取0.2g-3g試樣(精確至0.0001?g),加入2?mL丙酮混合攪拌，再加入50?mL蒸餾水，加熱溶解。過濾于500毫升容量瓶中，并用熱水洗滌10~12次，冷卻后定容。工作曲線的繪制分別吸取硫標(biāo)準(zhǔn)溶液(A.2.2.1)0?mL、0.50?mL、1.00?mL、4.00?mL、8.00?mL、10.00?mL于六個100?mL容量瓶中,用水定容,混勻。此標(biāo)準(zhǔn)系列硫的質(zhì)量濃度分別為0?μg/mL、5.0?μg/mL、10.0?μg/mL、40.0?μg/mL、80.0?μg/mL、100.0?μg/mL。測定前，根據(jù)待測元素性質(zhì)和儀器性能，進(jìn)行氬氣流量、觀測高度、射頻發(fā)生器功率、積分時間等測量條件優(yōu)化。然后，用等離子體發(fā)射光譜儀在波長181.972?nm處測定各標(biāo)準(zhǔn)溶液的輻射強(qiáng)度。以各標(biāo)準(zhǔn)溶液硫的質(zhì)量濃度(μg/mL)為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的輻射強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線。可根據(jù)不同儀器靈敏度調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)曲線的質(zhì)量濃度。測定試樣溶液直接(或適當(dāng)稀釋后)，在與測定標(biāo)準(zhǔn)系列溶液相同的條件下，測得硫的輻射強(qiáng)度，在工作曲線上查出相應(yīng)硫的質(zhì)量濃度(μg/mL)。分析結(jié)果的表述硫(S)含量ω?以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示，按式(2)計算： Ｗ=ρ-ρ0D×250m×式中：ρ—由工作曲線查出的試樣溶液硫的質(zhì)量濃度，單位為微克每毫升(μg/mL