（新版）中級藥師職稱資格考試題庫及答案解析

一、單選題

1.腎性高血壓最好選用的藥物是

A、卡托普利

B、利血平

GG屈嗪

D、吠塞米

E、可樂定

答案：A

解析：卡托普利可單獨應用作為高血壓的首選藥，治療輕度或中度原發(fā)性高血壓

或腎型高血壓，也可與其他抗高血壓藥如利尿藥、鈣拮抗藥等聯(lián)合使用，所以答

案為Ao

2.關(guān)于干擾素抗病毒治療的禁忌證，不正確的是

A、有心'肝、腎功能不全患者

B、肝硬化失代償期患者

C、肝炎活動期患者

D、年齡60歲以一患者

E、年齡10歲以下患者

答案：C

解析：肝炎活動期是干擾素的適應證。

3.下列對于吐口奎酮藥理作用的敘述，錯誤的是

A、促進血吸蟲的肝轉(zhuǎn)移，并在肝內(nèi)死亡

B、對血吸蟲成蟲有殺滅作用，對未成熟的童蟲無效

C、對其他吸蟲及各類絳蟲感染有效

D、抑制Ca2+進入蟲體，使蟲體肌肉產(chǎn)生松弛性麻痹

E、口服吸收迅速而完全

答案：D

解析：毗日奎酮可增加蟲體細胞膜對Ca2+的通透性，使Ca2+大量內(nèi)流，導致蟲體

Ca2+大量增加，而產(chǎn)生痙攣性收縮致死。由于蟲體發(fā)生痙攣性麻痹，使其不能附

著于血管壁，被血流沖入肝，即出現(xiàn)肝移。

4.下列結(jié)構(gòu)具有抗寄生蟲藥理活性的是

答案：D

5.病毒感染的治療一般用

A、抗生素

B、免疫球蛋白

C、輸血

D、干擾素

E、阿司匹林

答案：D

6.氨基酸的等電點是.

A、氨基酸溶解度最大時溶液的pH

B、氨基酸以陽離子狀態(tài)存在時溶液的pH

C、氨基酸以陰離子狀態(tài)存在時溶液的pH

D、氨基酸以兼性離子狀態(tài)存在時溶液的pH

E、氨基酸在電場移動距最大時溶液的pH

答案：D

解析：在某一pH溶液中，氨基酸解離成正'負離子的趨勢相等，即成為兼性離

子，氨基酸所帶的正電荷和負電荷相等，凈電荷為零，此溶液的pH稱為該氨基

酸的等電點。

7.蛋白質(zhì)變性是由于

A、氨基酸排列順序的改變

B、氨基酸組成的改變

C、肽鍵的斷裂

D、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的破壞

E、蛋白質(zhì)的水解

答案：D

8.酊劑制備所采用的方法不正確的是

A、滲漉法

B、稀釋法

G蒸t留法

D、溶解法

E、浸漬法

答案：C

解析：酊劑的制備方法有溶解法'稀釋法、浸漬法和滲漉法。

9.在藥物檢測中，表示準確度的指標是

A、相對標準差

B、定量限

C、檢測限

D、百分回收率

E、標示量百分含量

答案：D

解析：準確度是指用該方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度，一般以回

收率表示。

10.應用糖皮質(zhì)激素治療休克的主要機制為

A、疏通微循環(huán)，擴張小血管

B、穩(wěn)定細胞膜和細胞器

C、阻斷兒茶酚胺的有害作用

D、增強肝臟的解毒功能

E、抗感染

答案：B

解析：糖皮質(zhì)激素能穩(wěn)定細胞和細胞器，特別是溶酶體膜，以防止細胞的破壞。

11.領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學、科研的供應外，還具有

A、藥品賬目管理目的

B、藥品品種管理目的

C、藥品數(shù)量管理目的

D、藥品質(zhì)量管理目的

E、藥品有效期管理目的

答案：A

解析：領(lǐng)發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學、科研的供應外，還具有藥品賬目管理的目

的。

12,下列關(guān)于維生素A的說法錯誤的是

A、屬于水溶性維生素

B、臨床上用于夜盲癥、皮膚干燥'眼干癥等

C、可使用三氯化睇鑒別

D、結(jié)構(gòu)中含有紫羅蘭酮環(huán)

E、分子中含有共鮑多烯醇側(cè)鏈

答案:A

解析:維生素A是脂溶性維生素，結(jié)構(gòu)中含有B-紫羅蘭酮環(huán)和共血多烯醇側(cè)鏈，

分子結(jié)構(gòu)高度不飽和，易氧化失活。維生素A溶于氯仿后與三氯化睇反應即顯藍

色，漸變成紫紅色，可供鑒別。臨床上用于防治維生素A缺乏癥，如角膜軟化癥、

眼干癥'夜盲癥、皮膚干燥及皮膚硬化癥等。所以答案選A。

13.肝素的抗凝機制是

A、主要是通過激活抗凝血酶III,影響凝血因子刈a、Xia、IXa、Villa

B、影響凝血因子II、VII、IX、X

C、抑制纖維蛋白酶原

D、影響造血生長因子

E、對抗維生素K

答案：A

解析：肝素為直接抗凝血藥物，在體內(nèi)外均有抗凝血作用，它通過抗凝血酶III發(fā)

揮抗凝血作用，抗凝血酶“存在于血漿中，能抑制激活的凝血因子的活性，使凝

血酶（因子Ila）、因子Xa滅活，并抑制刈a、Xia、IXa、Villa的活性，肝素和

抗凝血酶III結(jié)合后能加速抗凝血酶III對凝血因子的滅活作用，所以答案為Ao

14.具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員的職責不包括

A、負責處方審核

B、負責處方評估

C、負責處方核對、發(fā)藥

D、負責處方調(diào)配

E、負責安全用藥指導

答案：D

解析：《處方管理辦法》第十七條規(guī)定，取得藥學專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處

方調(diào)劑、調(diào)配工作，非藥學專業(yè)技術(shù)人員不得從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作。具有藥

師及藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員負責處方審核、評估'核對、發(fā)

藥以及安全用藥指導。藥士負責處方調(diào)配工作。

15.某藥品的失效期為2013年05月25日，表明本品

A、至2013年05月24日起便不得使用

B、至2013年05月25日起便不得使用

C、有效期為2013年05月25日

D、有效期為2013年05月26日

E、至2013年05月26日起便不得使用

答案：B

解析：考點在藥品的效期表示方法。藥品的使用有效期限即其失效期的前一天,

到失效期那天就不得使用了。因此，該藥品的有效期為2013年05月24日，到

失效期2013年05月25日起便不得使用。

16.酶水解后可產(chǎn)生氫氟酸的昔是

A、硫昔

B、氟昔

C、酯昔

D、酚昔

E、碳昔

答案：B

解析：主要是指一類a-羥睛的苔，易水解，尤其在酸和酶催化時水解更快，如

苦杏仁昔?？嘈尤饰舸嬖谟诳嘈尤手?，它是a-羥精苔。在體內(nèi)緩慢水解生成很

不穩(wěn)定的a-羥基苯乙騰，繼續(xù)分解成苯甲醛（具有杏仁味）和氫氟酸，其中氫氟

酸具有鎮(zhèn)咳作用，但大劑量時有毒。

17.腎上腺素及其鹽類藥物中檢查酮體的方法依據(jù)是

A、酮體和藥物的顏色差異

B、酮體和藥物的化學性質(zhì)差異

C、酮體和藥物的物理性質(zhì)差異

D、酮體和藥物的紫外吸收差異

E、酮體和藥物的極性差異

答案：D

解析：腎上腺素及其鹽類藥物中檢查酮體的方法依據(jù)是酮體和藥物的紫外吸收差

異。

18.苯氧酸類降VLDL的機制是

A、增加脂蛋白脂酶活性

B、抑制脂肪分解

G抑制肝臟TG酯化

D、使肝臟合成ApoB增加

E、減少ApoA的基因表達

答案：A

19.吸收速率常數(shù)

A、ka

B、k

C、ke

D\km

E、k0

答案：A

解析：k,代表吸收速率常數(shù)；k代表總消除速率常數(shù)；k代表腎排泄速率常數(shù)；k

e代表代謝速率常數(shù)；k代表靜脈滴注速率。

20.下列對納洛酮描述錯誤的是

A、對嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀

B、適用于嗎啡類鎮(zhèn)痛藥急性中毒

C、可解救嗎啡中毒所致的呼吸抑制

D、對常人具有明顯藥理效應

E、可用于各種原因引起的休克

答案：D

21.按下列處方配置的軟膏，其基質(zhì)應屬于處方：硬脂酸120g單硬脂酸甘油脂3

5g液體石蠟60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羥苯乙酯1g蒸儲水適量制

成1000g

A、油脂性基質(zhì)

B、水溶性基質(zhì)

C、0/W型乳膏劑

D、W/0型乳膏劑

E、凝膠

答案：C

解析：將油相成分（即硬脂酸，單硬脂酸甘油脂，液體石蠟，凡士林，羊毛脂）

與水相成分（三乙醇胺，羥苯乙酯溶于蒸儲水中）分別加熱至80℃,將熔融的

油相加入水相中，攪拌，制成0/W型乳膏劑。所以答案為C。

22.阿片受體激動藥為

A、嗎啡

B、阿托品

C、噴托維林

D、納洛酮

E、苯佐那酯

答案：A

解析：上述藥品中只有嗎啡是阿片受體激動劑。

23.口引味美辛減弱卡托普利降壓效應的原因是

A、口引噪美辛抑制前列腺素的合成

B、促進緩激肽的水解

C、抑制緩激肽的水解

D、排鈉利尿

E、直接舒張血管

答案：A

解析：人體內(nèi)有血管緊張素-腎素-醛固酮系統(tǒng)產(chǎn)生升壓效應，卡托普利的作用在

于抑制該系統(tǒng)中的一個環(huán)節(jié)，使血管緊張素生成減少而產(chǎn)生降壓效果；而緩激肽

系統(tǒng)產(chǎn)生降壓效應，其機理是緩激肽刺激細胞膜磷脂游離出花生四烯酸，以促進

前列腺素的合成而產(chǎn)生擴血管效應，口引除美辛是非留體類解熱抗炎鎮(zhèn)痛藥，通過

抑制環(huán)氧酶的活性而抑制前列腺素的合成，如此就減弱了緩激肽系統(tǒng)的降壓效應,

所以答案為A。

24.下列鑒別試驗中屬于巴比妥鑒別反應的是

A、水解反應

B、硫酸反應

C、戊烯二醛反應

D、二硝基氯苯反應

E、重氮化耦合反應

答案：A

解析：巴比妥具有酰亞胺結(jié)構(gòu)，可發(fā)生水解反應。

25.能形成W/0型乳劑的乳化劑是

A、阿拉伯膠

B、硬脂酸鈉

C、氫氧化鈣

D、聚山梨酯80

E、十二烷基硫酸鈉

答案：C

解析：0/W型乳化劑有；氫氧化鎂、氫氧化鋁'二氧化硅、皂土等。W/0型乳

化劑有：氫氧化鈣、氫氧化鋅等。

26.結(jié)核患者同時服用利福平和異煙月井治療期間應監(jiān)測

A、再生障礙性貧血

B、肝功能

C、腎功能

D、心電圖

E、錐體外系反應

答案：B

解析：異煙腫和利福平均具有肝臟毒性，可引起肝功能損害，治療期間應監(jiān)測肝

功能。

27.下列能作助懸劑的是

A、磷酸鹽

B、枸梭酸鉀

C、酒石酸鈉

D、吐溫80

E、糖漿

答案：E

解析:作助懸劑的物質(zhì)一般為具有黏性的物質(zhì),糖漿是低分子助懸劑。酒石酸鈉'

枸橡酸鉀、磷酸鹽是有機酸的鹽，不能作助懸劑，只能作絮凝劑。吐溫80是表

面活性劑，作潤濕劑。

28.關(guān)于山苴若堿，下列敘述錯誤的是

A、外周作用與阿托品相似

B、主要用于麻醉前給藥'震顫麻痹、防暈止吐及感染性休克

C、禁止用于青光眼

D、易透過血-腦脊液屏障

E、解除平滑肌痙攣作用較阿托品稍弱

答案：D

解析：山苴若堿對抗乙酰膽堿所致的平滑肌痙攣和抑制心血管的作用，與阿托品

相似而稍弱，同時也能解除血管痙攣，改善微循環(huán)。但它的抑制唾液分泌和擴瞳

作用則僅為阿托品的1/20~1/10。因不易穿過血-腦脊液屏障，中樞興奮作用很

少。和阿托品相比，其毒性較低，解痙作用的選擇性相對較高，副作用與阿托品

相似。適用于感染性休克、內(nèi)臟平滑肌絞痛。青光眼禁用。

29.《國際藥學文摘》的英文簡寫是

A、EM

B、BA

C、IM

D、IPA

E、CA

答案：D

解析：CA是《化學文摘》；BA是《生物學文摘》；IM是《醫(yī)學索引》；EM是《醫(yī)

學文摘》。

30.關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述錯誤的是

A、常用的水溶性基質(zhì)有甘油明膠和PEG等

B、羊毛脂吸水性良好，常與凡士林合用以改善凡士林的吸水性

C、用于大面積燒傷的軟膏劑，應預先進行滅菌

D、遇水不穩(wěn)定的藥物適宜做成乳劑型軟膏劑

E、單一基質(zhì)性能往往不理想，因而經(jīng)常使用混合基質(zhì)或添加附加劑

答案：D

31.特非那定與酮康嗖聯(lián)合應用可產(chǎn)生不良的相互作用，下列敘述中哪一條是錯

誤的是

A、誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常

B、表現(xiàn)為Q-T間期延長

C、酮康嗖抑制特非那定的代謝引起藥物積聚

D、特非那定影響酮康嗖的正常代謝所致

E、兩者不宜聯(lián)合應用

答案：D

解析：酮康嗖等CYP3A4抑制劑可使特非那定的血藥濃度顯著上升，導致QT間期

延長和扭轉(zhuǎn)性室速，威脅生命。

32.羥基蔥醍類化合物的酸性強弱順序排列正確的是

A、含COOH＞含2個B-0H＞含1個P-0H＞含2個a-0H＞含1個a-OH

B、含COOH＞含2個B-0H＞含2個a-0H＞含1個0-0H＞含1個a-OH

C、含COOH＞含2個a-0H＞含1個a-0H＞含2個B-0H＞含1個B-OH

D、含COOH＞含1個B-0H＞含1個a-0H＞含2個［3-0H＞含2個a-OH

E、含COOH＞含2個a-0H＞含1個a-0H＞含2個B-0H＞含1個B-OH

答案：A

解析：意:醍類衍生物酸性強弱順序：含-C00H＞2個以上B-OH＞1個B-OH＞2個a-

0H＞1個a-OH

33.下列哪項不是氨基糖苔類抗生素的共同特點

A、由氨基糖分子和非糖部分的昔元結(jié)合而成

B、水溶性好，性質(zhì)穩(wěn)定

C、對G+菌具有高度抗菌活性

D、對G-需氧桿菌具有高度抗菌活性

E、與核蛋白體30s亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成的殺菌劑

答案：C

解析：氨基糖昔類對革蘭陽性細菌作用有限，肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌對氨基

糖昔類高度耐藥。

34.下列哪項不是酶催化水解的特點

A、可獲得原昔元

B、可獲得昔鍵構(gòu)型

C、可確定糖的氧環(huán)的大小

D、專屬性導］

E、反應條件溫和

答案：C

解析：酶催化水解的特點有：可獲得原昔元；可獲得昔鍵構(gòu)型；專屬性高；反應

條件溫和。酶水解不能確定糖氧環(huán)的大小。所以答案為C。

35.關(guān)于緩控釋材料制備的載體材料和附加劑不包括

A、壓敏膠

B、阻滯劑

C、骨架材料

D、包衣材料

E、增稠劑

答案:A

36.注射于表皮與真皮之間的給藥途徑為

A、靜脈注射

B、椎管注射

C、肌內(nèi)注射

D、皮下注射

E、皮內(nèi)注射

答案：E

37.藥學信息利用的主流人群是

A、藥品消費者

B、護士

C、醫(yī)生

D、患者

E、患者家屬

答案：A

38.新生兒、嬰幼兒使用具有氧化作用的藥物可致

A、膽紅素腦病

B、胃潰瘍

C、腦炎

D、高鐵血紅蛋白癥

E、佝僂病

答案：D

解析：使用具有氧化作用的藥物可致高鐵血紅蛋白癥新生兒、嬰兒體內(nèi)含有較多

的胎兒血紅蛋白（HPF）。HPF易被氧化成高鐵血紅蛋白，而新生兒、嬰幼兒高鐵

血紅蛋白還原酶活性低，故本身有形成高鐵血紅蛋白癥的傾向。使用具有氧化作

用的藥物如硝基化合物、PAS（對氨基水楊酸），非那西丁、氯丙嗪'磺胺等，均

可能引起高鐵血紅蛋白癥。

39.可以設點并銷售批準的非處方藥的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場是

A、邊遠地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

B、少數(shù)民族地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

C、交通不便的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

D、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

E、交通不便的邊遠地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

答案：E

40.生物體內(nèi)氨基酸脫氨基作用的主要方式是

A、氧化脫氨基

B、還原脫氨基

C、直接脫氨基

D、轉(zhuǎn)氨基

E、聯(lián)合脫氨基

答案：E

41.影響片劑中藥物吸收的劑型因素不包括

A、片重差異

B、片劑的崩解度

C、藥物的顆粒大小

D、片劑的溶出度

E、片劑的處方組成

答案：A

解析：影響片劑中藥物吸收的因素有：藥物的顆粒大小、晶型、Ph、脂溶性，

片劑的崩解度、溶出度、處方組成、制備工藝和貯存條件等。而片重差異影響給

藥劑量的準確性，對吸收沒有影響。

42.下列哪種結(jié)構(gòu)不是細菌的基本結(jié)構(gòu)

A、芽胞

B、細胞膜

C、細胞質(zhì)

D、細胞壁

E、核質(zhì)

答案：A

解析：芽胞是細菌的特殊結(jié)構(gòu)，不是細菌的基本結(jié)構(gòu)。

43.以下關(guān)于兒童藥動學特點敘述正確的是

A、消化系統(tǒng)發(fā)育不完善，胃排空速度較慢

B、新陳代謝快，使用茶堿時應增加給藥劑量

C、肌肉纖維柔軟，肌肉注射吸收效果好

D、皮下脂肪含量較高。所以給藥量相對較大

E、藥物的蛋白結(jié)合率比成人低

答案：E

解析：小兒消化系統(tǒng)發(fā)育不完善，胃酸度較低，胃排空時間較快，A錯；小兒年

齡越小，各種酶活性較低或缺乏，茶堿在肝臟內(nèi)不能乙酰化，使代謝減慢，易致

藥物在體內(nèi)蓄積，應減量，B錯；小兒臀部肌肉不發(fā)達，肌肉收縮力弱，血流量、

肌肉量少，肌肉注射后藥物吸收不佳，C錯；小兒皮下脂肪含量少，體液含量相

對較大，藥物在體液內(nèi)分布相對較多，應用劑量相對較大，D錯。

44.關(guān)于氨苦西林的敘述正確的是

A、氨芳西林鈉溶液的穩(wěn)定性與濃度有關(guān)，濃度愈高，愈不穩(wěn)定

B、水溶;攸穩(wěn)定

C、氨茉西林鈉具有a-氨基酸的性質(zhì)

D、本品不具有其他青霉素的開環(huán)反應

E、本品為廣譜天然青霉素，主要用于尿路感染、膽道感染等

答案：C

解析：氨若西林的水溶液不穩(wěn)定，一方面發(fā)生青霉素的各種分解反應；另一方面

室溫放置生成無抗菌活性的聚合物。它具有a-氨基酸的性質(zhì)，主要用于治療腸

球菌、痢疾桿菌等引起的感染。

45.常用的去蛋白質(zhì)的試劑是

A、醋酸

B、冰醋酸

C、甲醇

D、鹽酸

E、硫酸

答案：C

46.減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是

A、加入絮凝劑

B、加入潤濕劑

C、減小微粒半徑

D、增加分散介質(zhì)黏度

E、增大分散介質(zhì)的密度

答案：C

解析：根據(jù)Stokes定律V=2r2(p1-p2)g/9T1,V與r2成正比，r增加一

倍時V增加四倍。

47.第一個口服有效的咪口坐類廣譜抗真菌藥物是

A、咪康嗖

B、酮康嗖

C、伊曲康嚶

D、氟康口坐

E、克霉口坐

答案：B

解析：目前，抗真菌藥物發(fā)展較快，尤以抗深部真菌感染的藥物更為顯著。在2

0世紀60年代末，克霉嗖和咪康嚶面世，推動了唾類抗真菌藥物的迅速發(fā)展。

酮康嗖是第一個口服有效的咪嗖類廣譜抗真菌藥物，對皮膚真菌及深部真菌感染

均有效。伊曲康嗖是1980年合成的三氮嗖類藥物，用三氮嗖代替了咪口坐環(huán)。該

藥具有廣譜抗真菌作用，體內(nèi)體外抗真菌作用比酮康嗖強5?100倍。氟康嚶為

氟代三嗖類抗真菌藥，可以口服，抗真菌譜廣，副作用小，已成為該類抗真菌藥

中最引入注目的品種。

48.《中國藥典》2015年版收載的芳胺類藥物亞硝酸鈉滴定法含量測定中采用的

指示終點方法為

A、電位法

B、永停滴定法

C、外指示劑法

D、內(nèi)指示劑法

E、以上都不是

答案：B

解析：《中國藥典》2015年版收載的芳胺類藥物亞硝酸鈉滴定法均采用永停滴

定法指示終點。

49.可作為多肽類藥物口服吸收的部位是

A、胃

B、小腸

C、結(jié)腸

D、腎

E、胰腺

答案：C

解析：結(jié)腸段藥物降解酶較少，活性較低，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理

想的部位。血流量可顯著影響胃的吸收速度，因小腸黏膜有充足的毛細血管，因

此血流量對小腸吸收的影響不明顯。小腸是藥物的主要吸收部位，也是藥物主動

轉(zhuǎn)運吸收的特異性部位。腎臟是人體排泄藥物及其代謝物的最重要的器官。

50.關(guān)于膜劑的敘述錯誤的是

A、膜劑可以內(nèi)用，也可外用

B、采用不同成膜材料可以制成不同釋藥速度的膜劑

C、膜劑不僅適用于小劑量藥物，也適用于大劑量的藥物

D、生產(chǎn)膜劑的工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚

E、膜劑按照結(jié)構(gòu)類型分有單層膜、多層膜和夾心膜等

答案：C

51.下列磺胺藥中更適用于腎盂腎炎的是

A、磺胺口密咤

B、磺胺異嗯嗖

C、磺胺醋酰

D、磺胺甲嗯嚶

E、磺胺米隆

答案：B

解析：磺胺異嗯口坐乙?；实?，在尿中不易析出結(jié)晶，對腎臟無明顯損害，且本

藥在尿中濃度最高。易引起腎盂腎炎的大腸埃希菌和變形桿菌對磺胺異嗯嗖均較

敏感。故本品適用于尿路感染。

52.男性，65歲，平時血壓最高可達160/95mniHg,未予治療，既往有吸煙史40

余年，平均每日吸煙10余支，總膽固醇6.2mmol/L,低密度脂蛋白膽固醇3.6

mmol/L,則該患者的血壓水平及危險分層為

Av1級中危組

B、2級低危組

C、2級中危組

D、2級高危組

E、1級低危組

答案：C

解析：該患者收縮壓在160?179mmHg范圍內(nèi)，為2級高血壓，同時具有吸煙史

及低密度脂蛋白膽固醇＞3.3mmol/L兩個危險因素，為中危組，故應選擇C。

53.栓劑油脂性基質(zhì)為

A、半合成脂肪酸甘油酯

B、凡士林

C、月桂硫酸鈉

D、泊洛沙姆

E、吐溫6116

答案：A

解析：栓劑油脂性基質(zhì)包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯等。栓劑水

溶性基質(zhì)包括甘油明膠、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類和泊洛沙姆等。

軟膏劑油脂性基質(zhì)包括凡士林、石蠟和液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟和二甲硅

油等。

54.采用薄層色譜法檢查鹽酸普魯卡因是否含有對氨基苯甲酸雜質(zhì)，若供試品顯

與對照品相應的雜質(zhì)斑點，其顏色與對照品的主斑點比較不得更深。限量為

A、1.0%

B、1.5%

C、0.5%

D、1.1%

E、1.2%

答案：E

解析：對氨基苯甲酸隨貯存時間的延長或受熱，進一步脫竣轉(zhuǎn)化為苯胺，苯胺易

被氧化為有色物使注射液變黃。

55.重癥急性阿米巴痢疾常首選

A、甲硝嗖

B、二氯尼特

C、哌嗪

D、依米丁

E、氯口奎

答案：A

56.下列哪一項不是酚妥拉明的適應證

A、難治性心衰

B、感染性休克

C、緩解嗜銘細胞瘤引起的高血壓及高血壓危象

D、血栓性靜脈炎

E、冠心病

答案：E

解析：酚妥拉明的適應證包括外周血管痙攣性疾病、對抗去甲腎上腺素注射時藥

液的外漏'診斷嗜銘細胞瘤、抗休克'難治性心衰、男性勃起功能障礙等，該藥

要求冠心病患者慎用，所以答案為E。

57.固體分散體腸溶性載體材料是

A、PEG

B、EC

C、膽固醇

D、PVP

E、HPMCP

答案：E

解析：腸溶性載體材料：①纖維素類，常用的有纖維醋法酯（CAP）、鄰苯二甲

酸羥丙甲纖維素（HPMCP,其商品有兩種規(guī)格：HP-50和HP-55）以及竣甲乙纖維

素（CMEC）等；②聚丙烯酸樹脂類，常用EudragitLIOO和EudragitSlOO,分別

相當于國產(chǎn)II號及川號聚丙烯酸樹脂。前者在pH6以上的介質(zhì)中溶解，后者在p

H7以上的介質(zhì)中溶解，有時兩者聯(lián)合使用，可制成較理想的緩釋固體分散體。

58.下列不屬于阿托品的藥理作用的是

A、治療重癥肌無力

B、解除平滑肌痙攣

C、抑制腺體分泌

D、抗心律失常和抗休克作用

E、有機磷中毒的解救

答案：A

解析：阿托品屬于M膽堿受體拮抗劑，具有外周及中樞M膽堿受體拮抗作用，能

解除平滑肌痙攣，可用于治療各種類型的內(nèi)臟絞痛，麻醉前給藥及散瞳等?？梢?/p>

制腺體分泌，亦可用于盜汗。有抗心律失常和抗休克作用。臨床用于治療各種感

染中毒性休克和心動過緩，還可以用于有機磷中毒時的解救。

59.復方磺胺甲嚏理片可以采用以下哪種方法不經(jīng)分離直接測定其含量

A、紫外分光光度法

B、雙波長分光光度法

C、紅外分光光度法

D、高效液相色譜法

E、非水溶液滴定法

答案：B

解析：復方磺胺甲嗑嚶片含磺胺甲嗨n坐及增效劑甲氧茉口定。兩個藥物均有紫外

吸收，但紫外吸收光譜相互重疊，干擾?！吨袊幍洹凡捎秒p波長分光光度法,

不經(jīng)分離直接測定其含量。

60.阿托品適用于A:抑制胃酸分泌，提高胃液P

A、治療消化性潰瘍

B、抑制胃腸消化酶分泌，治療慢性胰腺炎

C、抑制支氣管黏液分泌，用于祛痰

D、抑制汗腺分泌，可治療夜間嚴重盜汗

E、抑制膽汁分泌，治療膽絞痛

答案：D

解析：阿托品阻斷M受體，抑制汗腺分泌，可治療夜間嚴重盜汗；抑制支氣管黏

液分泌，使痰液黏稠，不易咳出，不能用于祛痰，大劑量時可減少胃液分泌，但

對胃酸濃度影響較小，無抑制胃腸消化酶和膽汁分泌的作用。

61.下列藥物為臨床上應用最多的第一代頭胞菌素的是

A、頭胞嚷吩

B、頭抱口坐林

C、頭狗拉定

D、頭抱氨苦

E、頭孑包孟多

答案：B

解析：頭的曙吩、頭狗嗖林、頭胞氨節(jié)和頭抱拉定都是第一代頭抱菌素。其中頭

泡嗖林是第一代中最常用的品種。頭施孟多在臨床上應用也較多，但它是第二代

頭抱菌素。

62.治療巨幼紅細胞性貧血宜選用

A、右旋糖醉

B、硫酸亞鐵

C、維生素K

D、葉酸

E、維生素B12

答案：D

63.一兒童因食欲不振，日漸消瘦來就診，經(jīng)查發(fā)現(xiàn)臉部發(fā)黃，黃中雜白，又經(jīng)

大便化驗后確診為蛔蟲寄生，那么驅(qū)蟲藥無效的是

A、左旋咪嗖

B、毗口奎酮

C、阿茉達嗖

D、甲苯達嚶

E、哌嗪

答案：B

解析：毗口奎酮主要用于治療血吸蟲病，還具有抗蠕蟲的作用，對蛔蟲無效。

64.用藥后產(chǎn)生鼻腔充血的副作用，采用的處置方法是

A、使用加濕器或霧化器

B、喝大量的水以補充丟失的水分

C、食物中不要加鹽

D、若需要，使用滴鼻劑

E、吸吮糖果或冰塊

答案：D

解析：鼻腔充血的處置方法是需要時使用滴鼻劑。

65.處方的調(diào)配人、核對人違反規(guī)定未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核

對，造成嚴重后果的

A、由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書

B、由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡

C、由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動；造成嚴重后

果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任

D、由其所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴重后

果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書

E、由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正

的，處5千元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡

答案：A

66.下列哪種情況應當判定為用藥不適宜處方（）

A、單張門急診處方超過五種藥品的

B、藥品劑型或給藥途徑不適宜的

C、西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的

D、藥品的劑量、規(guī)格'數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的

E、未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的

答案：B

解析：用藥不適宜處方包括以下情況：適應證不適宜的；遴選的藥品不適宜的；

藥品劑型或給藥途徑不適宜的；無正當理由不首選國家基本藥物的；用法'用量

不適宜的；聯(lián)合用藥不適宜的；重復給藥的；有配伍禁忌或者不良相互作用的；

其他用藥不適宜情況的。

67.口服抗凝藥與某藥合用后導致抗凝作用減弱，該藥是

A、保泰松

B、紅霉素

C、氯霉素

D、異煙月井

E、苯巴比妥

答案：E

解析：口服抗凝藥與酶誘導劑苯巴比妥合用使抗凝作用減弱,凝血酶原時間縮短。

68.下列哪項不是圖鉀血癥的原因

A、代謝性酸中毒

B、長期使用吠塞米

C、急性腎衰竭少尿期

D、醛固酮分泌減少

E、大量應用洋地黃類藥物

答案：B

解析：高鉀血癥指血清鉀濃度高于5.5mm。I/L。病因與機制：（1）排鉀障礙:

①腎小球濾過率顯著下降，主要見于急性腎衰竭少尿期，慢性腎衰竭末期，或休

克等引起血壓顯著降低時；②遠曲小管、集合管泌K+功能受阻，見于原發(fā)性醛

固酮分泌不足，某些藥物（如口引除美辛）或疾病所引起的繼發(fā)性醛固酮不足，或

該段腎小管對醛固酮反應性降低。（2）鉀過多：常因靜脈輸入鉀過多所致。（3）

高鉀血癥：見于血樣溶血、血樣放置時間過長等。（4）跨細胞分布異常：①酸

中毒時，由于鉀離子向細胞外轉(zhuǎn)移和腎泌鉀減少，致血鉀升高；②高血糖合并胰

島素不足，糖尿病時由于胰島素不足使鉀進入細胞減少，若糖尿病發(fā)生酮癥酸中

毒則進一步促細胞內(nèi)鉀外移；③某些藥物，如B受體拮抗劑、洋地黃類藥物抑制

Na+-K+-ATP酶攝鉀；④高鉀性周期性麻痹，為常染色體顯性遺傳病。

69.某患者因癲癇大發(fā)作連續(xù)服用苯妥英鈉。當日因頭痛、乏力、鼻塞，自服阿

司匹林1片。半小時后，突感頭痛加重，眼球震顫，步態(tài)不穩(wěn)。以上反應發(fā)生的

原因是

A、阿司匹林增強苯妥英鈉的作用和不良反應

B、阿司匹林未達有效血藥濃度

C、阿司匹林消除苯妥英鈉的作用

D、阿司匹林劑量過大，引起不良反應

E、阿司匹林增加苯妥英鈉的轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物

答案：A

70.以下哪種藥物是興奮呼吸中樞的藥物

A、哌甲酯

B、尼可剎米

C、毗拉西坦

D、咖啡因

E、甲氯芬酯

答案：B

71.主要用于抑制異體器官移植排斥反應的藥物是

A、糖皮質(zhì)激素

B、白細胞介素

C、環(huán)胞素

D、胸腺素

E、干擾素

答案：C

解析：環(huán)抱素主要用于各種器官組織移植的抗排斥反應，提高生存率和移植物存

活率的首選藥物，尤其腎移植療效最佳，所以答案為C。

72.下列哪個藥物的左旋體鎮(zhèn)痛活性大于右旋體

A、芬太尼

B、可待因

C、嗎啡

D、布托啡諾

E、美沙酮

答案：E

解析：美沙酮分子中含有一個手碳原子，具有旋光性。其左旋體鎮(zhèn)痛活性為右旋

體鎮(zhèn)痛活性的50倍。

73.血氨增高引起肝性腦病的機制是

A、影響大腦皮質(zhì)的興奮傳導過程

B、使乙酰膽堿產(chǎn)生過多

C、干擾大腦能量代謝

D、使腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)不能正?；顒?/p>

E、使去甲腎上腺素作用減弱

答案：C

解析：病理解剖學證明，肝性腦病患者的腦組織無明顯形態(tài)學變化。大量臨床資

料和動物實驗結(jié)果表明，肝性腦病的發(fā)生與嚴重肝臟疾病時的物質(zhì)代謝障礙和肝

臟解毒障礙有關(guān)。按照氨中毒學說提供的資料，血氨升高能干擾腦組織的能量代

謝，腦內(nèi)能量生成缺少是精神神經(jīng)紊亂的基礎(chǔ)。這些變化主要是由于氨可與a-

酮戊二酸生成谷氨酸和谷氨酰胺，使腦組織內(nèi)三粉酸循環(huán)的中間產(chǎn)物a-酮戊二

酸減少，三竣酸循環(huán)減慢，能量生成減少。氨還能抑制氧化脫竣過程，使丙酮酸

和a-酮戊二酸不能順利脫羥，也能使三粉酸循環(huán)受阻，使丙酮酸不能徹底氧化。

另外，氨解毒過程中還能消耗ATP和NADH,都能促使腦組織供能不足。

74.血氨增高引起肝性腦病的機制是

A、影響大腦皮質(zhì)的興奮傳導過程

B、使乙酰膽堿產(chǎn)生過多

C、干擾大腦能量代謝

D、使腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)不能正常活動

E、使去甲腎上腺素作用減弱

答案：C

解析：病理解剖學證明，肝性腦病患者的腦組織無明顯形態(tài)學變化。大量臨床資

料和動物實驗結(jié)果表明，肝性腦病的發(fā)生與嚴重肝臟疾病時的物質(zhì)代謝障礙和肝

臟解毒障礙有關(guān)。按照氨中毒學說提供的資料，血氨升高能干擾腦組織的能量代

謝，腦內(nèi)能量生成缺少是精神神經(jīng)紊亂的基礎(chǔ)。這些變化主要是由于氨可與a-

酮戊二酸生成谷氨酸和谷氨酰胺，使腦組織內(nèi)三粉酸循環(huán)的中間產(chǎn)物a-酮戊二

酸減少，三段酸循環(huán)減慢，能量生成減少。氨還能抑制氧化脫竣過程，使丙酮酸

和a-酮戊二酸不能順利脫羥，也能使三竣酸循環(huán)受阻，使丙酮酸不能徹底氧化。

另外，氨解毒過程中還能消耗ATP和NADH,都能促使腦組織供能不足。

75.有關(guān)抗菌后效應(PAE)的敘述中，錯誤的是

A、是指藥物濃度降至最小有效濃度一下，仍有抑菌作用的現(xiàn)象

B、幾乎所有的抗菌藥物都有PAE

C、PAE大小與藥物濃度及接觸時間長短有關(guān)

D、利用PAE可延長給藥間隔，減少給藥次數(shù)

E、只有部分抗菌藥物具有PAE

答案:E

解析：抗菌后效應：將細菌暴露于濃度高于MIC的某種抗菌藥后，再去除培養(yǎng)基

中的抗菌藥，去除抗菌藥后的一定時間范圍內(nèi)細菌生長繁殖不能恢復正常。幾乎

所有的抗菌藥物都有PAEo故E錯誤。

76.急癥調(diào)劑室與普通門診調(diào)劑室分開，急癥調(diào)劑室應

A、24小時值班

B、只開設夜間值班

G12小時值班

D、夜間8小時值班

E、只在周末值班

答案：A

解析：解析：調(diào)劑室的設置應以方便患者、便于管理為原則。根據(jù)醫(yī)院規(guī)模、門

診患者數(shù)量和藥品品種多少確定調(diào)劑室的面積和環(huán)境。急癥調(diào)劑室與普通門診調(diào)

劑室分開，急癥調(diào)劑室24小時值班。

77.黃酮類化合物具有堿性，可與濃硫酸生成鹽，是因為結(jié)構(gòu)中存在

A、Y-毗哺環(huán)上的1-氧原子

B、Y-毗喃環(huán)上的鍛基

C、Y-毗喃環(huán)上3-羥基

D、7位酚羥基

Ex苯環(huán)

答案：A

解析：Y-毗喃環(huán)上的■氧原子，因有未共用電子對，故表現(xiàn)微弱的堿性，可與

強無機酸，如濃硫酸、鹽酸等生成鹽。

78.與銅-毗咤試液反應顯綠色的藥物是

A、苯巴比妥

B、司可巴比妥

C、硫噴妥鈉

D、鹽酸利多卡因

E、腎上腺素

答案：C

解析：硫噴妥鈉具有丙二酰硫服結(jié)構(gòu)，與銅-毗咤試液反應顯綠色，可用于區(qū)別

硫噴妥鈉與不含硫的巴比妥類藥物。

79.關(guān)于膜材的表述錯誤的是

A、膜材聚乙烯醇的英文縮寫為PVA

B、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文縮寫為EVA

C、PVA05-88聚合度小，水溶性大

D、PVA對眼黏膜無刺激性，可制成眼用控釋膜劑

E、PVA與EVA均為天然膜材

答案：E

解析：PVA與EVA均為合成的高分子聚合物。

80.以下哪個是環(huán)磷酰胺的化學結(jié)構(gòu)

D、NH3

o

答案：B

解析：以上五種化合物的結(jié)構(gòu)分別為美法侖、環(huán)磷酰胺、卡莫司汀'順粕和氟尿

口密1淀。

81.,下列屬于心力衰竭時肺循環(huán)淤血表現(xiàn)的是

A、肝頸靜脈反流征陽性

B、夜間陣發(fā)性呼吸困難

G下肢水腫

D、肝腫大壓痛

E、頸靜脈怒張

答案：B

解析：夜間陣發(fā)生呼吸困難是肺循環(huán)淤血的表現(xiàn)。

82.藥品出庫的原則敘述錯誤的是

A、做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄

B、近期先出

C、按批號發(fā)貨

D、先產(chǎn)先出

E、后進先出

答案：E

解析：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品出庫應遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先

出”和按批號發(fā)貨的原則，并做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄。

83.下列關(guān)于苯二氮苴類藥物不良反應敘述錯誤的是

A、常見副作用為嗜睡、頭昏、乏力，記憶力下降'頭痛、容易激動

B、大劑量偶至共濟失調(diào)，語言含糊不清

C、偶見變態(tài)反應

D、長期應用易產(chǎn)生耐受

E、老年患者，肝、腎和呼吸功能不全的患者無需減量

答案：E

解析：老年患者，肝、腎和呼吸功能不全的患者，青光眼患者和重癥肌無力患者

需慎用苯二氮苴類藥物，所以答案為E。

84.下列基本醫(yī)療保險基金準予支付的藥品目錄的是

A、西藥和中藥飲片

B、西藥和中成藥

C、中成藥和中藥飲片

D、中藥飲片

E、中藥材

答案：B

解析：本題考點：城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍管理?；踞t(yī)療保險基金準予支付

的藥品目錄包括西藥和中成藥，本題出自《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行

辦法》。

85.關(guān)于雄激素類藥物作用敘述錯誤的是

A、治療乳腺癌

B、抗雌激素作用

C、刺激骨髓造血

D、影響下丘腦作用，調(diào)節(jié)體溫

E、同化作用

答案：D

解析：孕激素可以影響下丘腦調(diào)節(jié)體溫中樞，產(chǎn)生輕度的升溫作用。所以此題選

Do

86.下列關(guān)于表觀分布容積說法不正確的是

A、是藥動學的一個重要參數(shù)

B、不是指體內(nèi)含藥的真實容積

C、當藥物主要與血漿蛋白結(jié)合時，其表觀分布容積小于它們的實際容積

D、當藥物主要與血管外組織結(jié)合時，其表觀分布容積大于它們的實際容積

E、它具有生理學意義

答案：E

解析：表觀分布容積是假設在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣

濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e。表觀分布容積不是指體內(nèi)含藥的真實容積，也沒

有生理學意義。所以答案為E。

87.在細菌生長中，生物學性狀最典型的是

A、遲緩期

B、對數(shù)期

C、減數(shù)期

D、穩(wěn)定期

E、衰退期

答案:B

解析：對數(shù)期是細菌分裂繁殖最快的時期，此期細菌的形態(tài)、染色性、生理活動

都比較典型，對外界環(huán)境的影響也較為敏感。

88.女性，42歲。診斷為“激素依賴性”腎病綜合征，對其最有效的方法是

Av激素加量

B、放棄激素

C、用免疫抑制劑

D、雷公藤和口引除美辛（消炎痛）

E、聯(lián)合應用激素和免疫抑制劑

答案：E

解析：針對“激素依賴型”或“激素抵抗型”的腎病綜合征患者，應采取免疫抑

制劑協(xié)同激素治療。

89.下列疾病禁用硫服類抗甲狀腺藥的是

A、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫合并甲亢

B、甲狀腺危象

C、單純甲狀腺功能亢進

D、腎功能不全合并甲亢

E、甲亢手術(shù)后復發(fā)

答案：A

解析：長期應用硫服類抗甲狀腺藥可使血清甲狀腺激素水平呈顯著下降，反饋性

增加TSH分泌而引起腺體代償性增生、腺體增大、充血。因此，結(jié)節(jié)性甲狀腺腫

合并甲亢禁用硫麻類抗甲狀腺藥。

90.利用pH梯度萃取法分離蔥醍衍生物時，選取堿性試劑的順序是A.5%Na2c03、

1%Na0Hs5%NaOH、5%NaHC03

B.5%NaOHs1%Na0H、5%Na2c03、5%NaHC03

C.5%NaHC03s5%Na2c03、1%Na0

A、5%NaOH

B、5%Na2c03、1%Na0

C、5%NaHC03、5%NaOH

D、5%NaHC03、5%Na2c03、5%NaO

E、1%Na0H

答案：c

91.關(guān)于甲氧氯普胺的敘述，錯誤的是

A、具有強大的中樞性止吐作用

B、阻斷CTZ的D2受體

C、對胃腸多巴胺受體也有阻斷作用

D、減慢胃排空

E、主要用于胃腸功能失調(diào)所致的嘔吐

答案：D

解析：甲氧氯普胺可抑制胃平滑肌松弛，促使胃腸平滑肌對膽堿能的反應增加,

使胃排空加快

92.dC/dt=-K(/是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學公式，下列敘述中

哪項是正確的

A、當n=0時為一級動力學過程

B、當n-1時為零級動力學過程

C、當n=1時為一級動力學過程

D、當"0時為一房室模型

E、當n=1時為二房室模型

答案：C

解析：根據(jù)dC/dt=-KC〃公式，定義為"1時即為一級動力學過程，即dC/dt=-K

Co

93.關(guān)于片劑賦形劑的敘述錯誤的是

A、淀粉可作黏合劑、稀釋劑

B、稀釋劑又叫填充劑，用來增加片劑的重量和體積

C、稀釋劑的加入還可減少主藥成分的劑量偏差

D、微晶纖維素用在片劑中可起稀釋、黏合、潤濕、崩解、潤滑等所有輔料的作

用

E、崩解劑的加入方法有外加法、內(nèi)加法和內(nèi)外加法

答案：D

解析：微晶纖維素一般做稀釋劑，不做其他用途，故D錯誤

94.氣體滅菌法為

A、物理滅菌技術(shù)

B、化學滅菌技術(shù)

C、藥液滅菌法

D、無菌操作技術(shù)

E、紫外線滅菌法

答案：B

解析：物理滅菌技術(shù)包括干熱滅菌法'濕熱滅菌法及紫外線滅菌法等，化學滅菌

技術(shù)包括氣體滅菌法及藥液滅菌法等。

95.作為口腔給藥的黏膜中，未角質(zhì)化、有利于藥物的全身吸收的是

A、頰黏膜

B、舌下黏膜

C、牙齦

D、硬腭黏膜

E、A和B

答案：E

解析：頰黏膜和舌下黏膜上皮均未被角質(zhì)化，最有利于藥物的全身吸收。其他能

作為給藥的黏膜為牙齦和硬腭黏膜，上皮均為角質(zhì)化組織。所以答案為E。

96.在藥物分布方面，藥物相互作用的重要因素是

A、藥物的分布容積

B、藥物的腎清除率

C、藥物的半衰期

D、藥物的受體結(jié)合量

E、藥物與血漿蛋白親和力的強弱

答案：E

解析：在藥物分布方面，藥物相互作用的重要因素是藥物與血漿蛋白親和力的強

弱。

97.下述常用的軟膏劑的抑菌劑錯誤的是

A、苯酚

B、滑石粉

C、肉桂酸

D、茴香醴（茴香腦）

E、苯扎溪鐵

答案：B

98.生物堿的堿性強，則

A、pKa值大

B、pKa值小

C、Ka值大

D、pKb值大

E、Kb值小

答案:A

99.用于腎病綜合征激素依賴型的免疫抑制劑不包括

A、環(huán)胞素

B、他克莫司

C、麥考酚嗎乙酯

D、維生素B6

E、環(huán)磷酰胺

答案：D

解析：維生素B6非免疫抑制劑。

100.不屬于平喘藥的是

A、噴托維林

B、酮替芬

C、色甘酸鈉

D、布地奈德

E、沙美特羅

答案：A

解析：噴托維林為非成癮性鎮(zhèn)咳藥，具有中樞性和末梢性鎮(zhèn)咳作用，所以答案為

Ao

101.供試品在毛細管內(nèi)開始局部液化出現(xiàn)明顯液滴時的溫度為

A、全熔

B、終熔

C、初熔

D、熔點

E、熔融同時分解

答案：C

解析："初熔”是指供試品在毛細管內(nèi)開始局部液化出現(xiàn)明顯液滴時的溫度。

102.磷酸戊糖途徑的生理意義主要是為機體提供5-磷酸核糖和

A、NAD*

B、NADH+H'

C、NADP,

D、NADPH+H*

E、FAD

答案：D

解析：葡萄糖經(jīng)過磷酸戊糖途徑可生成5-磷酸核糖和NADPH+H;

103.下列不屬于深部抗真菌藥物的是

A、克霉嗖

B、兩性霉素B

G酮康嗖

D、特比蔡芬

E、伊曲康嗖

答案：D

解析：特比秦芬屬第二代丙烯胺類廣譜抗真菌藥，在皮膚角質(zhì)層、甲板和毛發(fā)等

處聚集并達到較高濃度。

104.藥物的內(nèi)在活性是指

A、藥物脂溶性的強弱

B、藥物與受體結(jié)合后，激動受體產(chǎn)生效應的能力

C、藥物水溶性的強弱

D、藥物穿透生物膜的能力

E、藥物對受體親和力的強弱

答案：B

解析：答案A、C、D描述的是藥物的理化性質(zhì)。根據(jù)親和力與內(nèi)在活性的不同,

可以將作用于受體的藥物分為激動劑'部分激動劑和拮抗劑三種，可見‘‘親和力"

與"內(nèi)在活性"是兩個平行的概念。內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后，激動受體產(chǎn)

生效應的能力，它決定藥物效應的大小。所以答案為B。

105.下列關(guān)于生物膜敘述錯誤的是

A、生物膜系指細胞膜

B、具有流動性

G半透膜特性

D、包括各種細胞器的亞細胞膜

E、具有對稱膜結(jié)構(gòu)

答案：E

解析：膜兩側(cè)分子性質(zhì)和結(jié)構(gòu)不同.因此生物膜在結(jié)構(gòu)上不具有對稱性.

106.關(guān)于化學試劑的英文標志及標簽顏色錯誤的是

A、優(yōu)級純試劑英文標志為GR

B、化學純試劑英文標志為CP

C、分析純試劑英文標志為AR

D、優(yōu)級純試劑標簽為黃色

E、分析純試劑標簽為紅色

答案：D

解析：優(yōu)級純試劑標簽為深綠色，化學純試劑標簽為中藍色，生物試劑標簽為黃

色。

107.苯海索抗帕金森病的特點是

A、抗震顫療效好

B、改善僵直療效好

C、對動作遲緩療效好

D、對過度流涎無作用

E、前列腺肥大者可用

答案:A

108.依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機構(gòu)臨床藥師人員配置

A、三級醫(yī)院臨床藥師不少于8名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于6名

B、三級醫(yī)院臨床藥師不少于7名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于5名

C、三級醫(yī)院臨床藥師不少于6名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于4名

D、三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名

E、三級醫(yī)院臨床藥師不少于4名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名

答案：D

109.為預防任何抗癲癇藥相關(guān)的新生兒出血的風險，可服用的藥物是

A、肝素

B、葉酸

C、維生素K

D、阿司匹林

E、維生素C

答案：C

解析：對接受抗癲癇藥治療的婦女，為降低神經(jīng)管缺陷的風險，建議在孕前和孕

期應補充足夠的葉酸一日5mg。在妊娠后期3個月一日給予維生素K10mg,可以

有效地預防任何抗癲癇藥相關(guān)的新生兒出血的風險。

110.下列類別的化合物堿性最強的是

A、季鐵堿

B、芳胺

C、酰胺

D、五元芳氮雜環(huán)

E、六元芳氮雜環(huán)

答案：A

解析：胭類、季筱堿類生物堿PKQ12,屬于強堿；芳胺、六元芳氮雜環(huán)堿性較

弱；酰胺、五元芳氮雜環(huán)堿性更弱。

111.治療肝性腦病的措施中不妥當?shù)氖?/p>

A、靜脈點滴谷氨酸鈉

B、給予足量堿性藥物糾正酸中毒

C、補充葡萄糖

D、補充鉀鹽糾正低鉀血癥

E、給予左旋多巴

答案：B

解析：由于血氨以NH3和NK兩種形式存在，其中NH3為脂溶性，容易通過血腦

屏障進入腦組織發(fā)生毒性反應，而NHi為水溶性，不易通過血腦屏障，故肝性腦

病的發(fā)病取決于血NH3的濃度。但是，N位和NH3處于動態(tài)平衡狀態(tài)，血液中H+

濃度降低，可促使NK轉(zhuǎn)化為NH3,發(fā)揮毒性作用。此外，堿中毒時NH才減少，

還能降低腎小管和腸道排泄N喧的功能，促使血氨升高。因而給肝性腦病患者補

充堿性藥物會加重肝性腦病。

112.地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量的

A、33.48%

B、40.76%

G66.52%

D、29.41%

E、87.67%

答案：A

解析：按一級動力學方程:lgC=lgCn-kt/2.303計算，其中k=0.693/t〃2,t=2

4h,代入公式解得:C/Co=66.52%,即體內(nèi)剩余藥量為66.52%,則消除量為33.

48%O利用一級藥物動力學進行半衰期、消除速率常數(shù)、藥物的保質(zhì)期、穩(wěn)態(tài)血

藥濃度等計算，是考試中為數(shù)不多的可以出計算題的考點之一。

113.容量瓶的使用錯誤的是

A、容量瓶不能加熱，也不能盛放熱溶液

B、若長期不用，磨口塞處應涂以凡士林密封保存

C、溶液定量稀釋時，用移液管或吸量管準確移取一定體積的濃溶液，直接放入

容量瓶，然后加溶劑至刻度線，混勻即可

D、容量瓶只能用來配制溶液，不能用來貯存溶液

E、容量瓶在使用前先要檢查其是否漏水

答案：B

解析：容量瓶用完后，應立即沖洗干凈，若長期不用，磨口塞處應墊上紙片，以

防止塞子粘住。

114.混懸劑粒子的沉降速度符合Stokes式時，下列敘述正確的是

“=24（6-5）g3s。g

v

M187

A、粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比

B、粒子的沉降速度與粒子半徑的立方成正比

C、粒子沉降的加速度為零

D、粒子沉降的加速度與微粒、介質(zhì)的密度無關(guān)

E、粒子沉降的加速度為一定的負值

答案:A

解析：混懸粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比。

115.預防支氣管哮喘發(fā)作宜選用

A、麻黃堿

B、異丙腎上腺素

C、腎上腺素

D、阿托品

E、地塞米松

答案：E

116.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的內(nèi)容不包括

A、醫(yī)療機構(gòu)藥事的組織管理

B、法規(guī)制度管理

C、業(yè)務技術(shù)管理

D、藥物信息管理

E、人際管理

答案：E

解析：醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是一個相對完整的系統(tǒng)，它包括了醫(yī)療機構(gòu)藥事的組織

管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務技術(shù)管理、質(zhì)量管理'經(jīng)濟管理和信息管理等內(nèi)容。

117.他汀類的不良反應不包括

A、骨質(zhì)疏松

B、胃腸道反應

C、肝功損害

D、橫紋肌溶解癥

E、肌痛

答案:A

解析：他汀類藥物大劑量應用時偶見胃腸反應、皮膚潮紅、頭痛、肌痛等暫時性

反應；少數(shù)患者有無癥狀性轉(zhuǎn)氨酶升高，或肌酸磷酸激酶(CPK)升高，停藥后即

恢復正常，偶有橫紋肌溶解癥。孕婦及有活動性肝病(或轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高)者禁用。

原有肝病史者慎用。

118.塑料瓶裝滴眼劑的稱量、配液、粗濾工藝應在

A、C/D級潔凈區(qū)域內(nèi)完成

B、C級潔凈室內(nèi)完成

C、D級潔凈區(qū)內(nèi)完成

D、A/B級潔凈區(qū)域內(nèi)完成

E、B級潔凈室內(nèi)完成

答案：B

解析：塑料瓶裝滴眼劑的稱量、配液、粗濾工藝應在C級潔凈室內(nèi)完成，精濾和

灌封應在A/B級潔凈區(qū)域內(nèi)完成。

119.糖的紙色譜中常用的顯色劑是

A、Molish試劑

B、苯胺，鄰苯二甲酸試劑

GKeIIer-KiIiani試劑

D、醋醉-濃硫酸試劑

E、香草醛-濃硫酸試劑

答案：B

解析：糖的紙色譜中常用的顯色劑是苯胺-鄰苯二甲酸試劑，所以答案為B。

120.硫酸亞鐵糖漿劑中加入枸椽酸的目的

A、防止鐵氧化，促進鐵吸收

B、防止硫酸亞鐵沉淀

C、促進硫酸亞鐵溶解

D、防止藥品變質(zhì)

E、調(diào)節(jié)溶液pH

答案：A

解析：硫酸亞鐵在空氣中易氧化成堿式硫酸鐵，加入枸檬酸可防止鐵的氧化，促

進鐵的吸收。

121.藥品的國際非專利名稱的縮寫為

A、INN

B、IEN

C、INE

D、IMN

E、INM

答案:A

解析：定義藥品的國際非專利名稱(Interna-tionaINonproprietaryNamesforph

armaceuticaISubstances,INN)是由WHO制定的一種原料藥或活性成分的唯一名

稱，INN已被全球公認且屬公共財產(chǎn)，也稱之為通用名(genericnames)。

122.顆粒劑無需檢查

A、干燥失重

B、裝量

C、裝量差異

D、粒度

E、澄清度

答案：E

解析：顆粒劑的檢查有粒度的檢查，干燥失重，溶化性，裝量差異，裝量。

123.有關(guān)指導病人用片劑或膠囊劑時哪條是不正確的

A、吞咽困難者用藥前先用水濕潤，然后將藥放在舌后部，用水送服

B、任何較大的片劑或膠囊都可倒傾出并研碎后服用

C、如選用特殊的湯汁送服需先咨詢藥師

D、注意有些片劑或膠囊必須整個咽下

E、考慮用適宜的液體送服

答案：B

解析：有些片劑或膠囊必須整個咽下而不能研碎或?qū)⒛z囊打開。

124.取某蛋白質(zhì)樣品2.0ml,測得其中含氮4mg,該樣品的蛋白質(zhì)濃度是

A、6.25mg/ml

B、16.Omg/ml

C、12.5mg/ml

D\25.Omg/ml

Ex50.Omg/ml

答案：C

解析：C蛋白質(zhì)=樣品含氮克數(shù)X6.25/樣品體積=4mgX6.25/2ml=12.5mg/ml。

125.無細胞壁結(jié)構(gòu)的微生物是

A、革蘭陰性細菌

B、真菌

C、支原體

D、立克次體

E、衣原體的原體

答案：C

126.下列不屬于藥劑學任務的是

A、新劑型的研究與開發(fā)

B、新原料藥的研究與開發(fā)

C、新輔料的研究與開發(fā)

D、藥劑學基本理論的研究

E、制劑新機械和新設備的研究與開發(fā)

答案：B

解析：藥劑學的任務：藥劑學的基本任務是將藥物制成適于臨床應用的劑型，并

能批量生產(chǎn)安全、有效、穩(wěn)定的制劑。藥劑學的具體任務可歸納如下：①藥劑學

基本理論的研究；②新劑型的研究與開發(fā)；③新技術(shù)的研究與開發(fā)；④新輔料的

研究與開發(fā)；⑤中藥新劑型的研究與開發(fā)；⑥生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)；

⑦制劑新機械和新設備的研究與開發(fā)。

127.哪組藥物可以同時抑制二氫葉酸合成酶和二氫葉酸還原酶

A、磺胺嚓咤和磺胺甲嗯口坐

B、甲氧茉咤和磺胺甲嗯口坐

C、磺胺口密口定和克拉維酸

D、磺胺甲嗯嗖和丙磺舒

E、甲氧茉口定和克拉維酸

答案：B

解析：甲氧茉咤與磺胺藥物(磺胺甲嗯嗖)合用，抑制二氫葉酸還原酶和二氫葉

酸合成酶，雙重阻斷，增強抗菌作用，減少耐藥。

128.藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

答案:C

129.半數(shù)致死量(LD50)是指

A、引起50%動物中毒的劑量

B、引起50%動物產(chǎn)生陽性反應的劑量

C、和50%受體結(jié)合的劑量

D、達到50%有效血藥濃度的劑量

E、引起50%實驗動物死亡的劑量

答案：E

130.能與宿主組織細胞表面受體結(jié)合的細菌結(jié)構(gòu)是

A、芽胞

B、莢膜

C、菌毛

D、細胞壁

E、鞭毛

答案：c

解析:菌毛是細菌黏附結(jié)構(gòu)，能與宿主細胞表面受體結(jié)合，是細菌感染的第一步。

菌毛與細菌的致病性有關(guān)。

131.以下腎上腺素對血管作用錯誤的是

A、強烈收縮皮膚黏膜血管

B、微弱收縮腦血管和肺血管

C、擴張腎血管

D、舒張冠狀血管

E、擴張骨骼肌血管

答案：C

解析：腎上腺素激動a1受體，收縮腎血管和皮膚黏膜血管，激動B2受體，舒

張骨骼肌和冠狀血管。

132.下列消化系統(tǒng)藥物中屬于止吐藥的是

A、胃蛋白酶

B、哌侖西平

C、奧美拉嗖

D、昂丹司瓊

E、米索前列醇

答案：D

解析：昂丹司瓊能選擇性阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳入纖維5-HT3受體，產(chǎn)生強大止

吐作用。

133.藥物氯化物檢查，適宜的比濁濃度范圍是

A、(50-80ug)CT/50ml

B、(10-50ug)Cr/50ml

C、(0.5?0.8”g)C|-/50ml

D、(0.1~0.5ug)Cl'/50ml

E、(5?8|ig)Cl-/50ml

答案:A

解析：氯化物檢查中，以50ml中含50?80Hg的Cl為宜，相當于標準氯化鈉溶

液5?8ml,此范圍內(nèi)氯化物所顯渾濁度明顯，便于比較。

134.急性細菌性咽炎首選的抗菌藥物是

A、青霉素

B、磺胺藥

C、頭抱氨茉

D、四環(huán)素

E、紅霉素

答案:A

解析：急性細菌性咽炎及扁桃體炎，青霉素為首選，可選用青霉素G；青霉素過

敏患者可口服紅霉素等大環(huán)內(nèi)酯類；此外，磺胺類藥不易清除咽部細菌，A組溶

血性鏈球菌對四環(huán)素類耐藥者多見，這兩類藥物均不宜選用。

135.不易被堿催化水解的昔是

A、醇昔

B、酚昔

C、酯昔

D、烯醇昔

E、B位吸電子基取代的昔

答案：A

解析：由于一般的昔鍵屬縮醛結(jié)構(gòu)，對稀堿較穩(wěn)定，多數(shù)采用酸催化水解或酶水

解。但酯昔'酚昔、烯醇昔和B位吸電子基團的昔類易為堿催化水解。

136.甘油在膜劑中的用途是

A、填充劑

B、增塑劑

C、潤濕劑

D、脫膜劑

E、成膜材料

答案：B

解析：甘油常用作膜劑的增塑劑，能使制得的膜柔軟并具有一定的抗拉強度。

137.胃排空速率對吸收的影響因素不包括

A、胃內(nèi)容物的化學組成

B、胃內(nèi)容物的性質(zhì)

C、胃內(nèi)容物的理化特征

D、空腹與飽腹

E、腸道的酸堿環(huán)境

答案：E

解析：腸道的酸堿環(huán)境不屬于胃排空速率對吸收的影響范疇。

138.下列說法中正確的是

A、3-0H黃酮昔水溶性大于7-0H黃酮昔

B、3-0H黃酮昔水溶性大于5-0H黃酮昔

C、3-OH黃酮昔水溶性大于4-0H黃酮昔

Dv7-0H黃酮昔水溶性大于4-0H黃酮昔

E、7-0H黃酮昔水溶性大于3-0H黃酮昔

答案：A

解析：一般，多糖昔比單糖昔水溶性大，3-羥基昔比相應的7-羥基昔水溶性大，

這主要是由于3位碳上的糖基與4位皴基的立體障礙，使分子平面性較差所致。

139.不存在吸收過程的給藥途徑是

A、皮下注射

B、肌肉注射

C、口服給藥

D、肺部給藥

E、靜脈注射

答案:E

解析：吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程。本題除靜脈注射無吸收過

程外，其他給藥途徑均有吸收過程。

140.有關(guān)糖漿劑制備貯存過程的注意事項，不正確的是

A、生產(chǎn)中需采用蒸氣夾層鍋加熱

B、生產(chǎn)所用容器應滅菌處理

C、可添加乙醇作為穩(wěn)定劑

D、應在30℃以下密封貯存

E、制劑中不可添加防腐劑

答案：E

解析：糖漿劑易被微生物污染，低濃度的糖漿劑中應添加防腐劑。糖漿劑制備方

法有溶解法（包括熱溶法、冷溶法）和混合法。糖漿劑中必要時可添加適量的乙醇、

甘油和其他多元醇作穩(wěn)定劑；如需加入防腐劑，羥苯甲酯的用量不得超過0.05%,

山梨酸和苯甲酸的用量不得超過0.3%；必要時可加入色素。

141.男性患者，55歲；腦梗死后第3日出現(xiàn)意識不清，血壓180/1OOmmHg,左

側(cè)偏癱，腦壓280mmHg,宜首選的治療藥物是

A、抗凝藥

B、尿激酶

C、低分子肝素

D、甘露醇或吠塞米

E、阿司匹林

答案：D

解析：該患者腦梗死并且腦壓較高，首先應給予降顱壓的藥物治療。腦梗死同時

對于伴有顱壓增高者可適當加用脫水藥如甘露醇和利尿藥如吠塞米；對于高血壓

患者還要及時調(diào)整血壓，但不主張使用降壓藥物，以免減少腦循環(huán)灌注量加重梗

死，如平均血壓＞130mmHg或收縮壓＞220mmHg可慎服降壓藥物。

142.下列關(guān)于循證醫(yī)學的研究證據(jù)類別描述錯誤的是

A、有良好證據(jù)支持介紹的應用

B、有較好證據(jù)支持介紹的應用

C、缺乏證據(jù)支持介紹的應用

D、較充實的證據(jù)反對介紹的應用

E、有良好證據(jù)反對介紹的應用

答案：E

解析：類別E-有充分證據(jù)反對所介紹的應用。

143.阿司匹林小劑量抑制血小板聚集的原理是

A、抑制地諾前列酮生成

B、抑制TXA2生成

C、抑制依前列醇生成

D、抑制花生四烯酸生成

E、抑制PGE1生成

答案：B

解析：小劑量阿司匹林可抑制血小板內(nèi)環(huán)氧酶，減少血栓素A2(TXA2)的形成,

抑制血小板聚集，防止血栓形成。

144.下列化合物中不溶于堿水的是

A、七葉內(nèi)酯

B、大黃素

C、大黃酸

D、青蒿素

E、棚皮素

答案：D

145.病毒的基本結(jié)構(gòu)為核衣殼，是由

A、核膜和衣殼構(gòu)成

B、核心和衣殼構(gòu)成

C、核質(zhì)和殼粒構(gòu)成

D、核仁和殼粒構(gòu)成

E、核素與衣殼構(gòu)成

答案：B

146.增溶劑的最適HLB值是

A、15~18

B、13-16

C、8-16

D、7-9

E、3-8

答案：A

解析：不同HLB值表面活性劑的適用范圍為：15?18增溶劑，13?16去污劑，8?

16油/水乳化劑，7?9潤濕劑與鋪展劑，3?8水/油乳化劑，0.8?3大部分消

泡劑。所以答案為A。

147.影響動脈血氧含量的主要因素是

A、細胞攝氧的能力

B、血紅蛋白含量

C、動脈血C02分壓

D、動脈血氧分壓

E、紅細胞內(nèi)2,3-DPG含量

答案：B

148.下列哪一項不屬于藥物的功能

A、預防腦血栓

B、避孕

C、緩解胃痛

D、去除臉上皺紋

E、堿化尿液，避免乙酰磺胺在尿中結(jié)晶

答案：D

解析：藥物是人類用來預防、治療和診斷疾病，或為了調(diào)節(jié)人體功能、提高生活

質(zhì)量、保持身體健康的特殊化學品。所以答案為D。

149.控制漢坦病毒流行最重要的有效措施是

A、滅鼠

B\滅蚤

C、滅蚊

D、防婢叮咬

E、使用特異性疫苗

答案：A

解析：漢坦病毒主要引起以發(fā)熱、出血和嚴重的腎衰竭等為主要癥狀的病毒性出

血熱，主要通過黑線姬鼠和褐家鼠進行傳播。

150.女，43歲?；技谞钕俟δ芸哼M3年，經(jīng)多方治療病情仍難控制，需行甲狀

腺部分切除術(shù)，正確的術(shù)前準備應包括

A、術(shù)前兩周給予丙硫氧喀咤+普蔡洛爾

B、術(shù)前兩周給予丙硫氧口密咤+小劑量碘劑

C、術(shù)前兩周給予丙硫氧喀咤+大劑量碘劑

D、術(shù)前兩周給予丙硫氧喀咤

E、術(shù)前兩周給予卡比馬嚶

答案：A

解析：丙硫氧喀口定為抗甲狀腺藥物，其作用機理是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶，從

而阻止甲狀腺內(nèi)酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合，從而抑制甲狀腺素的合成，適

用于甲狀腺手術(shù)術(shù)前準備；普蔡洛爾是治療甲亢的重要輔助劑，能明顯地減輕甲

亢患者的心動過速、震顫、焦慮'多汗等癥狀。目前臨床上將普蔡洛爾用于甲亢

危象、甲狀腺切除術(shù)前準備，因此答案為A。

151.緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙的藥物是

A、苯海索

B、卡比多巴

G浪隱亭

D、金剛烷胺

E、左旋多巴

答案：A

解析：苯海索中樞抗膽堿藥能用于緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙。急性肌張

力障礙是大量長期應用氯丙嗪治療精神分裂癥時引起錐體外系反應中的表現(xiàn)之

其發(fā)作機制是由于氯丙嗪阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路中D2受體，因而應選用中樞

抗膽堿藥苯海索。

152.母體和胎兒體內(nèi)的藥物通過胎盤轉(zhuǎn)運進入對方體內(nèi)的過程稱為

A、主動轉(zhuǎn)運

B、被動轉(zhuǎn)運

C、特殊轉(zhuǎn)運

D、胎盤藥物轉(zhuǎn)運

E、胎盤藥物代謝

答案：D

解析：母體內(nèi)的藥物需要通過胎盤才能到達胎兒，胎兒體內(nèi)的藥物或代謝產(chǎn)物須

經(jīng)過胎盤到達母體而排出，故答案為D。

153.下列哪種粕類抗腫瘤藥的腎毒性是最嚴重的

A、順