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文檔簡介
【成醫(yī)學(xué)】
核素腫瘤顯像
1肺癌
■淋巴瘤
■結(jié)直腸癌
>早期治療反應(yīng)監(jiān)測
I生物靶區(qū)勾畫
適應(yīng)癥
,腫瘤的良、惡性鑒別
>腫瘤的臨床分期
■療效評價
■監(jiān)測復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移
I鑒別腫瘤殘留和治療后纖維組織形成/壞死
■尋找原發(fā)灶
■指導(dǎo)臨床活檢
■指導(dǎo)放療計劃
肺癌
■最常見,腫瘤死因中排第一位;占惡性腫瘤發(fā)病人數(shù)的
19.59%,死亡人數(shù)占腫瘤死亡人數(shù)的24.87%(全國腫瘤
登記中心,2014)
Adenocarcinoma
SmallCell
40%
Largecell15%
carcinoma
30%
Squamouscell
carcinoma
PETPROS
PETProfessionalResourcesandOutreachSource
18F-fIuorodeoxyglucose(FDG)PETandPET/CT
PracticeGuidelinesinOncology
Asummaryoftherecommendationsandpracticeguidelinesofprofessionalgroups
LUNGCANCER
1.Characterizationofanindeterminatepulmonarynodulewhichisat
least8-10mmindiameter.
2.Initialstaginginpatientswithnon-smallcelllungcancerandselected
patientswithsmallcelllungcancer.
3.Delineationofgross-tumorvolumeinpatientsreceivingradiation
therapy.
診斷
,肺結(jié)節(jié):放射學(xué)上肺內(nèi)小
的、局限性的密度增高區(qū),
直徑W30mm,邊界清楚/不
清楚,單發(fā)或多發(fā)
直徑20mm
■SPN?solitarypulmonarynoduIe,單個、
球形、邊界清楚的結(jié)節(jié),周圍完全被含氣肺組
織所包繞,不伴肺不張、肺門淋巴結(jié)腫大和胸
腔積液
病腫瘤
感染性非感染性元天性血管性
因芟性惡性
疾錯構(gòu)瘡各種原發(fā)性沛癌肉芽2性結(jié)節(jié)病幃隔離性動靜脈暗形
病神經(jīng)源性腫瘤轉(zhuǎn)移瘤細(xì)菌性Wegener慶芽腫支氣管囊腫哽死
纖維瘡類癌膿腫類風(fēng)顯
軟骨瘤淋巴瘤於毒仁血栓流檸樣變性
硬化性血管痛球形肺炎肺內(nèi)淋匕結(jié)
寄生蟲感染支氣管砧液嵌塞
脂質(zhì)性肺炎
瘢痕
炎性假瘤
機(jī)化性肺炎
■肺結(jié)節(jié)的CT表現(xiàn):
大小、部位、邊界、形狀、胸膜反應(yīng)、
內(nèi)部密度(空洞、實性、部分實性、鈣化、
脂肪)、與鄰近血管的關(guān)系、支氣管氣相、
衛(wèi)星灶、增強(qiáng)
,肺結(jié)節(jié)的PET表現(xiàn):
中低分化腺癌,直徑20mm;SUV11.04
直徑24mm
■假陰性:
直徑6mm,腺癌
原位腺癌,直徑16mm
中低分化腺癌,SUV11.04
■假陽性:
肺隔離癥合并磊結(jié)核
分期
■初診時惡性腫瘤的擴(kuò)散范圍
I評價預(yù)后的一個最重要的指標(biāo),并且在很
大程度上決定了腫瘤治療方案的選擇
Outcomesinlungcanceraccordingtoclinicalstage
Five-yearsurvival(%)
Clinical
stageNon-smallcelllungSmallcelllung
carcinomacarcinoma
IA5038
IB4721
HA3638
IIB2618
IHA1913
IIIB79
IV21
?TNM分期系統(tǒng):按照解剖分類的一個成熟系統(tǒng),
primaryTumor(T),regionaIIymphNode(N),
distantMetastasis(M);主要儂搪影像學(xué)檢查
■根據(jù)原發(fā)灶大小及局部侵犯情況(口-4)、局部
淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的范圍(N1-3)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況(M0-
1)對腫瘤做出綜合分期,使之反映不同的預(yù)后
?對多數(shù)腫瘤而言,TNM的不同組合對應(yīng)綜合分期的
0-IV期,不同腫瘤的分期標(biāo)準(zhǔn)不同
■綜合分期除受TNM各自的分期外,還受諸多因素的
影響,如:腫瘤細(xì)胞分級、細(xì)胞類型、腫瘤部位
及腫瘤標(biāo)志物水平
T/MSubgroupNON1N2N3
T1TialaIlaIllaIllb
TiblaIlaIllaIllb
T2T2albIlaIllaIllb
T2bIlalibIllaIllb
T3T3>7libIHaIllaIllb
T3invlibIllaIllamb
T3SatelllibIllaIllaIllb
T4T4invIllaIllaIllbmb
T4jpSjNod(IlaIllambmb
MlMiaContraNodIVIVIVIV
Miap[DisemIVIVIVIV
MlbIVIVIVIV
IT-staging:
DiamScopyAtelectasisInvasionNodules
,一
Tia<2cm
T1Noinvasion
Tib:2-3cmlobarbronchus
Lobaratelectasis
T2a:3-5cm>2cm
orobstructive
T2T2b:5-7cm
tocarinapneumoniatohilus
ChestwallNodules
<2cm
T3>7cmdiafragmin
tocarinaWholelung
mediastpleurasamelobe
pericard
TumorHeartNodules
T4incarinagreatvesselsinother
tracheaipsilateral
esophaguslobes
spine
PET/CT
N1Inipsilateralperibronchialand/oripsilateral
hilarlymphnodesandintrapulmonarynodes
N'Inipsilateralmediastinaland/or
IN-staging“Isubcarinallymphnodes
N3Incontralateralmediastinal,contralateralhilar,
」ipsilateralorcontralateralscalene
orsupraclavicularlymphnodes
淋巴瘤
■起源于淋巴造血系統(tǒng)的實體瘤
■我國淋巴瘤相對少見,排在以惡性腫瘤為
死亡原因的第11-13位
分類
?霍奇金淋巴瘤(Hodgkin'sdisease,HD)
和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin
lymphoma,NHL):形態(tài)學(xué)、免疫組織化
學(xué)及遺傳學(xué)
■我國NHL約占所有淋巴瘤的90%
INHL:起源于多種淋巴網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞
彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(31-50%)
濾泡型淋巴瘤(22%)
邊緣區(qū)或粘膜相關(guān)組織淋巴瘤(8%)
外周T細(xì)胞淋巴瘤(775%)
小B細(xì)胞淋巴瘤(7%)
套細(xì)胞淋巴瘤(6%)
其他(11%)
■在組織病理學(xué)、生物學(xué)行為、對治療的反應(yīng)和預(yù)
后等方面存在不同程度的差異
Indolentlymphoma/leukemia
A.Follicularlymphoma(follicularsmallcleavedcell[grade1],follicular
mixedsmallcleavedandlargecell[grade2],diffusesmallcleavedcell)
B.Chroniclymphocyticleukemia/smalllymphocyticlymphoma
C.Lymphoplasmacyticlymphoma(Waldenstromsmacroglobulinemia)
D.ExtranodalmarginalzoneB-celllymphoma(MALTlymphoma
E.NodalmarginalzoneB-ceUlymphoma(monocytoidB-celllymphoma)
F.Splenicmarginalzonelymphoma(spleniclymphomawithvillous
lymphocytes)
G.Hairycellleukemia
H.Mycosisfungoides/Sezarysyndrome
LT-cellgranularlymphocyticleukemia
J.Primarycutaneousanaplasticlargecelllymphoma/lymphomatoid
papulosis(CD30+)
K.NodularlymphocytepredominantHodgkinslymphoma
Aggressivelymphoma/leukemia
A.Diffuselargecelllymphoma(includesdiffusemixedcell,diffuselargecell,
immunoblastic,T-cellrichlargeB-ceUlymphoma)Distinguish:
1.MediastinallargeBcelllymphoma
2.Follicularlargecelllymphoma(grade3)
3.Anaplasticlargecelllymphoma(CD30+)
4.ExtranodalNK/T-celllymphoma,nasaltype
5.Lymphomatoidgranulomatosis(angiocentricpulmonaryB-celllymphoma)
6.AngioimmunoblasticT-celllymphoma
7.PeripheralT-celllymphoma,unspecified
8.Subcutaneouspanniculitis-likeT-ceUlymphoma
9.HepatosplenicT-celllymphoma
10.Enteropathy-typeT-celllymphoma
11.IntravascularlargeB-cellLymphoma
B.Burkittlymphoma/Burkittcellleukaemia/Burkitt-likelymphoma
C.PrecursorB-orT-celllymphoblasticlymphoma/leukaemia
D.PrimaryCNSLymphoma
E.AdultT-cellleukaemia/lymphoma(HTLV1+)
F.Mantlecelllymphoma
G.Polymorphicpost-transplantationlymphoproliferativedisorder(PTLD)
H.AIDS-relatedlymphoma
I.Truehistiocyticlymphoma
J.PrimaryeffusionLymphoma
K.AggressiveNK-ceUleukemia/blasticNK-celllymphoma
L.B-orT-cellprolymphocyticleukemia
■97%的侵襲性NHL和83%的惰性NHL可表現(xiàn)為不同程度
的FDG攝取增高;攝取水平和組織學(xué)分級呈正相關(guān)
SubtypeUptake
B-cellNHL*
DiffuselargeB-celllymphomaHigh
BurkittlymphomaHigh
LargecellandanaplasticlymphomaHigh
Follicularlymphoma(grade3)Moderatetohigh
Follicularlymphoma(grades1and2)Lowtomoderate
MantlecelllymphomaLowtomoderate
Marginalzonelymphoma(MZL)(includingmucosa-Nonetohigh
associatedlymphoidtissue[MALT])
SmalllymphocyticlymphomaNonetolow
T-celllymphoma*
Extranodalnatural-killer/T-celllymphomaHigh
PeripheralT-celllymphomaHigh
AdultT-cellleukemia-lymphomaModerate
CutaneousT-celllymphomaModerate
MycosisfungoidesandSezarysyndromeLow
直腸癌伴小B細(xì)胞淋巴瘤
濾泡淋巴瘤1-2級MALToma小B細(xì)胞淋巴瘤
套細(xì)胞淋巴瘤NK/T淋巴瘤彌漫大B淋巴瘤
升結(jié)腸套細(xì)胞淋巴瘤
iHDs
混合細(xì)胞型:最常見,預(yù)后較差
結(jié)節(jié)硬化型:預(yù)后較好
淋巴細(xì)胞為主型:預(yù)后最好
淋巴細(xì)胞減少型:預(yù)后最差
Hodgkindiseased
NodularsclerosistypeHigh
MixedcellularitytypeModeratetohigh
LymphocytedepletiontypeModeratetohigh
LymphocytepredominancetypeLow
結(jié)節(jié)硬化性HD
分期
Stagingoflymphoma
A:absenceofBsymptoms
B:fever,nightsweats,weightloss
Medscape?
StageIInvolvementofasinglelymphnodegrouporlymphoidstructure
StageIIInvolvementoftwoormorelymphnodegroupsonthesamesideof
thediaphragm
StageIIIInvolvementoflymphnodegroupsonbothsidesofthediaphragm
StageIVInvolvementofextranodalsite(s)beyondthosedesignatedE
X:Bulkydisease:>10cmor>1/3wideningofthemediastinumatT5-6
E:Extranodalextensioncontiguousorproximaltoknownnodalsite
ofdiseaseorsingleisolatedsiteofextranodaldisease
G
A/B:Absence/presenceofBsymptoms(weightloss>1O/otfever,
drenchingnightsweats)
Source:HIVMed?2008BlackwellPubltshing
AnnArborcIassification/CotswoIdsmodificationsystem
,分期判斷標(biāo)準(zhǔn):
CT:長徑大于15mm或短徑大于10mm
發(fā)現(xiàn)結(jié)外組織(肝/脾/骨髓)受侵能力有限
PET:依據(jù)代謝特點
全身性掃描;在淋巴結(jié)病變的識別上較常規(guī)
影像學(xué)檢查準(zhǔn)確;發(fā)現(xiàn)結(jié)外受累的敏感性較高
對CT和PET檢查結(jié)果不一致的病人,PET可對
高達(dá)83%的部位判斷準(zhǔn)確
可對盲目骨髓穿刺起到有效的補(bǔ)充
結(jié)節(jié)硬化性HD化療后
回腸結(jié)節(jié)硬化性HD
NK/T細(xì)胞淋巴瘤
療效評價
,可治愈:部分亞型可以治愈
I首次治療不能達(dá)到完全緩解或復(fù)發(fā)患者仍
可以通過第二次大劑量化療或干細(xì)胞移植
達(dá)到治愈目的
I對治療效果進(jìn)行準(zhǔn)確評價,可以細(xì)化治療
強(qiáng)度以及治療類型(化、放療等),減少
治療不足或過度治療
I既往療效評價標(biāo)準(zhǔn):臨床癥狀、體征、實
驗室檢查、CT、骨髓穿刺和其他影像學(xué)檢
由IWC(InternationaIWorkshop
Classification)于1999年制定,側(cè)重于
反映形態(tài)學(xué)的影像學(xué)檢查,特別是CT
ICT療效評價主要依賴于測定腫瘤大小,鑒
別活躍的腫瘤組織和壞死或瘢痕組織的能
力較差
彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤6周期化療后
PosttreatmentRemissionAssessment-
Recommendation3.4
DeauvilleScore1
?The5-PS(Deauville)isBeforeTherapyAfterTherapy
recommendedfor
reportinginterimandend-
of-treatmentPETscans
-1.Noresidualuptake
-2.Uptake<mediastinal
bloodpool
-3.Uptake>mediastinal
bloodpooland<liver
-4.Uptake>liver
-5.Uptake?liver
5-PS=Deauville5-pointscale
BarringtonSF,etal.JClinOncol.2014;Inpress.
MeignanM,etal.LeukLymphoma.2009;50(8):1257-1260.
DeauvilleScore4—PD
BeforeTherapyAfterTherapyProgression
EDUCATION
ImajescourtesyofMartinHutchings,MD,PhD.
DeauvilleScore5—PD
套細(xì)胞NHL化療6周期后再次化療4周期
:?I3
NK/T細(xì)胞淋巴瘤放化療后2.5月放化療后4.5月
彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤6周期化療后
炎性改變伴巨噬細(xì)胞浸潤
結(jié)直腸癌
Splenic
flexure
Hepatic
flexure
Transverse
colonS?gmoid
colon
Ascerxling
解(nght)colonTransverse
rectalfold
剖Descend^
(left)colon
Levator
animuscle
Cecum
Internalanal
sphincter
Appendix-1muscle
anal
Sigmoid
sphincter
Rectum
colonmuscle
Anus
?結(jié)直腸癌(colorectalcareinoma,CRC)
:統(tǒng)稱大腸癌,包括結(jié)腸癌和直腸癌兩部
分
i我國發(fā)病率排第4位,最好發(fā)部位是直腸(
約56-70%,約3/4的發(fā)生在中下段),乙狀
結(jié)腸占1274%,其次為盲腸和升結(jié)腸,再
次為肝曲、降結(jié)腸、橫結(jié)腸、脾曲
?約1075%年齡〈30歲
■組織學(xué)分類:腺癌(95%)、腺鱗癌、鱗癌
,腺鱗癌和鱗癌分化程度多為中T氐分化,
主要見于直腸下段和肛管
?腺癌的癌細(xì)胞主要是柱狀細(xì)胞、粘液分泌
細(xì)胞和未分化細(xì)胞,進(jìn)一步分類主要為乳
頭狀腺癌和管狀腺癌,約占75-85%,其次
為粘液腺癌、印戒細(xì)胞癌和未分化癌
診斷
BenigntomaIignantpolypprogression
腺瘤:發(fā)現(xiàn)率與體積和異型性呈正相關(guān)
癌:敏感性為95700%,與大小及病理類型相關(guān)
Adenoma
Carcinoma
術(shù)后改變
分期
iT分期
有助確定手術(shù)方式(腹腔鏡手術(shù)主要應(yīng)用于「-
2;與單純手術(shù)相比,術(shù)前新輔助治療可使T3-4患
者受益;彌漫性侵犯適合局部切除或姑息手術(shù))
T分期影響對遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的治療(整個原發(fā)病灶可
被完全切除時才會考慮切除肝、肺或非局部淋巴
結(jié)的轉(zhuǎn)移灶)
MucosaT1
Murow
Laminapropria
Muscularismucosa
Ldinitiaprupria
Submucosa.Miivulifi?mix03。
SubrniKu^u
Muscularispropria
MUKULMI$pupriu
Rxknllr
peirecul
Subserosati?ue一Subset
SWUM
SerosaAdven必
T2
Serosa
T4T4
Serosa
■CECT最常用(41%-82%);直腸癌的T分
期時丁加5或乂陽的效能更高
■PET/CT不能識別結(jié)腸壁分層,應(yīng)用有限,
可識別T分期較晚的腫瘤;主要起補(bǔ)充作用
WT2
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