執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是

A.k

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度C

C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個半衰期

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其表述是否正確。選項A：“k”通常代表消除速率常數(shù)，這是單室靜脈滴注給藥藥動學(xué)中的一個重要參數(shù)，在相關(guān)研究和計算中是合理存在的表述，該選項表述正確。選項B：穩(wěn)態(tài)血藥濃度C是單室靜脈滴注給藥達到穩(wěn)態(tài)時的血藥濃度，是該給藥方式研究中的一個關(guān)鍵指標，此表述正確。選項C：在單室靜脈滴注給藥達到穩(wěn)態(tài)時，藥物的輸入速率和消除速率相等，體內(nèi)藥量或血藥濃度會恒定不變，這是穩(wěn)態(tài)的基本特征，該表述正確。選項D：對于單室靜脈滴注給藥，欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注6.64個半衰期，而不是3.32個半衰期。3.32個半衰期可使滴注達到穩(wěn)態(tài)濃度的90%。所以該選項表述錯誤。綜上所述，答案選D。2、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是

A.純化水

B.注射用水

C.滅菌蒸餾水

D.滅菌注射用水

【答案】：D

【解析】本題主要考查用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液稀釋劑的相關(guān)知識。選項A：純化水純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。它一般作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制與稀釋等，所以選項A錯誤。選項B：注射用水注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，可作為配制注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗。但它并非專門用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，所以選項B錯誤。選項C：滅菌蒸餾水滅菌蒸餾水是經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水，雖然其無菌，但它的質(zhì)量標準和使用范圍并不完全等同于專門用于注射用滅菌粉末溶劑或注射液稀釋劑的要求，所以選項C錯誤。選項D：滅菌注射用水滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，符合本題要求，所以選項D正確。綜上，答案選D。3、屬于靶向制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

【答案】：D

【解析】本題主要考查靶向制劑的相關(guān)知識，需要判斷各選項所涉及的制劑是否屬于靶向制劑。選項A卡托普利親水凝膠骨架片屬于緩控釋制劑。緩控釋制劑是通過適當?shù)姆椒ǎ顾幬镌谝?guī)定的介質(zhì)中緩慢地恒速或接近恒速釋放的制劑，其主要目的是延長藥物的作用時間、減少服藥次數(shù)、降低血藥濃度波動等，并非靶向制劑，因此選項A不符合題意。選項B聯(lián)苯雙酯滴丸是一種普通的丸劑劑型。丸劑是將藥物細粉或藥材提取物加適宜的黏合劑或其他輔料制成的球形或類球形制劑，它不具備靶向制劑能夠使藥物濃集于靶組織、靶器官、靶細胞的特點，所以選項B不正確。選項C利巴韋林膠囊是膠囊劑，膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑，主要起到保護藥物、掩蓋藥物不良氣味、提高藥物穩(wěn)定性等作用，不屬于靶向制劑，故選項C錯誤。選項D吲哚美辛微囊是將藥物包裹在高分子材料形成的微小囊泡中，微囊作為一種靶向制劑，可通過載體將藥物選擇性地濃集于靶組織、靶器官、靶細胞，提高藥物療效并降低對正常組織的毒副作用，所以吲哚美辛微囊屬于靶向制劑，選項D正確。綜上，答案選D。4、半數(shù)有效量為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

【答案】：B

【解析】本題考查半數(shù)有效量的英文表示。半數(shù)有效量是指能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥物劑量，其英文簡稱為ED50，所以選項B正確。選項A中，LD50指的是半數(shù)致死量，即能引起50%的實驗動物死亡時的藥物劑量，并非半數(shù)有效量，故A項錯誤。選項C中，LD50／ED50是治療指數(shù)，用于衡量藥物的安全性，并非半數(shù)有效量，因此C項錯誤。選項D中，LD1／ED99是安全范圍的一種表示方式，和半數(shù)有效量沒有關(guān)系，所以D項錯誤。綜上，本題答案選B。5、非競爭性拮抗藥的特點是

A.親和力及內(nèi)在活性都強

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

【答案】：D

【解析】本題主要考查非競爭性拮抗藥的特點。選項A分析親和力及內(nèi)在活性都強描述的并非非競爭性拮抗藥的特點。通常，內(nèi)在活性強意味著藥物能充分激活受體產(chǎn)生效應(yīng)，而具有強親和力和強內(nèi)在活性的是激動藥的特征，所以選項A不符合非競爭性拮抗藥特點，該選項錯誤。選項B分析藥物與受體的作用必然與親和力和內(nèi)在活性相關(guān)。非競爭性拮抗藥與受體的作用機制同樣和這兩個因素存在緊密聯(lián)系，所以選項B表述錯誤。選項C分析具有一定親和力但內(nèi)在活性弱，這種情況一般是部分激動藥的特點。部分激動藥雖能與受體結(jié)合，但內(nèi)在活性較弱，只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，并非非競爭性拮抗藥的特性，所以選項C錯誤。選項D分析非競爭性拮抗藥有親和力，能夠與受體結(jié)合；但無內(nèi)在活性，不能激動受體產(chǎn)生效應(yīng)。并且它與受體是不可逆性結(jié)合，一旦結(jié)合就難以解離，會使激動藥的最大效應(yīng)降低，這準確地體現(xiàn)了非競爭性拮抗藥的特點，所以選項D正確。綜上，答案選D。6、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解。選項A注射劑規(guī)格“1ml：10mg”明確表示每支裝量為1ml，且其中含有主藥10mg，該選項對規(guī)格的理解是正確的。選項B在《中國藥典》中，檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，并不是指不超過100.0％，“未規(guī)定上限”系指其上限不超過101.0％，所以該選項理解錯誤。選項C“密閉”的貯藏條件要求將容器密閉，目的是防止塵土及異物進入，此選項對貯藏條件的理解無誤。選項D“密封”的貯藏條件是將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)，該選項對“密封”的解釋也是正確的。綜上，理解錯誤的是選項B。7、軟膏劑的類脂類基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

【答案】：A

【解析】本題主要考查軟膏劑類脂類基質(zhì)的相關(guān)知識。選項A：羊毛脂羊毛脂屬于類脂類基質(zhì)。它具有良好的吸水性，能夠吸收較多的水分，可與凡士林等混合使用，以改善凡士林的吸水性和滲透性，使軟膏劑更易于涂布且能增加藥物的釋放，故選項A正確。選項B：卡波姆卡波姆是一種高分子聚合物，常用于凝膠劑的基質(zhì)，在水中可迅速溶脹形成酸性分散液，通過加入堿中和后形成透明的凝膠，并非軟膏劑的類脂類基質(zhì)，故選項B錯誤。選項C：硅酮硅酮又稱硅油或二甲基硅油，常用于乳膏劑的基質(zhì)，具有良好的潤滑作用，易于涂布，對皮膚的刺激性小，能在皮膚表面形成一層保護膜，但它不屬于類脂類基質(zhì)，故選項C錯誤。選項D：固體石蠟固體石蠟是烴類基質(zhì)，主要作為調(diào)節(jié)軟膏稠度的物質(zhì)，可增加軟膏的硬度，使其在常溫下保持適當?shù)某矶群头€(wěn)定性，但它不是類脂類基質(zhì)，故選項D錯誤。綜上，答案選A。8、維拉帕米的特點是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管

【答案】：C

【解析】本題主要考查維拉帕米的結(jié)構(gòu)特點。選項A：不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應(yīng)，描述的并非維拉帕米的特點。一般某些特定的藥物可能具有遇光產(chǎn)生光歧化反應(yīng)的特性，但這與維拉帕米的結(jié)構(gòu)特征不符，所以該選項錯誤。選項B：含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)的藥物如地爾硫?等，并非維拉帕米的結(jié)構(gòu)，所以該選項錯誤。選項C：維拉帕米具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)，該選項準確描述了維拉帕米的結(jié)構(gòu)特點，所以該選項正確。選項D：具有二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管的是某些二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，而維拉帕米并不具備二氫吡啶母核這一結(jié)構(gòu)特征，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。9、用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同液體制劑的適用范圍。選項A分析瀉下灌腸劑是指能夠刺激腸壁、引起排便反射以促進排便的灌腸劑，其主要作用是清潔腸道、促進排便，并非用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜，所以選項A不符合題意。選項B分析含藥灌腸劑是指含有藥物、用于治療疾病的灌腸劑，一般是通過直腸給藥的方式將藥物灌入腸道，以達到治療目的，并非用于皮膚或口腔、喉部黏膜，所以選項B不符合題意。選項C分析涂劑是用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜的液體制劑，與題干描述相符，所以選項C正確。選項D分析灌洗劑主要用于清洗陰道、尿道等部位，以達到清潔、消毒等目的，不是用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜，所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案為C。10、下列對布洛芬的描述，正確的是

A.R一異構(gòu)體和S一異構(gòu)體的藥理作用相同

B.R一異構(gòu)體的抗炎作用強于S一異構(gòu)體

C.腸道內(nèi)停留時間越長，R一異構(gòu)體越多

D.在體內(nèi)R一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成S一異構(gòu)體

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項對布洛芬的描述，結(jié)合相關(guān)知識逐一分析來判斷其正確性。A選項：布洛芬存在R-異構(gòu)體和S-異構(gòu)體兩種構(gòu)型，它們的藥理作用并不相同。通常來說，不同異構(gòu)體在體內(nèi)的代謝過程、與受體的結(jié)合能力等方面存在差異，從而導(dǎo)致藥理作用有別，所以A選項錯誤。B選項：實際上是S-異構(gòu)體的抗炎作用強于R-異構(gòu)體，而非R-異構(gòu)體的抗炎作用強于S-異構(gòu)體，所以B選項錯誤。C選項：題干中并沒有信息表明腸道內(nèi)停留時間與R-異構(gòu)體數(shù)量存在“腸道內(nèi)停留時間越長，R-異構(gòu)體越多”這樣的關(guān)系，所以C選項錯誤。D選項：在體內(nèi)R-異構(gòu)體可通過一定的代謝過程轉(zhuǎn)變成S-異構(gòu)體，該描述是正確的。綜上，本題正確答案為D。11、經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

【答案】：D

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑膠黏膜的相關(guān)知識。分析選項A該項描述的是經(jīng)皮給藥制劑的背襯層。背襯層通常由不易滲透的鋁塑合膜制成，其作用是防止藥物流失和潮解，而不是膠黏膜的特點，所以選項A錯誤。分析選項B此選項所說的是藥物貯庫層的特點。治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在藥物貯庫層內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放，并非膠黏膜的特性，因此選項B錯誤。分析選項C該項表述針對的是控釋膜?？蒯屇ざ酁橛蒃VA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，它是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分，不是膠黏膜的內(nèi)容，所以選項C錯誤。分析選項D經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是由無刺激性和過敏性的黏合劑組成，其作用是將制劑黏附在皮膚上，故選項D正確。綜上，答案選D。12、表征藥物體內(nèi)過程快慢的是

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.絕對生物利用度

D.表觀分布容積

【答案】：B

【解析】本題主要考查對表征藥物體內(nèi)過程快慢的相關(guān)概念的理解。選項A：清除率清除率是指機體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，它主要反映的是機體對藥物的清除能力，并非直接表征藥物體內(nèi)過程的快慢，所以選項A不符合題意。選項B：速率常數(shù)速率常數(shù)可以定量地描述藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運或轉(zhuǎn)化的速度，是衡量藥物體內(nèi)過程快慢的重要指標。不同的速率常數(shù)可以反映藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程的速度，因此速率常數(shù)能夠表征藥物體內(nèi)過程的快慢，選項B正確。選項C：絕對生物利用度絕對生物利用度是指血管外給藥（如口服）時，藥物進入體循環(huán)的藥量與靜脈注射時的藥量之比，它主要體現(xiàn)的是藥物進入體循環(huán)的程度，而非藥物體內(nèi)過程的快慢，所以選項C錯誤。選項D：表觀分布容積表觀分布容積是指當藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值，它反映的是藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度或藥物與組織結(jié)合的程度，并非表征藥物體內(nèi)過程的快慢，所以選項D不符合要求。綜上，答案選B。13、要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類片劑的崩解或溶化時間要求來逐一分析選項。選項A：普通片普通片的崩解時限是15分鐘，并非要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化，所以該選項不符合題意。選項B：舌下片舌下片應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部溶化，未達到3分鐘內(nèi)崩解或溶化的要求，因此該選項也不正確。選項C：糖衣片糖衣片的崩解時限為60分鐘，遠遠超過了3分鐘，此選項不符合題目規(guī)定。選項D：可溶片可溶片要求在3分鐘內(nèi)崩解或溶化，符合題干要求，所以該選項正確。綜上，答案選D。14、屬于第一信使的是

A.神經(jīng)遞質(zhì)

B.鈣離子

C.乳酸

D.葡萄糖

【答案】：A

【解析】本題主要考查第一信使的相關(guān)知識，解題關(guān)鍵在于明確第一信使的概念，并對各選項物質(zhì)進行分析判斷。第一信使是指由細胞分泌的、能夠調(diào)節(jié)機體功能的一類化學(xué)物質(zhì)，它能將信息從細胞外傳遞到細胞內(nèi)。選項A：神經(jīng)遞質(zhì)神經(jīng)遞質(zhì)是由神經(jīng)元分泌的化學(xué)物質(zhì)，當神經(jīng)元興奮時，神經(jīng)遞質(zhì)會從突觸前膜釋放到突觸間隙，作用于突觸后膜上的受體，從而將信息從一個神經(jīng)元傳遞到另一個神經(jīng)元或效應(yīng)細胞，屬于細胞間傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)，符合第一信使的定義，所以選項A正確。選項B：鈣離子鈣離子是細胞內(nèi)的一種重要的信號分子，它主要參與細胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，在細胞內(nèi)發(fā)揮調(diào)節(jié)作用，一般不被視為細胞間傳遞信息的第一信使，所以選項B錯誤。選項C：乳酸乳酸是細胞無氧呼吸的產(chǎn)物，主要參與能量代謝等過程，并非用于傳遞細胞間信息的第一信使，所以選項C錯誤。選項D：葡萄糖葡萄糖是細胞的主要能源物質(zhì)，為細胞的生命活動提供能量，不具備作為第一信使傳遞信息的功能，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。15、只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)受體各屬性的特點，逐一分析選項來確定正確答案。選項A：可逆性受體的可逆性是指配體與受體的結(jié)合是可逆的，結(jié)合后可以解離。與題干中“只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)”所描述的屬性不相關(guān)，所以選項A錯誤。選項B：飽和性飽和性是指受體的數(shù)量是有限的，當配體達到一定濃度后，受體與配體的結(jié)合達到飽和狀態(tài)，不再隨配體濃度的增加而增加。這與題干強調(diào)的低濃度配體產(chǎn)生顯著效應(yīng)的特征不符，所以選項B錯誤。選項C：特異性特異性是指受體對配體具有高度的選擇性，特定的受體只能與特定的配體結(jié)合。題干并未體現(xiàn)出這種選擇性，所以選項C錯誤。選項D：靈敏性靈敏性是指受體只需與很低濃度的配體結(jié)合就能產(chǎn)生顯著的生物學(xué)效應(yīng)，這與題干中“只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)”描述相符，所以選項D正確。綜上，答案選D。16、幾種藥物相比較時，藥物的LD

A.毒性越大

B.毒性越小

C.安全性越小

D.安全性越大

【答案】：B

【解析】在藥理學(xué)中，LD（半數(shù)致死量）是衡量藥物毒性的一個重要指標。半數(shù)致死量是指在一定實驗條件下，引起實驗動物群體中50%動物死亡的劑量。當幾種藥物相比較時，LD的數(shù)值大小與藥物毒性呈負相關(guān)關(guān)系，即LD值越大，意味著需要更大的劑量才會導(dǎo)致50%的實驗動物死亡，說明該藥物相對而言引起死亡的可能性更小，也就表明藥物毒性越小。而安全性通常與毒性呈相反關(guān)系，毒性越小，安全性也就越大。本題問的是LD與藥物性質(zhì)的關(guān)系，結(jié)合上述原理，LD數(shù)值越大，藥物毒性越小，所以答案選B。17、藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）

A.主動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥物轉(zhuǎn)運方式的特點，以此來判斷符合題干所描述特征的轉(zhuǎn)運方式。選項A：主動轉(zhuǎn)運主動轉(zhuǎn)運是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度或電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運。其特點是需要載體、消耗能量、有飽和現(xiàn)象和競爭性抑制等，并不取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度，所以A選項不符合題意。選項B：簡單擴散簡單擴散又稱脂溶擴散，是指脂溶性藥物可溶于脂質(zhì)而通過細胞膜。藥物的擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)以及藥物在膜內(nèi)的擴散速度。濃度梯度越大、脂水分配系數(shù)越大、藥物在膜內(nèi)擴散速度越快，藥物的擴散就越快，這與題干中描述的藥物轉(zhuǎn)運方式特點相符合，所以B選項正確。選項C：易化擴散易化擴散是指非脂溶性的小分子物質(zhì)或帶電離子在跨膜蛋白幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進行的跨膜轉(zhuǎn)運。它需要借助膜蛋白的介導(dǎo)，分為經(jīng)載體的易化擴散和經(jīng)通道的易化擴散，與題干中描述的依賴膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的特點不相符，所以C選項錯誤。選項D：膜動轉(zhuǎn)運膜動轉(zhuǎn)運是指大分子和顆粒物質(zhì)進出細胞并不直接穿過細胞膜，而是由膜包圍形成囊泡，通過膜包裹、膜融合和膜離斷等一系列過程完成轉(zhuǎn)運，包括入胞和出胞，與題干所描述的藥物轉(zhuǎn)運特征無關(guān)，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。"18、有關(guān)液體藥劑質(zhì)量要求錯誤的是

A.液體制劑均應(yīng)是澄明溶液

B.口服液體制劑應(yīng)口感好

C.外用液體制劑應(yīng)無刺激性

D.液體制劑應(yīng)濃度準確

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)液體藥劑質(zhì)量要求的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析。A選項：液體制劑并不都要求是澄明溶液。液體制劑包括真溶液型、膠體溶液型、乳濁液型和混懸液型等。其中，乳濁液型和混懸液型液體制劑就不是澄明溶液，所以該項說法錯誤。B選項：對于口服液體制劑，由于是口服給藥，口感好可以提高患者的順應(yīng)性，方便患者服用，所以口服液體制劑應(yīng)口感好這一要求是合理的。C選項：外用液體制劑是直接用于皮膚、黏膜等外部部位的，無刺激性可以避免對使用部位造成傷害，保證用藥的安全性和舒適性，因此外用液體制劑應(yīng)無刺激性的要求是正確的。D選項：液體制劑的濃度直接關(guān)系到藥物的療效和安全性，濃度準確才能保證藥物發(fā)揮應(yīng)有的治療作用，避免因濃度不準確而導(dǎo)致治療效果不佳或出現(xiàn)不良反應(yīng)，所以液體制劑應(yīng)濃度準確的要求是必要的。綜上，答案選A。19、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥是

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同促胃腸動力藥作用特點的了解。選項A多潘立酮，它是一種外周多巴胺D2受體拮抗劑，能阻斷多巴胺D2受體活性，可促進胃腸蠕動，但其有引起心律失常等不良反應(yīng)的可能，所以不符合“無致心律失常不良反應(yīng)”這一條件。選項B西沙必利，能促進腸壁肌間神經(jīng)叢釋放乙酰膽堿，從而促進胃腸蠕動，但該藥物曾因可能導(dǎo)致嚴重的心律失常不良反應(yīng)而被限制使用，不符合題目要求。選項C伊托必利，它具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的雙重作用，通過阻斷多巴胺D2受體，促進乙酰膽堿的釋放，同時抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的水解，從而增強胃腸運動；并且在臨床應(yīng)用中，一般無致心律失常的不良反應(yīng)，符合題意。選項D莫沙必利，它是選擇性5-羥色胺4（5-HT4）受體激動劑，主要通過激動胃腸道的5-HT4受體，促進乙酰膽堿釋放，增強胃腸道運動，并非阻斷多巴胺D2受體活性，不符合題干描述。綜上，答案選C。20、根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于

A.苯二氮

B.吩噻嗪類

C.硫雜蒽類

D.丁酰苯類

【答案】：B

【解析】本題考查氯丙嗪所屬的化學(xué)結(jié)構(gòu)類別。選項A，苯二氮類藥物具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等作用，常見藥物有地西泮等，并非氯丙嗪所屬類別，所以A選項錯誤。選項B，吩噻嗪類是一類重要的抗精神病藥物，氯丙嗪就屬于吩噻嗪類，它主要通過阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)的多巴胺受體發(fā)揮作用，可用于治療精神分裂癥、鎮(zhèn)吐等，故B選項正確。選項C，硫雜蒽類藥物如氯普噻噸等，與氯丙嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，所以C選項錯誤。選項D，丁酰苯類藥物代表藥為氟哌啶醇，其化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理作用特點與氯丙嗪有差異，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。21、要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同類型片劑的崩解或溶化時間要求。選項A，普通片的崩解時限為15分鐘，并非要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化，所以A選項錯誤。選項B，舌下片應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解并溶化，符合題干中要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑這一表述，所以B選項正確。選項C，糖衣片的崩解時限為60分鐘，不符合在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的要求，所以C選項錯誤。選項D，可溶片應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解并溶化，與題干要求的5分鐘不符，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。22、西咪替丁、酮康唑均可以與血紅蛋白的鐵離子絡(luò)合，形成可逆作用，因此對CYP具有可逆抑制作用。與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結(jié)構(gòu)是

A.吡啶

B.咪唑

C.叔胺

D.呋喃

【答案】：B

【解析】本題主要考查與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結(jié)構(gòu)。題干中提到西咪替丁、酮康唑均可以與血紅蛋白的鐵離子絡(luò)合，形成可逆作用，從而對CYP具有可逆抑制作用，需要找出與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結(jié)構(gòu)。逐一分析各選項：-選項A：吡啶一般不具有與血紅蛋白中鐵離子螯合的典型作用，所以該選項不正確。-選項B：咪唑結(jié)構(gòu)具有合適的電子云分布和空間結(jié)構(gòu)，能夠與血紅蛋白中的鐵離子形成可逆的絡(luò)合作用，西咪替丁和酮康唑正是憑借分子中的咪唑結(jié)構(gòu)與血紅蛋白的鐵離子絡(luò)合，所以該選項正確。-選項C：叔胺通常不具備與血紅蛋白鐵離子螯合的特性，不能形成有效絡(luò)合，該選項錯誤。-選項D：呋喃結(jié)構(gòu)也不具備與血紅蛋白中鐵離子螯合的能力，該選項不正確。綜上，答案選B。23、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長

B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線不同

C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)題干中苯妥英鈉在不同濃度下的消除速率特點，來分析各個選項所描述的藥物動力學(xué)特征是否正確。分析選項A在低濃度（低于10μg/ml）時，苯妥英鈉消除過程屬于一級過程。一級動力學(xué)過程具有線性藥物動力學(xué)特征，其消除半衰期是固定值，不隨劑量的變化而變化，也就是說劑量增加時，消除半衰期不會延長。所以選項A中“劑量增加，消除半衰期延長”的描述錯誤，該選項不正確。分析選項B同樣在低濃度時，苯妥英鈉的消除遵循一級動力學(xué)，一級動力學(xué)屬于線性藥物動力學(xué)特征。在線性藥物動力學(xué)中，不同劑量的血藥濃度-時間曲線呈比例變化，是具有相似性的。所以選項B中“表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征，不同劑量的血藥濃度時間曲線不同”的表述錯誤，該選項不正確。分析選項C當苯妥英鈉處于高濃度時，按零級動力學(xué)消除。零級動力學(xué)屬于非線性藥物動力學(xué)特征，在非線性藥物動力學(xué)中，血藥濃度與劑量不成正比，藥-時曲線下面積（AUC）也與劑量不成正比。因此選項C中“高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征，AUC與劑量不成正比”的描述正確，該選項正確。分析選項D高濃度時苯妥英鈉按零級動力學(xué)消除，零級動力學(xué)是非線性藥物動力學(xué)特征。在零級動力學(xué)中，隨著劑量增加，消除時間延長，半衰期會發(fā)生改變，并非不變。所以選項D中“表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征，劑量增加，半衰期不變”的表述錯誤，該選項不正確。綜上，本題正確答案為C。24、苯巴比妥與避孕藥物合用，導(dǎo)致避孕失敗，屬于

A.作用于受體

B.影響酶活性

C.作用于轉(zhuǎn)運體

D.影響細胞膜離子通道

【答案】：B

【解析】該題正確答案選B。藥物之間的相互作用會影響藥效，在本題中，苯巴比妥與避孕藥物合用導(dǎo)致避孕失敗。苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，它可以增強肝藥酶的活性，使其他藥物（如避孕藥物）的代謝加快、作用減弱。當苯巴比妥和避孕藥物合用時，苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶活性增強，加速了避孕藥物的代謝，使其在體內(nèi)的濃度降低，不能達到有效的避孕效果，從而導(dǎo)致避孕失敗，這體現(xiàn)了藥物相互作用中影響酶活性這一機制。而選項A，作用于受體是指藥物與受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)，本題中并非是苯巴比妥和避孕藥物作用于受體導(dǎo)致的避孕失??；選項C，作用于轉(zhuǎn)運體是涉及藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運過程，本題情況與之不符；選項D，影響細胞膜離子通道主要是影響離子進出細胞，與本題所描述的藥物相互作用導(dǎo)致避孕失敗的情況不相關(guān)。所以本題答案是B。25、一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑的是（）

A.司盤類

B.吐溫類

C.卵磷脂

D.肥皂類

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類表面活性劑的特點及使用范圍來進行分析。選項A：司盤類司盤類即失水山梨醇脂肪酸酯，是一類非離子型表面活性劑，具有一定的親水性和乳化性等，廣泛應(yīng)用于化妝品、食品等領(lǐng)域，但并非只用于皮膚用制劑，所以選項A不符合題意。選項B：吐溫類吐溫類是聚山梨酯，同樣屬于非離子型表面活性劑，在藥劑學(xué)中是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑和潤濕劑等，應(yīng)用較為廣泛，并非僅用于皮膚用制劑，故選項B不符合要求。選項C：卵磷脂卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，具有良好的乳化、分散等性能，常用于注射劑、脂質(zhì)體等多種劑型，并非一般只用于皮膚用制劑，因此選項C也不正確。選項D：肥皂類肥皂類是典型的陰離子型表面活性劑，其具有一定的刺激性，在藥劑學(xué)中一般只用于皮膚用制劑，如一些外用的洗劑、軟膏等，所以選項D正確。綜上，答案選D。26、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是酸敗

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的因素對乳劑穩(wěn)定性的影響，來判斷造成乳劑酸敗現(xiàn)象的原因。選項A：ζ電位降低ζ電位是指膠體粒子表面的電位，在乳劑中，ζ電位降低會使乳滴之間的靜電排斥力減小，導(dǎo)致乳滴容易聚集合并，從而引發(fā)乳劑的絮凝現(xiàn)象，并非酸敗，所以選項A錯誤。選項B：分散相與分散介質(zhì)之間的密度差當分散相與分散介質(zhì)之間存在密度差時，乳滴會因重力作用而發(fā)生上浮或下沉，這一現(xiàn)象被稱為乳劑的分層，而不是酸敗，所以選項B錯誤。選項C：微生物及光、熱、空氣等的作用微生物在乳劑中生長繁殖，會分解乳劑中的成分；同時光、熱、空氣等因素會加速乳劑中成分的氧化、分解等化學(xué)反應(yīng)。這些作用會導(dǎo)致乳劑的性質(zhì)發(fā)生改變，產(chǎn)生異味、變色等現(xiàn)象，即發(fā)生酸敗，所以選項C正確。選項D：乳化劑失去乳化作用乳化劑的作用是降低油水界面的表面張力，使乳劑保持穩(wěn)定。當乳化劑失去乳化作用時，乳滴會合并變大，最終導(dǎo)致乳劑的破裂，而不是酸敗，所以選項D錯誤。綜上，造成乳劑酸敗現(xiàn)象的原因是微生物及光、熱、空氣等的作用，本題答案選C。27、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。該批產(chǎn)品的有效期至

A.2017年1月31日

B.2017年2月1日

C.2017年1月30日

D.2017年2月28日

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥品批號和有效期來推算該批產(chǎn)品的有效期至何時。藥品批號是用于識別一批藥品的唯一編號，通常由年份、月份和流水號等信息組成。本題中該批阿司匹林片的批號為150201，其中15代表2015年，02代表2月，即該藥品的生產(chǎn)日期為2015年2月。又已知該批產(chǎn)品的有效期為2年，那么從2015年2月開始往后推2年，即為2017年2月。在藥品有效期的表示中，有效期至XX年XX月，表示該藥品可以使用到該月的最后一天。2月在平年有28天，在閏年有29天，2017年是平年，2月有28天，但這里的有效期是到2月的前一個月（1月）的最后一天，1月是大月，有31天，所以該批產(chǎn)品的有效期至2017年1月31日。綜上，答案選A。28、二階矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

【答案】：B

【解析】本題考查二階矩的對應(yīng)英文表述。逐一分析各選項：-選項A：MRT并非二階矩的英文表述。-選項B：VRT是二階矩的英文表述，所以該選項正確。-選項C：MAT不是二階矩對應(yīng)的英文內(nèi)容。-選項D：AUMC也不是二階矩的英文表達。綜上，本題正確答案是B。29、不超過20℃是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同儲存條件描述概念的理解。選項A“避光”，通常是指避免光線直射，與溫度不超過20℃并無直接關(guān)聯(lián)。選項B“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入，它強調(diào)的是容器的封閉狀態(tài)，而不是溫度條件。選項C“密封”，一般是指將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進入，同樣未涉及溫度不超過20℃的要求。選項D“陰涼處”，在藥品儲存等相關(guān)規(guī)定中，明確是指不超過20℃的環(huán)境。所以不超過20℃對應(yīng)的儲存條件描述是陰涼處，本題正確答案為D。30、引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度是

A.最小有效量

B.效能

C.效價強度

D.治療指數(shù)

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥理學(xué)中不同概念的理解和區(qū)分，關(guān)鍵在于明確每個選項所代表的含義，并與題干中“引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度”這一描述進行匹配。選項A：最小有效量最小有效量是指能引起藥理效應(yīng)的最小劑量，它強調(diào)的是開始產(chǎn)生效應(yīng)的劑量起始點，并非是引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度，所以A選項不符合題意。選項B：效能效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)，它反映的是藥物的最大作用能力，與引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度沒有直接關(guān)聯(lián)，故B選項錯誤。選項C：效價強度效價強度是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大，與題干描述一致，所以C選項正確。選項D：治療指數(shù)治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，主要用于評價藥物的安全性，和引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度無關(guān)，因此D選項也不正確。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、有些精神活性藥物的不正當使用會產(chǎn)生藥物的依賴性，如毒品等，這些藥物的濫用會使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報道屢見不鮮，對社會和青少年的健康成長產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀60年代初，聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》，對麻醉藥品進行管制，屬于麻醉藥品管理的有

A.哌替啶

B.曲馬多

C.美沙酮

D.嗎啡

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查對屬于麻醉藥品管理范疇的藥物的識別。選項A：哌替啶哌替啶是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，具有強大的鎮(zhèn)痛作用，但同時也具有成癮性和依賴性等副作用。它在臨床上的使用受到嚴格管控，屬于麻醉藥品管理范圍，所以選項A正確。選項B：曲馬多曲馬多是一種人工合成的中樞性鎮(zhèn)痛藥，雖然它也具有一定的成癮性和依賴性，不過其成癮性相對較弱，在我國，曲馬多被列為精神藥品進行管理，而非麻醉藥品，所以選項B錯誤。選項C：美沙酮美沙酮是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，可用于替代遞減法治療海洛因成癮，其本身也有成癮性，屬于麻醉藥品管理范疇，所以選項C正確。選項D：嗎啡嗎啡是從阿片中提取的一種生物堿，是強效鎮(zhèn)痛藥，同時也具有高度的成癮性和依賴性，在醫(yī)療領(lǐng)域應(yīng)用時受到嚴格的管理和控制，屬于麻醉藥品，所以選項D正確。綜上，答案選ACD。2、遇光極易氧化，使其分子內(nèi)脫氫，產(chǎn)生吡啶衍生物的藥物有

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.去甲腎上腺素

D.腎上腺素

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)各藥物的性質(zhì)來判斷遇光極易氧化，使其分子內(nèi)脫氫，產(chǎn)生吡啶衍生物的藥物。選項A：硝苯地平硝苯地平屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有二氫吡啶環(huán)。遇光時，二氫吡啶環(huán)極易被氧化，發(fā)生分子內(nèi)脫氫反應(yīng)，進而產(chǎn)生吡啶衍生物。所以硝苯地平符合題干描述，選項A正確。選項B：尼群地平尼群地平同樣是二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，與硝苯地平結(jié)構(gòu)類似，也含有二氫吡啶環(huán)。在光的作用下，尼群地平也容易發(fā)生氧化反應(yīng)，使分子內(nèi)脫氫，生成吡啶衍生物。因此，尼群地平也符合題干要求，選項B正確。選項C：去甲腎上腺素去甲腎上腺素分子結(jié)構(gòu)中不含二氫吡啶環(huán)，遇光主要發(fā)生的是酚羥基的氧化反應(yīng)，生成醌式結(jié)構(gòu)的有色物質(zhì)，而不是產(chǎn)生吡啶衍生物。所以選項C錯誤。選項D：腎上腺素腎上腺素的結(jié)構(gòu)與去甲腎上腺素類似，其氧化反應(yīng)主要也是酚羥基的氧化，不會出現(xiàn)分子內(nèi)脫氫產(chǎn)生吡啶衍生物的情況。所以選項D錯誤。綜上，答案選AB。3、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有胍基的是

A.尼扎替丁

B.羅沙替丁

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

【答案】：C

【解析】本題主要考查含有胍基的藥物結(jié)構(gòu)識別。尼扎替丁、羅沙替丁、西咪替丁、雷尼替丁均為治療消化系統(tǒng)疾病的藥物，但在化學(xué)結(jié)構(gòu)上存在差異。逐一分析各選項：-選項A：尼扎替丁的結(jié)構(gòu)中不含有胍基。-選項B：羅沙替丁的結(jié)構(gòu)中同樣不含有胍基。-選項C：西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有胍基，所以該選項正確。-選項D：雷尼替丁的結(jié)構(gòu)里也沒有胍基。綜上，答案選C。4、屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有

A.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）

C.鈣離子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行分析來判斷其是否屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使：選項A：環(huán)磷酸腺苷（cAMP）：環(huán)磷酸腺苷是最早發(fā)現(xiàn)的第二信使，它在細胞內(nèi)可以將細胞外信號傳遞到細胞內(nèi)特定的效應(yīng)部位，從而調(diào)節(jié)細胞的生理活動，所以環(huán)磷酸腺苷（cAMP）屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使。選項B：環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）：環(huán)磷酸鳥苷與環(huán)磷酸腺苷類似，也是一種重要的細胞內(nèi)第二信使，參與了多種生理過程的調(diào)節(jié)，如視覺信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、血管舒張等，因此環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使。選項C：鈣離子（Ca2?）：鈣離子作為細胞內(nèi)的重要信號分子，在許多細胞生理活動中起到第二信使的作用。它可以通過與細胞內(nèi)的鈣結(jié)合蛋白結(jié)合，進而調(diào)節(jié)細胞的收縮、分泌、基因表達等多種功能，所以鈣離子（Ca2?）屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使。選項D：一氧化氮（NO）：一氧化氮是一種氣體信使分子，能夠自由通過細胞膜，在細胞內(nèi)發(fā)揮第二信使的作用。它可以激活鳥苷酸環(huán)化酶，使細胞內(nèi)cGMP水平升高，從而介導(dǎo)一系列生理效應(yīng)，如血管舒張等，所以一氧化氮（NO）屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使。綜上，ABCD選項均屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使，本題正確答案選ABCD。5、下列哪些藥物常用作抗?jié)兯?/p>

A.H

B.質(zhì)子泵抑制劑

C.β受體拮抗劑

D.H

【答案】：BD

【解析】該題主要考查常用抗?jié)兯幍南嚓P(guān)知識。選項B，質(zhì)子泵抑制劑是臨床上常用的抗?jié)兯?。它能特異性地作用于胃黏膜壁細胞，抑制壁細胞中的質(zhì)子泵，從而有效抑制胃酸分泌，減少胃酸對胃黏膜、十二指腸黏膜等的刺激和損傷，對于胃潰瘍、十二指腸潰瘍等的治療具有重要意義，在抗?jié)冎委熤袘?yīng)用廣泛。選項D，雖然題干此處表述不完整僅為“H”，但推測可能是指H?受體拮抗劑，H?受體拮抗劑也是常用的抗?jié)兯幬?。它通過阻斷胃壁細胞的H?受體，抑制基礎(chǔ)胃酸和夜間胃酸分泌，進而起到保護胃黏膜、促進潰瘍愈合的作用。選項A，僅寫為“H”，指代不明，無法明確其是否為常用的抗?jié)兯?。選項C，β受體拮抗劑主要作用于心血管系統(tǒng)，用于治療高血壓、心律失常、心絞痛等心血管疾病，并非常用的抗?jié)兯?。綜上，答案選BD。6、《中國藥典》阿司匹林檢查項下屬于特殊雜質(zhì)的有

A.干燥失重

B.熾灼殘渣

C.重金屬

D.游離水楊酸

【答案】：D

【解析】本題主要考查《中國藥典》中阿司匹林檢查項下特殊雜質(zhì)的判斷。各選項分析A選項干燥失重：干燥失重主要是檢查藥物中水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)，是一種通用的檢查項目，用于控制藥物中的水分含量等，并非阿司匹林的特殊雜質(zhì)。它適用于多種藥物，以保證藥物的質(zhì)量穩(wěn)定和含量準確，但不是針對阿司匹林特有的雜質(zhì)檢查。B選項熾灼殘渣：熾灼殘渣檢查是用于檢測藥物中無機雜質(zhì)的方法，通常是檢查藥物經(jīng)高溫?zé)胱坪筮z留的無機物，如金屬氧化物等。這也是藥物質(zhì)量控制中的一個一般性檢查項目，不是阿司匹林所特有的特殊雜質(zhì)檢查內(nèi)容。C選項重金屬：重金屬檢查是為了控制藥物中重金屬的含量，重金屬可能來自生產(chǎn)過程中的原料、設(shè)備等，對人體有潛在危害。這是許多藥物都需要進行的常規(guī)檢查，并非阿司匹林獨有的特殊雜質(zhì)。D選項游離水楊酸：阿司匹林在生產(chǎn)過程中可能因乙?；煌耆騼Υ孢^程中水解而產(chǎn)生游離水楊酸。游離水楊酸不僅對人體有一定毒性，還會在空氣中逐漸被氧化成醌型有色物質(zhì)，影響阿司匹林的穩(wěn)定性和質(zhì)量。因此，游離水楊酸是阿司匹林檢查項下的特殊雜質(zhì)，符合題意。綜上，答案選D。7、包衣的目的有

A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位

B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C.掩蓋藥物的苦味或不良氣味

D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查包衣的目的。以下對各選項進行分析：A選項：通過包衣技術(shù)，可以選擇合適的包衣材料，使藥物在特定的胃腸道部位釋放。例如，采用腸溶包衣，可讓藥物避免在胃酸環(huán)境的胃中釋放，而是到達堿性環(huán)境的腸道后再釋放，從而實現(xiàn)控制藥物在胃腸道中釋放部位的目的，該選項正確。B選項：包衣能夠調(diào)節(jié)藥物的釋放速度。不同的包衣材料和包衣工藝可以控制藥物從包衣膜中的擴散速率，如緩釋包衣可使藥物緩慢釋放，延長藥物在體內(nèi)的作用時間，達到控制藥物在胃腸道中釋放速度的效果，該選項正確。C選項：某些藥物可能具有苦味或不良氣味，這會影響患者的順應(yīng)性。包衣可以將藥物包裹起來，從而掩蓋藥物的苦味或不良氣味，使患者更易于接受藥物治療，該選項正確。D選項：藥物在儲存過程中，容易受到水分、光線和空氣的影響而