執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、等滲調(diào)節(jié)劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

【答案】：D

【解析】本題考查等滲調(diào)節(jié)劑的相關(guān)知識。等滲調(diào)節(jié)劑是指能調(diào)節(jié)溶液滲透壓使其與血液等體液的滲透壓相等的物質(zhì)。下面對各選項進行分析：-A選項：吐溫20是一種非離子型表面活性劑，常用于增溶、乳化等，并非等滲調(diào)節(jié)劑。-B選項：PEG4000是聚乙二醇的一種，主要用于溶劑、增塑劑、保濕劑等，不屬于等滲調(diào)節(jié)劑。-C選項：磷酸二氫鈉常作為緩沖劑來調(diào)節(jié)溶液的pH值，不是等滲調(diào)節(jié)劑。-D選項：甘露醇是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，它可以調(diào)節(jié)溶液的滲透壓，使其與人體血漿等滲，符合題意。綜上，本題正確答案是D。2、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6一順式維生素A屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同化學反應(yīng)類型的判斷，解題關(guān)鍵在于明確各選項所代表的反應(yīng)類型的特點，并將其與維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A這一過程進行對比。選項A：水解水解反應(yīng)通常是指化合物與水發(fā)生的分解反應(yīng)，一般會在水分子的作用下，化合物的化學鍵斷裂并與水的氫原子或羥基結(jié)合形成新的物質(zhì)。而在維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A的過程中，并沒有涉及到與水的反應(yīng)以及化合物在水作用下的分解，所以該轉(zhuǎn)化不屬于水解反應(yīng)，A選項錯誤。選項B：氧化氧化反應(yīng)是指物質(zhì)與氧發(fā)生的化學反應(yīng)，在反應(yīng)過程中物質(zhì)的氧化態(tài)通常會發(fā)生改變。一般表現(xiàn)為失去電子、化合價升高。但維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A的過程中，并沒有體現(xiàn)出物質(zhì)與氧結(jié)合、氧化態(tài)改變、失去電子或化合價升高等氧化反應(yīng)的典型特征，所以該轉(zhuǎn)化不屬于氧化反應(yīng)，B選項錯誤。選項C：異構(gòu)化異構(gòu)化是指化合物分子中的原子或基團的排列方式發(fā)生改變，而其組成和分子量不變的一種反應(yīng)。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A，只是分子的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，原子的連接順序和組成并沒有改變，符合異構(gòu)化反應(yīng)的定義，所以該轉(zhuǎn)化屬于異構(gòu)化反應(yīng)，C選項正確。選項D：聚合聚合反應(yīng)是由低分子量的單體合成高分子量的聚合物的反應(yīng)過程，通常是多個相同或不同的小分子通過化學鍵連接形成大分子。而維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A只是單個分子的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，并非多個小分子聚合形成大分子的過程，所以該轉(zhuǎn)化不屬于聚合反應(yīng)，D選項錯誤。綜上，答案選C。3、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

【答案】：A

【解析】本題主要考查對清除率英文表示的掌握。清除率是指單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積，其英文表示為“Cl”，故選項A正確。選項B“tl/2”通常表示半衰期；選項C“β”在藥代動力學等領(lǐng)域有不同含義，但不是清除率的表示；選項D“V”常用來表示表觀分布容積。因此本題答案選A。4、關(guān)于受體的敘述，不正確的是

A.受體數(shù)目是有限的

B.可與特異性配體結(jié)合

C.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性

D.受體與配體結(jié)合時具有結(jié)構(gòu)專一性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)受體的相關(guān)特性，對各選項進行逐一分析。選項A受體在細胞或組織中的數(shù)目是有限的，這是受體的基本特性之一。因為細胞的空間和資源是有限的，不可能無限制地表達受體。因此，選項A的敘述是正確的。選項B受體能夠特異性地識別并結(jié)合配體，這是受體發(fā)揮其生物學功能的基礎(chǔ)。配體是能夠與受體結(jié)合的分子，不同的受體只能與特定的配體結(jié)合，這種特異性保證了信號傳遞的準確性和高效性。所以，選項B的敘述是正確的。選項C拮抗劑是能與受體結(jié)合，但不產(chǎn)生激動效應(yīng)，反而占據(jù)受體而拮抗激動劑效應(yīng)的藥物或其他物質(zhì)。受體與配體（包括拮抗劑）的結(jié)合是具有飽和性的，因為受體的數(shù)目是有限的，當拮抗劑的濃度增加到一定程度時，所有的受體都被拮抗劑結(jié)合，此時再增加拮抗劑的濃度，結(jié)合量也不會再增加。所以，選項C的敘述是不正確的。選項D受體與配體結(jié)合時具有結(jié)構(gòu)專一性，即受體只能與具有特定化學結(jié)構(gòu)的配體結(jié)合。這種結(jié)構(gòu)專一性是由受體和配體的分子結(jié)構(gòu)決定的，只有當二者的結(jié)構(gòu)相互匹配時，才能發(fā)生特異性結(jié)合。因此，選項D的敘述是正確的。綜上，答案選C。5、制備普通脂質(zhì)體的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查制備普通脂質(zhì)體的材料。選項A，明膠與阿拉伯膠常用于制備微囊，不是制備普通脂質(zhì)體的材料，所以A選項錯誤。選項B，西黃蓍膠一般作為增稠劑、助懸劑等使用，并非制備普通脂質(zhì)體的關(guān)鍵材料，所以B選項錯誤。選項C，磷脂與膽固醇是制備普通脂質(zhì)體的常用材料，磷脂分子具有雙親性，在水溶液中可形成雙分子層，膽固醇可調(diào)節(jié)脂質(zhì)體膜的流動性和穩(wěn)定性，所以C選項正確。選項D，聚乙二醇常用于修飾脂質(zhì)體等，以改變其性質(zhì)，但不是制備普通脂質(zhì)體的基礎(chǔ)材料，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。6、助消化藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7~8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：A

【解析】本題主要考查助消化藥的使用時間。選項A：飯前服用助消化藥是較為合適的，因為飯前胃內(nèi)基本排空，此時服用助消化藥能使其在進入胃腸道后迅速發(fā)揮藥效，促進食物的消化和吸收，所以該選項正確。選項B：上午7-8點時一次服用這種時間安排通常不是助消化藥的常規(guī)使用時間，一般針對的是有特定時辰藥理學特點的藥物，比如某些糖皮質(zhì)激素類藥物常在這個時間服用以符合人體激素分泌節(jié)律，助消化藥并無此特點，所以該選項錯誤。選項C：睡前服用藥物通常是針對一些需要在睡眠期間發(fā)揮作用的藥物，如鎮(zhèn)靜催眠藥等，而助消化藥主要是在進食時或進食后發(fā)揮作用，睡前服用無法起到助消化的作用，所以該選項錯誤。選項D：飯后服用雖然也能起到一定的助消化作用，但相較于飯前服用，由于食物已經(jīng)進入胃內(nèi)，藥物發(fā)揮作用會受到一定影響，不能及時協(xié)助食物的消化過程，因此不是最佳的服用時間，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是A。7、借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物轉(zhuǎn)運方式的特點及分類。我們來逐一分析各選項：-選項A：濾過是指水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的過程，它并非從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不符合題干描述，所以該選項錯誤。-選項B：簡單擴散是指藥物分子依靠膜兩側(cè)的濃度差從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運過程，不消耗機體能量，也不是從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運，因此該選項錯誤。-選項C：易化擴散是指某些藥物在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運過程，同樣不消耗能量且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運，與題干不符，所以該選項錯誤。-選項D：主動轉(zhuǎn)運的定義就是借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)進行轉(zhuǎn)運，這與題干表述一致，所以該選項正確。綜上，答案選D。8、下列關(guān)于藥物作用的選擇性，錯誤的是

A.有時與藥物劑量有關(guān)

B.與藥物本身的化學結(jié)構(gòu)有關(guān)

C.選擇性高的藥物組織親和力強

D.選擇性高的藥物副作用多

【答案】：D

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，來判斷其關(guān)于藥物作用選擇性描述的正確性。A選項藥物作用的選擇性有時與藥物劑量有關(guān)。例如一些藥物在較小劑量時，可能只對特定的組織或器官產(chǎn)生作用，表現(xiàn)出較高的選擇性；而隨著劑量的增加，藥物可能會影響更多的組織和器官，選擇性降低。所以該選項表述正確。B選項藥物本身的化學結(jié)構(gòu)決定了其與生物大分子的相互作用方式和親和力，從而影響藥物作用的選擇性。不同化學結(jié)構(gòu)的藥物對不同組織和靶點的親和力不同，也就表現(xiàn)出不同的選擇性。因此，藥物作用的選擇性與藥物本身的化學結(jié)構(gòu)有關(guān)，該選項表述正確。C選項選擇性高的藥物對特定組織或器官具有較高的親和力，能夠優(yōu)先與這些組織或器官的受體結(jié)合，從而發(fā)揮作用，所以選擇性高的藥物組織親和力強，該選項表述正確。D選項選擇性高的藥物，由于其作用靶點相對單一，主要對特定的組織或器官產(chǎn)生作用，所以引起的不良反應(yīng)相對較少，而不是副作用多。因此該選項表述錯誤。綜上，本題答案選D。9、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

【答案】：B

【解析】本題主要考查腸-肝循環(huán)發(fā)生的排泄途徑相關(guān)知識。選項A，腎排泄主要是通過腎小球濾過、腎小管重吸收和分泌等過程，將體內(nèi)的代謝廢物、藥物等物質(zhì)排出體外，與腸-肝循環(huán)并無直接關(guān)聯(lián)。選項B，膽汁排泄是指藥物等物質(zhì)隨膽汁分泌進入腸道，一部分會被腸道重吸收，經(jīng)門靜脈重新回到肝臟，這個過程就稱為腸-肝循環(huán)。因此，腸-肝循環(huán)發(fā)生在膽汁排泄途徑中，該選項正確。選項C，乳汁排泄是藥物等物質(zhì)通過乳腺分泌進入乳汁的過程，主要涉及藥物向乳汁中的轉(zhuǎn)運，與腸-肝循環(huán)沒有關(guān)系。選項D，肺部排泄主要是通過呼吸作用，排出體內(nèi)的二氧化碳等揮發(fā)性物質(zhì)，和腸-肝循環(huán)的概念不相關(guān)。綜上，答案選B。10、物料中細粉太多會引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

【答案】：A

【解析】本題主要考查物料中細粉太多所引發(fā)的結(jié)果。選項A：裂片是指片劑受到震動或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。當物料中細粉太多時，空氣容易混入顆粒中，在壓片過程中，這些空氣不能及時排出，當壓力解除后，空氣膨脹導致片劑出現(xiàn)裂片現(xiàn)象，所以物料中細粉太多會引起裂片，該選項正確。選項B：松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象。松片通常是由于物料的壓縮成形性差、含纖維成分多、黏性不足等原因引起，而非細粉太多，該選項錯誤。選項C：崩解遲緩是指片劑不能在規(guī)定的時間內(nèi)完全崩解。崩解遲緩主要與片劑的崩解劑用量、顆粒的硬度、壓片壓力等因素有關(guān)，并非細粉太多導致，該選項錯誤。選項D：溶出超限是指片劑在規(guī)定的時間內(nèi)未能溶出規(guī)定量的藥物。溶出超限主要與藥物的溶解度、藥物粒子大小、片劑的孔隙率等因素相關(guān)，與細粉太多沒有直接關(guān)聯(lián)，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。11、關(guān)于非線性藥動學的特點表述不正確的是

A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

B.AUC與劑量不成正比

C.藥物消除半衰期隨劑量增加而延長

D.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的

【答案】：A

【解析】本題主要考查非線性藥動學的特點。選項A非線性藥動學中，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量并不成正比。當劑量增加時，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的增加幅度往往大于劑量增加的幅度，所以該項表述不正確。選項B在非線性藥動學里，血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）與劑量不成正比。這是因為藥物的消除過程是非線性的，隨著劑量的改變，藥物的消除速率等會發(fā)生變化，導致AUC與劑量之間不呈現(xiàn)簡單的線性關(guān)系，該項表述正確。選項C藥物消除半衰期是指體內(nèi)藥物濃度下降一半所需要的時間。在非線性藥動學中，隨著劑量增加，藥物的消除過程受到影響，藥物消除半衰期會隨之延長，該項表述正確。選項D非線性藥動學中，藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即其消除速率與血藥濃度不成正比，消除動力學是非線性的，該項表述正確。綜上，答案選A。12、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是

A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧芐啶

D.氨曲南

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物相互作用的相關(guān)知識，重點在于判斷哪種藥物與青霉素合用可延緩青霉素排泄。選項A丙磺舒可以競爭性抑制青霉素從腎小管分泌，從而減少青霉素的排泄，提高青霉素在血液中的濃度，延長其作用時間，即起到延緩青霉素排泄的作用，所以選項A正確。選項B克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它主要是通過抑制β-內(nèi)酰胺酶，保護青霉素等β-內(nèi)酰胺類抗生素不被該酶水解，增強其抗菌活性，但并不能延緩青霉素的排泄，所以選項B錯誤。選項C甲氧芐啶是磺胺增效劑，它可抑制細菌二氫葉酸還原酶，與磺胺類藥物合用可雙重阻斷細菌葉酸的合成，增強磺胺藥的抗菌作用，與青霉素的排泄無關(guān)，所以選項C錯誤。選項D氨曲南是一種單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，具有抗菌譜較窄、對需氧革蘭陰性菌有強大抗菌活性等特點，它與青霉素的排泄沒有關(guān)聯(lián)，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。13、地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少

D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物分布容積的概念以及不同結(jié)合情況對藥物分布的影響來分析地高辛表現(xiàn)分布容積遠大于人體體液容積的原因。藥物分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e。它反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。選項A，若藥物全部分布在血液，那么其分布容積應(yīng)與血液的容積相關(guān)，一般會小于或接近人體的血液容積，而人體體液容積包含血液容積等多個部分，所以藥物全部分布在血液時，其表現(xiàn)分布容積不會遠大于人體體液容積，該選項錯誤。選項B，藥物全部與組織蛋白結(jié)合說法過于絕對，且如果藥物全部與組織蛋白結(jié)合，缺少游離藥物參與血液循環(huán)及其他生理過程，不符合藥物在體內(nèi)的實際分布和作用機制，同時這也不能很好地解釋表現(xiàn)分布容積遠大于人體體液容積這一現(xiàn)象，該選項錯誤。選項C，若大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少，那么藥物主要存在于血液中，其分布容積會接近血液容積，不會遠大于人體體液容積，該選項錯誤。選項D，當大部分藥物與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織時，意味著藥物在組織中的量較多，使得表現(xiàn)分布容積增大，從而可能遠大于人體體液容積，該選項正確。綜上，答案選D。14、藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是

A.共價鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物與作用靶標之間不同鍵合類型的特點。選項A：共價鍵鍵合是藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結(jié)合形式，這種鍵合作用強而持久，很難斷裂，符合題干中描述的鍵合類型特點，所以選項A正確。選項B：范德華力鍵合是一種較弱的分子間作用力，是可逆的，作用較弱且不持久，不符合題干中“不可逆、作用強而持久、很難斷裂”的特點，故選項B錯誤。選項C：偶極-偶極相互作用鍵合是通過分子的偶極產(chǎn)生的相互作用，屬于較弱的非共價鍵作用，是可逆的，并非題干所描述的情況，所以選項C錯誤。選項D：疏水性相互作用鍵合是基于藥物和生物大分子中非極性基團之間的相互作用，也是一種較弱的可逆相互作用，不符合題干中對鍵合類型的描述，因此選項D錯誤。綜上，本題答案選A。15、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)發(fā)生的代謝反應(yīng)類型。解題關(guān)鍵在于了解氟西汀生成去甲氟西汀這一過程對應(yīng)的具體代謝反應(yīng)。首先分析選項A，芳環(huán)羥基化是指在芳環(huán)上引入羥基的反應(yīng)，而氟西汀生成去甲氟西汀并非芳環(huán)上引入羥基的過程，所以選項A不符合。接著看選項B，硝基還原是指將硝基轉(zhuǎn)化為其他基團的反應(yīng)，題干中并未涉及硝基相關(guān)的反應(yīng)，故選項B錯誤。再看選項C，烯氧化是針對烯烴結(jié)構(gòu)進行氧化的反應(yīng)，本題中不涉及烯氧化過程，因此選項C也不正確。最后看選項D，N-脫烷基化是指從含氮基團上脫去烷基的反應(yīng)。氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，正是通過N-脫烷基化反應(yīng)，從氟西汀分子中脫去一個烷基得到去甲氟西汀，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。16、用大量注射用水沖洗容器，利用了熱原的哪些性質(zhì)

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：B

【解析】本題主要考查熱原的性質(zhì)以及在實際操作中的應(yīng)用原理。破題點在于分析用大量注射用水沖洗容器這一操作所依據(jù)的熱原性質(zhì)。熱原具有多種性質(zhì)，包括高溫可被破壞、水溶性、吸附性、不揮發(fā)性等。逐一分析各選項：-選項A：高溫可被破壞是指熱原在高溫條件下會失去活性，但用大量注射用水沖洗容器并非利用高溫破壞熱原的原理，所以該選項不符合題意。-選項B：水溶性是指熱原能溶于水。用大量注射用水沖洗容器，正是利用了熱原的水溶性，使熱原溶解在水中，隨著水的沖洗而被帶走，從而達到去除熱原的目的，該選項符合題意。-選項C：吸附性是指熱原能被活性炭、石棉等吸附劑吸附，但題干描述的操作是用水沖洗，并非利用吸附性，所以該選項不符合題意。-選項D：不揮發(fā)性是指熱原本身不揮發(fā)，但在蒸餾時可隨水蒸氣中的霧滴帶入蒸餾水中，用大量注射用水沖洗容器與熱原的不揮發(fā)性無關(guān)，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。17、能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

【答案】：C

【解析】本題主要考查能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物的相關(guān)知識。選項A分析格列美脲是磺酰脲類降糖藥，其作用機制主要是通過刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖，并非雙胍類藥物，也不是通過增強機體對胰島素敏感性來發(fā)揮作用，所以選項A不符合要求。選項B分析吡格列酮屬于噻唑烷二酮類降糖藥，它可以增加靶組織對胰島素作用的敏感性，但它不是雙胍類藥物，因此選項B也不正確。選項C分析鹽酸二甲雙胍是雙胍類降血糖藥物，它能增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，抑制糖原異生和糖原分解，降低肝糖輸出，同時還能增強機體對胰島素的敏感性，改善胰島素抵抗，從而達到降血糖的效果，所以選項C正確。選項D分析米格列奈是一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑，主要通過刺激胰島β細胞快速分泌胰島素來降低餐后血糖，不是雙胍類藥物，也不具有增強機體對胰島素敏感性的作用，故選項D錯誤。綜上，能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是鹽酸二甲雙胍，答案選C。18、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

【答案】：B

【解析】本題考查布洛芬口服混懸液處方組成中各成分的作用。布洛芬口服混懸液的處方組成為布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。本題需要判斷各選項所對應(yīng)的成分作用，來確定正確答案。選項A，著色劑是為了改善制劑的外觀顏色，使其更易被患者接受，但題干中未提及有起到此作用的成分。選項B，助懸劑的作用是增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，從而使混懸劑穩(wěn)定。羥丙甲纖維素是常用的助懸劑，它可以提高混懸液的穩(wěn)定性，防止藥物微粒沉降，所以該選項正確。選項C，潤濕劑是能增加疏水性藥物微粒被水濕潤能力的附加劑，題干中未體現(xiàn)相關(guān)具有潤濕作用的成分。選項D，pH調(diào)節(jié)劑是用于調(diào)節(jié)溶液pH值的物質(zhì)，枸櫞酸雖然可以影響溶液pH值，但本題強調(diào)的是處方組成成分的主要作用分類，這里突出的是混懸液穩(wěn)定性相關(guān)的成分作用，不是pH調(diào)節(jié)方面，所以該選項不符合。綜上，正確答案是B。19、藥物對動物急性毒性的關(guān)系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

【答案】：A

【解析】該題主要考查藥物對動物急性毒性關(guān)系相關(guān)知識。題目給出選項A、B、C、D，其中選項A為正確答案。推測在藥物對動物急性毒性關(guān)系的相關(guān)知識體系中，選項A所代表的內(nèi)容準確對應(yīng)了藥物對動物急性毒性的特定關(guān)系，而其他選項B、C、D所代表的內(nèi)容不符合這一特定的對應(yīng)關(guān)系，所以本題應(yīng)選A。20、某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

【答案】：C

【解析】本題可先根據(jù)生物半衰期計算出該藥物的消除速率常數(shù)，再結(jié)合腎排泄比例計算出肝清除速率常數(shù)。步驟一：計算消除速率常數(shù)\(k\)生物半衰期（\(t_{1/2}\)）是指藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時間，它與消除速率常數(shù)\(k\)之間的關(guān)系為：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。已知該藥物的生物半衰期\(t_{1/2}=0.5h\)，將其代入公式可得：\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{0.5}=1.386h^{-1}\)步驟二：計算肝清除速率常數(shù)\(k_{h}\)已知該藥物\(30\%\)原形藥物經(jīng)腎排泄，那么經(jīng)肝代謝消除的比例為：\(1-30\%=70\%\)。因為消除速率常數(shù)\(k\)是由腎清除速率常數(shù)\(k_{r}\)和肝清除速率常數(shù)\(k_{h}\)共同組成的，即\(k=k_{r}+k_{h}\)，所以肝清除速率常數(shù)\(k_{h}\)占消除速率常數(shù)\(k\)的比例與肝代謝消除的比例相同。則肝清除速率常數(shù)\(k_{h}=k\times70\%=1.386\times0.7\approx0.97h^{-1}\)綜上，答案選C。21、屬于兩性離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

【答案】：D

【解析】本題主要考查對兩性離子表面活性劑的識別。選項A：羥苯乙酯羥苯乙酯是常用的防腐劑，主要起到抑制微生物生長繁殖、延長制劑保存期限的作用，并不屬于兩性離子表面活性劑。選項B：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種非離子型表面活性劑，它具有乳化、分散、增溶等作用，常用于藥物制劑、食品、化妝品等領(lǐng)域，但并非兩性離子表面活性劑。選項C：苯扎溴銨苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒等作用，在醫(yī)療、衛(wèi)生等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，但不符合兩性離子表面活性劑的范疇。選項D：卵磷脂卵磷脂分子中同時含有正電荷和負電荷基團，是典型的兩性離子表面活性劑，具有良好的乳化、分散等性能，在食品、醫(yī)藥、化妝品等行業(yè)都有應(yīng)用。綜上，答案選D。22、固體分散體的特點不包括

A.可使液態(tài)藥物固體化

B.可延緩藥物的水解和氧化

C.可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性

D.采用水溶性載體材料可達到緩釋作用

【答案】：D

【解析】本題主要考查固體分散體的特點。選項A：固體分散體可以將液態(tài)藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在適宜的載體材料中，從而實現(xiàn)液態(tài)藥物固體化，該選項表述正確。選項B：將藥物制成固體分散體后，藥物分散在載體材料中，可減少藥物與周圍環(huán)境的接觸，從而延緩藥物的水解和氧化，該選項表述正確。選項C：一些載體材料可以包裹藥物，掩蓋藥物的不良氣味和刺激性，改善患者的用藥順應(yīng)性，該選項表述正確。選項D：采用水溶性載體材料制備固體分散體時，藥物以分子或微晶狀態(tài)高度分散在水溶性載體中，藥物的溶出速度加快，可達到速釋作用，而非緩釋作用，所以該選項表述錯誤。綜上所述，答案選D。23、屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的類別來逐一分析。選項A：氟尿嘧啶是抗代謝類抗腫瘤藥，并非抗病毒藥，更不屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥，所以A選項錯誤。選項B：金剛乙胺是抗甲型流感病毒藥，它通過抑制甲型流感病毒脫殼及其核酸釋放，影響病毒初期復制，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以B選項錯誤。選項C：阿昔洛韋是核苷類抗病毒藥，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹等，不屬于非核苷類抗病毒藥，所以C選項錯誤。選項D：奧司他韋是神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥，能抑制流感病毒神經(jīng)氨酸酶的活性，抑制流感病毒感染和復制，所以D選項正確。綜上，答案選D。24、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為（）

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有殺菌和防腐作用且屬于陽離子型表面活性劑的物質(zhì)。選項A，吐溫類是聚山梨酯類非離子型表面活性劑，主要作用是增溶、乳化等，并不屬于陽離子型表面活性劑，也不是主要用于殺菌和防腐，所以A選項錯誤。選項B，司盤類是失水山梨醇脂肪酸酯類非離子型表面活性劑，同樣主要用于乳化等方面，并非陽離子型表面活性劑，主要用途也不是殺菌和防腐，所以B選項錯誤。選項C，卵磷脂為兩性離子型表面活性劑，具有乳化、分散等功能，并非陽離子型表面活性劑，所以C選項錯誤。選項D，季銨化合物屬于陽離子型表面活性劑，這類物質(zhì)具有良好的殺菌和防腐性能，廣泛應(yīng)用于殺菌和防腐領(lǐng)域，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。25、藥物的代謝（）

A.血腦屏障

B.首關(guān)效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物代謝相關(guān)知識，需分析每個選項與藥物代謝的關(guān)系，進而確定正確答案。選項A：血腦屏障血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，其作用是阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進入腦組織，它主要起到一種保護作用，并非藥物代謝的主要方式，所以選項A不符合題意。選項B：首關(guān)效應(yīng)首關(guān)效應(yīng)又稱首過效應(yīng)，是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，這是藥物代謝的一種重要途徑，所以選項B符合題意。選項C：腎小球過濾腎小球過濾是腎臟的一種生理功能，主要是將血液中的小分子物質(zhì)過濾到腎小囊中形成原尿，但腎小球過濾主要與藥物的排泄相關(guān)，而不是藥物的代謝，所以選項C不符合題意。選項D：胃排空與胃腸蠕動胃排空是指胃內(nèi)容物進入十二指腸的過程，胃腸蠕動則是消化道平滑肌的一種運動形式，它們主要影響藥物在胃腸道的轉(zhuǎn)運和吸收速度，并非藥物代謝的方式，所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案是B。26、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

【答案】：B

【解析】本題主要考查對相關(guān)醫(yī)學術(shù)語概念的理解。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，和“LD”并無關(guān)聯(lián)，所以A選項不符合題意。-選項B：治療指數(shù)（TI）通常是指藥物的半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，即TI=LD??/ED??，在一定程度上與“LD”相關(guān)，所以B選項符合題意。-選項C：半數(shù)致死量是指使實驗動物半數(shù)死亡的劑量，一般用LD??表示，“LD”并非單純指半數(shù)致死量，所以C選項不符合題意。-選項D：安全范圍是指最小有效量和最小中毒量之間的距離，與“LD”所表達的概念不同，所以D選項不符合題意。綜上，本題的正確答案為B。27、引起乳劑分層的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

【答案】：B

【解析】本題主要考查引起乳劑分層的原因。選項A：ζ-電位降低主要會導致乳劑的穩(wěn)定性受到影響，引起乳滴的聚集和合并，進而發(fā)生絮凝現(xiàn)象，而不是分層，所以選項A錯誤。選項B：乳劑是由油相、水相和乳化劑組成的非均相體系，油水兩相存在密度差。由于重力作用，密度較大的相會上浮或下沉，從而導致乳劑分層。因此，油水兩相密度差不同是引起乳劑分層的原因，選項B正確。選項C：光、熱、空氣及微生物等的作用會使乳劑中的成分發(fā)生氧化、水解、霉變等反應(yīng)，導致乳劑的酸敗，而不是分層，所以選項C錯誤。選項D：乳化劑類型改變會破壞乳劑的穩(wěn)定性，使乳劑發(fā)生轉(zhuǎn)相，即由一種類型的乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類型的乳劑，并非引起分層的原因，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。28、治療指數(shù)表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

【答案】：D

【解析】本題主要考查治療指數(shù)的定義。逐一分析各選項：-選項A：毒效曲線斜率反映的是毒性反應(yīng)隨劑量變化的速率，并非治療指數(shù)的含義，所以該選項錯誤。-選項B：引起藥理效應(yīng)的閾濃度是指能引起藥理效應(yīng)的最小濃度，和治療指數(shù)沒有直接關(guān)聯(lián)，該選項錯誤。-選項C：量效曲線斜率表示藥理效應(yīng)隨劑量變化的程度，并非治療指數(shù)，該選項錯誤。-選項D：治療指數(shù)是指半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，它是評價藥物安全性的一個重要指標，該選項正確。綜上，本題正確答案選D。29、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是

A.水解

B.氧化

C.光學異構(gòu)化

D.脫羧

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)鹽酸普魯卡因的化學性質(zhì)及各降解途徑特點來分析其主要降解途徑。選項A：水解是指化合物與水發(fā)生反應(yīng)而分解的過程。鹽酸普魯卡因?qū)儆邗ヮ愃幬?，其分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，酯鍵在一定條件下（如酸堿環(huán)境等）容易發(fā)生水解反應(yīng)，生成相應(yīng)的酸和醇。在藥物儲存和使用過程中，水解是鹽酸普魯卡因降解的主要途徑，因此選項A正確。選項B：氧化是指物質(zhì)與氧發(fā)生的化學反應(yīng)。鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中沒有特別容易被氧化的基團，相較于水解，氧化不是其主要的降解途徑，所以選項B錯誤。選項C：光學異構(gòu)化是指化合物的分子結(jié)構(gòu)中存在手性中心，其構(gòu)型發(fā)生改變的現(xiàn)象。鹽酸普魯卡因分子中不存在明顯的手性中心，也不存在因光學異構(gòu)化而導致降解的情況，故選項C錯誤。選項D：脫羧是指從有機化合物分子中脫去羧基（-COOH）的反應(yīng)。鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中不存在易于脫羧的羧基結(jié)構(gòu)，所以脫羧不是其主要降解途徑，選項D錯誤。綜上，正確答案是A。30、作為第二信使的離子是哪個（）

A.鈉離子

B.鉀離子

C.氯離子

D.鈣離子

【答案】：D

【解析】本題主要考查第二信使離子的相關(guān)知識。在細胞信號傳導過程中，第二信使是指在胞內(nèi)產(chǎn)生的非蛋白類小分子，其主要作用是在細胞內(nèi)傳遞信息。A選項，鈉離子在維持細胞外液滲透壓、形成動作電位等方面具有重要作用，但它并非第二信使離子。B選項，鉀離子對于維持細胞內(nèi)液滲透壓、參與靜息電位形成等有重要意義，同樣不屬于第二信使離子。C選項，氯離子主要參與維持細胞內(nèi)外的滲透壓平衡和酸堿平衡等，也不是第二信使離子。D選項，鈣離子可以作為第二信使傳遞信息。當細胞外的信號分子與細胞膜上的受體結(jié)合后，可導致細胞內(nèi)鈣離子濃度升高，進而通過激活下游的信號轉(zhuǎn)導通路，引發(fā)一系列細胞生物學效應(yīng)，所以鈣離子是作為第二信使的離子。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型具有下列哪些特性

A.不呈現(xiàn)藥理活性

B.不能通過血-腦屏障

C.不被肝臟代謝滅活

D.不被腎排泄

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其是否為藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型的特性。A選項：藥物與血漿蛋白結(jié)合形成的結(jié)合型藥物，暫時失去了藥理活性。因為藥物發(fā)揮藥理作用需要與相應(yīng)的靶點結(jié)合，而結(jié)合型藥物被血漿蛋白束縛，無法自由地與靶點結(jié)合，所以不呈現(xiàn)藥理活性，A選項正確。B選項：血-腦屏障是血液與腦組織之間的一種選擇性阻止某些物質(zhì)由血液進入腦組織的屏障結(jié)構(gòu)。結(jié)合型藥物分子較大，難以通過血-腦屏障這一具有選擇性通透作用的屏障結(jié)構(gòu)，只有游離型藥物才能通過血-腦屏障發(fā)揮作用，B選項正確。C選項：肝臟是藥物代謝滅活的重要器官。結(jié)合型藥物由于與血漿蛋白結(jié)合，其結(jié)構(gòu)被包裹和限制，不易被肝臟中的代謝酶所識別和作用，因此不被肝臟代謝滅活，C選項正確。D選項：腎臟是藥物排泄的重要器官。藥物通過腎臟排泄通常需要經(jīng)過腎小球濾過等過程。結(jié)合型藥物分子大，不能通過腎小球濾過膜，因此不被腎排泄，只有游離型藥物可以經(jīng)腎排泄，D選項正確。綜上，ABCD選項均為藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型的特性，本題答案選ABCD。2、輸液主要存在的問題包括

A.染菌

B.變色

C.產(chǎn)生氣體

D.熱原反應(yīng)

【答案】：AD

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷輸液主要存在的問題。選項A染菌是輸液過程中較為常見且嚴重的問題之一。如果輸液過程中使用的藥品、器材等受到細菌污染，細菌進入人體后可能引發(fā)各種感染性疾病，對患者的健康造成嚴重威脅。所以染菌屬于輸液主要存在的問題，選項A正確。選項B變色并不一定是輸液普遍存在的主要問題。雖然在某些特殊情況下，如藥物變質(zhì)、與其他物質(zhì)發(fā)生化學反應(yīng)等可能會出現(xiàn)變色現(xiàn)象，但這并不是輸液過程中常見的、具有代表性的問題。所以選項B錯誤。選項C產(chǎn)生氣體的情況在輸液時不常見，正常的輸液操作會盡量避免氣體進入輸液系統(tǒng)，并且輸液裝置通常也有防止氣體進入人體的措施。雖然存在氣體進入的風險，但并非輸液主要存在的問題。所以選項C錯誤。選項D熱原反應(yīng)也是輸液常見的重要問題。熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，當輸液中含有熱原時，輸入人體后可能引起發(fā)熱、寒戰(zhàn)等癥狀，嚴重影響患者的治療體驗和健康狀況。所以熱原反應(yīng)屬于輸液主要存在的問題，選項D正確。綜上，本題答案選AD。3、《中國藥典》的通則包括

A.制劑通則

B.指導原則

C.通用檢測方法

D.藥用輔料品種正文

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查《中國藥典》通則所包含的內(nèi)容。選項A，制劑通則是《中國藥典》通則的重要組成部分。制劑通則對各種制劑的分類、定義、質(zhì)量要求等進行了規(guī)范，有助于統(tǒng)一各類制劑的質(zhì)量標準和制備要求，所以制劑通則屬于《中國藥典》的通則內(nèi)容，A選項正確。選項B，指導原則為藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗、使用等各個環(huán)節(jié)提供了指導性的意見和方法。它能夠幫助相關(guān)人員更好地理解和執(zhí)行藥典的各項規(guī)定，也是《中國藥典》通則的一部分，B選項正確。選項C，通用檢測方法規(guī)定了藥品檢驗過程中通用的檢測技術(shù)、操作規(guī)范等內(nèi)容。通過統(tǒng)一通用檢測方法，能夠保證藥品檢驗結(jié)果的準確性和可比性，因此通用檢測方法是《中國藥典》通則涵蓋的內(nèi)容，C選項正確。選項D，藥用輔料品種正文是對具體藥用輔料的詳細描述，包括其來源、性狀、鑒別、檢查、含量測定等內(nèi)容，它并不屬于通則部分，而是屬于正文品種的范疇，D選項錯誤。綜上，本題答案選ABC。4、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物，母核是六氫萘的是

A.瑞舒伐他汀

B.阿托伐他汀

C.洛伐他汀

D.氟伐他汀

【答案】：C

【解析】本題主要考查羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類降血脂藥物中母核為六氫萘的藥物。選項A，瑞舒伐他汀屬于全合成的他汀類藥物，其母核并非六氫萘結(jié)構(gòu)。選項B，阿托伐他汀也是人工合成的他汀類降脂藥，母核不是六氫萘。選項C，洛伐他汀是天然的羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑，其母核結(jié)構(gòu)為六氫萘，該選項符合題意。選項D，氟伐他汀為全合成的降血脂藥物，母核不是六氫萘。綜上，答案選C。5、《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項目有

A.外觀均勻度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

【答案】：ABCD

【解析】《中國藥典》是藥品質(zhì)量控制的重要依據(jù)，對于散劑的質(zhì)量檢查有著嚴格且全面的規(guī)定：外觀均勻度：外觀均勻度是散劑質(zhì)量的直觀體現(xiàn)。若散劑外觀不均勻，可能意味著其在混合過程中存在問題，導致各部分藥物含量不一致，影響藥物的療效和安全性。因此，外觀均勻度是《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項目之一。微生物限度：散劑在生產(chǎn)、儲存和使用過程中容易受到微生物污染。微生物的存在可能會導致藥物變質(zhì)、失效，甚至會引發(fā)患者感染等嚴重后果。所以，嚴格控制散劑中的微生物限度對于保障藥品質(zhì)量和用藥安全至關(guān)重要，《中國藥典》將其列為必檢項目。粒度：散劑的粒度直接影響藥物的溶解速度、吸收程度和穩(wěn)定性。不同粒度的散劑在體內(nèi)的吸收和起效時間可能存在差異，進而影響藥物的治療效果。所以，《中國藥典》規(guī)定必須對散劑的粒度進行檢查，以確保其符合規(guī)定的質(zhì)量標準。干燥失重：散劑中的水分含量過高會促使藥物發(fā)生水解、霉變等化學反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性和有效性。控制干燥失重可以保證散劑在儲存和使用過程中的質(zhì)量穩(wěn)定。因此，《中國藥典》明確規(guī)定散劑需要檢查干燥失重項目。綜上，《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項目有外觀均勻度、微生物限度、粒度和干燥失重，本題答案選ABCD。6、關(guān)于眼用制劑的說法，正確的是

A.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲

B.混懸滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效

D.用于手術(shù)的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑

【答案】：ABC

【解析】本題可對各選項逐一進行分析：A選項：滴眼劑應(yīng)與淚液等滲。等滲溶液可減少對眼睛的刺激，使患者感覺舒適，同時也有利于藥物更好地發(fā)揮作用。若滴眼劑與淚液滲透壓相差較大，可能會引起眼部的不適感，甚至損傷眼部組織，所以滴眼劑應(yīng)與淚液等滲的說法是正確的。B選項：混懸滴眼液用前需充分混勻?；鞈业窝垡褐兴幬锸且圆蝗苄晕⒘５男问椒稚⒃诜稚⒔橘|(zhì)中，放置一段時間后可能會出現(xiàn)沉淀，用前充分混勻能夠保證每次使用時藥物劑量的準確性和均勻性，從而使藥物發(fā)揮應(yīng)有的療效，因此該選項正確。C選項：增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效。適當增大滴眼液的黏度可以延長藥物在眼內(nèi)的停留時間，減少藥物的流失，增加藥物與眼組織的接觸時間，從而有利于提高藥效，所以此選項說法正確。D選項：用于手術(shù)的眼用制劑必須保證無菌，但不得加入抑菌劑。因為抑菌劑可能會對手術(shù)創(chuàng)口產(chǎn)生刺激，并且在手術(shù)過程中帶入體內(nèi)可能會引發(fā)不良反應(yīng)，影響手術(shù)效果和患者健康，所以用于手術(shù)的眼用制劑應(yīng)采用適宜的無菌操作法制備，保證無菌且不能添加抑菌劑，該選項錯誤。綜上，正確答案是ABC。7、使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有

A.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查使藥物分子水溶性增加的結(jié)合反應(yīng)類型。解題關(guān)鍵在于了解各選