2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》綜合提升練習(xí)題第一部分單選題(30題)1、含碳酸氫鈉和有機(jī)酸的顆粒是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

【答案】：A

【解析】本題考查不同類型顆粒劑的特點(diǎn)與組成。選項(xiàng)A泡騰顆粒系指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。當(dāng)泡騰顆粒劑放入水中后，碳酸氫鈉與有機(jī)酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，從而呈現(xiàn)泡騰現(xiàn)象，所以含碳酸氫鈉和有機(jī)酸的顆粒是泡騰顆粒，A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B可溶顆粒是指臨用前能溶解于水的顆粒劑，一般不含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸這種特定的組合成分，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C混懸顆粒是指難溶性原料藥物與適宜輔料混合制成的顆粒劑，臨用前加水或其他適宜的液體振搖即可分散成混懸液供口服，其組成不涉及碳酸氫鈉和有機(jī)酸，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D控釋顆粒是指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑，主要側(cè)重于藥物的釋放特性，并非以含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸為特征，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選A。2、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.緩釋片

C.泡騰片

D.舌下片

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)片劑的特點(diǎn)及崩解劑的性質(zhì)來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑。它通常采用高效崩解劑如交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮等，以達(dá)到快速崩解和分散的效果，并非以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B緩釋片是指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速釋放藥物的片劑。其設(shè)計(jì)目的是延長藥物的作用時(shí)間，減少服藥次數(shù)。緩釋片一般會(huì)使用一些特殊的骨架材料或包衣材料來控制藥物的釋放速度，而不是以碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑。泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉與枸櫞酸等有機(jī)酸組成的混合物。當(dāng)泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉與枸櫞酸會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生大量二氧化碳?xì)怏w，從而使片劑迅速崩解，所以泡騰片是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下片要求藥物能迅速溶解，一般通過選擇合適的輔料來保證其快速溶解性能，但不使用碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以選項(xiàng)D不合適。綜上，答案是C。3、引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

【答案】：C

【解析】本題主要考查人體血液循環(huán)系統(tǒng)中不同結(jié)構(gòu)的功能。選項(xiàng)A，心臟是血液循環(huán)的動(dòng)力器官，它的主要功能是為血液在血管中的流動(dòng)提供動(dòng)力，將血液泵向全身，而不是引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，動(dòng)脈是將血液從心臟輸送到身體各部分去的血管，其血流方向是離心的，主要功能是把心臟中的血液輸送到全身各處，并非引導(dǎo)血液回流，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，靜脈是把血液從身體各部分送回心臟的血管，它能夠引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟，符合題干描述，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，毛細(xì)血管是連通于最小的動(dòng)脈與靜脈之間的血管，是血液與組織細(xì)胞進(jìn)行物質(zhì)交換的場所，并非引導(dǎo)血液回流的主要結(jié)構(gòu)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為C。4、《中國藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，"陰涼處"為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25℃±2℃

D.10～30℃

【答案】：A

【解析】本題主要考查《中國藥典》貯藏項(xiàng)下“陰涼處”的溫度規(guī)定。選項(xiàng)A：“不超過20℃”，這是《中國藥典》中對于“陰涼處”的準(zhǔn)確溫度界定，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：“避光并不超過20℃”，“避光”并非“陰涼處”的關(guān)鍵定義要素，此表述不符合“陰涼處”的標(biāo)準(zhǔn)定義，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：“25℃±2℃”，該溫度范圍與“陰涼處”規(guī)定的溫度不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：“10～30℃”，這是《中國藥典》中“常溫”的溫度范圍，而非“陰涼處”的溫度范圍，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。5、生物半衰期

A.Cl=kV

B.t

C.GFR

D.V=X

【答案】：B

【解析】本題考查生物半衰期相關(guān)概念對應(yīng)的選項(xiàng)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：“Cl=kV”，這并不是生物半衰期的表示。其中Cl一般代表清除率，kV可能是與清除率相關(guān)計(jì)算中的一個(gè)表達(dá)式，但并非生物半衰期的特定表示，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：在藥理學(xué)等學(xué)科中，t通常用來表示時(shí)間，生物半衰期指的是藥物在生物體內(nèi)濃度下降一半所需要的時(shí)間，習(xí)慣用t來表示，所以選項(xiàng)B正確。-選項(xiàng)C：GFR是腎小球?yàn)V過率的英文縮寫，它反映的是腎臟的濾過功能，與生物半衰期并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：“V=X”并非生物半衰期的表示。V一般可代表藥物的表觀分布容積等概念，此表達(dá)式不符合生物半衰期的定義，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。6、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑

A.植物油

B.動(dòng)物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，植物油常作為靜脈注射脂肪乳劑的油相原料，但并非穩(wěn)定劑，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，動(dòng)物油一般不用于靜脈注射脂肪乳劑，更不是該制劑的穩(wěn)定劑，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，普朗尼克F-68是一種非離子型表面活性劑，可作為靜脈注射脂肪乳劑的乳化劑，但不是穩(wěn)定劑，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，油酸鈉具有一定的乳化和穩(wěn)定作用，是靜脈注射脂肪乳劑常用的穩(wěn)定劑，所以D項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。7、與嗎啡敘述不符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有醇羥基

B.結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)

C.結(jié)構(gòu)中羰基

D.為μ阿片受體激動(dòng)劑

【答案】：C

【解析】本題可對各選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否與嗎啡的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相符。選項(xiàng)A：嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中確實(shí)含有醇羥基，因此該選項(xiàng)描述與嗎啡相符。選項(xiàng)B：嗎啡的結(jié)構(gòu)里有苯環(huán)這一基本結(jié)構(gòu)單元，所以該選項(xiàng)關(guān)于嗎啡結(jié)構(gòu)的表述是正確的。選項(xiàng)C：嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不存在羰基，所以“結(jié)構(gòu)中羰基”這一描述與嗎啡的實(shí)際結(jié)構(gòu)不符，該選項(xiàng)當(dāng)選。選項(xiàng)D：嗎啡是μ阿片受體激動(dòng)劑，能夠與μ阿片受體結(jié)合產(chǎn)生相應(yīng)的藥理作用，此選項(xiàng)描述正確。綜上，答案選C。8、親水凝膠骨架材料

A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

【答案】：B

【解析】本題主要考查親水凝膠骨架材料的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹脂通常作為薄膜包衣材料使用，并非親水凝膠骨架材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，羥丙甲纖維素是常見的親水凝膠骨架材料，當(dāng)與藥物制成骨架片后，遇水時(shí)其表面會(huì)形成凝膠層，隨著水的進(jìn)一步滲入，凝膠層不斷增厚，藥物通過凝膠層的擴(kuò)散以及凝膠層的溶蝕而緩慢釋放，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，硅橡膠常作為緩控釋制劑的膜材料等，不屬于親水凝膠骨架材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，離子交換樹脂一般用于制備藥物樹脂復(fù)合物以實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋等，并非親水凝膠骨架材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是B。9、聚維酮ABCDE

A.填充劑

B.黏合劑

C.崩解劑

D.潤濕劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查聚維酮的作用類別。聚維酮在藥劑學(xué)中屬于黏合劑，黏合劑是指使無黏性或黏性不足的物料聚結(jié)成顆粒或壓縮成型的具黏性的固體粉末或黏稠液體。填充劑主要是用來增加片劑的重量和體積；崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的輔料；潤濕劑則是能使物料表面更易被水潤濕的物質(zhì)。所以聚維酮對應(yīng)的類別是黏合劑，答案選B。10、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

C.藥物水溶性越大，生物利用度越好

D.無定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)生物利用度的相關(guān)知識(shí)，對各選項(xiàng)逐一分析判斷。A選項(xiàng)：藥物的生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對量。一般來說，適當(dāng)?shù)闹苄钥梢允顾幬锔菀淄高^生物膜，從而有利于藥物的吸收，提高生物利用度。所以，不能簡單地認(rèn)為藥物的脂溶性越大，生物利用度就越差，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：維生素B2是一種水溶性維生素，飯后服用時(shí)，食物會(huì)促進(jìn)膽汁的分泌，而膽汁可以增加維生素B2的溶解量，有利于其在胃腸道的吸收，進(jìn)而使生物利用度提高，并非降低，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：雖然水溶性藥物在溶液中的溶解速度較快，但如果藥物的水溶性過大，可能會(huì)導(dǎo)致其難以透過生物膜，從而影響吸收，降低生物利用度。因此，不能一概而論地說藥物水溶性越大，生物利用度就越好，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：無定型藥物的晶格能較小，溶解度和溶解速度通常比穩(wěn)定型藥物大，這使得無定型藥物更容易被吸收，所以無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度，該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。11、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收

【答案】：C

【解析】本題可對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而判斷其說法是否正確。選項(xiàng)A：藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療。當(dāng)藥物在皮膚內(nèi)蓄積時(shí)，能夠在局部維持較高的藥物濃度，從而更有效地發(fā)揮對皮膚疾病的治療作用，該說法正確。選項(xiàng)B：汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性。角質(zhì)層是皮膚吸收藥物的主要屏障，當(dāng)汗液使角質(zhì)層水化后，角質(zhì)層的結(jié)構(gòu)會(huì)變得疏松，其滲透性會(huì)增大，有利于藥物的經(jīng)皮吸收，該說法正確。選項(xiàng)C：皮膚給藥不僅能發(fā)揮局部治療作用，還能發(fā)揮全身治療作用。例如，一些藥物通過皮膚吸收進(jìn)入血液循環(huán)后，可以分布到全身，從而產(chǎn)生全身治療效果，所以該項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收。毛細(xì)血管具有良好的物質(zhì)交換功能，藥物到達(dá)真皮后，可通過毛細(xì)血管進(jìn)入血液循環(huán)，從而迅速被吸收，該說法正確。綜上，答案選C。12、顆粒向模孔中填充不均勻

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.片劑含量不均勻

【答案】：C

【解析】本題考查顆粒填充不均勻所導(dǎo)致的結(jié)果。選項(xiàng)A，裂片主要是由于物料的彈性復(fù)原率大、壓力分布不均勻等原因?qū)е?，而非顆粒向模孔中填充不均勻，所以A項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，黏沖通常是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足等因素造成，和顆粒填充不均勻并無直接關(guān)聯(lián)，故B項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，片重差異超限是指片劑的重量超出了規(guī)定的差異范圍。當(dāng)顆粒向?？字刑畛洳痪鶆驎r(shí)，每個(gè)片劑所包含的顆粒量就會(huì)不同，進(jìn)而導(dǎo)致片重出現(xiàn)較大差異，超出正常范圍，所以顆粒向模孔中填充不均勻會(huì)導(dǎo)致片重差異超限，C項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D，片劑含量不均勻可能是由于主藥與輔料混合不勻、可溶性成分在顆粒之間遷移等原因引起，和顆粒填充到?？字械木鶆蛐詻]有直接的因果關(guān)系，因此D項(xiàng)也不正確。綜上，本題答案選C。"13、葡萄糖被腎小球大量濾過后，又重新回到血液中是由于

A.腎清除率

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

【答案】：D

【解析】本題考查葡萄糖在腎臟中的處理過程相關(guān)知識(shí)，解題關(guān)鍵在于理解各選項(xiàng)所涉及的生理過程與葡萄糖重新回到血液這一現(xiàn)象的關(guān)系。選項(xiàng)A：腎清除率腎清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從腎臟排出某種物質(zhì)的總量（尿中濃度×每分鐘尿量）與同一時(shí)間該物質(zhì)血漿濃度之比。它主要反映的是腎臟對特定物質(zhì)的清除能力，并非葡萄糖重新回到血液的直接原因，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：腎小球?yàn)V過腎小球?yàn)V過是指血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時(shí)，除蛋白質(zhì)分子外的血漿成分被濾過進(jìn)入腎小囊腔而形成超濾液的過程。此過程會(huì)使葡萄糖等物質(zhì)從血液濾入腎小囊，但并不能使葡萄糖重新回到血液中，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管上皮細(xì)胞將自身產(chǎn)生的或血液中的某些物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到腎小管腔內(nèi)的過程。這一過程是將物質(zhì)排出到腎小管腔內(nèi)，而不是使葡萄糖重新回到血液，該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)D：腎小管重吸收腎小管重吸收是指腎小管上皮細(xì)胞將小管液中的水分和某些溶質(zhì)，部分或全部轉(zhuǎn)運(yùn)回血液的過程。葡萄糖在被腎小球大量濾過后，會(huì)通過腎小管重吸收作用，重新回到血液中，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。14、腎臟對藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素

A.腎小球?yàn)V過

B.腎小管分泌

C.腎小管重吸收

D.尿量

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物在腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)過程以及影響各步驟的因素。分析選項(xiàng)A腎小球?yàn)V過是指血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時(shí)，除蛋白質(zhì)分子外的血漿成分被濾過進(jìn)入腎小囊腔而形成超濾液的過程。影響腎小球?yàn)V過的因素主要有有效濾過壓、腎小球血漿流量、濾過膜的通透性和濾過面積等，而藥物的脂溶性對腎小球?yàn)V過的影響較小。所以選項(xiàng)A不符合題意。分析選項(xiàng)B腎小管分泌是指腎小管上皮細(xì)胞將自身產(chǎn)生的物質(zhì)或血液中的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至小管液的過程。腎小管分泌主要與藥物的解離度、載體轉(zhuǎn)運(yùn)等因素有關(guān)，腎臟對藥物脂溶性并非影響腎小管分泌的最重要因素。所以選項(xiàng)B不符合題意。分析選項(xiàng)C腎小管重吸收是指腎小管上皮細(xì)胞將小管液中的水分和某些溶質(zhì)，部分或全部轉(zhuǎn)運(yùn)回血液的過程。藥物的脂溶性是影響腎小管重吸收的重要因素。脂溶性高的藥物容易通過腎小管上皮細(xì)胞的脂質(zhì)膜，從而被重吸收回血液；而脂溶性低的藥物則難以通過脂質(zhì)膜，重吸收較少，更多地隨尿液排出。因此，腎臟對藥物的脂溶性是影響腎小管重吸收的最重要因素，選項(xiàng)C符合題意。分析選項(xiàng)D尿量主要受腎臟的尿液生成調(diào)節(jié)，包括腎小球?yàn)V過、腎小管和集合管的重吸收和分泌等過程，以及抗利尿激素等激素的調(diào)節(jié)。藥物的脂溶性與尿量并沒有直接的重要關(guān)聯(lián)。所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選C。15、阿托品的作用機(jī)制是

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

【答案】：D

【解析】這道題主要考查阿托品的作用機(jī)制相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，影響機(jī)體免疫功能通常是一些免疫調(diào)節(jié)劑等藥物的作用特點(diǎn)，阿托品并不主要通過影響機(jī)體免疫功能發(fā)揮作用，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，影響酶活性的藥物是通過對特定酶的抑制或激活來產(chǎn)生效應(yīng)，而阿托品并非以這種方式起作用，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，影響細(xì)胞膜離子通道的藥物會(huì)改變離子的跨膜流動(dòng)，常見于一些抗心律失常藥等，阿托品的作用機(jī)制并非如此，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，阿托品是M膽堿受體阻斷藥，它通過阻斷M受體從而發(fā)揮一系列的藥理作用，所以其作用機(jī)制是阻斷受體，D選項(xiàng)正確。綜上所述，本題的正確答案是D。16、第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)是

A.氧化反應(yīng)

B.重排反應(yīng)

C.鹵代反應(yīng)

D.甲基化反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)類型。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化又稱藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)，是體內(nèi)的酶對藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)。氧化反應(yīng)是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝中常見的反應(yīng)類型之一。而重排反應(yīng)通常不是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝中典型的反應(yīng)類型；鹵代反應(yīng)一般不是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的主要反應(yīng)；甲基化反應(yīng)屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化中的結(jié)合反應(yīng)，是將甲基結(jié)合到藥物分子上的過程，并非第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)。綜上所述，正確答案是A。17、制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸一肝循環(huán)

D.單室模型藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥物學(xué)概念的理解。選項(xiàng)A，藥物動(dòng)力學(xué)是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物在體內(nèi)的藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的一門科學(xué)，它主要關(guān)注藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過程，并非制劑中藥物進(jìn)入人體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，生物利用度是指制劑中藥物被吸收進(jìn)入人體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，它反映了藥物制劑的有效性和安全性，與題干描述相符，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，這與制劑中藥物進(jìn)入人體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度的概念不同，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，單室模型藥物是將機(jī)體視為一個(gè)均質(zhì)單元，假定藥物在其中的消除速率過程為一級過程的藥物模型，和題干所涉及的概念并無關(guān)聯(lián)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。18、藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)過程相關(guān)概念的區(qū)分。選項(xiàng)A分析吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，它主要描述的是藥物進(jìn)入機(jī)體的途徑和階段，并非題干中所描述的“在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化”，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B分析分布是指藥物吸收后隨血液循環(huán)到達(dá)各組織器官的過程，其重點(diǎn)在于藥物在體內(nèi)的運(yùn)輸和到達(dá)的位置，而不是化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，因此B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C分析代謝是藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過程，這與題干的描述完全相符，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D分析排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，它關(guān)注的是藥物如何離開機(jī)體，而不是在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選C。19、藥物分子中含有兩個(gè)手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲馬多

C.布桂嗪

D.哌替啶

【答案】：B

【解析】本題可通過分析各選項(xiàng)藥物分子中手性碳原子的數(shù)量來判斷正確答案。選項(xiàng)A：美沙酮美沙酮分子中僅含有一個(gè)手性碳原子，不符合題干中“含有兩個(gè)手性碳原子”的要求，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：曲馬多曲馬多的藥物分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性碳原子，與題干描述相符，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：布桂嗪布桂嗪分子中不存在手性碳原子，不滿足題目條件，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：哌替啶哌替啶分子同樣只含有一個(gè)手性碳原子，并非兩個(gè)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。20、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)生物利用度的計(jì)算公式來計(jì)算該藥物片劑的生物利用度。步驟一：明確生物利用度的計(jì)算公式生物利用度（F）是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對量和速率，對于血管外給藥（如口服）的制劑，其生物利用度計(jì)算公式為\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(zhòng)(AUC_{po}\)為口服給藥后的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積，\(D_{iv}\)為靜脈注射給藥劑量，\(AUC_{iv}\)為靜脈注射給藥后的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積，\(D_{po}\)為口服給藥劑量。步驟二：確定各參數(shù)的值根據(jù)題干可知：-靜脈注射該藥\(200mg\)（即\(D_{iv}=200mg\)）的\(AUC\)是\(20μg·h/ml\)（即\(AUC_{iv}=20μg·h/ml\)）。-制備成片劑用于口服，給藥\(1000mg\)（即\(D_{po}=1000mg\)）后的\(AUC\)為\(10μg·h/ml\)（即\(AUC_{po}=10μg·h/ml\)）。步驟三：計(jì)算生物利用度\(F\)將上述參數(shù)代入生物利用度計(jì)算公式可得：\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%=\frac{10\times200}{20\times1000}\times100\%=10\%\)綜上，該藥物片劑的生物利用度為\(10\%\)，答案選A。21、反映藥物安全性的指標(biāo)是

A.效價(jià)

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

【答案】：C

【解析】本題主要考查反映藥物安全性的指標(biāo)。選項(xiàng)A效價(jià)是指藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量，它主要反映藥物的作用強(qiáng)度，而非安全性，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B治療量是指藥物臨床常用的有效劑量范圍，它側(cè)重于藥物發(fā)揮治療作用的劑量區(qū)間，并非專門用于衡量藥物安全性的指標(biāo)，故選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，即TI=LD??/ED??。治療指數(shù)越大，說明藥物的安全性越高，它是評價(jià)藥物安全性的一個(gè)重要指標(biāo)，因此選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D閾劑量是指剛能引起藥理效應(yīng)的劑量，它主要與藥物開始發(fā)揮作用的劑量相關(guān)，與藥物安全性的直接關(guān)聯(lián)不大，所以選項(xiàng)D不合適。綜上，本題的正確答案是C。22、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)檸檬揮發(fā)油在液體制劑中的作用，對各選項(xiàng)進(jìn)行分析從而得出正確答案。選項(xiàng)A：防腐劑防腐劑是指能防止微生物生長繁殖的物質(zhì)，其主要作用是抑制制劑中微生物的生長，保證液體制劑在一定時(shí)間內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定。而檸檬揮發(fā)油并不具備抑制微生物生長繁殖的功能，因此它不屬于防腐劑，該項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能夠增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。檸檬揮發(fā)油并沒有增加其他物質(zhì)溶解度的作用，所以它不是增溶劑，該項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：矯味劑矯味劑是指能改善制劑的氣味和味道，使病人更容易接受的一類物質(zhì)。檸檬揮發(fā)油具有特殊的香氣和宜人的味道，在液體制劑中可以改善制劑的氣味和口感，掩蓋藥物的不良?xì)馕逗臀兜?，屬于矯味劑，該項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D：著色劑著色劑是指用于改善制劑外觀顏色的物質(zhì)，它可以使制劑更美觀，同時(shí)也有助于識(shí)別和區(qū)分不同的制劑。檸檬揮發(fā)油的主要作用不是為制劑提供顏色，所以它不屬于著色劑，該項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。23、背襯層材料

A.鋁塑復(fù)合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

【答案】：A

【解析】本題主要考查背襯層材料的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：鋁塑復(fù)合膜是一種常用的背襯層材料，它具有良好的阻隔性、柔韌性等特點(diǎn)，能夠滿足作為背襯層的多種性能要求，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）通常具有良好的柔韌性、彈性和耐低溫性等，一般多用于制作膠粘劑、鞋底、玩具等，并非典型的背襯層材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：聚異丁烯具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、氣密性等，常被用作膠粘劑、密封劑的基料等，不是背襯層的常用材料，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氟碳聚酯薄膜具有優(yōu)異的耐候性、耐化學(xué)腐蝕性等，主要應(yīng)用于建筑幕墻、汽車等領(lǐng)域的裝飾和防護(hù)，并非背襯層材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。24、乳膏劑中常用的保濕劑

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

【答案】：B

【解析】該題主要考查對乳膏劑中常用保濕劑的知識(shí)掌握。選項(xiàng)A，羥苯乙酯常用于作為防腐劑，具有抑制微生物生長繁殖的作用，并非保濕劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，甘油具有強(qiáng)大的吸濕性，能夠幫助皮膚吸收水分并鎖住水分，是乳膏劑中常用的保濕劑，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，MCC即微晶纖維素，在藥劑中常用作填充劑、增稠劑等，不具備保濕的主要功能，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，白凡士林主要起到封閉皮膚、減少皮膚水分蒸發(fā)的作用，它屬于封閉性油脂類基質(zhì)，并非典型的保濕劑，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。25、屬于油性基質(zhì)是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查對油性基質(zhì)的判斷。接下來對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：單硬脂酸甘油酯是一種常用的乳化劑，它在乳劑型基質(zhì)中可作為輔助乳化劑，并非油性基質(zhì)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：甘油具有吸濕性，常作為保濕劑使用，多用于水性制劑中，不屬于油性基質(zhì)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：白凡士林是由石油分餾后得到的多種烴的混合物，具有適宜的稠度和涂展性，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不酸敗，是典型的油性基質(zhì)，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，常作為乳化劑用于乳劑的制備，不屬于油性基質(zhì)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。26、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動(dòng)劑的作用

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表的拮抗類型的特點(diǎn)，來判斷苯海拉明拮抗H1組胺受體激動(dòng)劑的作用屬于哪種類型。選項(xiàng)A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個(gè)激動(dòng)劑分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體。例如，胰島素和胰高血糖素對血糖的調(diào)節(jié)作用，胰島素降低血糖，胰高血糖素升高血糖，它們作用于不同的生理過程且效果相反。而苯海拉明與H1組胺受體激動(dòng)劑并非作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體，所以不屬于生理性拮抗，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其受體結(jié)合。苯海拉明能與H1組胺受體結(jié)合，拮抗H1組胺受體激動(dòng)劑與H1組胺受體的結(jié)合，從而阻斷H1組胺受體激動(dòng)劑的作用，這符合藥理性拮抗的定義，所以苯海拉明拮抗H1組胺受體激動(dòng)劑的作用屬于藥理性拮抗，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：化學(xué)性拮抗化學(xué)性拮抗是指藥物通過化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生的拮抗作用。例如，重金屬中毒時(shí)，使用二巰丙醇等絡(luò)合劑與重金屬離子結(jié)合形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，從而解毒。苯海拉明拮抗H1組胺受體激動(dòng)劑并非通過化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)，而是通過與受體的結(jié)合競爭，所以不屬于化學(xué)性拮抗，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：生化性拮抗生化性拮抗是指藥物影響生化過程所產(chǎn)生的拮抗作用，如酶的誘導(dǎo)或抑制。苯海拉明拮抗H1組胺受體激動(dòng)劑主要是在受體水平的競爭結(jié)合，并非影響生化過程，所以不屬于生化性拮抗，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。27、水溶性藥物，即溶解度高、滲透性低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

【答案】：C

【解析】本題考查藥物分類的相關(guān)知識(shí)。在藥物的生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中，依據(jù)藥物的溶解度和滲透性，將藥物分為四類。Ⅰ類藥物是高溶解度、高滲透性藥物；Ⅱ類藥物是低溶解度、高滲透性藥物；Ⅲ類藥物是高溶解度、低滲透性藥物；Ⅳ類藥物是低溶解度、低滲透性藥物。題干中明確指出該藥物是水溶性藥物，即溶解度高、滲透性低，符合Ⅲ類藥物的特征。所以本題答案選C。28、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全

D.制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度的關(guān)系、有效血藥濃度范圍等信息，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會(huì)明顯減慢，會(huì)引起血藥濃度明顯增加題干中提到，苯妥英鈉在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過程屬于一級過程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高。這意味著隨著給藥劑量增加，當(dāng)達(dá)到高濃度時(shí)，藥物消除會(huì)因?yàn)楦挝⒘ｓw代謝酶能力有限而明顯減慢，進(jìn)而導(dǎo)致血藥濃度明顯增加，所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度治療窗是指藥物的最低有效濃度與最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍。題干明確指出苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml，且高濃度時(shí)稍微增加劑量就易出現(xiàn)中毒癥狀，說明其治療窗較窄，需要監(jiān)測血藥濃度以確保用藥安全有效，該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時(shí)較為安全由題干可知，苯妥英鈉高濃度時(shí)稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀，且有效血藥濃度范圍較窄，這表明其安全濃度范圍并不大，使用時(shí)存在一定風(fēng)險(xiǎn)，并非較為安全，該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：制定苯妥英鈉給藥方案時(shí)，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔由于苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度和高濃度時(shí)消除過程不同，情況較為復(fù)雜。僅根據(jù)半衰期制定給藥間隔不能全面考慮到血藥濃度對消除速率的影響，無法保證用藥的有效性和安全性，制定給藥方案時(shí)應(yīng)綜合多方面因素，而不是只依據(jù)半衰期，該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。29、以下外國藥典的縮寫是美國藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：B

【解析】本題主要考查常見外國藥典縮寫的相關(guān)知識(shí)。解題關(guān)鍵在于準(zhǔn)確記憶不同國家藥典對應(yīng)的縮寫。選項(xiàng)A：“JP”是日本藥局方（JapanesePharmacopoeia）的縮寫，并非美國藥典，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：“USP”是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：“BP”是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，不是美國藥典，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：“ChP”是中國藥典（ChinesePharmacopoeia）的縮寫，并非美國藥典，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。30、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是()

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

【答案】：B

【解析】本題主要考查常用作栓劑治療給藥的靶向制劑類型。選項(xiàng)A，常規(guī)脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體，一般不作為栓劑治療給藥的靶向制劑。選項(xiàng)B，微球是一種藥物與高分子材料制成的球形骨架實(shí)體，微球具有良好的生物相容性和生物可降解性，可作為栓劑的靶向制劑使用，用于治療給藥，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，納米囊屬于納米粒的一種，是藥物被高分子材料包裹而成的藥庫膜殼型納米粒，通常不是栓劑治療給藥常用的靶向制劑。選項(xiàng)D，pH敏感脂質(zhì)體是一種對環(huán)境pH敏感的靶向制劑，可在特定pH條件下釋放藥物，但一般并非用于栓劑治療給藥。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、根據(jù)作用機(jī)制將抗?jié)兯幏譃?/p>

A.H

B.質(zhì)子泵抑制劑

C.胃黏膜保護(hù)劑

D.COX-2抑制劑

【答案】：BC

【解析】本題主要考查抗?jié)兯幐鶕?jù)作用機(jī)制的分類。對各選項(xiàng)的分析選項(xiàng)B：質(zhì)子泵抑制劑：質(zhì)子泵抑制劑作用于胃壁細(xì)胞胃酸分泌終末步驟中的關(guān)鍵酶——質(zhì)子泵（H?-K?-ATP酶），使其不可逆失活，從而有效地抑制胃酸分泌，達(dá)到抗?jié)兊哪康?，是臨床上常用的抗?jié)兯幬镱愋?，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：胃黏膜保護(hù)劑：胃黏膜保護(hù)劑可以增強(qiáng)胃黏膜的防御能力，在胃黏膜表面形成一層保護(hù)膜，防止胃酸、胃蛋白酶及其他有害物質(zhì)對胃黏膜的損傷，促進(jìn)潰瘍面的愈合，屬于根據(jù)作用機(jī)制分類的抗?jié)兯?，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)A：H：僅“H”表述過于模糊，它不是一種明確的、可歸類的抗?jié)兯幾饔脵C(jī)制類型，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：COX-2抑制劑：COX-2抑制劑主要是通過抑制環(huán)氧化酶-2（COX-2）的活性，減少前列腺素合成，起到抗炎、鎮(zhèn)痛等作用，一般用于緩解疼痛、炎癥等，而非用于治療潰瘍，通常還可能會(huì)有導(dǎo)致潰瘍等不良反應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選BC。2、口崩片臨床上用于

A.解熱鎮(zhèn)痛藥

B.催眠鎮(zhèn)靜藥

C.消化管運(yùn)動(dòng)改性藥

D.抗過敏藥

【答案】：ABCD

【解析】口崩片是一種新型藥物制劑，具有服用方便、起效快等特點(diǎn)，在臨床上有著較為廣泛的應(yīng)用。A選項(xiàng)，解熱鎮(zhèn)痛藥主要用于緩解發(fā)熱、疼痛等癥狀?？诒榔瑒┬捅阌诨颊呒词乖跓o水的情況下也能快速服用，能及時(shí)發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用，所以臨床上可用于解熱鎮(zhèn)痛藥，該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)，催眠鎮(zhèn)靜藥可幫助患者改善睡眠、緩解焦慮等。對于一些可能存在吞咽困難或者需要快速起效來誘導(dǎo)睡眠的患者，口崩片的優(yōu)勢明顯，能夠快速崩解并被吸收，發(fā)揮催眠鎮(zhèn)靜效果，因此臨床上可用于催眠鎮(zhèn)靜藥，該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)，消化管運(yùn)動(dòng)改性藥的作用是調(diào)節(jié)胃腸道的運(yùn)動(dòng)功能?？诒榔軌蛟诳谇粌?nèi)快速崩解，部分藥物成分在口腔或食管就開始起效，對于改善消化管運(yùn)動(dòng)有幫助，所以臨床上可用于消化管運(yùn)動(dòng)改性藥，該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)，抗過敏藥用于治療過敏反應(yīng)。在過敏發(fā)作時(shí)，患者可能需要迅速用藥控制癥狀，口崩片無需用水送服，能快速起效，滿足患者及時(shí)治療的需求，所以臨床上可用于抗過敏藥，該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均正確，答案為ABCD。3、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)

A.美托洛爾

B.哌唑嗪

C.特拉唑嗪

D.倍他洛爾

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)各藥物分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，逐一分析選項(xiàng)來確定具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)的藥物。選項(xiàng)A：美托洛爾美托洛爾屬于β-受體阻滯劑，其藥物分子結(jié)構(gòu)中具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B：哌唑嗪哌唑嗪是一種選擇性突觸后α?-受體阻滯劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)主要為喹唑啉衍生物，并不具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C：特拉唑嗪特拉唑嗪同樣是α?-受體阻滯劑，它是喹唑啉的衍生物，不具備芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：倍他洛爾倍他洛爾也為β-受體阻滯劑，其分子結(jié)構(gòu)包含芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)D符合題意。綜上，具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)的藥物是美托洛爾和倍他洛爾，答案選AD。4、以下哪幾個(gè)為5-HT重?cái)z取抑制劑類抗抑郁藥

A.嗎氯貝胺

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.帕羅西汀

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)各類抗抑郁藥的分類來逐一分析每個(gè)選項(xiàng)。選項(xiàng)A：嗎氯貝胺嗎氯貝胺是一種單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥，通過抑制單胺氧化酶（MAO）的活性，減少單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的降解，從而提高腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的水平，發(fā)揮抗抑郁作用。所以嗎氯貝胺不屬于5-HT重?cái)z取抑制劑類抗抑郁藥，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：文拉法辛文拉法辛是5-HT和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI），它可以同時(shí)抑制5-HT和去甲腎上腺素的重?cái)z取，增加突觸間隙中這兩種神經(jīng)遞質(zhì)的濃度，從而起到抗抑郁的效果。因此，文拉法辛屬于廣義上與5-HT重?cái)z取相關(guān)的抗抑郁藥，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：氟西汀氟西汀是典型的選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑（SSRI），它能夠選擇性地抑制突觸前膜對5-HT的再攝取，提高突觸間隙5-HT的濃度，增強(qiáng)5-HT能神經(jīng)的傳導(dǎo)，從而改善抑郁癥狀，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：帕羅西汀帕羅西汀同樣是選擇性5-HT重?cái)z取抑制劑，通過抑制5-HT的重?cái)z取，使突觸間隙中5-HT含量升高，進(jìn)而發(fā)揮抗抑郁作用，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選BCD。5、下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是

A.固體的表面積

B.劑型

C.溫度

D.擴(kuò)散系數(shù)

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查影響溶出速度的因素。選項(xiàng)A固體的表面積是影響溶出速度的重要因素之一。一般來說，固體藥物的表面積越大，與溶出介質(zhì)的接觸面積就越大，藥物分子從固體表面向溶出介質(zhì)擴(kuò)散的機(jī)會(huì)就越多，溶出速度也就越快。例如，將藥物制成微粉或納米顆粒等，可增加其比表面積，從而提高溶出速度。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B劑型主要是指藥物制劑的形態(tài)，如片劑、膠囊劑、注射劑等。劑型對藥物的給藥途徑、穩(wěn)定性、生物利用度等有重要影響，但它并不是直接影響溶出速度的因素。溶出速度主要關(guān)注的是藥物從固體狀態(tài)進(jìn)入溶液的過程，而劑型更多地涉及到藥物的整體制劑形式和使用方式。因此，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C溫度對溶出速度有顯著影響。溫度升高，一方面可以增加藥物分子的熱運(yùn)動(dòng)能量，使藥物分子更容易克服分子間的引力而從固體表面脫離進(jìn)入溶出介質(zhì)；另一方面，溫度升高還可以降低溶出介質(zhì)的黏度，增加藥物在介質(zhì)中的擴(kuò)散速度，從而加快溶出過程。所以，溫度是影響溶出速度的因素，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D擴(kuò)散系數(shù)反映了藥物分子在溶出介質(zhì)中的擴(kuò)散能力。擴(kuò)散系數(shù)越大，藥物分子在溶出介質(zhì)中擴(kuò)散得越快，溶出速度也就越快。擴(kuò)散系數(shù)與藥物的性質(zhì)、溶出介質(zhì)的性質(zhì)等有關(guān)。因此，擴(kuò)散系數(shù)是影響溶出速度的因素，選項(xiàng)D正確。綜上，答案選ACD。6、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人的體液的總體積，可能的原因（）。

A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少

B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強(qiáng),組織對藥物的攝取多

D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)表觀分布容積的相關(guān)知識(shí)，對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析來確定正確答案。表觀分布容積（V）是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值。它反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人的體液總體積，這表明藥物在體內(nèi)的分布較為廣泛。選項(xiàng)A藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少。當(dāng)藥物與組織大量結(jié)合時(shí)，意味著藥物會(huì)更多地分布到組織中，而存在于血漿中的藥物量相對較少。根據(jù)表觀分布容積的計(jì)算公式（V=體內(nèi)藥量/血藥濃度），血藥濃度降低，會(huì)使得計(jì)算出的表觀分布容積增大，所以該選項(xiàng)符合地高辛表觀分布容積遠(yuǎn)大于人體液總體積的情況。選項(xiàng)B若藥物全部分布在血液中，此時(shí)藥物主要集中于血漿，血藥濃度會(huì)相對較高。根據(jù)表觀分布容積的計(jì)算公式，較高的血藥濃度會(huì)導(dǎo)致計(jì)算出的表觀分布容積較小，與題干中地高辛表觀分布容積遠(yuǎn)大于人體液總體積的描述不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C藥物與組織的親和性強(qiáng)，組織對藥物的攝取多。這就使得藥物大量地進(jìn)入組織中，血漿中的藥物量減少，血藥濃度降低。依據(jù)表觀分布容積的計(jì)算公式，血藥濃度降低會(huì)使表觀分布容積增大，因此該選項(xiàng)符合地高辛的情況。選項(xiàng)D藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合，那么藥物主要存在于血漿中，血藥濃度會(huì)較高。按照表觀分布容積的計(jì)算公式，較高的血藥濃度會(huì)使計(jì)算出的表觀分布容積較小，不符合地高辛表觀分布容積遠(yuǎn)大于人體液總體積的情況，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是AC。7、以下藥物易在腸道中吸收的是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.水楊酸

D.苯巴比妥

【答案】：AB

【解析】本題主要考查對易在腸道中吸收藥物的判斷。腸道的環(huán)境一般為弱堿性。藥物的吸收與藥物的解離狀態(tài)有關(guān)，弱堿性藥物在弱堿性環(huán)境中解離度小，更易被吸收。選項(xiàng)A：奎寧奎寧屬于弱堿性藥物，在腸道的弱堿性環(huán)境中，其解離度小，脂溶性高，容易通過腸道細(xì)胞膜被吸收，所以奎寧可在腸道中較好地被吸收。選項(xiàng)B：麻黃堿麻黃堿同樣是弱堿性藥物，在腸道環(huán)境下，其分子型藥物比例相對較高，能夠更順利地透過腸道黏膜而被吸收，故麻黃堿易在腸道中吸收。選項(xiàng)C：水楊酸水楊酸是弱酸性藥物，在腸道的弱堿性環(huán)境中，它會(huì)更多地解離成離子型，離子型藥物脂溶性低，難以透過腸道細(xì)胞膜，