第第頁江蘇省鎮(zhèn)江市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物學(xué)試題一、單項選擇題：共14題，每題只有一個選項最符合題意。1．下列關(guān)于探索生物遺傳物質(zhì)實驗的敘述，正確的是（）A．S型肺炎鏈球菌的菌體有莢膜，顯微鏡下可觀察到細胞表面光滑B．艾弗里用“減法原理”實驗，證明了S型菌的DNA使小鼠死亡C．可用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，以實現(xiàn)對蛋白質(zhì)的標記D．用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，離心后沉淀物中放射性較高2．下列研究成果中，為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型構(gòu)建提供主要依據(jù)的是（）①赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗②威爾金斯等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜③查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等④沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機制A．①② B．②③ C．③④ D．①④3．圖示為乳酸菌進行蛋白質(zhì)合成時，mRNA上聚合多個核糖體形成的多聚核糖體。下列敘述錯誤的是（）A．圖中4個核糖體同時結(jié)合到mRNA上開始翻譯并同時結(jié)束B．每個核糖體都從mRNA上同一位置從右向左移動進行翻譯C．多聚核糖體所結(jié)合的核糖體數(shù)量與mRNA的長度有關(guān)D．圖中核糖體翻譯所形成的肽鏈中氨基酸種類和數(shù)量是相同的4．紅霉素和利福平都屬于抗菌藥物，前者可以抑制肽鏈的延伸，后者可以抑制細菌RNA聚合酶的活性。推測紅霉素和利福平影響的過程分別是（）A．復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 B．轉(zhuǎn)錄和翻譯 C．翻譯和復(fù)制 D．翻譯和轉(zhuǎn)錄5．現(xiàn)有抗銹病易倒伏（RrYy）水稻植株，已知兩對基因獨立遺傳，下列敘述正確的是（）A．基因R和基因Y本質(zhì)區(qū)別是兩者的核苷酸序列不同B．基因R和基因y位于一對同源染色體的不同位置上C．基因R和基因r的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中D．該水稻自交產(chǎn)生抗銹病又抗倒伏純合個體的概率為3/166．如圖是基因型為AaXBY的動物細胞分裂示意圖（僅示部分成對同源染色體），下列敘述錯誤的是（）A．該細胞中核DNA含量是體細胞的2倍B．圖示細胞分裂過程中發(fā)生了基因重組C．基因B位于②染色體上，④號染色體無相應(yīng)同源區(qū)段D．該細胞產(chǎn)生的子細胞中含2個染色體組7．下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是（）A．所有生物體內(nèi)都存在DNA的復(fù)制B．DNA分子復(fù)制時先解旋后復(fù)制C．DNA復(fù)制時可形成多個復(fù)制泡，有利于提高復(fù)制效率D．子鏈的5'-端與下一個游離脫氧核苷酸的3'-端相連接8．2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎得主斯萬特·帕博測定了已在3萬年前滅絕的尼安德特人的基因組序列，填補了人類進化史的研究空白。下列敘述錯誤的是（）A．尼安德特人的滅絕，可能是因為其不適應(yīng)劇烈變化的環(huán)境B．基因組序列能為生物進化的研究提供比化石更為直接的證據(jù)C．基因組序列的比較可以揭示當(dāng)今生物有共同的祖先D．通過比較古人類和現(xiàn)代人類的基因組序列，可以更好的了解人類的進化和遷移9．下圖1～3表示不同的變異類型，圖1中字母表示不同染色體片段。下列敘述正確的是（）A．圖1表示堿基對增加所引起的基因突變B．圖2是同源染色體交叉互換導(dǎo)致的染色體變異C．若圖3為精原細胞，則產(chǎn)生正常配子的概率理論上是50%D．圖1～3所示變異均發(fā)生在生物體有性生殖的過程中10．光敏蛋白ChR2是綠藻細胞膜上的一種離子通道蛋白，科研人員將ChR2基因?qū)胧餍∈蟮囊暰W(wǎng)膜中，最終使小鼠重獲視力。下列敘述錯誤的是（）A．ChR2在核糖體中合成，需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工和轉(zhuǎn)運B．該小鼠的后代也會含有ChR2基因，保持正常視力C．該實驗可說明小鼠和綠藻共用一套遺傳密碼D．該實驗可說明基因是控制生物性狀的基本單位11．研究發(fā)現(xiàn)，DNA去甲基化酶SIDML2在番茄果實風(fēng)味揮發(fā)物的合成過程中發(fā)揮了重要作用。下列相關(guān)推測，正確的是（）A．SIDML2與DNA序列的識別是通過堿基互補配對實現(xiàn)的B．SIDML2會使相關(guān)基因的堿基序列發(fā)生改變C．SIDML2可以解除相關(guān)基因表達受到的抑制D．SIDML2處理后獲得的番茄性狀可以穩(wěn)定遺傳12．樺尺蛾體色受一對等位基因B（黑色）和b（淺色）控制，某種群中基因型為BB的個體占18%，Bb的占78%?；駼、b的基因頻率分別為（）A．48%52% B．57%43% C．64%36% D．80%20%13．巴拿馬海峽將許多海洋生物分成太平洋種群和加勒比海種群，如鼓蝦屬的7個物種之間在形態(tài)和體色方面發(fā)生了明顯的差異，只有約1%的種間交配可能產(chǎn)生可育后代。下列敘述錯誤的是（）A．基因突變、染色體變異和環(huán)境變化可引起種群基因頻率的變化B．鼓蝦屬7個物種之間的差異，是種群基因頻率定向改變的結(jié)果C．食物和棲息空間的不同，導(dǎo)致不同海洋種群基因突變的方向不同D．新物種大多是經(jīng)過長期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離而形成的14．遺傳性疾病是威脅人類健康的一個重要因素。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B．染色體病是因染色體未正常分開而導(dǎo)致的C．多基因遺傳病在群體中發(fā)病率較高，是開展遺傳病調(diào)查實驗的最佳選擇D．遺傳咨詢需要了解咨詢對象的家族病史，并進行遺傳方式的分析二、多項選擇題：共5題，每題有不止一個選項符合題意。15．活動小組為制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，選取實驗材料代表相應(yīng)的基團或化學(xué)鍵，材料的種類和數(shù)量如表所示。下列敘述錯誤的有（）材料種類脫氧核糖磷酸基團代表化學(xué)鍵小棒堿基ATCG數(shù)量（個）4545足量15102515A．制成的雙螺旋模型最多能含25個堿基對B．制成的雙螺旋模型最多能含59個氫鍵C．制成的雙螺旋模型最多能有422種堿基排列方式D．單鏈中相鄰兩個堿基通過“-磷酸-脫氧核糖-磷酸-”連接16．小鼠的體型分為體型正常（N）和體型矮?。╪）兩種類型，N基因可根據(jù)親代的不同而有不同的表達，表現(xiàn)出“基因印記”現(xiàn)象，如圖為相關(guān)實驗。下列敘述正確的有（）A．親代體型正常鼠和體型矮小鼠進行正交和反交的結(jié)果不同B．由實驗結(jié)果可知，不被表達的N基因可能來自父本C．體型正常鼠和體型矮小鼠均可能是雜合子D．F2中體型正常的雌雄鼠自由交配，后代體型正常的概率為3/417．為培育可穩(wěn)定遺傳的植物新品種，研究者用甲、乙兩個二倍體品種進行了如圖所示的育種。下列敘述錯誤的有（）A．①過程是雜交，可集中親本雙方的優(yōu)良基因B．②過程可用秋水仙素處理，使染色體數(shù)目加倍C．兩種途徑獲得新品種I和Ⅱ分別是二倍體和單倍體D．兩種途徑培育新品種所依據(jù)的生物變異原理相同18．實驗小組在進行“探究抗生素對細菌的選擇作用”實驗時，觀察到下圖所示的第一代實驗結(jié)果，下列敘述正確的有（）A．1號位區(qū)域與2～4號位區(qū)域的抑菌圈大小形成相互對照B．抑菌圈邊緣細菌的抗藥性不一定高于抑菌圈外細菌的抗藥性C．可從抑菌圈的邊緣菌落上挑取細菌，擴大培養(yǎng)進行重復(fù)試驗D．連續(xù)培養(yǎng)幾代后，2、3、4號位的抑菌圈直徑將會變大19．“卵子死亡”是一種單基因遺傳病，患者出現(xiàn)卵子發(fā)黑、萎縮退化的現(xiàn)象，導(dǎo)致不育。下圖為該病的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測I1攜有致病基因，I2、Ⅱ4不攜帶致病基因，下列有關(guān)敘述錯誤的有（）A．該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．Ⅱ1為雜合子的概率為2/3C．患者的致病基因均來自于父方D．Ⅱ3與Ⅱ4生出患病后代的概率無法推算三、非選擇題：共5題。20．科研小組制作某二倍體桑樹（2n=28）細胞分裂時期的標本，實驗步驟和方法如下表所示，圖1中A～E是減數(shù)分裂不同時期的細胞圖像，圖2表示不同細胞分裂時期染色體、染色單體和核DNA分子的含量。請回答下列問題。（1）根據(jù)所學(xué)知識，完成下表：實驗步驟的目的簡要操作過程①將采集的花序適當(dāng)處理后，放入卡諾氏液中4℃處理24h后，用濃度為0.075moL/L的KCl溶液37℃低滲處理45min，沖洗后再轉(zhuǎn)入70%乙醇中冷藏備用制作裝片將材料沖洗后，經(jīng)解離、酶解→漂洗、用卡諾氏液處理→②→制片顯微觀察在顯微鏡下觀察不同時期圖像并分析③，部分時期的顯微圖像如圖1中A～E所示（2）實驗中，將花粉置于濃度為0.075mL/L的KCl溶液中低滲處理的目的是。解離后，可用對花粉進行酶解，以增強細胞分散效果。實驗過程中，兩次使用了卡諾氏液處理，目的是。（3）圖1中A時期的細胞有個四分體。A～E中，細胞分裂的先后順序為，細胞內(nèi)含有14對同源染色體的有。（4）圖2中，a、c柱分別表示的含量，IV的數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖1中的時期。21．勞氏肉瘤病毒是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，其增殖和致癌過程如圖1所示，圖中“原病毒”是病毒的遺傳信息轉(zhuǎn)移到±DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。MMP-9是一種明膠酶，能促進腫瘤細胞的浸潤、轉(zhuǎn)移?？蒲腥藛T通過合成與MMP-9基因互補的人造雙鏈RNA，將其轉(zhuǎn)入胃腺癌細胞中，可干擾MMP-9基因的表達，其作用機制如圖2所示。請回答下列問題。（1）勞氏肉瘤病毒的遺傳物質(zhì)是，其基本組成單位是。（2）圖1中的過程①～④所需的原料和能量來自，過程①和過程④所需的原料分別是。與過程④相比，過程①特有的堿基互補配對方式為。（3）圖中±DNA與宿主的核DNA整合形成“原病毒”，導(dǎo)致細胞的遺傳信息發(fā)生變化，從可遺傳變異的類型分析，該變化屬于。“原病毒”可能導(dǎo)致細胞癌變，下列屬于癌細胞特征的有a.能夠無限增殖b.質(zhì)膜上糖蛋白減少導(dǎo)致通透性改變，代謝速度變慢c.細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化d.細胞間黏著性顯著降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移（4）圖2中，過程②表示mRNA通過進入細胞質(zhì)，該過程（選填“需要”或“不需要”）消耗能量?？衫弥|(zhì)體將人造雙鏈RNA導(dǎo)入細胞，原理是。沉默復(fù)合體中的蛋白質(zhì)在過程③中發(fā)揮了重要作用，推測其作用的化學(xué)鍵是，繼而通過過程④干擾MMP-9基因表達的過程，從而達到一定的療效。22．果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典模式生物，其翅型分為卷翅和直翅，由位于Ⅱ號常染色體上的等位基因A/a控制；翅脈分為三角翅脈和平行翅脈，由位于常染色體上的等位基因B/L控制。請回答下列問題。（1）果蠅具有等優(yōu)點，常用作遺傳學(xué)研究的實驗材料。摩爾根等運用法，利用一個特殊眼色基因突變體開展研究，將基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來，證明了。（2）將同品系的多只卷翅三角翅脈雌雄個體隨機交配，統(tǒng)計F1的性狀分離比如下表所示：卷翅三角翅脈卷翅平行翅脈直翅三角翅脈直翅平行翅脈185638931①果蠅翅型的遺傳（選填“是”或“否”）遵循基因的分離定律，表中F1翅型表現(xiàn)為卷翅∶直翅=2∶1的合理解釋是②控制果蠅翅脈的基因（選填“是”或“否”）位于Ⅱ號常染色體上，判斷的依據(jù)是。③F1中卷翅三角翅脈個體的基因型為，其中雙雜合個體所占比例為。若F1中卷翅三角翅脈個體與卷翅平行翅脈個體自由交配，則F2中直翅平行翅脈個體所占比例為。23．豌豆種子粒形有圓粒和皺粒，淀粉含量高的成熟豌豆能夠有效的保留水分而呈圓形，淀粉含量低的由于失水而皺縮。下圖1為皺粒豌豆的形成機制，圖2中①～③為遺傳信息傳遞和表達的不同過程示意圖。請回答下列問題。（1）據(jù)圖1分析，豌豆粒形呈現(xiàn)皺粒的根本原因是。據(jù)該實例分析，說明基因可通過而控制生物體的性狀。（2）圓粒豌豆淀粉分支酶基因的表達，包括圖2中的過程。圖2中酶1和酶2分別是，酶3的作用有。據(jù)圖分析，過程①以（選填“α鏈”或“β鏈”）為模板合成的子鏈，會表現(xiàn)出不連續(xù)延伸。（3）過程③中，核糖體在mRNA上移動的方向為（選填“3'→5'-端”或“5'→3'-端”），攜帶氨基酸丙的tRNA上的反密碼子是。24．我國是傳統(tǒng)的水稻種植大國，培育優(yōu)良水稻品種對于改善人民生活具有重要意義。請回答下列問題。（1）研究人員在研究水稻耐高溫的調(diào)控機制時，獲得一批耐高溫突變體甲和耐高溫突變體乙。甲與野生型水稻雜交，F(xiàn)1均不耐高溫，F(xiàn)1自交后代中耐高溫植株約占1/4。研究發(fā)現(xiàn)，耐高溫突變體乙是隱性突變，基因位于水稻3號染色體上。為探究甲、乙兩種突變體是否為同一基因突變所導(dǎo)致的，研究人員將甲、乙雜交后再自交，觀察后代的表型及比例。請預(yù)期實驗結(jié)果并分析：①若F1均不耐高溫，F(xiàn)2中不耐高溫∶耐高溫為9∶7，說明兩突變基因是位于。②若，說明兩突變基因是位于同源染色體上的非等位基因（不考慮交叉互換）。③若，說明兩種突變體是由同一基因突變所導(dǎo)致。（2）研究人員在研究水稻葉片顏色時，發(fā)現(xiàn)了葉片黃色突變體丙和葉片黃色突變體丁。野生型水稻葉片綠色由基因Y控制，突變體丙葉片黃色由基因Y突變?yōu)閅1所致（若基因Y1純合，水稻會在幼苗期死亡）。①突變體丙連續(xù)自交2代，F(xiàn)2成年植株中葉片黃色植株占比為?；驕y序結(jié)果表明，突變基因Y1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的第727位堿基發(fā)生了改變，由5'-GAGAG-3'變?yōu)?'-GACAG-3'，據(jù)下表分析，由此將導(dǎo)致第位氨基酸突變?yōu)椤１恚翰糠置艽a子及其對應(yīng)的氨基酸密碼子GAGAGAGACACACAG氨基酸谷氨酸精氨酸天冬氨酸蘇氨酸谷氨酰胺②突變體丁葉片黃色由基因Y的另一突變基因Y2所致（Y2基因純合或雜合均不會致死）。用突變體丁與突變體丙雜交，子代中葉片黃色植株與葉片綠色植株各占50%。據(jù)此推測Y2的突變類型是（選填“顯性”或“隱性”）突變，請簡要說明理由。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A、S型細菌有莢膜，形成的菌落表面光滑，肉眼可觀察到菌落是光滑的；R型細菌無莢膜，形成的菌落表面粗糙，A錯誤；

B、艾弗里用“減法原理”實驗，但體外轉(zhuǎn)化實驗沒有用到小鼠，且直接使小鼠死亡的不是DNA，而是S型菌，B錯誤；

C、噬菌體是病毒，依賴活的宿主細胞才能完成生命活動，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)，C錯誤；

D、用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，DNA會進入大腸桿菌，離心后分布在沉淀物中，因此沉淀物中放射性較高，D正確。

故答案為：D。

【分析】赫爾希和蔡斯利用同位素標記法，用35S標記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，32P標記的T2噬菌體的DNA分子，完全實現(xiàn)了DNA和蛋白質(zhì)的分離，充分證明DNA是遺傳物質(zhì)。

（1）由于35S標記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，故正確操作后放射性主要集中在上清液，即上清液中放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，實驗結(jié)果說明噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有進入細菌。

（2）32P標記的T2噬菌體的DNA分子，故正確操作后放射性主要集中在沉淀物中，即上清液中放射性很低，而沉淀物中的放射性很高，實驗結(jié)果說明噬菌體的DNA進入了細菌。

（3）噬菌體侵染細菌實驗由于完全實現(xiàn)了DNA和蛋白質(zhì)的分離，故能充分證明DNA是遺傳物質(zhì)。2．【答案】B【解析】【解答】①赫爾希和蔡斯的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但不能為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型構(gòu)建提供依據(jù)，①錯誤；

②威爾金斯等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜，能為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型構(gòu)建提供依據(jù)，②正確；

③查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤（A+G）含量與嘧啶（T+C）含量相等，能為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型構(gòu)建提供依據(jù)，③正確；

④沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機制，不能為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型構(gòu)建提供依據(jù)，④錯誤。

綜上所述，②③正確，B正確，ACD錯誤。

故答案為：B。

【分析】DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A-T、C-G、T-A、G-C。3．【答案】A【解析】【解答】A、圖中4個核糖體先后結(jié)合到mRNA上開始翻譯并先后結(jié)束，A錯誤；B、每個核糖體都從mRNA上的起始密碼子開始，根據(jù)核糖體上的肽鏈長短可知翻譯的方向是從右向左，B正確；C、多聚核糖體所結(jié)合的核糖體數(shù)量與mRNA的長度有關(guān)，mRNA越長，附著的核糖體越多，C正確；D、模板相同，核糖體翻譯所形成的肽鏈中氨基酸種類和數(shù)量是相同的，D正確。故答案為：A。

【分析】翻譯：（1）場所：核糖體。（2）條件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬運工具為tRNA，需要ATP和多種酶。（3）過程：

4．【答案】D【解析】【解答】ABCD、紅霉素抑制肽鏈的延伸，影響的是翻譯過程；利福平抑制細菌RNA聚合酶的活性，RNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄過程，利福平影響的是轉(zhuǎn)錄過程，因此紅霉素和利福平影響的過程分別是翻譯、轉(zhuǎn)錄，D正確，ABC錯誤。

故答案為：D。

【分析】基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要解旋酶和RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等。5．【答案】A【解析】【解答】A、基因R和基因Y是不同的基因，二者的本質(zhì)區(qū)別是核苷酸序列不同，A正確；

B、基因R和基因y屬于非等位基因，且這兩對基因獨立遺傳，基因R和基因y位于非同源染色體上，B錯誤；

C、基因R和基因r屬于等位基因，在減數(shù)第一次分裂的后期隨同源染色體的分開而分離，C錯誤；

D、抗銹病易倒伏（RrYy）水稻植株自交產(chǎn)生抗銹病又抗倒伏純合個體（RRyy）的概率為1/4×1/4=1/16，D錯誤。

故答案為：A。

【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。6．【答案】B【解析】【解答】A、由圖可知，存在同源染色體，且染色體著絲粒分開，故表示有絲分裂后期，則細胞中核DNA含量是體細胞的2倍，A正確；B、該細胞表示有絲分裂后期，有絲分裂過程不存在基因重組，B錯誤；C、由圖可知，②為X染色體，④為Y染色體，結(jié)合該生物的基因型AaXBY可知，基因B位于②X染色體上，④Y號染色體無相應(yīng)同源區(qū)段，C正確；D、該生物屬于二倍體生物，該細胞（有絲分裂）產(chǎn)生的子細胞中含2個染色體組，D正確。故答案為：B。

【分析】由圖可知，存在同源染色體（①與③，②X染色體與④Y染色體），且染色體著絲粒分開，故表示有絲分裂后期，則細胞中核DNA含量是體細胞的2倍，有絲分裂過程不存在基因重組。該生物屬于二倍體生物，該細胞產(chǎn)生的子細胞中含2個染色體組。X染色體比Y染色體要大，它們屬于同源染色體，存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段。由該生物的基因型AaXBY可知，基因B位于②X染色體上，④Y號染色體無相應(yīng)同源區(qū)段。7．【答案】C【解析】【解答】A、有些病毒以RNA為遺傳物質(zhì)，不含DNA，如艾滋病病毒，其體內(nèi)沒有DNA的復(fù)制過程，A錯誤；

B、DNA復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制，B錯誤；

C、DNA復(fù)制是從多個起點開始的，可形成多個復(fù)制泡，有利于提高復(fù)制效率，C正確；

D、DNA復(fù)制時，DNA聚合酶催化子鏈的3'-端與下一個游離脫氧核苷酸的5'-端相連接，D錯誤。

故答案為：C。

【分析】有關(guān)DNA分子的復(fù)制，考生可以從以下幾方面把握：

1、DNA復(fù)制過程為：（1）解旋：需要細胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開；（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈；（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2、特點：（1）邊解旋邊復(fù)制；（2）復(fù)制方式：半保留復(fù)制。

3、條件：（1）模板：親代DNA分子的兩條鏈；（2）原料：游離的4種脫氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4、準確復(fù)制的原因：（1）DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確模板；（2）通過堿基互補配對原則保證了復(fù)制準確地進行。8．【答案】B【解析】【解答】A、自然選擇決定生物進化方向，尼安德特人的滅絕，可能是因為其不適應(yīng)劇烈變化的環(huán)境，A正確；

B、化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)，B錯誤；

C、通過比較基因組的序列，可以發(fā)現(xiàn)當(dāng)今的生物有共同的地方，因此基因組序列的比較可以揭示當(dāng)今生物有共同的祖先，C正確；

D、通過比較古人類和現(xiàn)代人類的基因組序列（分子水平的證據(jù)），可以更好的了解人類的進化和遷移，D正確。

故答案為：B。

【分析】生物有共同祖先的證據(jù)：

（1）化石證據(jù)：在研究生物進化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進化而來的。

（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。

（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。

（4）細胞水平的證據(jù)：①細胞有許多共同特征，如有能進行代謝、生長和增殖的細胞；②細胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性。9．【答案】C【解析】【解答】A、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，圖1中右邊染色體多了個c片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，不屬于基因突變，A錯誤；

B、圖2是同源染色體非姐妹染色單體交叉互換導(dǎo)致的基因重組，不屬于染色體變異，B錯誤；

C、圖3中染色體多了一條，在分離時，一邊會分得一條（正常），另一邊分得兩條（異常），比例為1：1，其產(chǎn)生正常配子的概率理論上是50%，C正確；

D、圖中1是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，2是基因重組，3是染色體數(shù)目變異，圖1～3所示變異可以發(fā)生在生物體有性生殖的過程中，1和3還可能發(fā)生在有絲分裂過程中，D錯誤。

故答案為：C。

【分析】1、可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：

（1）基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。

（2）基因重組的方式有兩種。自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換而重組。此外，某些細菌（如肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。

（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型．染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

2、圖中1是增添，2是基因重組，3是染色體數(shù)目變異。10．【答案】B【解析】【解答】A、ChR2的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，ChR2在核糖體中合成，需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工和轉(zhuǎn)運，才能運送到細胞膜上發(fā)揮作用，A正確；

B、ChR2基因?qū)氲氖鞘餍∈蟮囊暰W(wǎng)膜細胞中，失明小鼠的生殖細胞中不含有ChR2基因，故該小鼠的后代不會含有ChR2基因，B錯誤；

C、光敏蛋白ChR2是綠藻細胞膜上的一種離子通道蛋白，將綠藻的基因?qū)氲叫∈蠹毎麅?nèi)，仍然可以正常表達出具有功能的同種蛋白質(zhì)，說明小鼠和綠藻共用一套遺傳密碼，C正確；

D、給失明小鼠導(dǎo)入ChR2基因后，其可以表達相應(yīng)的ChR2光敏蛋白，失明小鼠可以獲得視力，該實驗可說明基因是控制生物性狀的基本單位，D正確。

故答案為：B。

【分析】翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過程。

翻譯的場所：細胞質(zhì)的核糖體上。

翻譯的本質(zhì)：把DNA上的遺傳信息通過mRNA轉(zhuǎn)化成為蛋白質(zhì)分子上氨基酸的特定排列順序。11．【答案】C【解析】【解答】A、SIDML2是一種蛋白質(zhì)，不含有堿基序列，A錯誤；

B、SIDML2是DNA去甲基化酶，去甲基化是一種表觀遺傳現(xiàn)象，不會使相關(guān)基因的堿基序列發(fā)生改變，B錯誤；

C、DNA甲基化可以抑制基因的表達，SIDML2是DNA去甲基化酶，可以解除相關(guān)基因表達受到的抑制，使相關(guān)基因能夠正常表達，C正確；

D、SIDML2處理后解除了甲基化后基因正常表達，但不能確定番茄是不是純合子，不確定其是否可以穩(wěn)定遺傳，D錯誤。

故答案為：C。

【分析】表觀遺傳：指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。12．【答案】B【解析】【解答】ABCD、該種群中BB=18%，Bb=78%，bb=4%，一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2×雜合子的頻率，所以B=18%+78×1/2=57%，b=43%，B正確，ACD錯誤。

故答案為：B。

【分析】1、基因型頻率是指某種特定基因型的個體占群體內(nèi)全部個體的比例；基因型頻率=該基因型個體數(shù)÷該種群的個體數(shù)×100%。

2、基因頻率及基因型頻率：

（1）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；

（2）一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2×雜合子的頻率。13．【答案】C【解析】【解答】A、基因突變改變了基因的種類，染色體變異改變了基因的數(shù)目和排列順序，環(huán)境對種群的性狀進行選擇，從而改變基因頻率，因此基因突變、染色體變異和環(huán)境變化可引起種群基因頻率的變化，A正確；

B、自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，鼓蝦屬7個物種之間的差異，是種群基因頻率定向改變的結(jié)果，B正確；

C、基因突變是不定向的，與食物和棲息空間無關(guān)，C錯誤；

D、隔離是新物種形成的必要條件，新物種大多是經(jīng)過長期的地理隔離，最后出現(xiàn)生殖隔離而形成的，D正確。

故答案為：C。

【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：①種群是生物進化的基本單位，②生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。③突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。③其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。14．【答案】D【解析】【解答】A、人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，A錯誤；

B、染色體病不一定是因染色體未正常分開而導(dǎo)致的，如貓叫綜合征是第5號染色體部分缺失造成的，B錯誤；

C、調(diào)查發(fā)病率時最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，多基因遺傳病易受環(huán)境影響，C錯誤；

D、遺傳咨詢需要了解咨詢對象的家族病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷，并進行遺傳方式的分析，D正確。

故答案為：D。

【分析】1、人類遺傳病一般是指由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。

2、人類遺傳病不都是基因突變而產(chǎn)生致病基因引起，如染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的遺傳病，這類遺傳病患者體內(nèi)可能不攜帶致病基因，只是染色體異常導(dǎo)致基因數(shù)量或排列順序不正常。

3、遺傳病≠先天性疾病，遺傳病≠家族性疾病。15．【答案】A,C,D【解析】【解答】A、由表格內(nèi)容可知，該模型可以形成10個A-T堿基對，15個G-C堿基對，但只提供45個磷酸基團，根據(jù)磷酸數(shù)目可知，制作出的DNA雙鏈模型最多能含22個堿基對，A錯誤；

B、由于該模型只能形成含22個堿基對的DNA雙鏈，若15個G-C堿基對均參與構(gòu)成模型，由于G-C堿基對形成三個氫鍵，因此所有的G-C堿基對形成45個氫鍵，剩下7個A-T堿基對形成14個氫鍵，最多共形成59個氫鍵，B正確；

C、由于堿基對的數(shù)量是固定的，制成的雙螺旋模型小于422種堿基排列方式，C錯誤；

D、DNA單鏈中相鄰的兩個堿基通過“脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖”連接，D錯誤。

故答案為：ACD。

【分析】1、DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A-T、C-G、T-A、G-C。

2、根據(jù)表格數(shù)據(jù)和堿基互補配對的原則可知（A=T，G=C），該模型可以形成10個A-T堿基對，15個G-C堿基對，所以共25個脫氧核苷酸對，表格提供45個磷酸基團，因此該模型最多只能形成22個脫氧核苷酸對。16．【答案】A,C,D【解析】【解答】A、由F1小鼠均表現(xiàn)體型正常可知，且父本遺傳的N基因可表達，由F2小鼠中體型正常與體型矮小的比例為1：1可知，母本遺傳的N基因不表達，由此可知，親代體型正常鼠和體型矮小鼠進行正交和反交的結(jié)果不同，A正確；

BC、由實驗結(jié)果可知，父本遺傳的N基因可表達，母本遺傳的N基因不表達，所以體型正常鼠和體型矮小鼠均可能是雜合子Nn，B錯誤，C正確；

D、F2中體型正常的雌雄小鼠基因型為NN和Nn，且比例為1：1，產(chǎn)生配子及比例為N：n=3：1，隨機交配結(jié)果為9/16NN、6/16Nn和1/16nn；由于來自母本的N基因不表達，因此有3/16Nn表現(xiàn)為體型矮小，故后代體型正常概率為12/16，即3/4，D正確。

故答案為：ACD。

【分析】表觀遺傳：指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化。

DNA的甲基化：生物基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。17．【答案】B,D【解析】【解答】A、圖中①過程是雜交，可集中親本雙方的優(yōu)良基因，A正確；

B、②過程是花藥離體培養(yǎng)技術(shù)，沒有使用秋水仙素，B錯誤；

C、新品種Ⅰ是經(jīng)過雜交育種形成的，是二倍體，Ⅱ是花藥離體培養(yǎng)形成的植株，是由配子發(fā)育而來，是單倍體，C正確；

D、圖中①過程是雜交，其培育原理是基因重組，②過程是花藥離體培養(yǎng)技術(shù)，其培育原理是染色體（數(shù)目）變異，D錯誤。

故答案為：BD。

【分析】1、雜交育種原理：基因重組（通過基因分離、自由組合或連鎖互換，分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起）。

單倍體育種原理：染色體變異，方法與優(yōu)點：花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，再人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，優(yōu)點明顯縮短育種年限，原因是純合體自交后代不發(fā)生性狀分離。

2、圖中①過程是雜交，②過程是花藥離體培養(yǎng)技術(shù)。18．【答案】A,B,C【解析】【解答】A、1號位區(qū)域無抑菌圈，沒有使用抗生素處理，作為對照組，2～4號位區(qū)域有抑菌圈，使用了抗生素處理，作為實驗組，因此1號位區(qū)域與2～4號位區(qū)域的抑菌圈大小形成相互對照，A正確；

B、抑菌圈邊緣細菌接觸到了抗生素，具有抗藥性，而抑菌圈外的細菌沒有接觸到抗生素，無法確定其抗藥性大小，因此，抑菌圈邊緣細菌的抗藥性不一定高于抑菌圈外細菌的抗藥性，B正確；

C、抑菌圈邊緣細菌接觸到了抗生素，具有抗藥性，因此可從抑菌圈的邊緣菌落上挑取細菌，擴大培養(yǎng)進行重復(fù)試驗，篩選出的細菌抗藥性更強，C正確；

D、連續(xù)培養(yǎng)幾代后，篩選出的細菌抗藥性更強，2、3、4號位的抑菌圈直徑將會變小，D錯誤。

故答案為：ABC。

【分析】一般情況下，一定濃度的抗生素會殺死細菌，但變異的細菌可能產(chǎn)生耐藥性。在實驗室連續(xù)培養(yǎng)細菌時，如果向培養(yǎng)基中添加抗生素，耐藥菌有可能存活下來。19．【答案】A,B,D【解析】【解答】A、該遺傳病“患者的卵子出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮、退化的現(xiàn)象”，故患者中只有女性，男性可能攜帶致病基因，但不會患病，Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含致病基因，且Ⅱ-2患病，若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-2不患??；若該病為伴X隱性遺傳病，則Ⅱ-2不患??；若該病為伴X顯性遺傳病，則Ⅱ-1患??；該病的患者只有女性，不可能為伴Y遺傳病，因此該病只能為常染色體顯性遺傳病，A正確；

B、相關(guān)基因用A/a表示，因此Ⅰ1基因型為Aa，Ⅰ2基因型為aa，子代基因型及比例為1/2Aa，1/2aa，又因Ⅱ1不患病，基因型為aa，不是雜合子，B錯誤；

C，Ⅰ1基因型為Aa，Ⅰ2基因型為aa，Ⅱ2基因型為Aa，因此患者的致病基因（A）只能來自父親，C正確；

D、Ⅱ3基因型為1/2Aa、1/2aa，Ⅱ4不患病，基因型為aa，兩者再生一個患病后代（Aa）的概率為（女性）=1/2×1/2×1/2=1/8，D錯誤。

故答案為：BD。

【分析】。根據(jù)題意可知，Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含致病基因，且Ⅱ-2患病，又因該病為單基因遺傳病，該病只能為常染色體顯性遺傳病。20．【答案】（1）固定細胞形態(tài)；染色；染色體的形態(tài)和數(shù)量（2）使細胞適度膨脹，便于細胞內(nèi)的染色體更好地分散，但處理時間不能過長，以防細胞吸水漲破；纖維素酶和果膠酶；第一次是固定細胞形態(tài)，第二次是增強染色體的嗜堿性，達到優(yōu)良染色效果（3）0；D→B→C→E→A；D和B（4）a為染色體含量，C為核DNA分子的含量；A【解析】【解答】（1）將采集的花序適當(dāng)處理后，放入卡諾氏液中4℃處理24h是為了固定細胞形態(tài)，制作裝片的順序為：解離→漂洗、用卡諾氏液處理→染色→制片，在顯微鏡下觀察不同時期圖像并分析染色體的形態(tài)和數(shù)量。

故填：固定細胞形態(tài)、染色、染色體的形態(tài)和數(shù)量。

（2）用0.075mL/L的KCl溶液處理花粉的目的是使細胞適度膨脹，便于細胞內(nèi)的染色體更好地分散，但處理時間不能過長，以防細胞吸水漲破。植物細胞壁的成分是纖維素和果酒，纖維素酶和果膠酶可以使植物細胞壁分解，以增強細胞分散效果。實驗過程中，兩次使用了卡諾氏液處理，第一次目的是固定細胞形態(tài)，第二次是增強染色體的嗜堿性，達到優(yōu)良染色效果。

故填：使細胞適度膨脹，便于細胞內(nèi)的染色體更好地分散，但處理時間不能過長，以防細胞吸水漲破、纖維素酶和果膠酶、第一次是固定細胞形態(tài)，第二次是增強染色體的嗜堿性，達到優(yōu)良染色效果。

（3）圖1中A為減數(shù)分裂末期產(chǎn)生的子細胞，B為減數(shù)第一次分裂后期，C為減數(shù)第二次分裂中期，D為減數(shù)第一次分裂中期，E為減數(shù)第二次分裂后期，圖1中A時期的細胞沒有四分體，A～E中，細胞分裂的先后順序為D→B→C→E→A，細胞內(nèi)含有14對同源染色體的有B和D。

故填：0、D→B→C→E→A、D和B。

（4）b有時為0，是染色單體含量變化，c是a的兩倍，所以a為染色體含量，c為核DNA含量，IV的染色體=DNA=14，為減數(shù)分裂產(chǎn)生子細胞圖，對應(yīng)于圖1中的A時期。

???????故填：a為染色體含量，C為核DNA分子的含量、A。

【分析】1、有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、分析圖1中A為減數(shù)分裂末期產(chǎn)生的子細胞，B為減數(shù)第一次分裂后期，C為減數(shù)第二次分裂中期，D為減數(shù)第一次分裂中期，E為減數(shù)第二次分裂后期。

分析圖2，b有時為0，是染色單體含量變化，c是a的兩倍，所以a為染色體含量，c為核DNA含量。21．【答案】（1）RNA；（4種）核糖核苷酸（2）宿主細胞；（4種）脫氧（核糖）核苷酸、氨基酸；A-T（3）基因突變；acd（4）核孔；需要；生物膜具有一定的流動性；氫鍵；翻譯【解析】【解答】（1）勞氏肉瘤病毒是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，其遺傳物質(zhì)是RNA，RNA的基本組成單位是4種核糖核苷酸。

故填：RNA、（4種）核糖核苷酸。

（2）勞氏肉瘤為病毒，病毒的復(fù)制方式屬于繁殖，自身只提供核酸作為模板，合成核酸和蛋白質(zhì)的原料及酶等均有宿主細胞提供，因此過程①～④所需的原料和能量均來自于宿主細胞，圖1中過程①是由+RNA鏈合成與其堿基互補配對的-DNA鏈，合成-DNA所需的原料是4種脫氧核糖核苷酸，過程④是利用+RNA翻譯成蛋白質(zhì)并進一步組裝成病毒顆粒的過程，過程④所需的原料為氨基酸。過程①的堿基互補配對方式為A-T、U-A、C-G、G-C，過程④的堿基互補配對方式為A-U、U-A、C-G、G-C，與過程④相比，過程①特有的堿基互補配對方式為A-T。

故填：宿主細胞、（4種）脫氧（核糖）核苷酸、氨基酸、A-T。

（3）細胞癌變的根本原因是原癌基因、抑癌基因發(fā)生突變，因此從可遺傳變異的角度來看，該變化屬于基因突變。

a、癌細胞可以無限增殖，a正確；

b、質(zhì)膜上糖蛋白減少會導(dǎo)致癌細胞易轉(zhuǎn)移，且癌細胞的代謝速度變快，b錯誤；

c、癌細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，c正確；

d、細胞膜上糖蛋白減少導(dǎo)致細胞間黏著性顯著降低，易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，d正確。

故答案為：acd。

故填：基因突變、acd。

（4）MMP-9基因在細胞核中轉(zhuǎn)錄為mRNA后，通過核孔進入細胞質(zhì)中，該過程需要消耗能量。脂質(zhì)體是由人工脂雙層構(gòu)成的球形小囊，脂質(zhì)體與細胞膜進行膜融合的原理是生物膜具有一定的流動性。導(dǎo)入細胞內(nèi)的人造雙鏈RNA與某些蛋白質(zhì)結(jié)合成沉默復(fù)合體，該沉默復(fù)合體經(jīng)過過程③后可由雙鏈RNA解旋變成單鏈RNA，因此可推知沉默復(fù)合體中的蛋白質(zhì)作用的化學(xué)鍵可能是氫鍵。解旋變成單鏈的RNA可繼續(xù)與MMP-9基因轉(zhuǎn)錄的mRNA結(jié)合，并將之進行剪切，進而組斷了mRNA與核糖體結(jié)合，使之無法正常翻譯。

故填：核孔、需要、生物膜具有一定的流動性、氫鍵、翻譯。

【分析】分析圖1：該病毒的+RNA經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄可形成±DNA，后者整合到宿主細胞的核DNA中，導(dǎo)致宿主細胞發(fā)生癌變。

分析圖2：人造雙鏈RNA可與某些蛋白質(zhì)結(jié)合成沉默復(fù)合體，其中的蛋白質(zhì)可將雙鏈RNA解旋變成單鏈RNA，該單鏈RNA可繼續(xù)與MMP-9基因轉(zhuǎn)錄的mRNA結(jié)合，并將之進行剪切，進而組斷了mRNA與核糖體結(jié)合，使之無法正常翻譯。22．【答案】（1）易飼養(yǎng)、繁殖快、子代數(shù)量多、具有多對易于區(qū)別的相對性狀、染色體數(shù)量少等；假說演繹法；基因位于染色體上（2）是；AA（卷翅）純合致死；不是；子代兩種表型表現(xiàn)為自由組合，推測等位基因A/a和B/b應(yīng)位于兩對同源染色體上，因為等位基因A/a位于Ⅱ號常染色體上，所以等位基因B/b不在Ⅱ號常染色體上；AaBB、AaBb；2/3；1/9【解析】【解答】（1）果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、子代數(shù)量多、具有多對易于區(qū)別的相對性狀、染色體數(shù)量少等優(yōu)點，常用作遺傳學(xué)研究的實驗材料。摩爾根利用假說演繹法，利用一個特殊眼色基因突變體開展研究，把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來，證明了基因位于染色體上。

故填：易飼養(yǎng)、繁殖快、子代數(shù)量多、具有多對易于區(qū)別的相對性狀、染色體數(shù)量少等、假說演繹法、基因位于染色體上。

（2）①F1中卷翅：直翅=2：1，說明卷翅為顯性，F(xiàn)1中卷翅：直翅正常情況下應(yīng)該為3：1出現(xiàn)2：1的情況可能是因為AA純合致死，因此果蠅翅型的遺傳遵循基因的分離定律。

②F1的性狀分離比為卷翅三角翅脈：卷翅平行翅脈：直翅三角翅脈：直翅平行翅脈=6：2：3：1，其中卷翅：直翅=2：1，三角翅脈：平行翅脈=3：1，這是9：3：3：1的變式，說明翅型和翅脈的遺傳遵循基因的自由組合定律，即兩對等位基因位于非同源染色體上，因為等位基因A/a位于Ⅱ號常染色體上，所以等位基因B/b不在Ⅱ號常染色體上。

③F1的性狀分離比為卷翅三角翅脈：卷翅平行翅脈：直翅三角翅脈：直翅平行翅脈=6：2：3：1，是9：3：3：1的變式，說明親本為AaBb，雜交后代中AA純合致死，卷翅三角翅脈A_B_個體的基因型為AaBB、AaBb，其中AaBb占2/3，AaBB占1/3。讓F1中卷翅三角翅脈個體（2/3AaBb，1/3AaBB）與卷翅平行翅脈個體（Aabb）隨機交配，由于AA純合致死，F(xiàn)2中直翅平行翅脈aabb個體占1/3aa×2/3×1/2bb=1/9。

故填：是、AA（卷翅）純合致死、不是、子代兩種表型表現(xiàn)為自由組合，推測等位基因A/a和B/b應(yīng)位于兩對同源染色體上，因為等位基因A/a位于Ⅱ號常染色體上，所以等位基因B/b不在Ⅱ號常染色體上、AaBB、AaBb、2/3、1/9。

【分析】1、基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

2、基因自由組合定律適用范圍：①適用兩對或兩對以上相對性狀的遺傳，并且非等位基因均位于不同對的同源染色體上；②非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，因此只有進行有性生殖的生物，才能出現(xiàn)基因的自由組合；③按遺傳基本定律遺傳的基因，均位于細胞核中的染色體上，所以，基因的分離定律和基因的自由組合定律，均是真核生物有性生殖的細胞核遺傳規(guī)律。23．【答案】（1）編碼淀粉分支酶的基因結(jié)構(gòu)改變，控制合成的淀粉分支酶異常；控制酶的合成來控制代謝過程（2）②③；DNA聚合酶；使DNA雙鏈打開，合成RNA；α鏈（3）5'→3'端；CGA【解析】【解答】（1）由圖1可知，豌豆粒形呈現(xiàn)皺粒的根本原因是編碼淀粉分支酶的基因結(jié)構(gòu)改變，控制合成的淀粉分支酶異常。由此可以說明基因可通過酶的合成控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。

故填：編碼淀粉分支酶的基因結(jié)構(gòu)改變，控制合成的淀粉分支酶異常、控制酶的合成來控制代謝過程。

（2）基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，①代表DNA的復(fù)制，需要使用DNA聚合酶（酶2），②代表是轉(zhuǎn)錄，需要使用RNA聚合酶（酶3），③代表翻譯，因此圓粒豌豆淀粉分支酶基因的表達，包括圖2中的過程②③。RNA聚合酶可以使DNA雙鏈打開，也能合成RNA。由圖可知，過程①以α鏈為模板合成的子鏈，會表現(xiàn)出不連續(xù)延伸。

故填：②③、DNA聚合酶、使DNA雙鏈打開，合成RNA、α鏈。

（3）過程③（翻譯）中，核糖體的移動方向是從5'→3'端，攜帶氨基酸甲的反密碼子是UAC，根據(jù)堿基互補配對原則可知，對應(yīng)mRNA上密碼子AUG，所以攜帶氨基酸丙的tRNA上的反密碼子是CGA，對于mR