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高一化學(xué)知識點總結(jié)(32篇)
最新高一化學(xué)知識點總結(jié)篇1
一、物質(zhì)燃燒時的影響因素:
①氧氣的濃度不同,生成物也不同。如:碳在氧氣充足時生成
二氧化碳,不充足時生成一氧化碳。
②氧氣的濃度不同,現(xiàn)象也不同。如:硫在空氣中燃燒是淡藍(lán)
色火焰,在純氧中是藍(lán)色火焰。
③氧氣的濃度不同,反應(yīng)程度也不同。如:鐵能在純氧中燃燒,
在空氣中不燃燒。④物質(zhì)的接觸面積不同,燃燒程度也不同。如:
煤球的燃燒與蜂窩煤的燃燒。
二、影響物質(zhì)溶解的因素:
①攪拌或振蕩C攪拌或振蕩可以加快物質(zhì)溶解的速度。
②升溫。溫度升高可以加快物質(zhì)溶解的速度。
③溶劑。選用的溶劑不同物質(zhì)的溶解性也不同。
三、元素周期表的規(guī)律:
①同一周期中的元素電子層數(shù)相同,從左至右核電荷數(shù)、質(zhì)子
數(shù)、核外電子數(shù)依次遞增。
②同一族中的元素核外電子數(shù)相同、元素的化學(xué)性質(zhì)相似,從
上至下核電荷數(shù)、質(zhì)子數(shù)、電子層數(shù)依次遞增。
硅單質(zhì)
1、氯元素:
2.氯氣
1、二氧化硫與碳相似,有晶體和無定形兩種。晶體硅結(jié)構(gòu)類似
于金剛石,有金屬光澤的灰黑色固體,熔點高(141CTC),硬度大,
較脆,常溫下化學(xué)性質(zhì)不活潑。是良好的半導(dǎo)體,應(yīng)用:半導(dǎo)體晶
體管及芯片、光電池第二節(jié)富集在海水中的元素一一氯位于第三周
期第VHA族,原子結(jié)構(gòu):容易得到一個電子形成氯離子Cr,為典型
的非金屬元素,在自然界中以化合態(tài)存在。物理性質(zhì):黃綠色氣體,
有刺激性氣味、可溶于水、加壓和降溫條件下可變?yōu)橐簯B(tài)(液氯)和
固態(tài)。制法:MnO2+4HCl(濃)MnC12+2H20+C12聞法:用手在瓶口輕經(jīng)
扇動,使少量氯氣進(jìn)入鼻孔?;瘜W(xué)性質(zhì):很活潑,有毒,有氧化性,
能與大多數(shù)金屬化合生成金屬氯化物(鹽)。也能與非金屬反應(yīng):
2Na+C12==(點燃)2NaC12Fe+3c12二二二(點燃)2FeC13Cu+C12==(點
燃)CuC12cl2+H2==(點燃)2HC1現(xiàn)象:發(fā)出蒼白色火焰,生成大量
白霧。燃燒不一定有氧氣參加,物質(zhì)并不是只有在氧氣中才可以燃
燒。燃燒的本質(zhì)是劇烈的氧化還原反應(yīng),所有發(fā)光放熱的劇烈化學(xué)
反應(yīng)都稱為燃燒。C12的用途:①自來水殺菌消毒
C12+H20=HC1+HC102HC10==(光照)2HC1+O2t1體積的水溶解2體
積的氯氣形成的溶液為氯水,為淺黃綠色。其中次氯酸HC10有強氧
化性和漂泊性,起主要的消毒漂白作用。次氯酸有弱酸性,不穩(wěn)定,
光照或加熱分解,因此久置氯水會失效。②制漂白液、漂白粉和漂
粉精制漂白液C12+2NaOH=NaCl+NaC10+H20,其有效成分NaClO比
HC1O穩(wěn)定多,可長期存放制漂白粉(有效氯35%)和漂粉精(充分反應(yīng)
有效氯70%)2C12+2Ca(OH)2=CaC12+Ca(CIO)2+2H20③與有機(jī)物反應(yīng),
是重要的化學(xué)工業(yè)物質(zhì)。④用于提純Si、Ge、Ti等半導(dǎo)體和鈦⑤有
機(jī)化工:合成塑料、橡膠、人造纖維、農(nóng)藥、染料和藥品氯離子的,
檢驗使用硝酸銀溶液,并用稀硝酸排除干擾離子(C032-、S032-
)HCl+AgN03==AgClI+HN03NaC1+AgNO3==AgC1I+NaNO3Na2CO3+2AgNO
3=Ag2CO?3I+2NaN03Ag2C0?3+2HN03=2AgN03+C02t+H20C1-
+Ag+=AgCll第三節(jié)硫和氮的氧化物制法(形成):硫黃或含硫的燃
料燃燒得到(硫俗稱硫磺,是黃色粉末)S+02==(點燃)S02物理性質(zhì):
無色、刺激性氣味、容易液化,易溶于水(1:40體積比)化學(xué)性質(zhì):
有毒,溶于水與水反應(yīng)生成亞硫酸H2s03,形成的溶液酸性,有漂
白作用,
遇熱會變回原來顏色。這是因為112so3不穩(wěn)定,會分解回水和
S02
S02+H20H2S03因此這個化合和分解的過程可以同時進(jìn)行,為可
逆反應(yīng)。
最新高一化學(xué)知識點總結(jié)篇2
1、原子定義
原子:化學(xué)變化中的最小微粒。
(1)原子也是構(gòu)成物質(zhì)的一種微粒。例如少數(shù)非金屬單質(zhì)(金
剛石、石墨等);金屬單質(zhì)(如鐵、汞等);稀有氣體等。
(2)原子也不斷地運動著;原子雖很小但也有一定質(zhì)量。對于
原子的認(rèn)識遠(yuǎn)在公元前5世紀(jì)提出了有關(guān)“原子”的觀念。但沒有
科學(xué)實驗作依據(jù),直到19世紀(jì)初,化學(xué)家道爾頓根據(jù)實驗事實和嚴(yán)
格的邏輯推導(dǎo),在1803年提出了科學(xué)的原子論。
2、分子是保持物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的最小粒子。
(1)構(gòu)成物質(zhì)的每一個分子與該物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)是一致的,分
子只能保持物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì),不保持物質(zhì)的物理性質(zhì)。因物質(zhì)的物
理性質(zhì),如顏色、狀態(tài)等,都是宏觀現(xiàn)象,是該物質(zhì)的大量分子聚
集后所表現(xiàn)的屬性,并不是單個分子所能保持的。
(2)最??;不是絕對意義上的最小,而是;保持物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)
的最小。
3、分子的性質(zhì)
(1)分子質(zhì)量和體積都很小。
(2)分子總是在不斷運動著的。溫度升高,分子運動速度加快,
如陽光下濕衣物干得快。
(3)分子之間有間隔。一般說來,氣體的分子之間間隔距離較
大,液體和固體的分子之間的距離較小。氣體比液體和固體容易壓
縮,不同液體混合后的總體積小于二者的原體積之和,都說明分子
之間有間隔。
(4)同種物質(zhì)的分子性質(zhì)相同,不同種物質(zhì)的分子性質(zhì)不同。
我們都有這樣的生活體驗:若口渴了,可乂喝水解渴,同時吃幾塊
冰塊也可以解渴,這就說明:水和冰都具有相同的性質(zhì),因為水和
冰都是由水分子構(gòu)成的,同種物質(zhì)的分子,性質(zhì)是相同的。
4、原子的構(gòu)成
質(zhì)子:1個質(zhì)子帶1個單位正電荷原子核(+)。
中子:不帶電原子不帶電。
電子:1個電子帶1個單位負(fù)電荷。
5、原子與分子的異同
分子原子區(qū)別在化學(xué)反應(yīng)中可再分,構(gòu)成分子中的原子重新組
合成新物質(zhì)的分子在化學(xué)反應(yīng)中不可再分,化學(xué)反應(yīng)前后并沒有變
成其它原子相似點:
(1)都是構(gòu)成物質(zhì)的基本粒子;
(2)質(zhì)量、體積都非常小,彼此間均有一定間隔,處于永恒的
運動中;
(3)同種分子(或原子)性質(zhì)相同,不同種分子(或原子)性
質(zhì)不同;
(4)都具有種類和數(shù)量的含義。
6、核外電子的分層排布規(guī)律:
第一層不超過2個,第二層不超過8個;最外層不超過8個。
每層最多容納電子數(shù)為2n2個(n代表電子層數(shù)),即第一層不超
過2個,第二層不超過8個,第三層不超過18個;最外層電子數(shù)不
超過8個。(只有1個電子層時,最多可容納2個電子)
最新高一化學(xué)知識點總結(jié)篇3
一、氯氣的化學(xué)性質(zhì)
氯的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:,最外層有7個電子,故氯原子容易
得到一個電子而達(dá)
到8電子飽和結(jié)構(gòu),因此C12突出表現(xiàn)的化學(xué)性質(zhì)是得電子的
性質(zhì),即表現(xiàn)強氧化性,如
C12能氧化:
①金屬(Na.Al.Fe、Cu等);
②非金屬(H2、P等);
③某些化合物(Br—、I—、S02、Fe2+、S032一等)。
(1)跟金屬反應(yīng)
2Na+C12點然2NaCl(產(chǎn)生白煙);Cu+C12點然CuC12(產(chǎn)生棕
黃色的煙)
2Fe+3c12點然2FeC13(產(chǎn)生棕色的煙,溶于水呈黃色)
(2)跟非金屬反應(yīng)
112+C12點燃或光照2I1C1
點燃:發(fā)出蒼白火焰,瓶口有白霧;光照:會發(fā)生爆炸
2P+3C12點燃2PC13(霧,C12不足);2P+5C12點燃2PC15
(煙,C12充足)
(3)與水反應(yīng):C12+H20=HCl+HC10(HC10是一種不穩(wěn)定的弱
酸,但具有強氧化性。)
【說明】
a、氯水通常密封保存于棕色試劑瓶中(見光或受熱易分解的物
質(zhì)均保存在棕色試劑瓶中)。
b、C12能使?jié)駶櫟乃{(lán)色石蕊試紙先變紅,后褪為白色。
(4)與堿反應(yīng):C12+2NaOH=NaCl+NaC10+H20;
2C12+2Ca(OH)2=CaC12+Ca(CIO)2+2H20
漂粉精、漂白粉的漂白原理:Ca(CIO)2+2HCl=CaC12+2HC10;
Ca(CIO)2+H2O+CO2=CaC03I+2HC1O
(5)與某些還原性物質(zhì)的反應(yīng):
C12+2KI=2KC1+12(用濕潤的淀粉KI試紙檢驗C12)
2FeC12+C12=2FeC13
C12+Na2SO3+H2O=Na2S04+2HC1
二、氯氣的實瞼室制法
1、反應(yīng)原理:用強氧化性物質(zhì)(如Mn02、KMnO4等)和濃鹽酸
反應(yīng)。
4HC1(濃)+Mn02AMnC12+21I204-C12t
2、實驗裝置:根據(jù)反應(yīng)原理和氣體凈化、收集、尾氣處理等實
驗步驟及常見儀器的性能,制備干燥、純凈的C12。
最新高一化學(xué)知識點總結(jié)篇4
要點詮釋:很多金屬或它們的化合物在灼燒時,其火焰會呈現(xiàn)特
殊的顏色,在化學(xué)上叫做焰色反應(yīng).它表現(xiàn)的是某種金屬元素的性質(zhì),
借此可檢驗?zāi)承┙饘僭?
操作步驟:
(1)干燒:把焊在玻璃棒上的箱絲(或用光潔無銹的鐵絲)放在酒
精燈外焰里灼燒,至與原來的火焰顏色相同為止.
(2)蘸燒:用徒絲(或鐵絲)蘸取Na2c03溶液,在外焰上灼燒,觀
察火焰的顏色.
(3)洗燒:將骨絲(或鐵絲)用鹽酸洗凈后,在外焰上灼燒至沒有
顏色.
(4)蘸燒:用隹絲(或鐵絲)蘸取K2c03溶液,在外焰上灼燒,觀察
火焰的顏色.
說明:
①火源用噴燈、煤氣燈,因其火焰焰色更淺.而酒精燈火焰往往
略帶黃色.
②焰色反應(yīng)前,應(yīng)將鈉絲(或鐵絲)灼燒到無色.也可先用鹽酸清
洗,再灼燒到無色.
③做鉀的焰色反應(yīng)時,要透過藍(lán)色鉆玻璃片進(jìn)行觀察,以吸收黃
色,排除鈉鹽的干擾.
實驗現(xiàn)象(焰色反應(yīng)的焰色):鈉一一黃色;鉀一一紫色;鈣一一
磚紅色;鋸一一洋紅色;銅一一綠色;鋰一一紅色;欽一一黃綠色.
最新高一化學(xué)知識點總結(jié)篇5
一.原子結(jié)構(gòu)
1.能級與能層
2.原子軌道
3.原子核外電子排布規(guī)律⑴構(gòu)造原理:隨著核電荷數(shù)遞增,大
多數(shù)元素的電中性基態(tài)原子的電子按右圖順序填入核外電子運動軌
道(能級),叫做構(gòu)造原理。
能級交錯:由構(gòu)造原理可知,電子先進(jìn)入4s軌道,后進(jìn)入3d
軌道,這種現(xiàn)象叫能級交錯。
說明:構(gòu)造原理并不是說4s能級比3d能級能量低(實際上4s
能級比3d能級能量高),
原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【人教版】高中化學(xué)選修3知識點總結(jié):第一
章原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
而是指這樣順序填充電子可以使整個原子的能量最低。也就是
說,整個原子的能量不能機(jī)械地看做是各電子所處軌道的能量之和。
(2)能量最低原理
現(xiàn)代物質(zhì)結(jié)構(gòu)理論證實,原子的電子排布遵循構(gòu)造原理能使整
個原子的能量處于最低狀態(tài),簡稱能量最低原理。
構(gòu)造原理和能量最低原理是從整體角度考慮原子的能量高低,
而不局限于某個能級。
(3)泡利(不相容)原理:基態(tài)多電子原子中,不可能同時存在4
個量子數(shù)完全相同的電子。換言之,一個軌道里最多只能容納兩個
電子,且電旋方向相反(用“tI”表示),這個原理稱為泡利
(Pauli)原理。
(4)洪特規(guī)則:當(dāng)電子排布在同一能級的不同軌道(能量相同)時,
總是優(yōu)先單獨占
據(jù)一個軌道,而且自旋方向相同,這個規(guī)則叫洪特(Hund)規(guī)則。
比如,p3的軌道式為It
洪特規(guī)則特例:當(dāng)p、d、f軌道填充的電子數(shù)為全空、半充滿
或全充滿時,原子處于較穩(wěn)定的狀態(tài)。即pO、do、fO.p3、d5、f7、
p6、diO、fl4時,是較穩(wěn)定狀態(tài)。
前36號元素中,全空狀態(tài)的有4Be2s22p0、12Mg3s23p0、
20Ca4s23d0;半充滿狀態(tài)的有:7N2s22P3、15P3s23P3、24Cr3d54sl、
25Mn3d54s2、33As4s24P3;全充滿狀態(tài)的有l(wèi)ONe2s22P6、
18Ar3s23P6、29Cu3dl04sl.30Zn3d104s2、36Kr4s24p6o
最新高一化學(xué)知識點總結(jié)篇6
1、常溫常壓下為氣態(tài)的有機(jī)物:1?4個碳原子的燒,一氯甲
烷、新戊烷、甲醛C
2、碳原子較少的醛、醇、段酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易
溶于水;液態(tài)燒(如苯、汽油)、鹵代燒(溟苯)、硝基化合物(硝基苯)、
醒、酯(乙酸乙酯)都難溶于水;苯酚在常溫微溶與水,但高于65t
任意比互溶。
3、所有燒、酯、一氯烷燒的密度都小于水;一謨烷燒、多鹵代
燒、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使濱水反應(yīng)褪色的有機(jī)物有:烯燒、煥燒、苯酚、醛、含
不飽和碳碳鍵(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵)的有機(jī)物。能使濱水萃取褪色
的有:苯、苯的同系物(甲苯)、ccl4、氯仿、液態(tài)烷燒等。
5、能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的有機(jī)物:烯燒、煥燒、苯的同
系物、醇類、醛類、含不飽和碳碳鍵的有機(jī)物、酚類(苯酚)。
有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識。
6、碳原子個數(shù)相同時互為同分異構(gòu)體的不同類物質(zhì):烯炫和環(huán)
烷燒、烘燒和二烯涇、飽和一元醇和醵、飽和一元醛和酮、飽和一
元段酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、無同分異構(gòu)體的有機(jī)物是:烷燒:ch4、c2h6、c3h8;烯如:
c2h4;烘燒:c2h2;氯代/:ch3cl、ch2c12、chcl3、ccl4、c2h5cl;
醇:ch4o;醛:ch2o、c2h4o;酸:ch2o20
8、屬于取代反應(yīng)范疇的有:鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、
分子間脫水(如:乙醇分子間脫水)等。
9、能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì):培燒、烘燒、苯及其同系物、
醛、酮、不飽和段酸(ch2=chcooh)及其酯(ch3ch=chcooch3)、油酸
甘油酯等。
10、能發(fā)生水解的物質(zhì):金屬碳化物(cac2)、鹵代燃
(ch3ch2br)>醇鈉(ch3ch2ona)、酚鈉(c6h5ona)>竣酸鹽
(ch3coona)、酯類(ch3cooch2ch3)、二糖(cl2h22ol1)(蔗糖、麥芽
糖、纖維二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纖維素)((c6hl005)n)、蛋白質(zhì)
(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。
最新高一化學(xué)知識點總結(jié)篇7
氯氣
物理性質(zhì):黃綠色氣體,有刺激性氣味、可溶于水、加壓和降
溫條件下可變?yōu)橐簯B(tài)(液氯)和固態(tài)。
制法:MnO2+4HCl(濃)MnC12+2H20+C12
聞法:用手在瓶口輕輕扇動,使少量氯氣進(jìn)入鼻孔。
化學(xué)性質(zhì):很活潑,有毒,有氧化性,能與大多數(shù)金屬化合生
成金屬氯化物(鹽)。
也能與非金屬反應(yīng):
2Na+C12===(點燃)2NaCl
2Fe+3C12===(點燃)2FeC13
Cu+C12===(點燃)CuC12
C12+H2===(點燃)2IIC1
現(xiàn)象:發(fā)出蒼白色火焰,生成大量白霧。
燃燒不一定有氧氣參加,物質(zhì)并不是只有在氧氣中才可以燃燒。
燃燒的本質(zhì)是劇烈的氧化還原反應(yīng),所有發(fā)光放熱的劇烈化學(xué)反應(yīng)
都稱為燃燒。
C12的用途:
①自來水殺菌消毒Cl2+H20==HC1+HC102HC10===(光照)
2HC1+02f
體積的水溶解2體積的氯氣形成的溶液為氯水,為淺黃綠色。
其中次氯酸HC10有強氧化性和漂泊性,起主要的消毒漂白作用。次
氯酸有弱酸性,不穩(wěn)定,光照或加熱分解,因此久置氯水會失效。
②制漂白液、漂白粉和漂粉精
制漂白液
C12+2NaOH=NaC1+NaC10+H20,其有效成分NaClO比HC1O穩(wěn)定多,
可長期存放制漂白粉(有效氯35%)和漂粉精(充分反應(yīng)有效氯70%)
2C12+2Ca(OH)2=CaC12+Ca(CIO)2+21120
③與有機(jī)物反應(yīng),是重要的化學(xué)工業(yè)物質(zhì)。
④用于提純Si、Ge、Ti等半導(dǎo)體和鈦
⑤有機(jī)化工:合成塑料、橡膠、人造纖維、農(nóng)藥、染料和藥品
最新高一化學(xué)知識點總結(jié)篇8
一、物質(zhì)的分類
金屬:Na、Mg、Al
單質(zhì)
非金屬:S、0、N
酸性氧化物:S03、S02、P205等
氧化物堿性氧化物:Na20、CaO、Fe203
氧化物:A1203等
純鹽氧化物:CO、NO等
凈含氧酸:HN03、H2s04等
物按酸根分
無氧酸:HC1
強酸:HN03、H2s04、HC1
酸按強弱分
弱酸:H2c03、HC10、CH3C00H
化一元酸:HChHN03
合按電離出的H+數(shù)分二元酸:H2s04、H2S03
物多元酸:H3P04
強堿:NaOH,Ba(011)2
物按強弱分
質(zhì)弱堿:NH3?H20、Fe(OH)3
堿
一元堿:NaOH、
按電離出的HO-數(shù)分二元堿:Ba(0H)2
多元堿:Fe(OH)3
正鹽:Na2C03
鹽酸式鹽:NaHC03
堿式鹽:Cu2(OH)2C03
溶液:NaCl溶液、稀H2s04等
混懸濁液:泥水混合物等
合乳濁液:油水混合物
物膠體:Fc(0H)3膠體、淀粉溶液、煙、霧、有色玻璃等
二、分散系相關(guān)概念
1、分散系:一種物質(zhì)(或幾種物質(zhì))以粒子形式分散到另一種物
質(zhì)里所形成的混合物,統(tǒng)稱為分散系。
2、分散質(zhì):分散系中分散成粒子的物質(zhì)。
3、分散劑:分散質(zhì)分散在其中的物質(zhì)。
4、分散系的分類:當(dāng)分散劑是水或其他液體時,如果按照分散
質(zhì)粒子的大小來分類,可以把分散系分為:溶液、膠體和濁液。分
散質(zhì)粒子直徑小于Inm的分散系叫溶液,在lnm-100nm之間的分散
系稱為膠體,而分散質(zhì)粒子直徑大于100nm的分散系叫做濁液。
下面比較幾種分散系的不同:
分散系溶液膠體濁液
分散質(zhì)的直徑lOOnm(粒子直徑大于10-7m)
分散質(zhì)粒子單個小分子或離子許多小分子集合體或高分子巨大
數(shù)目的分子集合體
三、膠體
1、膠體的定義:分散質(zhì)粒子直徑大小在10-9~10-7川之間的分
散系。
2、膠體的分類:
①根據(jù)分散質(zhì)微粒組成的狀況分類:
如:膠體膠粒是由許多等小分子聚集一起形成的微粒,其直徑
在Inm?lOOnm之間,這樣的膠體叫粒子膠體。又如:淀粉屬高分子
化合物,其單個分子的直徑在Inm?lOOnm范圍之內(nèi),這樣的膠體叫
分子膠體。
②根據(jù)分散劑的狀態(tài)劃分:
如:煙、云、霧等的分散劑為氣體,這樣的膠體叫做氣溶
膠;Agl溶膠、溶膠、溶膠,其分散劑為水,分散劑為液體的膠體叫
做液溶膠;有色玻璃、煙水晶均以固體為分散劑,這樣的膠體叫做固
溶膠。
3、膠體的制備
A.物理方法
①機(jī)械法:利用機(jī)械磨碎法將固體顆粒直接磨成膠粒的大小
②溶解法:利用高分子化合物分散在合適的溶劑中形成膠體,
如蛋白質(zhì)溶于水,淀粉溶于水、聚乙烯熔于某有機(jī)溶劑等。
B.化學(xué)方法
①水解促進(jìn)法:FeC13+3H20(沸)二(膠體)+3HC1
②復(fù)分解反應(yīng)法:KT+AgN03=AgT(膠體)+KN03Na2SiO3+2HCl=H2S
增大膠粒之間的碰撞機(jī)會。如蛋思考:若上述兩種反應(yīng)物的量均為
大量,則可觀察到什么現(xiàn)象?如何表達(dá)對應(yīng)的兩個反應(yīng)方程式?提示:
Kl+AgN03=AgII+KN03(黃色I(xiàn))Na2SiO3+2HCl=H2SiO3I+2NaCl(白色
I)
4、膠體的性質(zhì):
①丁達(dá)爾效應(yīng)一一丁達(dá)爾效應(yīng)是粒子對光散射作用的結(jié)果,是
一種物理現(xiàn)象。丁達(dá)爾現(xiàn)象產(chǎn)生的原因,是因為膠體微粒直徑大小
恰當(dāng),當(dāng)光照射膠粒上時,膠粒將光從各個方面全部反射,膠粒即
成一小光源(這一現(xiàn)象叫光的散射),故可明顯地看到由無數(shù)小光源
形成的光亮“通路”。當(dāng)光照在比較大或小的顆?;蛭⒘I蟿t無此
現(xiàn)象,只發(fā)生反射或?qū)⒐馊课盏默F(xiàn)象,而以溶液和濁液無丁達(dá)
爾現(xiàn)象,所以丁達(dá)爾效應(yīng)常用于鑒別膠體和其他分散系。
②布朗運動一一在膠體中,由于膠粒在各個方向所受的力不能
相互平衡而產(chǎn)生的無規(guī)則的運動,稱為布朗運動。是膠體穩(wěn)定的原
因之一。
③電泳一一在外加電場的作用下,膠體的微粒在分散劑里向陰
極(或陽極)作定向移動的現(xiàn)象。膠體具有穩(wěn)定性的重要原因是同一
種膠粒帶有同種電荷,相互排斥,另外,膠粒在分散力作用下作不
停的無規(guī)則運動,使其受重力的影響有較大減弱,兩者都使其不易
聚集,從而使膠體較穩(wěn)定。
說明:A、電泳現(xiàn)象表明膠粒帶電荷,但膠體都是電中性的。膠
粒帶電的原因:膠體中單個膠粒的體積小,因而膠體中膠粒的表面
積大,因而具備吸附能力。有的膠體中的膠粒吸附溶液中的陽離子
而帶正電;有的則吸附陰離子而帶負(fù)電膠體的提純,可采用滲析法來
提純膠體。使分子或離子通過半透膜從膠體里分離出去的操作方法
叫滲析法。其原理是膠體粒子不能透過半透膜,而分子和離子可以
透過半透膜。但膠體粒子可以透過濾紙,故不能用濾紙?zhí)峒兡z體。
B、在此要熟悉常見膠體的膠粒所帶電性,便于判斷和分析一些
實際問題。
帶正電的膠粒狡體:金屬氫氧化物如、膠體、金屬氧化物。
帶負(fù)電的膠粒膠體:非金屬氧化物、金屬硫化物As2s3膠體、
硅酸膠體、土壤膠體
特殊:Agl膠粒隨著AgN03和KI相對量不同,而可帶正電或負(fù)
電。若KI過量,則Agl膠粒吸附較多I-而帶負(fù)電;若AgN03過量,
則因吸附較多Ag+而帶正電。當(dāng)然,膠體中膠粒帶電的電荷種類可
能與其他因素有關(guān)C
C、同種膠體的膠粒帶相同的電荷。
D、固溶膠不發(fā)生電泳現(xiàn)象。凡是膠粒帶電荷的液溶膠,通常都
可發(fā)生電泳現(xiàn)象。氣溶膠在高壓電的條件也能發(fā)生電泳現(xiàn)象。
膠體根據(jù)分散質(zhì)微粒組成可分為粒子膠體(如膠體,Agl膠體等)
和分子膠體[如淀粉溶液,蛋白質(zhì)溶液(習(xí)慣仍稱其溶液,其實分散
質(zhì)微粒直徑已達(dá)膠體范圍),只有粒子膠體的膠粒帶電荷,故可產(chǎn)生
電泳現(xiàn)象。整個膠體仍呈電中性,所以在外電場作用下作定向移動
的是膠粒而非膠體C
④聚沉一一膠體分散系中,分散系微粒相互聚集而下沉的現(xiàn)象
稱為膠體的聚沉。能促使溶膠聚沉的外因有加電解質(zhì)(酸、堿及鹽)、
加熱、溶膠濃度增大、加膠粒帶相反電荷的膠體等。有時膠體在凝
聚時,會連同分散劑一道凝結(jié)成凍狀物質(zhì),這種凍狀物質(zhì)叫凝膠。
膠體穩(wěn)定存在的原因:(1)膠粒小,可被溶劑分子沖擊不停地運
動,不易下沉或上?。?)膠粒帶同性電荷,同性排斥,不易聚大,因
而不下沉或上浮
膠體凝聚的方法:
(1)加入電解質(zhì):電解質(zhì)電離出的陰、陽離子與膠粒所帶的電荷
發(fā)生電性中和,使段粒間的排斥力下降,膠粒相互結(jié)合,導(dǎo)致顆粒
直徑>10-7小,從而沉降。
能力:離子電荷數(shù),離子半徑
陽離子使帶負(fù)電荷膠粒的膠體凝聚的能力順序為:
A13+>Fe3+>H+>Mg2+>Na+
陰離子使帶正電荷膠粒的膠體凝聚的能力順序為:S042->N03-
>C1-
(2)加入帶異性電荷膠粒的膠體:
(3)加熱、光照或射線等:加熱可加快膠粒運動速率,增大膠粒
之間的碰撞機(jī)會。如蛋白質(zhì)溶液加熱,較長時間光照都可使其凝聚
甚至變性。
5、膠體的應(yīng)用
膠體的知識在生活、生產(chǎn)和科研等方面有著重要用途,如常見
的有:
①鹽鹵點豆腐:將鹽鹵或石膏溶液加入豆?jié){中,使豆腐中的蛋
白質(zhì)和水等物質(zhì)一起凝聚形成凝膠。
②肥皂的制取分離
③明磯、溶液凈水
④FeC13溶液用于傷口止血
⑤江河入??谛纬傻纳持?/p>
⑥水泥硬化
⑦冶金廠大量煙塵用高壓電除去
⑧土壤膠體中離子的吸附和交換過程,保肥作用
⑨硅膠的制備:含水4%的叫硅膠
⑩用同一鋼筆灌不同牌號墨水易發(fā)生堵塞
四、離子反應(yīng)
1、電離(ionization)
電離:電解質(zhì)溶于水或受熱熔化時解離成自由離子的過程。
酸、堿、鹽的水溶液可以導(dǎo)電,說明他們可以電離出自由移動
的離子。不僅如此,酸、堿、鹽等在熔融狀態(tài)下也能電離而導(dǎo)電,
于是我們依據(jù)這個性質(zhì)把能夠在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化
合物統(tǒng)稱為電解質(zhì)C
2、電離方程式
H2SO4=2H++SO42-HC1=H++C1-HNO3=H++NO3-
硫酸在水中電離生成了兩個氫離子和一個硫酸根離子。鹽酸,
電離出一個氫離子前一個氯離子。硝酸則電離出一個氫離子和一個
硝酸根離子。電離時生成的陽離子全部都是氫離子的化合物我們就
稱之為酸。從電離的角度,我們可以對酸的本質(zhì)有一個新的認(rèn)識。
那堿還有鹽又應(yīng)怎么來定義呢?
電離時生成的陰離子全部都是氫氧根離子的化合物叫做堿。
電離時生成的金屬陽離子(或NH4+)和酸根陰離子的化合物叫做
鹽。
書寫下列物質(zhì)的電離方程式:KC1、NaHS04、NaHC03
KC1=K++C1-NaHS04==Na++lI++S042-NaHC03==Na++IIC03一
這里大家要特別注意,碳酸是一種弱酸,弱酸的酸式鹽如碳酸
氫鈉在水溶液中主要是電離出鈉離子還有碳酸氫根離子;而硫酸是強
酸,其酸式鹽就在水中則完全電離出鈉離子,氫離子還有硫酸根離
子。
(小結(jié))注意:1、HC03-.OH-、S042-等原子團(tuán)不能拆開
2、HS04一在水溶液中拆開寫,在熔融狀態(tài)下不拆開寫。
3、電解質(zhì)與非電解質(zhì)
①電解質(zhì):在水溶液里或熔化狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?,如酸?/p>
堿、鹽等。
②非電解質(zhì):在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物,如
蔗糖、酒精等。
小結(jié)
(1)、能夠?qū)щ姷奈镔|(zhì)不一定全是電解質(zhì)。
(2)、電解質(zhì)必須在水溶液里或熔化狀態(tài)下才能有自由移動的離
子。
(3)、電解質(zhì)和非電解質(zhì)都是化合物,單質(zhì)既不是電解也不是非
電解質(zhì)。
(4)、溶于水或熔化狀態(tài);注意:“或”字
(5)、溶于水和熔化狀態(tài)兩各條件只需滿足其中之一,溶于水不
是指和水反應(yīng);
(6)、化合物,電解質(zhì)和非電解質(zhì),月于不是化合物的物質(zhì)既不
是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。
4、電解質(zhì)與電解質(zhì)溶液的區(qū)別:
電解質(zhì)是純凈物,電解質(zhì)溶液是混合物。無論電解質(zhì)還是非電
解質(zhì)的導(dǎo)電都是指本身,而不是說只要在水溶液或者是熔化能導(dǎo)電
就是電解質(zhì)。
5、強電解質(zhì):在水溶液里全部電離成離子的電解質(zhì)。
6、弱電解質(zhì):在水溶液里只有一部分分子電離成離子的電解質(zhì)。
強、弱電解質(zhì)對比
強電解質(zhì)弱電解質(zhì)
物質(zhì)結(jié)構(gòu)離子化合物,某些共價化合物某些共價化合物
電離程度完全部分
溶液時微粒水合離子分子、水合離子
導(dǎo)電性強弱
物質(zhì)類別實例大多數(shù)鹽類、強酸、強堿弱酸、弱堿、水
7、離子方程式的書寫:
第一步:寫(基礎(chǔ))寫出正確的化學(xué)方程式
第二步:拆(關(guān)鍵)把易溶、易電離的物質(zhì)拆成離子形式(難溶、
難電離的以及氣體等仍用化學(xué)式表示)
第三步:刪(途徑)
刪去兩邊不參加反應(yīng)的離子第四步:查(保證)檢查(質(zhì)量守恒、
電荷守恒)
※離子方程式的書寫注意事項:
非電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、難溶于水的物質(zhì),氣體在反應(yīng)物、生成
物中出現(xiàn),均寫成化學(xué)式或分式。
2.固體間的反應(yīng),即使是電解質(zhì),也寫成化學(xué)式或分子式。
3.氧化物在反應(yīng)物中、生成物中均寫成化學(xué)式或分子式。4.濃
H2s04作為反應(yīng)物和固體反應(yīng)時,濃H2s04寫成化學(xué)式.5金屬、非
金屬單質(zhì),無論在反應(yīng)物、生成物中均寫成化學(xué)式。微溶物作為反
應(yīng)物時,處于澄清溶液中時寫成離子形式;處于濁液或固體時寫成化
學(xué)式。
最新高一化學(xué)知識點總結(jié)篇9
元素周期表、元素周期律
一、元素周期表
熟記等式:原子序數(shù)二核電荷數(shù)二質(zhì)子數(shù)二核外電子數(shù)
1、元素周期表的編排原則:①按照原子序數(shù)遞增的順序從左到
右排列;②將電子層數(shù)相同的元素排成一個橫行一一周期;③把最
外層電子數(shù)相同的元素按電子層數(shù)遞增的順序從上到下排成縱行一
一族
2、如何精確表示元素在周期表中的位置:周期序數(shù)=電子層數(shù);
主族序數(shù)=最外層電子數(shù)口訣:三短三長一不全;七主七副零八族
熟記:三個短周期,第一和第七主族和零族的元素符號和名稱
3、元素金屬性和非金屬性判斷依據(jù):①元素金屬性強弱的判斷
依據(jù):單質(zhì)跟水或酸起反應(yīng)置換出氫的難易;元素最高價氧化物的
水化物一一氫氧化物的堿性強弱;置換反應(yīng)。②元素非金屬性強弱
的判斷依據(jù):單質(zhì)與氫氣生成氣態(tài)氫化物的難易及氣態(tài)氫化物的穩(wěn)
定性;最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性強弱;置換反應(yīng)。
4、核素:具有一定數(shù)目的質(zhì)子和一定數(shù)目的中子的一種原子。
①質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù):A=二Z+N②同位素:質(zhì)子數(shù)相同而中
子數(shù)不同的同一元素的不同原子,互稱同位素。(同一元素的各種
同位素物理性質(zhì)不同,化學(xué)性質(zhì)相同)
二、元素周期律
1、影響原子半徑大小的因素:①電子層數(shù):電子層數(shù)越多,原
子半徑越大(最主要因素)②核電荷數(shù):核電荷數(shù)增多,吸引力增
大,使原子半徑有減小的趨向(次要因素)③核外電子數(shù):電子數(shù)
增多,增加了相互排斥,使原子半徑有增大的傾向
2、元素的化合價與最外層電子數(shù)的關(guān)系:最高正價等于最外層
電子數(shù)(氟氧元素?zé)o正價)負(fù)化合價數(shù)二8一最外層電子數(shù)(金屬元
素?zé)o負(fù)化合價)
3、同主族、同周期元素的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)遞變規(guī)律:同主族:從上
到下,隨電子層數(shù)的遞增,原子半徑增大,核對外層電子吸引能力
減弱,失電子能力增強,還原性(金屬性)逐漸增強,其離子的氧
化性減弱。同周期:左一右,核電荷數(shù)——>逐漸增多,最外層電
子數(shù)----->逐漸增多原子半徑---->逐漸減小,得電子能力——>
逐漸增強,失電子能力——>逐漸減弱氧化性—>逐漸增強,還
原性——^逐漸減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性-----逐漸增強最高價氧
化物對應(yīng)水化物酸性----->逐漸增強,堿性---->逐漸減弱
2化學(xué)鍵
含有離子鍵的化合物就是離子化合物;只含有共價鍵的化合物
才是共價化合物。
NaOH中含極性共價鍵與離子鍵,NH4C1中含極性共價鍵與離子
鍵,Na202中含非極性共價鍵與離子鍵,H202中含極性和非極性共
價鍵
3化學(xué)能與熱能
一、化學(xué)能與熱能
1、在任何的化學(xué)反應(yīng)中總伴有能量的變化。原因:當(dāng)物質(zhì)發(fā)生
化學(xué)反應(yīng)時,斷開反應(yīng)物中的化學(xué)鍵要吸收能量,而形成生成物中
的化學(xué)鍵要放出能量?;瘜W(xué)鍵的斷裂和形成是化學(xué)反應(yīng)中能量變化
的主要原因。一個確定的化學(xué)反應(yīng)在發(fā)生過程中是吸收能量還是放
出能量,決定于反應(yīng)物的總能量與生成物的總能量的相對大小。E
反應(yīng)物總能量>E生成物總能量,為放熱反應(yīng)。E反應(yīng)物總能量VE
生成物總能量,為吸熱反應(yīng)。
2、常見的放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng)常見的放熱反應(yīng):①所有的燃燒
與緩慢氧化。②酸堿中和反應(yīng)。③金屬與酸、水反應(yīng)制氫氣。④大
多數(shù)化合反應(yīng)(特殊:C+C02-2co是吸熱反應(yīng))。常見的吸熱反
應(yīng):①以C、H2、C0為還原劑的氧化還原反應(yīng)如:C(s)+H20(g)二
CO(g)+H2(g)o②錠鹽和堿的反應(yīng)如Ba(OH)28H20+NH4C1=BaC12
+2NH3t+10H20③大多數(shù)分解反應(yīng)如KC103、KMnO4、CaC03的分解
等。
4化學(xué)能與電能
一、化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的方式:
電能(電力)火電(火力發(fā)電)化學(xué)能一熱能一機(jī)械能一電能
缺點:環(huán)境污染、低效原電池將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能
優(yōu)點:清潔、高效
二、原電池原理
(1)概念:把化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置叫做原電池。
(2)原電池的工作原理:通過氧化還原反應(yīng)(有電子的轉(zhuǎn)移)
把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔堋?/p>
(3)構(gòu)成原電池的條件:
1)有活潑性不同的兩個電極;
2)電解質(zhì)溶液
3)閉合回路
4)自發(fā)的氧化還原反應(yīng)
(4)電極名稱及發(fā)生的反應(yīng):負(fù)極:較活潑的金屬作負(fù)極,負(fù)
極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式:較活潑金屬一世一=金屬陽離子負(fù)
極現(xiàn)象:負(fù)極溶解,負(fù)極質(zhì)量減少。正極:較不活潑的金屬或石墨
作正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式:溶液中陽離子+ne—=
單質(zhì)正極的現(xiàn)象:一般有氣體放出或正極質(zhì)量增加。
(5)原電池正負(fù)極的判斷方法:①依據(jù)原電池兩極的材料:較
活潑的金屬作負(fù)極(K、Ca、Na太活潑,不能作電極);較不活潑
金屬或可導(dǎo)電非金屬(石墨)、氧化物(Mn02)等作正極。②根據(jù)
電流方向或電子流向:(外電路)的電流由正極流向負(fù)極;電子則
由負(fù)極經(jīng)外電路流向原電池的正極。③根據(jù)內(nèi)電路離子的遷移方向:
陽離子流向原電池正極,陰離子流向原電池負(fù)極。④根據(jù)原電池中
的反應(yīng)類型:負(fù)極:失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),現(xiàn)象通常是電極本身
消耗,質(zhì)量減小。正極:得電子,發(fā)生還原反應(yīng),現(xiàn)象是常伴隨金
屬的析出或H2的放出。
(6)原電池電極反應(yīng)的書寫方法:(i)原電池反應(yīng)所依托的
化學(xué)反應(yīng)原理是氧化還原反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)是氧化反應(yīng),正極反應(yīng)是
還原反應(yīng)。因此書寫電極反應(yīng)的方法歸納如下:①寫出總反應(yīng)方程
式。
②把總反應(yīng)根據(jù)電子得失情況,分成氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)。③
氧化反應(yīng)在負(fù)極發(fā)生,還原反應(yīng)在正極發(fā)生,反應(yīng)物和生成物對號
入座,注意酸堿介質(zhì)和水等參與反應(yīng)。
(ii)原電池的總反應(yīng)式一般把正極和負(fù)極反應(yīng)式相加而得。
(7)原電池的應(yīng)用:
①加快化學(xué)反應(yīng)速率,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。
②比較金屬活動性強弱。
③設(shè)計原電池C
④金屬的防腐C
5化學(xué)反應(yīng)的速率和限度
一、化學(xué)反應(yīng)的速率
(1)概念:化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少
量或生成物濃度的增加量(均取正值)來表示。計算公式:v(B)=
二①單位:mol/(Ls)或mol/(Lmin)②B為溶液或氣體,若B為固體
或純液體不計算速率。③重要規(guī)律:速率比=方程式系數(shù)比(2)影
響化學(xué)反應(yīng)速率的因素:內(nèi)因:由參加反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)決
定的(主要因素),
外因:①溫度:升高溫度,增大速率
②催化劑:一般加快反應(yīng)速率(正催化劑)
③濃度:增加C反應(yīng)物的濃度,增大速率(溶液或氣體才有濃
度可言)
④壓強:增大壓強,增大速率(適用于有氣體參加的反應(yīng))
⑤其它因素:如光(射線)、固體的表面積(顆粒大?。⒎?/p>
應(yīng)物的狀態(tài)(溶劑)、原電池等也會改變化學(xué)反應(yīng)速率0
二、化學(xué)反應(yīng)的限度一一化學(xué)平衡
(1)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:逆、動、等、定、變。①逆:化學(xué)
平衡研究的對象是可逆反應(yīng)。②動:動態(tài)平衡,達(dá)到平衡狀態(tài)時,
正逆反應(yīng)仍在不斷進(jìn)行。③等:達(dá)到平衡狀態(tài)時,正方應(yīng)速率和逆
反應(yīng)速率相等,但不等于0。即V正=\「逆^0。④定:達(dá)到平衡狀
態(tài)時,各組分的濃度保持不變,各組成成分的含量保持一定。⑤變:
當(dāng)條件變化時,原平衡被破壞,在新的條件下會重新建立新的平衡。
(3)判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志:①VA(正方向)=VA(逆方向)
或nA(消耗)=nA(生成)(不同方向同一物質(zhì)比較)②各組分濃
度保持不變或百分含量不變③借助顏色不變判斷(有一種物質(zhì)是有
顏色的)④總物質(zhì)的量或總體積或總壓強或平均相對分子質(zhì)量不變
(前提:反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量不相等的反應(yīng)適用,即如對于
反應(yīng)_A+yBzC,_+yWz)
6有機(jī)物
一、有機(jī)物的概念
1、定義:含有碳元素的化合物為有機(jī)物(碳的氧化物、碳酸、
碳酸鹽、碳的金屬化合物等除外)
2、特性:①種類多②大多難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑③易分解,
易燃燒④熔點低,淮導(dǎo)電、大多是非電解質(zhì)⑤反應(yīng)慢,有副反應(yīng)
(故反應(yīng)方程式中用“一”代替“二”)
二、甲烷CH4
煌一碳?xì)浠衔铮簝H有碳和氫兩種元素組成(甲烷是分子組成
最簡單的姓)
1、物理性質(zhì):無色、無味的氣體,極難溶于水,密度小于空氣,
俗名:沼氣、坑氣
2、分子結(jié)構(gòu):C1I4:以碳原子為中心,四個氫原子為頂點的正
四面體(鍵角:109度28分)
3、化學(xué)性質(zhì):
①氧化反應(yīng):
CH4+202->(點燃)CO2+2H2O
(產(chǎn)物氣體如何檢驗?)甲烷與KMnO4不發(fā)生反應(yīng),所以不能
使紫色KMnO4溶液褪色②取代反應(yīng):
CH4+Cl2f(光照)fCH3Cl(g)+HC1
C1I3C1+Cl2f(光照)fC112C12(1)+HC1
CH2C1+Cl2f(光照)fCHC13(1)+HC1
CHC13+C12一(光照)-CC14(1)+HC1
(三氯甲烷又叫氯仿,四氯甲烷又叫四氯化碳,二氯甲烷只有
一種結(jié)構(gòu),說明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu))
4、同系物:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原
子團(tuán)的物質(zhì)(所有的烷姓都是同系物)
5、同分異構(gòu)體:化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)式
(結(jié)構(gòu)不同導(dǎo)致性質(zhì)不同)烷燒的溶沸點比較:碳原子數(shù)不同時,
碳原子數(shù)越多,溶沸點越高;碳原子數(shù)相司時,支鏈數(shù)越多熔沸點
越低同分異構(gòu)體書寫:會寫丁烷和戊烷的司分異構(gòu)體
三、乙烯C2H4
1、乙烯的制法:工業(yè)制法:石油的裂解氣(乙烯的產(chǎn)量是一個
國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志之一)
2、物理性質(zhì):無色、稍有氣味的氣體,比空氣略輕,難溶于水
3、結(jié)構(gòu):不飽和母,分子中含碳碳雙鍵,6個原子共平面,鍵
角為120°
4、化學(xué)性質(zhì):(1)氧化反應(yīng):C2H4+302=2C02+2H20(火焰明
亮并伴有黑煙)可以使酸性KMnO4溶液褪色,說明乙烯能被KMnO4
氧化,化學(xué)性質(zhì)比烷燒活潑。
(2)加成反應(yīng):乙烯可以使溟水褪色,利用此反應(yīng)除乙烯
CH2=CH2+Br2-CH2BrCII2Br
乙烯還可以和氫氣、氯化氫、水等發(fā)生加成反應(yīng)。
CH2-CH2+H2-CH3cH3
CH2=CH2+HC1-CH3cH2cl(一氯乙烷)
CH2=CH2+H20-CH3cH20H(乙醇)
四、苯C6H6
1、物理性質(zhì):無色有特殊氣味的液體,密度比水小,有毒,不
溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,本身也是良好的有機(jī)溶劑。
2、苯的結(jié)構(gòu):C6116(正六邊形平面結(jié)構(gòu))苯分子里6個C原子
之間的鍵完全相同,碳碳鍵鍵能大于碳碳單鍵鍵能小于碳碳單鍵鍵
能的2倍,鍵長介于碳碳單鍵鍵長和雙鍵鍵長之間鍵角120°o
3、化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)
2C6H6+1502=12C02+6H20(火焰明亮,冒濃煙)不能使酸性高鎰
酸鉀褪色(2)取代反應(yīng)①鐵粉的作用:與溟反應(yīng)生成澳化鐵做催化
劑;漠苯無色密度比水大②苯與硝酸(用H0N02表示)發(fā)生取代反
應(yīng),生成無色、不溶于水、密度大于水、有毒的油狀液體一一硝基
苯。(3)加成反應(yīng)用鎂做催化劑,苯與氫發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)己
烷
五、乙醇CH3cH20H
1、物理性質(zhì):無色有特殊香味的液體,密度比水小,與水以任
意比互溶如何檢驗乙醇中是否含有水:加無水硫酸銅;如何得到無
水乙醇:加生石灰,蒸儲
2、結(jié)構(gòu):CH3cH20H(含有官能團(tuán):羥基)
3、化學(xué)性質(zhì)(1)乙醇與金屬鈉的反應(yīng):
2CH3CH20H+2Na=2CH3CH20Na+H2t(取代反應(yīng))(2)乙醇的氧
化反應(yīng)
①乙醇的燃燒:
CH3CH20H+302=2C02+3H20②乙醇的催化氧化反應(yīng)
2CH3CH20H+O2=2CH3CHO+2H20③乙醇被強氧化劑氧化反應(yīng)
5CH3CH20H+4KMn04+6H2S04=2K2S04+4MnS04+5CH3C00H+l1H20
六、乙酸(俗名:醋酸)C1I3C00II
1、物理性質(zhì):常溫下為無色有強烈刺激性氣味的液體,易結(jié)成
冰一樣的晶體,所以純凈的乙酸又叫冰醋酸,與水、酒精以任意比
互溶
2、結(jié)構(gòu):CH3C00H(含較基,可以看作由跋基和羥基組成)
3、乙酸的重要化學(xué)性質(zhì)
(1)乙酸的酸性:弱酸性,但酸性比碳酸強,具有酸的通性①
乙酸能使紫色石蕊試液變紅②乙酸能與碳酸鹽反應(yīng),生成二氧化碳
氣體利用乙酸的酸性,可以用乙酸來除去水垢(主要成分是
CaC03):
2CH3C00H+CaC03=(CH3C00)2Ca+H20+C02t乙酸還可以與碳酸鈉
反應(yīng),也能生成二氧化碳?xì)怏w:
2CH3C00H+Na2C03=2CH3C00Na+H20+C02t上述兩個反應(yīng)都可以
證明乙酸的酸性比碳酸的酸性強。
(2)乙酸的酯化反應(yīng)
C113C00II+11OC21I5CII3COOC2115+112O
(酸脫羥基,醇脫氫,酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng))乙酸與乙醇反
應(yīng)的主要產(chǎn)物乙酸乙酯是一種無色、有香味、密度比水的小、不溶
于水的油狀液體。在實驗時用飽和碳酸鈉吸收,目的是為了吸收揮
發(fā)出的乙醇和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度;反應(yīng)時要用冰醋酸和
無水乙醇,濃硫酸做催化劑和吸水劑
7化學(xué)與可持續(xù)發(fā)展
一、金屬礦物的開發(fā)利用
1、常見金屬的冶煉:①加熱分解法:②加熱還原法:鋁熱反應(yīng)
③電解法:電解氧化鋁
2、金屬活動順序與金屬冶煉的關(guān)系:金屬活動性序表中,位置
越靠后,越容易被還原,用一般的還原方法就能使金屬還原;金屬
的位置越靠前,越淮被還原,最活潑金屬只能用最強的還原手段來
還原。(離子)
二、海水資源的開發(fā)利用
1、海水的組成:含八十多種元素。
其中,H、0、ChNa、K、Mg、Ca、S、C、F、B、Br、Sr等總
量占99%以上,其余為微量元素;特點是總儲量大而濃度小
2、海水資源的利用:(1)海水淡化:①蒸偏法;②電滲析法;
③離子交換法;④反滲透法等。(2)海水制鹽:利用濃縮、沉淀、
過濾、結(jié)晶、重結(jié)晶等分離方法制備得到各種鹽。
三、環(huán)境保護(hù)與綠色化學(xué)
綠色化學(xué)理念核心:利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生
產(chǎn)對環(huán)境造成的污染。又稱為“環(huán)境無害化學(xué)”、“環(huán)境友好化
學(xué)”、“清潔化學(xué)”。從環(huán)境觀點看:強調(diào)從源頭上消除污染。
(從一開始就避免污染物的產(chǎn)生)從經(jīng)濟(jì)觀點看:它提倡合理利用
資源和能源,降低生產(chǎn)成本。(盡可能提高原子利用率)熱點:原
子經(jīng)濟(jì)性一一反應(yīng)物原子全部轉(zhuǎn)化為最終的期望產(chǎn)物,原子利用率
為100%
最新高一化學(xué)知識點總結(jié)篇10
1、概念
可逆反應(yīng)中舊化學(xué)平衡的破壞、新化學(xué)平衡的建立,由原平衡
狀態(tài)向新化學(xué)平衡狀態(tài)的轉(zhuǎn)化過程,稱為化學(xué)平衡的移動。
2、化學(xué)平衡移動與化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系
(l)vF>v逆:平衡向正反應(yīng)方向移動。
(2)v正二v逆:反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),不發(fā)生平衡移動。
(3)v正
3、影響化學(xué)平衡的因素
4、“惰性氣體”對化學(xué)平衡的影響
①恒溫、恒容條件
原平衡體系
體系總壓強增大一一體系中各組分的濃度不變一一平衡不移動。
②恒溫、恒壓條件
原平衡體系
容器容積增大,各反應(yīng)氣體的分壓減小一一體系中各組分的濃
度同倍數(shù)減小
5、勒夏特列原理
定義:如果改變影響平衡的一個條件(如C、P或T等),平衡
就向能夠減弱這種改變的方向移動。
原理適用的范圍:已達(dá)平衡的體系、所有的平衡狀態(tài)(如溶解
平衡、化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡等)和只限于改變影響平衡
的一個條件。
勒夏特列原理中“減弱這種改變”的解釋:外界條件改變使平
衡發(fā)生移動的結(jié)果,是減弱對這種條件的改變,而不是抵消這種改
變,也就是說:外界因素對平衡體系的影響占主要方面。
最新高一化學(xué)知識點總結(jié)篇11
基本概念
lo區(qū)分元素、同位素、原子、分子、離子、原子團(tuán)、取代基的
概念。正確書寫常見元素的名稱、符號、離子符號,包括IA、IVA、
VA、VIA、VHA族、稀有氣體元素、1?20號元素及Zn、Fe、Cu、
Hg、Ag、Pt、Au等。
2o物理變化中分子不變,化學(xué)變化中原子不變,分子要改變。
常見的物理變化:蒸儲、分偏、焰色反應(yīng)、膠體的性質(zhì)(丁達(dá)爾現(xiàn)
象、電泳、膠體的媒聚、滲析、布朗運動)、吸附、蛋白質(zhì)的鹽析、
蒸發(fā)、分離、萃取分液、溶解除雜(酒精溶解碘)等。
常見的化學(xué)變化:化合、分解、電解質(zhì)溶液導(dǎo)電、蛋白質(zhì)變性、
干偏、電解、金屬的腐蝕、風(fēng)化、硫化、鈍化、裂化、裂解、顯色
反應(yīng)、同素異形體相互轉(zhuǎn)化、堿去油污、明磯凈水、結(jié)晶水合物失
水、濃硫酸脫水等c(注:濃硫酸使膽根失水是化學(xué)變化,干燥氣
體為物理變化)
3O理解原子量(相對原子量)、分子量(相對分子量)、摩爾
質(zhì)量、質(zhì)量數(shù)的涵義及關(guān)系。
4o純凈物有固定熔沸點,冰水混和、H2與D2混和、水與重水
混和、結(jié)晶水合物為純凈物。
混合物沒有固定熔沸點,如玻璃、石油、鋁熱劑、溶液、懸濁
液、乳濁液、膠體、高分子化合物、漂、漂粉精、天然油脂、堿石
灰、王水、同素異形體組成的物質(zhì)(02與03)、同分異構(gòu)體組成的
物質(zhì)C5H12等。
5O掌握化學(xué)反應(yīng)分類的特征及常見反應(yīng):
a。從物質(zhì)的組成形式:化合反應(yīng)、分解反應(yīng)、置換反應(yīng)、復(fù)分
解反應(yīng)。
bo從有無電子轉(zhuǎn)移:氧化還原反應(yīng)或非氧化還原反應(yīng)c。從反
應(yīng)的微粒:離子反應(yīng)或分子反應(yīng)
do從反應(yīng)進(jìn)行程度和方向:可逆反應(yīng)或不可逆反應(yīng)e。從反應(yīng)
的熱效應(yīng):吸熱反應(yīng)或放熱反應(yīng)
6o同素異形體一定是單質(zhì),同素異形體之間的物理性質(zhì)不同、
化學(xué)性質(zhì)基本相同c紅磷和白磷、02和03、金剛石和石墨及C60等
為同素異形體,H2和D2不是同素異形體,H20和D20也不是同素異
形體。同素異形體相互轉(zhuǎn)化為化學(xué)變化,但不屬于氧化還原反應(yīng)。
7O同位素一定是同種元素,不同種原子,同位素之間物理性質(zhì)
不同、化學(xué)性質(zhì)基本相同。
8。同系物、同分異構(gòu)是指由分子構(gòu)成的化合物之間的關(guān)系.
9o強氧化性酸(濃H2s04、濃HN03、稀HN03、HC10)、還原
性酸(H2S、H2so3)、兩性氧化物(A12O3)、兩性氫氧化物[A1
(0H)3]、過氧化物(Na202)、酸式鹽(NaHC03、NaHS04)
10o酸的強弱關(guān)系:(強)11C104.1IC1(HBr.HI)、H2s04、
HN03>(中強):H2s03、H3P04>(弱):
CH3C00H>H2C03>H2S>HC10>C6H50H>H2Si03
llo與水反應(yīng)可生成酸的氧化物不一定是酸性氧化物,只生成
酸的氧化物”才能定義為酸性氧化物
12o既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)的物質(zhì)是兩性氧化物或兩性氫
氧化物,如Si02能同時與HF/NaOH反應(yīng),但它是酸性氧化物
13o甲酸根離子應(yīng)為HCOO一而不是COOH一
Mo離子晶體都是離子化合物,分子晶體不一定都是共價化合
物,分子晶體許多是單質(zhì)
15o同溫同壓,同質(zhì)量的兩種氣體體積之比等于兩種氣體密度
的反比
Co(NH4)3P04Do(NH4)3P04和NH4H2P04
答案:BD
最新高一化學(xué)知識點總結(jié)篇12
【氨氣及鐵鹽知識點】
氨氣的性質(zhì):無色氣體,刺激性氣味、密度小于空氣、極易溶
于水(且快)1:700體積比。
溶于水發(fā)生以下反應(yīng)使水溶液呈堿性:NH3+H20NH3?
H20NH4++0H—可作紅色噴泉實驗。生成的一水合氨NH3?H20是一種
弱堿,很不穩(wěn)定,會分解,受熱更不穩(wěn)定:NH3H20=(△)
NH3t+1120
濃氨水易揮發(fā)除氨氣,有刺激難聞的氣味。
氨氣能跟酸反應(yīng)生成核鹽:NH3+HC1==NH4C1(晶體)
氨是重要的化工產(chǎn)品,氮肥工業(yè)、有機(jī)合成工業(yè)及制造硝酸、
鐵鹽和純堿都離不開它。氨氣容易液化為液氨,液氨氣化時吸收大
量的熱,因此還可以用作制冷劑。
錢鹽的性質(zhì):易溶于水(很多化肥都是鍍鹽),受熱易分解,
放出氨氣:
NH4C1NH3t+IIC1tNH4IIC03NH3t+H20t+C02t
可以用于實驗室制取氨氣:(干燥鐵鹽與和堿固體混合加熱)
NH4NO3+NaOHNaNO3+H2O+NH3t
2NH4C1+Ca(OH)2CaC12+2H20+2NH3t
用向下排空氣法收集,紅色石蕊試紙檢驗是否收集滿。
【同步練習(xí)題】
1O下列氣體中,室溫下能大量共存的是。
AoNH3、C02、IICIBoH2、C12、H2SC。NH3、02、H2DO0)2、
H2S、S02
答案:C
2o氨水中存在著由水電離出的少量H+,因此氨水中存在的微
粒共有。
Ao兩種B。四種C。五種D。六種
答案:D
3O在下列反應(yīng)中,氨作為氧化劑參加的反應(yīng)是。
AoNI13+H3P04=NH4112P04Bo4NI13+5O2=4NO+6I12O
Co2NH3+3C12=6HC1+N2D。NH3+NaH=NaNH2+H2
答案:D
40下列微粒中,與NH具有相同的質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)的是。
AoNH3BoK+CcNa+DoH30+
答案:D
5O利用堿石灰和五氧化二磷均能干燥的一組氣體是。
AoCO、NO、II2BoN2、02、MH3C。H2、NO、NH3DONO、C12、N2
答案:A
60標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)況下,11。2LNH3恰好被49gH3P04溶液吸收,則生
成物是。
AoNH4H2P04Bc(NH4)2HP04
最新高一化學(xué)知識點總結(jié)篇13
一、原子半徑
同一周期(稀有氣體除外),從左到右,隨著原子序數(shù)的遞增,
元素原子的半徑遞減;
同一族中,從上到下,隨著原子序數(shù)的遞增,元素原子半徑遞
增。
二、主要化合價
(正化合價和最低負(fù)化合價)
同一周期中,從左到右,隨著原子序數(shù)的遞增,元素的正化合
價遞增(從+1價到+7價),第一周期除外,第二周期的0、F元素
除外;
最低負(fù)化合價遞增(從一4價到一1價)第一周期除外,由二金
屬元素一般無負(fù)化合價,故從IVA族開始。
三、元素的金屬性和非金屬性
同一周期中,從左到右,隨著原子序數(shù)的遞增,元素的金屬性
遞減,,非金屬性遞增;
同一族中,從上到下,隨著原子序數(shù)的遞增,元素的金屬性遞
增,非金屬性遞減;
四、單質(zhì)及簡單離子的氧化性與還原性
同一周期中,從左到右,隨著原子序數(shù)的遞增,單質(zhì)的氧化性
增強,還原性減弱;所對應(yīng)的簡單陰離子的還原性減弱,簡單陽離
子的氧化性增強。
同一族中,從上到下,隨著原子序數(shù)的遞增,單質(zhì)的氧化性減
弱,還原性增強;所對應(yīng)的簡單陰離子的還原性增強,簡單陽離子
的氧化性減弱。
元素單質(zhì)的還原性越強,金屬性就越強;單質(zhì)氧化性越強,非
金屬性就越強。
五、價氧化物所對應(yīng)的水化物的酸堿性
同一周期中,元素價氧化物所對應(yīng)的水化物的酸性噌強(堿性
減弱);
同一族中,元素價氧化物所對應(yīng)的水化物的堿性增強(酸性減
弱)。
六、單質(zhì)與氫氣化合的難易程度
同一周期中,從左到右,隨著原子序數(shù)的遞增,單質(zhì)與氫氣化
合越容易;
同一族中,從上到下,隨著原子序數(shù)的遞增,單質(zhì)與氫氣化合
越難。
七、氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性
同一周期中,從左到右,隨著原子序數(shù)的遞增,元素氣態(tài)氫化
物的穩(wěn)定性增強;同一族中,從上到下,隨著原子序數(shù)的遞增,元
素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性減弱。此外還有一些對元素金屬性、非金屬
性的判斷依據(jù),可以作為元素周期律的補充:隨著從左到右價層軌
道由空到滿的逐漸變化,元素也由主要顯金屬性向主要顯非金屬性
逐漸變化。
隨同一族元素中,由于周期越高,價電子的能量就越高,就越
容易失去,因此排在下面的元素一般比上面的元素更具有金屬性。
元素的價氫氧化物的堿性越強,元素金屬性就越強;價氫氧化物的
酸性越強,元素非金屬性就越強。
元素的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強。同一族的元素性質(zhì)
相近。具有同樣價電子構(gòu)型的原子,理論上得或失電子的趨勢是相
同的,這就是同一族元素性質(zhì)相近的原因。以上規(guī)律不適用于稀有
氣體。還有一些根據(jù)元素周期律得出的結(jié)論:元素的金屬性越強,
其第一電離能就越??;非金屬性越強,其第一電子親和能就越大。
同一周期元素中,軌道越“空”的元素越容易失去電子,軌道越
“滿”的越容易得電子。周期表左邊元素常表現(xiàn)金屬性,從上至下
依次增大,從左至右一次減小。周期表右邊元素常表現(xiàn)非金屬性,
從上至下依次減小,從左至右一次增大。
最新高一化學(xué)知識點總結(jié)篇14
一、金屬活動性Na>Mg>Al>Fe。
二、金屬一般比較活潑,容易與02反應(yīng)而生成氧化物,可以與
酸溶液反應(yīng)而生成H2,特別活潑的如Na等可以與H20發(fā)生反應(yīng)置
換出H2,特殊金屬如A1可以與堿溶液反應(yīng)而得到I12o
三、A1203為氧化物,A1(011)3為氫簟化物,都既可以與強酸反
應(yīng)生成鹽和水,也可以與強堿反應(yīng)生成鹽和水。
四、Na2c03和NaHC03比較
碳酸鈉碳酸氫鈉
俗名純堿或蘇打小蘇打
色態(tài)白色晶體細(xì)小白色晶體
水溶性易溶于水,溶液呈堿性使酚酸變紅易溶于水(但比
Na2c()3溶解度小)溶液呈堿性(酚猷變淺紅)
熱穩(wěn)定性較穩(wěn)定,受熱難分解受熱易分解
2NaHC03Na2C03+C02t+H20
與酸反應(yīng)C032—+H+HC03—
HC03—+H+C02t+H20
HC03—+H+C02t+H20
相同條件下放出C02的速度NalIC03比Na2C03快
與堿反應(yīng)Na2C03+Ca(011)2CaC031+2Na011
反應(yīng)實質(zhì):CO32一與金屬陽離
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