版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
山東省臨沂市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高二下化學(xué)期末學(xué)業(yè)水平測試試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、下列化合物中,核磁共振氫譜只出現(xiàn)三組峰且峰面積之比為3∶2∶2的是()A.B.C.D.2、下列類比關(guān)系正確的是()。A.AlCl3與過量NaOH溶液反應(yīng)生成AlO2-,則與過量NH3·H2O也生成AlO2-B.Na2O2與CO2反應(yīng)生成Na2CO3和O2,則與SO2反應(yīng)可生成Na2SO3和O2C.Fe與Cl2反應(yīng)生成FeCl3,則與I2反應(yīng)可生成FeI3D.Al與Fe2O3能發(fā)生鋁熱反應(yīng),則與MnO2也能發(fā)生鋁熱反應(yīng)3、下列反應(yīng)中,屬于消去反應(yīng)的是()A.苯與Fe、Br2混合 B.氯乙烷和NaOH溶液共熱C.乙醇與乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯 D.乙醇與濃硫酸共熱到170℃4、下圖為海水利用的部分過程。下列有關(guān)說法正確的是A.粗鹽提取精鹽的過程只發(fā)生物理變化B.用澄清的石灰水可鑒別Na2CO3產(chǎn)品是否含有NaHCO3C.在第②、④步驟中,溴元素均被還原D.制取NaHCO3的反應(yīng)是利用其溶解度小于NaCl5、下列能夠獲得有機(jī)物所含官能團(tuán)信息的方法是A.紅外光譜B.質(zhì)譜法C.色譜法D.核磁共振氫譜6、咖啡酸具有較廣泛的抑菌作用,結(jié)構(gòu)簡式為。下列有關(guān)說法中正確的是A.該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng)B.可以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵C.1mol咖啡酸與足量鈉、碳酸氫鈉溶液反應(yīng),在相同條件下生成氣體的體積比為1∶2D.1mol咖啡酸可與4molBr2發(fā)生反應(yīng)7、下列說法正確的是()A.核磁共振氫譜、紅外光譜都能夠快速精確地測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量B.異戊烷和新戊烷可以用質(zhì)譜法快速的區(qū)分C.組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,且相對分子質(zhì)量也相同的不同化合物,一定互為同分異構(gòu)體D.互為同系物8、已知某元素原子的L電子層上有6個電子,則該元素在周期表中位于()A.第3周期IVA族 B.第2周期VIA族C.第2周期IVA族 D.第3周期VIA族9、對于Fe+CuSO4===Cu+FeSO4這一反應(yīng)或反應(yīng)中涉及到的物質(zhì)理解不正確的是A.該反應(yīng)為置換反應(yīng)B.該反應(yīng)體現(xiàn)出Fe具有還原性C.該反應(yīng)體現(xiàn)CuSO4作為鹽的通性D.CuSO4溶液中有Cu2+、SO42-、CuSO4、H+、OH-、H2O等10、某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,若等物質(zhì)的量的M在一定條件下分別與金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應(yīng),則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為()A.1∶1∶1 B.2∶4∶1C.1∶2∶1 D.1∶2∶211、短周期元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,X與Q同主族,X的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,W的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),Y與Z的核外電子數(shù)之和等于X與Q的核外電子數(shù)之和,下列說法正確的是()A.Z、W、Q、X、Y原子半徑依次減小B.W最高價氧化物對應(yīng)水化物一定能溶于Z最高價氧化物對應(yīng)水化物的溶液中C.Y與Q形成化合物在常溫下一定為氣態(tài)D.Z、Q元素的單質(zhì)都可以將X元素的單質(zhì)從其氧化物中置換出來12、宋代著名法醫(yī)學(xué)家宋慈的《洗冤集錄》中有銀針驗(yàn)毒的記載,“銀針驗(yàn)毒”涉及的化學(xué)反應(yīng)是:4Ag+2H2S+O2===2X+2H2O,下列說法不正確的是A.X的化學(xué)式為Ag2SB.還原性:H2S>H2OC.每消耗11.2LO2,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2NAD.X是氧化產(chǎn)物13、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理、方法和結(jié)論都正確的是A.向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液有白色沉淀生成,該溶液不一定含SO42-B.向蛋白質(zhì)溶液中加入硫酸銅溶液,將得到的沉淀分離出來,再加水可重新溶解C.等體積的pH都為3的酸HA和HB分別與足量的Mg反應(yīng),HA放出的H2多,說明酸性:HA>HBD.在硫酸鋇中加入足量飽和Na2CO3溶液,振蕩、過濾、洗滌,沉淀中加入鹽酸有氣體產(chǎn)生,說明Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)14、下列化合物中的所有碳原子可以在同一平面上的是()A.B.C.CH2=CHCH=CHCH=CH2D.(CH3)2CH-C≡C-CH=CHCH315、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途說法不正確的是A.FeCl3易溶于水,可用作凈水劑B.硅是半導(dǎo)體材料,純凈的硅是光纖制品的基本原料C.濃硫酸能干燥氯氣,說明濃硫酸具有吸水性D.氨易液化,液氨氣化吸收大量的熱,所以液氨常用作制冷劑16、一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說法正確的是A.生成乙烯的速率:v(M)一定小于v(N)B.化學(xué)平衡常數(shù):KN>KMC.當(dāng)溫度高于250℃時,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,從而使催化劑的催化效率降低D.若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,則圖中M點(diǎn)時,乙烯的體積分?jǐn)?shù)為7.7%17、已知:(1)Zn(s)+1/2O2(g)=ZnO(s);ΔH=-348.3kJ/mol,(2)2Ag(s)+1/2O2(g)=Ag2O(s);ΔH=-31.0kJ/mol,則Zn(s)+Ag2O(s)==ZnO(s)+2Ag(s)的ΔH等于()A.-317.3kJ/mol B.-379.3kJ/mol C.-332.8kJ/mol D.+317.3kJ/mol18、人工腎臟可用間接電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素CO(NH2)2,原理如圖。下列有關(guān)說法正確的是()A.a(chǎn)為電源的負(fù)極B.電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將升高C.陽極室中發(fā)生的電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑D.若兩極共收集到氣體產(chǎn)品13.44L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則除去的尿素為7.2g(忽略氣體的溶解)19、乙炔是一種重要的有機(jī)化工原料,以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物:下列說法正確的是()A.正四面體烷的分子式為C4H8 B.正四面體烷二氯取代產(chǎn)物有1種C.環(huán)辛四烯核磁共振氫譜有2組峰 D.環(huán)辛四烯與苯互為同系物20、下列說法中不正確的一組是()A.甘油和乙醇互為同系物B.CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3互為同分異構(gòu)體C.是同一種物質(zhì)D.O2和O3互為同素異形體21、己知反應(yīng):SO2(g)+O2(g)SO3(g)△H=-99kJ·mol-1,在V2O5存在時的反應(yīng)機(jī)理為:①V2O5+SO2→V2O4·SO3(快),②V2O4·SO3+O2→V2O5+SO3(慢)。下列說法錯誤的是A.對總反應(yīng)的速率起決定性的是反應(yīng)②B.將1molSO2(g)、0.5molO2(g)置于密閉容器中充分反應(yīng),放出熱量99kJC.V2O4·SO3是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物,它與O2的碰撞僅部分有效D.V2O5是該反應(yīng)的催化劑,加V2O5可提高單位時間內(nèi)SO2的轉(zhuǎn)化率22、有機(jī)化合物與我們的生活息息相關(guān),下列說法正確的是()A.甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反應(yīng)B.蛋白質(zhì)水解生成葡萄糖放出熱量,提供生命活動的能量C.石油裂解的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量D.棉花和合成纖維的主要成分是纖維素二、非選擇題(共84分)23、(14分)現(xiàn)有A、B、C、D四種元素,A是第五周期第ⅣA族元素,B是第三周期元素,B、C、D的價電子數(shù)分別為2、2、7。四種元素原子序數(shù)從小到大的順序是B、C、D、A。已知C和D的次外層電子數(shù)均為18個。(1)寫出A、B、C、D的元素符號:A________、B________、C________、D________。(2)C位于元素周期表的________區(qū),C2+的電子排布式______________________________。(3)最高價氧化物對應(yīng)水化物中堿性最強(qiáng)的化合物是________(寫化學(xué)式,下同);最高價氧化物對應(yīng)水化物中酸性最強(qiáng)的化合物是________。(4)元素的第一電離能最小的是________,元素的電負(fù)性最大的是________。24、(12分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如圖:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__。C的化學(xué)名稱是__。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是__,該反應(yīng)的類型是__。(3)⑤的反應(yīng)方程式為__。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是__。(4)G的分子式為__。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有__種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線__(其他試劑任選)。25、(12分)納米TiO2在涂料、光催化、化妝品等領(lǐng)域有著極其廣泛的應(yīng)用。制備納米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2?xH2O,經(jīng)過濾、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙燒除去水分得到粉體TiO2。用氧化還原滴定法測定TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù):一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再以KSCN溶液作指示劑,用NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。請回答下列問題:(1)TiCl4水解生成TiO2?xH2O的化學(xué)方程式為______________________________。(2)配制NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液時,加入一定量H2SO4的原因是__________;使用的儀器除天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要下圖中的__________(填字母代號)。(3)滴定終點(diǎn)的判定現(xiàn)象是________________________________________。(4)滴定分析時,稱取TiO2(摩爾質(zhì)量為Mg/mol)試樣wg,消耗cmol/LNH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為______________________________。(5)判斷下列操作對TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定結(jié)果的影響(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。①若在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液過程中,燒杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量濺出,使測定結(jié)果__________。②若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時,俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,使測定結(jié)果__________。26、(10分)下圖中硬質(zhì)玻璃管A中放入干燥潔凈的細(xì)銅絲,燒杯中放入溫水,試管B中放入甲醇,右方試管C中放入冷水.向B中不斷鼓入空氣,使甲醇蒸氣和空氣通過加熱到紅熱程度的銅絲。(1)撤去A處酒精燈后銅絲仍然能保持紅熱的原因是__________________________;(2)反應(yīng)后將試管C中的液體冷卻,取出少量,加入到新制的Cu(OH)2懸濁液中,加熱到沸騰可觀察到現(xiàn)象是__________________,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________。27、(12分)氯苯在染料、醫(yī)藥工業(yè)中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有機(jī)中間體。實(shí)驗(yàn)室中制備氯苯的裝置如下圖所示(其中夾持儀器及加熱裝置略去)請回答下列問題:(1)儀器a中盛有KMnO4晶體,儀器b中盛有濃鹽酸。打開儀器b中的活塞,使?jié)恹}酸緩緩滴下,可觀察到儀器a內(nèi)的現(xiàn)象是__________,用離子方程式表示產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:_______________。(2)儀器b外側(cè)玻璃導(dǎo)管的作用是_____________。(3)儀器d內(nèi)盛有苯,F(xiàn)eCl3粉末固體,儀器a中生成的氣體經(jīng)過儀器e進(jìn)入到儀器d中。①儀器e的名稱是_________,其盛裝的試劑名稱是_____________。②儀器d中的反應(yīng)進(jìn)行過程中,保持溫度在40~60℃,以減少副反應(yīng)發(fā)生。儀器d的加熱方式最好是___加熱,其優(yōu)點(diǎn)是____________。(4)儀器c的作用是______________。(5)該方法制備的氯苯中含有很多雜質(zhì),工業(yè)生產(chǎn)中,通過水洗除去FeCl3、HCl及部分Cl2,然后通過堿洗除去Cl2;堿洗后通過分液得到含氯苯的有機(jī)物混合物,混合物成分及沸點(diǎn)如下表:有機(jī)物苯氯苯鄰二氯苯間二氯苯對二氯苯沸點(diǎn)/℃80132.2180.4173.0174.1從該有機(jī)物混合物中提取氯苯時,采用蒸餾的方法,收集_________℃作用的餾分。(6)實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,苯的流失如下表:流失項(xiàng)目蒸氣揮發(fā)二氯苯其他合計苯流失量(kg/t)28.814.556.7100某一次投產(chǎn)加入13t苯,則制得氯苯________t(保留一位小數(shù))。28、(14分)1915年諾貝爾物理學(xué)獎授予HenryBragg和LawrenceBragg,以表彰他們用X射線對晶體結(jié)構(gòu)的分析所作的貢獻(xiàn).(1)科學(xué)家通過X射線探明,NaCl、KCl、MgO、CaO晶體結(jié)構(gòu)相似,其中三種晶體的晶格能數(shù)據(jù)如下表:4種晶體NaCl、KCl、MgO、CaO熔點(diǎn)由高到低的順序是__.(2)科學(xué)家通過X射線推測膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵,其結(jié)構(gòu)示意圖可簡單表示如下,其中配位鍵和氫鍵均采用虛線表示.①寫出基態(tài)Cu原子的核外電子排布式__;金屬銅采用下列__(填字母代號)堆積方式.②寫出膽礬晶體中水合銅離子的結(jié)構(gòu)簡式(必須將配位鍵表示出來)__.③水分子間存在氫鍵,請你列舉兩點(diǎn)事實(shí)說明氫鍵對水的性質(zhì)的影響__.④SO42﹣的空間構(gòu)型是________.29、(10分)硫酸是重要的化工原料,工業(yè)制取硫酸最重要的一步反應(yīng)為:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0(1)為提高SO2的轉(zhuǎn)化率,可通入過量O2,用平衡移動原理解釋其原因:___________。(2)某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室對該反應(yīng)進(jìn)行研究,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和圖像如下。反應(yīng)條件:催化劑、一定溫度、容積10L實(shí)驗(yàn)起始物質(zhì)的量/mol平衡時SO3物質(zhì)的量/molSO2O2SO3ⅰ0.20.100.12ⅱ000.2a①實(shí)驗(yàn)ⅰ中SO2的轉(zhuǎn)化率為______。②a____0.12(填“>”、“=”或“<”)。③t1、t2、t3中,達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是________。④t2到t3的變化是因?yàn)楦淖兞艘粋€反應(yīng)條件,該條件可能是___________。(3)將SO2和O2充入恒壓密閉容器中,原料氣中SO2和O2的物質(zhì)的量之比m(m=n(SO2)/n(O2))不同時,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(T)的關(guān)系如下圖所示,則m1、m2、m3的大小順序?yàn)開____。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】
核磁共振氫譜只出現(xiàn)三組峰,說明有機(jī)物含有三種H原子,峰面積之比為3:2:2說明分子中三種H原子數(shù)目之比為3:2:2,結(jié)合分子中等效氫判斷,分子中等效氫原子一般有如下情況:①分子中同一甲基上連接的氫原子等效.②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效.③處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面成像時,物與像的關(guān)系)上的氫原子等效.【詳解】A、分子中有3種H原子,分別處于甲基上、環(huán)上甲基鄰位、苯環(huán)甲基間位,三者H原子數(shù)目之比為3:2:2,故A符合;B、分子高度對稱,分子中有2種H原子,分別處于甲基上、苯環(huán)上,二者H原子數(shù)目之比為6:2,故B不符合;C、分子中有2種H原子,分別處于甲基上、C=C雙鍵上,二者H原子數(shù)目之比為6:2=3:1,故C不符合;D、分子中有2種H原子,分別處于甲基上、亞甲基上,二者H原子數(shù)目之比為6:4=3:2,故D不符合;故選:A。2、D【解析】
A、AlCl3與過量NH3·H2O只能生成Al(OH)3沉淀,A項(xiàng)錯誤;B、SO2具有較強(qiáng)還原性,與Na2O2這一強(qiáng)氧化劑反應(yīng)生成Na2SO4,B項(xiàng)錯誤;C、I2的氧化性較弱,只能將鐵氧化為FeI2,C項(xiàng)錯誤;D、金屬Al一般能和活潑性較弱的金屬氧化物發(fā)生鋁熱反應(yīng),D項(xiàng)正確;故合理選項(xiàng)為D。3、D【解析】
A.苯與Fe、Br2混合,發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,A不符合題意;B.氯乙烷和NaOH溶液共熱,發(fā)生取代反應(yīng),生成乙醇,B不符合題意;C.乙醇與乙酸在濃硫酸存在條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,C不符合題意;D.乙醇與濃硫酸共熱到170℃,發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯和水,D符合題意;故合理選項(xiàng)是D。4、D【解析】
A,粗鹽中含有SO42-、Mg2+、Ca2+等雜質(zhì)離子,需要加入BaCl2、NaOH、Na2CO3等除雜試劑除去,粗鹽提取精鹽的過程中發(fā)生了化學(xué)變化,A項(xiàng)錯誤;B,Na2CO3、NaHCO3都能與澄清石灰水產(chǎn)生白色沉淀,無論Na2CO3產(chǎn)品中是否含NaHCO3加入澄清石灰水都會產(chǎn)生白色沉淀,用澄清石灰水不能鑒別Na2CO3中是否含有NaHCO3,B項(xiàng)錯誤;C,第②、④步驟中,需要加入氧化劑將Br-氧化成Br2,溴元素被氧化,C項(xiàng)錯誤;D,由精鹽制備NaHCO3的反應(yīng)方程式為:NH3+H2O+CO2+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl,該反應(yīng)發(fā)生的原因是NaHCO3的溶解度小于NaCl、NH4HCO3,D項(xiàng)正確。答案選D。5、A【解析】A.紅外光譜可測定有機(jī)物的共價鍵以及官能團(tuán),故A正確;B.質(zhì)譜法可測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,與官能團(tuán)信息無關(guān),故B錯誤;C.色譜法利用不同物質(zhì)在不同相態(tài)的選擇性分配,以流動相對固定相中的混合物進(jìn)行洗脫,混合物中不同的物質(zhì)會以不同的速度沿固定相移動,最終達(dá)到分離的效果,故C錯誤;D.核磁共振氫譜法可測定H原子種類,可測定碳骨架信息,故D錯誤;本題選A。6、D【解析】
A.有機(jī)物含有羥基、碳碳雙鍵和羧基,不能發(fā)生水解反應(yīng),故A錯誤;B.含有酚羥基,可被高錳酸鉀氧化,不能鑒別碳碳雙鍵,故B錯誤;C.含有2個羥基、1個羧基,其中羥基和羧基都可與鈉反應(yīng)生成氫氣,羧基與碳酸氫鈉反應(yīng),則在相同條件下生成氣體的體積比為3:2,故C錯誤;D.酚羥基鄰位、對位的氫原子可與溴發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng),則1mol咖啡酸可與4molBr2發(fā)生反應(yīng),故D正確;故選D。7、C【解析】
A.核磁共振氫譜只能顯示出有機(jī)物中H原子的種類及比例,紅外光譜顯示的是有機(jī)物中的化學(xué)鍵及官能團(tuán),這兩種譜圖都不能測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,A錯誤;B.在質(zhì)譜中,異戊烷和新戊烷的離子峰相似,不好區(qū)分,B錯誤;C.相對分子質(zhì)量相同,組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,則這些不同的化合物的分子式一定相同,所以它們一定互為同分異構(gòu)體,C正確;D.前兩個物質(zhì)屬于酚,第三個物質(zhì)屬于醇,它們不是同一類物質(zhì),不屬于同系物的范疇,D錯誤;故合理選項(xiàng)為C。8、B【解析】
某元素原子的L電子層上有6個電子,則K層電子數(shù)為2,L層電子數(shù)為6,L層最多排8個電子,則L層電子沒有排滿,所以共有2個電子層,最外層電子數(shù)為6,因此該元素位于第2周期第ⅥA族。答案選B。9、D【解析】該反應(yīng)為單質(zhì)與化合物反應(yīng)得到新單質(zhì)和新化合物,所以選項(xiàng)A正確。該反應(yīng)中Fe為還原劑,所以表現(xiàn)還原性,選項(xiàng)B正確。該反應(yīng)體現(xiàn)了鹽與金屬單質(zhì)可能發(fā)生置換反應(yīng)的通性,選項(xiàng)C正確。硫酸銅是強(qiáng)電解質(zhì),在溶液中應(yīng)該完全電離為離子,所以一定不存在CuSO4,選項(xiàng)D錯誤。10、B【解析】
能與Na反應(yīng)的官能團(tuán)有羥基、羧基,1mol有機(jī)物可消耗2molNa;能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有酯基、酚羥基、溴原子和羧基,1mol有機(jī)物可消耗4molNaOH;能與碳酸氫鈉反應(yīng)的官能團(tuán)只有羧基,1mol有機(jī)物只能消耗1mol碳酸氫鈉。則等物質(zhì)的量的該有機(jī)物消耗的金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為2:4:1,因此合理選項(xiàng)是B。11、A【解析】X與Q同主族,X的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,則X為碳元素,Q為硅元素;W的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù),則W為Al元素;Y與Z的核外電子數(shù)之和等于X與Q的核外電子數(shù)之和,則Y為F元素、Z為Na元素或Y為O元素、Z為Mg元素;A.同周期主族元素的原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,則五種元素的原子半徑隨Z、W、Q、X、Y依次減小,故A正確;B.Al(OH)3具有兩性,能溶解于強(qiáng)堿如NaOH溶液,但Z可能是Mg元素,氫氧化鎂不能溶解Al(OH)3,故B錯誤;C.SiF4是氣態(tài),但SiO2為固態(tài),故C錯誤;D.Mg可以在CO2中燃燒生成碳和氧化鎂,但Si不能在CO2中燃燒,故D錯誤;答案為A。點(diǎn)睛:微粒半徑大小比較的常用規(guī)律:(1)同周期元素的微粒:同周期元素的原子或最高價陽離子或最低價陰離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸減小(稀有氣體元素除外),如Na>Mg>Al>Si,Na+>Mg2+>Al3+,S2->Cl-。(2)同主族元素的微粒:同主族元素的原子或離子半徑隨核電荷數(shù)增大而逐漸增大,如Li<Na<K,Li+<Na+<K+。(3)電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒:電子層結(jié)構(gòu)相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽離子)隨核電荷數(shù)的增加而減小,如O2->F->Na+>Mg2+>Al3+。(4)同種元素形成的微粒:同種元素原子形成的微粒電子數(shù)越多,半徑越大。如Fe3+<Fe2+<Fe,H+<H<H-。(5)電子數(shù)和核電荷數(shù)都不同的,可通過一種參照物進(jìn)行比較,如比較A13+與S2-的半徑大小,可找出與A13+電子數(shù)相同的O2-進(jìn)行比較,A13+<O2-,且O2-<S2-,故A13+<S2-。12、C【解析】
由質(zhì)量守恒定律可知X的化學(xué)式為Ag2S,反應(yīng)中Ag元素的化合價升高,O元素的化合價降低,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Ag+2H2S+O2=2Ag2S+2H2O?!驹斀狻緼項(xiàng)、由質(zhì)量守恒定律可知X的化學(xué)式為Ag2S,故A正確;B項(xiàng)、同主族元素從上到下,元素的非金屬性依次減弱,氫化物的還原性依次增強(qiáng),則還原性:H2S>H2O,故B正確;C項(xiàng)、沒有明確是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法計算11.2LO2的物質(zhì)的量,故C錯誤;D項(xiàng)、反應(yīng)中Ag元素的化合價升高,O元素的化合價降低,則Ag2S是氧化產(chǎn)物,故D正確;故選C。【點(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng),注意從質(zhì)量守恒的角度判斷X的化學(xué)式,把握反應(yīng)中元素的化合價變化為解答的關(guān)鍵。13、A【解析】
A.向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,原溶液中可能含有Ag+、SO42-等,都可以產(chǎn)生白色沉淀,A選項(xiàng)正確;B.硫酸銅屬于重金屬鹽,會使蛋白質(zhì)變性,不是鹽析,B選項(xiàng)錯誤;C.HA放出的氫氣多,說明HA的濃度大,所以在pH相等的條件下,HA的電離程度小于HB,酸性:HA<HB,C選項(xiàng)錯誤;D.硫酸鋇溶液中存在溶解平衡,加入足量飽和的Na2CO3溶液,由于碳酸根離子濃度較大,使的離子濃度冪之積大于Ksp(BaCO3),則可生產(chǎn)BaCO3沉淀,Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3),D選項(xiàng)錯誤;答案選A。14、C【解析】分析:甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯是平面結(jié)構(gòu)、乙炔是直線形結(jié)構(gòu)、苯是平面結(jié)構(gòu),根據(jù)甲烷、乙烯、乙炔、苯的結(jié)構(gòu)確定這幾種物質(zhì)中所有原子是否共面,據(jù)此分析解答。詳解:A.該分子中直接連接兩個苯環(huán)的C原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),甲烷是四面體結(jié)構(gòu),根據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)知,該分子中所有C原子不可能共面,故A錯誤;B.該分子中的C原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),根據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)知,該分子中所有C原子不可能共面,故B錯誤;C.該分子中含有三個碳碳雙鍵,乙烯是平面型結(jié)構(gòu),根據(jù)乙烯結(jié)構(gòu)知,前三個C原子共面、后三個C原子共面,且中間兩個C原子共面,所以這六個C原子都共面,故C正確;D.該分子中含有,亞甲基C原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn),根據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)知,該分子中所有C原子不可能共面,故D錯誤;故選C。點(diǎn)睛:本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。由于甲烷是四面體結(jié)構(gòu),只要含有或中的一種,分子中的碳原子就不可能處于同一平面內(nèi)。15、B【解析】
A.FeCl3溶于水水解生成氫氧化鐵膠體,可用作凈水劑,故A正確;B.光纖制品的基本原料是二氧化硅,故B錯誤;C.濃硫酸具有吸水性,可以用濃硫酸能干燥氯氣,故C正確;D.氨易液化,液氨氣化吸收大量的熱,所以液氨常用作制冷劑,故D正確;故選B。16、D【解析】
A、M點(diǎn)的溫度低于N點(diǎn)的溫度,但M點(diǎn)的催化效率高于N點(diǎn)的,所以生成乙烯的速率:v(M)不一定小于v(N),A錯誤;B、升高溫度,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低,說明升溫,平衡逆向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則化學(xué)平衡常數(shù):KN<KM,B錯誤;C、催化劑的催化效率在一定溫度下最高,平衡向逆反應(yīng)方向移動,與催化劑的催化效率降低無關(guān),C錯誤;D、若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,則圖中M點(diǎn)時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率是50%,6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)起始量(mol)3aa00變化量(mol)1.5a0.5a0.25aa平衡量(mol)1.5a0.5a0.25aa則乙烯的體積分?jǐn)?shù)為0.25a/(1.5a+0.5a+0.25a+a)×100%=7.7%,D正確;答案選D。17、A【解析】
根據(jù)已知反應(yīng)可知(1)-(2)即得到Zn(s)+Ag2O(s)="="ZnO(s)+2Ag(s),所以ΔH=-348.3kJ/mol+31.0kJ/mol=-317.3kJ/mol,答案選A。18、B【解析】試題分析:由圖可知,左室電極產(chǎn)物為CO2和N2,發(fā)生氧化反應(yīng),故a為電源的正極,右室電解產(chǎn)物H2,發(fā)生還原反應(yīng),故b為電源的負(fù)極,A選項(xiàng)不正確;陰極反應(yīng)為6H2O+6e-═6OH-+3H2↑(或6H++6e-═3H2↑),陽極反應(yīng)為6Cl--6e-═3Cl2↑,CO(NH2)2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl,根據(jù)上述反應(yīng)式可以看出在陰、陽極上產(chǎn)生的OH-、H+的數(shù)目相等,陽極室中反應(yīng)產(chǎn)生的H+通過質(zhì)子交換膜進(jìn)入陰極室與OH-恰好反應(yīng)生成水,所以陰極室中電解前后溶液的pH不變,B選項(xiàng)不正確;由圖可知,陽極室首先是氯離子放電生成氯氣,氯氣再氧化尿素生成氮?dú)狻⒍趸?,同時會生成HCl,陽極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為:2Cl--2e-═Cl2↑,CO(NH2)2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl,C選項(xiàng)不正確;電解收集到的13.44L氣體,物質(zhì)的量為=0.6mol,由反應(yīng)CO(NH2)2+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl可知n(N2)=n(CO2)="0.6mol×1/5=0.12"mol,可知生成0.12molN2所消耗的CO(NH2)2的物質(zhì)的量也為0.12mol,其質(zhì)量為:m[CO(NH2)2]="0.12"mol×60g?mol-1=7.2g,選項(xiàng)D正確;考點(diǎn):電解原理的應(yīng)用重點(diǎn)考查電極反應(yīng)、電極判斷及氧化還原反應(yīng)的相關(guān)知識19、B【解析】
A.由正四面體烷結(jié)構(gòu)可知,分子中含有4個C原子、4個H原子,故分子式為C4H4,故A錯誤;B.正四面體烷中只有1種等效H原子,任意2個H原子位置相同,故其二氯代物只有1種,故B正確;C.環(huán)辛四烯分子結(jié)構(gòu)中只有1種等效H原子,則核磁共振氫譜只有1組峰,故C錯誤;D.環(huán)辛四烯中存在C=C雙鍵,苯為平面六邊形結(jié)構(gòu),分子中不存在C-C和C=C,苯中化學(xué)鍵是介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵,結(jié)構(gòu)不相似,故D錯誤;故答案為B。20、A【解析】
A.甘油是丙三醇,屬于三元醇,乙醇是飽和一元醇,因此二者結(jié)構(gòu)不相似,不能互為同系物,A符合題意;B.CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B不符合題意;C.可看作是甲烷分子中的2個H原子被2個Br原子取代產(chǎn)生的物質(zhì)。甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),分子中的任何C-H化學(xué)鍵都相鄰,因此是同一種物質(zhì),C不符合題意;D.O2和O3是氧元素的不同性質(zhì)的單質(zhì),二者互為同素異形體,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是A。21、B【解析】
A.整個反應(yīng)的速率由慢反應(yīng)所控制,即慢反應(yīng)為反應(yīng)速率的控制步驟,故對總反應(yīng)的速率起決定性的是反應(yīng)②,正確,A項(xiàng)正確;B.反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化為生成物,反應(yīng)放出的熱量應(yīng)小于99kJ,B項(xiàng)錯誤;C.分析題中反應(yīng)機(jī)理,可以看出V2O4·SO3是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物,根據(jù)有效碰撞理論,只有具有合適取向的碰撞才是有效碰撞,V2O4·SO3與O2的碰撞僅部分有效,C項(xiàng)正確;D.結(jié)合催化劑的定義及作用,可知V2O5是該反應(yīng)的催化劑,催化劑能提高非平衡狀態(tài)下單位時間內(nèi)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,但對平衡轉(zhuǎn)化率無影響,D項(xiàng)正確;答案選B。22、A【解析】
A.甲苯的硝化反應(yīng)為硝基替代甲苯的氫原子的反應(yīng),為取代反應(yīng),油脂的皂化為油脂在堿性條件下的水解,為取代反應(yīng),故A正確;B.蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,故B錯誤;C.石油裂解的目的是為了獲得更多的乙烯、丙烯等化工基本原料,故C錯誤;D.棉花的主要成分是纖維素,合成纖維的主要成分不是纖維素,故D錯誤。故選A。二、非選擇題(共84分)23、SnMgZnBrds1s22s22p63s23p63d10Mg(OH)2HBrO4MgBr【解析】
現(xiàn)有A、B、C、D四種元素,A是第五周期第ⅣA族元素,則A為Sn元素;B是第三周期元素,B、C、D的價電子數(shù)分別為2、2、7,則B為Mg元素。四種元素原子序數(shù)從小到大的順序是B、C、D、A。已知C和D的次外層電子數(shù)均為18個,則C和D均為第4周期的元素,分別是Zn和Br元素。【詳解】(1)A、B、C、D的元素符號分別為Sn、Mg、Zn、Br。(2)C是Zn,其價電子排布式為3d104s2,故其位于元素周期表的ds區(qū),C2+為Zn失去最外層的2個電子形成的,故其電子排布式為1s22s22p63s23p63d10。(3)5種元素中,Mg的金屬性最強(qiáng),Br的非金屬性最強(qiáng),故最高價氧化物對應(yīng)水化物中堿性最強(qiáng)的化合物是Mg(OH)2,最高價氧化物對應(yīng)水化物中酸性最強(qiáng)的化合物是HBrO4。(4)元素的第一電離能最小的是金屬性最強(qiáng)的Mg,元素的電負(fù)性最大的是非金屬性最強(qiáng)的Br。24、三氟甲苯濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)+HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率C11H11O3N2F39【解析】
A和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B的分子式為C7H5Cl3,可知A的結(jié)構(gòu)中有3個氫原子被氯原子取代,B與SbF3發(fā)生反應(yīng)生成,說明發(fā)生了取代反應(yīng),用F原子取代了Cl原子,由此可知B為,進(jìn)一步可知A為,發(fā)生消化反應(yīng)生成了,被鐵粉還原為,與吡啶反應(yīng)生成F,最終生成,由此分析判斷。【詳解】(1)由反應(yīng)①的條件、產(chǎn)物B的分子式及C的結(jié)構(gòu)簡式,可逆推出A為甲苯,結(jié)構(gòu)為;C可看作甲苯中甲基中的三個氫原子全部被氟原子取代,故其化學(xué)名稱為三氟甲(基)苯;(2)對比C與D的結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)③為苯環(huán)上的硝化反應(yīng),因此反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4、加熱,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(3)對比E、G的結(jié)構(gòu),由G可倒推得到F的結(jié)構(gòu)為,然后根據(jù)取代反應(yīng)的基本規(guī)律,可得反應(yīng)方程式為:+HCl,吡啶是堿,可以消耗反應(yīng)產(chǎn)物HCl;(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式可知其分子式為C11H11O3N2F3;(5)當(dāng)苯環(huán)上有三個不同的取代基時,先考慮兩個取代基的異構(gòu),有鄰、間、對三種異構(gòu)體,然后分別在這三種異構(gòu)體上找第三個取代基的位置,共有10種同分異構(gòu)體,除去G本身還有9種。(6)對比原料和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)可知,首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程③),然后將硝基還原為氨基(類似流程④),最后與反應(yīng)得到4-甲氧基乙酰苯胺(類似流程⑤),由此可得合成路線為:。25、TiCl4+(2+x)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl抑制NH4Fe(SO4)2水解AC溶液變成紅色(或)偏高偏低【解析】
(1)根據(jù)原子守恒可知TiCl4水解生成TiO2?xH2O的化學(xué)方程式為TiCl4+(2+x)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl;(2)NH4+水解:NH4++H2ONH3·H2O+H+,F(xiàn)e3+水解:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,因此加入硫酸的目的是抑制NH4Fe(SO4)2的水解;根據(jù)一定物質(zhì)的量濃度溶液配制過程可知配制NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液時使用的儀器除天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要用到容量瓶和膠頭滴管,即AC正確;(3)根據(jù)要求是Fe3+把Ti3+氧化成Ti4+,本身被還原成Fe2+,因此滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液變?yōu)榧t色;(4)根據(jù)得失電子數(shù)目守恒可知n(Ti3+)×1=n[NH4Fe(SO4)2]×1=0.001cVmol,根據(jù)原子守恒可知n(TiO2)=n(Ti3+)=0.001cVmol,所以TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為;(5)①若在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液過程中,燒杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量濺出,造成所配溶液的濃度偏低,在滴定實(shí)驗(yàn)中,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,因此所測質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高;②滴定終點(diǎn)時,俯視刻度線,讀出的標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小,因此所測質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低。26、因?yàn)?CH3OH+O22HCHO+2H2O是一個放熱反應(yīng)有紅色沉淀生成HCHO+4Cu(OH)2CO2↑+2Cu2O↓+5H2O【解析】(1)醇的氧化反應(yīng):2CH3OH+O22HCHO+2H2O是一個放熱反應(yīng),能維持反應(yīng)所需溫度,所以不加熱的銅絲仍保持紅熱;故答案為:因?yàn)?CH3OH+O22HCHO+2H2O是一個放熱反應(yīng),能維持反應(yīng)所需溫度;(2)生成的甲醛易溶于水,與新制的氫氧化銅在加熱條件下反應(yīng)生成氧化亞銅紅色沉淀,方程式為:HCHO+4Cu(OH)2CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;故答案為:有紅色沉淀生成;HCHO+4Cu(OH)2CO2↑+2Cu2O↓+5H2O。27、有黃綠色氣體生成2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O使?jié)恹}酸能順利滴下(或答“平衡儀器a、b內(nèi)的氣壓”)洗氣瓶濃硫酸水浴受熱均勻,易于控制溫度冷凝、回流132.216.9【解析】
(1)儀器a利用高錳酸鉀的強(qiáng)氧化性,能把Cl-氧化成Cl2,發(fā)生反應(yīng)2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,儀器a中現(xiàn)象:有黃綠色氣體生成,離子方程式:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(2)根據(jù)裝置特點(diǎn)可判斷儀器b外側(cè)玻璃管的作用是平衡壓強(qiáng),使鹽酸順利滴下;(3)①儀器e為洗氣瓶,儀器a產(chǎn)生氯氣含有水蒸氣,需要除去,因此洗氣瓶中盛放試劑是濃硫酸;②保持溫度40~60℃,需要加熱方法是水浴加熱;優(yōu)點(diǎn):受熱均勻,易于控制溫度;(4)根據(jù)裝
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- GB/T 44807.2-2025集成電路電磁兼容建模第2部分:集成電路電磁干擾特性仿真模型傳導(dǎo)發(fā)射建模(ICEM-CE)
- 2025年高職人文地理與城鄉(xiāng)規(guī)劃(城市規(guī)劃設(shè)計)試題及答案
- 2025年中職服裝設(shè)計與工藝(服裝縫紉技術(shù))試題及答案
- 2025年高職物流管理(物流成本核算)試題及答案
- 2025年大學(xué)大四(哲學(xué))倫理學(xué)原理綜合測試試題及答案
- 2025年中職石油煉制技術(shù)(石油煉制基礎(chǔ))試題及答案
- 2025年中職計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)技術(shù)(網(wǎng)絡(luò)安全基礎(chǔ))試題及答案
- 2025年大學(xué)大一(物聯(lián)網(wǎng)工程)物聯(lián)網(wǎng)導(dǎo)論試題及答案
- 2025年大學(xué)三年級(臨床醫(yī)學(xué))內(nèi)科學(xué)階段測試題及答案
- 2025年中職城市軌道交通(車站運(yùn)營管理)試題及答案
- 2026年1月福建廈門市集美區(qū)后溪鎮(zhèn)衛(wèi)生院補(bǔ)充編外人員招聘16人筆試備考試題及答案解析
- 2026年鄉(xiāng)村治理體系現(xiàn)代化試題含答案
- 2026元旦主題班會:馬年猜猜樂新春祝福版 教學(xué)課件
- 王洪圖黃帝內(nèi)經(jīng)80課時講稿
- 個人借條電子版模板
- 新版FMEA(AIAG-VDA)完整版PPT可編輯FMEA課件
- YY/T 0833-2020肢體加壓理療設(shè)備通用技術(shù)要求
- GB/T 5023.7-2008額定電壓450/750 V及以下聚氯乙烯絕緣電纜第7部分:二芯或多芯屏蔽和非屏蔽軟電纜
- GB/T 17984-2000麻花鉆技術(shù)條件
- GB 15196-2015食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食用油脂制品
- 瑜伽師地論(完美排版全一百卷)
評論
0/150
提交評論