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文檔簡介
河南省鶴壁一中2025屆高二下化學期末統(tǒng)考試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法正確的是()A.纖維素三硝酸酯的結構簡式為B.化合物是苯的同系物C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為2,3,3-三甲基丁烷D.1mol阿斯匹林()與足量的NaOH溶液反應,消耗NaOH最大的物質的量為2mol2、二氯丁烷的同分異構體有()A.6種 B.8種 C.9種 D.10種3、氧化還原反應中,水的作用可以是氧化劑、還原劑、既是氧化劑又是還原劑、既非氧化劑又非還原劑等。下列反應與Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr相比較,水的作用不相同的是()①2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑②4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3③2F2+2H2O=4HF+O2④2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑A.①③B.①④C.③④D.②④4、標準狀況下,aL氫氣在過量的bL氯氣中燃燒,所得混合物用100mL3.00mol·L-1的NaOH溶液恰好完全吸收,則氯氣的體積b為()A.2.24LB.4.48LC.3.36LD.1.12L5、三國時期曹植在《七步詩》中這樣寫到“煮豆持作羹,漉豉以為汁。萁在釜下燃,豆在釜中泣。……”,文中“漉”涉及的化學實驗基本操作是A.過濾B.分液C.升華D.蒸餾6、下列說法正確的是()A.由于正丁烷和異丁烷分子間作用力大小不同,因而沸點不同B.H2O汽化成水蒸氣或者分解為H2和O2,都需要破壞共價鍵C.Na2O2中含有共價鍵,所以Na2O2屬于共價化合物D.水晶和干冰都是共價化合物,所以他們的熔沸點相近7、下列有關物質的分類,正確的是()A.燒堿、純堿、熟石灰均屬于堿B.HCOOH、H2CO3、H2SO4均屬于二元酸C.鹽酸、BaSO4、NH3?H2O均屬于電解質D.酒精、冰水混合物、液氨均屬于純凈物8、下列有關物質分類或歸類中,正確的是①混合物:鹽酸、漂白粉、氯水、水銀②化合物:CaCl2、NaOH、HCl、HD③電解質:明礬、生石膏、冰醋酸、氯化銀④同素異形體:C60、C70、金剛石、石墨A.①③ B.②③ C.③④ D.④9、下列物質中,水解前后均可發(fā)生銀鏡反應的是A.蔗糖 B.麥芽糖 C.淀粉 D.乙酸甲酯10、某課外小組在實驗室模擬工業(yè)上從濃縮海水中提取溴的工藝流程,設計以下裝置進行實驗(所有橡膠制品均已被保護,夾持裝置已略去)。下列說法錯誤的是A.裝置中通入的是a氣體是Cl2B.實驗時應在A裝置中通入a氣體一段時間后,停止通入,改通入熱空氣C.B裝置中通入a氣體前發(fā)生的反應為SO2+Br2+2H2O===H2SO4+2HBrD.C裝置的作用只是吸收多余的二氧化硫氣體11、下列有關物質的性質與用途不正確的是A.明礬溶于水后可得到少量的有強吸附性的Al(OH)3,故明礬可作凈水劑B.Na2O2可用于呼吸面具或潛水艇中的供氧劑C.用熱的純堿洗去油污是因為Na2CO3可直接與油污反應D.Al2O3熔點高,可用作耐高溫材料12、設NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關敘述正確的是()A.27g鋁中加入1mol·L-1的NaOH溶液,轉移電子數(shù)是3NAB.標準狀況下,33.6LHF中含有氟原子的數(shù)目為1.5NAC.6.4g由S2、S4、S8組成的混合物含硫原子數(shù)為0.2NAD.25℃,pH=7的NH4Cl和NH3·H2O的混合溶液中,含OH-的數(shù)目為10-7NA13、下列說法正確的是A.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應后的產(chǎn)物也不是同系物C.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應D.現(xiàn)代化學分析中,可采用質譜法來確定有機物分子中的官能團14、歷史上最早使用的還原性染料是靛藍,其結構式如圖所示,下列關于它的性質的敘述中錯誤的是A.它的苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有4種 B.它的化學式是C14H10N2O2C.它不屬于高分子化合物 D.它可以使溴水褪色15、(題文)下列敘述中不正確的是A.0.1mol·L-1NH4HS溶液中有:c(NH)<c(HS-)+c(S2-)+c(H2S)B.25℃時,將amol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合后,c(NH)=c(Cl-),則NH3·H2O的電離常數(shù)為C.等濃度的HCN和NaCN混合溶液中有:2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN)D.等PH的HA和HB溶液,分別與一定濃度的氫氧化鈉溶液完全中和,HA消耗的氫氧化鈉溶液體積多,則可證明酸性HA<HB16、下列說法正確的是A.乙烯比乙烷活潑是因為乙烯分子中含有的π鍵不如δ鍵牢固,易斷裂B.電負性相差很大的原子之間易形成共價鍵C.鍵角是描述分子立體結構的重要參數(shù),但鍵角與分子性質無關D.CO2與NH3的中心原子雜化軌道的類型相同二、非選擇題(本題包括5小題)17、氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性,某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:已知:①A的相對分子量為58,氧元素質量分數(shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問題:(1)A的化學名稱為_______。(2)B的結構簡式為______,其核磁共振氫譜顯示為______組峰,峰面積比為______。(3)由C生成D的反應類型為________。(4)由D生成E的化學方程式為___________。(5)G中的官能團有___、____、_____。(填官能團名稱)(6)G的同分異構體中,與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有_____種。(不含立體異構)18、立方烷()具有高度的對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線:回答下列問題:(1)C的結構簡式為___________,E的結構簡式為_______________。(2)③的反應類型為___________,⑤的反應類型為_______________。(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應合成,已知:反應1的試劑與條件為:Cl2/光照。反應2的化學方程式為_____________________________________。(4)在立方烷衍生物I的合成路線中,互為同分異構體的化合物是__________(填化合物代號)。(5)立方烷衍生物I與堿石灰共熱可轉化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有________個峰。19、某研究性學習小組,利用固體Na2SO3與中等濃度的H2SO4反應,制備SO2氣體并進行有關性質探究實驗。該反應的化學方程式為:Na2SO3(固)+H2SO4===Na2SO4+SO2↑+H2O。除固體Na2SO3和中等濃度的H2SO4外,可供選擇的試劑還有:①溴水;②濃H2SO4;③品紅試液;④紫色石蕊試液;⑤澄清石灰水;⑥NaOH溶液?;卮鹣铝袉栴}:(1)欲驗證SO2的漂白作用,應將SO2氣體通入______中(填物質編號),觀察到的現(xiàn)象是____________;(2)欲驗證SO2的還原性,應將SO2氣體通入______中(填物質編號),觀察到的現(xiàn)象是_______________;(3)為驗證SO2的氧化性,通常利用的反應是___________(化學方程式);(4)為防止多余的SO2氣體污染環(huán)境,應將尾氣通入______中(填物質編號),反應離子方程式為__________________________。20、氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。(1)生成H2的電極反應式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移動,溶液A的溶質是______________。(3)電解飽和食鹽水總反應的離子方程式是_____________________________。(4)常溫下,將氯堿工業(yè)的附屬產(chǎn)品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。實驗編號氨水濃度/mol·L-1鹽酸濃度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.實驗①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.實驗②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.實驗③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。ⅳ.實驗①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強。25℃時氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分數(shù)(α)隨pH變化的關系如下圖所示。下列表述正確的是_______。A.氯處理飲用水時,在夏季的殺菌效果比在冬季好B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯處理飲用水時,pH=7.5時殺菌效果比pH=6.5時效果差21、用方鉛礦精礦(
主要為PbS)和軟錳礦(主要為MnO2,還有少量Fe2O3,Al2O3等雜質)
制備PbSO4和Mn3O4的工藝流程如下:已知:①PbS+MnO2+
4
H+=
Mn2++Pb2++S+2H2O②25℃
時,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5,Ksp(PbSO4)=1.8×10-8③PbCl2
(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq)
△H>0(1)80℃用鹽酸處理兩種礦石,為加快酸浸速率,還可采用的方法是_______________(任寫一種)。(2)向酸浸液中加入飽和食鹽水的目的是_________________;加入物質X可用于調節(jié)酸浸液的pH值,物質X可以是___________(填字母)。A.MnCO3B.NaOHC.ZnOD.PbO(3)濾渣中含有兩種金屬雜質形成的化合物,其成分為_____________(寫化學式);請設計分離兩種金屬化合物的路線圖(用化學式表示物質,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和分離方法)。______________________________________(4)向濾液2中通入NH3和O2發(fā)生反應,寫出總反應的離子方程式。___________________________________(5)用Mn3O4為原料可以獲得金屬錳,選擇合適的冶煉方法為___________
(填字母)。A.熱還原法B.電解法C.熱分解法(6)求25℃氯化鉛沉淀轉化為硫酸鉛沉淀反應的平衡常數(shù)K=___________(保留到整數(shù)位)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】分析:A.根據(jù)纖維素的分子通式為(C6H10O5)n,結構單元中含有3個羥基分析判斷;B.根據(jù)苯的同系物的概念分析判斷;C.依據(jù)烷烴的命名方法分析判斷;D.能與NaOH反應的有-COOH、酚羥基和酯基等分析判斷。詳解:A.纖維素的分子通式為(C6H10O5)n,結構單元中含有3個羥基,因此纖維素三硝酸酯的結構簡式為,故A正確;B.分子中含有兩個苯環(huán),不屬于苯的同系物,故B錯誤;C.的名稱為2,2,3-三甲基丁烷,故C錯誤;D.能與NaOH反應的有-COOH、酚羥基和酯基,則1mol與足量NaOH溶液充分反應,消耗3molNaOH,故D錯誤;故選A。點睛:本題考查有機化合物命名、苯的同系物、有機物的性質等。本題的易錯項為D,要注意酯基水解后的羥基是否為酚羥基。2、C【解析】
丁烷中,當碳鏈為C-C-C-C,當氯原子在同一個碳上,有2中結構,氯在不同的碳上,有4種結構;當為異丁烷時,當氯原子在同一個碳上,有1中結構,氯在不同的碳上,有2種結構,共有2+4+1+2=9種二氯代物。故選C。【點睛】烴的等效氫原子有幾種,該烴的一元取代物的數(shù)目就有幾種;在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時,可以采用一定一動法,即先固定一個原子,移動另一個原子,推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目,然后再變化第一個原子的位置,移動另一個原子進行推斷,直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目,在書寫過程中,要特別注意防止重復和遺漏。3、C【解析】分析:Br2+SO2+2H2O==H2SO4+2HBr中水既非氧化劑又非還原劑;詳解:①中水既非氧化劑又非還原劑;②中水既非氧化劑又非還原劑;③中水為還原劑,④中水為氧化劑;綜上所述,③④中水的作用與Br2+SO2+2H2O==H2SO4+2HBr中水的作用不相同,故本題正確答案為C。4、C【解析】分析:本題考查的是氯氣的化學性質,根據(jù)氯氣反應的方程式計算即可解答。詳解:氯氣和氫氣反應生成氯化氫,氯化氫和氫氧化鈉反應生成氯化鈉和水,多余的氯氣和氫氧化鈉也反應生成氯化鈉和次氯酸鈉和水,根據(jù)氯元素守恒分析,1mol氯氣對應2mol氫氧化鈉,則氫氧化鈉的物質的量為3.00×0.1=0.3mol時,氯氣的物質的量為0.15mol,則標況下體積為0.15×22.4=3.36L。故選C。5、A【解析】煮豆持作羹,漉豉以為汁意思是煮熟豆子來做豆豉而使豆子滲出汁水。所以漉豉以為汁采用了過濾的方法把豆豉和豆汁分開。故A符合題意,BCD不符合題意。所以答案為A。6、A【解析】
A、分子晶體中分子間作用力越大,沸點越高,所以C4H10的兩種同分異構體因為分子間作用力大小不同,因而沸點不同,故A正確;B、H2O汽化成水蒸氣破壞分子間作用力和氫鍵,不破壞共價鍵,水分子分解時破壞共價鍵,故B錯誤;C、過氧化鈉中既離子鍵又含共價鍵,過氧化鈉是離子化合物,而不是共價化合物,故C錯誤;D、水晶為二氧化硅,屬于原子晶體,干冰為二氧化碳的固態(tài)形式,屬于分子晶體,它們的熔沸點相差很大,故D錯誤。7、D【解析】A.純堿是碳酸鈉,屬于鹽,故A錯誤;B.HCOOH屬于一元酸,不屬于二元酸,故B錯誤;C.鹽酸是氯化氫的水溶液,屬于混合物,不屬于電解質,故C錯誤;D.酒精中只含有一種分子——乙醇,屬于純凈物,冰水混合物只含有一種分子——水分子,屬于純凈物,液氨為氨氣的液態(tài)形式,屬于純凈物,故D正確;故選D。點睛:判斷物質是否屬純凈物時,不要只看表面字眼“純”或“混”,而要看實質.例如:“冰和水的混合物”是純凈物,又如“純鹽酸”,是混合物。電解質和非電解質均指化合物,單質和混合物既不屬于電解質也不屬于非電解質8、C【解析】分析:根據(jù)混合物、化合物、電解質和同素異形體的定義分別分析各組物質。詳解:①:水銀是汞單質的俗稱,是純凈物,其余物質都是混合物,故①錯誤;②:化合物是由兩種或兩種以上的元素組成的純凈物,H和D是同一種元素的不同核素,HD不屬于化合物,故②錯誤;③四種物質都是電解質,明礬(十二水合硫酸鋁鉀)、石膏(CaSO4)、氯化銀是強電解質,冰醋酸是弱電解質,故③正確;④同素異形體是由相同元素組成、不同形態(tài)的單質,C60、C70、金剛石、石墨都是由C構成的不同結構形態(tài)的單質,是同素異形體,故④正確。故正確序號為③④。綜上所述,本題正確答案為C。點睛:本題考查物質基礎分類的方法,需要學生掌握基礎名詞定義。本題易錯項為D。錯誤集中在③,考生可能對于對電解質的定義不太清楚或者是對某些物質的成分模糊。9、B【解析】
A.蔗糖水解的化學方程式為C12C12H22O11+H2O→C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖),葡萄糖和果糖可以發(fā)生銀鏡反應,蔗糖分子結構中無醛基,不能發(fā)生銀鏡反應,A錯誤;B.麥芽糖水解的化學方程式為C12C12H22O11+H2O→C6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(葡萄糖),麥芽糖分子結構中有醛基,能發(fā)生銀鏡反應,B正確;C.淀粉的最終水解產(chǎn)物為葡萄糖,但是淀粉不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應,C錯誤;D.乙酸甲酯可發(fā)生水解反應,但其不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應,D錯誤;故合理選項為B。10、D【解析】
實驗室模擬工業(yè)上從濃縮海水中提取溴,由實驗裝置可知,a中氣體為氯氣,在A中氯氣可氧化溴離子,利用熱空氣將溴單質吹出,B中通入氣體為二氧化硫,在B中發(fā)生SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,c中NaOH溶液可吸收溴、氯氣、二氧化硫等尾氣,以此來解答?!驹斀狻緼.A裝置中通入的a氣體是Cl2,目的是氧化A中溴離子,故A正確;B.實驗時應在A裝置中通入a氣體一段時間后,停止通入,改通入熱空氣,熱空氣將溴單質吹出,故B正確;C.B裝置中通入b氣體后發(fā)生的反應為SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,故C正確;D.C裝置的作用為吸收溴蒸汽、氯氣、二氧化硫等尾氣,故D錯誤;所以本題答案:D。【點睛】解題依據(jù)物質氧化性強弱。根據(jù)Cl2氧化性大于Br2,可以把Br-氧化成溴單質,結合實驗原理選擇尾氣處理試劑。11、C【解析】分析:A.明礬水解可生成氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性;B.過氧化鈉和水、二氧化碳反應生成氧氣;C.碳酸鈉水解呈堿性;D.熔點高的物質可用于耐高溫材料。詳解:A.明礬凈水的原理是:Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+,利用Al(OH)3(膠體)的吸附性進行凈水,A正確;B.過氧化鈉用作潛水艇中的供氧劑是因為過氧化鈉與水、二氧化碳反應都生成氧氣,B正確;C.碳酸鈉水解呈堿性,加熱促進水解,有利于油脂的水解,碳酸鈉與油脂不反應,C錯誤;D.氧化鋁為離子化合物,熔點高,可用于耐高溫材料,D正確。答案選C。12、C【解析】分析:A、氫氧化鈉溶液體積不明確;
B、在標準狀況下氟化氫是液體,不能用氣體摩爾體積來計算;
C、6.4g由S2、S4、S8組成的混合物中含有6.4g硫原子,含硫原子的物質的量為:6.4g32g/mol=0.2mol;
D、詳解:A、氫氧化鈉溶液體積不明確,故1mol鋁不一定能反應完全,故反應不一定轉移3NA個電子,故A錯誤;
B、在標準狀況下氟化氫是液體,所以不能用氣體摩爾體積來計算,因此在標準狀況下,33.6氟化氫中含有氟原子的數(shù)目為1.5NA的說法是錯誤的,故B錯誤;C、6.4g由S2、S4、S8組成的混合物中含有6.4g硫原子,含硫原子的物質的量為:6.4g32g/mol=0.2mol,含有的硫原子數(shù)為0.2NA,故CD、溶液體積不明確,故溶液中的氫氧根的個數(shù)無法計算,故D錯誤。
所以C選項是正確的。點睛:本題B選項有一定的迷惑性,在進行計算時一定要看物質在標準狀況下是否為氣態(tài),若不為氣態(tài)無法由標準狀況下氣體的摩爾體積求得n,如CCl4、SO3、H2O、H2O2、液溴、苯、乙醇、氟化氫、一般大于4個碳的烴等物質在標況下都為非氣體,常作為命題的干擾因素迷惑學生。13、A【解析】A.淀粉和纖維素都是多糖,二者在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖,故A正確;B.乙醛和丙烯醛()的結構不相似,所以二者一定不是同系物;它們與氫氣充分反應后分別生成乙醇和丙醇,所以與氫氣加成的產(chǎn)物屬于同系物,故B錯誤;C.乳酸薄荷醇酯()中含有酯基、羥基,能夠發(fā)生水解、氧化、消去反應,還能夠發(fā)生取代反應,故C錯誤;D.用質譜法確定相對分子質量,而紅外光譜可確定有機物分子中的官能團,故D錯誤;故選A。14、B【解析】
A.該分子呈中心對稱,故其苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有4種,A正確;B.根據(jù)其結構簡式可以確定其分子式是C16H10N2O2,B錯誤;C.根據(jù)其分子式可以判斷它不屬于高分子化合物,C正確;D.該分子中有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色,D正確。綜上所述,關于它的性質的敘述中錯誤的是B,選B.15、D【解析】A.0.1mol·L-1NH4HS溶液中,由物料守恒可知,c(NH)+c(NH3.H2O)=c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),所以c(NH)<c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),A正確;B.25℃時,將amol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合后,c(NH)=c(Cl-)=0.005mol/L,c(NH3.H2O)=0.5amol/L-0.005mol/L,由電荷守恒可知,此時溶液呈中性,c(OH-)=1×10-7mol·L-1,所以,NH3·H2O的電離常數(shù)為0.005×1×10-70.5a-0.005=,B正確;C.等濃度的HCN和NaCN混合溶液中,由物料守恒可知,2c(Na+)=c(CN-)+c(HCN),C正確;D.在相同條件下,等體積、等pH的HA和HB溶液,分別與一定濃度的氫氧化鈉溶液完全中和,如果HA消耗的氫氧化鈉溶液體積多,則可證明酸性HA<HB,D不正確。本題選D。點睛:在相同條件下,體積相同、pH也相同的兩種酸,其中電離常數(shù)較小的酸的溶液中所含弱酸的物質的量較大,故分別與相同濃度的氫氧化鈉反應時,較弱的酸消耗的氫氧化鈉溶液體積較大。16、A【解析】
A.乙烯分子中含有的π鍵鍵能很小,易斷裂,不如δ鍵牢固,所以乙烯比乙烷活潑,故A正確;B.電負性相差很大的原子之間易形成離子鍵,故B錯誤;C.鍵角是分子內同一原子形成的兩個化學鍵之間的夾角,與其分子結構有關,所以鍵角與分子性質有關,故C錯誤;D.CO2分子中碳原子為sp雜化,NH3分子中氮原子為sp3雜化,所以CO2與NH3的中心原子雜化軌道的類型不同;故D錯誤;綜上所述,本題正確答案為A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙酮26:1取代反應碳碳雙鍵酯基氰基8【解析】
A的相對分子質量為58,氧元素質量分數(shù)為0.276,則A分子中氧原子數(shù)目為=1,分子中C、H原子總相對原子質量為58-16=42,則分子中最大碳原子數(shù)目為=3…6,故A的分子式為C3H6O,其核磁共振氫譜顯示為單峰,且發(fā)生信息中加成反應生成B,故A為,B為;B發(fā)生消去反應生成C為;C與氯氣光照反應生成D,D發(fā)生水解反應生成E,結合E的分子式可知,C與氯氣發(fā)生取代反應生成D,則D為;E發(fā)生氧化反應生成F,F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應生成G,則E為,F(xiàn)為,G為?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,A為,化學名稱為丙酮。故答案為丙酮;(2)由上述分析可知,B的結構簡式為其核磁共振氫譜顯示為2組峰,峰面積比為1:6。故答案為;1:6;(3)由C生成D的反應類型為:取代反應。故答案為取代反應;(4)由D生成E的化學方程式為+NaOH+NaCl。故答案為+NaOH+NaCl;(5)G為,G中的官能團有酯基、碳碳雙鍵、氰基。故答案為酯基、碳碳雙鍵、氰基;(6)G()的同分異構體中,與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應,含有甲酸形成的酯基:HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2,當為HCOOCH2CH=CH2時,-CN的取代位置有3種,當為HCOOCH=CHCH3時,-CN的取代位置有3種,當為HCOOC(CH3)=CH2時,-CN的取代位置有2種,共有8種。故答案為8?!军c睛】根據(jù)題給信息確定某種有機物的分子式往往是解決問題的突破口,現(xiàn)將有機物分子式的確定方法簡單歸納為:一、“單位物質的量”法根據(jù)有機物的摩爾質量(分子量)和有機物中各元素的質量分數(shù),推算出1mol有機物中各元素原子的物質的量,從而確定分子中各原子個數(shù),最后確定有機物分子式。二、最簡式法根據(jù)有機物各元素的質量分數(shù)求出分子組成中各元素的原子個數(shù)之比(最簡式),然后結合該有機物的摩爾質量(或分子量)求有機物的分子式。三、燃燒通式法根據(jù)有機物完全燃燒反應的通式及反應物和生成物的質量或物質的量或體積關系求解,計算過程中要注意“守恒”思想的運用。四、平均值法根據(jù)有機混合物中的平均碳原子數(shù)或氫原子數(shù)確定混合物的組成。平均值的特征為:C小≤C≤C大,H小≤H≤H大。18、取代反應消去反應+NaOH+NaClG和H1【解析】
A發(fā)生取代反應生成B,B發(fā)生消去反應生成C,C為,C發(fā)生取代反應生成D,D與Br2/CCl4發(fā)生加成反應生成E,E為,對比E和F的結構簡式,E發(fā)生消去反應生成F,據(jù)此分析解答。【詳解】A發(fā)生取代反應生成B,B發(fā)生消去反應生成C,C為,C發(fā)生取代反應生成D,D與Br2/CCl4發(fā)生加成反應生成E,E為,對比E和F的結構簡式,E發(fā)生消去反應生成F;(1)根據(jù)上述推斷,C的結構簡式為,E的結構簡式為;(2)通過以上分析中,③的反應類型為取代反應,⑤的反應類型為消去反應;(3)環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成X,X為,X和氫氧化鈉的水溶液加熱發(fā)生取代反應生成Y,Y為,Y在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應生成環(huán)戊酮。反應2的化學方程式為+NaOH+NaCl;(4)在I的合成路線中,互為同分異構體的化合物是G和H;(5)I與堿石灰共熱可化為立方烷,核磁共振氫譜中氫原子種類與吸收峰個數(shù)相等,立方烷中氫原子種類是1,因此立方烷的核磁共振氫譜中有1個峰?!军c睛】本題考查了有機物的合成及推斷的知識,涉及反應條件的判斷、反應方程式的書寫、同分異構體種類的判斷等知識點,明確有機物中含有的官能團及其性質是解本題關鍵,要根據(jù)已知物質結構確定發(fā)生的反應類型及反應條件。19、③品紅試液褪色①溴水的橙色褪去2H2S+SO2=3S↓+2H2O⑥SO2+2OH-=SO32-+H2O【解析】分析:(1)SO2能使品紅溶液褪色,說明SO2具有漂白性;(2)溴水具有氧化性,能氧化二氧化硫;(3)二氧化硫能把H2S氧化;(4)SO2是酸性氧化物,能被堿液吸收。詳解:(1)SO2具有漂白性,能使品紅溶液褪色,欲驗證SO2的漂白作用,應將SO2氣體通入品紅溶液,溶液紅色褪去;(2)SO2具有還原性,能被溴水溶液氧化而使溶液褪色,欲驗證SO2的還原性,應將SO2氣體通入溴水溶液,溴水的橙色溶液褪色;(3)SO2具有氧化性,能與硫化氫反應生成單質硫沉淀,欲驗證SO2的氧化性,應將SO2氣體通入H2S溶液生成淡黃色的硫沉淀,方程式為SO2+2H2S=3S↓+2H2O;(4)二氧化硫有毒,是酸性氧化物,能與堿反應,為防止多余的SO2氣體污染環(huán)境,應將尾氣通入NaOH溶液,發(fā)生反應2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,離子方程式為2OH-+SO2=SO32-+H2O。20、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【解析】
電解飽和食鹽水,氯離子在陽極(E極)失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極(F極)得電子生成氫氣,同時生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【詳解】(1)由裝置圖中氯氣和氫氣的位置判斷,生成氫氣的極為陰極,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,電極反應式為;破壞水的電離平衡,濃度增大,溶液A為氫氧化鈉溶液,故溶質為NaOH.(2)電解池中陽離子向陰極移動,所以Na+向F極移動,在F極水電離的H+得電子生成氫氣,破壞水的電離平衡,OH-濃度增大,溶因此液A為氫氧化鈉溶液,故溶質為NaOH;(3)電解飽和食鹽水,氯離子在陽極失去電子生成氯氣,水電離的H+
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