東莞東華高級中學(xué)2025年高一化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

東莞東華高級中學(xué)2025年高一化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、根據(jù)元素周期表和元素周期律分析下面的推斷,其中不正確的是A.Na的原子失去電子能力比Mg強(qiáng)B.HBr比HCl穩(wěn)定C.Ca(OH)2的堿性比Mg(OH)2的堿性強(qiáng)D.H2SO4比H3PO4酸性強(qiáng)2、李時(shí)珍在《本草綱目》中寫到:“燒酒非古法也,自元時(shí)始創(chuàng)其法。用濃酒和糟入甑。蒸令氣上,用器承取滴露?!蔽闹猩婕暗牟僮鞣椒ㄊ茿.萃取B.干餾C.升華D.蒸餾3、在一定溫度下,10mL0.40mol/LH2O2發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測定生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))A.0~6min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)mol/(L·min)B.6~10min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<mol/(L·min)C.反應(yīng)至6min時(shí),c(H2O2)=0.3mol/LD.反應(yīng)至6min時(shí),H2O2分解了50%4、自來水可以用氯氣消毒。如果實(shí)驗(yàn)室中臨時(shí)沒有蒸餾水,可以用自來水配制某些急需的藥品,但有些藥品若用自來水配制,則明顯會(huì)導(dǎo)致藥品變質(zhì)。下列哪些藥品不能用自來水配制A.Na2SO4B.NaClC.AgNO3D.AlCl35、下列說法不正確的是A.N2的電子式是B.金剛石和石墨是同位素C.1mol14NH4+含有中子7molD.周期表中第13縱行是ⅢA元素6、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象?結(jié)論都正確的是()

選項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象

實(shí)驗(yàn)結(jié)論

A

常溫下,將大小、形狀形態(tài)的鋅和鋁分別加入到等體積98%的濃硫酸中,觀察到前者反應(yīng)速率快

鋅比鋁活潑

B

向某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液,產(chǎn)生白色沉淀

該溶液中一定含有SO42-

C

將鹽酸滴入碳酸鈉溶液中,產(chǎn)生氣泡

非金屬性:Cl大于C

D

向某溶液中加入氫氧化鋇溶液丙加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)

該溶液中一定含有NH4+A.A B.B C.C D.D7、下列各組元素性質(zhì)遞變情況錯(cuò)誤的是()A.H、Be、B原子最外層電子數(shù)依次增多 B.P、S、Cl元素最高正化合價(jià)依次升高C.B、C、N、O、F原子半徑依次增大 D.Li、Na、K、Rb的金屬性依次增強(qiáng)8、一種天然氣臭味添加劑的綠色合成方法為:CH3CH2CH=CH2+H2SCH3CH2CH2CH2SH。下列反應(yīng)的原子利用率與上述反應(yīng)相近的是A.乙烯與水反應(yīng)制備乙醇B.苯和硝酸反應(yīng)制備硝基苯C.乙酸與乙醇反應(yīng)制備乙酸乙酯D.甲烷與Cl2反應(yīng)制備一氯甲烷9、同志在黨的十九大報(bào)告中提出“綠水青山就是金山銀山”,“生態(tài)文明建設(shè)”要求加大環(huán)境保護(hù)力度。下列做法不符合這一主題的是A.工業(yè)廢水處理后再排放B.大量使用農(nóng)藥提高農(nóng)作物產(chǎn)量C.開發(fā)利用各種清潔能源D.使用共享自行車代替汽車出行10、關(guān)于氯的敘述中,下列正確的是()A.氯氣是一種黃綠色、有毒的氣體B.氯元素在自然界中既可以以化合態(tài)存在,也可以以游離態(tài)存在C.氯氣可用向下排空氣法收集D.氯氣、氯水、液氯是同一種物質(zhì),只是狀態(tài)不同,都屬于純凈物11、W、X、Y、Z四種短周期元素,它們在周期表中位置如圖所示,下列說法正確的是A.四種元素中原子半徑最大的為ZB.四種元素最高價(jià)氧化物的水化物都是酸C.XZ4、WY2中所含化學(xué)鍵類型相同D.W、X形成的單質(zhì)都是重要的半導(dǎo)體材料12、證明可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是()①6個(gè)N—H鍵形成的同時(shí),有3個(gè)H—H鍵斷裂;②3個(gè)H—H鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)N—H鍵斷裂;③其他條件不變時(shí),混合氣體平均相對分子質(zhì)量不再改變;④保持其他條件不變時(shí),體系壓強(qiáng)不再改變;⑤NH3、N2、H2的體積分?jǐn)?shù)都不再改變;⑥恒溫恒容時(shí),密度保持不變;⑦3v(N2)正=v(H2)逆;⑧容器內(nèi)A、B、C、D四者共存⑨NH3的生成速率與分解速率相等;⑩A、B、C的分子數(shù)目比為1:3:2。A.全部 B.①③④⑤⑧ C.②③④⑤⑦⑨ D.①③⑤⑥⑦⑩13、下列裝置中能組成原電池的是A. B. C. D.14、一定條件下,容積固定的密閉容中對于可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達(dá)到平衡時(shí),X、Y、Z的濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.08mol/L,則下列判斷不合理的是()A.c1∶c2=1∶3B.平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為2∶3C.達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化D.c1的取值范圍為0mol/L<c1<0.14mol/L15、丙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)丙烯的說法錯(cuò)誤的是A.與溴水混合后可發(fā)生加成反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與氯化氫混合發(fā)生取代反應(yīng)D.在催化劑存在下可以制得聚丙烯16、在20℃,5.05×105Pa條件下,密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2A(g)+xB(g)4C(g),達(dá)平衡時(shí)c(A)=1.00mol?L-1,現(xiàn)將壓強(qiáng)減小到1.01×105Pa,建立平衡后,c(A)=0.18mol?L-1,則下列說法正確的是A.系數(shù)x>2B.若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向左移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)變小C.若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向右移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)不變D.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素。A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)多4;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E元素同主族。(1)B在元素周期表中的位置是_________。

(2)E元素形成的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式為______,由A、B、C三種元素形成的離子化合物的化學(xué)式為______。

(3)C、D、E形成的簡單離子的半徑大小關(guān)系是_________(用離子符號表示)。

(4)用電子式表示化合物A2C的形成程:____________________________,化合物D2C2中含有的化學(xué)鍵是____________________________________。

(5)化合物D2C2與A2C反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________18、NaN3是一種易溶于水(NaN3=Na++N3-)的白色固體,可用于有機(jī)合成和汽車安全氣囊的產(chǎn)氣藥等。鈉法(液氨法)制備NaN3的工藝流程如下:(1)鈉元素位于周期表第______周期______族。(2)NaNH2中氮元素的化合價(jià)為_______;Na+的結(jié)構(gòu)示意圖為_____。(3)NaOH的電子式為______。(4)反應(yīng)NH4NO3N2O↑+2H2O↑中,每生成1molN2O轉(zhuǎn)移電子數(shù)為_____個(gè)。(5)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為______。(6)銷毀NaN3可用NaClO溶液,該銷毀反應(yīng)的離子方程式為______(N3-被氧化為N2)。19、我國國標(biāo)推薦的食品藥品中Ca元素含量的測定方法之一:利用Na2C2O4將處理后的樣品中的Ca2+沉淀,過濾洗滌,然后將所得CaC2O4固體溶于過量的強(qiáng)酸,最后使用已知濃度的KMnO4溶液通過滴定來測定溶液中Ca2+的含量。針對該實(shí)驗(yàn)中的滴定過程,回答以下問題:(1)KMnO4溶液應(yīng)該用________(填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝。(2)寫出滴定過程中反應(yīng)的離子方程式:_____________。(3)滴定終點(diǎn)的顏色變化:溶液由________色變?yōu)開_______色。(4)以下哪些操作會(huì)導(dǎo)致測定的結(jié)果偏高_(dá)_______(填字母編號)。a.裝入KMnO4溶液前未潤洗滴定管b.滴定結(jié)束后俯視讀數(shù)c.滴定結(jié)束后,滴定管尖端懸有一滴溶液d.滴定過程中,振蕩時(shí)將待測液灑出(5)某同學(xué)對上述實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行了改進(jìn)并用于測定某品牌的鈣片中的鈣元素(主要為CaCO3)含量,其實(shí)驗(yàn)過程如下:取2.00g樣品加入錐形瓶中,用酸式滴定管向錐形瓶內(nèi)加入20.00mL濃度為0.10mol·L-1的鹽酸(鹽酸過量),充分反應(yīng)一段時(shí)間,用酒精燈將錐形瓶內(nèi)液體加熱至沸騰,數(shù)分鐘后,冷卻至室溫,加入2~3滴酸堿指示劑,用濃度為0.10mol·L-1的NaOH溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH溶液8.00mL。[提示:Ca(OH)2微溶于水,pH較低時(shí)不會(huì)沉淀]①為使現(xiàn)象明顯、結(jié)果準(zhǔn)確,滴定過程中的酸堿指示劑應(yīng)選擇_______(填“石蕊”、“甲基橙”或“酚酞”)溶液;②此2.00g鈣片中CaCO3的質(zhì)量為________g。20、某同學(xué)探究同周期元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,以及影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):(實(shí)驗(yàn)1)將一小塊鈉和鎂片分別放入滴有酚酞溶液的冷水中。鈉劇烈反應(yīng)產(chǎn)生氣體;鎂片無明顯現(xiàn)象,加熱后表面有少量氣泡產(chǎn)生,溶液逐漸變紅。(實(shí)驗(yàn)2)將等質(zhì)量的鎂粉和鋁片分別投入到足量鹽酸中。鎂粉很快消失并產(chǎn)生大量氣體、放出大量的熱;鋁片反應(yīng)比鎂粉慢、放熱不如鎂粉明顯。(1)實(shí)驗(yàn)1中鈉和水反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)1可知,影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有___________、___________。(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)2得出結(jié)論:金屬性Mg>Al。你認(rèn)為該結(jié)論是否正確___________(填“正確”或“不正確”),并說明理由___________。21、工業(yè)上硝酸的制備和自然界中硝酸的生成既有相同的地方,又有區(qū)別。下圖路線中的①-③、Ⅰ-Ⅲ分別是工業(yè)生產(chǎn)硝酸和雷電高能固氮過程中硝酸的生成途徑?;卮鹣铝袉栴}:

(1)雷電高能固氮生產(chǎn)硝酸的三個(gè)反應(yīng)中,是否均為氧化還原反應(yīng)?_______。(2)圖中途徑I、①和②對應(yīng)的三個(gè)反應(yīng)中,常溫下就能進(jìn)行的是途徑________。(3)途徑③對應(yīng)的反應(yīng)為NO2+H2O—HNO3+NO(未配平),該反應(yīng)過程中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為__________________。(4)硝酸必須保存于棕色瓶里并置于陰涼處的原因是____________________;可用鋁質(zhì)或鐵質(zhì)容器盛放冷的濃硝酸的原因是_____________________。(5)硝酸的用途之一是與氨氣反應(yīng)制硝酸銨,其化學(xué)方程式為_____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】

A.Na、Mg同周期,Na的金屬性強(qiáng),則Na失去電子能力比Mg強(qiáng),故A正確;B.非金屬性Cl>Br,元素的非金屬性越強(qiáng),對應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,則HCl比HBr穩(wěn)定,故B錯(cuò)誤;C.Mg、Ca同主族,Mg的金屬性沒有Ca強(qiáng),則Ca(OH)2比Mg(OH)2的堿性強(qiáng),故C正確;D.P、S同周期,S的非金屬性強(qiáng),則H2SO4比H3PO4酸性強(qiáng),故D正確;答案選B。2、D【解析】“用濃酒和糟入甑。蒸令氣上,用器承取滴露”可見,燒酒的釀造方法為:加熱濃酒和糟,利用沸點(diǎn)的不同,將酒蒸出,然后用器皿盛裝冷凝后的餾分,即為蒸餾。答案選D。3、C【解析】

A.0~6min時(shí)間內(nèi),△c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,所以v(H2O2)=0.2mol/L÷6minmol/(L·min),A正確;B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,H2O2的濃度逐漸減小,反應(yīng)速率減慢,B正確;C.6min時(shí),c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,C錯(cuò)誤;D.6min時(shí),H2O2分解率為:=50%,D正確。答案選C。4、C【解析】試題分析:自來水中,氯氣與水發(fā)生:Cl2+H2O?HClO+HCl,溶液中含有Cl2、HClO、H2O等分子,含有H+、ClO-、Cl-等離子,綜合自來水的成分分析;氯水中的微粒均不與硫酸鈉反應(yīng),可配制硫酸鈉溶液,A可配制;氯水中含有Cl-,加入硝酸銀生成氯化銀沉淀,不能用于配制AgNO3溶液,B不可配制;氯水中的微粒均不與NaCl反應(yīng),可配制NaCl溶液,C可配制;氯水中的微粒均不與AlCl3反應(yīng),D可配制??键c(diǎn):氯氣的化學(xué)性質(zhì)5、B【解析】分析:A項(xiàng),N2的電子式為;B項(xiàng),金剛石和石墨互為同素異形體;C項(xiàng),1個(gè)14NH4+中含有7個(gè)中子;D項(xiàng),元素周期表中第13縱行是IIIA元素。詳解:A項(xiàng),N2的電子式為,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),金剛石和石墨是碳元素形成的不同的單質(zhì),金剛石和石墨互為同素異形體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),1個(gè)14NH4+中含有7個(gè)中子,1mol14NH4+中含有7mol中子,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),根據(jù)元素周期表的結(jié)構(gòu),元素周期表中第13縱行是IIIA元素,D項(xiàng)正確;答案選B。6、D【解析】A、鋁與濃硫酸發(fā)生鈍化反應(yīng),因此不能比較鋅、鋁的活潑性,故A錯(cuò)誤;B、此溶液中可能含有Ag+,故B錯(cuò)誤;C、非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),HCl不是Cl的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物,故C錯(cuò)誤;D、NH3是中學(xué)學(xué)過的唯一一個(gè)使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,故D正確。點(diǎn)睛:本題的易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)C,比較非金屬性方法之一是非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),HCl中Cl不是最高價(jià),此實(shí)驗(yàn)只能說明鹽酸的酸性強(qiáng)于碳酸。7、C【解析】

A、H、Be、B、最外層電子數(shù)分別為1、2、3,則最外層電子數(shù)依次增大,A正確;B、P、S、Cl的最高正價(jià)依次為+5、+6、+7,則最高正價(jià)依次增大,B正確;C、B、C、N、O、F位于同一周期,且原子序數(shù)依次增大,則原子半徑依次減小,C錯(cuò)誤;D、Li、Na、K、Rb位于同一主族,且原子序數(shù)依次增大,則金屬性依次增大,D正確;故合理選項(xiàng)為C。8、A【解析】A.乙烯與水反應(yīng)制備乙醇發(fā)生的是加成反應(yīng),生成物只有一種,原子利用率達(dá)到100%,A正確;B.苯和硝酸反應(yīng)制備硝基苯屬于取代反應(yīng),還有水生成,原子利用率達(dá)不到100%,B錯(cuò)誤;C.乙酸與乙醇反應(yīng)制備乙酸乙酯發(fā)生的是酯化反應(yīng),反應(yīng)中還有水生成,原子利用率達(dá)不到100%,C錯(cuò)誤;D.甲烷與Cl2反應(yīng)制備一氯甲烷屬于取代反應(yīng),還有氯化氫以及氣體鹵代烴生成,原子利用率達(dá)不到100%,D錯(cuò)誤。答案選A。9、B【解析】

A、工業(yè)廢水處理后再排放能保護(hù)環(huán)境,符合這一主題;B、大量使用農(nóng)藥提高農(nóng)作物產(chǎn)量會(huì)造成環(huán)境的污染,不符合這一主題;C、開發(fā)利用各種清潔能源能保護(hù)環(huán)境,符合這一主題;D、使用共享自行車代替汽車出行能保護(hù)環(huán)境,節(jié)約資源,符合這一主題;答案選B。10、A【解析】

A.氯氣是一種黃綠色、有毒的氣體,A正確;B.氯元素是活潑的非金屬元素,在自然界中只能以化合態(tài)存在,B錯(cuò)誤;C.氯氣密度大于空氣,可用向上排空氣法收集,C錯(cuò)誤;D.氯氣、液氯是同一種物質(zhì),屬于純凈物,但氯水是氯氣的水溶液,屬于混合物,D錯(cuò)誤。答案選A。11、C【解析】

有圖可知X,Y,W,Z分別是C,O,Si,Cl元素。【詳解】A.四種元素中原子半徑最大的為W;故錯(cuò)誤;B.氧元素沒有氧化物,故錯(cuò)誤;C.XZ4、WY2為CCl4,SiO2,都是共價(jià)鍵,化學(xué)鍵類型相同,故正確;D.W形成的單質(zhì)是重要的半導(dǎo)體材料,X形成的單質(zhì)不是半導(dǎo)體材料,故錯(cuò)誤。12、C【解析】分析:本題考查的是化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,是常規(guī)考點(diǎn)。平時(shí)多注重積累。詳解:①6個(gè)N—H鍵形成的同時(shí),有3個(gè)H—H鍵斷裂,都說明正反應(yīng)速率,不能證明到平衡,故錯(cuò)誤;②3個(gè)H—H鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)N—H鍵斷裂,可以說明正逆反應(yīng)速率相等,說明到平衡,故正確;③其他條件不變時(shí),混合氣體平均相對分子質(zhì)量不再改變說明氣體的總物質(zhì)的量不變,可以說明到平衡,故正確;④保持其他條件不變時(shí),體系壓強(qiáng)不再改變說明氣體總物質(zhì)的量不變,可以說明到平衡,故正確;⑤NH3、N2、H2的體積分?jǐn)?shù)都不再改變可以說明到平衡,故正確;⑥恒溫恒容時(shí),密度始終不變,所以密度保持不變不能說明到平衡,故錯(cuò)誤;⑦3v(N2)正=v(H2)逆,能說明到平衡,故正確;⑧因?yàn)榉磻?yīng)為可逆反應(yīng),容器內(nèi)A、B、C、D四者肯定共存,所以不能說明到平衡,故錯(cuò)誤;⑨NH3的生成速率與分解速率相等,說明正逆反應(yīng)速率相等,到平衡,故正確;⑩A、B、C的分子數(shù)目比為1:3:2不能說明到平衡,故錯(cuò)誤。故選C。點(diǎn)睛:化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷通常有兩個(gè)標(biāo)志:1.正逆反應(yīng)速率相等,注意一定要看到有正逆兩個(gè)方向的速率,且不同物質(zhì)表示的速率滿足速率比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)比。2.物質(zhì)的物質(zhì)的量或物質(zhì)的量濃度或百分含量不變,或?qū)τ谇昂髿怏w體積改變的反應(yīng)來說明,壓強(qiáng)不變,或氣體相對分子質(zhì)量不變或總物質(zhì)的量不變,都可以說明反應(yīng)到平衡。13、B【解析】

原電池的構(gòu)成條件是:①有兩個(gè)活潑性不同的電極,②將電極插入電解質(zhì)溶液中,③兩電極間構(gòu)成閉合回路,④能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻吭姵氐臉?gòu)成條件是:①有兩個(gè)活潑性不同的電極,②將電極插入電解質(zhì)溶液中,③兩電極間構(gòu)成閉合回路,④能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),A.該裝置中電極材料相同,所以不能形成原電池,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.該裝置符合原電池的構(gòu)成條件,所以能形成原電池,選項(xiàng)B正確;C.酒精為非電解質(zhì),該裝置不能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),所以不能形成原電池,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.該裝置沒有形成閉合的回路,所以不能形成原電池,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查了原電池原理,明確原電池的構(gòu)成條件是解本題關(guān)鍵,注意對基礎(chǔ)知識(shí)的積累,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)B,注意必須為電解質(zhì)溶液,滿足原電池形成的條件。14、B【解析】分析:A.可根據(jù)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系和平衡濃度計(jì)算初始濃度關(guān)系;B.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等;C.反應(yīng)前后氣體的體積減小,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),壓強(qiáng)不變;D.根據(jù)可逆反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化的角度分析。詳解:A.設(shè)X轉(zhuǎn)化的濃度為x,則X(g)+3Y(g)2Z(g)初始:c1c2c3轉(zhuǎn)化:x3x2x平衡:0.1moL/L0.3mol/L0.08mol/L則:c1:c2=(x+0.1moL/L):(3x+0.3mol/L)=1:3,A正確;B.平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,則Y和Z的生成速率之比為3:2,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)前后氣體的體積減小,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),壓強(qiáng)不變,C正確;D.反應(yīng)為可逆反應(yīng),物質(zhì)不可能完全轉(zhuǎn)化,如反應(yīng)向正反應(yīng)分析進(jìn)行,則0<c1,如反應(yīng)向逆反應(yīng)分析進(jìn)行,則c1<0.14mol?L-1,故有0<c1<0.14mol?L-1,D正確。答案選B。15、C【解析】A.丙烯與溴水混合后可發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴丙烷,選項(xiàng)A正確;B.丙烯中含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,選項(xiàng)B正確;C.丙烯與氯化氫混合發(fā)生加成反應(yīng)生成1-溴丙烷或2-溴丙烷,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.在催化劑存在下可以發(fā)生加聚反應(yīng)制得聚丙烯,選項(xiàng)D正確。答案選C。16、D【解析】

A.在5.05×105Pa條件下達(dá)平衡時(shí)c(A)=1.00mol?L-1,現(xiàn)將壓強(qiáng)減小到1.01×105Pa,壓強(qiáng)為原來是五分之一,若平衡不發(fā)生移動(dòng),則建立平衡后,A的濃度也應(yīng)該為原來的五分之一,即c(A)=0.200mol/L.但是卻是c(A)=0.18mol?L-1。說明減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng)。根據(jù)平衡移動(dòng)原理,減小壓強(qiáng),平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng)。所以2+x<4.所以x=1,A錯(cuò)誤。B.若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向,即向左移動(dòng)。但是化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)。溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)也不變。B錯(cuò)誤。C.若增大該體系的壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向,即向左移動(dòng),由于溫度不變,所以化學(xué)平衡常數(shù)不變。C錯(cuò)誤。D.化學(xué)平衡常數(shù)是可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)各生成物冪指數(shù)的乘積與各反應(yīng)物濃度冪指數(shù)乘積的比,對該反應(yīng)來說,其化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=。D正確。答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第二周期第ⅤA族H2SO4NH4NO3S2->O2->Na+離子鍵、非極性鍵(或共價(jià)鍵)2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2【解析】

A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,則A為H元素;B的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,則B的最高化合價(jià)為+5價(jià),位于周期表第ⅤA族,B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,應(yīng)為N元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4個(gè),只能有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,應(yīng)為O元素;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,則D的化合價(jià)為+1價(jià),D為Na元素;C、E主族,則E為S元素?!驹斀狻?1)B元素為N元素,位于元素周期表第二周期ⅤA族,故答案為:第二周期ⅤA族;(2)E為S元素,最高價(jià)為+6,最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物為H2SO4,故答案為:H2SO4;(3)C、D、E形成的簡單離子分別為O2—、Na+、S2—,同主族元素,從上到下離子半徑依次增大,電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,隨核電荷數(shù)增大,離子半徑依次減小,則離子半徑的大小關(guān)系是S2->O2->Na+,故答案為:S2->O2->Na+;(4)A為H元素、C為O元素,A2C為H2O,H2O為共價(jià)化合物,用電子式表示H2O的形成過程為;化合物D2C2為Na2O2,Na2O2為離子化合物,含有離子鍵和非極性鍵(或共價(jià)鍵),故答案為:;離子鍵、非極性鍵(或共價(jià)鍵);(5)化合物D2C2為Na2O2,A2C為H2O,過氧化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2,故答案為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2?!军c(diǎn)睛】本題考查元素周期表與元素周期律,注意掌握元素周期律內(nèi)容、元素周期表結(jié)構(gòu),利用題給信息推斷元素,注意位置、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的相互關(guān)系是解答關(guān)鍵。18、三ⅠA-32.408×10242NaNH2+N2ONaN3+NH3+NaOHClO-+2N3-+H2O=Cl-+2OH-+3N2↑【解析】

(1)鈉為11號元素,位于周期表第三周期ⅠA族;(2)NaNH2中鈉為+1價(jià),氫為+1價(jià),根據(jù)化合物各元素化合價(jià)代數(shù)和為0可知,氮元素的化合價(jià)為-3價(jià);Na+的結(jié)構(gòu)示意圖為;(3)NaOH為離子化合物,由鈉離子與氫氧根離子構(gòu)成,氫氧根離子中存在氫原子和氧原子之間的共價(jià)鍵,NaOH的電子式為;(4)反應(yīng)NH4NO3N2O↑+2H2O↑中,氮元素由-3價(jià)升為+1價(jià),由+5價(jià)降為+1價(jià),故每生成1molN2O轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2.408×1024個(gè);(5)反應(yīng)①為210-220℃下NaNH2與N2O反應(yīng)生成NaN3和氨氣,根據(jù)氧化還原反應(yīng)方程式的配平及質(zhì)量守恒可得反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaNH2+N2ONaN3+NH3+NaOH;(6)銷毀NaN3可用NaClO溶液,將其氧化生成氮?dú)?,故該銷毀反應(yīng)的離子方程式為ClO-+2N3-+H2O=Cl-+2OH-+3N2↑。19、酸式2MnO4-+5H2C2O4+6H?=2Mn2?+10CO2↑+8H2O無紫ac甲基橙0.06【解析】

(1)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,會(huì)腐蝕橡膠,根據(jù)中和滴定所需儀器判斷;(2)在硫酸條件下,高錳酸鉀將C2O42-氧化為CO2,自身被還原為MnSO4,據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式;(3)高錳酸鉀溶液本身有顏色,為紫色,在開始滴入含C2O42-溶液中時(shí)被還原,顏色消失,當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),加入最后一滴高錳酸鉀溶液顏色不褪去,據(jù)此判斷;(4)分析不當(dāng)操作對V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,根據(jù)c(待測)=判斷對結(jié)果的影響;(5)碳酸鈣和鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣、二氧化碳和水,考慮二氧化碳溶于水,故要加熱煮沸,過量鹽酸用氫氧化鈉滴定,考慮氫氧化鈣的微溶性,應(yīng)選擇在pH較低時(shí)變色的指示劑,根據(jù)滴定算出過量鹽酸,進(jìn)而求得與碳酸鈣反應(yīng)的鹽酸,根據(jù)方程式計(jì)算碳酸鈣的質(zhì)量?!驹斀狻?1)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,會(huì)腐蝕橡膠,應(yīng)放在酸式滴定管中,故答案為:酸式;(2)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,在硫酸條件下將C2O42-氧化為CO2,自身被還原為Mn2+,離子方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(3)高錳酸鉀溶液本身有顏色,為紫色,在開始滴入C2O42-中時(shí)被還原,顏色消失,當(dāng)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),加入最后一滴高錳酸鉀溶液顏色不褪去,溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:無;紫;(4)a.滴定時(shí),滴定管經(jīng)水洗,蒸餾水洗后加入滴定劑高錳酸鉀溶液,造成標(biāo)準(zhǔn)液體被稀釋,濃度變稀,導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=可知,結(jié)果偏高,故a正確;b.滴定前平視,滴定后俯視,則所用標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)偏小,根據(jù)c(待測)=可知,結(jié)果偏低,故b錯(cuò)誤;c.滴定結(jié)束后,滴定管尖端懸有一滴溶液,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=可知,結(jié)果偏高,故c正確;d.滴定過程中,振蕩時(shí)將待測液灑出,所用標(biāo)準(zhǔn)液V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=可知,結(jié)果偏低,故d錯(cuò)誤;故答案為:ac;(5)①根據(jù)題給信息,Ca(OH)2微溶于水,pH較低時(shí)不會(huì)沉淀出,甲基橙變色范圍為3.1~4.4,符合,石蕊變色不明顯,酚酞變色范圍為:8.2~10.0,pH較高,有氫氧化鈣沉淀生成,干擾滴定,故用甲基橙作指示劑,故答案為:甲基橙;②中和滴定消耗鹽酸的物質(zhì)的量=氫氧化鈉的物質(zhì)的量=0.1mol/L×8mL=0.8mmol,則和碳酸鈣反應(yīng)的鹽酸為:0.1mol/L×20mL-0.8mmol=1.2mmol=0.0012mol,CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑100g

2molm

0.0012molm==0.06g,故答案為:0.06。20、2Na+2H2O=2NaOH+H2↑物質(zhì)本身的化學(xué)性質(zhì)溫度不正確實(shí)驗(yàn)2中沒有控制固體表面積和鹽酸濃度一致,Mg粉反應(yīng)速率快不能說明金屬性Mg>Al【解析】

鈉能與冷水反應(yīng),鎂不能與冷水反應(yīng),能與加熱后的水反應(yīng),說明鈉的金屬性強(qiáng)于鎂;比較鎂和鋁的金屬性時(shí),應(yīng)注意控制固體表面積和鹽酸濃度,否則不能說明?!驹斀狻浚?)實(shí)驗(yàn)1中鈉和冷水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式

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