1.Southern印跡雜交是（）

A.檢測(cè)DNA的方法

B.檢測(cè)RNA的方法

C.檢測(cè)蛋白的方法

D.槍測(cè)防的方法

E.既可檢測(cè)DNA,又可檢測(cè)RNA的方法

.Northern印跡雜交是（）

A.檢測(cè)DNA的方法

B.檢測(cè)RNA的方法

C.檢測(cè)蛋白的方法

D.檢測(cè)酶的方法

E.既可檢測(cè)DNA.又可檢測(cè)RNA的方法

聚合酶鏈反應(yīng)所用的酶是（）

A.DNA?

B.逆轉(zhuǎn)錄醉

C.限制性內(nèi)切酶

D.DNA聚合的

E.RNA酶

.基因芯片的實(shí)質(zhì)是一種（）

A.高密度的單克隆抗體陣列

B.高密度的多肽陣列

C.高密度的核酸陣列

D.高密度的寡核甘酸列陣

E.高密度的蛋白陣

.地中海貧血是一種（）

A.巨幼細(xì)胞貧血

B.營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血

C.遺傳性溶血性貧血

D.障礙性貧血

E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥

.A型血友病的基因缺陷是（）

A.凝血因fvin基因片段缺失，點(diǎn)突變或插入

B.凝血因子IX基因片段缺失，點(diǎn)突變或插入

C.PAH的嚴(yán)重缺乏

D.CK的水平升高

E.凝血因子X基因片段缺

當(dāng)前第7題，共14題

7.目前普遍采用Southern印跡雜交進(jìn)行DNA指紋分析，用于法醫(yī)案檢工作中的個(gè)體識(shí)別和親子鑒定,

其分子基礎(chǔ)是（）

A.DNA的多態(tài)性

B.RNA的多態(tài)性

C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性

D.氨基酸的多態(tài)性

E.肽的多態(tài)性

當(dāng)前第8題，共14題

8.參與或直接導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的基因是（）

A.抑癌基因

B.原癌基因

C.癌基因

D.假基因

E.融合基因

?00:03:08當(dāng)前笫9題，共14題

9.慢性粒細(xì)胞白血病特征性異常染色體是（）

A.2Ph染色體

B.i（17q）染色體

C.Ph雜色體

D.+21染色體

E.+19染色體

當(dāng)前第10題，共14題

10.Mzu型急性髓細(xì)胞白細(xì)胞的細(xì)胞遺傳特征是（）

A.t（8：21）（（122：q22）

B.t（9：22）（q34；q11）

C.t（6；9）（p23：q34）

D.t（15：17）（q22：q12）

E.inv/del（l6）（q22）

當(dāng)前第11題,共14題

11.90%以上AML-M3型白血病患者可見到的特異性染色體異常是（）

A.t（8：21）（q22：q22）

B.t（9：22）（q34：q11）

C.t（6：9）（p23：q34）

D.t（15：17）（q22：q12）

E.inv/del（16）（q22）

?00:03:43當(dāng)前笫12題，共14題

12.下列哪個(gè)不是流式細(xì)胞儀的組成部分（）

A.流動(dòng)室及液流驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)

B.溶血系統(tǒng)

C.激光光源及光束形成系統(tǒng)

D.光電檢測(cè)及信息處理系統(tǒng)

E.細(xì)胞分離純化系統(tǒng)

易發(fā)生突變的抑癌基因是（）

A.P53BRb

B.NF1

C.HEM1

D.FHIT

易發(fā)生突變的抑癌基因是（）

A.P53BRb

B.NF1

C.HEM1

D.FHIT

14.以下哪種方法不可以直接用于基因點(diǎn)突變的檢測(cè)是（）

A.原位雜交

B.PCR-RFLP技術(shù)

C.DNA芯片技術(shù)

D.Southernblotting技術(shù)

E.DNA測(cè)序

1.基因診斷

2.RFLP

3.SNP

3.SNP

4.基因芯片

5.流式細(xì)胞術(shù)(flowcytometry,FCM)

6.染色體核型分析

1.簡(jiǎn)述