單元檢測11有機化學基礎(chǔ)

一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只

有一項符合題目要求）

1.下列防疫物品的主要成分不屬于有機物的是（）

\?.r..

曲》紛

A.聚丙烯B.聚碳酸酯

■

曾曜般整痂1Ilf,

kill」

邑

c.二氧化氯D.丁靖橡膠

2.下列物質(zhì)名稱或化學用語錯誤的是（）

A.乙烯的比例模型:

CH2（）N（）2

B.CH（）N（）2:硝化甘油

CH2（）N（）2

c.甲烷的球棍模型：

c17n33C（）（）cH2

D.C17H33C（）（）CH:硬脂酸甘油

I

C17H33C（）（）CH2

3.下列說法正確的是（）

A.木糖醇

屬于糖類

B.分子式為CJL的有機物其一氯代物有三種，此有機物可能是3,3■二甲基丁烷

C.聚乙烯（PE）和聚氯乙烯（PVC）的單體都是不飽和燒，均能使濱水褪色

D.等質(zhì)量的乙烯、甲悔、碳酸二甲酯（CHQCOOCHs）完全燃燒耗氧量肯定不相同

1

4.下列除去括號內(nèi)雜質(zhì)的有關(guān)操作方法不正確的是（）

A.淀粉溶液（葡萄糖）：滲析

B.乙幅（乙酸）：加KOH溶液，分液

C.甲醛（甲酸）：加NaOH溶液,蒸儲

D.肥皂液（甘油）：加食拉攪拌、靜置、過濾

5.化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得，轉(zhuǎn)化過程如圖所示:

下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是（）

A.用紅外光譜儀可以測定X與Y的相對分了?質(zhì)量

B.可用酸性KMnO,溶液鑒別X與Y

C.Y與乙酸在肯定條件下發(fā)生酯化反應可得到X

D.1molY與足量濃溟水反應最多消耗2molBr2

6.下列操作達不到預期目的的是（）

①石油分儲時溫度計水銀球置于支管口處

②用溟水除去甲烷中含有的乙烯

③用乙醇和3%的硫酸共熱到170°C制取乙烯

④將茶和濱水混合后加入鐵粉制取決苯

⑤符敞口久置的電石與蒸緇水混合制乙煥

A.只有①?

B.只有③④⑤

C.只有①②③?

D.①?@④⑤

7.下列對有機物的描述錯誤的是（）

A.二氯甲烷只有1種結(jié)構(gòu)，證明甲烷分子的空間構(gòu)型為正四面體

B.立方烷（S'）的二氯代物有3種

c.O八分子中全部原子肯定處于同一平而

D.乙酸、苯和四氟化碳可用碳酸鈉溶液鑒別

8.有機化合物甲與乙在肯定條件下可反應生成丙:

一定條件

CO,8OCH

3丙、8孤0（：也

甲乙

下列說法正確的是（〉

A.甲與乙生成丙的反應屬于取代反應

B.甲與氫氣按物質(zhì)的量之比1：1反應的產(chǎn)物有兩種

C.乙的一氯代物有3種

2

D.丙在酸性條件下水解生成、CO')H和QhOIl

9.有機物分子中原子間(或原子與原了?團間)的相互影響會導致物質(zhì)化學性質(zhì)的不同。

下列事實不能說明上述觀點的是()

A.甲米能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，乙烷不能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

B.苯與濃硝酸和濃硫酸在加熱條件下發(fā)生取代反應生成硝基苯，甲苯與濃硝酸和濃硫酸

在加熱條件下發(fā)生取代反應生成三硝基甲苯

C.苯酚能與NaOH溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應

D.乙烯能發(fā)生加成反應，乙烷不能發(fā)生加成反應

10.下列化學反應的產(chǎn)物中，存在同分異構(gòu)體的是()

?CH3cH2cH28r在堿性溶液中水解

②甲苯在催化劑作用下與CL發(fā)生苯環(huán)上的取代反應

③2-氯丁烷與NaOH的乙倬溶液共熱反應

()

④N“2在酸存在并加熱的條件下發(fā)生水解反應

CH3

⑤異戊二烯(CH,=C-CH-CH?)與等物質(zhì)的量的Bn發(fā)生加成反應

A.①②③B.①②④

C.②③④D.②③⑤

11.有機化合物在食品、藥物、材料等領(lǐng)域發(fā)揮著舉足輕型的作用。下列說法正確的是

()

A.2一丁烯分子中的4個碳原子在同始終線上

B.按系統(tǒng)命名法，化合物(CHO￡(Oil)C(CIL)3的名稱為2,2,3一三甲基一3一丁

醇

C.甲苯和間二甲苯的一溟代物均有4種

D.乙酸甲酯分子的核磁共振氫譜中只能出現(xiàn)一組峰

12.下列有關(guān)有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法錯誤的是()

A.分子式為C5HMi且能與NaHCOs反應放出氣體的結(jié)構(gòu)共有4種

B.石油是混合物，可通過分館得到汽油、煤油等純凈物

()

C.苯甲酸(O^()H)分子中全部原子可能位于同一平面

D.1mol鹽酸美西律(-NH2-HCI)

最多可與3mol壓發(fā)生加成反應

3

OH

OnOH

13.有機物（）格稱苦杏仁酸，在醫(yī)藥工業(yè)上可用于合成頭抱羥哇、羥平噗、

匹莫林等的中間體。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是（）

A.該有機物的分子式為GHQ”含氧官能團是羥基和皴基

B.在肯定條件下能發(fā)生氧化反應、取代反應、加成反應、消去反應和縮聚反應

C.該有機物的分子中共平面的原子最多有12個

D.甲酸某酣與該有機物互為同分異構(gòu)體，目.能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，則該酯的結(jié)

構(gòu)有13種

14.某有機物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是（）

()CHS

|||

()—C—C—Cl

CH2()H

CH-CH2

A.1molA最多可以與2molBn發(fā)生反應

B.一個A分了?中最多有8個碳原子在同一平面上

C.1molA與足量的NaOH溶液反應,最多可以消耗3molNaOH

D.在肯定條件卜可以發(fā)生加成反應、消去反應和取代反應

15.下列說法正確的是（）

A.分子式為CMLO：的有機物，①苯環(huán)上有兩個取代基，②能與NallCO,反應生成氣體,

滿意以上2個條件的該有機物的同分異構(gòu)體有15種

HOOC—<AC（）（）H_

B.對苯二甲酸（\=/）與乙二醇（HONEHQH）能通過加聚反應制

（）（）

取聚酯纖/H^^H2CH2-（4-Q-UOH）

C.分子式為C5HM的醇，能在銅催化下被。2氧化為醛的同分異構(gòu)體有5種

0.CH3T分子中的全部原子有可能共平面

二、非選擇題（本題共55分）

16.（12分）某烽A的相對分子質(zhì)量為84?；卮鹣铝袉栴}：

（1）下列物質(zhì)與A以隨意比例混合，若總物質(zhì)的量肯定，充分燃燒消耗氧氣的量不相

等的是（填序號）。

a.GH12O2b.CiJIu

c.CtjHii0d.C7H11O3

（2）若燒A為鏈燒，分子中全部的碳原子在同一-平面上，該分子的一氯代物只有一種。

①A的結(jié)構(gòu)簡式為：

②鏈燒A與浪的CC*溶液反應生成B,B與氫氧化鈉的醇溶液共熱可得到D,D分子中

無溟原子，寫出由B制備D的化學方程式：

4

③B與足量氫氧化鈉水溶液完全反應，可發(fā)生水解反應生成醇，反應的化學方程式為

（3）若核磁共振氫譜顯示鏈炫A有三組峰，峰面積比為3：2：1,則A的名稱為

17.（13分）某化學愛好小組在試驗室中用苯甲醛制備苯甲醇和苯甲酸。有關(guān)物質(zhì)的性

質(zhì)如表所示：

苯甲醛微溶于水，易溶于有機溶劑：易被空氣氧化：與飽和NaHSO,溶液反應產(chǎn)生沉淀

苯甲聘沸點為205.3℃；微溶于水，易溶于醇、屣等

茶甲酸熔點為121.7,C,沸點為249°C；微溶于水

沸點為34.8°C：難溶于水；易燃燒，當空氣中含量為1.83%?48.0%時易發(fā)生爆

乙醛

炸

已知:2HCH0+K0H△ClhOU+lICOOK

回答下列問題:

（1）向圖1所示裝置（夾持及加熱裝置已略去）中加入少量NaOH和水，攪拌溶解.，稍

冷，加入新蒸過的苯甲醛，開啟攪拌器，加熱回流。

①許久放置的苯甲醛中易含有（寫結(jié)構(gòu)簡式）朵質(zhì)。

②寫出三頸燒瓶內(nèi)發(fā)生反應的化學方程式

（2）停止加熱，從球形冷凝管上口緩緩加入冷水，搖動，冷卻后將液體倒入分液漏斗，

用乙醛萃取三次，水層保留待用。合并三次萃取液，依次用飽和NaHSO,溶液、NafO：,溶液、

水洗滌。用飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌的目的是，而用碳酸鈉溶液洗滌可除

去雁層中極少量的苯甲酸。

（3）將洗滌后的隧層倒入干燥的錐形瓶內(nèi)，加入無水MgSOi后再加上瓶塞，靜置一段

時間后，將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖2所示蒸儲裝置中，緩緩加熱，蒸儲除去乙暇。當溫度升到

140℃時改用空氣冷凝管，收集198℃?206C的馀分。

①錐形瓶上加塞子的目的足；無水硫酸送的作用是.

②蒸溜除去乙漁的過程中宜采納的加熱方式為；收集的198C?206c

的微分為（寫名稱）。

（4）將萃取后的水層漸漸地加入到盛有鹽酸的燒杯中，同時用玻璃棒攪拌，析出白色

固體。冷卻、過濾，得到粗苯甲酸產(chǎn)品，然后提純得到較純凈的產(chǎn)品。將荒甲酸粗產(chǎn)品提純

所用的試驗方法為o

5

（5）圖1和圖2裝置中都用了冷凝管，下列說法正確的是（填選項序號）。

a.兩種冷凝管冷凝效果相同，本試驗中可以互換運用

b.直形冷凝管一般在用蒸僧法分別物質(zhì)時運用

c.兩種冷凝管的冷凝水進出方向都為“高（處）進低（處）出”

d.球形冷凝管能冷凝回流反應物而削減其蒸發(fā)流失，使反應更徹底

18.（15分）苯巴比妥H是一種巴比妥類的冷靜劑及安眠藥。其合成路途如圖（部分試

劑和產(chǎn)物略）。

已知:

()()

j.RjCH—C—O—R；1+

R2(H)

K()C(CH)

RBr3

0R()

IIIII

R]—()—C—C—C—()—R3+HBr

R2(H)

()()

II，?II

ii.R—C—()—R+H2N—c—NH2

0()

CH：sCH2()NaIIII

R—C—NH—C—NH2+

R/（）H

（1）A-B的反應類型為反應。

（2）C—D的化學方程式為o

（3）試劑X為（寫結(jié)構(gòu)簡式）。

（4）E中所含官能團的名稱為。

（5）已知苯巴比妥的分子結(jié)構(gòu)中含有2個六元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡式為—

（6）符合下列條件的D的同分異構(gòu)體共有種（不考慮立體異構(gòu)）。

①屬于芳香族化合物；

6

②能發(fā)生水解反應：

③能發(fā)生銀鏡反應：

④苯環(huán)上只有一個取代基。

(7)乙基巴比妥也是一種常用冷靜劑，可用CMH20H和時(COOH)2等為原料合成,

符合成路途補充完整。

&.OPHCH'CHiOH

OOH濃H4OJ/I()()

CHJCHJOH-^-------X，(

O

II

CHM/CNIKJ

CHjCH?/、C-NH，

II

O

(乙基巴比妥)

19.(15分)化合物M是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體，化合物M的合成路途如圖:

(I)A的化學名稱為o

(2)③的化學方程式為-

(3)⑤的反應類型為。

(4)G中的含氧官能團的名稱為肽鏈、。

(5)B的同分異構(gòu)體中，符合卜列條件的物質(zhì)共行種，其中核磁共振氫譜中

有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。

①能與碳酸氫鈉溶液反應：②遇FeCL溶液顯紫色。

7

單元檢測11有機化學基礎(chǔ)

1.C聚丙烯為有機高分子化合物，A錯誤；聚碳酸酯是分子鏈中含有碳酸酯基的高分

了?聚合物，為有機高分了?化合物，B錯誤：二氧化氯為氧化物，屬于無機化合物，C正確：

丁儲橡膠是由丁二烯與丙烯牌聚合而成的，屬于有機物，D錯誤。

2.D乙烯為平面形結(jié)構(gòu)，碳原子半徑大于氫原子半徑，則比例模型為，A

CH2()NO2

CHONO,

I一

正確：CH2()N()2為三硝酸甘油酯，俗稱硝化甘油，B正確：甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，其球

CI7H33C()()CH2

CI7H33C()()CH

棍模型為L’,c正確；67H33c()()(,%為油酸甘油酯，D錯誤。

3.D同系物的官能團種類與數(shù)目均相同，葡萄糖含有醛甚，而木糖醵不含醛基，官能

團種類不同，不互為同系物，A錯誤：一氯代物有3種，則該有機物有3種氫原子，其中一

種的結(jié)構(gòu)簡式為(CH；)6CH。%,其正確名稱為2,2-二甲基丁烷，B錯誤：聚氯乙烯的單體

是氯乙烯，含氯元素，屬于燃的衍生物，不屬于不飽和燒，C錯誤：甲醛(CH:1OCH：I)可改寫

為CM?HO燃燒時耗氧的為CM,同理碳酸二甲酯也可改寫成C2H4?CO2?H2O,相當于是

GH”耗氧，但是三者的摩爾質(zhì)量不相同，故等質(zhì)量的三種物質(zhì)的物質(zhì)的量不等，則完全燃燒

時耗氧量肯定不同，D正確。

4.B淀粉溶于水形成的分散系是膠體,不能透過半透膜,葡萄糖溶于水形成的是溶液.

能透過半透膜，則通過滲析可除去淀粉溶液中的葡萄糖雜質(zhì)，A正確：乙醇和水互溶，則不

能用分液，可用蒸儲法分別乙酸和乙醇，B錯誤；甲酸和氮氧化鈉反應生成甲酸鈉和水，甲

醛易溶了水，然后蒸儲分別出甲酸，C正確：加食鹽攪拌，肥皂液發(fā)生鹽析，靜置后過濾即

可，D正確。

5.C紅外光譜儀可以推斷某有機物中含有的化學鍵和官能團種類，不能得到X與Y

的相對分子質(zhì)量，測定相對分子質(zhì)量應用質(zhì)譜儀，A錯誤；X和Y分子中都含有碳碳雙犍，

都可使酸性KMnOi溶液褪色，3錯誤：Y分子中含有酚羥基，可與乙酸在肯定條件下發(fā)生酯

化反應得到X,C正確；由Y的結(jié)構(gòu)簡式知1molY含有2mol碳碳雙鍵，可與2molBr2

發(fā)生加成反應，另Y中含有酚羥基，其對位上有一個氫原子，可以被一個澳原子取代，故1

molY最多可與3molBe反應，D錯誤。

6.B蒸憎時溫度計的作用是測量各緇分蒸氣的溫度，溫度計水銀球應處于蒸飾燒瓶的

支管口旁邊，①正確；甲烷與澳水不反應，乙烯與澳發(fā)生加成反應，可以用濱水除去甲烷中

的乙烯，②正確：試驗室制乙烯用的是濃硫酸和乙醇反應，利用濃硫酸的脫水性和吸水性，

使乙醇分了?發(fā)生分子內(nèi)脫水，不能用3%的稀硫酸，③錯誤；試驗室制溟苯，必需用液溟，

④錯誤：電石是碳化鈣，與水反應生成氫氧化鈣和乙塊，敞口久置的電石會與空氣中的水蒸

8

氣反應而失效，與蒸儲水混合時無法制乙快，且未失效的電石與水反應過于激烈，試驗室常

用飽和食鹽水代替水進行反應，⑤錯誤。因此不能達到預期目的的只有③④⑤，答案選B。

7.C假如甲烷分子是平面正方形結(jié)構(gòu)，則二氯甲烷分子中兩個氯原子可能處于相鄰位

置，也可能處于相對位置，而二氯甲烷只有1種結(jié)構(gòu)說明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)，A正確。

立方烷中兩個氯原子可分別位于立方體的同一邊、面對角線和體對角線位置，如圖有

1和2、1和3、1和4三種，B正確。苯環(huán)中12個原子肯定共平面，碳碳雙鍵中6個原子肯

定共平面，但苯環(huán)與碳碳雙鍵之間以碳碳單鍵相連，而碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中全部

原子不肯定處于同一平面，C惜誤。乙酸可以和碳酸鈉溶液反應生成二氧化碳氣體：苯與碳

酸鈉溶液分層，且苯的密度比水小，有機層在上層；四氯化碳也與碳酸鈉溶液分層，且四氯

化碳的密度比水大，有機層在下層，現(xiàn)象不同，可以鑒別，D正確。

8.C甲分子中兩個碳碳雙鍵與乙分子中碳碳雙犍均斷開其中一個鍵，而甲在兩個雙鍵

中間形成了一個新的雙犍，從距離碳碳雙鍵最近?端給碳原了?編號，即甲和乙進行1,4-加

成反應生成丙，A錯誤；甲與氫氣按物質(zhì)的量之比1：1反應，可發(fā)生1,2?加成反應和1,

4?加成反應，但由于甲為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，無論發(fā)生哪種加成反應最終都生成同一產(chǎn)物：，B

錯誤：乙的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHC0"CH3,分子中有3種氫原子，則其一氯代物有3種，C正

確：由圖知丙的結(jié)構(gòu)中有酯基，在酸性條件下酯基水解，斷裂其中的C-0鍵，生成

I

和CH,on,D錯誤。

9.D甲苯和乙烷中都含有甲基，但甲苯能夠使酸性高缽酸鉀溶液褪色而乙烷不行，說

明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響，A不符合題意：甲苯和苯中都含有苯環(huán)，甲苯苯環(huán)上能夠被取代的氫

原子更多，可說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響，B不符合題意；在苯酚中，由于苯環(huán)對一0H的影響，

氧氫鍵易斷裂，苯酚具有酸性，對比乙醒，雖含有一0H,但是乙基對羥基的影響小，不具有

酸性，C不符合題意：乙烯和乙烷結(jié)構(gòu)不同，乙烯含有/\,可發(fā)生加成反應，乙烷屬

于飽和燒，不能發(fā)生加成反應，不能說明題述觀點，D符合題總。

10.DCHQhCHaBr在堿性溶液中水解得到CH3cH￡HQH,無同分異構(gòu)體，①錯誤：甲苯

在催化劑作用下與Ck發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，一般取代鄰位或?qū)ξ簧系臍湓樱卯a(chǎn)物

存在同分異構(gòu)體，②正確；2-氯丁烷與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應生成卜丁烯和

2-「烯，存在同分異構(gòu)體，③正確：苯甲酰胺在酸存在并加熱的條件卜.發(fā)生水解反應生成苯

甲酸和氨，不存在同分異構(gòu)體，④錯誤；異戊二烯與等物質(zhì)的量的可發(fā)生1,2-加成、3,

4■力口成或1,4?力口成，生成BrCH￡Br(CIh)CH=CH^QL=C(CHOCHBr—CHzBr或BrCH￡

(CHD=CHCH2Br,存在同分異構(gòu)體，⑤正確。

11.CCH￡H=CH(U(2—丁烯)可看做是由兩個甲基取代乙烯分子中兩個碳原子上各

一個氫原子得到的，因此4個碳原子不在同始終線上，A項錯誤：(Qh)2c(OH)C(CHJa

32i

的系統(tǒng)命名為2,3,3一三甲基一2一丁醇，B項錯誤：32中有4種類型的氫原

9

2

CH,

點2

3\2

子，CH?中有4種類型的氫原子，二者的一溟代物均有4種，C項正確：Cll^COOCIh

分子中有2種類型的氫原子，其核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，D項錯誤。

12.B分子式為CMQ,且能與NaHCOi反應放出氣體的有機物為飽和一元度酸，可表示

為C用一COOH,丁基有四種不同結(jié)構(gòu)，所以分子式為C5HHiOz的一元竣酸有4種結(jié)構(gòu)，A項正

確；石油是混合物，通過分錨得到的汽油、煤油等儲分仍舊是混合物，B項錯誤；苯甲酸可

看成是苯分子中的H原子被撥基取代產(chǎn)生的物質(zhì)，苯分子是平面分子，粉基中的各原子也可

在一個平面上,C—C鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此苯甲酸分子中全部原子可能位于同一平面,C項正確：

依據(jù)鹽酸美西律的結(jié)構(gòu)簡式可知，該分子中只含有1個苯環(huán)，不含有其他不飽和鍵，故1mol

鹽酸美西律最多可與3mol壓發(fā)生加成反應，D項正確。

13.D該有機物的分了-式為CM&,含氧官能團是羥基和撥基，A錯誤：該有機物中與

羥基干脆相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子，不能發(fā)生消去反應，B錯誤；該有機物

0

II

分子中苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，“一C一”為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使兩個平面共面，旋轉(zhuǎn)

竣基中的o—H鍵可以使H原子在該平面內(nèi)，故該有機物分子中最多有16個原子在同一平面,

C錯誤；甲酸某酯能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，說明分子中不僅含有酯基，還含有苯環(huán)與

酚羥基，當苯環(huán)上有2個取代基（一OH、-CH.OOCH）時，2個取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對

3種位置關(guān)系：當苯環(huán)上有3個取代基（一OH、一CL、-OOCH;時，3個取代基在苯環(huán)上有

10種位置關(guān)系，故該酯的結(jié)構(gòu)有13種，D正確。

14.D該有機物分子中含有酚羥基，酚羥基鄰、對位的氫原子可與Bn發(fā)生.取代反應，

含有碳碳雙鍵，可與B門發(fā)生加成反應，則1molA最多可以與3moiB門發(fā)生反應，A錯誤；

A分子中苯環(huán)和碳碳雙鍵都為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則分子中最多有11個碳原子共平

面，B錯誤；A分子中能與氫氧化鈉反應的官能團有酚羥基、酯基和氯原子，其中1mol酯

基水解生成的1mol酚羥基能接著與NaOH反應，則1molA與足量的NaOH溶液反應，最多

可以消耗4moiXaOH,C錯誤；物質(zhì)A分了?中含苯環(huán)和碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應，含有

氯原子，且與氯原子相連的C原子的鄰位碳原子上有H原子，可以發(fā)生.消去反應，分子中含

有酚羥基、醇羥基、酯基和氯原子，肯定條件卜可以發(fā)生取代反應，D正確。

15.A分子式為GM#?的有機物，能與NaHCO：,反應生成氣體說明含有粉基，則另一個

取代基為燒基，2個取代基的結(jié)構(gòu)分別是一COOH、—QI；（2種）、—C1LC00IL—Glh（1種），

一CH2cH￡0011、—CH,（1種）,—CH（CH3）COOH、—CH3（1種）;共五種結(jié)構(gòu)，苯環(huán)有2個取

代基的有鄰、間、對3種位置關(guān)系，所以共3X5=15種，A正確：對苯二甲酸與乙二醇發(fā)

生縮聚反應生成聚酯纖維，B錯誤；被氧化為醛的阱的結(jié)構(gòu)中含有一CHOI,所以分子式為

GHM的牌含有一QWH的結(jié)構(gòu)可表示為CHCH2H,共有4種，C錯誤：

中含有甲基，甲基為四面體結(jié)構(gòu)，所以分子中不行能全部原

子都共面，D錯誤。

H3cCH,

\/

c=c

/\、

16.答案：（1）b（2）①H3cCH3

10

CIH,**ICHCIH,JCIH

II醉II

②CH3—C—C—CH.1+2Na()H-^*CH2=C—C—CH,+2NaBr+2H2()

BrBr

CH3cH3CH3cH

③CH3—C一C—CH：,+2Na()H^>CH3—C一C—CH3+2NaBr

BrBrOHOH

(3)3-己烯或2-乙基-1-丁烯

解析：(1)某點A的相對分子質(zhì)量為84,則該燃中C原子數(shù)目應小饋=7,則該燒

的分子式為四gImolCJL在&中充分燃燒，消耗a的物質(zhì)的量為(6+3)mol=9mol,

若1mol某物質(zhì)(CHO,)耗氧量。+?—3也為91!101,當總物質(zhì)的量肯定時，混合物消耗

氧氣的量相等,否則不相等。a項，1molC7HlzOz的耗氧量為(7+3-1)mol=9mol：b

項，1molCH”的耗氧量為(6+芋)mol=9.5moi"項，1molGH1(O的耗氧量為(6+斗一

mol=9mol；d項，1molCM?的耗氧量為(7+4一,)mol=9mol,可得等物質(zhì)的量的

CM?與CM,的耗氧量不相等，答案選I)。

(2)①若烽CHg為鏈燒，應含有一個碳碳雙鍵，分子中全部的碳原子在同一平面上，

該分子的一氯代物只有一種，說明A分子中只有一種化學環(huán)境的H原子，分子結(jié)構(gòu)具有對稱

H3cCHS

\/

c=c

/\

性，符合題意的A的結(jié)構(gòu)簡式為H3cCH：,；②A與溟發(fā)生加成反應生成的B為

fH3fH3

CH—c—c—CH

3II3

BrBr,B與NaOH的酶溶液共熱可以得到D,D分子中無限原子，則D為

CH3CH3

CH2=C—C-C%,由B制備D的化學方程式為

CHCH

3+2Na()H3CH3

不II

CHG,=C——C=CHt,t+2NaBr+2H,O

C

3

——

B(CH3—C-C—CH：,)

③BrBr與足量氫氧化鈉水溶液完全反應，可發(fā)生水解反應生成醇,

11

fH3fH3

CHS—C—C—CHS

則E為OHFOH,反應的化學方程式為

CH3CH3CH3

cI水II

C—CH4-2Na()H->CH—C-C—CH+2NaBr

3A3llt

BrkOHOH

（3）若核磁共振氫譜顯示鏈炫A有三組峰，峰面積比為3：2：1,說明分子中含有3

種不同化學環(huán)境的H原子，則H原子數(shù)目分別為6、4、2,結(jié)合分子中H原子數(shù)目確定分子

結(jié)構(gòu)，則A可以為CH3cH2CH=CHCH2cH3,其名稱為3-己烯;或為CHz=C（CH2cH3）2,名稱為

2-乙基-1-丁烯。

COOH

17.答案：（1）①弋沙

CHO△CH,（）H0（）（）Na

②O+N“or-+QT

（2）除去未反應的苯甲醛（3）①防止乙股揮發(fā)到空氣中引起爆炸除去健層中的水

②水浴加熱苯甲醇（4）重結(jié)晶（5）bd

解析：（1）①許久放置的苯甲醛會被空氣氧化為苯甲酸。②結(jié)合已知信息，可寫出三頸

燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為：

CH,OHCOONa

+

（2）依據(jù)題表中信息知苯甲醛與飽利XaHSOj溶液反應產(chǎn)生沉淀，則可知I用飽和亞硫酸

氫鈉溶液洗滌的目的是除去未反應的苯甲腔。（3）①乙醛易揮發(fā)，錐形瓶上加塞子的目的是

防止乙酷揮發(fā)到空氣中引起爆炸。無水硫酸鎂的作用是除去隧層中的水。②乙醛沸點較低,

用水浴加熱可平緩蒸出乙醛。198°C?206°C接近苯甲醇的沸點，所以198°C?206c的

保I分為苯甲醇。（4）將苯甲酸粗產(chǎn)品提純所用的方法是重結(jié)晶,（5）a項，兩種冷凝管冷凝

效果不相同，球形冷凝管的冷凝效果更好，錯誤。b項，直形冷凝管一般在用蒸儲法分別物

質(zhì)時運用，正確。c項，兩種冷凝管的冷凝水進出方向應均為“高（處）出低（處）進”，

這樣冷凝效果才好，錯誤。d項，球形冷凝管能冷凝回流反應物而削減其蒸發(fā)流失，使反應

更徹底，正確。

18.答案：（1）取代

\濃硫酸\

⑵(\J^CH2C()()H+CH3cH2()H=^^J^CHzCOOCH2cH3+H2()

(3)CH3cMr(4)酯基

12

()

CH3cH2C—NH

\/\

C=()

/

(5)

(6)5

(7)

COOHC()()CH2CH3

CH3cH.>OH

CH——:——>CH

2濃HSO,/△9

2K()C(CII)3

COOH3

C()()CH2CH3

HBr

CH3cH2()H-^>CH3CH2Br

()

II

CH3cH2C—NHCH3cH?C()()CH2CH3

\/\0()(NH2)2

CC=()

/\/CH3CH2()Na/I

CH3cH2C—NHCH3cH2COOCH2cH3

()

乙基巴比妥

解析：由A的分子式為CM.,可確定其結(jié)構(gòu)簡式為八可與CL在光照條件

/\CHC1

下發(fā)生取代反應生成B,由C的結(jié)構(gòu)簡式可確定B為2:C與CHEHzOH發(fā)生酯

C^^CHoCOOCH2cHs

化反應生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為":由信息i可逆推出X為CH￡H/Br,

HCOOCH,CH3

由信息ii,參照分子式，可推出苯巴比妥為

13

CHH?CI

(1)3■中甲基H原子被C1原子取代，反應類型

為取代反應。

(2)Q^HZCOOH與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應，生成

HCOOCH2cH3和水，化學方程式為

'H2cOOH+CH3CH2OH

濃硫酸

:HCOOCH