版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
長處方管理知識點測試試題(附答案)一、單選題(每題2分,共30分)1.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^()種藥品。A.3B.4C.5D.6答案:C解析:根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定,開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。這一規(guī)定有助于規(guī)范處方書寫,避免處方藥品過多導(dǎo)致用藥混亂,保障患者用藥安全。2.處方一般不得超過()日用量;急診處方一般不得超過()日用量。A.7;3B.5;3C.7;5D.10;3答案:A解析:《處方管理辦法》明確,處方一般不得超過7日用量,這是考慮到大多數(shù)疾病的常規(guī)治療周期以及藥品的合理使用和管理。急診處方由于是針對緊急病癥,一般不得超過3日用量,以滿足患者短期內(nèi)的緊急治療需求。3.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?。A.1B.2C.3D.5答案:A解析:麻醉藥品具有成癮性和潛在的濫用風(fēng)險,為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?次常用量,這樣嚴(yán)格控制用量可以有效防止麻醉藥品的不合理使用和濫用,保障醫(yī)療安全。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況,按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記,專冊保存期限為()。A.1年B.2年C.3年D.5年答案:C解析:專冊登記麻醉藥品和精神藥品的消耗量,有助于對這類特殊藥品進(jìn)行嚴(yán)格的管理和監(jiān)督。專冊保存期限為3年,以便在需要時進(jìn)行追溯和審查,確保麻醉藥品和精神藥品的合法、合理使用。5.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過()天。A.2B.3C.4D.5答案:B解析:處方開具當(dāng)日有效,是為了保證處方的時效性和準(zhǔn)確性,確?;颊吣芗皶r獲得合適的治療。特殊情況下延長有效期最長不得超過3天,以避免因時間過長導(dǎo)致病情變化而使處方不再適用。6.醫(yī)師開具處方不能使用()。A.藥品通用名稱B.復(fù)方制劑藥品名稱C.新活性化合物的專利藥品名稱D.藥品的商品名或曾用名答案:D解析:醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱,而不能使用藥品的商品名或曾用名。使用通用名可以避免因商品名繁多導(dǎo)致的用藥混淆,保證用藥的準(zhǔn)確性和一致性。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方()次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案:B解析:對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告并限制其處方權(quán),是醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)處方管理、規(guī)范醫(yī)師用藥行為的重要措施。這有助于減少不合理用藥現(xiàn)象,保障患者用藥安全。8.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年。A.1B.2C.3D.5答案:A解析:普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年,這樣既可以滿足必要的醫(yī)療記錄查詢和追溯需求,又不會因長期保存占用過多的存儲空間和管理成本。9.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年。A.1B.2C.3D.5答案:B解析:醫(yī)療用毒性藥品和第二類精神藥品具有一定的潛在風(fēng)險,處方保存期限為2年,便于對這類藥品的使用情況進(jìn)行監(jiān)管和審查,確保用藥安全。10.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。A.1B.2C.3D.5答案:C解析:麻醉藥品和第一類精神藥品的管理更為嚴(yán)格,其處方保存期限為3年,以滿足長期監(jiān)管和追溯的需要,防止這類藥品的濫用和非法流通。11.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”,其中“查藥品”時,應(yīng)對()。A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷答案:B解析:“四查十對”中查藥品時,要核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量,確保調(diào)配的藥品準(zhǔn)確無誤,避免因藥品信息錯誤導(dǎo)致用藥差錯。12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時,同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過()種。A.1B.2C.3D.4答案:B解析:規(guī)定同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種,有助于合理控制醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的品種數(shù)量,提高藥品采購和使用的合理性,減少藥品浪費和不合理競爭。13.醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后(),其處方權(quán)即被取消。A.立即B.3個月內(nèi)C.6個月內(nèi)D.1年內(nèi)答案:A解析:當(dāng)醫(yī)師出現(xiàn)被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書等情況時,其處方權(quán)應(yīng)立即取消,以防止其在不具備執(zhí)業(yè)資格的情況下繼續(xù)開具處方,保障患者用藥安全。14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度,對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警,登記并通報不合理處方,對不合理用藥及時予以干預(yù)。每月點評處方的比例不應(yīng)少于()。A.1%B.2%C.3%D.5%答案:A解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)每月點評處方的比例不應(yīng)少于1%,通過定期對處方進(jìn)行點評,可以及時發(fā)現(xiàn)和糾正不合理用藥現(xiàn)象,促進(jìn)臨床合理用藥。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù),制定()。A.藥品采購制度B.藥品保管制度C.抗菌藥物分級管理制度D.臨床用血量管理制度答案:C解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定抗菌藥物分級管理制度,是為了規(guī)范抗菌藥物的使用,防止抗菌藥物的濫用,降低細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生,保障患者的治療效果和醫(yī)療安全。二、多選題(每題3分,共30分)1.處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡稱醫(yī)師)在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員(以下簡稱藥師)(),并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。A.審核B.調(diào)配C.核對D.發(fā)藥答案:ABCD解析:處方由醫(yī)師開具后,需要經(jīng)過藥師的審核,確保處方的合理性和合法性;然后進(jìn)行調(diào)配,準(zhǔn)確地準(zhǔn)備藥品;接著進(jìn)行核對,再次確認(rèn)藥品的準(zhǔn)確性;最后發(fā)藥給患者。這一系列過程都是處方處理的重要環(huán)節(jié),共同保障患者用藥的安全和有效。2.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用()。A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱B.新活性化合物的專利藥品名稱C.復(fù)方制劑藥品名稱D.藥品的商品名答案:ABC解析:醫(yī)師開具處方應(yīng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱,而藥品的商品名不應(yīng)用于處方開具,原因如單選題第6題所述,使用通用名等可以保證用藥的準(zhǔn)確性和一致性。3.以下哪些藥品屬于麻醉藥品()。A.嗎啡B.哌替啶C.芬太尼D.地西泮答案:ABC解析:嗎啡、哌替啶、芬太尼都屬于麻醉藥品,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用,但同時也有成癮性和濫用風(fēng)險。地西泮屬于第二類精神藥品,主要用于抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等。4.以下哪些藥品屬于第一類精神藥品()。A.氯胺酮B.三唑侖C.艾司唑侖D.咖啡因答案:AB解析:氯胺酮和三唑侖屬于第一類精神藥品,其管理更為嚴(yán)格。艾司唑侖屬于第二類精神藥品,咖啡因是一種中樞興奮藥,但不屬于第一類精神藥品。5.藥師對處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容包括()。A.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案:ABCD解析:藥師審核處方用藥適宜性時,需要全面考慮多個方面。規(guī)定必須做皮試的藥品,要查看醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果判定,以避免過敏反應(yīng)的發(fā)生;審核處方用藥與臨床診斷的相符性,確保用藥的針對性;檢查劑量、用法的正確性,防止用藥過量或不足;評估選用劑型與給藥途徑的合理性,提高藥物的療效和安全性。6.處方的正文包括()。A.患者姓名B.藥品名稱C.劑型、規(guī)格、數(shù)量D.用法用量答案:BCD解析:處方正文是處方的核心部分,包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量以及用法用量等信息?;颊咝彰麑儆谔幏角坝浀膬?nèi)容。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理的一般規(guī)定包括()。A.處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定,處方格式由省級衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定,處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制B.醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則C.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨開具處方D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)藥品答案:ABCD解析:這些都是醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理的一般規(guī)定。統(tǒng)一的處方標(biāo)準(zhǔn)和格式有助于規(guī)范處方書寫和管理;安全、有效、經(jīng)濟(jì)的用藥原則是處方開具和調(diào)劑的基本要求;西藥和中成藥、中藥飲片的處方開具規(guī)定可以保證用藥的合理性和準(zhǔn)確性;按通用名稱購進(jìn)藥品可以提高藥品采購的規(guī)范性和透明度。8.醫(yī)師出現(xiàn)下列哪些情形之一的,處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消()。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方,造成嚴(yán)重后果的答案:ABCD解析:以上情形都會導(dǎo)致醫(yī)師的執(zhí)業(yè)資格或執(zhí)業(yè)行為出現(xiàn)問題,為保障患者用藥安全,其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)取消其處方權(quán)。被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被注銷或吊銷執(zhí)業(yè)證書意味著醫(yī)師失去了合法的執(zhí)業(yè)資格;考核不合格離崗培訓(xùn)期間說明醫(yī)師可能在專業(yè)能力上存在不足;不按照規(guī)定開具處方造成嚴(yán)重后果則直接影響了患者的健康和安全。9.以下關(guān)于處方書寫規(guī)則正確的是()。A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句答案:ABCD解析:這些都是處方書寫的重要規(guī)則?;颊咭话闱闆r和臨床診斷填寫清晰完整并與病歷一致,有助于藥師準(zhǔn)確了解患者病情和用藥需求;每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟幙梢员苊饣煜惶幏叫薷牡囊?guī)范操作可以保證處方的嚴(yán)肅性和可追溯性;藥品用法的規(guī)范書寫可以防止用藥誤解。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品、第一類精神藥品的管理措施包括()。A.實行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖B.建立專用賬冊C.實行雙人雙鎖保管D.處方單獨存放,按月匯總答案:ABC解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、雙人雙鎖保管以及建立專用賬冊等嚴(yán)格的管理措施,以確保這類特殊藥品的安全使用和儲存。處方應(yīng)單獨存放,但不是按月匯總,而是按日匯總,且專冊登記。三、判斷題(每題2分,共20分)1.藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格后,方可從事處方調(diào)劑工作。()答案:正確解析:藥師只有在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格,才具備從事處方調(diào)劑工作的合法資質(zhì),這是保障處方調(diào)劑質(zhì)量和患者用藥安全的重要前提。2.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。()答案:正確解析:對于住院患者,麻醉藥品和第一類精神藥品處方逐日開具且每張?zhí)幏綖?日常用量,這樣可以更好地根據(jù)患者的病情變化及時調(diào)整用藥,同時嚴(yán)格控制藥品的使用量,防止濫用。3.處方格式由前記、正文、后記三部分組成。()答案:正確解析:處方格式通常分為前記、正文和后記三部分。前記包含患者基本信息等;正文是藥品信息和用法用量等核心內(nèi)容;后記是醫(yī)師簽名、藥師簽名等信息。4.醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。()答案:錯誤解析:醫(yī)師不能為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,這是為了防止醫(yī)師利用職務(wù)之便濫用這類特殊藥品,保障醫(yī)療安全和藥品管理的規(guī)范性。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本機(jī)構(gòu)的具體情況自行制定麻醉藥品和精神藥品的處方格式。()答案:錯誤解析:麻醉藥品和精神藥品的處方格式由省級衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須按照規(guī)定的格式印制處方,不能自行制定,以確保對這類特殊藥品的嚴(yán)格管理和規(guī)范使用。6.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報告。()答案:正確解析:當(dāng)藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯誤時,拒絕調(diào)劑并及時告知處方醫(yī)師是保障患者用藥安全的必要措施。同時做好記錄并按規(guī)定報告,有助于對不合理用藥情況進(jìn)行跟蹤和處理。7.處方點評是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范,對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性進(jìn)行評價。()答案:正確解析:處方點評的主要目的就是依據(jù)相關(guān)法規(guī)和技術(shù)規(guī)范,對處方書寫的規(guī)范性(如格式、字跡等)和藥物臨床使用的適宜性(如用藥合理性、劑量準(zhǔn)確性等)進(jìn)行評價,以促進(jìn)臨床合理用藥。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,加強(qiáng)管理。()答案:正確解析:對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,可以詳細(xì)記錄藥品的使用情況,便于對這類特殊藥品的流向和使用進(jìn)行監(jiān)管,防止藥品的濫用和非法流通。9.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,但不得為自己開具該類藥品處方。()答案:正確解析:醫(yī)師取得相應(yīng)處方權(quán)后可以在本機(jī)構(gòu)為患者開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,但不能為自己開具,這是為了確保這類特殊藥品的合理使用和嚴(yán)格管理。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的,不得購進(jìn)和使用。()答案:正確解析:建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)保證藥品質(zhì)量的重要措施。驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識可以確保購進(jìn)的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),避免使用不合格藥品對患者造成危害。四、簡答題(每題10分,共20分)1.簡述“四查十對”的具體內(nèi)容。答案:“四查十對”是藥師調(diào)劑處方時必須遵循的重要原則,具體內(nèi)容如下:-查處方:對科別、姓名、年齡。通過核對這些信息,確保處方是針對正確的患者開具的,避免出現(xiàn)張冠李戴的情況。-查藥品:對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。保證調(diào)配的藥品與處方所開的藥品在名稱、劑型、規(guī)格和數(shù)量上完全一致,防止用藥錯誤。-查配伍禁忌:對藥品性狀、用法用量。查看藥品之間是否存在配伍禁忌,以及藥品的性狀是否正常,用法用量是否合理,以保障用藥的安全性和有效性。-查用藥合理性:對臨床診斷。審核處方用藥是否與患者的臨床診斷相符,避免不合理用藥,如無指征用藥、用藥劑量不當(dāng)?shù)惹闆r。2.簡述麻醉藥品和第一類精神藥品的處方管理要求。答案:麻醉藥品和第一類精神藥品的處方管理要求嚴(yán)格,主要包括以下幾個方面:-處方權(quán)管理:-醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定,對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 人員薪酬體系制度
- 中國科學(xué)院采購制度
- 二維碼識別技術(shù)
- 精神病患者監(jiān)護(hù)培訓(xùn)課件
- 2025-2030中國節(jié)能環(huán)??照{(diào)行業(yè)銷售規(guī)模與營銷前景評估研究報告
- 2025-2030中國半鎮(zhèn)靜鋼市場供需形勢及營銷發(fā)展趨勢研究報告
- 2025-2030中國加濕器市場銷售戰(zhàn)略研究及產(chǎn)銷需求洞察研究報告
- 周口實驗高級中學(xué)(鄲城一高周口校區(qū))2026年招聘公費師范生備考題庫完整參考答案詳解
- 2026年武漢市第六醫(yī)院招聘護(hù)士若干(招滿即止)備考題庫及1套完整答案詳解
- 威遠(yuǎn)縣緊密型縣域醫(yī)共體管理委員會2025年下半年公開招聘成員單位編外人員的備考題庫及一套參考答案詳解
- 七年級上冊語文人教版字詞帶拼音解釋(完整版)
- 環(huán)境監(jiān)測站電路安裝施工方案
- DB14∕T 1754-2018 保模一體板現(xiàn)澆混凝土復(fù)合保溫系統(tǒng)通.用技術(shù)條件
- JGJT46-2024《施工現(xiàn)場臨時用電安全技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》條文解讀
- 電梯安裝施工合同
- DL-T5024-2020電力工程地基處理技術(shù)規(guī)程
- 耐高溫鋁電解電容器項目計劃書
- 小學(xué)四年級語文上冊期末測試卷(可打印)
- 《肺癌的診斷與治療》課件
- 人教版三年級上冊數(shù)學(xué)應(yīng)用題100題及答案
- 防污閃涂料施工技術(shù)措施
評論
0/150
提交評論