微生物檢驗(yàn)驗(yàn)證

第一篇：微生物檢驗(yàn)驗(yàn)證

微生物限度檢查方法驗(yàn)證

微生物限度檢查方法驗(yàn)證報(bào)告目錄

1.驗(yàn)證目的2.驗(yàn)證小組及職責(zé)分工

2.1驗(yàn)證小組

2.2職責(zé)分工

3.驗(yàn)證程序

4.驗(yàn)證結(jié)論及綜合評(píng)價(jià)

1.驗(yàn)證目的確認(rèn)所采用的細(xì)菌、霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)方法和控制菌

檢查方法適合該藥品的微生物限度檢查。

2.驗(yàn)證小組及職責(zé)分工2.1驗(yàn)證小組

組長：分析中心主任

小組成員：GMP（）、微生物室（）、質(zhì)量管理部（）2.2職責(zé)

分工

組長：負(fù)責(zé)驗(yàn)證期間各部門的協(xié)調(diào)及整個(gè)驗(yàn)證過程的具體實(shí)施。

分析中心（微生物室）：負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的起草及具體實(shí)施，確保

驗(yàn)證過程能按方案規(guī)定的程序進(jìn)行，對(duì)各種驗(yàn)證資料（驗(yàn)證結(jié)果）應(yīng)

及時(shí)交與GMP組相關(guān)人員整理。

GMP組：負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的編寫規(guī)范；負(fù)責(zé)各種驗(yàn)證資料（檢查結(jié)

果）的收集整理及結(jié)果的審核；審查驗(yàn)證報(bào)告及發(fā)放驗(yàn)證報(bào)告。

質(zhì)量管理部：參與驗(yàn)證方案的編制；負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案的審核及批準(zhǔn)；

負(fù)責(zé)出具檢驗(yàn)報(bào)告；并對(duì)微生物限度檢查環(huán)境進(jìn)行檢測；負(fù)責(zé)驗(yàn)證文

件的管理。

3.驗(yàn)證內(nèi)容

3.1品種:XXXX口服溶液;批號(hào)：。

3.2方法：微生物限度檢查方法驗(yàn)證（《中國藥典》2005年版）o

3.3計(jì)數(shù)方法的驗(yàn)證3.3.1驗(yàn)證試驗(yàn)用菌種：

驗(yàn)證試驗(yàn)用的菌株傳代次數(shù)不得超過5代（從菌種保存中心獲得

的冷凍干燥菌種為第0代)，并采用適宜的菌種保藏技術(shù)，以保證試

驗(yàn)菌株的生物學(xué)特性。

a.大腸埃希菌(Escherichiacoli)[CMCC(B)26003]

b.金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)[CMCC(B)26003)

c.枯草芽抱桿菌(Bacillussubtilis)[CMCC(B)63501]d.白色念珠菌

(Candidaalbicans)[CMCC(F)98001)e.黑曲霉(Aspergillusniger)

(CMCC(F)98003.3.2菌液制備：

取經(jīng)30~35C培養(yǎng)18~24小時(shí)的大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌

與枯草芽泡桿菌肉湯液體培養(yǎng)物1ml加入9ml0.9%無菌氯化鈉溶液

中，10倍稀釋至10-5?10-7約為50?100cfu/ml備用。

取經(jīng)23~28工培養(yǎng)24-48小時(shí)的白色念珠菌霉菌液體培養(yǎng)物

1ml,加入9ml0.9%無菌氯化鈉溶液中，10倍稀釋至10-5約為

50?100cfu/ml備用。

取經(jīng)23~28C培養(yǎng)5~7天的黑曲霉斜面培養(yǎng)物，加0.9%無菌氯

化鈉溶液3~5ml,洗下泡子，轉(zhuǎn)移至另一空管，標(biāo)準(zhǔn)比濁管比濁后，

取1ml加入9ml0.9%無菌氯化鈉溶液中10倍稀釋至10-4約為50~

100cfu/ml備用。

3.3.3供試液制備

吸取樣品10ml,加0.1%蛋白陳水氯化鈉稀釋液90ml濃度均為

1:10供試液，分別人工污染上述5種代表試驗(yàn)菌株。

3.3.4培養(yǎng)基稀釋法

采用加0.5ml、0.2ml、0.1ml/皿供試液,再加15?20ml瓊脂

培養(yǎng)基，待凝固后,置規(guī)定溫度培養(yǎng)24-48小時(shí)觀察結(jié)果細(xì)菌計(jì)數(shù)，

測定回收率。結(jié)果見表：

3.3.5回收率測定：

(1)試驗(yàn)組:分別取不同品種的1:10供試液Imk50-100個(gè)/ml

試驗(yàn)菌株同時(shí)加入平皿中，立即傾注瓊脂培養(yǎng)基，待凝固后，置規(guī)定

溫度培養(yǎng)24-72小時(shí)觀察結(jié)果。薄膜過濾法以最后一次的沖洗液加入

試驗(yàn)菌.(2)活菌組測定每一菌株的試驗(yàn)菌數(shù)⑶供試液對(duì)照測定供試品

木底菌數(shù)(4)稀釋劑對(duì)照組3.6結(jié)果

菌落計(jì)數(shù)結(jié)果、常規(guī)法和培養(yǎng)基稀釋法的驗(yàn)證結(jié)果按表1、2和表

3填寫。

表1菌落計(jì)數(shù)（cfu/ml）

實(shí)驗(yàn)次數(shù)2

3金黃色葡萄球菌

10-594、9080、74153、150

枯草桿菌白色念珠菌10-5130、8045、2378、77

10-573、72128、10873.7

4黑曲霉10-4110、90110、120110.100

大腸埃希菌

10-714、1554、3430、27

檢查人：日期：

表2XXXX口服溶液微生物限度檢查方法驗(yàn)證（常規(guī)法）

實(shí)驗(yàn)次數(shù)23結(jié)論：

（1）采用常規(guī)方法檢驗(yàn)XXXX口服溶液溶液供試品，人工污染5

株代表菌株，該供試品對(duì)大腸埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉的回收率

試驗(yàn)均高于70%,可采用常規(guī)方法檢驗(yàn)。

人工染菌回收率％

金黃色葡萄球菌枯草桿菌白色念珠菌黑曲霉

0.0229.2抑菌

71.429.4抑菌

81.1100.0100.0

100.0100.0100.0

大腸埃希菌

100.0100.0100.0

（2）XXXX口服溶液對(duì)金黃色葡萄球菌、枯草桿菌有不同程度的

抗菌活性，供試品回收率為0.02-29.2%,均低于70%。

檢查人：日期：

表3XXXX口服溶液微生物限度檢查方法驗(yàn)證［培養(yǎng)基稀釋法（1ml

加2個(gè)平皿）］

實(shí)驗(yàn)次數(shù)

2結(jié)論：

采用培養(yǎng)基稀釋法可消除供試品對(duì)人工污染金黃色葡萄球菌和枯

草桿菌的抑菌作用?；厥章蔬_(dá)到70%以上。因此，培養(yǎng)基稀釋法

(0.5ml/皿)可用于XXXX口服溶液的微生物限度檢查。

人工染菌回收率%

金黃色葡萄球菌

80.791.4枯草桿菌100.0100.0

檢查人：日期：3.7結(jié)論

根據(jù)驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果，確定XXXX口服溶液微生物限度檢查法為細(xì)

菌數(shù)測定可采用培養(yǎng)基稀釋法(0.5ml/皿)測定，霉菌數(shù)可采用常規(guī)

法測定。

檢查人：日期：3.4控制菌檢查方法的驗(yàn)證3.4.1驗(yàn)證試驗(yàn)用菌種：

驗(yàn)證試驗(yàn)用的菌株傳代次數(shù)不得超過5代(從菌種保存中心獲得

的冷凍干燥菌種為第0代)，并采用適宜的菌種保藏技術(shù)，以保證試

驗(yàn)菌株的生物學(xué)特性。

a.大腸埃希菌(Escherichiacoli)[CMCC(B)44102)b.金黃色葡

萄球菌(Staphylococcusaureus)[CMCC(B)26003]c.乙型副傷寒

沙門菌(SalmonellaparatyphiB)[CMCC(B)50094]d.銅綠假單胞

?(Pseudomonasaeruginosa)[CMCC(B)10104]e.生泡梭菌

(Clostridiumsporogenes)(CMCC(B)64941)3.4.2菌液制備：

接種大腸埃希茵、金黃色葡萄球菌、乙型副傷寒沙門菌、銅綠假

單胞菌的新鮮培養(yǎng)物至營養(yǎng)肉湯或營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基中，生抱梭菌的新

鮮培養(yǎng)物到硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基中,30~35。(：培養(yǎng)18~24小時(shí)。

用0.9%無菌氯化鈉溶液制成每1ml含菌數(shù)為10~100cfu(菌落形成

單位)的菌懸液。

3.4.3供試液制備

吸取樣品10ml,加0.1%蛋白陳水氯化鈉稀釋液90ml濃度均為

1:10供試液，分別人工污染上述5種代表試驗(yàn)菌株。

3.4.4驗(yàn)證方法

(1)試驗(yàn)組：取規(guī)定量供試液及10~lOOcfu試驗(yàn)菌加入增菌培養(yǎng)

中，依相應(yīng)控制菌檢查法進(jìn)行檢查。當(dāng)采用薄膜過濾法時(shí)，取規(guī)定量

供試液，過濾，沖洗，試驗(yàn)菌應(yīng)加在最后一次沖洗液中，過濾后，注

入增菌培養(yǎng)基或取出濾膜接入增菌培養(yǎng)基中

(2)陰性菌對(duì)照組

設(shè)立陰性菌對(duì)照組是為了驗(yàn)證該控制菌檢查方法的專屬性。方法

同試驗(yàn)組，驗(yàn)證大腸埃希菌、大腸菌群、沙門菌檢查法時(shí)的陰性對(duì)照

菌采用金黃色葡萄球菌；驗(yàn)證銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌，梭菌

檢查法時(shí)的陰性對(duì)照菌采用大腸埃希菌。陰性對(duì)照菌不得檢出。

3.4.6結(jié)果

試驗(yàn)組檢出控制菌，陰性對(duì)照組未檢出。

檢查人：日期：3.4.7結(jié)論

根據(jù)驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果，確定XXXX口服溶液的控制菌檢查可采用常

規(guī)法測定。

檢查人：日期：

第二篇：微生物驗(yàn)證

九味羌活顆粒

微牛物限度檢查方法學(xué)驗(yàn)訐報(bào)告目的：對(duì)九味羌活顆粒微牛物限

度檢查方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。方法：采用平皿記數(shù)法，分組分別使用5

種實(shí)驗(yàn)菌驗(yàn)證。菌液組分別取各實(shí)驗(yàn)菌液注入培養(yǎng)基中培養(yǎng)，供試品

對(duì)照組取供試液注入培養(yǎng)基中培養(yǎng)，試驗(yàn)組取供試液加菌液注入培養(yǎng)

基中培養(yǎng)。通過3次獨(dú)立的平行試驗(yàn),分別計(jì)算各試驗(yàn)菌每次試驗(yàn)的

回收率。采用觀察大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌在相同環(huán)境下的培養(yǎng)

來驗(yàn)證控制菌的檢查方法。

1.實(shí)驗(yàn)材料

供試品九味羌活顆粒我公司自己生產(chǎn),(批號(hào)：1003001規(guī)格：

15g/袋)培養(yǎng)基：營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基、改良馬丁培養(yǎng)基、營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)

基、玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基、膽鹽乳糖培養(yǎng)基、4-甲基傘形酮葡糖甘酸

培養(yǎng)基(MUG)均由中國藥品生物制品檢定所購買。

稀釋液：PH7.0無菌氯化鈉一蛋白陳緩沖液、0.9%無菌氯化鈉溶

液。

菌種：細(xì)菌驗(yàn)證用菌種：枯草芽泡桿菌【CMCC(B)63501］金黃

色葡萄球菌【CMCC(B)26003］大腸埃希菌【CMCC(B)44102］霉

菌驗(yàn)證用菌種：白色念珠菌【CMCC(F)98001］黑曲霉【CMCC(F)98

003］以上菌種均由中國藥品生物制品檢定所購買，傳代次數(shù)均未超過

五代，采用菌種保藏技術(shù)，保證試驗(yàn)菌株的生物學(xué)活性。

2實(shí)驗(yàn)方法

2.1.細(xì)菌、霉翻口酵母菌計(jì)數(shù)方法的驗(yàn)證

2.1.1.菌液制備

(1)接種金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽泡桿菌的新鮮培

養(yǎng)物至10ml營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中，35℃~37℃培養(yǎng)18小時(shí)~24小￡寸，

取此培養(yǎng)液1ml至0.9%無菌氯化鈉溶液9ml中，采用10遞增稀釋

法，稀釋至使菌液濃度為

10-5-10-7,50cfu/ml~100cfu/mle

(2)接種白色念珠菌的新鮮培養(yǎng)物至10ml改良馬丁培養(yǎng)基中，

23℃~28℃培養(yǎng)24小時(shí)~48小時(shí),取此培養(yǎng)液1ml至0.9%無菌氯

化鈉溶液9ml中，采用10倍遞增稀釋法，稀釋至10-5~

使菌液濃度為?

10,50cfu/ml100cfu/mlo

(3)接種黑曲霉的新鮮培養(yǎng)物至改良馬丁瓊脂斜面培養(yǎng)基上，

23℃~28℃培養(yǎng)5天~7天，加0.9%無菌氯化鈉3ml~5ml洗下霉菌

胞子，吸出泡子液，取1ml胞子液至0.9%無菌氯化鈉溶液9ml中，

采用10倍遞增稀釋法，稀釋至10-4~10-6,使菌液濃度為

50cfu/ml~100cfu/mlo

2.12供試液的制備

取供試品10g,加PH7.0無菌氯化鈉-蛋白族緩沖液至100ml,用

勻漿儀混勻，作為1:10的-7

供試液。

2.1.3.驗(yàn)證試驗(yàn)

(1)菌液組：分別取菌液1ml,采用平皿計(jì)數(shù)法，測定上述制備好

的菌液中每毫升的活菌數(shù)。

測定結(jié)果見表L

(2)供試品對(duì)照組：取供試液1ml,采用平皿計(jì)數(shù)法。測定結(jié)果

見表2。

(3)試驗(yàn)組：取供試液1ml和50cfu-lOOcfu試驗(yàn)菌，分別注

入平皿中，立即傾注瓊脂培養(yǎng)基，每株試驗(yàn)菌平行制備2個(gè)平皿，按

平皿法測定其菌數(shù)，測定結(jié)果見表3,計(jì)算回收率見表4。

將上述用于細(xì)菌計(jì)數(shù)傾注營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，待凝固后，置30℃~

35P培養(yǎng)48小時(shí)觀察結(jié)果,霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)傾注玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)

基，待凝固后，置23℃~28℃培養(yǎng)72小時(shí)觀察結(jié)果。

表1菌液組菌落計(jì)數(shù)(cfu/HH)

由表可知該供試品對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽泡桿

菌、白色念珠菌、黑曲霉5種試驗(yàn)菌的回收率均高于70%。經(jīng)上述對(duì)

細(xì)菌、霉菌及酵母菌計(jì)數(shù)方法和記錄審核，驗(yàn)收小組意見是本計(jì)數(shù)方

法適合九味羌活顆粒的細(xì)菌、霉菌及酵母菌的計(jì)數(shù)方法。2.2控制菌檢

查221.菌液制備

接種大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌的新鮮培養(yǎng)物至10ml營養(yǎng)肉湯

中，35℃~37℃培養(yǎng)18小時(shí)?24小時(shí)，取此培養(yǎng)液1ml加0.9%無

菌氯化鈉溶液9ml,采用10倍遞增稀釋法，稀釋至10-5~10-7，使

菌液濃度為lOcfu?lOOcfu

2.22供試液的制備

取本品10g,加PH7.0無菌氯化鈉-蛋白陳緩沖液至100ml,振

搖，制成1:10的供試液。2.2.3驗(yàn)證試驗(yàn)

大腸埃希菌檢查方法的驗(yàn)證：

(1)供試品組：取供試液10mL加至膽鹽乳糖培養(yǎng)基100ml中，

置35℃~37℃培養(yǎng)2

4小時(shí)。

(2)空白對(duì)照組：取與供試液等量的稀釋液加至膽鹽乳糖培養(yǎng)基

100ml中，置35°0370c

培養(yǎng)24小時(shí)。

(3)陰性菌對(duì)照組：取供試液10ml,加至膽鹽乳糖培養(yǎng)基

100ml中，加入金黃色葡萄球

菌lOcfu?lOOcfu,置35℃~37℃培養(yǎng)24小時(shí)。

（4）陽性菌對(duì)照組：取供試液10ml,加至膽鹽乳糖培養(yǎng)基

100ml中，加入大腸埃希菌

lOcfu~lOOcfu,置35℃~37℃培養(yǎng)24小時(shí)。

取上述培養(yǎng)物各0.2ml,分別加入含5ml的4-甲基傘形酮葡糖苗

酸培養(yǎng)基（MUG）試管中，置35℃?37℃培養(yǎng)5小時(shí)~24小時(shí)。觀

察結(jié)果，見表7o

表7大腸埃希菌檢查結(jié)果

表7結(jié)果顯示，陽性菌生長良好，表明本品在該條件下對(duì)大腸埃

希菌的抑制作用可以忽略不計(jì)；陰性菌均為檢出，表明該控制菌檢查

方法的專屬性好，說明采用常規(guī)法進(jìn)行本品的大腸埃希菌檢查可行。

綜上所述，上述擬定的方法草案可行。4.確定的微生物限度檢查

方法

微生物限度取本品10g,加PH7.0無菌氯化鈉-蛋白陳緩沖液至

100ml,振搖,制成1:10的供試液。采用10倍遞增稀釋法，稀釋至

10-3,細(xì)菌、霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)均采用平皿法，分別取每稀釋級(jí)的供

試液1ml,傾注于2個(gè)平皿中，依法檢查（中國藥典2005年版一部附

錄XmC）°大腸埃希菌檢查采用常規(guī)法,依法檢查（中國藥典2005

年版一部附錄xme）。1g供試品中，細(xì)菌數(shù)不得過1000個(gè)，酵母菌

和霉菌數(shù)不得過100個(gè)，大腸埃希菌不得檢出。5.供試品的檢查

按照上述確定的微生物限度檢查方法檢驗(yàn)供試品，結(jié)果符合規(guī)定，

見表8

表8供試品檢驗(yàn)結(jié)果

6結(jié)論：

根據(jù)驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果，確定九味羌活顆粒的細(xì)菌、霉菌和酵母菌數(shù)

采用平皿法測定，控制菌大腸埃希菌檢查采用常規(guī)法測定。

第三篇：微生物檢驗(yàn)

鄂州市中心醫(yī)院外出進(jìn)修人員回院考核試卷

姓名進(jìn)修專業(yè)微生物檢驗(yàn)分?jǐn)?shù)

一、選擇題（7x25）請(qǐng)?jiān)谙铝写鸢钢羞x擇一個(gè)最佳答案。1.下

列細(xì)菌中，引起菌痢癥狀最輕的是()A痢疾志賀菌B福氏志賀菌C鮑

氏志賀菌D宋內(nèi)志賀菌E以上都不對(duì)2.引起腸道感染，腹瀉的大腸埃

希菌有()A3種類型B4種類型C5種類型D6種類型E7種類型3.軍

團(tuán)病首先在哪個(gè)國家暴發(fā)()A中國B美國C德國D英國E南非4.有關(guān)

微生物的描述哪項(xiàng)是正確的()A具有致病性的微生物成為病原微生物B

絕大多數(shù)微生物對(duì)人類和動(dòng)、植物是有益的C真菌具有核膜和核仁D

細(xì)菌的染色體裸露的環(huán)狀DNAE以上都是

5彳微生物學(xué)的發(fā)展分為哪幾個(gè)時(shí)期()A經(jīng)驗(yàn)時(shí)期、實(shí)驗(yàn)微生物學(xué)時(shí)

期和現(xiàn)代微生物學(xué)時(shí)期B經(jīng)驗(yàn)時(shí)期和現(xiàn)代微生物學(xué)時(shí)期C實(shí)驗(yàn)微生物

學(xué)時(shí)期和現(xiàn)代微生物學(xué)時(shí)期D經(jīng)驗(yàn)時(shí)期和實(shí)驗(yàn)微生物學(xué)時(shí)期E以上都

不是

6.細(xì)菌染色法中，最常用最重要的鑒別染色法為()A抗酸染色B革

蘭染色C單染色D鞭毛染色E莢膜染色7.有關(guān)革蘭染色的原理，哪項(xiàng)

是不正確的()AC+菌細(xì)胞壁致密，乙醇不易透入BC-菌細(xì)胞的肽聚糖

層很厚C胞內(nèi)結(jié)晶紫一碘復(fù)合物可因乙醇溶解析出而脫色DC+菌所

帶負(fù)電荷比C-菌多EC+菌細(xì)胞壁有破損時(shí)，可轉(zhuǎn)為C-8.檢查青霉素

皮膚過敏反應(yīng)是()AI型超敏反應(yīng)BII型超敏反應(yīng)CID型超敏反應(yīng)D

IV型超敏反應(yīng)Em和IV型超敏反應(yīng)

9.在志賀菌中，其中一個(gè)血清群的菌落有光滑型和粗糙型兩種，

診斷血清中同時(shí)含有I相和II相抗血清，這個(gè)血清群是()AA群BB群

CC群DD群E以上都不對(duì)10不耐熱性腸毒素的檢測方法有()A兔腸

段結(jié)扎法、皮膚毛細(xì)血管通透性試驗(yàn)、Elek法B皮膚毛細(xì)血管通透性

試驗(yàn)、賞試驗(yàn)、Elek法CElek法、兔腸段結(jié)扎法、乳鼠灌胃法

D宣試驗(yàn)、兔腸段結(jié)扎法、乳鼠灌胃法

E乳鼠灌胃法、皮膚毛細(xì)血管通透性試驗(yàn)、兔腸段結(jié)扎法

11.在兔腸段結(jié)扎試驗(yàn)檢測LT的方法中，試驗(yàn)?zāi)c段lcm3的液體

大于()為陽性A1mlB1.5mlC1.8mlD2mlE以上都不對(duì)12.下列描

述，哪項(xiàng)是不正確的()A消毒是指殺死物體上所有微生物的方法B滅菌

是指殺滅物體上所有微生物的方法C防腐是指防止或抑制細(xì)菌生長繁

殖的方法D無菌為不含活菌的意思E消毒不一定能殺死含芽胞的細(xì)菌

和非病原微生物13.有關(guān)細(xì)菌化學(xué)組成的說法哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A水是細(xì)

菌細(xì)胞的主要成分B在細(xì)菌固體成分中糖類所占的比例最高C不同細(xì)

菌的含脂量相差很大D細(xì)菌同時(shí)存在DNA和RNAE在所含的無機(jī)鹽

中，含磷最多

14.有關(guān)細(xì)菌培養(yǎng)基的描述，哪項(xiàng)是不正確的()A按物理狀態(tài)可分

為液體、固體和半固體三類BSS培養(yǎng)基屬于鑒別培養(yǎng)基C血瓊脂平板

屬于營養(yǎng)培養(yǎng)基D蛋白陳水為常用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基E庖肉培養(yǎng)基屬于厭

氧培養(yǎng)基15.細(xì)菌的菌落有()A光滑型菌落B粗糙型菌落C黏液型菌落

D以上各項(xiàng)都有E以上均不對(duì)

16彳微生物學(xué)檢驗(yàn)中的常用標(biāo)記技術(shù)包括()A免疫熒光B放射元素

C酶聯(lián)D以上均是E以上均不是17.目前采用的安全、有效的菌(疫)苗

包括()A乙型肝炎基因工程疫苗B傷寒桿菌TY21a菌苗C肺炎球菌莢

膜多糖菌苗D百日咳桿菌血凝素組分菌苗E以上均是

18.有關(guān)細(xì)菌培養(yǎng)基的說法：哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A蛋白陳水為常用的

基礎(chǔ)培養(yǎng)基B肉膏湯為常用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基C血瓊脂平板為常用的基礎(chǔ)

培養(yǎng)基D糖發(fā)酵管為常用的鑒別培養(yǎng)基E合成培養(yǎng)基為用已知化學(xué)組

分營養(yǎng)物質(zhì)配制的培養(yǎng)基19.軍團(tuán)菌不具有下列哪種結(jié)構(gòu)成分()A莢膜

B鞭毛C多糖D支鏈脂肪酸E細(xì)胞壁20.有關(guān)細(xì)菌營養(yǎng)的說法哪項(xiàng)是

錯(cuò)誤的()A細(xì)菌分為兩大營養(yǎng)類型B自營菌所需能源是來自無機(jī)物的氧

化或光合作用C異養(yǎng)菌能利用簡單的無機(jī)物為原料D所有病原菌都是

異養(yǎng)菌E異養(yǎng)菌包括腐生菌和寄生菌兩大類

21.有關(guān)細(xì)菌遺傳的描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A插入因子結(jié)構(gòu)簡單，

僅含有750~2000個(gè)堿基對(duì)B大質(zhì)粒一般屬于接合性質(zhì)粒C小質(zhì)粒一

般屬于非接合性質(zhì)粒D非接合性質(zhì)?？赏ㄟ^性菌毛轉(zhuǎn)移E轉(zhuǎn)化是供體

菌游離的DNA片段直接進(jìn)入受體菌，使受體菌獲得新的性狀的過程

22.下列說法哪項(xiàng)是不正確的()A觀察細(xì)菌最常用的儀器是光學(xué)顯微鏡

B測量細(xì)菌大小一般以微米為單位C不同細(xì)菌的大小不一D多數(shù)球菌

的直徑在0.8~1.2|jmE同二種細(xì)菌的大小在不同菌齡和環(huán)境因素下的

大小是恒定的23.化膿性鏈球菌肺炎治療的主要藥物是()A氨基糖苗類

B青霉素C紅霉素D磺胺類E利福平24.志袈菌感染病程在多長時(shí)間

以上屬慢性（）A2周B1個(gè)月C2個(gè)月D5個(gè)月E6個(gè)月25.下列哪一

項(xiàng)不是腸桿菌科的共同特性（）A革蘭陰性桿菌B大多有菌毛C多數(shù)有

鞭毛D少數(shù)有莢膜或包膜E有芽胞

二、問答題（1073）

1、常見的細(xì)菌手動(dòng)鑒定系統(tǒng)種類及其適用菌種是什么？

2、請(qǐng)介紹幾種細(xì)菌自動(dòng)鑒定系統(tǒng)

3、試述厭氧菌選擇性培養(yǎng)基的種類及其適用菌種

三.論述題（20'）

您進(jìn)修時(shí)擬定目標(biāo)是什么？完成情況如何？您對(duì)本專科發(fā)展有何

建議？

第四篇：微生物檢驗(yàn)實(shí)習(xí)小結(jié)

通過這次嚴(yán)謹(jǐn)而有序的實(shí)驗(yàn)實(shí)習(xí)，為我們先前在教學(xué)中學(xué)習(xí)到的

知識(shí)提供了一個(gè)實(shí)際的操作實(shí)施平臺(tái)，也為今后在這方面檢驗(yàn)技術(shù)的

工作起到了指引作用。在過去的學(xué)習(xí)中，我們并不了解具體的病原微

生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)技術(shù)的具體流程，注意事項(xiàng)等等非常關(guān)鍵和必須的防

御手段。

通過此次生產(chǎn)實(shí)習(xí)，使我們對(duì)以前所不熟知的問題有了深入的認(rèn)

識(shí)，也對(duì)目前的情況有所思考和感悟。在我看來，動(dòng)物檢疫人員在我

國國民生活中起到了關(guān)鍵作用，民以食為天，沒有認(rèn)真負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)檢

測，將給社會(huì)帶來巨大的飲食災(zāi)難，為此，我感到非常自豪和驕傲。

在今后的工作學(xué)習(xí)中，我將一如既往的認(rèn)真下去，無愧自己的職責(zé)和

稱號(hào)。在此感謝我院的各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，特別是我的指導(dǎo)老師趙宇軍教授。

第五篇：食品微生物檢驗(yàn)總結(jié)

L食品微生物檢驗(yàn)是應(yīng)用微生物學(xué)的理論與方法，研究外界環(huán)境

和食品中微生物的種類、數(shù)量、性質(zhì)、活動(dòng)規(guī)律、對(duì)人

和動(dòng)物健康的影響及其檢驗(yàn)方法與指標(biāo)的一門學(xué)科。

2.食品微生物檢驗(yàn)指標(biāo)：（1）菌落總數(shù)：指食品檢樣經(jīng)過處理，

在一定條件下培養(yǎng)后lg[lml或lcm2（表面積）]檢樣中

所含細(xì)菌菌落的總數(shù)。（2）大腸菌群：指一群在37攝氏度培養(yǎng)

24小時(shí)能發(fā)酹乳糖、產(chǎn)酸、產(chǎn)