高級中學名校試卷PAGEPAGE1河南省許昌市2023—2024學年高一下學期期末考試試題一、單選題（每小題3分，共60分）1.人類ABO血型與對應的基因型如下表所示。下列敘述錯誤的是（）血型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA.人類的ABO血型中O型是隱性性狀B.AB血型的個體中基因IA和IB同時表達C.A型和B型婚配的后代有可能出現O血型D.IAi和IBi婚配后代可出現四種血型是基因自由組合的結果【答案】D〖祥解〗人類的ABO血型是受IA，IB和i三個復等位基因所控制的。IA和IB對i基因均為顯性，IA和IB為共顯性關系，即兩者同時存在時，能表現各自作用。A型血型有兩種基因型IAIA和IAi，B型血型有兩種基因型IBIB和IBi，AB型為IAIB，O型為ii?！驹斘觥緼、由表可知，人類的ABO血型中O型是隱性性狀，A、B、AB血型均為顯性性狀，A正確；B、IA和IB為共顯性關系，AB血型的個體中基因IA和IB同時表達，B正確；C、A型和B型婚配的后代有可能出現O血型，如IAi×IBi，子代可能出現ii，C正確；D、IAi和IBi婚配后代可出現四種血型是基因分離的結果，D錯誤。故選D。2.在觀察人體減數分裂細胞時，發(fā)現X、Y染色體總是最先分離，其原因可能是（）A.X、Y染色體與性別有關 B.X、Y染色體同源部分太少C.X、Y染色體都很小 D.X、Y染色體不能聯會【答案】B【詳析】同源染色體是指配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。X、Y染色體雖然形狀、大小不同，但是同源染色體，在減數分裂時最先分離，最可能的原因是X、Y染色體同源部分太少。聯會后馬上分開，B正確。3.某患者的性染色體組成為XYY，其臨床表現為舉止異常，性格多變，容易沖動。下列有關該患者致病原因的分析，錯誤的是（）A.可能是母親減數分裂I異常引起的B.可能是母親減數分裂Ⅱ異常引起的C.可能是父親減數分裂I異常引起的D.可能是父親減數分裂Ⅱ異常引起的【答案】ABC〖祥解〗XYY綜合癥的形成必定是含X的卵細胞和含YY的精子結合成的受精卵發(fā)而來的個體。因此，卵細胞正常，精子異常，這種病是父方產生了含YY的異常精子?！驹斘觥縓YY綜合癥的形成必定是含X的卵細胞和含YY的精子結合成的受精卵發(fā)而來的個體。因此，卵細胞正常，精子異常，這種病是父方產生了含YY的異常精子，含YY的精子異常是由于著絲粒分裂后產生的兩條Y染色體沒有移向細胞兩極，發(fā)生在減數分裂Ⅱ后期，D正確，ABC錯誤。故選ABC。4.某研究小組發(fā)現部分二倍體植物經歷嚴冬之后會變異為四倍體，以下可表示四倍體植物次級精母細胞模式圖是（）A. B.C. D.【答案】A【詳析】四倍體生物含有四個染色體組，減數第一次分裂結束時同源染色體分離，因此減數第一次分裂形成的子細胞含有兩個染色體組，減數第二次分裂后期，著絲粒斷裂，姐妹染色單體分離，細胞內含有四個染色體組，結合圖示可知，A中含有4個染色體組，B中含有2個染色體組，C中含有2個染色體組，D中含有4個染色體組，但含有姐妹染色單體，因此A符合題意，BCD不符合題意。故選A。5.對某個男性志愿者的精子進行基因檢測，得出精子中部分基因組成種類和比例如下表所示，下列敘述錯誤的是（）基因組成aBdaBdeaBDaBDeAbdAbdeAbDAbDe比例22111122A.A和a基因的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同B.等位基因A、a和B、b連鎖在一對同源染色體上C.e基因可能在Y染色體上D.該志愿者精子的形成過程中發(fā)生了染色體片段的缺失【答案】D〖祥解〗基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、A和a為等位基因，二者的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同，A正確；B、由表格內容可知，aB、Ab總是一起出現，由此推斷，aB位于一條染色體上，Ab位于另一條染色體上，即等位基因A、a和B、b連鎖在一對同源染色體上，B正確；C、e基因只出現在某些精子中，這說明e基因在XY染色體的非同源區(qū)段，可能在Y染色體上，C正確；D、e基因只出現在某些精子中，這說明e基因在XY染色體的非同源區(qū)段，并未發(fā)生染色體片段的缺失，D錯誤。故選D。6.下圖為某基因型為AaXWY的果蠅細胞中染色體的示意圖。已知減數分裂過程中A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換。不考慮其它變異，下列分析正確的是（）A.果蠅的每個染色體組含有5條染色體B.果蠅的基因組包含4個核DNA分子上的全部基因C.A基因與W基因的組合發(fā)生在減數分裂Ⅰ后期D.該果蠅的一個精原細胞只能形成2種精子【答案】C〖祥解〗（1）概念：減數分裂是進行有性生殖的生物在形成生殖細胞（配子）的過程中所特有的細胞分裂方式。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，新產生的生殖細胞中的染色體數目比體細胞減少一半；（2）過程（分為減數第一次分裂和減數第二次分裂）：①減數第一次分裂（精原細胞→初級精母細胞→次級精母細胞：2n→2n→n）分裂間期：染色體復制（包括DNA復制和蛋白質合成）。復制后每條染色體都含有2條姐妹染色單體。前期I：可能發(fā)生部分交換，染色體顯現，同源染色體兩兩配對，形成四分體。出現紡錘體，核仁消失，核膜解體。中期I：同源染色體成對排列到赤道板位置上（聯會），每條染色體的著絲粒與紡錘絲相連。后期I：紡錘絲牽引，同源染色體分別移向細胞兩極。每條染色體的2條染色單體不分離。②減數第二次分裂（初級精母細胞→次級精母細胞：n→n）有些細胞在減數第一次分裂后直接進行減數第二次分裂；有些細胞在減數第一次分裂后經歷短暫的間期（不進行染色體復制）后，再進行減數第二次分裂?！驹斘觥緼、果蠅的染色體組成為2n=8，每個染色體組含有4條染色體，A錯誤；B、該種生物的基因組包含Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y染色體5個DNA分子上的全部堿基序列，B錯誤；C、A基因與W基因位于非同源染色體上，非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數分裂Ⅰ后期，C正確；D、已知減數分裂過程中A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換，故該果蠅的一個精原細胞可以產生AXW、AY、aXW和aY這4種精子，D錯誤。故選C。7.骯病毒可引起人類和哺乳動物中樞神經系統(tǒng)退化性疾病，骯病毒不含有核酸?？茖W家做了如下實驗，下列敘述不正確的是（）A.該實驗用到的科學方法有同位素標記法和動物細胞培養(yǎng)B.經過1→2→3→4步驟發(fā)現上清液和沉淀物中均無放射性C.經過5→2→3→4步驟發(fā)現放射性主要位于上清液中D.蛋白質可能作為骯病毒的遺傳物質【答案】C〖祥解〗同位素標記法：在同一元素中，質子數相同、中子數不同的原子為同位素。同位素的物理性質可能有差異，但組成的化合物化學性質相同。用物理性質特殊的同位素來標記化學反應中原子的去向，就是同位素標記法。同位素標記可用于示蹤物質的運行和變化規(guī)律。生物學研究中常用的同位素有的具有放射性，如14C、32P、3H、35S等；有的不具有放射性，是穩(wěn)定同位素，如15N、18O等?！驹斘觥緼、本實驗用被放射性元素32P和35S標記的朊病毒侵染牛腦組織細胞，利用了同位素標記法和動物細胞培養(yǎng)，A正確；B、由于病毒重量較輕，故離心后上清液的主要成分是朊病毒，朊病毒不含有核酸，核酸的元素組成是C、H、O、N、P，經過1→2→3→4步驟（該過程使用32P標記）發(fā)現上清液和沉淀物中均無放射性，B正確；C、S是蛋白質的特征元素，5→2→3→4步驟中，讓被35S標記的朊病毒侵染牛腦組織細胞，連續(xù)培養(yǎng)一段時間后，朊病毒的蛋白質中含有35S，大部分35S標記的朊病毒進入牛腦組織細胞中，只有少量可能沒侵入牛腦組織細胞，經攪拌離心后，放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，C錯誤；D、朊病毒不含有核酸，故蛋白質可能作為骯病毒的遺傳物質，D正確。故選C。8.下列研究過程中運用了“加法原理”的是（）A.在艾弗里實驗中，在加熱殺死的S型細菌制成的細胞提取物中加入DNA酶B.驗證鎂是植物的必需元素時，植株出現癥狀后在缺鎂培養(yǎng)液中加入鎂C.研究不同反應條件對淀粉分解的影響時，在可溶性淀粉溶液中加入唾液D.在探究溫度對酶活性影響的實驗中，底物和酶混合前在酶液中加入緩沖物質【答案】B【詳析】A、在艾弗里實驗中，在加熱殺死的S型細菌制成的細胞提取物中加入DNA酶，該操作雖然添加了DNA酶，但實際是利用DNA酶水解DNA的作用將DNA除去，因而該實驗運用的是減法原理，A錯誤；B、“驗證Mg是植物生活的必需元素”實驗中，完全培養(yǎng)液作為對照，實驗組是缺Mg培養(yǎng)液，采用的是“減法原理”，在植株出現癥狀后在缺鎂培養(yǎng)液中加入鎂運用了加法原理，從而進一步證明了鎂是植物生長的必需元素，B正確；C、研究不同反應條件對淀粉分解的影響時，在可溶性淀粉溶液中加入唾液，實現了底物與酶的接觸，是正常的實驗操作過程，不屬于加法原理，C錯誤；D、在探究溫度對酶活性影響的實驗中，底物和酶混合前在酶液中加入緩沖物質的目的是保證無關變量pH相同且適宜，保證實驗設計中的單一變量原則，不屬于加法原理的使用，D錯誤。故選B。9.DNA分子的堿基具有吸收260nm波長光的特性。當DNA兩條鏈堿基緊密連接時，吸光度偏低；兩條鏈分離時，吸光度升高，因此DNA變性可通過DNA溶液對260nm波長光的吸光度來檢測。吸光度達到最大值的50%時的溫度稱為熔解溫度。下列說法不正確的是（）A.DNA分子兩條鏈解旋分離只能依賴于解旋酶的作用B.G、C堿基對所占比例越高的DNA，變性曲線中Tm值越高C.不同的DNA分子Tm值不同D.利用DNA分子的吸光性可以定量測定DNA的含量【答案】A〖祥解〗DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行的方式盤旋成雙螺旋結構；DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側側，構成基本骨架；堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A一定與T配對，G一定與C配對?！驹斘觥緼、DNA分子兩條鏈解旋可依賴于解旋酶或RNA聚合酶的催化作用，還可利用加熱來實現，A錯誤；B、A和T之間存在兩個氫鍵，C和G之間存在三個氫鍵，G、C堿基對所占比例越高的DNA越穩(wěn)定，變性曲線中Tm值越高，B正確；C、DNA分子的Tm值與其所含堿基中G、C堿基對所占的比例相關，故不同的DNA分子Tm值不同，C正確；D、利用DNA分子的吸光性可以測定其在特定波長下的吸光度定量測定DNA的含量，D正確。故選A。10.“一母生九子，九子各不同”的主要原因是（）A.基因重組 B.染色體數目變異C.染色體結構變異 D.基因堿基序列的改變【答案】A〖祥解〗可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，基因重組是生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合?；蛲蛔兪巧镒儺惖母緛碓矗蛑亟M是生物變異的重要來源。【詳析】基因重組發(fā)生在有性生殖過程中，由于在減數第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合以及在四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換使得親代產生了眾多類型的配子，又因雌雄配子之間的隨機結合，進而產生了多樣的子代，導致子代有了更多的變異類型，據此可知，“一母生九子，連母十個樣”體現出了不同子代個體之間以及親、子代間存在的差異，這種變異主要是基因重組造成，A正確，BCD錯誤。故選A。11.變異為生物進化和人類育種提供了豐富的原材料，變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異。下列關于變異的敘述，正確的是（）A.基因突變、染色體變異及基因重組是可遺傳變異的根本來源B.基因突變可產生新性狀，基因重組只能使原有性狀重新組合C.非同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生的片段互換屬于基因重組D.基因突變、染色體變異和基因重組均能改變基因的位置和數量【答案】B〖祥解〗生物的變異分可遺傳變異和不可遺傳變異?？蛇z傳的變異有基因突變、基因重組和染色體變異；基因突變是生物變異的根本來源，基因突變和基因重組都能為進化提供原材料；同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組，只發(fā)生在減數分裂過程中，而非同源染色體之間的交換屬于染色體結構變異可以在有絲分裂也可以在減數分裂?！驹斘觥緼、基因突變是生物變異的根本來源，基因突變和基因重組以及染色體變異都能為生物進化提供原材料，A錯誤；B、基因突變是基因的堿基排列順序發(fā)生改變，因此只改變基因的質不改變基因的量，能產生新的基因，進而產生新的性狀，基因重組只能使原有性狀重新組合，B正確；C、同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組，而非同源染色體之間的交換屬于染色體結構變異，C錯誤；D、基因突變不改變基因的位置和數量，D錯誤。故選B。12.染色體核型分析是根據染色體的長度、著絲粒位置、長短臂比例等特征，對染色體進行分析、比較、排序、編號和變異情況進行診斷的技術。進行核型分析時，一般用到低滲溶液、秋水仙素、卡諾氏液等。下列敘述不正確的是（）A.染色體核型分析一般選擇分裂中期的染色體作為研究對象B.低滲溶液可使細胞吸水膨脹破裂，釋放出染色體C.適宜濃度的秋水仙素處理能抑制著絲粒的分裂D.卡諾氏液能很好的固定并維持染色體結構的完整性【答案】C〖祥解〗用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗,是目前最常用且最有效的人工誘導多倍體的方法。當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍?！驹斘觥緼、分裂中期的染色體形態(tài)比較穩(wěn)定，數目比較清晰，便于觀察，故染色體核型分析一般選擇分裂中期的染色體作為研究對象，A正確；B、在低滲溶液中，細胞會通過滲透作用吸水膨脹破裂，釋放出染色體，便于觀察，B正確；C、適宜濃度的秋水仙素處理能抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍，C錯誤；D、卡諾氏液能迅速穿透細胞，固定并維持染色體結構的完整性，增強染色體的嗜堿性，達到優(yōu)良染色效果，D正確。故選C。13.下圖是勞氏肉瘤病毒（逆轉錄病毒，攜帶病毒癌基因）的增殖和致癌過程，其中原病毒是病毒的遺傳信息轉移到DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。相關敘述不正確的是（）A.勞氏肉瘤病毒與煙草花葉病毒的遺傳信息流動相同B.整合形成原病毒的機理是基因重組C.原病毒誘導宿主細胞癌變的機理是基因突變D.勞氏肉瘤病毒有可能引起原癌基因和抑癌基因突變【答案】A【詳析】A、勞氏肉瘤病毒與煙草花葉病毒的遺傳物質都是RNA，但勞氏肉瘤病毒為逆轉錄病毒，煙草花葉病毒為自我復制型病毒，兩者遺傳信息流動不完全相同，A錯誤；B、原病毒是病毒的遺傳信息轉移到DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”，屬于基因重組，B正確C、細胞癌變的機理是基因突變，原病毒通過使宿主細胞發(fā)生基因突變從而引發(fā)細胞癌變，C正確；D、原癌基因或抑癌基因發(fā)生基因突變都有可能引起細胞癌變，因此，宿主細胞癌變可能是宿主細胞的原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變所致，D正確。故選A。14.如圖為人某種遺傳病的致病機理示意圖。據圖分析，下列有關敘述正確的是（）A.過程①需要解旋酶打開DNA雙鏈B.b鏈延伸過程中RNA聚合酶沿模板鏈自右向左移動C.過程②中核糖體沿c鏈自左向右移動D.此圖中的異常蛋白可表示導致鐮刀型細胞貧血癥中的異常血紅蛋白【答案】B【詳析】A、分析題圖可知，過程①為轉錄過程，需要RNA聚合酶打開DNA雙鏈，A錯誤；B、b鏈為mRNA，RNA聚合酶能催化DNA分子邊解旋邊轉錄，b鏈延伸過程中RNA聚合酶沿模板鏈自右向左移動，B正確；C、②為翻譯過程，由圖中肽鏈的長短可知，翻譯過程中核糖體沿c鏈自右向左移動，C錯誤；D、圖中合成的蛋白為膜蛋白，血紅蛋白位于紅細胞內部，因此圖中合成的蛋白質不是血紅蛋白，圖示異常蛋白不可表示導致鐮刀型細胞貧血癥中的異常血紅蛋白，D錯誤。故選B。15.將小鼠胰腺腺泡細胞置于含有放射性尿嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，發(fā)現在細胞核中出現了兩種含放射性的纖維狀燈絲結構，幾分鐘后再次檢測，發(fā)現細胞核中的放射性減弱。下列敘述正確的是（）A.兩種纖維狀燈絲結構的本質是復制出的DNA子鏈B.細胞核中放射性減弱，其原因是尿嘧啶參與合成的RNA逐漸被分解C.DNA以解開的兩條鏈分別作為模板合成兩種纖維狀燈絲結構D.細胞核中放射性逐漸減弱，同時細胞質中的放射性會逐漸增強【答案】D〖祥解〗DNA復制：（1）概念：DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA獨特的雙螺旋結構，為復制提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復制能夠準確進行。（2）特點：半保留復制、邊解旋邊復制；（3）酶：解旋酶、DNA聚合酶；（4）原料：游離的脫氧核苷酸；（5）結果：一個DNA經過一次復制，形成兩個完全相同的DNA。（6）DNA子鏈合成方向：5'→3'?！驹斘觥緼、RNA中含有尿嘧啶，DNA中不含有尿嘧啶，小鼠胰腺腺泡細胞被置于含有放射性尿嘧啶的培養(yǎng)基中，經培養(yǎng)后在細胞核中出現兩種含放射性的纖維狀燈絲結構，說明兩種纖維狀燈絲結構的本質是RNA，其放射性來自于尿嘧啶，A錯誤；B、細胞核中放射性減弱，其原因是尿嘧啶參與合成的RNA通過核孔進入細胞質，B錯誤；C、轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，DNA在RNA聚合酶的作用下解開雙鏈后，以一條鏈作為模板合成兩種纖維狀燈絲結構（RNA），C錯誤；D、尿嘧啶參與合成的RNA通過核孔進入細胞質，細胞核中放射性逐漸減弱，同時細胞質中的放射性會逐漸增強，D正確。故選D。16.果蠅的長翅和殘翅受等位基因A、a控制，也受溫度影響，翅型與基因型及培養(yǎng)溫度的關系如表所示?，F有一只在35℃下培養(yǎng)的殘翅果蠅（甲），下列雜交組合及培養(yǎng)條件能用于判斷其基因型的是（）培養(yǎng)溫度基因型翅型25℃AA、Aa長翅aa殘翅35℃AA、Aa、aa殘翅A.甲×AA，置于25℃下培養(yǎng)B.甲×aa，置于25℃下培養(yǎng)C.甲×AA，置于35℃下培養(yǎng)D.甲×aa，置于35℃下培養(yǎng)【答案】B〖祥解〗由表可知，35℃下培養(yǎng)的殘翅果蠅，其基因型可能是AA、Aa、aa?！驹斘觥坑袛嘣摴壍幕蛐?，應至于25℃條件下培養(yǎng)，用測交方式進行驗證，即甲×aa，若子代只有長翅，說明甲為AA；若子代長翅：殘翅=1：1，則說明甲為Aa；若子代只有殘翅，則說明甲為aa，ACD錯誤，B正確。故選B。17.細菌的大多數基因表達調控都是在轉錄水平上進行的，當細菌內缺乏氨基酸時，會出現兩種異常的核苷酸：鳥苷四磷酸和鳥苷五磷酸，它們可以與RNA聚合酶結合，使酶的空間結構改變，mRNA合成停止。這兩種核苷酸又稱為魔斑核苷酸，是細菌生長過程中在缺乏氨基酸供應時產生的應急產物。下列敘述不正確的是（）A.細菌中基因的轉錄和翻譯同時進行B.上述基因轉錄停止與基因轉錄的正常停止機理相同C.上述遺傳屬于表觀遺傳現象D.細菌中魔斑核苷酸的出現有利于細菌適應缺乏氨基酸的環(huán)境【答案】B〖祥解〗轉錄：轉錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程?！驹斘觥緼、因細菌沒有成形的細胞核，細菌中基因的轉錄和翻譯同時進行，A正確；B、上述基因轉錄停止是因為RNA聚合酶的空間結構改變，無法再催化RNA合成，基因轉錄的正常停止機理是終止子終止轉錄，B錯誤；C、上述基因表達調控是在轉錄水平上進行的，并未改變基因中堿基的排列順序，屬于表觀遺傳，C正確；D、魔斑核苷酸是細菌生長過程中在缺乏氨基酸供應時產生的應急產物，有利于細菌適應缺乏氨基酸的環(huán)境，D正確。故選B。18.2023年10月，神舟十七號帶著草莓、櫻桃番茄等“上天”。櫻桃番茄是兩性花植株，自然狀態(tài)下可進行異花傳粉。其果實圓形和長形是由A、a控制的一對相對性狀，現有一批圓形果植株所結種子，自然種植后所結果實中圓形果∶長形果的比例為8∶1。下列相關敘述錯誤的是（）A.該櫻桃番茄果實圓形為顯性性狀B.親本中圓形果植株不全為純合子C.所結果實中雜合子的概率為1/3D.若將所結圓形果實的種子種下，后代也可能出現長形果【答案】C〖祥解〗根據題意可知，櫻桃番茄自然種植時進行隨機交配，圓形果植株所結種子自然種植后既有圓形果又有長形果，發(fā)生了性狀分離，因此圓形果為顯性性狀，且所結果實中圓形果∶長形果的比例為8∶1，說明親本圓形果實既有純合子又有雜合子?！驹斘觥緼B、由題意知，櫻桃番茄自然種植時進行隨機交配，圓形果植株所結種子自然種植后既有圓形果又有長形果且比例為8：1可知果實圓形為顯性性狀，且親本圓形果實既有純合子又有雜合子，AB正確；C、設親代中雜合子Aa概率為x，則AA概率為1-x，后代長形果占1/9，即1/4x2=1/9，得出x=2/3，后代果實中雜合子概率為2/3×2/3×1/2+1/3×2/3×1/2×2=2/3，C錯誤；D、所結圓形果實中也既存在純合子，又存在雜合子，故種下后可能結出長形果，D正確。故選C。19.人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如下圖所示。下列有關敘述正確的是（）A.人類抗維生素D佝僂病基因位于Ⅰ區(qū)段上，人群中男性發(fā)病率高于女性B.人類紅綠色盲基因位于Ⅰ區(qū)段上，人群中女性發(fā)病率高于男性C.位于Ⅱ區(qū)段上的基因控制的性狀與性別沒有關聯D.位于Ⅱ區(qū)段上的基因控制的基因型有7種【答案】D〖祥解〗遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如鐮狀細胞貧血）、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?、伴Y染色體遺傳病。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。【詳析】A、人類抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，致病基因位于Ⅰ區(qū)段上，人群中女性發(fā)病率高于男性，A錯誤；B、人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于Ⅰ區(qū)段上，人群中男性發(fā)病率高于女性，B錯誤；C、基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關聯，故位于Ⅱ區(qū)段上的基因控制的性狀與性別有關，C錯誤；D、位于Ⅱ區(qū)段上的基因控制的基因型有7種，如XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA和XaYa，D正確。故選D。20.下圖表示基因I和Ⅱ分子產物相互作用的圖解，可以解釋數種植物的果實顏色遺傳機制。已知基因I有兩個等位基因，G合成的mRNA攜帶有能使蛋白質正確行使功能的結構信息，g無活性?；颌蛲瑯佑袃蓚€等位基因，W編碼可以與基因I的mRNA結合的調節(jié)RNA，w無活性。細胞中基因Ⅱ的RNA濃度顯著高于基因I的mRNA濃度，則雙雜合子的自交子代分離比應為（）A.13：3 B.12：3：1 C.9：3：3：1 D.9：7【答案】A〖祥解〗由題干可知，基因Ⅱ的W基因編碼可與基因Ⅰ的mRNA結合，調節(jié)RNA，從而使基因Ⅰ的mRNA被清除，因此使基因Ⅰ中的G基轉錄成的mRNA無法行使正常功能，所以無法使相關的酶合成，最終無色色素不能轉變?yōu)橛猩亍Ｋ钥赏浦河猩珎€體的基因型只能為G_ww，其余的ggW_、G_W_、ggww均為無色個體。【詳析】由題干可知，基因Ⅱ的W基因編碼可與基因Ⅰ的mRNA結合，調節(jié)RNA，從而使基因Ⅰ的mRNA被清除，因此使基因Ⅰ中的G基轉錄成的mRNA無法行使正常功能，所以無法使相關的酶合成，最終無色色素不能轉變?yōu)橛猩?。所以可推知：有色個體的基因型只能為G_ww，其余的ggW_、G_W_、ggww均為無色個體。因此，對于雙雜合子GgWw自交，子代有色果實比例為3/4×1/4=3/16(G_ww)，其余1-3/16均為無色，所以無色：有色=13：3，A正確。故選A。二、非選擇題（共4小題，每小題10分，共40分）21.下圖為在實驗室中進行的相關模擬實驗，據圖回答問題：（1）圖中甲、乙模擬實驗模擬的過程分別是________和翻譯。（2）圖中乙過程要順利進行，還需向試管中加入的物質或細胞結構有tRNA和________。（3）人們通過研究發(fā)現，有些抗生素通過阻斷細菌細胞內蛋白質的合成，從而抑制細菌的繁殖?，F發(fā)現一種新型抗生素，根據上述模擬實驗的方法，探究這種抗生素能否阻斷細菌DNA和人體DNA的轉錄過程。實驗步驟：第一步：取A、B兩支試管，分別各加入足量的ATP、核糖核苷酸、相關的酶和適量一定濃度的________；第二步：向A試管滴加適量的細菌的DNA，向B試管滴加等量人的DNA；第三步：把A、B兩支試管在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時間后；第四步：________；預期實驗結果并得出實驗結論：如果出現________結果，則說明該抗生素只阻斷細菌DNA的轉錄，不阻斷人體DNA的轉錄?！敬鸢浮浚?）轉錄（2）核糖體（3）①.抗生素②.檢測試管中有無RNA的生成③.A試管中無RNA生成，B試管中有RNA生成【小問1詳析】甲試管加入DNA、ATP、相關酶和核糖核苷酸，模擬的是轉錄過程，是在RNA聚合酶的作用下以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程?！拘?詳析】乙試管加入信使RNA、ATP、相關酶和氨基酸，模擬的是翻譯過程，是在核糖體中以mRNA為模板合成蛋白質的過程，除上述物質外，還需要向試管中加入tRNA和核糖體?！拘?詳析】本實驗目的是探究該新型抗生素能否阻斷細菌DNA和人體DNA的轉錄過程。生物學探究實驗中，人為控制的變量稱為自變量，隨著自變量的改變而改變的變量稱為因變量，對實驗結構有影響的其他變量稱為無關變量。設計實驗要遵循單一變量原則，本實驗無關變量要保持相同且適宜，取A、B兩支試管，分別各加入足量的ATP、核糖核苷酸、相關的酶和適量一定濃度的抗生素；向A試管滴加適量的細菌的DNA，向B試管滴加等量人的DNA；把A、B兩支試管在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時間后；檢測試管中有無RNA的生成；若A試管中無RNA生成，B試管中有RNA生成，則說明該抗生素只阻斷細菌DNA的轉錄，不阻斷人體DNA的轉錄。22.下圖為某種單基因隱性遺傳病的系譜圖。不考慮突變和基因重組，回答下列問題：（1）根據家系圖中1、2、6號個體情況，很多同學推斷出該病的致病基因位于________上；（2）但是僅根據1、2、6號個體情況，有的同學推斷，該致病基因也可能位于________（填“X染色體”或“X和Y染色體的同源區(qū)段”）上；經過大家討論分析，根據家系圖中________號個體情況，最終推翻了該致病基因位于_______上的推斷。（3）7、8號個體再生一個患病男孩的概率是_______?！敬鸢浮浚?）常染色體（2）①.X和Y染色體的同源區(qū)段②.3、4、8、9③.X和Y染色體的同源區(qū)段（3）1/6〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！拘?詳析】據圖分析，圖中的1和2號正常，但生有患病的孩子，說明該病是隱性遺傳病，又因為女兒患病父親正常，故很多同學推斷出該病的致病基因位于常染色體上?！拘?詳析】僅根據1、2、6號個體情況，有的同學推斷，該致病基因也可能位于X和Y染色體的同源區(qū)段，設相關基因是A/a，則XAYa×XAXa也可能生出XaXa的患病女兒；但若位于同源區(qū)段，則圖中的3、4、8、9與題意不符（若假設成立，則9為XaXa，8是XaYa，但3號正常，與題意不符），故最終推翻了該致病基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上的推斷?！拘?詳析】結合（1）（2）可知，該病是常染色體隱性遺傳病，設相關基因是A/a，則6號患病，其父母都是Aa，7號是1/3AA、2/3Aa（配子及比例是2/3A、1/3a），8號是aa，7、8號個體再生一個患病男孩的概率是1/3×1/2=1/6。23.碳青霉烯類抗生素是抗菌譜最廣、抗菌活性最強的一類抗生素。但是，隨著碳青霉烯類抗菌藥物的廣泛應用，細菌對碳青霉烯類抗生素的耐藥率逐年升高?；卮鹣铝袉栴}：（1）抗生素消滅細菌的原理：________、與細胞膜相互作用、干擾蛋白質的合成以及抑制核酸的復制和轉錄等。（2）細菌中耐藥性基因大多是通過_______產生的，抗生素對細菌耐藥性的產生起_______作用。（3）為了探究抗生素對細菌的選擇作用，某興趣小組的同學利用碳青霉烯類抗生素進行了如下實驗：步驟一：取大腸桿菌菌液均勻涂布在已滅菌的培養(yǎng)基平板上，并將平板劃分為四個大小一致的區(qū)域，分別標記①—④。①區(qū)域放一張不含碳青霉烯類抗生素的圓形濾紙片，②—④區(qū)域各放入一個含碳青霉烯類抗生素的相同圓形濾紙片，將培養(yǎng)皿倒置于適宜條件下培養(yǎng)12-16h，結果如圖。抑菌圈直徑/cm區(qū)域第一代第二代第三代②2.261.891.62③2.411.911.67④2.421.871.69平均值2.361.891.66步驟二：挑取該平板上位于抑菌圈邊緣菌落上的大腸桿菌配制成菌液，重復上述實驗操作，培養(yǎng)至第3代，觀察、測量并記錄每一代的實驗結果。步驟二中從抑菌圈邊緣菌落上挑取大腸桿菌，原因是_______。實驗數據表明，隨著培養(yǎng)代數的增加，_______，說明大腸桿菌的耐藥性逐漸增強。【答案】（1）抑制細菌細胞壁的合成（2）①.基因突變②.(定向)選擇（3）①.由于抗生素的選擇作用，抑菌圈邊緣耐藥性的菌株更多②.抑菌圈直徑逐漸減小〖祥解〗本實驗目的是探究抗生素對細菌的選擇作用，可根據抑菌圈的大小判定碳青霉烯類抗生素的選擇作用，抑菌圈越大，說明選擇作用越強，圖中①為對照組，②③④為實驗組?！拘?詳析】細菌含有細胞壁，含有核酸等物質，且細胞膜是細胞的邊界，據此推測，抗生素消滅細菌的原理是抑制細菌細胞壁的合成、與細胞膜相互作用、干擾蛋白質的合成以及抑制核酸的復制和轉錄等?！拘?詳析】細菌是原核生物，不含染色體，自然條件下也不能進行有性生殖，故細菌中耐藥性基因大多是通過基因突變產生的；抗生素對細菌耐藥性的產生起選擇作用，能選擇并保存耐藥性強的個體?！拘?詳析】本實驗目的是探究抗生素對細菌的選擇作用，抗生素能抑制細菌的生長，可根據抑菌圈的大小判定碳青霉烯類抗生素的選擇作用，抑菌圈越大，說明選擇作用越強。在抑菌圈邊緣可能由突變后產生耐藥性的菌株，所以從抑菌圈邊緣菌落挑取細菌，可能獲得目的菌株；由表可知，隨著實驗代數的增加，抑菌圈逐漸減小，說明細菌的耐藥性逐漸增強。24.二倍體中缺失1條染色體的個體稱為單體（2n-1），多1條染色體的個體稱為三體（2n+1）。在果蠅（2n=8）中，Ⅳ號染色體缺失1條或多1條都可以存活，且能繁殖后代?；卮鹣铝袉栴}。（1）果蠅作為遺傳學研究的經典實驗材料，具有_______等優(yōu)點（任意答出2點即可）。（2）果蠅Ⅳ-三體精原細胞減數分裂產生了異常配子的概率是______。（3）已知果蠅的無眼性狀由常染色體上的基因控制，為判斷該無眼基因是否位于Ⅳ號染色體上，某科研小組從無眼二倍體、野生型二倍體、野生型Ⅳ-單體和野生型Ⅳ-三體4種純種果蠅中選取實驗材料，并進行相關探究實驗。①選擇無眼二倍體與野生型二倍體果蠅進行雜交，發(fā)現F1全為野生型二倍體，可判斷無眼為_______性狀。②選擇無眼二倍體與野生型Ⅳ-單體果蠅進行雜交，若F1表現為_______，則該無眼基因位于Ⅳ號染色體上；若F1表現為______，則該無眼基因不位于Ⅳ號染色體上?！敬鸢浮浚?）易飼養(yǎng)、繁殖快、生長周期短、染色體數目少、子代數量多，有多對易于區(qū)分的相對性狀（2）1/2（3）①.隱性②.野生型:無眼=1:1③.全部野生型【小問1詳析】果蠅作為遺傳學實驗材料的優(yōu)點有：易飼養(yǎng)、繁殖快、生長周期短、染色體數目少、子代數量多，有多對易于區(qū)分的相對性狀?！拘?詳析】二倍體中多1條染色體的個體稱為三體，該變異類型屬于染色體數目變異，果蠅Ⅳ-三體精原細胞減數分裂時，染色體并非均勻分配，配子染色體可能為4條或5條，產生異常配子的概率為1/2?！拘?詳析】無眼二倍體與野生型二倍體果蠅進行雜交得F1，F1全為野生型，據此可判斷無眼為隱性性狀，野生型為顯性性狀。無眼二倍體與野生型Ⅳ-單體果蠅進行雜交得F1，觀察F1表現型及比例，若F1中野生型:無眼=1:1，則該無眼基因位于Ⅳ號染色體上；若F1全為野生型，則該無眼基因不位于Ⅳ號染色體上。河南省許昌市2023—2024學年高一下學期期末考試試題一、單選題（每小題3分，共60分）1.人類ABO血型與對應的基因型如下表所示。下列敘述錯誤的是（）血型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA.人類的ABO血型中O型是隱性性狀B.AB血型的個體中基因IA和IB同時表達C.A型和B型婚配的后代有可能出現O血型D.IAi和IBi婚配后代可出現四種血型是基因自由組合的結果【答案】D〖祥解〗人類的ABO血型是受IA，IB和i三個復等位基因所控制的。IA和IB對i基因均為顯性，IA和IB為共顯性關系，即兩者同時存在時，能表現各自作用。A型血型有兩種基因型IAIA和IAi，B型血型有兩種基因型IBIB和IBi，AB型為IAIB，O型為ii?！驹斘觥緼、由表可知，人類的ABO血型中O型是隱性性狀，A、B、AB血型均為顯性性狀，A正確；B、IA和IB為共顯性關系，AB血型的個體中基因IA和IB同時表達，B正確；C、A型和B型婚配的后代有可能出現O血型，如IAi×IBi，子代可能出現ii，C正確；D、IAi和IBi婚配后代可出現四種血型是基因分離的結果，D錯誤。故選D。2.在觀察人體減數分裂細胞時，發(fā)現X、Y染色體總是最先分離，其原因可能是（）A.X、Y染色體與性別有關 B.X、Y染色體同源部分太少C.X、Y染色體都很小 D.X、Y染色體不能聯會【答案】B【詳析】同源染色體是指配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。X、Y染色體雖然形狀、大小不同，但是同源染色體，在減數分裂時最先分離，最可能的原因是X、Y染色體同源部分太少。聯會后馬上分開，B正確。3.某患者的性染色體組成為XYY，其臨床表現為舉止異常，性格多變，容易沖動。下列有關該患者致病原因的分析，錯誤的是（）A.可能是母親減數分裂I異常引起的B.可能是母親減數分裂Ⅱ異常引起的C.可能是父親減數分裂I異常引起的D.可能是父親減數分裂Ⅱ異常引起的【答案】ABC〖祥解〗XYY綜合癥的形成必定是含X的卵細胞和含YY的精子結合成的受精卵發(fā)而來的個體。因此，卵細胞正常，精子異常，這種病是父方產生了含YY的異常精子?！驹斘觥縓YY綜合癥的形成必定是含X的卵細胞和含YY的精子結合成的受精卵發(fā)而來的個體。因此，卵細胞正常，精子異常，這種病是父方產生了含YY的異常精子，含YY的精子異常是由于著絲粒分裂后產生的兩條Y染色體沒有移向細胞兩極，發(fā)生在減數分裂Ⅱ后期，D正確，ABC錯誤。故選ABC。4.某研究小組發(fā)現部分二倍體植物經歷嚴冬之后會變異為四倍體，以下可表示四倍體植物次級精母細胞模式圖是（）A. B.C. D.【答案】A【詳析】四倍體生物含有四個染色體組，減數第一次分裂結束時同源染色體分離，因此減數第一次分裂形成的子細胞含有兩個染色體組，減數第二次分裂后期，著絲粒斷裂，姐妹染色單體分離，細胞內含有四個染色體組，結合圖示可知，A中含有4個染色體組，B中含有2個染色體組，C中含有2個染色體組，D中含有4個染色體組，但含有姐妹染色單體，因此A符合題意，BCD不符合題意。故選A。5.對某個男性志愿者的精子進行基因檢測，得出精子中部分基因組成種類和比例如下表所示，下列敘述錯誤的是（）基因組成aBdaBdeaBDaBDeAbdAbdeAbDAbDe比例22111122A.A和a基因的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同B.等位基因A、a和B、b連鎖在一對同源染色體上C.e基因可能在Y染色體上D.該志愿者精子的形成過程中發(fā)生了染色體片段的缺失【答案】D〖祥解〗基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、A和a為等位基因，二者的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同，A正確；B、由表格內容可知，aB、Ab總是一起出現，由此推斷，aB位于一條染色體上，Ab位于另一條染色體上，即等位基因A、a和B、b連鎖在一對同源染色體上，B正確；C、e基因只出現在某些精子中，這說明e基因在XY染色體的非同源區(qū)段，可能在Y染色體上，C正確；D、e基因只出現在某些精子中，這說明e基因在XY染色體的非同源區(qū)段，并未發(fā)生染色體片段的缺失，D錯誤。故選D。6.下圖為某基因型為AaXWY的果蠅細胞中染色體的示意圖。已知減數分裂過程中A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換。不考慮其它變異，下列分析正確的是（）A.果蠅的每個染色體組含有5條染色體B.果蠅的基因組包含4個核DNA分子上的全部基因C.A基因與W基因的組合發(fā)生在減數分裂Ⅰ后期D.該果蠅的一個精原細胞只能形成2種精子【答案】C〖祥解〗（1）概念：減數分裂是進行有性生殖的生物在形成生殖細胞（配子）的過程中所特有的細胞分裂方式。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，新產生的生殖細胞中的染色體數目比體細胞減少一半；（2）過程（分為減數第一次分裂和減數第二次分裂）：①減數第一次分裂（精原細胞→初級精母細胞→次級精母細胞：2n→2n→n）分裂間期：染色體復制（包括DNA復制和蛋白質合成）。復制后每條染色體都含有2條姐妹染色單體。前期I：可能發(fā)生部分交換，染色體顯現，同源染色體兩兩配對，形成四分體。出現紡錘體，核仁消失，核膜解體。中期I：同源染色體成對排列到赤道板位置上（聯會），每條染色體的著絲粒與紡錘絲相連。后期I：紡錘絲牽引，同源染色體分別移向細胞兩極。每條染色體的2條染色單體不分離。②減數第二次分裂（初級精母細胞→次級精母細胞：n→n）有些細胞在減數第一次分裂后直接進行減數第二次分裂；有些細胞在減數第一次分裂后經歷短暫的間期（不進行染色體復制）后，再進行減數第二次分裂。【詳析】A、果蠅的染色體組成為2n=8，每個染色體組含有4條染色體，A錯誤；B、該種生物的基因組包含Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y染色體5個DNA分子上的全部堿基序列，B錯誤；C、A基因與W基因位于非同源染色體上，非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數分裂Ⅰ后期，C正確；D、已知減數分裂過程中A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換，故該果蠅的一個精原細胞可以產生AXW、AY、aXW和aY這4種精子，D錯誤。故選C。7.骯病毒可引起人類和哺乳動物中樞神經系統(tǒng)退化性疾病，骯病毒不含有核酸。科學家做了如下實驗，下列敘述不正確的是（）A.該實驗用到的科學方法有同位素標記法和動物細胞培養(yǎng)B.經過1→2→3→4步驟發(fā)現上清液和沉淀物中均無放射性C.經過5→2→3→4步驟發(fā)現放射性主要位于上清液中D.蛋白質可能作為骯病毒的遺傳物質【答案】C〖祥解〗同位素標記法：在同一元素中，質子數相同、中子數不同的原子為同位素。同位素的物理性質可能有差異，但組成的化合物化學性質相同。用物理性質特殊的同位素來標記化學反應中原子的去向，就是同位素標記法。同位素標記可用于示蹤物質的運行和變化規(guī)律。生物學研究中常用的同位素有的具有放射性，如14C、32P、3H、35S等；有的不具有放射性，是穩(wěn)定同位素，如15N、18O等?！驹斘觥緼、本實驗用被放射性元素32P和35S標記的朊病毒侵染牛腦組織細胞，利用了同位素標記法和動物細胞培養(yǎng)，A正確；B、由于病毒重量較輕，故離心后上清液的主要成分是朊病毒，朊病毒不含有核酸，核酸的元素組成是C、H、O、N、P，經過1→2→3→4步驟（該過程使用32P標記）發(fā)現上清液和沉淀物中均無放射性，B正確；C、S是蛋白質的特征元素，5→2→3→4步驟中，讓被35S標記的朊病毒侵染牛腦組織細胞，連續(xù)培養(yǎng)一段時間后，朊病毒的蛋白質中含有35S，大部分35S標記的朊病毒進入牛腦組織細胞中，只有少量可能沒侵入牛腦組織細胞，經攪拌離心后，放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，C錯誤；D、朊病毒不含有核酸，故蛋白質可能作為骯病毒的遺傳物質，D正確。故選C。8.下列研究過程中運用了“加法原理”的是（）A.在艾弗里實驗中，在加熱殺死的S型細菌制成的細胞提取物中加入DNA酶B.驗證鎂是植物的必需元素時，植株出現癥狀后在缺鎂培養(yǎng)液中加入鎂C.研究不同反應條件對淀粉分解的影響時，在可溶性淀粉溶液中加入唾液D.在探究溫度對酶活性影響的實驗中，底物和酶混合前在酶液中加入緩沖物質【答案】B【詳析】A、在艾弗里實驗中，在加熱殺死的S型細菌制成的細胞提取物中加入DNA酶，該操作雖然添加了DNA酶，但實際是利用DNA酶水解DNA的作用將DNA除去，因而該實驗運用的是減法原理，A錯誤；B、“驗證Mg是植物生活的必需元素”實驗中，完全培養(yǎng)液作為對照，實驗組是缺Mg培養(yǎng)液，采用的是“減法原理”，在植株出現癥狀后在缺鎂培養(yǎng)液中加入鎂運用了加法原理，從而進一步證明了鎂是植物生長的必需元素，B正確；C、研究不同反應條件對淀粉分解的影響時，在可溶性淀粉溶液中加入唾液，實現了底物與酶的接觸，是正常的實驗操作過程，不屬于加法原理，C錯誤；D、在探究溫度對酶活性影響的實驗中，底物和酶混合前在酶液中加入緩沖物質的目的是保證無關變量pH相同且適宜，保證實驗設計中的單一變量原則，不屬于加法原理的使用，D錯誤。故選B。9.DNA分子的堿基具有吸收260nm波長光的特性。當DNA兩條鏈堿基緊密連接時，吸光度偏低；兩條鏈分離時，吸光度升高，因此DNA變性可通過DNA溶液對260nm波長光的吸光度來檢測。吸光度達到最大值的50%時的溫度稱為熔解溫度。下列說法不正確的是（）A.DNA分子兩條鏈解旋分離只能依賴于解旋酶的作用B.G、C堿基對所占比例越高的DNA，變性曲線中Tm值越高C.不同的DNA分子Tm值不同D.利用DNA分子的吸光性可以定量測定DNA的含量【答案】A〖祥解〗DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行的方式盤旋成雙螺旋結構；DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側側，構成基本骨架；堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A一定與T配對，G一定與C配對?！驹斘觥緼、DNA分子兩條鏈解旋可依賴于解旋酶或RNA聚合酶的催化作用，還可利用加熱來實現，A錯誤；B、A和T之間存在兩個氫鍵，C和G之間存在三個氫鍵，G、C堿基對所占比例越高的DNA越穩(wěn)定，變性曲線中Tm值越高，B正確；C、DNA分子的Tm值與其所含堿基中G、C堿基對所占的比例相關，故不同的DNA分子Tm值不同，C正確；D、利用DNA分子的吸光性可以測定其在特定波長下的吸光度定量測定DNA的含量，D正確。故選A。10.“一母生九子，九子各不同”的主要原因是（）A.基因重組 B.染色體數目變異C.染色體結構變異 D.基因堿基序列的改變【答案】A〖祥解〗可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，基因重組是生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合?；蛲蛔兪巧镒儺惖母緛碓?，基因重組是生物變異的重要來源。【詳析】基因重組發(fā)生在有性生殖過程中，由于在減數第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合以及在四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換使得親代產生了眾多類型的配子，又因雌雄配子之間的隨機結合，進而產生了多樣的子代，導致子代有了更多的變異類型，據此可知，“一母生九子，連母十個樣”體現出了不同子代個體之間以及親、子代間存在的差異，這種變異主要是基因重組造成，A正確，BCD錯誤。故選A。11.變異為生物進化和人類育種提供了豐富的原材料，變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異。下列關于變異的敘述，正確的是（）A.基因突變、染色體變異及基因重組是可遺傳變異的根本來源B.基因突變可產生新性狀，基因重組只能使原有性狀重新組合C.非同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生的片段互換屬于基因重組D.基因突變、染色體變異和基因重組均能改變基因的位置和數量【答案】B〖祥解〗生物的變異分可遺傳變異和不可遺傳變異?？蛇z傳的變異有基因突變、基因重組和染色體變異；基因突變是生物變異的根本來源，基因突變和基因重組都能為進化提供原材料；同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組，只發(fā)生在減數分裂過程中，而非同源染色體之間的交換屬于染色體結構變異可以在有絲分裂也可以在減數分裂。【詳析】A、基因突變是生物變異的根本來源，基因突變和基因重組以及染色體變異都能為生物進化提供原材料，A錯誤；B、基因突變是基因的堿基排列順序發(fā)生改變，因此只改變基因的質不改變基因的量，能產生新的基因，進而產生新的性狀，基因重組只能使原有性狀重新組合，B正確；C、同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組，而非同源染色體之間的交換屬于染色體結構變異，C錯誤；D、基因突變不改變基因的位置和數量，D錯誤。故選B。12.染色體核型分析是根據染色體的長度、著絲粒位置、長短臂比例等特征，對染色體進行分析、比較、排序、編號和變異情況進行診斷的技術。進行核型分析時，一般用到低滲溶液、秋水仙素、卡諾氏液等。下列敘述不正確的是（）A.染色體核型分析一般選擇分裂中期的染色體作為研究對象B.低滲溶液可使細胞吸水膨脹破裂，釋放出染色體C.適宜濃度的秋水仙素處理能抑制著絲粒的分裂D.卡諾氏液能很好的固定并維持染色體結構的完整性【答案】C〖祥解〗用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗,是目前最常用且最有效的人工誘導多倍體的方法。當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍?！驹斘觥緼、分裂中期的染色體形態(tài)比較穩(wěn)定，數目比較清晰，便于觀察，故染色體核型分析一般選擇分裂中期的染色體作為研究對象，A正確；B、在低滲溶液中，細胞會通過滲透作用吸水膨脹破裂，釋放出染色體，便于觀察，B正確；C、適宜濃度的秋水仙素處理能抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍，C錯誤；D、卡諾氏液能迅速穿透細胞，固定并維持染色體結構的完整性，增強染色體的嗜堿性，達到優(yōu)良染色效果，D正確。故選C。13.下圖是勞氏肉瘤病毒（逆轉錄病毒，攜帶病毒癌基因）的增殖和致癌過程，其中原病毒是病毒的遺傳信息轉移到DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。相關敘述不正確的是（）A.勞氏肉瘤病毒與煙草花葉病毒的遺傳信息流動相同B.整合形成原病毒的機理是基因重組C.原病毒誘導宿主細胞癌變的機理是基因突變D.勞氏肉瘤病毒有可能引起原癌基因和抑癌基因突變【答案】A【詳析】A、勞氏肉瘤病毒與煙草花葉病毒的遺傳物質都是RNA，但勞氏肉瘤病毒為逆轉錄病毒，煙草花葉病毒為自我復制型病毒，兩者遺傳信息流動不完全相同，A錯誤；B、原病毒是病毒的遺傳信息轉移到DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”，屬于基因重組，B正確C、細胞癌變的機理是基因突變，原病毒通過使宿主細胞發(fā)生基因突變從而引發(fā)細胞癌變，C正確；D、原癌基因或抑癌基因發(fā)生基因突變都有可能引起細胞癌變，因此，宿主細胞癌變可能是宿主細胞的原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變所致，D正確。故選A。14.如圖為人某種遺傳病的致病機理示意圖。據圖分析，下列有關敘述正確的是（）A.過程①需要解旋酶打開DNA雙鏈B.b鏈延伸過程中RNA聚合酶沿模板鏈自右向左移動C.過程②中核糖體沿c鏈自左向右移動D.此圖中的異常蛋白可表示導致鐮刀型細胞貧血癥中的異常血紅蛋白【答案】B【詳析】A、分析題圖可知，過程①為轉錄過程，需要RNA聚合酶打開DNA雙鏈，A錯誤；B、b鏈為mRNA，RNA聚合酶能催化DNA分子邊解旋邊轉錄，b鏈延伸過程中RNA聚合酶沿模板鏈自右向左移動，B正確；C、②為翻譯過程，由圖中肽鏈的長短可知，翻譯過程中核糖體沿c鏈自右向左移動，C錯誤；D、圖中合成的蛋白為膜蛋白，血紅蛋白位于紅細胞內部，因此圖中合成的蛋白質不是血紅蛋白，圖示異常蛋白不可表示導致鐮刀型細胞貧血癥中的異常血紅蛋白，D錯誤。故選B。15.將小鼠胰腺腺泡細胞置于含有放射性尿嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，發(fā)現在細胞核中出現了兩種含放射性的纖維狀燈絲結構，幾分鐘后再次檢測，發(fā)現細胞核中的放射性減弱。下列敘述正確的是（）A.兩種纖維狀燈絲結構的本質是復制出的DNA子鏈B.細胞核中放射性減弱，其原因是尿嘧啶參與合成的RNA逐漸被分解C.DNA以解開的兩條鏈分別作為模板合成兩種纖維狀燈絲結構D.細胞核中放射性逐漸減弱，同時細胞質中的放射性會逐漸增強【答案】D〖祥解〗DNA復制：（1）概念：DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA獨特的雙螺旋結構，為復制提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復制能夠準確進行。（2）特點：半保留復制、邊解旋邊復制；（3）酶：解旋酶、DNA聚合酶；（4）原料：游離的脫氧核苷酸；（5）結果：一個DNA經過一次復制，形成兩個完全相同的DNA。（6）DNA子鏈合成方向：5'→3'?！驹斘觥緼、RNA中含有尿嘧啶，DNA中不含有尿嘧啶，小鼠胰腺腺泡細胞被置于含有放射性尿嘧啶的培養(yǎng)基中，經培養(yǎng)后在細胞核中出現兩種含放射性的纖維狀燈絲結構，說明兩種纖維狀燈絲結構的本質是RNA，其放射性來自于尿嘧啶，A錯誤；B、細胞核中放射性減弱，其原因是尿嘧啶參與合成的RNA通過核孔進入細胞質，B錯誤；C、轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，DNA在RNA聚合酶的作用下解開雙鏈后，以一條鏈作為模板合成兩種纖維狀燈絲結構（RNA），C錯誤；D、尿嘧啶參與合成的RNA通過核孔進入細胞質，細胞核中放射性逐漸減弱，同時細胞質中的放射性會逐漸增強，D正確。故選D。16.果蠅的長翅和殘翅受等位基因A、a控制，也受溫度影響，翅型與基因型及培養(yǎng)溫度的關系如表所示?，F有一只在35℃下培養(yǎng)的殘翅果蠅（甲），下列雜交組合及培養(yǎng)條件能用于判斷其基因型的是（）培養(yǎng)溫度基因型翅型25℃AA、Aa長翅aa殘翅35℃AA、Aa、aa殘翅A.甲×AA，置于25℃下培養(yǎng)B.甲×aa，置于25℃下培養(yǎng)C.甲×AA，置于35℃下培養(yǎng)D.甲×aa，置于35℃下培養(yǎng)【答案】B〖祥解〗由表可知，35℃下培養(yǎng)的殘翅果蠅，其基因型可能是AA、Aa、aa。【詳析】欲判斷該果蠅的基因型，應至于25℃條件下培養(yǎng)，用測交方式進行驗證，即甲×aa，若子代只有長翅，說明甲為AA；若子代長翅：殘翅=1：1，則說明甲為Aa；若子代只有殘翅，則說明甲為aa，ACD錯誤，B正確。故選B。17.細菌的大多數基因表達調控都是在轉錄水平上進行的，當細菌內缺乏氨基酸時，會出現兩種異常的核苷酸：鳥苷四磷酸和鳥苷五磷酸，它們可以與RNA聚合酶結合，使酶的空間結構改變，mRNA合成停止。這兩種核苷酸又稱為魔斑核苷酸，是細菌生長過程中在缺乏氨基酸供應時產生的應急產物。下列敘述不正確的是（）A.細菌中基因的轉錄和翻譯同時進行B.上述基因轉錄停止與基因轉錄的正常停止機理相同C.上述遺傳屬于表觀遺傳現象D.細菌中魔斑核苷酸的出現有利于細菌適應缺乏氨基酸的環(huán)境【答案】B〖祥解〗轉錄：轉錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。【詳析】A、因細菌沒有成形的細胞核，細菌中基因的轉錄和翻譯同時進行，A正確；B、上述基因轉錄停止是因為RNA聚合酶的空間結構改變，無法再催化RNA合成，基因轉錄的正常停止機理是終止子終止轉錄，B錯誤；C、上述基因表達調控是在轉錄水平上進行的，并未改變基因中堿基的排列順序，屬于表觀遺傳，C正確；D、魔斑核苷酸是細菌生長過程中在缺乏氨基酸供應時產生的應急產物，有利于細菌適應缺乏氨基酸的環(huán)境，D正確。故選B。18.2023年10月，神舟十七號帶著草莓、櫻桃番茄等“上天”。櫻桃番茄是兩性花植株，自然狀態(tài)下可進行異花傳粉。其果實圓形和長形是由A、a控制的一對相對性狀，現有一批圓形果植株所結種子，自然種植后所結果實中圓形果∶長形果的比例為8∶1。下列相關敘述錯誤的是（）A.該櫻桃番茄果實圓形為顯性性狀B.親本中圓形果植株不全為純合子C.所結果實中雜合子的概率為1/3D.若將所結圓形果實的種子種下，后代也可能出現長形果【答案】C〖祥解〗根據題意可知，櫻桃番茄自然種植時進行隨機交配，圓形果植株所結種子自然種植后既有圓形果又有長形果，發(fā)生了性狀分離，因此圓形果為顯性性狀，且所結果實中圓形果∶長形果的比例為8∶1，說明親本圓形果實既有純合子又有雜合子?！驹斘觥緼B、由題意知，櫻桃番茄自然種植時進行隨機交配，圓形果植株所結種子自然種植后既有圓形果又有長形果且比例為8：1可知果實圓形為顯性性狀，且親本圓形果實既有純合子又有雜合子，AB正確；C、設親代中雜合子Aa概率為x，則AA概率為1-x，后代長形果占1/9，即1/4x2=1/9，得出x=2/3，后代果實中雜合子概率為2/3×2/3×1/2+1/3×2/3×1/2×2=2/3，C錯誤；D、所結圓形果實中也既存在純合子，又存在雜合子，故種下后可能結出長形果，D正確。故選C。19.人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如下圖所示。下列有關敘述正確的是（）A.人類抗維生素D佝僂病基因位于Ⅰ區(qū)段上，人群中男性發(fā)病率高于女性B.人類紅綠色盲基因位于Ⅰ區(qū)段上，人群中女性發(fā)病率高于男性C.位于Ⅱ區(qū)段上的基因控制的性狀與性別沒有關聯D.位于Ⅱ區(qū)段上的基因控制的基因型有7種【答案】D〖祥解〗遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ珑牋罴毎氀?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。閅染色體遺傳病。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數目異常遺傳病（如21三體綜合征）?！驹斘觥緼、人類抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，致病基因位于Ⅰ區(qū)段上，人群中女性發(fā)病率高于男性，A錯誤；B、人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于Ⅰ區(qū)段上，人群中男性發(fā)病率高于女性，B錯誤；C、基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關聯，故位于Ⅱ區(qū)段上的基因控制的性狀與性別有關，C錯誤；D、位于Ⅱ區(qū)段上的基因控制的基因型有7種，如XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA和XaYa，D正確。故選D。20.下圖表示基因I和Ⅱ分子產物相互作用的圖解，可以解釋數種植物的果實顏色遺傳機制。已知基因I有兩個等位基因，G合成的mRNA攜帶有能使蛋白質正確行使功能的結構信息，g無活性。基因Ⅱ同樣有兩個等位基因，W編碼可以與基因I的mRNA結合的調節(jié)RNA，w無活性。細胞中基因Ⅱ的RNA濃度顯著高于基因I的mRNA濃度，則雙雜合子的自交子代分離比應為（）A.13：3 B.12：3：1 C.9：3：3：1 D.9：7【答案】A〖祥解〗由題干可知，基因Ⅱ的W基因編碼可與基因Ⅰ的mRNA結合，調節(jié)RNA，從而使基因Ⅰ的mRNA被清除，因此使基因Ⅰ中的G基轉錄成的mRNA無法行使正常功能，所以無法使相關的酶合成，最終無色色素不能轉變?yōu)橛猩?。所以可推知：有色個體的基因型只能為G_ww，其余的ggW_、G_W_、ggww均為無色個體。【詳析】由題干可知，基因Ⅱ的W基因編碼可與基因Ⅰ的mRNA結合，調節(jié)RNA，從而使基因Ⅰ的mRNA被清除，因此使基因Ⅰ中的G基轉錄成的mRNA無法行使正常功能，所以無法使相關的酶合成，最終無色色素不能轉變?yōu)橛猩?。所以可推知：有色個體的基因型只能為G_ww，其余的ggW_、G_W_、ggww均為無色個體。因此，對于雙雜合子GgWw自交，子代有色果實比例為3/4×1/4=3/16(G_ww)，其余1-3/16均為無色，所以無色：有色=13：3，A正確。故選A。二、非選擇題（共4小題，每小題10分，共40分）21.下圖為在實驗室中進行的相關模擬實驗，據圖回答問題：（1）圖中甲、乙模擬實驗模擬的過程分別是________和翻譯。（2）圖中乙過程要順利進行，還需向試管中加入的物質或細胞結構有tRNA和________。（3）人們通過研究發(fā)現，有些抗生素通過阻斷細菌細胞內蛋白質的合成，從而抑制細菌的繁殖。現發(fā)現一種新型抗生素，根據上述模擬實驗的方法，探究這種抗生素能否阻斷細菌DNA和人體DNA的轉錄過程。實驗步驟：第一步：取A、B兩支試管，分別各加入足量的ATP、核糖核苷酸、相關的酶和適量一定濃度的________；第二步：向A試管滴加適量的細菌的DNA，向B試管滴加等量人的DNA；第三步：把A、B兩支試管在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時間后；第四步：________；預期實驗結果并得出實驗結論：如果出現________結果，則說明該抗生素只阻斷細菌DNA的轉錄，不阻斷人體DNA的轉錄?！敬鸢浮浚?）轉錄（2）核糖體（3）①.抗生素②.檢測試管中有無RNA的生成③.A試管中無RNA生成，B試管中有RNA生成【小問1詳析】甲試管加入DNA、ATP、相關酶和核糖核苷酸，模擬的是轉錄過程，是在RNA聚合酶的作用下以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程?！拘?詳析】乙試管加入信使RNA、ATP、相關酶和氨基酸，模擬的是翻譯過程，是在核糖體中以mRNA為模板合成蛋白質的過程，除上述物質外，還需要向試管中加入tRNA和核糖體?！拘?詳析】本實驗目的是探究該新型抗生素能否阻斷細菌DNA和人體DNA的轉錄過程。生物學探究實驗中，人為控制的變量稱為自變量，隨著自變量的改變而改變的變量稱為因變量，對實驗結構有影響的其他變量稱為無關變量。設計實驗要遵循單一變量原則，本實驗無關變量要保持相同且適宜，取A、B兩支試管，分別各加入足量的ATP、核糖核苷酸、相關的酶和適量一定濃度的抗生素；向A試管滴加適量的細菌的DNA，向B試管滴加等量人的DNA；把A、B兩支試管在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時間后；檢測試管中有無RNA的生成；若A試管中無RNA生成，B試管中有RNA生成，則說明該抗生素只阻斷細菌DNA的轉錄，不阻斷人體DNA的轉錄。22.下圖為某種單基因隱性遺傳病的系譜圖。不考慮突變和基因重